Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛПАИН<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.04-04И5.033

    Sargianos, N.

    Purification and characterization of m-calpain from the skeletal muscle of the amphibian Rana ridibunda [Text] / N. Sargianos, C. Gaitanaki, I. Beis // G. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P95-105
Перевод заглавия: Очистка и характеристика м-калпаина из скелетных мышц земноводных, Rana ridibunda
Аннотация: Калпаин был выделен из скелетных мышц лягушки Rana ridibunda и очищен до гомогенного состояния. Его молекула состоит из двух субъединиц 78 и 28 кДа. По своим кинетическим свойствам этот фермент подобен м-калпаинам, выделенным из скелетных мышц млекопитающих и птиц. Для проявления его полумакс. и макс. активностей требуется присутствие 400 мкМ и 1,5 мМ Ca{2}{+} соотв. Фермент стабилен в присутствии ионов Ca{+}{+} при 55'ГРАДУС' С, он проявляет макс. активность при 25'ГРАДУС' С, оптимальные значения рН находятся между 6,5 и 7,8. В присутствии Ca{2}{+} катионы Sr{2}{+}, Mn{2}{+} и Ba{2}{+} оказывают синергический эффект, в то время как катионы др. групп сильно ингибируют активность калпаина. Делается вывод о том, что калпаин, полученный из скелетных мышц травяной лягушки является нейтральной, Ca{+}{+} - активируемой тиолпротеазой и относится к классу м-калпаинов. Греция, Aristotle Univ. Thessaloniki, Thessaloniki. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.15
Рубрики: ЛЯГУШКИ
RANA RIDIBUNDA (AMPH.)

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ФЕРМЕНТЫ

КАЛПАИН


Доп.точки доступа:
Gaitanaki, C.; Beis, I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.093

   

    Calpeptin, a calpain inhibitor, promotes neurite elongation in differentiating PC12 cells [Text] / Marianna Pinter [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P91-93 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Калпептин, ингибитор калпаина, вызывает удлинение нейритов в дифференцирующихся клетках РС12
Аннотация: Исследовали влияние ингибирования калпаина (КП) на дифференцировку клеток РС12, вызываемую фактором роста нервов (ФРН). Са{2}{+}-протеазную активность определяли в гомогенатах, полученных при озвучивании РС12, а также в цитозольных фракциях. После внесения ФРН (50 нг/мл) в среду начиналось снижение КП-активности, достигающее 50% через 0,7 сут. с последующим восстановлением к 6 сут. до уровня 86% от исходного. В среде без ФРН калпептин, ингибитор калпаина (ИК), не увеличивал роста нейритов. В среде с ФРН ИК (36 мкМ) увеличивал длину, но не число отростков в период от 13 до 24 ч после начала дифференцировки (внесения ФРН). Этот эффект был, по-видимому, преходящим, т. к. через 24 ч после внесения ФРН или позже видимых различий длины отростков в контрольных и ИК-обработанных культурах не наблюдали. В последнем случае количественный анализ не применяли из-за образования нейритных пучков и межклеточных связей. Венгрия, Inst. Enzymology, Biological Res. Center, Hungarian Acad. Sci., PO Box 7, 1518 Budapest. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КЛЕТКИ РС12

РОСТ НЕЙРИТОВ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

КАЛПАИН

КАЛПЕПТИН


Доп.точки доступа:
Pinter, Marianna; Aszodi, Andras; Friedrich, Peter; Ginzburg, Irith

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.75

    Ariyoshi, Hideo.

    Participation of calpain in protein-tyrosine phosphorylation and dephosphorylation in human blood platelets [Text] / Hideo Ariyoshi, Atsushi Oda, Edwin W. Salzman // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P511-514 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Участие калпаина в фосфорилировании и дефосфорилировании тирозина белков в тромбоцитах крови человека
Аннотация: Калпептин (ингибитор внутриклеточного калпаина) или ванадат усиливали фосфорилирование тирозина белков (ФТБ) и замедляли деФТБ в активированных тромбином тромбоцитах. Действие обоих в-в было не аддитивным. Отмечен протеолиз pp60 src и аутопротеолиз 'мю'-калпаина. Добавление Ca{2+} повышало активность фосфатаза ТБ в лизате тромбоцитов, что предотвращалось лейпептином. США, Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

ТИРОЗИН

КАЛПАИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oda, Atsushi; Salzman, Edwin W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.82

   

    Fodrin degradation and subcellular distribution of calpains after neonatal rat cerebral hypoxic-ischemia [Text] / Klas Blomgren [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 684, N 2. - P143-149 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Деградация фодрина и субклеточное распределение калпаинов у новорожденных крысят после церебральной гипоксии/ишемии
Аннотация: Новорожденных крысят подвергали одностороннему пережатию общей сонной артерии с дыханием содержащей 7,7% O[2] газовой смесью в течение 100 мин. Связанная с присутствием калпаина иммунореактивность во фракции цитозоля гомогената коры головного мозга ипси- и контрлатеральной сторон во время экспериментального церебрального инсульта ослабевала на 32-38% и оставалась в дальнейшем пониженной. Во фракции мембранных частиц и микросом эта иммунореактивность оставалась без изменений. Сразу после инсульта в коре мозга ипсилатеральной стороны повышалось содержание продуктов деградации фодрина. Швеция, Inst. of Anatomy and Cell Biology, Goteborg Univ., Medicinaregatan 3-5, 413 90 Goteborg. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
КАЛПАИН

СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ФОДРИН

ДЕГРАДАЦИЯ

ГИПОКСИЯ

ИШЕМИЯ

НОВОРОЖДЕННЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Blomgren, Klas; Kawashima, Seiichi; Saido, Takaomi C.; Karlsson, Jan-Olof; Elmered, Anna; Hagberg, Henrik

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.83

   

    Degradation of fodrin and MAP 2 after neonatal cerebral hypoxic-ischemia [Text] / Klas Blomgren [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 684, N 2. - P136-142 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Деградация фодрина и связанного с микротрубочками белка-2 после церебральной гипоксии/ишемии в течение неонатального периода
Аннотация: Ишемию головного мозга у новорожденных крысят воспроизводили односторонним пережатием общей сонной артерии при дыхании животных содержащей 7,7% O[2] газовой смесью в течение 100 мин. При анализе срезов мозга использовали антитела, специфичные по отношению к 'альфа'-фодрину (I), к фрагменту (150 kDa) I (Ф) или к связанному с микротрубочками белку-2 (Б). В очагах инфарктированной ткани мозга ипсилатеральной стороны констатировали уменьшение содержания Б с накоплением в них Ф (транзиторное накопление Ф отмечали в белом веществе полушария мозга контрлатеральной стороны). Швеция, Inst. of Anatomy and Cell Biology, Goteborg Univ., Medicinaregatan 3-5, 413 90 Goteborg. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13 + 341.39.15.23
Рубрики: БЕЛКИ
ФОДРИН

АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ БЕЛОК-2

КАЛПАИН

ИШЕМИЯ МОЗГА

ГИПОКСИЯ

НОВОРОЖДЕННЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Blomgren, Klas; McRae, Amanda; Bona, Elsa; Saido, Takaomi C.; Karlsson, Jan-Olof; Hagberg, Henrik

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.78

   

    Degradation of fodrin and MAP 2 after neonatal cerebral hypoxic-ischemia [Text] / Klas Blomgren [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 684, N 2. - P136-142 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Деградация фодрина и связанного с микротрубочками белка-2 после церебральной гипоксии/ишемии в течение неонатального периода
Аннотация: Ишемию головного мозга у новорожденных крысят воспроизводили односторонним пережатием общей сонной артерии при дыхании животных содержащей 7,7% O[2] газовой смесью в течение 100 мин. При анализе срезов мозга использовали антитела, специфичные по отношению к 'альфа'-фодрину (I), к фрагменту (150 kDa) I (Ф) или к связанному с микротрубочками белку-2 (Б). В очагах инфарктированной ткани мозга ипсилатеральной стороны констатировали уменьшение содержания Б с накоплением в них Ф (транзиторное накопление Ф отмечали в белом веществе полушария мозга контрлатеральной стороны). Швеция, Inst. of Anatomy and Cell Biology, Goteborg Univ., Medicinaregatan 3-5, 413 90 Goteborg. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: БЕЛКИ
ФОДРИН

АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ БЕЛОК-2

КАЛПАИН

ИШЕМИЯ МОЗГА

ГИПОКСИЯ

НОВОРОЖДЕННЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Blomgren, Klas; McRae, Amanda; Bona, Elsa; Saido, Takaomi C.; Karlsson, Jan-Olof; Hagberg, Henrik

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.315

   

    A role for calpain in a common apoptosis pathway [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Margaret K. T. Squier [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P303 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль кальпаина в механизмах регуляции апоптоза
Аннотация: Показано, что запрограммированная клеточная гибель путем апоптоза во всех случаях сопровождается такими процессами, как увеличение внутриклеточной конц-ии кальция, распад цитоскелета и разрушение липидной структуры мембран. В экспериментах на культивируемых тимоцитах мышей показано, что при индукции у этих клеток апоптотической гибели дексаметазоном примерно через 1 ч после воздействия в цитоплазме резко активируется кальций-зависимый протеолиз. Причиной активации протеолиза был процесс нарастания содержания внутриклеточной протеазы кальций-зависимого типа калпаина в изоферментной форме 1, активно продуцирующейся из предшественников. Установлено, что специфические ингибиторы калпаина значительно ослабляют апоптотическую гибель тимоцитов после обработки дексаметазоном. Предполагается, что активация калпаина является одним из общих этапов апоптоза. США, Dep. Immunol., Univ. Colorado Hlth. Sci. Ctr., Denver, CO 80262
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

КАЛПАИН

УЧАСТИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ТИМОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Squier, Margaret K.T.; Miller, Anita C.K.; Malkinson, Alvin M.; Cohen, J.John

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.296

   

    Reperfusion of rat heart after brief ischemia induces proteolysis of calspectin (nonerythroid spectrin or fodrin) by calpain [Text] / Ken-ichi Yoshida [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 3. - P603-610 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Реперфузия сердца крысы после краткой ишемии индуцирует протеолиз калспектина (неэритроидного спектрина или фодрина) калпаином
Аннотация: Both 'альфа'- and 'бета'-calspectin were proteolyzed by calpain in vitro. The two subunits were also proteolyzed in vivo, when the rat hearts underwent 10 to 60 minutes of global ischemia followed by 30 minutes of reperfusion. The reperfusion following the ischemia induced the proteolysis of 'альфа'-calspectin in the 10 000 g and 100 000 g pellets, producing the 150-kD fragment. A synthetic calpain inhibitor, calpain inhibitor-1, suppressed the degradation of calspectin in vivo, which indicates that calpain is responsible for the reperfusion-induced proteolysis of calspectin. The inhibitor also improved myocardial stunning. Immunohistochemical study revealed that the proteolysis of 'альфа'-calspectin occurs at the intercalated disks and the sarcolemma after postischemic reperfusion, in accord with the biochemical data. These results suggest that degradation of calspectin partly accounts for the contractile failure of the myocardium after postischemic reperfusion by disrupting the membrane skeleton and the intercalated disks. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ

РЕПЕРФУЗИЯ

ПРОТЕОЛИЗ

КАЛСПЕКТИН

КАЛПАИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yoshida, Ken-ichi; Inui, Makoto; Harada, Kazuki; Saido, Takaomi C.; Sorimachi, Yoshihide; Ishihara, Tokuhiro; Kawashima, Sei-ichi; Sobue, Kenji

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.634

   

    Eukaryotic initiation factor 4E degradation during brain ischemia [Text] / Robert W. Neumar [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 3. - P1391-1394 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Деградация эукариотического фактора инициации 4E при ишемии мозга
Аннотация: All eukaryotic mRNAs, with the exception of heat-shock transcripts, require the activity of eukaryotic initiation factor (eIF) 4E for formation of the translation initiation complex, and eIF-4E availability is rate-limiting. The response of brain eIF-4E concentration and phosphorylation following decapitation ischemia was studied in rat brain homogenates after electrophoresis and western blotting with antibodies against eIF-4E and phosphoserine, respectively. There was no change in level of eIF-4E after 5 min of ischemia (p=0,82 vs. time 0), but it had decreased 32 (p=0,01) and 57% (p=0.006) after 10 and 20 min of ischemia, respectively. There was no loss of serine phosphorylation on eIF-4E beyond signal loss observed due to degradation of the protein itself (p=0,31). In vitro exposure of eIF-4E to activated 'мю'-calpain resulted in a 50% loss in 10 min of eIF-4E on western blots. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ

СИНТЕЗ БЕЛКА

ТРАНСЛЯЦИЯ

КАЛПАИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Neumar, Robert W.; DeGracia, Donald J.; White, Blaine C.; McDermott, Paul J.; Evans, David R.; Krause, Gary S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.890

   

    Appearance of calpain correlates with arthritis and cartilage destruction in collagen induced arthritic knee joints of mice [Text] / Zoltan Szomor [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 6. - P477-483 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Появление калпаина коррелирует с развитием артрита с деструкцией хряща при артритах коленного сустава у мышей, вызванных коллагеном
Аннотация: Калпаин (I) - фермент, относящийся к цистеиновым протеиназам и активируемый ионами Ca. Мышам возраста 9 нед вводили бычий коллаген типа II по 200 мкг в день в течение 3 нед и забивали до, через 1; 2; 3; 5 и 7 нед после введения. Гистологическое исследование коленных суставов выявило корреляцию между появлением I и признаками острой фазы деструкции хряща. При дальнейшем развитии артрита постоянно сохранялось наличие I. Локализация I связана с поверхностью хряща и синовиальной оболочкой, а также с матриксом хряща и лакунами хондроцитов. Считают, что на ранних стадиях развития артрита I участвует в деструкции хряща. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Kyoto Univ., Fac. of Med. Kyoto. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩ
АРТРИТ

КАЛПАИН


Доп.точки доступа:
Szomor, Zoltan; Shimizu, Katsuji; Fujimori, Youichi; Yamamoto, Shingo; Yamamuro, Takao

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.228

   

    Maitotoxin induces calpain activation in SK-SY5Y neuroblastoma cells and fetal cerebrocortical cultures [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell Basis Hum. Neudogenerat. Disease, Breckenridge, Colo, Apr. 3-9, 1995 / Kevin K. W. Wang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P96 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Майтотоксин индуцирует активацию калпаина в клетках нейробластомы SK-SY5Y и фетальных культурах коры мозга
Аннотация: Сообщается, что природный морской майтотоксин (М), - открывающий потенциалозависимые и управляемые рецепторными кальциевые каналы, в конц-ии 1 нМ индуцировал активацию калпаина (К), как в Кл линии нейробластомы человека SH-SY 5Y, так и Кл культуры коры мозга крысы. Активацию К измеряли по образованию продуктов распада спектрина и гидролизу пептидного субстрата. Удаление экстраклеточного кальция предотвращало индуцированную М аккумуляцию кальция и активацию К, тогда как блокатор управляемых рецептором кальциевых каналов SKF96365 также осуществлял частичную блокаду. Ингибитор KZ-Val-Phe-H и PD150606 тормозят активацию К в обработанных М Кл SY5Y. М был более эффективен, чем ионофор A23187 при активировании К. Предполагается, что гиперактивация К может усиливать токсичность М. США, Dep. of Neuroscience Therapeutics, Parke Davis Pharmaceutical Research, Warner-Lambert Co. 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА

НЕЙРОНЫ

КАЛПАИН

АКТИВАЦИЯ

МАЙТОТОКСИН


Доп.точки доступа:
Wang, Kevin K.W.; Hajimohammadreza, Iradj; Raser, Kadee J.; Nath, Rathna

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.299

   

    Maitotoxin induces calpain activation in SK-SY5Y neuroblastoma cells and fetal cerebrocortical cultures [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell Basis Hum. Neudogenerat. Disease, Breckenridge, Colo, Apr. 3-9, 1995 / Kevin K. W. Wang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P96 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Майтотоксин индуцирует активацию калпаина в клетках нейробластомы SK-SY5Y и фетальных культурах коры мозга
Аннотация: Сообщается, что природный морской майтотоксин (М), - открывающий потенциалозависимые и управляемые рецепторными кальциевые каналы, в конц-ии 1 нМ индуцировал активацию калпаина (К), как в Кл линии нейробластомы человека SH-SY 5Y, так и Кл культуры коры мозга крысы. Активацию К измеряли по образованию продуктов распада спектрина и гидролизу пептидного субстрата. Удаление экстраклеточного кальция предотвращало индуцированную М аккумуляцию кальция и активацию К, тогда как блокатор управляемых рецептором кальциевых каналов SKF96365 также осуществлял частичную блокаду. Ингибитор KZ-Val-Phe-H и PD150606 тормозят активацию К в обработанных М Кл SY5Y. М был более эффективен, чем ионофор A23187 при активировании К. Предполагается, что гиперактивация К может усиливать токсичность М. США, Dep. of Neuroscience Therapeutics, Parke Davis Pharmaceutical Research, Warner-Lambert Co. 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА

НЕЙРОНЫ

КАЛПАИН

АКТИВАЦИЯ

МАЙТОТОКСИН


Доп.точки доступа:
Wang, Kevin K.W.; Hajimohammadreza, Iradj; Raser, Kadee J.; Nath, Rathna

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.362

   

    Possible involvement of calpain in the growth of estrogen receptor positive breast cancer cells [Text] / Eiichi Shiba [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P773-777 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Возможное вовлечение калпаина в рост клеток рака молочной железы, позитивных по рецепторам эстрогенов
Аннотация: Calpain has been reported to hydrolyze the estrogen receptor (ER). However, there has been no report available regarding the role of calpain in the growth of breast cancer cells. To investigate the role of calpain in the growth of various breast cancer cell lines, it was employed a synthetic peptide, calpeptin, which is a cell permeable specific inhibitor of calpain. Calpeptin inhibited the cell growth of ER positive breast cancer cells, such as MCF-7, T-47D, and ZR-75-1 in a dose dependent manner in the presence of E[2]. However, the growth of ER negative breast cancer cells, MDA-MB-231, was not inhibited by calpeptin. It is suggested that calpain plays an important role in the growth of ER positive breast cancer cells. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27 + 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КАЛПАИН

РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

КАЛПЕПТИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Shiba, Eiichi; Kim, Shoushin; Fujitani, Masakazu; Kambayashi, Jun-Ichi; Kawamura, Ikuo; Tsujimoto, Susumu; Shimomura, Kyoichi; Tanji, Yoshio; Taguchi, Tetsuya; Kimoto, Yasuhiko; Izukura, Masaaki; Takai, Shin-Ichiro

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.130

   

    Possible involvement of calpain in the growth of estrogen receptor positive breast cancer cells [Text] / Eiichi Shiba [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P773-777 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Возможное вовлечение калпаина в рост клеток рака молочной железы, позитивных по рецепторам эстрогенов
Аннотация: Calpain has been reported to hydrolyze the estrogen receptor (ER). However, there has been no report available regarding the role of calpain in the growth of breast cancer cells. To investigate the role of calpain in the growth of various breast cancer cell lines, it was employed a synthetic peptide, calpeptin, which is a cell permeable specific inhibitor of calpain. Calpeptin inhibited the cell growth of ER positive breast cancer cells, such as MCF-7, T-47D, and ZR-75-1 in a dose dependent manner in the presence of E[2]. However, the growth of ER negative breast cancer cells, MDA-MB-231, was not inhibited by calpeptin. It is suggested that calpain plays an important role in the growth of ER positive breast cancer cells. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КАЛПАИН

РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

КАЛПЕПТИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Shiba, Eiichi; Kim, Shoushin; Fujitani, Masakazu; Kambayashi, Jun-Ichi; Kawamura, Ikuo; Tsujimoto, Susumu; Shimomura, Kyoichi; Tanji, Yoshio; Taguchi, Tetsuya; Kimoto, Yasuhiko; Izukura, Masaaki; Takai, Shin-Ichiro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.180

   

    Calpain is the target antigen of a Th1 clone that transfers protective immunity against Schistosoma mansoni [Text] / Dragana Jankovic [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P806-814 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Калпаин является целевым антигеном клона Th1, передающим протективный иммунитет против Schistosoma mansoni
Аннотация: От мышей C57Bl/6, иммунизированных против Sch. mansoni растворимым антигеном (АГ) этих шистосом (Шс), был выделен клон B CD4+ T-клеток Th1 типа, т. к. они продуцировали интерферон-гамме (ИГ) и интерлейкин-2. В соответствии с ранее полученными рез-тами, показавшими наличие зависимого от ИГ клеточно-обусловленного протективного механизма в этой модели с помощью АГ были получены перитонеальные макрофаги от сингенных реципиентов этого клона, к-рые затем активировали, вызывая у них способность уничтожать шистосомулы указанных Шс в условиях in vitro. Более того, у реципиентов клона B наблюдалась значительная устойчивость против заражения церкариями Шс Sch. mansoni. При исследовании группы клонов из библиотеки кДНК взрослых Шс был выявлен 1 рекомбинантный клон (РК), специфически стимулировавший клон B. Анализ вставки кДНК РК позволил выявить нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности крупной субъединицы калпаина (КП) Шс, активируемой кальцием нейтральной протеиназы. Путем экспрессии продуктов цепной р-ции полимеризации субклона была определена последовательность участка гена РК из 146 аминокислот, характеризовавшегося такой же иммунологической активностью, как и целый полипептид. Были синтезированы пептиды, образующие этот участок, и определена последовательность EWKGAWCDGS основного эпитопа. Т. к. клон B реагирует на надосадочную жидкость культуры шистосомул, предполагается, что р-ция на КП, секретируемый проникающими в хозяина личинками Шс, проявляющаяся в индуцировании продукции цитокинов Th1 типа, приводит к развитию протективного иммунитета, опосредованного адаптивно переносимым клоном B. Т. обр., полученные рез-ты характеризуют КП как целевой АГ протективного иммунитета при шистосомозе, а также как 1-й пример АГ, кандидата для вакцины против указанных Шс, выявленного на основе реактивности T-клеток. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., 9000 Rockville Pike, Building 4'ЭКВИВ'126, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
АНТИГЕНЫ

КАЛПАИН

СТРУКТУРА

ИММУНОГЕННОСТЬ

ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Jankovic, Dragana; Aslund, Lena; Oswald, Isabelle P.; Caspar, Patricia; Champion, Cheryl; Pearce, Edward; Coligan, John E.; Strand, Mette; Sher, Alan; James, Stephanie L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.545

   

    Calpain is the target antigen of a Th1 clone that transfers protective immunity against Schistosoma mansoni [Text] / Dragana Jankovic [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P806-814 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Калпаин является целевым антигеном клона Th1, передающим протективный иммунитет против Schistosoma mansoni
Аннотация: От мышей C57Bl/6, иммунизированных против Sch. mansoni растворимым антигеном (АГ) этих шистосом (Шс), был выделен клон B CD4+ T-клеток Th1 типа, т. к. они продуцировали интерферон-гамме (ИГ) и интерлейкин-2. В соответствии с ранее полученными рез-тами, показавшими наличие зависимого от ИГ клеточно-обусловленного протективного механизма в этой модели с помощью АГ были получены перитонеальные макрофаги от сингенных реципиентов этого клона, к-рые затем активировали, вызывая у них способность уничтожать шистосомулы указанных Шс в условиях in vitro. Более того, у реципиентов клона B наблюдалась значительная устойчивость против заражения церкариями Шс Sch. mansoni. При исследовании группы клонов из библиотеки кДНК взрослых Шс был выявлен 1 рекомбинантный клон (РК), специфически стимулировавший клон B. Анализ вставки кДНК РК позволил выявить нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности крупной субъединицы калпаина (КП) Шс, активируемой кальцием нейтральной протеиназы. Путем экспрессии продуктов цепной р-ции полимеризации субклона была определена последовательность участка гена РК из 146 аминокислот, характеризовавшегося такой же иммунологической активностью, как и целый полипептид. Были синтезированы пептиды, образующие этот участок, и определена последовательность EWKGAWCDGS основного эпитопа. Т. к. клон B реагирует на надосадочную жидкость культуры шистосомул, предполагается, что р-ция на КП, секретируемый проникающими в хозяина личинками Шс, проявляющаяся в индуцировании продукции цитокинов Th1 типа, приводит к развитию протективного иммунитета, опосредованного адаптивно переносимым клоном B. Т. обр., полученные рез-ты характеризуют КП как целевой АГ протективного иммунитета при шистосомозе, а также как 1-й пример АГ, кандидата для вакцины против указанных Шс, выявленного на основе реактивности T-клеток. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., 9000 Rockville Pike, Building 4'ЭКВИВ'126, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
АНТИГЕНЫ

КАЛПАИН

СТРУКТУРА

ИММУНОГЕННОСТЬ

ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Jankovic, Dragana; Aslund, Lena; Oswald, Isabelle P.; Caspar, Patricia; Champion, Cheryl; Pearce, Edward; Coligan, John E.; Strand, Mette; Sher, Alan; James, Stephanie L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.11-04М2.59

    Pasquet, Jean-Max.

    Calcium influx is a determining factor of calpain activation and microparticle formation in platelets [Text] / Jean-Max Pasquet, Jeanne Dachary-Prigent, Alan T. Nurder // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 239, N 3. - P647-654 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Вход кальция является определяющим фактором активации калпаина и образования микрочастиц в тромбоцитах
Аннотация: С помощью ингибиторов Ca{2+}-АТФазы (тапсигаргина, циклопиазоновой к-ты и 2,5-ди-(t-бутил)-1,4-бензогидрохинона), а также ионофора A23187 и тромбоцитов, нагруженных флюо-3, показано, что активация калпаина и образование микрочастиц зависят от повышения конц-ии Ca{2+} внутри тромбоцитов благодаря входу Ca{2+} через плазматическую мембрану. Франция, URA 1464 CNRS, Hopital Cardiologique du Haut-Leveque, F-33604 Pessac Cedex. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: КАЛПАИН
АКТИВАЦИЯ

МИКРОЧАСТИЦЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

КАЛЬЦИЙ

ВХОД

ТРОМБОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Dachary-Prigent, Jeanne; Nurder, Alan T.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.07-04И8.438

    McKee, S. R.

    Physical and biochemical effects of broiler breast tenderization by aging after pre-rigor deboning [Text] / S. R. McKee, E. M. Hirschler, A. R. Sams // J. Food Sci. - 1997. - Vol. 62, N 5. - P959-962 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Физический и биохимический эффекты тендеризации грудной части тушки бройлеров в зависимости от времени созревания после отделения от костей в период до окоченения
Аннотация: Определяли ценность грудного филе цыплят в зависимости от времени обработки. Сразу после убоя филе имеет более короткие саркомеры, чем филе, замороженное через 47 и 71 ч. Определяли активность калпаина и калпастатина. США, Dep. of Poultry Sci., Texas A&M Univ. System, College Station, TX 77843-2472. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.47
Рубрики: МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
ТУШКА

СОЗРЕВАНИЕ

КУРЫ

КАЛПАИН

КАЛПАСТАТИН


Доп.точки доступа:
Hirschler, E.M.; Sams, A.R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.164

    McKee, S. R.

    Physical and biochemical effects of broiler breast tenderization by aging after pre-rigor deboning [Text] / S. R. McKee, E. M. Hirschler, A. R. Sams // J. Food Sci. - 1997. - Vol. 62, N 5. - P959-962 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Физический и биохимический эффекты тендеризации грудной части тушки бройлеров в зависимости от времени созревания после отделения от костей в период до окоченения
Аннотация: Определяли ценность грудного филе цыплят в зависимости от времени обработки. Сразу после убоя филе имеет более короткие саркомеры, чем филе, замороженное через 47 и 71 ч. Определяли активность калпаина и калпастатина. США, Dep. of Poultry Sci., Texas A&M Univ. System, College Station, TX 77843-2472. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
ТУШКА

СОЗРЕВАНИЕ

КУРЫ

КАЛПАИН

КАЛПАСТАТИН


Доп.точки доступа:
Hirschler, E.M.; Sams, A.R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.09-04И8.89

   

    Effects of age and tissue type on the caplain proteolytic system in Turkey skeletal muscle [Text] / J. K. Northcutt [et al.] // Poultry Sci. - 1998. - Vol. 77, N 2. - P367-372 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние возраста птицы и типа ткани на калпаин-протеолитическую систему в скелетных мышцах индеек
Аннотация: В грудной мышце индеек 5-недельного возраста была выше активность 'мю'-калпаина, m-калпаина и калпастатина (P0,05), чем в грудной мышце индеек 9-; 13- и 17-недельного возраста. Активность калпаина в мышцах бедра не зависела от возраста птицы, а активность калпастатина увеличивалась с возрастом и была на 35% выше у индеек в возрасте 17 нед, чем у индеек в возрасте 13 нед. Активность 'мю'-калпаина в грудной мышце в возрасте 9 нед была выше на 30%, чем активность 'мю'-калпаина в бедренных мышцах индеек в этом же возрасте. В возрасте 13 нед активность 'мю'-калпаина в грудной мышце была на 20% ниже, чем в бедренных мышцах. Активность m-калпаина и калпастатина в мышцах бедра была значительно выше (P0,05), чем в грудной мышце, в некоторых случаях почти в 2 раза (в возрасте 17 нед). США, The Univ. of Georgia, Athens, Georgia 30602-4356. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.55
Рубрики: МЫШЦЫ
ВИД МЫШЦ

ПРОТЕИНАЗЫ

КАЛПАИН

КАЛПАСТАТИН

БЕЛКИ

ДЕГРАДАЦИЯ

ВОЗРАСТ ПТИЦЫ

ИНДЕЙКИ


Доп.точки доступа:
Northcutt, J.K.; Pringle, T.D.; Dickens, J.A.; Buhr, R.J.; Young, L.L.

 1-20    21-40   41-56 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)