СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.63

TPA-induced differentiation of human rhabdomyosarcoma cells involves dephosphorylation and nuclear accumulation of mutant P53 [Text] / Antonia Germani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P17-24 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: ФМА-индуцированная дифференцировка клеток рабдомиосаркомы человека вовлекает дефосфорилирование и ядерное накопление мутантного p53
Аннотация: Ранее было показано, что форбол-миристат-ацетат (ФМА) индуцирует дифференцировку клеток (Кл) рабдомиосаркомы человека (РЧ) без изменения активности мышечно-специфических генов и их продуктов. Используя ПЦР с прямым секвенированием продукта и однонитевой конформационный полиморфизм, установили утрату гетерозиготности гена p53 и наличие мутации (транзиция C'-'T) в кодоне 248 экзона VII этого гена в линии Кл РЧ RD. При добавлении ФМА к Кл RD отмечается сильное снижение экспрессии мРНК гена p53 и снижение содержания иммунореактивного p53 в Кл. При этом отмечается снижение относительного уровня фосфорилирования p53 и увеличение его относительного накопления в ядрах Кл. Авт. считают, что мутантный p53 может служить мишенью для ФМА при индуцированной им дифференцировке РЧ. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53 МУТАНТНЫЙ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ В ЯДРЕ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germani, Antonia; Fusco, Carlo; Martinotti, Stefano; Musaro, Antonio; Molinaro, Mario; Zani, Bianca Maria

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.009

Koestner, A.
Growth retardation and terminal differentiation of neuroectodermal tumor cells by the nerve growth factor (NGF) [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / A. Koestner, Y. Marushige, K. Maruchige // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P253 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Задержка роста и терминальная дифференцировка нейроэктодермальных опухолей фактором роста нервов
Аннотация: Обсуждается действие фактора роста нервов (ФРН) на анапластические глиомы и невриномы. В культуре ФРН тормозят рост Оп за счет ингибиции синтеза ДНК по дозозависимому типу. Морфологические характеристики Кл приближались к нормальному прототипу глиальных и шванновских Кл. Эффект сохранился в отсутствии ФРН и снимался анти-НРФ-Ат. Проточная цитофотометрия и иммуногистохимическое исследование с использованием бромдезоксиуридина показало, что ингибиция роста, связана с постепенным накоплением Кл в фазе G1. Синтез регуляторных ядерных белков и р53 тормозился предпочтительно и прогрессивно, также как синтез ДНК. Введение НРФ крысам, подвергшимся трансплацентарной экспозиции этилнитрозомочевины (50 мг/кг) приводило к значительному снижению выхода неврином в течение 1 г. Авт. высказываются в поддержку гипотезы, что действие ФРН зависит от присутствия соответствующих рецепторов. США, Dep. Vet. Pathobiology, Ohio State Univ., Columbus.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНГИБИЦИЯ РОСТА
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Marushige, Y.; Maruchige, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.038

Phorbol ester-induced myeloid differentiation is mediated only by protein kinase С-'альфа' and -'дельта' [Text] / Harald Mischak [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P77 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индуцированная форболовым эфиром миелоидная дифференцировка опосредуется только протеинкиназами C-'альфа' и -'дельта'
Аннотация: В работе использовали линию предшественником миелоидных клеток 32Д, не дифференцирующихся под действием форболмиристатацетата (ФМА). Клетки трансфицировали конструкциями с кДНК различных изоформ протеинкиназы С и показали, что только сверхэкспрессия изоформ 'альфа' и 'дельта' протеинкиназы С придает клеткам способность к дифференцировке под действием ФМА. США, Lab. Genet., NCI, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
УЧАСТИЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Mischak, Harald; Pierce, Jacalyn H.; Goodnicht, JoAnne; Kazanietz, Marcelo G.; Blumberg, Peter M.; Mushinski, J.Frederic

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.58

TPA-induced differentiation of human rhabdomyosarcoma cells involves dephosphorylation and nuclear accumulation of mutant P53 [Text] / Antonia Germani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P17-24 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: ФМА-индуцированная дифференцировка клеток рабдомиосаркомы человека вовлекает дефосфорилирование и ядерное накопление мутантного p53
Аннотация: Ранее было показано, что форбол-миристат-ацетат (ФМА) индуцирует дифференцировку клеток (Кл) рабдомиосаркомы человека (РЧ) без изменения активности мышечно-специфических генов и их продуктов. Используя ПЦР с прямым секвенированием продукта и однонитевой конформационный полиморфизм, установили утрату гетерозиготности гена p53 и наличие мутации (транзиция C'-'T) в кодоне 248 экзона VII этого гена в линии Кл РЧ RD. При добавлении ФМА к Кл RD отмечается сильное снижение экспрессии мРНК гена p53 и снижение содержания иммунореактивного p53 в Кл. При этом отмечается снижение относительного уровня фосфорилирования p53 и увеличение его относительного накопления в ядрах Кл. Авт. считают, что мутантный p53 может служить мишенью для ФМА при индуцированной им дифференцировке РЧ. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53 МУТАНТНЫЙ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ В ЯДРЕ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germani, Antonia; Fusco, Carlo; Martinotti, Stefano; Musaro, Antonio; Molinaro, Mario; Zani, Bianca Maria

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.162

TPA-induced differentiation of human rhabdomyosarcoma cells involves dephosphorylation and nuclear accumulation of mutant P53 [Text] / Antonia Germani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P17-24 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: ФМА-индуцированная дифференцировка клеток рабдомиосаркомы человека вовлекает дефосфорилирование и ядерное накопление мутантного p53
Аннотация: Ранее было показано, что форбол-миристат-ацетат (ФМА) индуцирует дифференцировку клеток (Кл) рабдомиосаркомы человека (РЧ) без изменения активности мышечно-специфических генов и их продуктов. Используя ПЦР с прямым секвенированием продукта и однонитевой конформационный полиморфизм, установили утрату гетерозиготности гена p53 и наличие мутации (транзиция C'-'T) в кодоне 248 экзона VII этого гена в линии Кл РЧ RD. При добавлении ФМА к Кл RD отмечается сильное снижение экспрессии мРНК гена p53 и снижение содержания иммунореактивного p53 в Кл. При этом отмечается снижение относительного уровня фосфорилирования p53 и увеличение его относительного накопления в ядрах Кл. Авт. считают, что мутантный p53 может служить мишенью для ФМА при индуцированной им дифференцировке РЧ. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53 МУТАНТНЫЙ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ В ЯДРЕ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germani, Antonia; Fusco, Carlo; Martinotti, Stefano; Musaro, Antonio; Molinaro, Mario; Zani, Bianca Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.292

Differentiation of rat preadipocytes is accompanied by expression of thyrotropin receptors [Text] / Kazutaka Haraguchi [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 8. - P3200-3205 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дифференцировка преадипоцитов крыс сопровождается экспрессией рецепторов тиротропина
Аннотация: Дифференцировка клеток в первичных культурах преадипоцитов (ПА) крыс индуцируется комбинацией инсулина и трийодтиронина (Т3) и в ходе дифференцировки усиливается действие ТТГ на внутриклеточное образование цАМФ. Добавление Св в культуру ПА тормозит их дифференцировку и снижает действие ТТГ на образование цАМФ. Показали, что в ходе дифференцировки ПА в них отмечается накопление мРНК рецепторов ТТГ, а при подавлении дифференцировки содержание мРНК рецепторов ТТГ снижается. Япония, Third Dep. Internal Med., Univ. Yamanashi Med. Sch., Yamanashi 409-38. Библ. 39Ъ

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ТРИЙОДТИРОНИН
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ АДИПОЦИТОВ
ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦАМФ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haraguchi, Kazutaka; Shimura, Hiroki; Lin, Ling; Endo, Toyoshi; Onaya, Toshimasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.28

Differentiation of rat preadipocytes is accompanied by expression of thyrotropin receptors [Text] / Kazutaka Haraguchi [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 8. - P3200-3205 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дифференцировка преадипоцитов крыс сопровождается экспрессией рецепторов тиротропина
Аннотация: Дифференцировка клеток в первичных культурах преадипоцитов (ПА) крыс индуцируется комбинацией инсулина и трийодтиронина (Т3) и в ходе дифференцировки усиливается действие ТТГ на внутриклеточное образование цАМФ. Добавление Св в культуру ПА тормозит их дифференцировку и снижает действие ТТГ на образование цАМФ. Показали, что в ходе дифференцировки ПА в них отмечается накопление мРНК рецепторов ТТГ, а при подавлении дифференцировки содержание мРНК рецепторов ТТГ снижается. Япония, Third Dep. Internal Med., Univ. Yamanashi Med. Sch., Yamanashi 409-38. Библ. 39Ъ

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17 + 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ИНСУЛИН
ТРИЙОДТИРОНИН
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ АДИПОЦИТОВ
ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦАМФ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haraguchi, Kazutaka; Shimura, Hiroki; Lin, Ling; Endo, Toyoshi; Onaya, Toshimasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.27

Fayad, Wissam.
Implication of nitric oxide in NGF-induced cell differentiation: Differences between neuronal and beta cells [Text] / Wissam Fayad, Paul Czernichow, Raphael Scharfmann // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 11. - P807-812 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Участие оксида азота в индуцированной фактором роста нервов дифференцировке. Различия между нейронами и 'бета'-клетками
Аннотация: Функциональные рецепторы фактора роста нервов (ФРН) экспрессируются как 'бета'-клетками, так и нейронами, но экзогенный ФРН индуцирует дифференцировку нейронных клеток, но не 'бета'-клеток. При добавлении ФРН в культуру клеток феохромоцитомы PC12 наблюдается активация NO-синтазы и усиление образования NO, необходимого для предшествующей дифференцировке остановки пролиферации клеток. Добавление ФРН в культуру инсулин-продуцирующих клеток INS-1 не активирует NO-синтазу и не усиливает образования NO. Даже совместное добавление в культуру клеток INS-1 ФРН и экзогенного донора NO не индуцирует появление у клеток нейрито-подробных отростков. Т. обр. ФРН играет различную роль в нейрональных клетках и 'бета'-клетках. Франция, Inserm U457 Hosp. Debre, 75019 Paris. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ INC-1
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КЛЕТКИ PC12
ОКСИД АЗОТА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Czernichow, Paul; Scharfmann, Raphael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.107

Fayad, Wissam.
Implication of nitric oxide in NGF-induced cell differentiation: Differences between neuronal and beta cells [Text] / Wissam Fayad, Paul Czernichow, Raphael Scharfmann // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 11. - P807-812 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Участие оксида азота в индуцированной фактором роста нервов дифференцировке. Различия между нейронами и 'бета'-клетками
Аннотация: Функциональные рецепторы фактора роста нервов (ФРН) экспрессируются как 'бета'-клетками, так и нейронами, но экзогенный ФРН индуцирует дифференцировку нейронных клеток, но не 'бета'-клеток. При добавлении ФРН в культуру клеток феохромоцитомы PC12 наблюдается активация NO-синтазы и усиление образования NO, необходимого для предшествующей дифференцировке остановки пролиферации клеток. Добавление ФРН в культуру инсулин-продуцирующих клеток INS-1 не активирует NO-синтазу и не усиливает образования NO. Даже совместное добавление в культуру клеток INS-1 ФРН и экзогенного донора NO не индуцирует появление у клеток нейрито-подробных отростков. Т. обр. ФРН играет различную роль в нейрональных клетках и 'бета'-клетках. Франция, Inserm U457 Hosp. Debre, 75019 Paris. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ INC-1
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КЛЕТКИ PC12
ОКСИД АЗОТА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Czernichow, Paul; Scharfmann, Raphael

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.60

Cotylenin A, a plant-growth regulator, induces the differentiation in murine and human myeloid leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 3. - P758-763 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регулятор роста растений котиленин A индуцирует дифференцировку в клетках миелолейкоза мыши и человека
Аннотация: Регулятор ряда физиологических процессов у высших растений котиленин A в концентрациях выше 20 мкМ индуцирует функциональную морфологическую дифференцировку в клетках M1 миелолейкоза мыши в клетках HL-60 миелолейкоза человека. При сходстве с форболмиристатацетатом по карботрициклической дитерпеновой структуре и по биологической активности (индукция дифференцировки клеток в макрофаги) котиленин A не способен активировать в клетках протеинкиназу C и повышать в них концентрацию Ca{2+}. Мишенями для родственного котиленину A фузикокцина служат участвующие во внутриклеточной передаче сигнала белки 14-3-3. Япония, BIKEN, Saitama 351-01. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КОТИЛЕНИН A
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ M1 И HL-60
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Honma, Yoshio; Hazeki, Kaoru; Sassa, Takeshi; Kubohara, Yuzuru; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.88

Cotylenin A, a plant-growth regulator, induces the differentiation in murine and human myeloid leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 3. - P758-763 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регулятор роста растений котиленин A индуцирует дифференцировку в клетках миелолейкоза мыши и человека
Аннотация: Регулятор ряда физиологических процессов у высших растений котиленин A в концентрациях выше 20 мкМ индуцирует функциональную морфологическую дифференцировку в клетках M1 миелолейкоза мыши в клетках HL-60 миелолейкоза человека. При сходстве с форболмиристатацетатом по карботрициклической дитерпеновой структуре и по биологической активности (индукция дифференцировки клеток в макрофаги) котиленин A не способен активировать в клетках протеинкиназу C и повышать в них концентрацию Ca{2+}. Мишенями для родственного котиленину A фузикокцина служат участвующие во внутриклеточной передаче сигнала белки 14-3-3. Япония, BIKEN, Saitama 351-01. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КОТИЛЕНИН A
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ M1 И HL-60
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Honma, Yoshio; Hazeki, Kaoru; Sassa, Takeshi; Kubohara, Yuzuru; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.161

Cotylenin A, a plant-growth regulator, induces the differentiation in murine and human myeloid leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 3. - P758-763 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регулятор роста растений котиленин A индуцирует дифференцировку в клетках миелолейкоза мыши и человека
Аннотация: Регулятор ряда физиологических процессов у высших растений котиленин A в концентрациях выше 20 мкМ индуцирует функциональную морфологическую дифференцировку в клетках M1 миелолейкоза мыши в клетках HL-60 миелолейкоза человека. При сходстве с форболмиристатацетатом по карботрициклической дитерпеновой структуре и по биологической активности (индукция дифференцировки клеток в макрофаги) котиленин A не способен активировать в клетках протеинкиназу C и повышать в них концентрацию Ca{2+}. Мишенями для родственного котиленину A фузикокцина служат участвующие во внутриклеточной передаче сигнала белки 14-3-3. Япония, BIKEN, Saitama 351-01. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОТИЛЕНИН A
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ M1 И HL-60
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Honma, Yoshio; Hazeki, Kaoru; Sassa, Takeshi; Kubohara, Yuzuru; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.295

Inhibition of proliferation and induction of differentiation of osteoblastic cells by a novel 1,25-dihydroxyvitamin D[3] analog with an extensively modified side chain (CB1093) [Text] / Sanna Ryhanen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 70, N 3. - P414-424 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление пролиферации и индукция дифференцировки остеобластов новым аналогом 1,25-дигидроксивитамина D[3] с экстенсивно модифицированной цепью (CB1093)

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИНИЯ КЛЕТОК MG-63 ОСТЕОСАРКОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНАЛОГ 1,25-ДИГИДРОКСИВИТАМИНА D[3]
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ

Доп.точки доступа:
Ryhanen, Sanna; Jaaskelainen, Tiina; Saarela, Janne T.A.; Maenpaa, Pekka H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.136

L'administration d'anticorps anti-CD3 chez la souris induit la differenciation de lymphocytes CD4 en cellules TH2 in vivo [Text] : [Rapp.] Reun. annu. Soc. Nephrol., Dijon, 6-7 oct., 1994 / M. Wissing [et al.] // Nephrologie. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P299 . - ISSN 0250-4960
Перевод заглавия: Введение антител против CD3 мышам вызывает дифференцировку лимфоцитов CD4{+} в клетки Th2 in vivo

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wissing, M.; Alegre, M.-L.; Abramowicz, D.; Donckier, V.; Leo, O.; Goldman, M.

15.

Патент 566895 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/18.

Method of administering human pluripotent hematopoietic colony stimulating factor [Текст] / Karl Welte [и др.] ; Sloan-Kettering Institute. - № 481946 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 02.09.1997
Перевод заглавия: Метод введения фактора, стимулирующего плюрипотентные кроветворные колонии человека
Аннотация: В патенте представлен метод индукции дифференцировки лейкемических клеток человека, к-рый включает контакт клеток лейкемии человека с терапевтически активной дозой очищенного фактора стимуляции плюрипотентных колоний, причем названный фактор имеет следующие характеристики: a) мол. массу около 19 000 Д по данным SDS-PAGE; b) мол. массу около 32 000 Д по данным гель-фильтрации, c) изоэлектрическую точку около 5,5; d) способность индуцировать дифференциацию линии клеток лейкемии WEHI-3B (D{+}); e) способность стимулировать рост ранних кроветворных клеток-предшественников

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ФАКТОР СТИМУЛЯЦИИ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КОЛОНИЙ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Welte, Karl; Platzer, Erich; Gabrilove, Janice L.; Mertelsmann, Roland; Moore, Malcolm A.S.; Sloan-Kettering Institute
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.06-04Н2.55

Use of arsenic compounds in the treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther., Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Z. Chen [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3937 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Использование компонентов мышьяка в лечении острого промиелоцитарного лейкоза
Аннотация: У 15 больных с рецидивом острого промиелоцитарного лейкоза (ОПрЛ) вводили в/в As в дозе 10 мг/день в течении 28-54 дней. Клиническая полная ремиссия наблюдалась у 14 больных. С целью изучения механизмов действия мышьяка изучали его влияние на свежевыделенные клетки у больных ОПрЛ и клетки линии ОПрЛ NB4. Показано, что мышьяк вызывает апоптоз в высокой конц-ии (1,0-2 mM) и частичную дифференцировку в низкой конц-ии (0,1-0,5 mM). В дозе 0,1-2 mM он вызывает быструю деградацию PML-RAR'альфа'-специфического онкопротеина ОПрЛ, подавляет BCL-2 ген, ингибирующий апоптоз. Спустя 3-4 нед после введения мышьяка увеличивается число миелоидных и дегенеративных клеток и снижается число опухолевых промиелоцитов. Основным клеточным механизмом действия мышьяка является индукция частичной дифференцировки и апоптоза, мишенью является ген PML-RAR'альфа'. Китай, Shanghai Inst. of Hematol.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШЬЯК
ДОЗЫ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Z.; Chen, G.Q.; Zhu, J.; Shi, X.G.; Shen, Z.X.; Wang, Z.Y.; Chen, S.J.

17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ФАКТОР СТИМУЛЯЦИИ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КОЛОНИЙ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Welte, Karl; Platzer, Erich; Gabrilove, Janice L.; Mertelsmann, Roland; Moore, Malcolm A.S.; Sloan-Kettering Institute
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.605

Glucocorticoid-induced differentiation of fetal rat calvarial osteoblasts is mediated by bone morphogenetic protein-6 [Text] / Scott D. Boden [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 7. - P2820-2828 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Индуцируемая глюкокортикоидами дифференцировка остеобластов свода черепа плодов крыс опосредуется костным морфогенетическим белком-6
Аннотация: В работе использовали вторичные культуры остеобластов свода черепа плодов крыс, синтезирующих мРНК костного морфогенетического белка-6 (КМБ-6) и других изоформ КМБ. Показали, что добавление в культуру триамцинолона (ТАЦ; 10{-9} M) в 6-8 раз увеличивало содержание в остеобластах мРНК КМБ-6 после 12 ч инкубации и менее, чем в 2 раза увеличивало содержание мРНК КМБ-2, -4, -5 и -7, и трансформирующего фактора роста 'бета'. Содержание в клетках самого КМБ-6 увеличивалось в 6-7 раз через 12 ч и в 12 раз - через 24 ч после добавления ТАЦ. Обработка клеток антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами гена КМБ-6 снижала секрецию КМБ-6 и подавляла индуцированную ТАЦ дифференцировку остеобластов. Это антидифференцировочное действие антисмысловых олигодезоксинуклеотидов преодолевалось эндогенным КМБ-6. Обсуждают роль КМБ-6 в дифференцировке остеобластов под действием глюкокортикоидов. США, Dep. Orthopaedic Surg. and Div. Endocrinol., Emory Univ. Sch. Med. and VA Med. Ctr., Atlanta, GA 30003. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОСТЕОБЛАСТЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК-6 КОСТИ
РОЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boden, Scott D.; Hair, Gregory; Titus, Louisa; Racine, Michele; McCuaig, Kimberly; Wozney, John M.; Nanes, Mark S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.34

Glucocorticoid-induced differentiation of fetal rat calvarial osteoblasts is mediated by bone morphogenetic protein-6 [Text] / Scott D. Boden [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 7. - P2820-2828 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Индуцируемая глюкокортикоидами дифференцировка остеобластов свода черепа плодов крыс опосредуется костным морфогенетическим белком-6
Аннотация: В работе использовали вторичные культуры остеобластов свода черепа плодов крыс, синтезирующих мРНК костного морфогенетического белка-6 (КМБ-6) и других изоформ КМБ. Показали, что добавление в культуру триамцинолона (ТАЦ; 10{-9} M) в 6-8 раз увеличивало содержание в остеобластах мРНК КМБ-6 после 12 ч инкубации и менее, чем в 2 раза увеличивало содержание мРНК КМБ-2, -4, -5 и -7, и трансформирующего фактора роста 'бета'. Содержание в клетках самого КМБ-6 увеличивалось в 6-7 раз через 12 ч и в 12 раз - через 24 ч после добавления ТАЦ. Обработка клеток антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами гена КМБ-6 снижала секрецию КМБ-6 и подавляла индуцированную ТАЦ дифференцировку остеобластов. Это антидифференцировочное действие антисмысловых олигодезоксинуклеотидов преодолевалось эндогенным КМБ-6. Обсуждают роль КМБ-6 в дифференцировке остеобластов под действием глюкокортикоидов. США, Dep. Orthopaedic Surg. and Div. Endocrinol., Emory Univ. Sch. Med. and VA Med. Ctr., Atlanta, GA 30003. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17 + 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОСТЕОБЛАСТЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК-6 КОСТИ
РОЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boden, Scott D.; Hair, Gregory; Titus, Louisa; Racine, Michele; McCuaig, Kimberly; Wozney, John M.; Nanes, Mark S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.31

Role of collagen in retinoic acid-induced differentiation and down-regulation of TGF-'бета' receptors in rat preosteoblastic RCT-1 cells [Text] / Yoshiaki Kodama [et al.] // Endocr. J. - 1997. - Vol. 44, N 3. - P375-381 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Роль коллагена в индуцированных ретиноевой кислотой дифференцировке и понижающей регуляции рецепторов трансформирующего фактора роста-'бета' в преостеобластных клетках крысы, RCT-1
Аннотация: Изучали механизм дифференцирующего действия ретиноевой к-ты (РК) на преостеобластные клетки RCT-1. Показали, что РК усиливает экспрессию щелочной фосфатазы и коллагена типа I в клетках RCT-1 и снижает содержание в клетках трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета'). Все эти изменения подавлялись при подавлении синтеза коллагена. Т. обр., в индукцию РК дифференцировки клеток RCT-1 вовлечены как усиление взаимодействия коллагена с интегринами 'альфа'2/'бета'1, так и снижение экспрессии ТФР-'бета', являющегося ингибитором дифференцировки преостеобластов. Япония, Dep. Ortjopedic Surgery, Univ, Tokyo Sch. Med., Tokyo 112. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ RCT-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kodama, Yoshiaki; Takeuchi, Yasuhiro; Kikuchi, Tomoko; Kurokawa, Takahide; Fujita, Toshiro; Matsumoto, Toshio

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска