СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1409
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.558

The evidence of possibility of interleukin-2-receptor expression on human solid tumors of different histogenesis [Text] / N. M. Berezhnaya [et al.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P40-47 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Доказательство возможности экспрессии рецепторов к интерлейкину-2 на клетках солидных опухолей человека различного гистогенеза
Аннотация: С помощью метода прямой иммунофлуоресценции изучали экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 (Ил-2) на клетках Оп мягких тканей (7), эпителиальных Оп (10) и на поверхности аутологичных лимфоцитов периферич. крови (ЛПК) онкологич. б-ных. У большинства из них (11 из 17) на поверхности клеток Оп выявлены рецепторы к Ил-2. Установлено, что частота экспрессии рецепторов Ил-2 на клетках Оп мягких тканей выше, чем эпителиальных Оп. На поверхности аутологичных ЛПК рецепторы выявлены у 6 б-ных. При анализе уровня экспрессии рецепторов к Ил-2 на клетках Оп и на поверхности аутологичных ЛПК установлена отрицат. корреляция между кол-вом ЛПК, несущих на своей поверхности рецепторы Ил-2, и кол-во клеток Оп, экспрессирующих эти рецепторы. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии, Киев. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berezhnaya, N.M.; Osipova, E.V.; Kovalchuk, E.V.; Konovalenko, V.F.; Trembach, A.M.; Gordienko, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.265

Isolation and characterization of cerebral resistance vessel endothelium in culture [Text] / Clement A. Diglio [et al.] // Tissue and Cell. - 1993. - Vol. 25, N 6. - P833-846 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Выделение и характеристика эндотелия резистентных сосудов мозга
Аннотация: Описание условий клонирования, адаптации и долгосрочного культивирования эндотелиальных Кл резистентных сосудов (малых артерий и артериол) головного мозга. Несмотря на то, что первичная культура содержала преимущественно гладкомышечные Кл, в субкультурах выявляли кластеры различных Кл, к-рые при серийном клонировании давали гомогенные популяции, содержащие антиген, подобный фактору VIII. Кл хорошо росли на бессывороточной среде, что предполагало присутствие аутокринного ростового фактора. При добавлении некоторых факторов роста (пептидных) наблюдалось ускорение роста. Заключают, что эндотелиальные Кл резистентных сосудов могут быть успешно выделены и поддерживаться в виде долгосрочной культуры. США, Dep. Pathol., Wayne State Universit. 540 E. Canfield Avenue, Detroit, MI 48201. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
УСЛОВИЯ КЛОНИРОВАНИЯ
АДАПТАЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Diglio, Clement A.; Liu, Weiqun; Grammas, Paula; Giacomelli, Filiberto; Wiener, Joseph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.094

Evaluation of the indirect fluorescent antibody test for diagnosis of Babesia gibsoni infections in dogs [Text] / I. Yamane [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 10. - P1579-1584 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Тестирование с помощью непрямой иммунофлуоресценции при диагностике инфекции, вызванных у собак Babesia gibsoni
Аннотация: Исследовали степень серологической перекрестной реактивности в р-ции непрямой иммунофлуресценции (НИФ) при тестировании Babesia gibsoni и оптимальные значения титров при определении серопозитивности. Самые низкие титры к B. gibsoni, выявленные у собак с естественно приобретенным клиническим бабезиозом, составляло 1280, а у 7 из 12 собак наблюдали титры 10 240- 20 480. У двух экспериментально инфицированных нормальных собак выявлены высокие титры (40 960-81 920) АТ к B. gibsoni, причем те же сыворотки реагировали в НИФ тестах с B. canis (титры '320. При сероэпидемиол. исследованиях, исходя из наличия ложно положительных результатов и невозможности выделения B. gibsoni после спленэктомии и иммуносупрессии у клинич. нормальных собак с титром АТ 640 к B. gibsoni, считают диагностич. значимым титр 1280 и выше. Считают важным установление отсекающих значений титров АТ к B. gibsoni в тесте НИФ, к-рые учитывали бы цель тестирования, серореактивность к антигенно родственным паразитам и факторы, связанные с вариациями тестирования в разных лабораториях. Япония, National Inst. of Anim. Health, 3-1-1 Kannondai, Tsukuba-shi, Ibaraki. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БАБЕЗИОЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АНТИТЕЛО
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yamane, I.; Thomford, J.W.; Gardner, I.A.; Dubey, J.P.; Levy, M.; Conrad, P.A.

Патент 2021604 Российская Федерация, МКИ G 01 N 33/48.

Чесноков, А. Б.
Способ диагностики герпетического менингоэнцефалита [Текст] / А. Б. Чесноков, А. В. Дубов, А. Г. Борисов ; Ин-т мед. пробл. Севера СО РАМН. - № 4922161/14 ; Заявл. 28.03.1991 ; Опубл. 15.10.1994
Аннотация: В целях прижизненной диагностики герпетического менингоэнцефалита проводят иммунофлуоресцентное исследование биологического материала, в качестве к-рого используют лейкоцитарную взвесь. Диагноз считают положительным при выраженном специфическом желто-зеленом свечении лейкоцитов.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дубов, А.В.; Борисов, А.Г.; Ин-т мед. пробл. Севера СО РАМН
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.034

In situ localization of NADP-malic enzyme in C[4] plants [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / S. Madhavan [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P127 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Локализация НАДФ-маликэнзима in situ у С[4]-растений
Аннотация: Используя непрямой иммунофлуоресцентный метод с антителами из мыши на НАДФ-маликэнзим кукурузы, впервые показана тканеспецифичная локализация этого фермента в хлоропластах обкладки у растений кукурузы, Andropogon gerardi Vitman и Schizachyrium scoparium (Michx.) Nash. США, Dept. Biochem., Univ. Nebraska, East Campus, Lincoln, NE 68583.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ С[4]
ХЛОРОПЛАСТЫ
ОБКЛАДКА
МАЛИКЭНЗИМ, НАДФ-
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Madhavan, S.; Andreo, C.S.; Maurino, V.G.; O'Leary, M.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.125

Draberova, L'ubica.
Functional expression of the endogenous Thy-1 gene and the transfected murine Thy-1.2 gene in rat basophilic leukemia cells [Text] / L'ubica Draberova, Petr Draber // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 7. - P1583-1590 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия эндогенного гена [антигена] Thy-1 и трансфицированного мышиного гена [антигена] Thy-1.2 у клеток базофильного лейкоза крысы
Аннотация: Провели опыты с культивируемым клоном RBL-2Н3 клеток (Кл) базофильного лейкоза крысы. Субклоны этого клона стабильно выражают мышиный антиген (Аг) Thy 1.2 после трансфекции геномного клона мышиного Аг Thy 1,2 или кДНК гена антигена Thy 1,2 под контролем промотора обезьяньего вируса 40. С помощью методик оценки связывания радиоактивных антител, методики непрямой иммунофлуоресценции и проточной цитометрии показали, что на поверхности клеток RBL-2Н3 экспрессируются эндогенный ген Аг Thy-1.1 и продукты трансфицированного мышиного гена Аг Thy 1.2. При анализе распределения Аг Thy-1 in situ у культивируемых Кл RBL-2Н3 установили, что этот Аг располагался в зонах межклеточных контактов. Инкубация Кл RBL-2Н3 со специфическими антителами к Аг Thy 1.1 или трансфицированных Кл RBL-2Н3 с антителами к Аг Thy 1.1 и Thy 1.2 приводила к быстрому и раннему нарастанию конц-ии внутриклеточного свободного Ca{2}{+}. Для такого нарастания требовалось присутствие Ca{2}{+} во внеклеточной среде. После нарастания конц-ии внутриклеточного Са{2}{+} наблюдалось выделение гистамина из Кл. Чехия, Dep. Immunol., CS-14220 Prague 4. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛЕЙКОЗ БАЗОФИЛЬНЫЙ
КЛОН RBL-2Н3
АНТИГЕНЫ THY 1.1
THY 1.2
ТРАНСФЕКЦИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Draber, Petr

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.225

Expression of M-cadherin protein in myogenic cells during prenatal mouse development and differentiation of embryonic stem cells in culture [Text] / Olaf Rose [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P245-259 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия белка М-кадхерина в миогенных клетках в процессе развития и дифференциации эмбриональных стволовых клеток пренатальной мыши в культуре
Аннотация: С помощью лазерной сканирующей микроскопии и метода непрямой иммунофлуоресценции изучали локализацию адгезивных молекул М-кадхерина (М-Кд) в парасаггитальных или поперечных 10-мкм срезах эмбрионов мышей штамма BALB/c 9-18 дней беременности. М-Кд присутствовал на поверхности миотомальных Кл и не обнаруживался в какой-либо другой субклеточной структуре. В более поздних стадиях развития (Ст. 16) отмечалось равномерное распределение М-Кд на всей поверхности Кл. В культурах дифференцированной клеточной линии BLC6 экспрессию М-Кд изучали на уровне мРНК. Первые транскрипты М-Кд обнаруживали в участках контакта между Кл через 2 дня после посева эмбриодных телец. По мн. авт., М-Кд м. б. центральной молекулой в морфогенезе пренатальной мышцы. Германия, (Dr. A. Starzinski-Powitz) Johann Wolfgang Goethe-Universitat. Библ. 47.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КАДХЕДРИН*М-
БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Rose, Olaf; Rohwedel, Jurgen; Reinhardt, Sigrid; Bachmann, Michael; Cramer, Matthias; Rotter, Max; Wobus, Anna; Starzinski-Powitz, Anna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.240

Distribution of gelsolin in mouse ovary [Text] / Andreas Teubner [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 3. - P535-544
Перевод заглавия: Распределение гелсолина в яичниках мышей
Аннотация: Используя иммунофлуоресцентный метод гибридизации in situ и метод иммунного пятна, изучали распределение гелсолина (ГС) (кальцийзависимый актинмодулирующий белок) и экспрессию соответствующего гена в яичниках и матке мышей. Показано, что существенное содержание ГС и соответствующей mРНК наблюдается в яичниках и матке. В яичнике ГС обнаруживается в Кл theca externa и стромы, эндотелиальных Кл сосудов и поверхностных эпителиальных Кл. В Кл theca externa ГС ассоциирован с микрофиламентами цитоскелета, к-рый содержит mРНК 'альфа'-актина гладких мышц. Наличие ГС в миоидных Кл позволяет полагать, что ГС, моделируя АТФазу актомиозина, играет важную роль в процессах сокращения и морфогенеза при росте и созревании фолликулов или во время овуляции. В эндотелии ГС связан с F-актином цитоскелета, окружающего ядра Кл. Высокое содержание ГС определялось и по периферии латеральных мембран поверхностных эпителиальных Кл. Делается вывод, что ГС участвует в регуляции изменений актина цитоскелета поверхностного эпителия, когда во время роста фолликулов происходит сокращение микроворсинок. Германия, Univ. Bielefeld, POB 100 131, D-33501 Bielefeld. Библ. 58.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ЯИЧНИКИ
МАТКИ
ГЕЛСОЛИН
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teubner, Andreas; Sobek-Klocke, Ingeborg; Hinssen, Horst; Eichenlaub-Ritter, Ursula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.12

Simultaneous visualization of G- and F-actin in endothelial cells [Text] / Rosaria P. Haugland [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P345-350 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Одновременное выявление G- и F-актина в эндотелиальных клетках
Аннотация: Разработан метод одновременного выявления G-(GА) и F-актина(FА) в эндотелиальных Кл быков. GA выявляли с помощью комплекса флуоресцеин-ДНКаза 1, а FA маркировали конъюгатом фаллоидина с флуорохромом BODJPX-581/591, к-рый спектрально похож на техасский красный. Показано, что наличие зеленой флуоресценции, свидетельствующей о присутствии GA, наблюдается в ядрах Кл, а также вокруг ядер и др. частях цитоплазмы в виде точечной флуоресценции. На присутствие FA указывала красная флуоресценция в виде нитей. Предварительная обработка немеченой ДНКазой 1 предотвращала развитие флуоресценции GA в препаратах. Приводятся данные, свидетельствующие о специфическом связывании ДНКазы 1 GA. США, Mol. Probes, Inc., PO Box 22010, Eugene, OR 97402. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АКТИН
АКТИН G И F
ВЫЯВЛЕНИЕ ОДНОВРЕМЕННОЕ

Доп.точки доступа:
Haugland, Rosaria P.; You, Weimin; Paragas, Violette B.; Wells, K.Sam; DuBose, David A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.061

Li, Jian.
Morphometric analysis of cultured normal and cardiomyopathic hamster heart cells after immunofluorescent staining for tubulin and 'альфа'-actinin [Text] / Jian Li, Douglas R. Robertson, Larry F. Lemanski // Clin and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 1. - P66-70 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Морфометрический анализ культур нормальных и кардиомиопатических клеток сердца хомячка после иммунофлуоресцентного окрашивания на тубулин и 'альфа'-актинин
Аннотация: У кардиомиопатического (КМ) хомячка (Линия UM Х7.1) развивается прогрессирующая кардиомиопатия, характеризующаяся клеточным некрозом, гипертрофией и застойной сердечной недостаточностью. В данной работе исследовались возможные аномалии в морфологии и распределении белков цитоскелета в нормальных и кардиомиопатических клеток сердца хомячка in vitro. США, Dept. of Anatomy and Cell Biology, State University of New York, SUNY Health Science Center at Syracuse, 750 E. Adams Street Syracuse, New York, 13210. Библ. 21.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.23.13
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ТУБУЛИН
АЛЬФА-АКТИНИН
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Robertson, Douglas R.; Lemanski, Larry F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.108

Sung, H. H.
Characterization of monoclonal antibodies and corresponding epitopes of Vibrio vulnificus [Text] / H. H. Sung, G. H. Kou, Y. L. Song // Gyobyo kenkyu = Fish Pathol. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P181-188
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител и соответствующих эпитопов Vibrio vulnificus
Аннотация: Моноклональные антитела Р3С3, полученные против Vibrio vulnificus, взаимодействовали с 9 из 13 штаммов. В сравнении с ними моноклональные антитела (МАТ) Р3 F10 реагировали только с 3 культурами. При этом не выявлено перекрестных реакций. Изотипы Р3С3 и Р3 F10 были охарактеризованы в качестве IgG1k. Методом непрямой иммунофлюоресценции соответствующие эпитопы для МАТ выявлены на поверхности клетки V. vulnificus. Однако эпитопы для разных МАТ неидентичны. Количество эпитопов для Р3 F10 у культуры TG617 превышало количество эпитопов для Р3С3. МАТ P3 F10 могут взаимодействовать с эпитопами Р3С3, но не наоборот. Эпитопы для Р3С3 представлены белком с молекулярной массой 40 кДа. Эпитопы для Р3 F10 представлены гликопептидом с молекулярной массой 10-21 кДа. Тайвань, Natl. Taiwan Univ. Библ. 27.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kou, G.H.; Song, Y.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.187

Phenotypic and proliferative characteristics of human Schwann cells co-cultured with neuroblastoma cells [Text] : [Pap.] 29th Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Verona, June 17-19, 1993 / P. Doneda [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P45 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Фенотипические и пролиферативные характеристики шванновских клеток человека, сокультивировавшихся с клетками нейробластомы
Аннотация: Провели совместное культивирование человеческих леммоцитов (шванновских клеток) и характеризующейся преобладанием нейробластов линии из нейробластомы (линия N-типа). По данным метода двойной иммунофлуоресценции, изменений экспрессии леммоцитами рецепторов фактора роста нервной ткани, антигенов системы HLA-DR, антигена HNK-1 и белка S-100 при совместном культивировании с клетками линии из нейробластомы не отмечено. Пролиферативная активность леммоцитов также не изменялась (данные непрямой иммунофлуоресценции с окрашиванием 5-бром-2'-дезоксиуридином). Италия, Univ. di Milano.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛИНИЯ КЛЕТОК НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЛЕММОЦИТЫ (КЛЕТКИ ШВАННА)
АНТИГЕНЫ HLA-DR, HNK-1
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
БЕЛОК S-100
5-БРОМ-2-ДЕЗОКСИУРИДИН
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doneda, P.; Doronzo, R.; Scarpini, E.; Baron, P.L.; Scarlato, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.68

Interactions and three-dimensional localization of a group of nuclear pore complex proteins [Text] / Nelly Pante [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 3. - P603-617 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Трехмерная локализация группы белков комплекса ядерных пор и их взаимодействие
Аннотация: Моноклональное антитело QE5 распознает полипептиды p250, NUP153 и p62 из комплекса ядерных пор, а при применении метода иммунофлуоресценции выявляет ядерную оболочку ряда клеток. Эти полипептиды содержат O-присоединенные остатки N-ацетилглюкозамина. Из комплексов ядерных пор p250 извлечен в комплексе с ранее неизвестным белком 75 кД; NUP153 высвобождается в виде гомо-олигомера ('ЭКВИВ' 1000 кД), а p62 - в комплексе с полипептидами 58 и 54 кД. Белки p75, p58 и p54 in vitro не галактозированы. Охарактеризованы сходство и различия включения в ядерную оболочку ооцита лягушки лектина (агглютинина проростков пшеницы) и антитела QE5. С помощью антитела к NUP153 и к p250 показали, что NUP153 входит в состав ядерного скелета при локализации соотв. эпитопа в терминальном кольце; p250 входит в состав цитоплазматич. филаментов. Швейцария, [U. A.], ME Moller Inst. Microscopy, Biozentrum, Univ. Basel, CH-1056. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
БЕЛКИ
ТРЕХМЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Pante, Nelly; Baston, Ricardo; McMorrow, Isabel; Burke, Brian; Aebi, Ueli

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.288

Schaart, Gert.
Cardiotin, a structural and age-related component in the myocardium [Text] / Gert Schaart, Guillaume van Eys, Frans Ramaekers // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P511 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кардиотин - структурный зависимый от возраста компонент миокарда
Аннотация: Иммунофлуоресцентным методом показали выраженную экспрессию кардиотина в миокарде ряда видов и слабую экспрессию этого компонента в скелетных мышцах; кардиотин отсутствует в гладкой мышце, мезенхиме, нервной и эпителиальной тканях. В отличие от других белков саркомера кардиотин образует между миофибриллами продольные нити, проходящие через несколько саркомеров. В мышцах с поперечной исчерченностью кардиотин представлен белком с субъединицами около 300 кД, который не экстрагируется неионными детергентами или высокими концентрациями KCl и KI. Иммунореактивный кардиотин отсутствует в сердце эмбрионов человека, обезьяны и кролика и появляется в ткани сердца после рождения; его экспрессия усилена в сердце у взрослых особей. Нидерланды, Dep. Mol. Cell Biol. a Genetics, Cardiovasc. Res. Inst., Maasticht MD 6200. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: КАРДИОТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МИОКАРД

Доп.точки доступа:
Eys, Guillaume van; Ramaekers, Frans

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.032

Visualization and quantification of glycolipid polarity dynamics in the plasma membrane of the mammalian spermatozoon [Text] / B. M. Gadella [et al.] // J. Cell. Sci. - 1994. - Vol. 107, N 8. - P2151-2163 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: [Топографическое и количественное исследование] динамики полярности гликолипида в плазматической мембране сперматозоидов млекопитающих
Аннотация: Сперматозоиды хряка (Сп) из свежих эякулятов метили иммунофлуоресцентным красителем, специфичным для семинолипида (СЛ; сульфогалактозилалкилацилглицерола) - гликолипида Сп млекопитающих, и изучали с помощью флуоресцентного микроскопа. СЛ выявлялся на апикальной поверхности плазматической мембраны (ПМ) головки Сп. Если Сп помещали на стекла, покрытые слоем фракции прозрачных оболочек ооцитов свиньи, СЛ менял свою локализацию и выявлялся в экваториальной области ПМ Сп. Такое же изменение происходило при капацитации Сп in vitro, индуцированной Ca{2}{+} или бычьим сывороточным альбумином, и при продолжительной инкубации Сп. Если в среду инкубации добавляли арилсульфатазу А - фермент из семенной жидкости, обладающий десульфатирующей способностью, скорость миграции СЛ по ПМ Сп значительно возрастала. Это свидетельствует о том, что продукт разрушения молекулы Сл - десульфоСЛ, обладает высоким сродством к ПМ экваториального отдела Сп. Великобритания, AFRC Babraham Inst., Babraham, Cambridge CB2 4АТ. Библ. 68.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ
СЕМИНОЛИПИД
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ХРЯКИ

Доп.точки доступа:
Gadella, B.M.; Gadella, T.W.J.; Jr., Jr.; Colenbrander, B.; van, Golde L.M.G.; Lopes-Cardozo, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.195

Reliability and usefulness of immunofluorescence (IF) in cardiac transplantations [Text] : [Abstr.] 14th Annu. Meet. and Sci. Sess. Int. Soc. Heart and Lung Transplant., Venice, March 24-26, 1994 / E. N. Bonnaud [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - б/с . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Информативность и эффективность использования [метода] иммунофлуоресценции при трансплантации сердца

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bonnaud, E.N.; Lewis, N.P.; Masek, M.M.; Billingham, M.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.189

Non-communicating human and murine carcinoma cells produce 'альфа'[1] gap junction mRNA [Text] / M. Mesnil [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1541-1547 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Не сообщающиеся между собой клетки карцином человека и мыши образуют мРНК 'альфа'[1] щелевых соединений
Аннотация: Провели опыты с 6 линиями (Лн) клеток (Кл) карцином человека (карциномы поджелудочной железы, глотки и шейки матки), 2 Л Кл карцином мыши (карцинома мочевого пузыря, карцинома Эрлиха) и Лн эпителия почки обезьяны. Все Лн опухолевого происхождения обладают опухолеобразующей способностью. О состоянии щелевых соединений (ЩС) судили с помощью переноса люцифера желтого (I). У всех Лн опухолевого происхождения отмечена недостаточность переноса I. У Лн эпителия почки обезьяны нарушений переноса I не наблюдалось. У 6 Лн опухолевого происхождения выявлена экспрессия транскрипта ЩП, кодирующего коннексин 43 (транскрипт 'альфа'[1]). По данным непрямой иммунофлуоресценции с меченными флуоресцеинизотиоцианатом антикроличьими антителами козы, бляшки ШС между клетками Лн опухолевого происхождения не образовывались. Т. к. индукция экспрессии транскрипта 'альфа'[1] связана с дедифференцировкой Кл, то присутствие этого транскрипта м. б. характерной особенностью некоторых опухолевых Кл, происходящих из Кл, у к-рых в норме экспрессия указанного транскрипта отсутствует. США, The Scripps Res. Inst. La Jolla, CA 92037. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КАРЦИНОМЫ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ЩЕЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЮЦИФЕР ЖЕЛТЫЙ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Mesnil, M.; Rideout, D.; Kumar, N.M.; Gilula, N.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.235

Localization and distribution of gap junctions in normal and cardiomyopathic hamster heart [Text] / Eileen A. Luque [et al.] // J. Morphol. - 1994. - Vol. 222, N 2. - P203- 213 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Локализация и распределение щелевых контактов в клетках нормальной и кардиомиопатической ткани сердца хомячка
Аннотация: В данной работе проанализировано распределение щелевых контактов в клетках нормальной ткани сердца и при кардиомиопатии. Замороженные, нефиксированные срезы подобранной по возрасту нормальной и кардиомиопатической ткани сердца исследовали с помощью иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. Исследование выявило характерное точечное окрашивание вставочных дисков в нормальных тканях и некоторых из кардиомиопатических вставочных дисков, остальные окрашивались диффузно. Предполагается возможность, что коннексин-43 присутствует в кардиомиопатических клетках в значительном кол-ве; однако, он не локализован на мембране, как в нормальных клетках. Данные ультраструктурных исследований показали иррегулярное распределение вставочных дисков, относительно меньших по размеру, с аномальной ориентацией и распределением. США, State Univ. of New York, Health Sci. Center at Syracuse, Syracuse, New York 13210. Библ. 37.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.23.13
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Luque, Eileen A.; Veenstra, Richard D.; Beyer, Eric C.; Lemanski, Larry F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.222

Lakkakorpi, Jouni T.
Processing of the LH/CG receptor and bound hormone in rat luteal cells after hCG-induced down-regulation as studied by a double immunofluorescence technique in conjunction with confocal laser scanning microscopy [Text] / Jouni T. Lakkakorpi, Ming Yang, Hannu J. Rajaniemi // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P727-732 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Процессинг рецептора лютропина/хорионического гонадотропина и связанного гормона в лютеальных клетках крысы после негативной регуляции хорионическим гонадотропином человека; исследование методом двойной иммунофлуоресценции в сочетании с конфокальной лазерной сканирующей микроскопией
Аннотация: В замороженных срезах яичников псевдобеременных крыс при трехмерной реконструкции рез-тов одновременного раздельного полуколичественного выявления рецептора и связанного с ним гормона показали совместную локализацию рецептора и гормона на поверхности клеток и их параллельное исчезновение в ходе 36 ч негативной регуляции под действием в/в введения животным ХГ в дозе 500 ед. Не отмечено накопления флуоресцентной метки, связанной с рецептором или с гормоном, внутри клетки. По-видимому, процессинг рецептора и связанного гормона идут параллельно и без их интернализации. Финляндия, Biocenter Oulu a. Dep. Auat., Univ. Oulu, FJN90220. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЛЮТРОПИН
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЯИЧНИКИ

Доп.точки доступа:
Yang, Ming; Rajaniemi, Hannu J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.244

Heterogeneous distribution of cytoskeletal proteins in articular cartilage: an immunofluorescence and confocal microscope study [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / L. A. Durrant [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P77 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Гетерогенное распределение белков цитоскелета в суставном хряще. Исследование методами иммунофлуоресценции и конфокальной микроскопии
Аннотация: Из головки бедра новорожденных (Нв), 3-недельных, 3- и 24-месячных крыс получали полнослойные образцы суставного хряща (СХ) и изучали их методами иммунофлуоресценции и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Виментин был обнаружен во всех возрастных группах, кроме Нв, и выявлялся в основном в глубоких слоях ткани. Цитокератин (ЦК) 19 присутствовал только у Нв и 3-недельных животных во всех хондроцитах. ЦК 13, 15 и 16 имелись только в поверхностных клетках (Кл) СХ у Нв и 3-недельных крыс, однако, у более старших животных они распространялись по всей толще образца. Актин и тубулин встречались во всех Кл СХ во всех возрастных группах. По данным конфокальной микроскопии, виментин и ЦК 19 формировали сеть, состоящую из филаментов разного калибра. Актин, располагаясь в кортикальной области Кл, образовывал тонкие выросты, пересекающие цитоплазму, окончания к-рых на клеточной поверхности были связаны, вероятно, с интегриновыми рецепторами, участвующими в обмене информацией между цитоскелетом и внеклеточным матриксом. Великобритания, Univ. of Wales College of Cardiff, PO Box 911, Cardiff, CF1 3US, Wales.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ВИМЕНТИН
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ХОНДРОЦИТЫ
ХРЯЩ
СУСТАВЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Durrant, L.A.; Ralphs, J.R.; Archer, C.W.; Benjamin, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска