Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДЕТЕКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.065

   
    Immunodetection of rice dwart phytoreoviral proteins in both insect and plant hosts [Text] / Nobuhiro Suzuki [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P41-48 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Иммунодетекция белков фитореовируса карликовости риса как в насекомых-переносчиках, так и в растениях-хозяевах
Аннотация: В бакуловирусной векторной системе экспрессировали пептиды, кодируемые усеченными (S1 и S2) или полноразмерными (S3-S11) кДНК 11 из 12 геномных сегментов фитореовируса карликовости риса (РКР). Антитела, полученные против каждого из пептидов, использовали в качестве зондов для выявления соответствующих белков, кодируемых открытой рамкой считывания РКР, в инфицированных РКР листьях риса или гомогенатах цикадок (Nephotettix cincticeps). Показали, что накопление вирусных белков (в расчете на грамм общего белка) примерно в 15 раз выше в листьях риса, чем в цикадках. При этом содержание отдельных белков варьирует среди различных образцов исследуемых материалов. Япония, Lab. of Plant Genetic Engineering, Biotechnol. Inst., Akita Prefectural Coll. of Agriculture, Ohgata, Akita 010-04. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
НАСЕКОМЫЕ-ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Nobuhiro; Sugawara, Mikiko; Kusano, Tomonobu; Mori, Hajime; Matsuura, Yoshiharu
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.34

    Egger, Denise.
    Light and electron microscopic in situ hybridization: Non-radioactive labeling and detection, double hybridization, and combined hybridization-immunocytochemistry [Text] / Denise Egger, Monica Troxler, Kurt Bienz // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P815-822 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Свето- и электронно-микроскопическая гибридизация in situ. Нерадиоактивная маркировка и определение, двойная гибридизация и сочетанная гибридизация-иммунохимия
Аннотация: По одному и тому же протоколу, без предварительной обработки срезов, на включенных в Ловикрил и LR-золото осуществляли свето- и электронно-микроскопическую гибридизацию in situ. Визуализация дигоксигенин (ДИГ)- или биотин-меченных рибопроб достигалась за счет прямой или непрямой иммунодетекции при использовании коммерчески доступных конъюгатов золото-антитела с размером зерен золота в 0,8-10 нм. На ультраструктурном уровне главным оказалось то, что ДИГ-меченые пробы обеспечивали несколько более высокую интенсивность метки (зерна из расчета на сигнал), чем биотин. При прямом методе детекции обнаруживался более компактный сигнал, к-рый приводил к лучшему разрешению при среднем и высоком увеличении. Интенсивности мечения для зерен золота всех размеров оказались практически одинаковыми. Наиболее предпочтительными явились зерна золота размером в 5 нм, поскольку доступные методы усиления являются неудовлетворительными для зерен ультрамалого размера. Оптимизированные протоколы иммунодетекции оказались пригодными для двойной гибридизации и иммунохимии. Швейцария, Inst. Med. Microbiol., Univ. Basel, Basel. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Troxler, Monica; Bienz, Kurt
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.70

    Schenerman, Mark A.
    Determination of a monoclonal anibody binding activity using immunodetection [Text] / Mark A. Schenerman, Tedd J. Collins // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 217, N 2. - P241-247 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Определение связующей активности моноклональных антител методом иммунодетекции
Аннотация: A method for measuring the binding of chimeric IgG BR-96 to the Lewis Y antigen using the ImmunoDetection technology has been developed. The procedure is rapid (2 min), highly reproducible (5% CV), and has excellent correlation with the Lewis Y and anti-idiotypic enzyme immunoassays. Samples that were degraded by heat or by repeated freeze-thaw cyclew showed reduced binding activity. There was minimal cross-reactivity with other proteins typically found in hybridoma media or with another chimeric IgG directed against a different antigen (L6). The fact that tis assay can be performed using conventional HPLC equipment makes in especially attractive because it can be completely automated using equipment readily available. США, Biotechnol. Development Lab., Bio/Chem Div., Bristol-Myers Squibb Company, P.O. Box 4755, Syracuse, New York 13221. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВЯЗУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Collins, Tedd J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.174

   
    Localization of the prosomal protein p31K in hepatic tissue: Influence of the immunodetection experimental procedure [Text] : [Pap.] Colloq. Soc. biol. cell. Fr. et ATIPE-CNRS- biol. dev. "Unicell. pluricell.", Lyon, 8-10 mars, 1995 / Danielle Pechinot [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 1-2. - P94 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Локализация просомального белка p31K в ткани печени: влияние особенностей методики иммунодетекции
Аннотация: На замороженных срезах печени субъединица p31K просомы (MCP/протеасомы) после фиксации 4% параформальдегидом и микроволнового облучения (в течение 3 мин при 145 или 360 Вт) выявляется при электронной микроскопии перикапиллярно, как и при иммунофлуоресцентном исследовании на фиксированных ацетоном срезах. При облучении срезов в течение 2 мин при 650 Вт (или 1 мин при 750 Вт) p31K обнаружена в цитоплазме клеток, идентифицированных с помощью антител к десмину как клетки Ито; локализация p31K в клетках Ито показана для интактной и регенерирующей печени. Франция, UFR Biomedical, Univ. Paris 13, 93012 Bobigny
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ПРОТЕАСОМЫ
БЕЛОК P31K
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pechinot, Danielle; Briane, Dominique; Scherrer, Klaus; Foucrier, Jean
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.129

    Epstein, R. J.
    Preferential detection of catalytically inactive c-erbB-2 by antibodies to unphosphorylated peptides mimicking receptor tyrosine autophosphorylation sites [Text] / R. J. Epstein // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P315-323 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Предпочтительное выявление каталитически неактивного [белка] c-erbB-2 антителами к нефосфорилированным пептидам со структурой сайтов аутофосфорилирования по тирозину [этого] рецептора
Аннотация: Рецепторная тирозинкиназа c-erbB-2 (РТК) характеризуется избыточной экспрессией в клетках рака молочной железы (РМЖ) человека, но корреляции между уровнями экспрессии РТК и фенотипом РМЖ не обнаружено. Предпринята попытка анализа более информативного показателя - соотношения активной и неактивной РТК в клетках. Описано получение антител к синтетическим пептидам, имеющим структуру фосфорилированных или нефосфорилированных сайтов аутофосфорилирования РТК. Показано, что антитела к нефосфорилированному сайту, содержащему Tyr-1248 или другим таким сайтам РТК, с относительной (но не абсолютной) специфичностью распознают нефосфорилированную РТК. Обсуждают методические подходы повышения иммунологического различия фосфо- и дефосфо-РТК. Великобритания, Dep. Cell, Mol., Oncol. Res., Charing Cross, Westminster Med. Sch., Univ., London W6 8RE. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-ERBB-2
КАТАЛИТИЧЕСКИ НЕАКТИВНЫЙ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА
ПЕПТИД СИНТЕТИЧЕСКИЙ
САЙТ АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЯ TUR
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.7

    Ansari, S. A.
    Immunology: A tool for analysis of plant growth substances [Text] / S. A. Ansari, Aquil Ahmad // Everyman's Sci. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P68-73 . - ISSN 0531-495X
Перевод заглавия: Иммунология: инструмент для анализа регуляторов роста растений
Аннотация: Краткий обзор. Эндогенные регуляторы роста растений (РРР), включающие ауксины, гиббереллины, цитокины, абсцизовую к-ту и этилен, содержатся в растительных тканях в очень низких конц-иях и часто в связанном виде (гликозиды, эфиры и т. д.). Традиционные физико-химические и биологические методы их идентификации недостаточно чувствительны и трудоемки, т. к. требуют предварительной очистки РРР, как правило, сопровождающейся потерями вещества и гидролизом соотв. комплексов, что ведет к искажению результатов. Иммунодетекция РРР позволяет многократно повысить чувствительность анализа и не требует сложной подготовки проб. С точки зрения иммунологии РРР, низкомолекулярные органические соединения, представляют собой гаптены, т. е. приобретают антигенные свойства только после присоединения к белковым молекулам. Рассматриваются оптимальные для разных групп РРР белки-носители и соотношения обоих компонентов в препаратах антигенов, возможности получения к ним моноклональных антител и использования радиоиммунных и ферментативно-иммунных методов исследования. Приводятся пока единичные примеры успешного применения иммунодетекции отдельных РРР. Индия, Genet. Plant Propagation Div., TFRI, Jabalpur. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Ahmad, Aquil
7.
Патент 5554542 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/531.

   
    Immunoassay for isothiazolones [Текст] / Gary L. Willingham [и др.] ; Rohm and Haas Co. - № 128451 ; Заявл. 28.09.1993 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Иммуноопределение изотиазолонов
Аннотация: Предложены метод получения коньюгатов изотиазолонов (к-рые широко применяются как биоциды) с высокомолекулярными носителями и метод получения моноклональных антител к изотиазолонам для определения низких конц-ий изотиазолоновых соединений
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.97
Рубрики: ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БИОЦИДЫ
ИЗОТИАЗОЛОНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Willingham, Gary L.; Schuman, Richard F.; Huang, Chun-Hsien; Chapman, John S.; Rohm and Haas Co.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.3

   
    Adjacent carboxyterminal tyrosine phosphorylation events identify functionally distinct ErbB2 receptor subsets: Implications for molecular diagnostics [Text] / Xiaomei Ouyang [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P467-475 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Фосфорилирование близко расположенных C-концевых остатков тирозина [позволяет] идентифицировать функционально различные поднаборы рецепторов ErbB2: приложение к молекулярной диагностике
Аннотация: Эффективность сайт-направленного мутагенеза весьма низка, когда необходимо изучать белки, которые имеют множественные конформационные или посттранскрипционные различия. Разработан подход, позволяющий непосредственно охарактеризовать изоформы белков дикого типа, идентифицированные методом сайт-специфичной иммунодетекции. Получены антитела, узнающие поднаборы ErbB2, в которых C-концевая последовательность онкобелка содержит сближенные фосфорилированные остатки тирозина (Y{1222} и Y{1248}). В данной работе фосфоантитела использованы для выявления поднаборов фосфорилированных ErbB2 с различным характером образования гетероолигомеров, аутофосфорилированию in vitro и набору субстратов, содержащих SH2. Более того, иммунореактивность Y{1222} и/или Y{1248} фосфоантител выявляется в клетках рака молочной железы человека, сверхэкспрессирующих ErbB2. Полученные данные подтверждают важность сайт-специфической иммунодетекции для изучения роли фосфорилирования in vivo и in vitro. Великобритания, Dep. Metabolic Med., Imperial Coll. Sch. Med., London W12 0NN. Библ. 74
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОНКОБЕЛОК
РЕЦЕПТОРЫ ERBB2
ПОДНАБОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНО РАЗЛИЧНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОСФОАНТИТЕЛА
C-КОНЦЕВЫЕ ОСТАТКИ ТИРОЗИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ouyang, Xiaomei; Huang, Guo Cai; Chantry, Andrew; Epstein, Richard J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.358

   
    Adjacent carboxyterminal tyrosine phosphorylation events identify functionally distinct ErbB2 receptor subsets: Implications for molecular diagnostics [Text] / Xiaomei Ouyang [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P467-475 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Фосфорилирование близко расположенных C-концевых остатков тирозина [позволяет] идентифицировать функционально различные поднаборы рецепторов ErbB2: приложение к молекулярной диагностике
Аннотация: Эффективность сайт-направленного мутагенеза весьма низка, когда необходимо изучать белки, которые имеют множественные конформационные или посттранскрипционные различия. Разработан подход, позволяющий непосредственно охарактеризовать изоформы белков дикого типа, идентифицированные методом сайт-специфичной иммунодетекции. Получены антитела, узнающие поднаборы ErbB2, в которых C-концевая последовательность онкобелка содержит сближенные фосфорилированные остатки тирозина (Y{1222} и Y{1248}). В данной работе фосфоантитела использованы для выявления поднаборов фосфорилированных ErbB2 с различным характером образования гетероолигомеров, аутофосфорилированию in vitro и набору субстратов, содержащих SH2. Более того, иммунореактивность Y{1222} и/или Y{1248} фосфоантител выявляется в клетках рака молочной железы человека, сверхэкспрессирующих ErbB2. Полученные данные подтверждают важность сайт-специфической иммунодетекции для изучения роли фосфорилирования in vivo и in vitro. Великобритания, Dep. Metabolic Med., Imperial Coll. Sch. Med., London W12 0NN. Библ. 74
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОНКОБЕЛОК
РЕЦЕПТОРЫ ERBB2
ПОДНАБОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНО РАЗЛИЧНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОСФОАНТИТЕЛА
C-КОНЦЕВЫЕ ОСТАТКИ ТИРОЗИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ouyang, Xiaomei; Huang, Guo Cai; Chantry, Andrew; Epstein, Richard J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.09-04Б3.83

    Hittel, Dustin S.
    Overexpression, purification and immunodetection of DsrD from Desulfovibrio vulgaris Hildenborough [Text] / Dustin S. Hittel, Gerrit Voordouw // Antonie van Leeuwenhoek. - 2000. - Vol. 77, N 3. - P271-280 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия, очистка и иммунодетекция DsrD Desulfovibrio vulgaris Hildenborough
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СУЛЬФИДРЕДУКТАЗЫ
ДИССИМИЛИРУЮЩАЯ СУЛЬФИДРЕДУКТАЗО-
БИОСИНТЕЗ
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
DESULFOVIBRIO VULGARIS (BACT.)
СУПЕРПРОДУЦЕНТ DSRD

Доп.точки доступа:
Voordouw, Gerrit
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 03.03-04В7.219

   
    Biochemical assays for identifying seeds of lodgepole pine and other conifers fed on by Leptoglossus occidentalis Heidemann (Hemiptera: Coreidae) [Text] / Cameron G. Lait [et al.] // Can. J. Bot. - 2001. - Vol. 79, N 11. - P1349-1357 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Биохимические тесты по идентификации семян сосны скрученной широкохвойной и других хвойных, повреждаемых Leptoglossus occidentalis Heidemann (Hemiptera: Coreidae)
Аннотация: Тестировали 3 основанных на биохимических маркерах способа идентификации повреждений клопом Leptoglossus occidentalis семян дугласовой пихты на предмет возможности их использования в идентификации повреждений сосны скрученной широкохвойной: по истощению запасных белков, по иммунодетектированию фрагментов нерастворимых кристаллоидных запасных белков, а также слюнных белков L. occidentalis. Недоразвитые семена содержали существенно меньше растворимых и нерастворимых белков, чем поврежденные L. occidentalis. Антитела к экстрактам слюнных желез вредителя верно различали неповрежденные выполненные семена, невыполненные недоразвитые семена и семена, поврежденные L. occidentalis. При иммунодетектировании семян Abies amabilis, Tsuga heterophylla, Picea sitchensis, Pinus ponderosa и Pinus monticola иммунореактивные полипептиды обнаруживались только в семенах, поврежденные L. occidentalis. Этот подход позволяет оценивать потери семян, вызываемые этим вредителем на коммерческих лесосеменных плантациях и в природных насаждениях. Канада, Dep. of Biol. Sci., Simon Fraser Univ., Burnaby, BC V5A 1S6. Библ. 20
ГРНТИ  
68.47.37
ВИНИТИ 681.47.37.11
Рубрики: СЕМЕНА
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ
ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА
СЕМЕНОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Lait, Cameron G.; Bates, Sarah L.; Morrissette, Karen K.; Borden, John H.; Kermode, Allison R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.03-04И3.607

   
    Biochemical assays for identifying seeds of lodgepole pine and other conifers fed on by Leptoglossus occidentalis Heidemann (Hemiptera: Coreidae) [Text] / Cameron G. Lait [et al.] // Can. J. Bot. - 2001. - Vol. 79, N 11. - P1349-1357 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Биохимические тесты по идентификации семян сосны скрученной широкохвойной и других хвойных, повреждаемых Leptoglossus occidentalis Heidemann (Hemiptera: Coreidae)
Аннотация: Тестировали 3 основанных на биохимических маркерах способа идентификации повреждений клопом Leptoglossus occidentalis семян дугласовой пихты на предмет возможности их использования в идентификации повреждений сосны скрученной широкохвойной: по истощению запасных белков, по иммунодетектированию фрагментов нерастворимых кристаллоидных запасных белков, а также слюнных белков L. occidentalis. Недоразвитые семена содержали существенно меньше растворимых и нерастворимых белков, чем поврежденные L. occidentalis. Антитела к экстрактам слюнных желез вредителя верно различали неповрежденные выполненные семена, невыполненные недоразвитые семена и семена, поврежденные L. occidentalis. При иммунодетектировании семян Abies amabilis, Tsuga heterophylla, Picea sitchensis, Pinus ponderosa и Pinus monticola иммунореактивные полипептиды обнаруживались только в семенах, поврежденные L. occidentalis. Этот подход позволяет оценивать потери семян, вызываемые этим вредителем на коммерческих лесосеменных плантациях и в природных насаждениях. Канада, Dep. of Biol. Sci., Simon Fraser Univ., Burnaby, BC V5A 1S6. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.85.07.21.17
Рубрики: СЕМЕНА
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ
ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА
СЕМЕНОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Lait, Cameron G.; Bates, Sarah L.; Morrissette, Karen K.; Borden, John H.; Kermode, Allison R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.06-04Я6.63

    Jackson, Dean.
    Analyzing RNA synthesis: Nonisotopic Labeling [Text] / Dean Jackson, Peter R. Cook // Basic Methods in Microscopy: Protocols and Concepts from cells. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2006. - P213-222 . - ISBN 0-87969-751-2
Перевод заглавия: Анализ синтеза РНК: неизотропное мечение
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РНК
НЕИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
BRUTP
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКАХ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cook, Peter R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.82

   
    Иммунодетекция РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса желтухи турнепса с помощью моноклональных антител [Текст] / Е. А. Сухачева [и др.] // Биоорган. химия. - 2004. - Т. 30, N 1. - С. 25-29 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С использованием рекомбинантного белка в качестве иммуногена получены моноклональные антитела (МА) к РНК-зависимой РНК-полимеразе лютеовируса желтухи турнепса (ВЖТ). Показано, что полученные МА направлены к C-концевому фрагменту вирусной репликазы. В экстрактах зараженных ВЖТ растений МА взаимодействуют с белковым продуктом с молекулярной массой 'ЭКВИВ'70 кД. Представленные результаты являются первой успешной попыткой обнаружения РНК-зависимой РНК-полимеразы лютеовирусов в экстрактах инфицированных растений. Они выявили также, что белок далее не процессируется и что его накопление и содержание в инфицированном растении подчинено определенной динамике в процессе инфекции. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС ЖЕЛТУХИ ТУРНЕПСА

Доп.точки доступа:
Сухачева, Е.А.; Фомичева, В.В.; Ефимова, Н.А.; Шуберт, Й.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.10-04Б1.224

    Ali, Akhtar.
    Factors affecting immunodetection of hepatitis B surface antigen recombinant mutants [Text] : докл. [Symposium on Early and Accurate Detection of Retrovirus and Hepatitis Infections, Washington, D.C., Sept. 24-26, 2006] / Akhtar Ali, Sandra Pearce, Paul Coleman // J. Med. Virol. - 2007. - Vol. 79, прил. 1. - P47-51 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на иммунодетекцию рекомбинантных мутантов поверхностного антигена вируса гепатита В
Аннотация: Разработаны тест-панели для количественного выявления мутантов HBsAg. Панель с рекомбинантными мутантами может быть использована для выявления измененных "а" детерминантных эпитопов HBsAg, что важно для клинических исследований. США, Abbott Diagnostics, Abbott Park, IL 60064-6038
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН
МУТАНТЫ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pearce, Sandra; Coleman, Paul
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.19

   
    Natural and recombinant bovine somatotropin: Immunodetection with a sandwich ELISA [Text] / Lorenzo Castigliego [et al.] // J. Dairy Res. - 2007. - Vol. 74, N 1. - P79-85 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Природный и рекомбинантный соматотропин КРС: иммунодетекция методом сэндвич-ELISA
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
ПРИРОДНЫЙ И РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛКИ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
КРС
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СЭНДВИЧ-ELISA
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Castigliego, Lorenzo; Iannone, Giorgio; Grifoni, Goffredo; Rosati, Remo; Gianfaldoni, Daniela; Guidi, Alessandra
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.19

   
    Natural and recombinant bovine somatotropin: Immunodetection with a sandwich ELISA [Text] / Lorenzo Castigliego [et al.] // J. Dairy Res. - 2007. - Vol. 74, N 1. - P79-85 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Природный и рекомбинантный соматотропин КРС: иммунодетекция методом сэндвич-ELISA
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
ПРИРОДНЫЙ И РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛКИ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
КРС
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СЭНДВИЧ-ELISA
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Castigliego, Lorenzo; Iannone, Giorgio; Grifoni, Goffredo; Rosati, Remo; Gianfaldoni, Daniela; Guidi, Alessandra
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.01-04В3.96

   
    Иммунодетекция гуанилатциклазы в растениях Arabidopsis [Текст] / Ю. С. Бакакина [и др.] // Ломоносов - 2012: 19 Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых, Москва, 9-13 апр., 2012. - М., 2012. - Секц. Биология. - С. 242 . - ISBN 978-5-317-04030-7
Аннотация: Показано, что гуанилатциклазная сигнальная система, основными интермедиатами к-рой являются циклический гуанозин 3',5-монофосфат (цГМФ) и фермент его синтеза - гуанилатциклаза (ГЦ), играет ключевую роль в стрессовой сигнализации в растительной клетке. Охарактеризовали ТЦ-подобный белок в растениях арабидопсиса и выясняли его преимущественную локализацию. С помощью иммуноблотинга с использованием антител к ГЦ млекопитающих детектирована ГЦ в растворимой и мембранной фракциях растений Arabidopsis. В клетках млекопитающих мембраносвязанная ГЦ является гмоодимером, состоящим из двух субъединиц массой 120 кД, а растворимая ГЦ представлена гетеродимерным белком, состоящим из 'альфа'- и 'бета'-субъединиц с мол. м. 73-82 кД и 'ЭКВИВ'70 кД, соотв. Предположили, что в растениях Arabidopsis присутствует новый класс ГЦ, отличающихся от известных ГЦ животных и имеющих мол. массы субъединиц 25, 37, 45 и 50 кД
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
ARABIDOPSIS SP.

Доп.точки доступа:
Бакакина, Ю.С.; Содель, Д.Л.; Колеснева, Е.В.; Дубовская, Л.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.8

   
    CMC-modified cellulose biointerface for antibody conjugation [Text] / H. Orelma [et al.] // Biomacromolecules. - 2012. - Vol. 13, N 4. - P1051-1058 . - ISSN 1525-7797
Перевод заглавия: Целлюлозный биоинтерфейс, модифицированный КМЦ для конъюгирования с антителами
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
БИОИНТЕРФЕЙСЫ
ЦЕЛЛЮЛОЗА
МОДИФИКАЦИЯ КМЦ
КОНЪЮГАЦИЯ С АНТИТЕЛАМИ
ГЕМОГЛОБИН
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РЕГЕНЕРИРУЕМЫЕ ПОВЕРХНОСТИ

Доп.точки доступа:
Orelma, H.; Teerinen, T.; Johansson, L.-S.; Holappa, S.; Laine, J.
20.
Патент 2470307 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ определения наличия протективного антигена сибирской язвы на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией [Текст] / А. В. Козырь [и др.] ; ГНЦ ПМБ. - № 2011145395/10 ; Заявл. 09.11.2011 ; Опубл. 20.12.2012
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, медицинской биохимии, диагностической медицинской микробиологии, прикладной иммунохимии и разработке диагностических тест-систем. Разработан новый способ определения протективного антигена сибирской язвы на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией. Способ обладает высокой чувствительностью и специфичностью, позволяющими быстро провести диагностику накопления белка протективного антигена сибирской язвы на ранних стадиях инфекции
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Козырь, А.В.; Колесников, А.В.; Хлынцева, А.Е.; Белова, Е.В.; Шемякин, И.Г.; ГНЦ ПМБ
Свободных экз. нет
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)