СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.09-04М7.94

Vawer, A. D.
A computer simulation of the antigen-stimulated germinal centre of a lymph node [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / A. D. Vawer, J. Rashbass // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P4 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Имитационное моделирование стимуляции антигенами зародышевого центра лимфоузла
Аннотация: Разработана компьютерная программа, позволяющая патологам с небольшим опытом программирования или не имеющим опыта программирования строить сложные модели патологических процессов. Могут быть смоделированы такие свойства отдельных клеток, как деление, миграция, дифференцировка, гибель, а также взаимодействие клеток. Моделировали стимуляцию антигенами лимфоузла. Результаты сравнивали с иммуногистохимически окрашенными срезами лимфоузлов для определения точности. Вводили патологические изменения, в частности, приводящие к лимфоме. Великобритания, Dep. of Histopathology, Anderbrooke's Hospital, Cambridge CB2 2QQ

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОМА
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
ЛИМФОУЗЛЫ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИГЕНАМИ

Доп.точки доступа:
Rashbass, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 99.10-04А3.79

Vawer, A. D.
A computer simulation of the antigen-stimulated germinal centre of a lymph node [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / A. D. Vawer, J. Rashbass // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P4 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Имитационное моделирование стимуляции антигенами зародышевого центра лимфоузла
Аннотация: Разработана компьютерная программа, позволяющая патологам с небольшим опытом программирования или не имеющим опыта программирования строить сложные модели патологических процессов. Могут быть смоделированы такие свойства отдельных клеток, как деление, миграция, дифференцировка, гибель, а также взаимодействие клеток. Моделировали стимуляцию антигенами лимфоузла. Результаты сравнивали с иммуногистохимически окрашенными срезами лимфоузлов для определения точности. Вводили патологические изменения, в частности, приводящие к лимфоме. Великобритания, Dep. of Histopathology, Anderbrooke's Hospital, Cambridge CB2 2QQ

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.09
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОМА
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
ЛИМФОУЗЛЫ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИГЕНАМИ

Доп.точки доступа:
Rashbass, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.07-04М7.3

Verbeke, Caroline S.
Fas ligand expression in the germinal centre [Text] / Caroline S. Verbeke, Ursula Wenthe, Hanswalter Zentgraf // J. Pathol. - 1999. - Vol. 189, N 2. - P155-160 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия лиганда Fas в зародышевом центре
Аннотация: Тогда как важность системы Fas/FasL в регуляции гомеостаза T-клеток хорошо установлена, еще не ясно, вовлечен ли FasL в регуляцию B-клеток, особенно в клональном отборе B-лимфоцитов в зародышевом центре (ЗЦ). В данной работе изучается экспрессия белка FasL в миндалинах и лимфатических узлах с лимфофолликулярной гиперплазией вестерн-блоттингом и иммуногистохимически. Во всех исследованных образцах вестерн-блоттинг показал белки FasL 33 и 52 кД, которые, предположительно, соответствовали связанным с мембранами растворимым формам белка FasL. Иммуногистохимически FasL был найден в ограниченном числе клеток из скопления в светлой зоне ЗЦ. Сигнал показал нежную модель сетчатой структуры ветвистых отростков, опутывающих центроциты и некоторые центробласты светлой зоны. В серийных срезах модель иммуноокрашивания на FasL была найдена в большой степени совпадающей с CD23 окрашиванием фолликулярных дендритных клеток (ФДК), которые типично локализуются в светлой зоне. В противоположность, FasL-сигнал не соответствовал распределению CD4-позитивных T-клеток ЗЦ. В заключение, экспрессия FasL при лимфофолликулярной гиперплазии кажется в большой степени ограниченной светлой зоной ЗЦ, где, как известно, случается отбор связанных с ФДК центроцитов. Итак, наблюдения предполагают, что FasL вовлечен в процессы отбора системы B-клеток. Германия, Fac. fur Klin. Med. Mannheim der Univ. Heidelberg, Mannheim. Ил. 2. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
Т-ЛИМФОЦИТЫ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
FAS-ЛИГАНД
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wenthe, Ursula; Zentgraf, Hanswalter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.121

Su.W., Su. W.
Relative distribution of tumour cells and reactive cells in follicular lymphoma [Text] / Su. W. Su.W., J. Spencer, A. C. Wotherspoon // J. Pathol. - 2001. - Vol. 193, N 4. - P498-504 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сравнительное распределение опухолевых и реактивных клеток при фолликулярной лимфоме
Аннотация: Фолликулярная лимфома (ФЛ) - наиболее часто встречающееся заболевание, относящееся к B-клеточным лимфомам низкой степени злокачественности. На ранних стадиях заболевание характеризуется фолликулярным ростом и в большинстве наблюдений отмечается, по меньшей мере, частичный фолликулярный тип роста. Фолликулы содержат фолликулярные дендритические клетки (ФДК) и T-клетки; опухолевые клетки имеют морфологию клеток зародышевого центра - центробластов и центроцитов, их соотношения варьируют. Некоторые характеристики нормального зародышевого центра теряются в опухолях из-за полярности структуры. В результате транслокации t(14;18) опухолевые клетки экспрессируют белок bcl-2, который является отличительным маркером опухолевых и реактивных клеток фолликулярного центра. В 18 наблюдениях ФЛ проведено иммуногистохимическое исследование и анализ клональности генов иммуноглобулинов. В 13 случаях опухолевые клетки фолликулов экспрессировали bcl-2 (тип A), в 5 - клетки были bcl-2 (+) и bcl-2 (-) (тип B), в последнем имелось больше клеток MIB-1 (+). Резидуальные нормальные клетки герминального центра частично присутствовали либо в центре фолликула, либо в виде ободка по периферии центра. Эти кластеры нормальных клеток отличались от опухолевой популяции отсутствием экспрессии bcl-2. Пролиферативный индекс в нормальных клетках фолликулярного центра, как показало окрашивание на MIB-1, выше, чем в опухолевых. Двойное окрашивание препаратов с частичным вовлечением фолликулярного центра с помощью моноклональных антител к CD23, bcl-2 показало, что опухолевые клетки опутаны CD23+ФДК. Поскольку CD23+ФДК наиболее постоянно присутствуют в светлых зонах фолликулярного центра в норме, эти результаты предполагают нахождение опухолевых клеток предпочтительно также в светлых участках. Даже в случаях, когда фолликулы полностью содержали bcl-2 (+) клетки, реактивные клеточные элементы также присутствовали. ФЛ могут модифицироваться и адаптироваться соматической гипермутацией в ответ на сигналы реактивных клеток, составляющих микроокружение нормального герминального центра фолликула. Это первое исследование, где показана мера связи между ФЛ и доброкачественным фолликулярным центром. Эти экспериментальные данные подтверждают концепцию, что ФЛ может локализоваться в микроокружении фолликулярного центра через взаимодействие VLA4 на опухолевых клетках и VCAM на ФДК. Это также доказывает гипотезу, что опухолевые клетки зависимы от T-клеток, возможно с аберрантной экспрессией, для клональной экспансии. Колонизация фолликулярного центра - обязательный этап диссеминации ФЛ. Возможно, пролиферация опухолевых клетки зависит от тех же сигналов, которые поддерживают высокую скорость пролиферации нормальных клеток фолликулярного центра. Это поддерживается экспериментальными исследованиями, в которых показано, что опухолевые клетки ФЛ сохраняют ответ на цитокины и контакт-зависимую помощь. Идея зависимости экспансии лимфом низкой степени злокачественности от реактивного лимфоидного компонента не новая. Известно, что рост MALT-лимфомы зависит от H. pylori. Имеются данные, что эта зависимость в большей степени обусловлена действием T-клеток, чем прямой стимуляцией H. pylori на опухоль. Удаление бактериального стимула приводит к регрессии опухоли. Если опухолевые клетки ФЛ зависимы от иммунного ответа, возможно аутоиммунного, в большей степени, чем на патоген, развитие терапевтической тактики, которая модифицировала бы этот ответ или блокировала сигнальные пути, может считаться новой стратегией в лечении ФЛ. Высокая Ki-67 фракция больше отражает присутствие реактивных клеток, чем высокую степень злокачественности процесса. Не все центробласты ФЛ обязательно опухолевые бластные клетки. Кроме того, фолликулы, содержащие как 'каппа', так и 'лямбда'-экспрессирующие клетки, не обязательно лишены опухолевых клеток. Великобритания, St. Thomas Hosp. Ил. 5. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ФОЛЛИКУЛЫ
СТРОЕНИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spencer, J.; Wotherspoon, A.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.10-04Н2.119

Su.W., Su. W.
Relative distribution of tumour cells and reactive cells in follicular lymphoma [Text] / Su. W. Su.W., J. Spencer, A. C. Wotherspoon // J. Pathol. - 2001. - Vol. 193, N 4. - P498-504 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сравнительное распределение опухолевых и реактивных клеток при фолликулярной лимфоме
Аннотация: Фолликулярная лимфома (ФЛ) - наиболее часто встречающееся заболевание, относящееся к B-клеточным лимфомам низкой степени злокачественности. На ранних стадиях заболевание характеризуется фолликулярным ростом и в большинстве наблюдений отмечается, по меньшей мере, частичный фолликулярный тип роста. Фолликулы содержат фолликулярные дендритические клетки (ФДК) и T-клетки; опухолевые клетки имеют морфологию клеток зародышевого центра - центробластов и центроцитов, их соотношения варьируют. Некоторые характеристики нормального зародышевого центра теряются в опухолях из-за полярности структуры. В результате транслокации t(14;18) опухолевые клетки экспрессируют белок bcl-2, который является отличительным маркером опухолевых и реактивных клеток фолликулярного центра. В 18 наблюдениях ФЛ проведено иммуногистохимическое исследование и анализ клональности генов иммуноглобулинов. В 13 случаях опухолевые клетки фолликулов экспрессировали bcl-2 (тип A), в 5 - клетки были bcl-2 (+) и bcl-2 (-) (тип B), в последнем имелось больше клеток MIB-1 (+). Резидуальные нормальные клетки герминального центра частично присутствовали либо в центре фолликула, либо в виде ободка по периферии центра. Эти кластеры нормальных клеток отличались от опухолевой популяции отсутствием экспрессии bcl-2. Пролиферативный индекс в нормальных клетках фолликулярного центра, как показало окрашивание на MIB-1, выше, чем в опухолевых. Двойное окрашивание препаратов с частичным вовлечением фолликулярного центра с помощью моноклональных антител к CD23, bcl-2 показало, что опухолевые клетки опутаны CD23+ФДК. Поскольку CD23+ФДК наиболее постоянно присутствуют в светлых зонах фолликулярного центра в норме, эти результаты предполагают нахождение опухолевых клеток предпочтительно также в светлых участках. Даже в случаях, когда фолликулы полностью содержали bcl-2 (+) клетки, реактивные клеточные элементы также присутствовали. ФЛ могут модифицироваться и адаптироваться соматической гипермутацией в ответ на сигналы реактивных клеток, составляющих микроокружение нормального герминального центра фолликула. Это первое исследование, где показана мера связи между ФЛ и доброкачественным фолликулярным центром. Эти экспериментальные данные подтверждают концепцию, что ФЛ может локализоваться в микроокружении фолликулярного центра через взаимодействие VLA4 на опухолевых клетках и VCAM на ФДК. Это также доказывает гипотезу, что опухолевые клетки зависимы от T-клеток, возможно с аберрантной экспрессией, для клональной экспансии. Колонизация фолликулярного центра - обязательный этап диссеминации ФЛ. Возможно, пролиферация опухолевых клетки зависит от тех же сигналов, которые поддерживают высокую скорость пролиферации нормальных клеток фолликулярного центра. Это поддерживается экспериментальными исследованиями, в которых показано, что опухолевые клетки ФЛ сохраняют ответ на цитокины и контакт-зависимую помощь. Идея зависимости экспансии лимфом низкой степени злокачественности от реактивного лимфоидного компонента не новая. Известно, что рост MALT-лимфомы зависит от H. pylori. Имеются данные, что эта зависимость в большей степени обусловлена действием T-клеток, чем прямой стимуляцией H. pylori на опухоль. Удаление бактериального стимула приводит к регрессии опухоли. Если опухолевые клетки ФЛ зависимы от иммунного ответа, возможно аутоиммунного, в большей степени, чем на патоген, развитие терапевтической тактики, которая модифицировала бы этот ответ или блокировала сигнальные пути, может считаться новой стратегией в лечении ФЛ. Высокая Ki-67 фракция больше отражает присутствие реактивных клеток, чем высокую степень злокачественности процесса. Не все центробласты ФЛ обязательно опухолевые бластные клетки. Кроме того, фолликулы, содержащие как 'каппа', так и 'лямбда'-экспрессирующие клетки, не обязательно лишены опухолевых клеток. Великобритания, St. Thomas Hosp. Ил. 5. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ФОЛЛИКУЛЫ
СТРОЕНИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spencer, J.; Wotherspoon, A.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.12-04М7.265

Su.W., Su. W.
Relative distribution of tumour cells and reactive cells in follicular lymphoma [Text] / Su. W. Su.W., J. Spencer, A. C. Wotherspoon // J. Pathol. - 2001. - Vol. 193, N 4. - P498-504 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сравнительное распределение опухолевых и реактивных клеток при фолликулярной лимфоме
Аннотация: Фолликулярная лимфома (ФЛ) - наиболее часто встречающееся заболевание, относящееся к B-клеточным лимфомам низкой степени злокачественности. На ранних стадиях заболевание характеризуется фолликулярным ростом и в большинстве наблюдений отмечается, по меньшей мере, частичный фолликулярный тип роста. Фолликулы содержат фолликулярные дендритические клетки (ФДК) и T-клетки; опухолевые клетки имеют морфологию клеток зародышевого центра - центробластов и центроцитов, их соотношения варьируют. Некоторые характеристики нормального зародышевого центра теряются в опухолях из-за полярности структуры. В результате транслокации t(14;18) опухолевые клетки экспрессируют белок bcl-2, который является отличительным маркером опухолевых и реактивных клеток фолликулярного центра. В 18 наблюдениях ФЛ проведено иммуногистохимическое исследование и анализ клональности генов иммуноглобулинов. В 13 случаях опухолевые клетки фолликулов экспрессировали bcl-2 (тип A), в 5 - клетки были bcl-2 (+) и bcl-2 (-) (тип B), в последнем имелось больше клеток MIB-1 (+). Резидуальные нормальные клетки герминального центра частично присутствовали либо в центре фолликула, либо в виде ободка по периферии центра. Эти кластеры нормальных клеток отличались от опухолевой популяции отсутствием экспрессии bcl-2. Пролиферативный индекс в нормальных клетках фолликулярного центра, как показало окрашивание на MIB-1, выше, чем в опухолевых. Двойное окрашивание препаратов с частичным вовлечением фолликулярного центра с помощью моноклональных антител к CD23, bcl-2 показало, что опухолевые клетки опутаны CD23+ФДК. Поскольку CD23+ФДК наиболее постоянно присутствуют в светлых зонах фолликулярного центра в норме, эти результаты предполагают нахождение опухолевых клеток предпочтительно также в светлых участках. Даже в случаях, когда фолликулы полностью содержали bcl-2 (+) клетки, реактивные клеточные элементы также присутствовали. ФЛ могут модифицироваться и адаптироваться соматической гипермутацией в ответ на сигналы реактивных клеток, составляющих микроокружение нормального герминального центра фолликула. Это первое исследование, где показана мера связи между ФЛ и доброкачественным фолликулярным центром. Эти экспериментальные данные подтверждают концепцию, что ФЛ может локализоваться в микроокружении фолликулярного центра через взаимодействие VLA4 на опухолевых клетках и VCAM на ФДК. Это также доказывает гипотезу, что опухолевые клетки зависимы от T-клеток, возможно с аберрантной экспрессией, для клональной экспансии. Колонизация фолликулярного центра - обязательный этап диссеминации ФЛ. Возможно, пролиферация опухолевых клетки зависит от тех же сигналов, которые поддерживают высокую скорость пролиферации нормальных клеток фолликулярного центра. Это поддерживается экспериментальными исследованиями, в которых показано, что опухолевые клетки ФЛ сохраняют ответ на цитокины и контакт-зависимую помощь. Идея зависимости экспансии лимфом низкой степени злокачественности от реактивного лимфоидного компонента не новая. Известно, что рост MALT-лимфомы зависит от H. pylori. Имеются данные, что эта зависимость в большей степени обусловлена действием T-клеток, чем прямой стимуляцией H. pylori на опухоль. Удаление бактериального стимула приводит к регрессии опухоли. Если опухолевые клетки ФЛ зависимы от иммунного ответа, возможно аутоиммунного, в большей степени, чем на патоген, развитие терапевтической тактики, которая модифицировала бы этот ответ или блокировала сигнальные пути, может считаться новой стратегией в лечении ФЛ. Высокая Ki-67 фракция больше отражает присутствие реактивных клеток, чем высокую степень злокачественности процесса. Не все центробласты ФЛ обязательно опухолевые бластные клетки. Кроме того, фолликулы, содержащие как 'каппа', так и 'лямбда'-экспрессирующие клетки, не обязательно лишены опухолевых клеток. Великобритания, St. Thomas Hosp. Ил. 5. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ФОЛЛИКУЛЫ
СТРОЕНИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spencer, J.; Wotherspoon, A.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.34

Phan, Ryan T.
The BCL6 proto-oncogene suppresses p53 expression in germinal-centre B cells [Text] / Ryan T. Phan, Riccardo Dalla-Favera // Nature. - 2004. - Vol. 432, N 7017. - P636-639 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Протоонкоген BCL6 супрессирует экспрессию р53 в В-клетках герминативного центра
Аннотация: Протоонкоген BCL6 активно экспрессируется только в В-клетках герминативного центра и кодирует фактор транскрипции типа BTB/POZ. Показано, что одной из мишеней этого транс-фактора является ген р53. BCL6 связывается с двумя сайтами в промоторной области гена р53 и репрессирует его экспрессию - как базальную, так и индуцированную. Блокирование экспрессии BCL6 при помощи микроРНК приводит к тому, что экспрессия гена р53 в герминативном центре возрастает. Таким образом, белок BCL6 защищает В-клетки от р53-зависимого апоптоза при образовании двухцепочечных разрывов в ДНК в процессе перестроек генов иммуноглобулинов. США, Inst. for Cancer Genetics and the Dep. of Pathology and Genetics & Development, Columbia University, New York, New York 10032. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
BCL6
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ПОДАВЛЕНИЕ
В-КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dalla-Favera, Riccardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.07-04Н2.92

The germinal centre-derived lymphomas seen through their cellular microenvironment [Text] / Antonino Carbone [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 145, N 4. - P468-480 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лимфомы, происходящие из зыродышевого центра, рассматриваются через их клеточное микроокружение
Аннотация: Лимфатические узлы - сложная ткань, состоящая из различных клеточных популяций, связанных топографическими и/или функциональными взаимосвязями. Зародышевый центр лимфоидного фолликула содержит сеть фолликулярных дендритных клеток в дополнении к B-лимфоцитам, немного CD4+ Т-клеток. Имеется четкая граница окружающая зародышевый центр, представленная фибробластными ретикулярными клетками. В целом зародышевый центр играет роль в физиологии В-лимфоцитов и их опухолевой трансформации. Иммуногистологические исследования биоптатов лимфатических узлов при лимфомах подтверждает, что биологическая реакция и опухолевая прогрессия связана с клеточным микроокружением. Италия, Ist. Naz. Tumori. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.02.17.37
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Carbone, Antonino; Gloghini, Annunziata; Cabras, Anonello; Elia, Giuliano

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.07-04М7.11

The germinal centre-derived lymphomas seen through their cellular microenvironment [Text] / Antonino Carbone [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 145, N 4. - P468-480 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лимфомы, происходящие из зыродышевого центра, рассматриваются через их клеточное микроокружение
Аннотация: Лимфатические узлы - сложная ткань, состоящая из различных клеточных популяций, связанных топографическими и/или функциональными взаимосвязями. Зародышевый центр лимфоидного фолликула содержит сеть фолликулярных дендритных клеток в дополнении к B-лимфоцитам, немного CD4+ Т-клеток. Имеется четкая граница окружающая зародышевый центр, представленная фибробластными ретикулярными клетками. В целом зародышевый центр играет роль в физиологии В-лимфоцитов и их опухолевой трансформации. Иммуногистологические исследования биоптатов лимфатических узлов при лимфомах подтверждает, что биологическая реакция и опухолевая прогрессия связана с клеточным микроокружением. Италия, Ist. Naz. Tumori. Библ. 83

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Carbone, Antonino; Gloghini, Annunziata; Cabras, Anonello; Elia, Giuliano

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.328

The Yaa locus and IFN-'альфа' fine-tune germinal center B cell selection in murine systemic lupus erythematosus [Text] / I. Moisini [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 9. - P4305-4312 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Локус Yaa и IFN-'альфа' тонко регулируют селекцию В-клеток зародышевого центра мышей при системной эритематозной волчанке

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ ЭРИТЕМАТОЗНАЯ ВОЛЧАНКА
В-КЛЕТКИ
СЕЛЕКЦИЯ
ЛОКУСЫ
YAA
ИНТЕРФЕРОН IFN-'АЛЬФА'
МЫШИ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР

Доп.точки доступа:
Moisini, I.; Huang, W.; Bethunaickan, R.; Sahu, R.; Ricketts, P.-G.; Akerman, M.; Marion, T.; Leser, M.; Davidson, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.154

Germinal center cells are a major IL-5-responsive B cell population in peripheral lymph nodes engaged in the immune response [Text] / J. L. Rabinowitz [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 8. - P2440-2447 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клетки зародышевого центра являются главной отвечающей на интерлейкин 5, В-клеточной популяции, в периферических лимфатических узлах, вступающей в иммунный ответ
Аннотация: Получали В-клетки зародышевых центров лимфатических узлов иммунных мышей SIL или LAF1, отделяя их от др. В-клеток методом пэннинга с использованием агглютинина арахиса (АА), фиксированного на тв. основе. АА+- (клетки зародышевого центра) и ААклетки исследовали в тесте пролиферации на разл. В-клет. митогены в присутствии цитокинов. Оба типа лимфоцитов пролиферировали в ответ на стимуляцию антителами к 'мю'-цепям в присутствии интерлейкина 4 (ИЛ-4). При стимуляции декстран сульфатом АА+-клетки более активны в присутствии рекомбинантного мышиного ИЛ-5 или человеческого В-клет. фактора роста. Клетки селезенки и перитонеального экссудата мышей BALB/с, содержащие высокий уровень В-клеток фенотипа Ly-1+, интенсивно реагировали на ИЛ-5 только как на костимулятор. ИЛ-1 повышал пролиферацию АА+-, но не ААклеток на ИЛ-5. ИЛ-4 и ИЛ-5 не усиливали действие каждого как костимуляторов. Считают, что АА+-В-клетки зародышевых центров иммунных лимфатических узлов представлены клет. популяцией, реагирующей на ИЛ-5 в присутствии костимулятора. Библ. 67. Dept. Pathol., New York Univ. Med. Center, Ctr, New York, NY 10016, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОУЗЛЫ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
MITOGENS
CYTOKINES

Доп.точки доступа:
Rabinowitz, J.L.; Tsiagbe, V.K.; Nicknam, M.H.; Thorbecke, G.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.278

Kroese, F. G.M.
The initiation of germinal centre reactivity [Text] / F. G.M. Kroese, H. G. Seijen, P. Nieuwenhuis // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 3. - P249-252 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Инициирование реактивности зародышевого центра
Аннотация: Рассмотрены гистофизиол. аспекты начальной фазы р-ции зародышевых центров. Помимо присутствия В-клеток и антигена развитие зародышевого центра требует участия двух др. типов клеток, таких как Т-клетки фенотипа CD4{+} и нелимфоидные клетки, т. н. фолликулярные дендритные клетки. Лишь при взаимодействии этих клеток начинается развитие зародышевых центров в фолликулах. Отмечается также участие в этом процессе специф. для зародышевых центров типа макрофагов. В образовании зародышевых центров важную роль играет взаимодействие иммунных комплексов с отросчатыми фолликулярными клетками, однако считается, что иммунные комплексы, связанные с фолликулярными отросчатыми клетками в большей степени вовлечены в процесс поддержания развития зародышевых центров, чем в их инициирование. Обсуждаются гипотезы первоначального формирования зародышевых центров. Библ. 24. Univ. Groningen, Groningen, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
НЕЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
РЕАКТИВНОСТЬ
ФОРМИРОВАНИЕ
DENDRITIC CELL
MACOPHAGE
IMMUNE COMPLEX

Доп.точки доступа:
Seijen, H.G.; Nieuwenhuis, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.249

Freedman, A. S.
Cellular interactions within the germinal centre [Text] / A. S. Freedman, L. M. Nadler // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 3. - P232-236 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Клеточные взаимодействия в зародышевом центре
Аннотация: Обзор. Рассмотрены клеточные взаимодействия в зародышевых центрах, включая участие фолликулярных дендритных клеток, В-клеток зародышевых центров, а также Т-клеточную регуляцию образования зародышевых центров. Важнейшее значение придается поверхностным молекулам клеток, обусловливающим адгезию лимфоидных клеток с др. клетками внеклеточного матрикса. С развитием систем для изучения взаимодействия В-клеток с компонентами зародышевого центра позволило выявить молекулы, обусловливающие локализацию и связывание В-клеток в зародышевых центрах. В пределах зародышевых центров активированные В-клетки, действующие как антиген-представляющие клетки, связываются с Т-клетками, преимущественно фенотипов CD4{+}CD28{+}. При подобных взаимодействиях молекул В7/ВВ-1 с CD28 осуществляется регуляция пролиферации В-клеток и их дифференцировка в Ig-секретирующие клетки или клетки иммунологической памяти при повышенной продукции лимфокинов Т-клетками. Библ. 58. Dana Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Nadler, L.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.117

Subpopulations of B cells in germinal centers [Text]. III. HJ6, a monoclonal antibody, binds globoside and a subpopulation of germinal center B cells / Joseph V. Madassery [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 3. - P823-829 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Субпопуляции B-клеток в зародышевых центрах. III. HJ6, моноклональные антитела связывают глобозид и субпопуляцию B-клеток в герминативном центре
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела (монАТ) HJ6 использовали для изучения субпопуляций В-лимфоцитов разл. стадий созревания в зародышевых центрах миндалин человека. Ранее получ. монАТ НК23 и 5В5 разделяли PNA{+} (гемагглютинин арахиса) клетки миндалин на 2 субпопуляции. HJ6 не связывались с Т клетками, периф. мононуклеарами, спленоцитами. HJ6 связывались с НК23{-}PNA{+}В клетками как и монАТ 5В5, распознающие гликолипид (ГЛ) СТН (CD77), экспрессированный на НК23{-}PNA{+} лимфоцитах миндалин и клетках лимфомы Беркитта. Однако HJ6 не связывались ни с 6 линиями лимфом, ни с 23 др. клет. линиями. Связывание HJ6 с лимфоцитами миндалин в отличие от 5В5 не ингибировалось галактозой, т. е. антиген HJ6 отличался от 5В5, хотя и был расположен на сходных субпопуляциях. В сэндвич-ИФА с очищ. ГЛ показали, что HJ6 связывались с глобозидом и антигеном Форсмана, но не с др. ГЛ, включая СТН. Полагают, что глобозид и является антигеном HJ6, экспрессированном на субпопуляции В клеток в зародышевом центре миндалин. Библ. 27. Washington Univ. Sch. Med., Dept. Pathol., St. Louis, MO, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
МИНДАЛИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЛИМФОЦИТАМ В
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Madassery, Joseph V.; Gillard, Baiba; Marcus, Donald M.; Nahm, Moon H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.337

Rodriguez, Carmen.
Human germinal centre B cells inhibit mitogen-induced proliferation of mantle zone B cells [Text] / Carmen Rodriguez, Carmen Bellas, Jose A. Brieva ; Eur Fed. immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P5-27 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: В-клетки из зародышевого центра человека подавляют вызываемую митогеном пролиферацию В-клеток корковой зоны
Аннотация: Из миндалин человека изолировали CD3{-}, CD2{-}, CD14{-}, CD56{-}, PNA{+}, CD20{h}{i}, CD38{h}{i} В-лимфоциты (Л); из зародышевых центров (ЗЦ) получены CD44{+} и IgD{+} В-Л и из корковой зоны (КЗ) - CD44{+}, PNA{-}, CD20{l}{o}{w}, CD38{l}{o}{w}, IgD{+} В-Л. Морфол. все эти Л не различались. К пролиферации in vitro оказались способны только Л КЗ, но не ЗЦ. Интактные и облученные Л ЗЦ подавляли пролиферацию Л КЗ 'ЭКВИВ' на 50% при соотношении 1 : 1, но не влияли на пролиферацию чистых Т-Л. Такое подавление пролиферации требовало прямого контакта между Л КЗ и ЗЦ. Обсуждается возможность наличия нового мех-ма регуляции пролиферации В-Л. Испания, Hosp. Ramon y Cajal, Madrid, ES.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
КОРКОВАЯ ЗОНА
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bellas, Carmen; Brieva, Jose A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.129

Ford, John E.
The germinal center reaction: purification of murine centroblasts from an early primary immune response [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / John E. Ford, Michael G. McHeyzer-Williams, Michael R. Lieber // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 178. - P171 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Реакция в зародышевом центре. Очистка мышиных центробластов во время раннего первичного иммунного ответа

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПЕРВИЧНЫЙ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
ОЧИСТКА ЦЕНТРОБЛАСТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McHeyzer-Williams, Michael G.; Lieber, Michael R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска