СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ДВУНИТЕВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.75

Double stranded strong-stop DNA and HIV reverse transcription [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Peng Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Двунитевая "strong-stop" ДНК и обратная транскрипция ВИЧ
Аннотация: В одиночном цикле заражения ВИЧ обнаружена новая двунитевая "strong-stop" ДНК (ss-ДНК) с дискретной длиной 650 п. н., начинающаяся в начале области U[3] длинного концевого повтора LTR. (+)-Нить этой ss-ДНК содержит сайт связывания затравки PBS и синтезируется до завершения синтеза комплементарной (-)-нити, к-рая не имеет PBS. Высказано предположение, что (+)-нить ss-ДНК смещается с матрицы и используется как матрица для синтеза (-)-нити ss-ДНК. Она может участвовать во втором переключении матрицы во время обратной транскрипции ВИЧ. Австралия, Inst. of Med. and Veterinary Sci., Adelaide 5000

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Peng; Stephenson, Alice J.; Kuiper, Lara J.; Burrell, Christopher J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.194

Thiry, Marc.
Differential distribution of single-stranded DNA, double-stranded DNA, and RNA in adenovirus-induced intranuclear regions of HeLa cells [Text] / Marc Thiry, Francine Puvion-Dutilleul // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 8. - P749-759 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Дифференцированное распределение двунитевой ДНК, однонитевой ДНК и РНК в индуцированных аденовирусом внутриядерных областях клеток HeLa
Аннотация: Для исследования на ультратонких срезах локализации нуклеиновых кислот в инфицированных аденовирусом типа 5 клетках HeLa использовали 3 разных подхода. С помощью отличающегося высоким разрешением нового метода с использованием in situ терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы и иммунного золота впервые показана локализация метки, помимо конденсированного хроматина хозяина и структур, содержащих дву- и однонитевую ДНК, также в области фибриллярных пятен. Другие, индуцированные вирусом субструктуры (компактные кольца, кристаллоиды, аморфные включения), метки не содержали. Кроме мест аккумуляции вирусной однонитевой ДНК, аналогичное распределение метки наблюдалось и при ник-трансляции in situ в комбинации с иммунным золотом. При использовании для выявления РНК анти-РНК-антител и коллоидного золота показано наличие метки не только в цитоплазме и внутриядерной фибриллогранулярной сети, но также в компактных кольцах и межхроматиновых кластерах гранул. В других ядерных структурах, в том числе и в фибриллярных пятнах, метка отсутствовала. По мнению авт., эти фибриллярные пятна могут участвовать в формировании места хранения двунитевой ДНК. Бельгия, Lab. de Biol., Cell. et Tissulaire, Univ. de Liege, B-4020 Liege, Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РНК
ВНУТРИЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
ИММУННОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.82

Liu, Pinghui V.
Secretonac: A novel nucleic acid secreted in abundance by Pseudomonas aeruginosa [Text] / Pinghui V. Liu, Girish J. Kotwal // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 3. - P593-594 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Secretonac: новая нуклеиновая кислота, секретируемая в большом количестве Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: При хранении на скошенном агаре Pseudomonas aeruginosa остается жизнеспособной в течение нескольких лет при комнатной температуре и погибает в течение 1 месяца при 4'ГРАДУС'. При низкой температуре клетки Ps. aeruginosa выделяют в среду в большом количестве двунитевую кольцевую ДНК размером меньше тРНК. Высказано предположение, что эта ДНК может вызывать программированную гибель клеток Ps. aeruginosa. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Louisville School of Med., KY 40292. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
КОЛЬЦЕВАЯ
СЕКРЕЦИЯ
НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ХРАНЕНИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kotwal, Girish J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.268

Friedman-Ohana, Rachel.
Heteroduplex joint formation in Escherichia coli recombination is initiated by pairing of a 3'-ending strand [Text] / Rachel Friedman-Ohana, Amikam Cohen // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 12. - P6909-6914 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Образование стыков гетеродуплексов в рекомбинации у Escherichia coli инициируется спариванием нити с 3'-концом
Аннотация: Образование стыков гетеродуплексов (СГД) при рекомбинации у Escherichia coli инициируется инвазией в днДНК гомологич. онДНК. Для определения полярности инвазивной нити (ИН) линейные молекулы ДНК с прямыми концевыми повторами освобождали рестрикцией in vivo из ДНК инфицирующих химерных фагов 'лямбда'ZS820 или 'лямбда'RF953 и анализировали гетеродуплексные продукты внутримолекулярной рекомбинации. С этими субстратами можно ожидать, что ИН будет включаться в кольцевой продукт кроссинговера, а комплементарная нить - в реципрокный линейный продукт. Найдено, что нити обеих полярностей включаются в гетеродуплексные продукты, но только нити с 3'-концом в сайте разрыва попадают в кольцевые продукты. Эти данные показали, что образование СГД инициируется инвазией нити с 3'-концом и что комплементарная нить с 5'-концом включается в гетеродуплекс в результате реципрокного обмена нитей. На полярность ИН не влияют мутации recD, recJ или xonA. Однако мутации recJ и xonA повышают долю гетеродуплексов, содержащих нити с 5'-концом. Это позволяет предположить, что экзонуклеаза RecJ и экзонуклеаза I усиливают рекомбинацию, разрушая смещенные нити во время миграции ветви, и делают обмен нитей однонаправленным. Израиль, Dep. Biol., Hebrew Univ. - Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91010. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: ГЕТЕРОДУПЛЕКСЫ
СТЫКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ИНВАЗИЯ
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
3'-КОНЕЦ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА RECJ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cohen, Amikam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.233

Base pair switching by interconversion of sugar puckers in DNA extended by proteins of RecA-family: A model for homology search in homologous genetic recombination [Text] / Taro Nishinaka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 19. - P11071-11076 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Переключение пар оснований взаимопревращением сахарных складок в ДНК, растянутой белками семейства RecA: модель поиска гомологии в гомологической генетической рекомбинации
Аннотация: Ранее на основании данных ЯМР было предложено новое стэкинг-взаимодействие дезоксирибоза-основание (СВРО) между смежными нуклеотидами в растянутой онДНК, связанной с белком RecA (I) Escherichia coli. Показано, что аналогичная структура ДНК индуцируется связыванием белка Rad51 Saccharomyces cerevisial. Т. обр. связывание I и его гомологов индуцирует уникальную структуру ДНК, консервативны у про- и эукариотов. На основании этой структуры предложены 2 типа конформации днДНК в филаментах, образованных I и его гомологами. Одной из них является дуплексная структура с сахарной складкой типа N (CCT-N). Она имеет шаг спирали 'ПРИБЛ='95 A (18,6 п. н. на виток) и соответствует активной АТФ-форме филамента I. Вторая структура имеет ССТ-S. Ее шаг спирали 'ПРИБЛ='64 A (12,2 п. н. на виток) и соответствует неактивной АДФ-форме филамента I. Моделирование показало, что взаимопревращение между ССТ-N и ССТ-S вызывает горизонтальное вращение оснований, сохраняющее СВРО. Высказано предположение, что это вращение дает возможность паре оснований переключаться между днДНК и онДНК и облегчает гомологич. спаривание и обмен нитей ДНК. Обсуждается возможный механизм обмена нитей при участии вращения ДНК. Япония, Cell and Mol. Biol. Lab., Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Saitame 351-0198. Библ. 85

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЕ
ОБМЕН НИТЕЙ
ОСНОВАНИЯ
ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЗОКСИРИБОЗА-ОСНОВАНИЕ СПАРИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishinaka, Taro; Shinohara, Akira; Ito, Yutaka; Yokoyama, Shigeyuki; Shibata, Takehiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.267

Гребнева, Е. А.
Возможные молекулярные механизмы образования мутаций немишенного типа при SOS-репликации двухцепочечной ДНК [Текст] / Е. А. Гребнева, М. О. Иванов // Бiополiмери i клiтина. - 2001. - Т. 17, N 5. - С. 388-395 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Анализируются возможные молекулярные механизмы возникновения мутаций немишенного типа при SOS-репликации двухцепочечной ДНК после облучения ее УФ-светом в предположении, что индукция SOS-системы влечет за собой ослабление контроля за таутомерным состоянием нуклеотидных оснований матричной ДНК. Показано, что в этом случае одним из возможных источников немишенных мутаций является переход спаренных оснований в редкие таутомерные формы, когда в канонической паре G-C протоны H[4]' и H[1], а в паре A-T - H[4]' и H[3] одновременно переходят к атомам-партнерам по водородным связям. Это приводит к возникновению транзиций A-T'-'G-C и G-C'-'A-T или гомологичных трансверсий A-T'-'T-A и G-C'-'C-G при условии, что неканонические пары оснований, квазиизоморфные Уотсон-Криковским, образуются под действием УФ-облучения вблизи от фотодимера. Украина, Донецкий физико-технический ин-т НАН Украины, Донецк. Ил. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
НЕМИШЕННЫЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПЕРЕХОД
ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ SOS-СИСТЕМА
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Иванов, М.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.04-04В2.172

Double-stranded RNA: Distribution and analysis among isolates of Rhizoctonia solani AG-2 to -13 [Text] / N. Bharathan [et al.] // Plant Pathol. - 2005. - Vol. 54, N 2. - P196-203 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Двунитевая РНК: распределение и анализ среди штаммов Rhizoctonia solani AG-2 - AG-13
Аннотация: Исследовано присутствие,распределение и генетическое родство компонентов 2-нитевой РНК (дпРНК) у 36 изолятов R. solani, принадлежащих к 9 анастомизирующим группам (АГ). Изучение было проведено методами электрофореза и точечной гибридизации РНК-РНК. Наличие дпРНК выявлено у всех изолятов. Размер ее компонентов варьировал от 0,74 до 23 кб; 2/3 изолятов содержали компоненты дпРНК разного размера и только у 2 из них обнаружены мелкие - от 0,5 до 1,0 кб компоненты. Меченные биотином зонды дпРНК обеспечивали высокий уровень специфичности и чувствительности, эффективные при изучении генетических связей дпРНК. Анализ компонентов дпРНК выявил значительную степень их гетерогенности в пределах каждого изолята, а также между изолятами, относящимися к одному типу АГ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI (FUNGI)
ШТАММЫ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Bharathan, N.; Saso, H.; Gudipati, L.; Bharathan, S.; Whited, K.; Anthony, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.159

Karasev, A. V.
Some properties of linear double-stranded DNAs in particles of mediumsize bacteriophages [Text] / A. V. Karasev, E. N. Dobrov // Int. J. Biol. Macromol. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P227-237
Перевод заглавия: Некоторые свойства линейных двунитевых ДНК в частицах бактериофагов умеренных размеров
Аннотация: Показано, что у 5-ти фагов, содержащих линейные двунитевые ДНК (Т7, с Li, FJ5, SB1 и IRA), спектры поглощения (СП) и кругового дихроизма (СКД) внутрифаговых ДНК (вф-ДНК) отличаются от СП и СКД свободных ДНК (с-ДНК). Высокие конц-ии одновалентных солей (LiCl, NaCl и NaClO[4]) по-разному влияют на СКД с-ДНК и вф-ДНК. С др. стороны, с-ДНК и вф-ДНК фагов с и Т7 не отличаются друг от друга по способности к хим. модификации диметилсульфатом. Полученные данные противоречат 3-м гипотезам, приписывающим аномальные св-ва вф-ДНК увеличению угла закручивания ДНК, особой конформации части ДНК из-за взаимодействия с фаговыми белками или жидко-кристаллической структуре вф-ДНК. Высказано предположение, что главным фактором, определяющим особые св-ва вф-ДНК является ее плотная упаковка, вызывающая изменение геометрии двойной спирали. СССР, Ин-т микробиологии АН СССР, Москва 117811. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ФАГ С
ФАГ FJ5
ФАГ SB1
ФАГ ZRA
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ
ДНК ВНУТРИФАГОВАЯ
ПЛОТНАЯ УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Dobrov, E.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.165

Harris, Lorelei D.
Formation of D Loops by the UvsX protein of T4 bacteriophage [Text] : a comparison of the reaction catalyzed in the presence or absence of gene 32 protein / Lorelei D. Harris, Jack D. Griffith // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 18. - P6954-6959
Перевод заглавия: Образование D-петель белком UvsX бактериофага Т4: сравнение реакции, катализируемой в присутствии и в отсутствие белка гена 32
Аннотация: Белок UvsX (I) фага Т4 катализирует образование D-петель между линейной однонитевой ДНК (о-ДНК) и гомологичной сверхскрученной двунитевой ДНК (д-ДНК) в отсутствие белка gp32 (II) фага Т4. В этой реакции требует 1 мономер I на 3 нуклеотида о-ДНК, так что о-ДНК полностью покрывается I. В этих условиях наблюдается высокая скорость гидролиза АТФ и 30% продуктов р-ции связаны паранемически. Механизм реакции состоит в создании не зависящих от гомологии коагрегатов I, д-ДНК и о-ДНК. В присутствии I в количестве 1 мономер на 8 нуклеотидов и II в количестве 1 мономер на 12 нуклеотидов скорость гидролиза АТФ уменьшается, но образование D-петель усиливается. Почти у всех продуктов реакции связывание является плектонемическим, а коагрегированные промежуточные продукты не образуются. Образование коагрегатов при высокой конц-ии I не ингибируется в присутствии II, к-рый лишь обеспечивает образование D-петель при низких конц-иях I, что коагрегаты не образуются. Электронно-микроскопическое изучение соединенных структур показало, что с о-ДНК связываются как I, так и II. Белок SВ E. coli (III), связывающийся с о-ДНК, может лишь частично заменить II. В присутствии III образование D-петель катилизируется при конц-ии I, равной 1 мономеру на 8 нуклеотидов, и происходит без образования коагрегатов, но в продуктах преобладает паранемическое связывание. США, Lineberger Cancer Research Center, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27514. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ПЕТЛИ*D-
ОБРАЗОВАНИЕ
КАТАЛИЗ
БЕЛОК UVS Х

Доп.точки доступа:
Griffith, Jack D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.174

Ross, Jeffrey.
Mutational spectrum and recombinogenic effects induced by aminofluorene adducts in bacteriophage M13 [Text] / Jeffrey Ross, Richard Doisy, Moon-shong Tang // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 201, N 1. - P203-212
Перевод заглавия: Спектр мутаций и рекомбинация, индуцированные аминофлуореном у бактериофага М13
Аннотация: Двунитевую ДНК (репликативная форма RFI) бактериофага М13 модифицировали in vitro с помощью N-гидрокси-2-аминофлуорена (АФ) и трансфецировали в Кл E. coli. Влияние мутагенов на биол. св-ва ДНК М13 изучали, исследуя 'бета'-галактозидазную активность и способность образовывать бляшки модифицированными фагами. С помощью секвенирования показано, что преимущественно модифицируются G и C нуклеотиды. С помощью рестрикционного анализа показано, что модифицированные in vitro фаги обладают не описанной ранее способностью к рекомбинации. США, Univ. of Texas System Cancer Center, Science Park-Res. Division, Smithville, TX 78957. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
МОДИФЕКАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МУТАГЕНЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАЦИИ
АМИНОФЛУОРЕН
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Doisy, Richard; Tang, Moon-shong

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.396

Tsurushita, Naoya.
Site-directed mutagenesis with Escherichia coli DNA polymerase III holoenzyme [Text] / Naoya Tsurushita, Hisaji Maki, Laurence Jay Korn // Gene. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P135-139
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез с помощью холофермента ДНК-полимеразы III Escherichia coli
Аннотация: Холофермент ДНК-полимеразы III E. coli использован для синтеза двунитевой ДНК из однонитевой ДНК фага М13, сплавленной с фосфорилированным синтетическим олигонуклеотидом, содержащим замену определенного нуклеотида. Полученную ДНК использовали для трансфекции шт. E. coli IM101. Секвенирование ДНК случайно отобранных фаговых клонов показало, что эффективность выхода мутантов составляет 'ЭКВИВ'50% от теоретического максимума. Эффективность мутагенеза не увеличивается, если синтезированную ДНК обрабатывали дополнительно ДНКлигазой. Вместе с тем фосфорилирование ДНК-затравки необходимо для получения высокой частоты мутагенеза. Сделано заключение, что использование холофермента ДНК-полимеразы III обеспечивает простой и эффективный метод сайт-направленного мутагенеза. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 27. США, Stanford Univ. Sch. of Medicine, Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: САЙТ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СИНТЕЗ
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ДНКПОЛИМЕРАЗА III
ХОЛОФЕРМЕНТ
ESCHERICHIA COLI
ОДНОНИТЕВАЯ ФАГОВАЯ ДНК
ФАГ М13
ОЛИГОСИНТЕТИЧЕСКИЙ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ ПРАЙМЕР

Доп.точки доступа:
Maki, Hisaji; Korn, Laurence Jay

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.144

Tischer, Ilse.
Viral DNA from cells infected with porcine circovirus [Text] / Ilse Tischer, Hans-Jorg Buhk // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol. und Hyg. - 1988. - Vol. 270, N 1-2. - P280-287 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Вирусная ДНК из клеток, инфицированных свиным цирковирусом
Аннотация: Изучали св-ва вирусных ДНК, изолированных из персистентноинфицированных свиным цирковирусом (СЦВ) клеток почек поросенка. Геном СЦВ, изолированный из интактных вирионов, представляет собой однонитевую ДНК (онДНК). Кроме того, в инфицированных клетках обнаруживались 2 типа двунитевых ДНК (днДНК), к-рые вели себя как суперспиральная и релаксированная циркулярные молекулы, соответственно. Оба типа днДНК проявляют инфекционность в экспериментах по трансфекции и являются репликативными формами (РФ) вирусного генома. В дополнение к полным однонитевым вируснымгеномам и РФ ДНК из инфицированных СЦВ культур клеток были изолированы СЦВ-специфические субгеномные фракции молекул ДНК с коэф. седиментации около 5S. Эти 5S ДНК были также изолированы из очищенных вирионов: они однонитевые и представляют собой определенный район вирусного генома. ГДР, Robert Koch-Institut, Bundesgesundheitamt, D-1000 Berlin 65. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИРКОВИРУС
СВИНЬИ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧЕК ПОРОСЕНКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buhk, Hans-Jorg

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.152

Синтез кДНК транскриптами вируса карликовости риса [Text] / Takeshi Matsumura [et al.] // Хоккайдо дайгаку нагакубу хобун кие = Mem. Fac. Agr. Hokkaido Univ. - 1988. - Vol. 16, N 2. - С. 194-198 . - ISSN 0367-5762
Аннотация: Исследовали условия синтеза кДНК вируса карликовости риса (ВКР). Для синтеза однонитевой кДНК транскрипты, синтезированные частицей ВКР in vitro, полиаденилировались. Полиаденилирование РНК проводили в течение 2 и 10 мин. Показано, что синтез однонитчатой кДНК зависит от времени полиаденилирования. Оптимальная конц-ия KCl для синтеза однонитевой кДНК - 30 мМ. Эффективность синтеза однонитевой кДНК транскриптами ВКР достигала 48%. Синтез двунитевой кДНК произвели по методу Gubler U., Hoffmann B. J. (Gene.-1983.-25.-263-269). Эффективность его достигала 16% синтеза однонитевой кДНК. Полученная двунитевая кДНК дала образование 164 клонам после трансформации Eschirichia coli HB 101 при использовании в качестве вектора pBR 322. Япония, Dept of Botany, Faculty of Agriculture, Hokkaido Univ., Sapporo 060.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СИНТЕЗ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Takeshi; Uyeda, Ichiro; Sano, Teruo; Shikata, Eishiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.279

Camerini-Otero, R. Daniel
RecA recombinase recognizes and pairs regions of homology shorter than a helical turn of DNA [Text] / R.Daniel Camerini-Otero, Carol S. Camerini-Otero, Peggy Hsich // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P102 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: RecA рекомбиназа распознает и спаривает районы гомологии более короткие, чем виток спирали ДНК
Аннотация: Разработана методика определения зависимых от гомологии взаимодействий между однонитевой ДНК, двунитевой ДНК и белком RecA Escherichia coli. В присутствии АТФ-'гамма'-S и АДФ формируются стабильные тройные комплексы между RecA, однонитевыми олигонуклеотидами и или сверхскрученной или линейной дуплексной ДНК. За их формированием следили по уровню защиты дуплекса ДНК от расщепления рестриктазами. Такой защиты не наблюдалось когда дуплекс ДНК инкубировали только с олигонуклеотидами или только с белком RecA. Не наблюдали также комплексования с негомологичными олигонуклеотидами. Стабильные тройные комплексы могли эффективно формироваться с олигонуклеотидами, гомологичными по меньшей мере 8 п. н. дуплекса.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАЗА RECA
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РАЙОНЫ ГОМОЛОГИИ
СПАРИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Camerini-Otero, Carol S.; Hsich, Peggy

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.337

Lindsley, Janet E.
DNA pairing mediated by recA protein [Text] / Janet E. Lindsley, Michael M. Cox // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13d. - P188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Спаривание молекул ДНК под действием белка recA
Аннотация: Изучали механизм спаривания молекул ДНК под действием RecA белка Е. Escherichia coli. Изучали процессы спаривания под действием этого белка для 2 молекул двуцепочечной ДНК, 1 молекулы двуцепочечной ДНК с 1 молекулой одноцепочечной ДНК и 2 молекул двуцепочечной ДНК, 1 из которых содержит разрыв в одной из цепей. Исследовались процессы гидролиза АТФ в ходе спаривания, степень и характер раскручивания молекул ДНК и изменения в их морфологии по данным электронной микроскопии. США, Dept. of Biochemistry, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (ВАСT.)
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ
РАЗРЫВ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RECA

Доп.точки доступа:
Cox, Michael M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.323

West, Stephen C.
RecA protein promotes homologous pairing between regions of duplex DNA [Text] / Stephen C. West, Edward C. Conley // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P113 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок RecA индуцирует гомологическое спаривание между участками двуцепочечной ДНК
Аннотация: Изучали способность белка RecA E. coli стимулировать гомологическое спаривание двух молекул двуцепочечной ДНК (дцДНК). Обнаружено, что для взаимодействия белка RecA с дцДНК в этой ДНК должен быть одноцепочечный промежуток. RecA "одевает" дцДНК с этого промежутка с образованием спиральной нуклеопротеидной нити. Гомологическое спаривание может происходить на любых участках таких нитей. Скорость и конечная степень спаривания зависят от длины гомологичного участка и экзогенные ДНК могут конкурировать за связывание. Показано, что формирование синаптических структур включает раскручивание обеих дцДНКи образование нуклеопротеидной нити, в которой четыре цепи ДНК ориентированы друг относительно друга по комплементарным последовательностям и частично переплетены. Для полного закручивания с образованием истинного гетеродуплексного соединения необходимо вращение всей структуры относительно одноцепочечного участка. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Clare Hall Laboratories, South Mimms, Herts EN6 3LD, U.K.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ГОМОЛОГИЧЕСКОЕ СПАРИВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК RECA

Доп.точки доступа:
Conley, Edward C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.321

Menge, K. L.
Nucleotide specificity of the recA protein DNA pairing activities [Text] / K. L. Menge, F. R. Bryant // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P109 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфичность в отношении нуклеотидов способности белка RecA вызывать спаривание ДНК
Аннотация: Известно, что белок RecA из клетки Escherichia coli участвует в процессах генетической рекомбинации и это участие связано со способностью этого белка формировать так называемые тройные комплексы, состоящие из двуцепочечной молекулы ДНК и одиночной цепи ДНК. Кроме того, белок RecA обладает ДНК-зависимой АТФазной активностью. В данной работе обнаружено, что белок RecA способен отщеплять 'гамма'-фосфат не только от молекулы АТФ, но и от молекул его аналогов - инозинтрифосфата и пуринрибоиздтрифосфата. В то же время способность белка RecA стимулировать обмен цепями в составе тройного комплекса активировалась АТФ или пуринрибозидтрифосфатом, но не активировалась инозинтрифосфатом. Делается вывод, что природа функциональных групп пуринового кольца играет роль в определении способности АТФ выступать в роли кофактора активности белка RecA. США, The Dep. of Biochemistry, The John Hopkins School of Hygiene and Public Health, Baltimore MD, 21205.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RECA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
АТФ
ГИДРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bryant, F.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.721

Shepherd, Hurley S.
DNA plasmid and dsRNA virus-like particle in as isolate of Alternaria alternata [Text] / Hurley S. Shepherd // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13E. - P60 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ДНК-плазмида и содержащая двунитевую РНК (ds РНК) вирусоподобная частица у изолята Alfernaria alternata
Аннотация: Некоторые изоляты гриба Alternaria alternata продуцируют пептидный токсин (тентоксин; Т), к-рый поражает растения хлопчатника, вызывая карликовость. Образование Т связано с наличием в Кл вирусоподобных частиц (VLP), содержащих двунитевую РНК (dsРНК). Обнаружен продуцирующий Т изолят A. alternata, к-рый наряду с VLP обладает ДНКсодержащей плазмидой. У этого изолята размер dsРНК из VLP составляет 'ПРИБЛ='4,5 т. п. н., размер ДНК-плазмиды - 8 т. п. н. При трансляции dsРНК in vitro образуется продукт (40 кД), иммунологически родственный Т. ДНК-плазмида является линейной, локализуется, по-видимому, в цитоплазме и не гибридизуется ни с ядерной или митохондриальной ДНК, ни с dsРНК VLP. США, USDA, Southern Regional Res. Center, New Orleans, LA 70179.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ALTERNARIA ALTERNARIA (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
МИКОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ VLP
ПЛАЗМИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.416

Shavitt, Orna.
Rolling-circle replication of UV-irradiated duplex DNA in the X174 replicative-form single-strand replication system in vitro [Text] / Orna Shavitt, Zvi Livneh // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3530-3538 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Репликация УФ-облученной двунитевой ДНК по механизму вращающегося круга в системе репликации репликативная форма однонитевая ДНК фага X174 in vitro
Аннотация: При клонировании области начала репликации фага Х174 на фаговом векторе М13 mp18 получены химеры М13-Х174, ДНК которых направляет эффективную репликацию in vitro по механизму вращающегося круга с образованием однонитевой ДНК (оДНК) из двунитевой репликативной формы RFI. В этой системе необходимы очищенные белок гена А (I) фага Х174 и клеточные геликаза rep (II), белок SSB и холофермент ДНК-полимеразы III (III). Образование однонитевого разрыва в ДНК RFI под действием I не зависит от присутствия в ДНК УФ-повреждений. Однако, расплетание УФ-облученной ДНК под действием II ингибируется в 2 раза по сравнению с необлученной ДНК. УФ-облучение ДНК сильно ингибирует ее способность направлять синтез ДНК. Однако, даже ДНК, содержащая до 10 пиримидиновых димеров (ПД) на молекулу, способна направлять синтез полноразмерной оДНК. Анализ меченых продуктов репликации методом ЭФ в агарозном геле с последующей авторадиографией показал, что это понижение связано с уменьшением синтеза полноразмерной оДНК. Это показывает, что 70-80% полноразмерных продуктов синтезируется на молекулах ДНК, содержащих ПД. Репликация гибридных молекул ДНК RFI, в к-рых УФ-облучена только одна нить, показал, что ПД в смещаемой (+)-нити лишь слегка (в 2 раза) ингибирует репликацию ДНК, а ПД в реплицируемой (-)-нити понижает синтез ДНК в 10 раз. Тем не менее, комплекс III полностью реплицирует молекулы ДНК RFI, содержащие ПД в (-)-нити. Это указывает на репликативный обход ПД. Т. обр., как и в случае УФ-облученной оДНК, III может обходить ПД в более сложной системе репликации ДНК RFI, в к-рой необходимы не только III, но и расплетание дуплекса под действием II и более слоная мультибелковая реплисома. Израиль, Dept. of Biochem., Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100, Z. Livneh. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ТЕТА Х174
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ ВРАЩАЮЩЕГОСЯ КРУГА

Доп.точки доступа:
Livneh, Zvi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.514

Fraser, Murray J.
The actions of Neurospora endo-exonuclease on double strand DNAs [Text] / Murray J. Fraser, Zafer Hatahet, Xitai Huang // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 22. - P13093-13101 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Действие эндоэкзонуклеазы Neuro-spora на двунитевые ДНК
Аннотация: Эндо-экзонуклеаза (Эз) Neurospora crassa, описанная предположительно участвует в рекомбинационной репарации ДНК. Анализ действия Эз на двунитевые (дн) ДНК выявил низкую истинную эндонуклеазную активность по отношению к релаксированной ковалентно замкнутой кольцевой ДНК pBR322, низкую частоту сайт-специфических двунитевых разрывов (ДР) линейной ДНК и одновременно довольно высокий уровень однонитевых разрывов (ОР). Секвенирование сайтов ОР, индуцированных Эз в рестрикционных фрагментах pBR322, показало, что с наибольшей частотой ОР возникали посреди двух сайтов с общей последовательностью p-AGCACT-OH. Анализ 54 менее частых ОР показал, что соответствующие сайты находятся внутри или вблизи (в нескольких п. н. от) p-AGCACT-OH или гомологичного гексануклеотида. Для экзонуклеолитического действия Эз направление от 5'- к 3'- в 100 раз предпочтительнее противоположного. Удаление 5'-концевых фосфатов существенно снижало эту активность, а также частоту внутренних ОР и способность Эз вызывать сайт-специфические ДР. ОР в дефосфорилированной днДНК, полученные с помощью панкреатической ДНКазы I, 5-кратно стимулировали активность экзонуклеазы; стимуляция не наблюдалась, если ОР получали с помощью микрококковой нуклеазы. По-видимому, 5'-Ф на концах дуплексов или в местах ОР являются входными точками для Эз на днДНК, реализуя свои эндо- и экзонуклеотическую активности. Библ. 28.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ЭУКАРИОТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОЭКЗОНУКЛЕАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СТРКТУРА СУБСТРАТА
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hatahet, Zafer; Huang, Xitai

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска