СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ВИРУСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1442
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.071

Initiation virus and cell DNA replication [Text] / Bruce Stillman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P6 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инициация репликации вирусной и клеточной ДНК
Аннотация: В инициации репликации на обл. ori обезьяннего вируса 40 (SV40) участвуют вирусный Т-антиген (I) и несколько клеточных белков, включая белок репликации А, ДНКполимеразу 'альфа' и праймазу. I играет роль белка-инициатора, узнающего обл. ori, ДНК-праймазы и белка сборки праймосомы. Изучены также цис-действующие репликаторные последовательности в клеточных областях ori S. cerevisiae, состоящие из нескольких функциональных элементов. Идентифицирован клеточный комплекс ori, состоящий из 6 полипептидов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NX 11724.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stillman, Bruce; Bell, Stephen; Fien, Kare; Marahrens, York; Melendy, Thomas; Rao, Hai; Ruppert, Michael; Waga, Shou

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.073

Hong, G.
Intermediates of adeno-associated virus DNA replication in vitro [Text] / G. Hong, P. Ward, K. I. Berns // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P2011-2015
Перевод заглавия: Промежуточные продукты репликации аденоассоциированного вируса (AAV) in vitro
Аннотация: Авт. разработана модельная система для in vitro спасения и репликации генома AAV, интегрированного в вектор рВR322. Охарактеризованы промежуточные продукты репликации in vitro ДНК AAV типа 2. Показано, что интермедиатами являются двойные м-лы, в к-рых, как миним., один конец находится в протяженной конфигурации, в отличие от концов в форме шпильки, к-рые обнаруживаются после спасения при отсутствии репликации ДНК AAV. Имелись также линейные двунитевые димеры, представляющие собой тандемы голова-к-голове или хвост-к-хвосту. Димеров типа голова-к-хвосту не обнаружено. Полученные рез-ты полностью согласуются с современной моделью репликации ДНК AAV. США, Dep. of Microbiol., Cornell Univ. Med. College, 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Ward, P.; Berns, K.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.015

Southern hybridisation analysis of HBV DNA in peripheral blood leucocytes and of different cell types: Changes during the natural history and with interferon-'альфа' therapy in patients with hepatitis B virus infection [Text] / A. P. Catterall [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P269-275 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Гибридизационный анализ по Саузерну ДНК ВГВ в лейкоцитах периферической крови (ЛПК) и в разных типах клеток: изменения в процессе естественной инфекции и при лечении интерфероном-'альфа' (ИФН-'альфа') у больных с инфекцией вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: С помощью гибридизации по Саузерну определяли наличие ДНК ВГВ в мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) 50 чел. ДНК ВГВ обнаружена у 16/29 (55%) хрон. носителей ВГВ с наличием в сыв. HBeAg и ДНК ВГВ лишь у 1/8 (13%) ВГВ ДНК-отрицат. носителей анти-НВе. ДНК ВГА в МКПК имели 2 из 7 б-ных хрон. заболеванием печени с инфекцией ВГВ в анамнезе. 18 из 19 б-ных с ДНК ВГВ в МКПК содержали виды ДНК с высокой мол. массой. Кроме того, 5 из них имели свободную мономерную ДНК ВГВ и 6 - низкомолек. ДНК. ЛПК 9 из них были разделены на МКПК и полиморфноядерные клетки. 4 содержали ДНК ВГВ только в МКПК, 2 - только в полиморфноядерных клетках и 3 - в обоих типах клеток. 11 б-ных хрон. инфекцией ВГВ обследовали в течение полугода с месячными интервалами, при этом 5 из них лечились ИФН-'альфа'. 3 б-ных, ответивших на ИФН-'альфа', имели ДНК ВГВ в МКПК до лечения; 2 из них стали ДНК-отрицат. В МКПК у 2 из 3 нелечившихся ИФН б-ных периодически обнаруживали ДНК ВГВ, третий был персистентно отрицат. Среди позит. лиц характер ДНК ВГВ был сходным. ЛПК часто содержали мультимеры свободной ДНК ВГВ, особенно у б-ных с HBeAg и ДНК ВГВ в сыв., а иногда даже при отсутствии HBsAg, что проливает свет на возникновение рецидивов инфекции после трансплантации печени. Великобритания, Dr. T. J. Harrison, Univ. Dep. of Med., Royal Free Hosp. Sch. of Med., Rowland Hill St., London NW3 2PF. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СОСТОЯНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Catterall, A.P.; Murray-Lyon, I.M.; Zuckerman, A.J.; Harrison, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.031

Serum hepatitis B virus DNA detection with S- and C-region-directed probes [Text] / F. Garcia [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P473-475 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Обнаружение вируса гепатита В (ВГВ) в сыворотке с помощью зондов к S- и C-областям
Аннотация: Исследовали способность детектировать ДНК ВГВ в сыв. двух связанных с ферментом (щелочной фосфатазой) зондов, специф. к S- и С-обл. вирусного генома. При тестировании 66 образцов сыв. б-ных, находящихся на разных стадиях инфекции, вирусная ДНК, как миним., одним зондом была обнаружена у 17 (85%) б-ных HBeAg-позит. хрон. гепатитом, у 5 (26,3%) б-ных анти-HBe-позит. хрон. гепатитом и у 6 (66,6%) б-ных острым гепатитом. Хотя оба зонда были способны выявить в стандартном образце 10 пкг/мл (2,86*10{6} г.Е./мл) полноразмерной ДНК ВГВ, зонд к С-обл. не реагировал при исследовании сыв. одного б-ного острым гепатитом, 2 б-ных HBeAg-позит. хрон. гепатитом и 3 б-ных анти-HBe-позит. хрон. гепатитом. Делается заключение, что при использовании в диагностических целях зондов к С-обл. получаемые рез-ты необходимо дополнять данными по гибридизации с зондами, направленными к др., менее вариабельным обл. (например, S-обл.). Испания, Fac. of Med., Univ. of Granada, Av. Madrid-11, 18012 Granada. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
S-ОБЛАСТЬ
С-ОБЛАСТЬ
ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Garcia, F.; Quiros, Eugenia; Bernal, Maria C.; Luis, Belen De; Leyva, Ana; Piedrola, G.; C.Maroto, Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.062

Open reading frames in a 4556 nucleotide sequence within MDV-1 BamHI-D DNA fragment: Evidence for splicing of mRNA from a new viral glycoprotein gene [Text] / Yechiel Becker [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P55-69 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания в фрагменте ДНК BamHI-D (4556 нукл.) вируса болезни Марека типа 1: доказательство сплайсинга мРНК из гена нового вирусного гликопротеина
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность (нукл. ПС) фрагмента ВамНI D ДНК вируса болезни Марека типа 1 (ВБМ-I) из 4556 нукл. (приведена распечатка). Проанализировали на компьютере расположение открытых рамок считывания (ОРС) в этом фрагменте. Идентифицировали 19 предполагаемых ОРС, к-рые кодируют от 37 аминокислот (ОРС-1а) до 684-х. (ОРС-1). Изучили св-ва 4-х ОРС (1а, 1,2 и 3), а также 2 транскриптов РНК: :РНК-предшественника и его расшепленной формы, к-рые транскрибируются с промотора на 5'-конце ОРС-1а. Расщепление РНК происходило в области нукл. 71. Считают ОСР-1 и 1а интронами нового гена гликопротеина ВБМ-1. Содержащий ОРС-1 фрагмент ДНК экспрессировался преходяще в клетках COS-1. Полученный т. обр. белок взаимодействовал с моноклональными антителами против антигена В ВБМ-1. Гены, гомологичные ОРС-1, обнаружены в геномах ВБМ-2 и 3, к-рые используется, как вакцинные. ОРС-2 кодировала белок из 333 аминокислот, к-рый начинается в U[1] и заканчивается в TR[1], до места начала репликации. ОРС-3 кодирует полипептид из 155 аминокислот, гомологичный частично фосфопротеину рр31, к-рый кодируется фрагментом ВамНIH. 65 N-концевых аминокислот были идентичны. Дополнительные участки гомологии были гидрофобными аминокислотами. Израиль, Dep. Molec. Virol. Fac. of Med., Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Becker, Yechiel; Asher, Yael; Tabor, Eynat; Davidson, Irit; Malkinson, Mertyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.094

Simian virus 40 small-t antigen stimulates viral DNA replication in permissive monkey cells [Text] / Claudia Cicala [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3138-3144
Перевод заглавия: Малый t-антиген обезьяннего вируса 40 (SV40) стимулирует репликацию вирусной ДНК в пермиссивных клетках обезьян
Аннотация: Большой Т-антиген SV40 играет существенную роль в репликации вирусной ДНК и экспрессии поздних генов. Роль малого t-антигена до сих пор остается неясной. Ранее авт. было показано, что малый t ингибирует репликацию ДНК SV40 in vitro. В настоящей работе сообщается об исследовании влияния малого t на репликацию SV40 в культуре клеток. Эксперим. с инфицированием клеток обезьян CV1 показали, что мутантные вирусы, у к-рых отсутствует малый t, реплицируются менее эффективно, нежели вирус дикого типа. С помощью Саузерн-блота показано, что репликация ДНК SV40 как дикого типа, так и мутанта с делецией по малому t возрастает в 3- 5 раз в клетках, инъецированных очищенным малым t. Т. обр., в отличие от наблюдений in vitro, малый t стимулировал репликацию вирусной ДНК in vivo. Эти рез-ты свидетельствуют, что малый t-антиген оказывает такое влияние на клетки, к-рое нельзя выявить в репликативной системе in vitro. Показано также, что малый t стимулирует переход пермиссивных клеток обезьян от фазы G-G к фазе S клеточного цикла, к-рая, вероятно, является оптим. для вирусной репликации. США, Sec. on DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, National Inst. of Child Health and Human Development, Bethesda, MD 20892. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕН Т МАЛЫЙ

Доп.точки доступа:
Cicala, Claudia; Avantaggiati, Maria L.; Graessmann, Adolph; Rundell, Kathleen; Levine, Arthur S.; Carbone, Michele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.169

Defective HIV-1 DNA in peripheral blood mononuclear cells from infected children [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Nickolas Chelyapov [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дефектная ДНК ВИЧ-1 в моноядерных клетках периферической крови инфицированных детей
Аннотация: ДНК ВИЧ-1 выделили из моноцитов периферич. крови (МПК) 156 инфицированных ВИЧ-1 детей и амплифицировали методом ПЦР с использованием олигонуклеотидных праймеров для фрагмента LTR - gag длиной 1150 п. н. (положения 515-1665). В 15 пробах обнаружены дополнительные полосы амплифицированной ДНК с меньшей длиной (200-600 п. н.), гибридизирующиеся с зондами правого и левого концов амплифицированного сегмента. Присутствие укороченных ДНК подтверждено с использованием других пар праймеров. Эти данные указывают на присутствие в МПК некоторых зараженных ВИЧ-1 детей дефектных вирусных ДНК. США, Cedars - Sinai Med. Center., UCLA School of Med., Los Angeles CA.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ДНК ВИРУСНАЯ
ДЕТИ
КРОВЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chelyapov, Nickolas; Wittek, Alec; Brunell, Philip; Israele, Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.161

Uniform deletions of HPV 16 DNA in the CaSki cell line and in cervical carcinomas: an analysis of the characteristics of integrated multimeric HPV 16 genomes [Text] / P. Rakoczy [et al.] // Cancer J. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P277-284 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Однообразные делеции ДНК папилломавируса человека 16 (ВПЧ-16) в линии клеток CaSki и в карциномах шейки матки. Анализ характеристик интегрированных мультимерных геномов ВПЧ-16
Аннотация: Изучали состояние гена папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в 11 препаратах карциномы шейки матки (КШМ) и в линии клеток карциномы человека CaSki. Используя ПЦР обнаружили интегрированный непрерывный геном ВПЧ-16 (3,8 т. п. н.) и 5 фрагментов генома из 3,06 2,7, 1,5, 0,8 и 0,5 т. п. н. Анализ интегрированных фрагментов генома ВПЧ-16 указывает на существование в вирусном геноме участков предпочтительных разрывов и делеций при интегрировании в геном человека. Австралия, Dept. Microbiol., Univ. Wester, Australia, Nedlands 6009. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
КАРЦИНОМА ШЕЙКИ МАТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДНК ВИРУСНАЯ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Rakoczy, P.; Xu, J.; Higgins, G.; MacKenzie, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.238

Detection of hepatitis B virus DNA in the serum of canadian hepatitis B surface antigen negative, anti-HBc positive individuals, using the polymerase chain reaction [Text] / Linda J. Scully [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P293-297 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление ДНК вируса гепатита В (ВГВ) методом полимеразной цепной реакции в сыворотках, не содержащих поверхностный антиген ВГВ, среди жителей Канады, обладающих антителами против c-антигена ВГВ
Аннотация: Считается, что наличие антител против антигена сердцевины (с) вируса гепатита В (ВГВ) свидетельствует о перенесенной инфекции вирусом. Однако методами молекулярной гибридизации и полимеразной цепной реакции (ПЦР) было показано, что у содержащих антитела против с-антигена ВГВ и не имеющих поверхностный (S) антиген ВГВ может продолжаться репликация вируса. Обследовали 3 группы людей: А (36 человек) - б-ные с повышенным содержанием в сыворотке трансаминаз; В (21 человек) - доноры крови; С - 7 вакцинированных против ВГВ студентов-медиков из Оттавы. Использовали гнездную ПЦР с праймерами, специфичными для области пре-с ДНК ВГВ. В группе А выявлены 7 (19%) б-ных, содержащих ДНК ВГВ. В группах В и С ДНК вируса не обнаружена. Считают, что обследование доноров на содержание антител против с-антигена ВГВ не необходимо. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, nt. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ДОНОРЫ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
КАНАДЫ

Доп.точки доступа:
Scully, Linda J.; Sung, Howard; Pennie, Ross; Gill, Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.004

Towards routine diagnosis of hepatitis B virus DNA [Text] / S. Kohler [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - P793-794 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: К рутинной диагностике ДНК вируса гепатита В
Аннотация: Разработан автоматизированный метод выявления в сыворотке ДНК вируса гепатита В. Метод включает гибридизацию денатурированной и меченой дигоксегинином ДНК с биотинилированным зондом, связывание полученных комплексов с сорбированным на твердой фазе стрептавидином, обработку меченой анти-дигоксигениновыми антителами пероксидазой, проведение хромогенной реакции. Время проведения всех этапов реакции - 3 часа при т-ре инкубации 37'ГРАДУС' С. С помощью прибора ES 300 (Boehringer Mannheim) можно исследовать до 300 образцов сыворотки в течение рабочего дня. Германия, Boehringer Mannheim GmbH, Bahnhofstr. 9-15, D-82327 Tutzing.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Kohler, S.; Berner, S.; Seibl, R.; Ruger, R.; Kessler, C.; Kraus, W.; Bienhaus, G.; Kruse, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.006

Singh, Ashesh K.
Can the human papillomavirus DNA detection test be utilized to check the accuracy of a Papanicolaou smear? [Text] : abstr. 42nd Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytol., Chicago, Ill., Nov. 1-6, 1994 / Ashesh K. Singh // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P820 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Может ли выявление папилломавирусной ДНК использоваться в целях контроля точности цитологической диагностики, основанной на исследовании мазков по Папаниколау?
Аннотация: Анализировали данные цитологической диагностики в 135 позитивных по ДНК папилломавирусов (ППВ) случаях в 95 из них (70,4%) данные цитологического исследования были также ППВ-положительны, в 1 (0,7%) - они были рассмотрены как неудовлетворительные, а в 39 - как ППВ-негативные. Из этих 39 случаев в 5 (12,8%) были обнаружены единичные атипичные клетки, что в совокупности с данными о наличии ДНК ППВ свидетельствовало о ложно-негативности первоначального цитологического диагноза. Т. обр. точность последнего может быть повышена при постановке реакции на выявление ДНК ППВ. США, Dep. of Cytol., MetPath, Teterboro, NJ.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
КОНТРОЛЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.012

Dosage de l'ADN du VHB par hybridation en milieu liquide. Valeur des taux faibles mesures avec la trousse abbott-genostics [Text] / J. Ritter [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 9. - P884- 887 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Анализ ДНК вируса гепатита В (ВГВ) методом гибридизации в растворе. Значение малых концентраций, полученных методом Abbott-ДНК ВГВ
Аннотация: При выявлении хронического гепатита В (ГВ) используется коммерческий диагностикум Abbott для гибридизации ДНК в растворе. Часто бывает трудно интерпретировать слабо положительные рез-ты. Обследовали сыворотки крови 54 б-ных с конц-ией ДНК вируса ГВ ниже 12 пг/ /мл с помощью другого коммерческого препарата для гибридизации ДНК (Digene-Murex) и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). ПЦР была положительна в 24 сыворотках среди 35, содержащих S-антиген вируса ГВ, но была всегда отрицательна у сероотрицательных по антигену S людей. Все сыворотки, содержащие антиген е вируса ГВ, были положительны по ПЦР. По тесту Digene получены 14 положительных результатов, 13 из к-рых подтверждены по ПЦР. 10 из 11-ти оставшихся сывороток, положительных по ПЦР, содержали уровень ДНК по Digene ниже 10 пг/мл. Рекомендуют использовать для диагностики в сомнительных случаях ПЦР. Франция, Lab. de Sante Publique, Fac. Lyon-Nord, Univ. Claude Bernard, 8, avenue Rockefeller, 69373 LYON Cedex 08. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ritter, J.; Girault, V.; Chevallier, P.; Guichard, E.; Parvaz, P.; Sepetjan, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.150

Flow cytometry CD4{+}/CD8{+} ratio of liver-derived lymphocytes correlates with viral replication in chronic hepatitis B [Text] / B. -N. Pham [et al.] // Clin. and Exp Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P403- 410 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Определяемое с помощью проточной цитометрии отношение лимфоцитов печени CD4{+}/CD8{+} коррелирует с репликацией вируса при хроническом гепатите B
Аннотация: С помощью проточной цитометрии проведен анализ субпопуляций Т-лимфоцитов из печени и периф. крови 21 б-ного гистологически подтвержденным хрон. гепатитом В без цирроза. У 11 из них обнаружена активная репликация вируса гепатита В (ВГВ) при содержании вирусной ДНК в сыв. 10-388 пг/мл в момент взятия биоптата. У 10 чел. репликация ВГВ не обнаружена. У б-ных с вирусной репликацией отношение DC4{+}/CD8{+} лимфоцитов печени было достоверно выше (Р0,01), чем у б-ных без репликации вируса. Более того, это отношение коррелировало с содержанием ДНК ВГВ в сыв. (Р0,001). Процент Т-клеток, экспрессирующих рецептор 'гамма'/'дельта', и процент клеток CD2{+}/CD57{+} были аналогичны в обеих группах. Не наблюдалось никакой связи между отношением CD4{+}/CD8{+} у лимфоцитов печени и периф. крови. Т. обр., у б-ных хрон. гепатитом В отношение лимфоцитов печени CD4{+}/CD8{+} коррелирует с репликацией вируса, из чего следует, что in situ Т-лимфоциты хелперы/индукторы CD4{+} могут позитивно регулировать у них активность цитотоксических Т-клеток. Франция, Hopital Beaujon, Service d'Hematol. et Immunol., 100, Boulevard du General Leclerc, 92110 Clichy. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
СООТНОШЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pham, B.-N.; Mosnier, J.F.; Walker, F.; Njapoum, C.; Bougy, F.; Degott, C.; Erlinger, S.; Cohen, J.H.M.; Degos, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.195

Detection of canine parvovirus DNA in paraffin-embedded tissues by polymerase chain reaction [Text] / U. Truyen [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P148-152 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление ДНК парвовируса собак в заключенных в парафин тканях с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Ткань кишечника, мезентериальных лимфоузлов и тимуса б-ных собак была фиксирована формальдегидом или параформальдегид-лизин-периодат-глутаральдегидом и заключена в парафин. Индикация вирусной ДНК проводилась через 15 лет. Препараты депарафинировали ксилолом и трижды промывали 100% этанолом, затем высушивали в вакууме, обрабатывали 3 ч при т-ре 50'ГРАДУС' переваривающим буфером (трис-буфер 50 ммоль/л, pH 8,5, ЭДТА 1 ммоль/л, твин-20 0,5%, протеиназа К 200 мг/мл), кипятили 10 мин и центрифугировали. Надосадочную жидкость использовали для выявления вирусной ДНК с помощью цепной полимеразной р-ции. Германия, Inst. for Med. Microbiol., Infect. and Epidemic Dis., Ludwig-Maximilians-Univ., Vet. 13, D-80539 Munich.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТКАНИ В ПАРАФИНЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Truyen, U.; Platzer, G.; Parrish, C.R.; Hanichen, T.; Hermanns, W.; Kaaden, O.-R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.277

Mahafzah, A.
Restriction endonuclease analysis of adenovirus isolates from sporadic and epidemic ocular infections: experience in a clinical laboratory [Text] / A. Mahafzah, Marie L. Landry // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P385-388 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Рестрикционный анализ изолятов аденовируса (Ad), выделенных при спорадических и эпидемических инфекциях глаз: опыт клинической лаборатории
Аннотация: Проведен рестрикционный анализ изолятов Ad, выделенных с декабря 1984 г. по декабрь 1987 г. в вирусологической референс-лаборатории от 52 б-ных конъюктивитом и кератоконъюктивитом. Показано, что наиболее распространенным агентом является Ad типа 8 (81%; 42/52). 22 из 42 изолятов Ad-8 обнаружили отклонения в характере рестрикции от прототипного штамма. Доминировал вариант Ad-8v1 (n=18), идентичный с Ad-8-прототипом по рез-там расщепления BamHI и SmaI, но отличающийся по хар-ру рестрикции HindIII. Др. вариант (Ad-8v2; n=4) давал со всеми тремя эндонуклеазами отличную от прототипа картину, однако по рез-там нейтрализации антителами относился определенно к типу Ad-8. США, Virol. Reference Lab., Veterans Administration Med. Cent., West Haven, CT. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 8
ИЗОЛЯТЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Landry, Marie L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.060

Melucci-Vigo, Gianna.
Mouse polyomavirus late region mutants expressing a defective VP2 capsid protein exhibit an enhanced viral DNA replication [Text] / Gianna Melucci-Vigo, Goran Magnusson, Gianfranco Risuleo // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P137- 141 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Мутанты по поздней области вируса полиомы мышей, экспрессирующие дефектный капсидный белок VP2, проявляют усиленную репликацию вирусной ДНК
Аннотация: Мутанты вируса полиомы (ВП) с делециями или вставками в позлней области относятся к 2 разным типам. Они либо синтезируют вдвое больше ДНК, чем ВП дикого типа, либо полностью дефектны по репликации. Изучение репликации мутантов первого класса, экспрессирующих дефектные белки оболочки, показало, что из 3 продуктов поздних генов ВП белок VP2 участвует в образовании промежуточного продукта инкапсидирования, к-рый косвенно влияет на скорость синтеза ДНК ВП. Италия, Dipartamento di Genetica e Biologia Molecolare, Universita di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАНТЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДЕФЕКТНОСТЬ
ДНК ВИРУСНАЯ
УСИЛЕННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Magnusson, Goran; Risuleo, Gianfranco

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.06-04Б1.261

Detection of varicellazoster virus-specific DNA sequences in cerebrospinal fluid from patients with acute aseptic meningitis and no cutaneous lesions [Text] / Jose M. Echevarria [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P331-335 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Обнаружение последовательностей ДНК вируса ветряной оспы-герпеса зостер (VZV) в спинномозговой жидкости больных острым асептическим менингитом (ОАМ) без кожных поражений
Аннотация: Полимеразная цепная р-ция была использована для обнаружения последовательностей ДНК VZV в серийных образцах СМЖ 21 б-ного ОАМ. Средний возраст б-ных составлял 26,6 лет. Диагноз VZV-менингита был поставлен на основании наличия специф. IgG в СМЖ. У 10 б-ных были типичные зостероформные поражения кожи в начале заболевания ОАМ, или же они появились спустя 3 дня. У 11 б-ных поражений кожи не было вообще. Последовательности ДНК VZV обнаружены в СМЖ всех б-ных с кожными поражениями (10/10), а также у 6 б-ных (55%) без таковых. В 6 случаях вирусная ДНК присутствовала в СМЖ еще до появления в ней специф. антител. В 7 первоначально позит. случаях ДНК VZV исчезла из СМЖ при дальнейшем наблюдении. Полученные рез-ты свидетельствуют о роли VZV в этиологии ОАМ у взрослых. По мнению авт., из латентно инфицированных спинальных ганглиев VZV может проникать непосредственно в ЦНС, инфицируя мягкие мозговые оболочки. Испания, Servicio de Microbiol. Diagnostica, Centro Nacional de Microbiol., Virol. e Inmunol. Sanitarias, 28220 Majadahonda, Madrid. Ил. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ОСТРЫЙ АСЕПТИЧЕСКИЙ МЕНИНГИТ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Echevarria, Jose M.; Casas, Inmaculada; Tenorio, Antonio; Ory, Fernando de; Martinez-Martin, Pablo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.176

Polynucleotide vaccination against influenza [Text] / John J. Donnelly [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P55-59 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Вакцинация полинуклеотидами против гриппа
Аннотация: В опытах иммунизации мышей, хорьков и нечеловекообразных обезьян изучали иммуногенную активность ДНК вируса гриппа А и ее отдельных участков, кодирующих гемагглютинин (ГА), внутренние консервативные белки NP и M1, полимеразу PB1 и PB2 и неструктурный вирусный белок NS1. Полученные рез-ты сопоставляли с рез-тами иммунизации животных соответствующими вирусными белками; оценивали уровень соответствующих специфических антител и степень устойчивости к разрешающему введению вируса гриппа. В опытах на мышах показано, что иммунизация ДНК для NP приводила к индукции анти-NP антител и анти-ГА, причем высокий уровень антител сохранялся до 6 мес.; иммунизированные мыши были защищены от разрешающего введения вируса. Аналогичные рез-ты были получены при иммунизации хорьков и обезьян макак ресурсов. США, Dep. of Virus and Cell Biol. Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ДНК ВИРУСНАЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Donnelly, John J.; Friedman, Arthur; Montgomery, Donna; Shiver, John W.; Leander, Karen R.; Perry, Helen; Martinez, Douglas; Ulmer, Jeffrey B.; Liu, Margaret A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.297

Distribution of hepatitis B virus DNA sequences in different peripheral blood mononuclear cell subsets in HBs antigen-positive and negative patients [Text] / Y. Calmus [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P548-552 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Последовательности ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в субпопуляциях мононуклеарных клеток периферической крови HBsАГ-положительных и HBsАГ-отрицательных больных
Аннотация: На наличие последовательностей ДНК ВГВ были исследованы субпопуляции лейкоцитов 9 здоровых хронических носителей ВГВ, 9 HB[s]АГ-положит. б-ных хроническим активным гепатитом, 16 HB[s]АГ-отрицат. б-ных гемофилией с антителами к HB[c]АГ и/или HB[s]АГ и 10 б-ных ВГВ-ассоциированным некротизирующим васкулитом. С помощью блот-гибридизации по Саузерну последовательности ДНК ВГВ были обнаружены в общей сложности в лейкоцитах 15 из 44 (34%) пациентов. При этом различия между группами б-ных по этому признаку были недостоверны. ДНК ВГВ найдена в лимфоцитах CD4{+} (9/11), CD8{+} (4/11), в В-клетках (4/12) и в моноцитах (2/12). Делается заключение о частом инфицировании ВГВ лейкоцитов (особенно лимфоцитов CD4{+}) у больных с сыв. маркерами ВГВ. Франция, Lab. d'Immunol, Faculte de Medecine Cochin-Port-Royal, Paris. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}, CD8{+}
В-КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Calmus, Y.; Marcellin, P.; Beaurain, G.; Chatenoud, L.; Brechot, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.32

Polynucleotide vaccination against influenza [Text] / John J. Donnelly [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P55-59 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Вакцинация полинуклеотидами против гриппа
Аннотация: В опытах иммунизации мышей, хорьков и нечеловекообразных обезьян изучали иммуногенную активность ДНК вируса гриппа А и ее отдельных участков, кодирующих гемагглютинин (ГА), внутренние консервативные белки NP и M1, полимеразу PB1 и PB2 и неструктурный вирусный белок NS1. Полученные рез-ты сопоставляли с рез-тами иммунизации животных соответствующими вирусными белками; оценивали уровень соответствующих специфических антител и степень устойчивости к разрешающему введению вируса гриппа. В опытах на мышах показано, что иммунизация ДНК для NP приводила к индукции анти-NP антител и анти-ГА, причем высокий уровень антител сохранялся до 6 мес.; иммунизированные мыши были защищены от разрешающего введения вируса. Аналогичные рез-ты были получены при иммунизации хорьков и обезьян макак ресурсов. США, Dep. of Virus and Cell Biol. Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ДНК ВИРУСНАЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Donnelly, John J.; Friedman, Arthur; Montgomery, Donna; Shiver, John W.; Leander, Karen R.; Perry, Helen; Martinez, Douglas; Ulmer, Jeffrey B.; Liu, Margaret A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска