Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.265

   
    Isolation and characterization of cerebral resistance vessel endothelium in culture [Text] / Clement A. Diglio [et al.] // Tissue and Cell. - 1993. - Vol. 25, N 6. - P833-846 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Выделение и характеристика эндотелия резистентных сосудов мозга
Аннотация: Описание условий клонирования, адаптации и долгосрочного культивирования эндотелиальных Кл резистентных сосудов (малых артерий и артериол) головного мозга. Несмотря на то, что первичная культура содержала преимущественно гладкомышечные Кл, в субкультурах выявляли кластеры различных Кл, к-рые при серийном клонировании давали гомогенные популяции, содержащие антиген, подобный фактору VIII. Кл хорошо росли на бессывороточной среде, что предполагало присутствие аутокринного ростового фактора. При добавлении некоторых факторов роста (пептидных) наблюдалось ускорение роста. Заключают, что эндотелиальные Кл резистентных сосудов могут быть успешно выделены и поддерживаться в виде долгосрочной культуры. США, Dep. Pathol., Wayne State Universit. 540 E. Canfield Avenue, Detroit, MI 48201. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
УСЛОВИЯ КЛОНИРОВАНИЯ
АДАПТАЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Diglio, Clement A.; Liu, Weiqun; Grammas, Paula; Giacomelli, Filiberto; Wiener, Joseph
2.
Патент 5240854 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 3/00.

    Berry, Eric S.
    Continuous high-density cell culture system [Текст] / Eric S. Berry, Mark J. Ramberg. - № 708823 ; Заявл. 28.05.1991 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Система для длительного культивирования клеток при высокой плотности
Аннотация: Разработан многокамерный аппарат, представляющий собой закрытую стерильную систему. Внутренняя поверхность камер адаптирована для адгезии и пролиферации культивируемых Кл. Непрерывное поступление питательной среды через каждую из камер и постоянный мониторинг условий культивирования с автоматической корректировкой обеспечивают хемостатическую среду для Кл, синтезирующих биологически активные в-ва. Конструкция аппарата позволяет увеличить пространство для Кл, растущих при высокой плотности в небольшом объеме питательной среды
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
МНОГОКАМЕРНЫЙ АППАРАТ
АВТОМАТИЧЕСКАЯ КОРРЕКТИРОВКА

Доп.точки доступа:
Ramberg, Mark J.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5240854 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 3/00.

    Berry, Eric S.
    Continuous high-density cell culture system [Текст] / Eric S. Berry, Mark J. Ramberg. - № 708823 ; Заявл. 28.05.1991 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Система для длительного культивирования клеток при высокой плотности
Аннотация: Разработан многокамерный аппарат, представляющий собой закрытую стерильную систему. Внутренняя поверхность камер адаптирована для адгезии и пролиферации культивируемых Кл. Непрерывное поступление питательной среды через каждую из камер и постоянный мониторинг условий культивирования с автоматической корректировкой обеспечивают хемостатическую среду для Кл, синтезирующих биологически активные в-ва. Конструкция аппарата позволяет увеличить пространство для Кл, растущих при высокой плотности в небольшом объеме питательной среды
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
МНОГОКАМЕРНЫЙ АППАРАТ
АВТОМАТИЧЕСКАЯ КОРРЕКТИРОВКА

Доп.точки доступа:
Ramberg, Mark J.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.184

   
    Expression of cartilage-specific molecules is retained on long-term culture of human articular chondrocytes [Text] / Evangelos Kolettas [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 5. - P1991-1999 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Экспрессия специфических молекул хряща сохраняется в длительных культурах хондроцитов сустава человека
Аннотация: Исследовали изменение фенотипа хондроцитов (Хц) суставного хряща человека при длительном культивировании. Установлено, что претерпев 34-37 делений, монослойная культура Хц приобретает морфологию фибробластоподобных клеток (Кл); при быстром же росте на агаре Кл были округлыми; формируются кластеры Кл, сходные с дифференцированными Кл в хряще со слабым синтезом ДНК. В Кл выявляется синтез II и X типов коллагена, обнаруживаются большие агрегаты протеогликанов, аггрекан, версикан, связующие белки, но не обнаружен синдекан. Наряду с этим, обнаружен синтез коллагена I типа, а именно его 'альфа'1- и 'альфа'2-цепей. Экспрессия 'альфа'1 цепи не типична для фенотипа хряща. Показано, что при длительном культивировании Хц суставного хряща сохраняется характерная для хряща дифференцировка, но морфология клеток не полностью коррелирует с характером экспрессии белков, характерных для хряща. Это в большей степени связано с утратой Хц способности экспрессировать некоторые типы молекул хряща, чем с синтезом неспецифических молекул. Великобритания, Univ. of Londonб Fulham Palace Road. London, W68RF. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОЦИТЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛ ХРЯЩА

Доп.точки доступа:
Kolettas, Evangelos; Buluwela, Lakjaya; Bayliss, Michael T.; Muir, Helen I.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.327

   
    Влияние лейкозингибирующего фактора на кроветворные и стромальные клетки-предшественники в длительной культуре костного мозга мыши [Текст] / Н. И. Дризе [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 9. - С. 325-328 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обработка длительных культур костного мозга лейкозингибирующим фактором в первые 2 нед после эксплантации существенно не влияла на продукцию предшественников и зрелых кроветворных клеток в течение 4 нед культивирования. Однако пролиферативный потенциал полипотентных кроветворных предшественников значительно увеличивался в обработанных культурах. Добавление экзогенного цитокина оказывало выраженное влияние на кроветворную строму, в частности, содержание остеогенных предшественников и клеток, переносящих кроветворное микроокружение, в длительных культурах костного мозга, обработанных лейкозингибирующим фактором, определенное с помощью метода образования эктопических кроветворных очагов in vivo, было в 2-3 раза выше, чем в контрольных культурах. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ЛЕЙКОЗИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Дризе, Н.И.; Ган, О.И.; Чертков, И.Л.; Годдар, А.; Жак, Я.
6.
Патент 5510254 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00,C12M 3/00.

    Naughton, Brian A.
    Three dimensional cell and tissue culture system [Текст] / Brian A. Naughton, Gail K. Naughton ; Advanced Tissue Sciences, inc. - № 241259 ; Заявл. 11.05.1994 ; Опубл. 23.04.1996
Перевод заглавия: Трехмерная система культуры клеток и тканей
Аннотация: Настоящая трехмерная система относится в особенности к долговременной культуре клеток и тканей печени in vitro в условиях тесно приближенных к условиям in vivo. Описанная система обеспечивает быстрое разрастание и созревание клеток печени и образование структур, аналогичных тканям in vivo. Ткани печени выживают продолжительный период, выполняя специфические ф-ции печени и поддерживают архитектуру после имплантации in vivo. Культуры клеток печени имеют различное применение от трансплантации или имплантации in vivo до отбора цитотоксических соединений и фармацевтических соединений in vitro, образования биологически активных молекул в "биореакторах"
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ТКАНИ ПЕЧЕНИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ТРЕХМЕРНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Naughton, Gail K.; Advanced Tissue Sciences; inc.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04М1.279

    Horackova, Magda.
    Differences in the structural characteristics of adult guinea pig and rat cardiomyocytes during their adaptation and maintenance in long-term cultures: Confocal microscopy study [Text] / Magda Horackova, Zenobia Byczko // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 237, N 1. - P158-175 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Различия в характеристике морфологии кардиомиоцитов половозрелых морской свинки и крысы в процессе их адаптации к длительному культивированию. Исследование с помощью конфокального микроскопа
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРДИОМИОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Byczko, Zenobia
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.142

    Horackova, Magda.
    Differences in the structural characteristics of adult guinea pig and rat cardiomyocytes during their adaptation and maintenance in long-term cultures: Confocal microscopy study [Text] / Magda Horackova, Zenobia Byczko // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 237, N 1. - P158-175 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Различия в характеристике морфологии кардиомиоцитов половозрелых морской свинки и крысы в процессе их адаптации к длительному культивированию. Исследование с помощью конфокального микроскопа
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРДИОМИОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Byczko, Zenobia
9.
Патент 6107043 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Jauregui, Hugo O.
    Immortalized hepatocytes [Текст] / Hugo O. Jauregui, Jin Liu ; Rhode Island Hospital. - № 09/246968 ; Заявл. 09.02.1999 ; Опубл. 22.08.2000
Перевод заглавия: Культура клеток иммортализованных гепатоцитов
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ВИРУС-ИММОРТАЛИЗОВАННАЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Jin; Rhode Island Hospital
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.80

   
    Increased hematopoiesis in long-term bone marrow cultures and reduced irradiation-induced pulmonary fibrosis in Von Willebrand factor homologous deletion recombinant mice [Text] / Byung Han Rhieu [et al.] // In vivo. - 2014. - Vol. 28, N 4. - P449-456 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Усиление кроветворения в длительной культуре костного мозга и подавление фиброза легких у мышей с гомологичными рекомбинантными делециями по фактору Виллебранда
Аннотация: Показано, что в длительной культуре костного мозга от мышей, гомологичных по делеции гена фактора Виллебранда (vWF{-/-} наблюдается усиление кроветворения по сравнению с мышами vWF{+/+}. Отсутствие гена vWF приводит также к тому, что у мышей в отдаленные сроки после облучения не наблюдается лучевой фиброз. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. of Pittsburgh Cancer Inst., Pittsburgh. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛЕГКИЕ
ЛУЧЕВОЙ ФИБРОЗ
МЫШИ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ГЕНОТИП
ДЕЛЕЦИИ
ГОМОЗИГОТНЫЕ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА

Доп.точки доступа:
Rhieu, Byung Han; Epperly, Michael W.; Cao, Shaonan; Franicola, Darcy; Shields, Donna; Goff, Julie; Wang, Hong; Greenberger, Joel S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.70

    Tisch, Roland.
    The establishment of monoclonal antigen-specific B-cell lines [Text] / Roland Tisch, Moloo Watanabe, Nobumichi Hozumi // Immunol. Today. - 1988. - Vol. 9, N 5. - P145-150 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Получение моноклональных антигенспецифических B-клеточных линий
Аннотация: Описано получение немалигнизированных длит. поддерживаемых В-клет. линий. Удаление из популяции спленоцитов Т-клеток до культивирования в среде без лимфоцитотропных гормонов позволяет получить поддерживаемые до 3 лет линии Ly-1+ В-лимфоцитов, экспрессирующие поверхн. IgM. При др. подходе выделенные В-клетки селезенки переводили в линию в присутствии культ. надосадка, содержащего интерлейкин 2 и фактор, замещающий Т-клетки. Получение В-клет. линий из популяции предв. выделенных гаптенсвязывающих В-лимфоцитов позволяет исследовать нек-рые аспекты антигенспециф. толерантности. В-клет. линии получают также в рез-те ретровирусной трансформации. Использование трансгенных мышей, экспрессирующих экзогенные гены Ig позволяет сконструировать линии антигенспециф. В-клеток, к-рые иммортализуют микроинъекцией c-myc онкогена, связанного с 'мю'- или 'каппа'-энхансерами. Для изучения Т-В-клет. взаимодействия целесообразно использование малигнизированных В-клет. линий. Библ. 46. Mount Sinai Hosp. Res. Inst., Dept Med. Genet., Immunol., Univ. Toronto, Toronto, Ont., CA.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11 + 343.43.17.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ЛИНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОНКОГЕН C-MYC
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Moloo; Hozumi, Nobumichi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.162

   
    Abnormal rearrangements of T-cell receptor genes occur in long-term cultured bone marrow cells of lpr/lpr mice [Text] / S. Ohga [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 4. - P543-546 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Отклонения в перестройке генов рецептора T-клеток случаются в длительных культурах клеток костного мозга мышей lpr/lpr
Аннотация: Сравнивали Thy-1предшественники Т-лимфоцитов (ПТЛ) костного мозга мышей двух линий - С57Bl/6 и MRL (контроль) и мутантов lpr/lpr на основе этих линий (мыши lpr). Объектом исследования были обработанные анти-Thy-1 антителами и комплементом свежевыделенные и длительно культивируемые (5-8 нед) на монослое прилипающих клеток неприлипающие клетки костного мозга (ДК-НК). В ДК-НК наблюдали снижение числа зрелых В (В220+, IgM+) и Т (CD3+) клеток и увеличение числа Pap-1+ и PNA+ ПТЛ, к-рые были идентичными в контроле и у мышей lpr. Ни перестройка, ни экспрессия 'гамма'/'дельта' ТКР не были определены в контроле и в костном мозгу мышей lpr. В ДК-НК мышей lpr, независимо от генетической основы, выявлена реаранжировка связи 16 кб в ДНК. ДК-НК мышей lpr при переносе сингенным облученным (950 рад) реципиентам (без мутации lpr) показали более высокую способность к формированию колоний в селезенке (КОЕ[с]) и в большем проценте выявлялись на 14-е сут в тимусе, по сравнению с клетками от нормальных доноров соотв. линий. У реципиентов линии AKR при введении ДК-НК мышей MRL-lpr развивался летальный вастинг-синдром. Предполагают, что костномозговые ПТЛ у мышей lpr могут отличаться не только по кол-ву, но и по качеству от аналогичных по фенотипу клеток костного мозга нормальных мышей. Библ. 21. Dept. of Immunology, Medical Inst. of Bioregulation, Kyushu Univ., Maidashi, Fukuoka 812, JP.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕСТРОЙКА ГЕНОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
МЫШИ LPR/LPR

Доп.точки доступа:
Ohga, S.; Yoshikai, Y.; Matsumoto, K.; Kishihara, K.; Matsuzaki, G.; Nomoto, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.12-04В4.313

   
    Питательный субстрат на основе клиноптилолита в длительной культуре овощных растений [Текст] / Д. В. Федюнькин [и др.] // Природ. цеолиты в нар. х-ве. - Новосибирск, 1990. - С. 107-109
Аннотация: Приводятся результаты биологической оценки субстрата в длительной культуре. Он представлял смесь из клиноптилолита месторождения Тедзами ГрузССР (до 90% массы) и анионита АН-2Ф (остальное), насыщенную элементами минерального питания. Их содержание в готовом продукте составило: К - 0,56 г-экв/кг; N - 0,12, Са и Mg - 1,52, Р - 0,11, S - 0,10, Fe - 0,18 г-экв/кг. Субстрат также был обогащен микроэлементами. Опыты проводили на установке, разработанной для промышленного выращивания овощей на судах. Урожаи в очередных 5 вегетациях составили: мангольда - 12,9 кг/м{2}, редиса - 4,4, огуречной травы - 14,5, капусты - 15,2 кг/м{2}. В итоге за 14 вегетаций, продолжавшихся 400 сут, получено 150 кг/м{2} салатной продукции. В расчете на 1 кг воздушно-сухого субстрата его продукционная способность в опыте составила 1,5 кг салатной зелени.
ГРНТИ  
68.29.25
ВИНИТИ 681.29.25
Рубрики: ОВОЩНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВЫРАЩИВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
УРОЖАЙНОСТЬ
ЗАЩИЩЕННЫЙ ГРУНТ
КЛИНОПТИЛОЛИТОВЫЕ СУБСТРАТЫ
ПИТАТЕЛЬНАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Федюнькин, Д.В.; Бахнова, К.В.; Хирсанова, И.Ф.; Лукашевич, Л.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.188

   
    Generator of long-lived B cells in germfree mice [Text] / Irmgard Forster [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 7. - P1779-1782 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Генерация долгоживущих B-клеток у безмикробных мышей
Аннотация: Изучали состав пула периф. В-клеток у мышей BALB/с, находящихся в безмикробных и специф. беспатогенных условиях, а также в обычных условиях. Безмикробные BALB/с мыши были генерированы при переносе эмбрионов NMRI самкам, к-рые выводились в безмикробных условиях в течение нескольких лет. Разл. В-клет. популяции определяли методом проточной цитометрии и продолжит. жизненного цикла В-клеток оценивали в тесте мечения делящегося пула клеток in vivo 5-бром-2'-дезоксиуридином. Выявили увеличение фракции CD45R(В220){d}{u}{l}{l} В-клеток в костном мозге с миграцией их в маргинальную зону селезенки у безмикробных мышей, по сравнению с мышами, содержащимися в обычных условиях. Считают, что стабильный пул периф. В-клеток генерируется даже в отсутствие микробной стимуляции. Библ. 11. Inst. Genetics, Koln, DB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОПУЛЯЦИИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
БЕЗМИКРОБНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Forster, Irmgard; Muller, Werner; Schittek, Birgit; Rajewsky, Klaus
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 92.01-04В4.233

   
    Питательный субстрат на основе клиноптилолита в длительной культуре овощных растений [Текст] / Д. В. Федюнькин [и др.] // Использ. природ. цеолитов в нар. х-ве. - Новосибирск, 1991. - Ч. I. - С. 170-173
Аннотация: Приводятся результаты биологической оценки субстратов Биона-211 в длительной культуре капусты Хибинской, листовой свеклы, или мангольда, огуречной травы и редиса. Этот питательный субстрат представлял смесь из клиноптилолита месторождения Тедзами ГССР (до 90% массы) и анионита АН-2Ф (10%), насыщенную элементами минерального питания. За 14 вегетаций, продолжавшихся 400 сут, получено салатной продукции 150 кг/м{2}. В расчете на 1 кг воздушно-сухого субстрата Биона-211 было получено в опыте 1,5 кг салатной продукции. Полученные данные позволяют сделать вывод о рациональности использования клиноптилолитсодержащих цеолитов в качестве компонента полноценной стандартизированной питательной среды для интенсивной культуры растений в искусственных условиях. Периодическое восполнение в субстрате Биона-211 запаса питательных в-в и наряду с этим освобождение от продуктов жизнедеятельности растений, т. е. его "оздоровление", позволяют вести длительную культуру и получать в конвейерном режиме стабильные высокие урожаи.
ГРНТИ  
68.29.25
ВИНИТИ 681.29.25 + 681.35.51.02
Рубрики: ОВОЩНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВЫРАЩИВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СУБСТРАТЫ
УРОЖАЙНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Федюнькин, Д.В.; Бажнова, К.В.; Хироанова, И.Ф.; Лукашевич, Л.И.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.104

    Шарова, Н. И.
    Длительнокультивируемые клетки стромы тимуса и их продукт [Текст] / Н. И. Шарова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 547
Аннотация: Спустя 4 мес. с начала культивирования клеток тимуса ребенка, в отсутствие каких-либо экзогенных ростовых факторов, в одной из чашек Петри был выявлен клеточный рост. Позже пролиферация клеток поддерживалась периодическим введением прекультивированных клеток человеческого тимуса. В наст. время возраст культуры - 2,5 г. Она трижды реклонирована и все три раза по мере размножения в культуре определяется несколько типов клеток, различающихся по размерам и морфологии. Клетки всех типов содержат многочисленные включения и цисты, не экспрессируют на поверхности CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8-антигены, мембранный иммуноглобулин и слабо экспрессируют продукты генов ГКГС класса II (HLA DRI Д02 Д01). Значит. часть клеток содержит кератин, что свидетельствует в пользу происхождения последних из эпителиального компонента стромы тимуса. Получ. клетки проявляют активность естественных киллеров (лизируют 60% клеток К562). Культуральный надосадок не цитотоксичен для К562, но сильно подавляет пролиферацию клеток всех исслед. фракций тимуса, разделенных в градиенте плотности. Надосадок усиливает рост гранулоцитарно-макрофагальных колоний в агаровых культурах клеток костного мозгга больных с дисплазией миелопоэза. Получ. клеточная линия может быть полезной при исследовании факторов внутритимусного микроокружения. Россия, Ин-т иммунол. МЗ РФ, Москва.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ТИМУС
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
ДЕТИ
THYMUS
STROMAL CELLS
CELL CULTURE
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.211

   
    Increased hematopoiesis in long-term bone marrow cultures and reduced irradiation-induced pulmonary fibrosis in Von Willebrand factor homologous deletion recombinant mice [Text] / Byung Han Rhieu [et al.] // In vivo. - 2014. - Vol. 28, N 4. - P449-456 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Усиление кроветворения в длительной культуре костного мозга и подавление фиброза легких у мышей с гомологичными рекомбинантными делециями по фактору Виллебранда
Аннотация: Показано, что в длительной культуре костного мозга от мышей, гомологичных по делеции гена фактора Виллебранда (vWF{-/-} наблюдается усиление кроветворения по сравнению с мышами vWF{+/+}. Отсутствие гена vWF приводит также к тому, что у мышей в отдаленные сроки после облучения не наблюдается лучевой фиброз. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. of Pittsburgh Cancer Inst., Pittsburgh. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛЕГКИЕ
ЛУЧЕВОЙ ФИБРОЗ
МЫШИ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ГЕНОТИП
ДЕЛЕЦИИ
ГОМОЗИГОТНЫЕ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА

Доп.точки доступа:
Rhieu, Byung Han; Epperly, Michael W.; Cao, Shaonan; Franicola, Darcy; Shields, Donna; Goff, Julie; Wang, Hong; Greenberger, Joel S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.06-04А4.69

   
    Increased hematopoiesis in long-term bone marrow cultures and reduced irradiation-induced pulmonary fibrosis in Von Willebrand factor homologous deletion recombinant mice [Text] / Byung Han Rhieu [et al.] // In vivo. - 2014. - Vol. 28, N 4. - P449-456 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Усиление кроветворения в длительной культуре костного мозга и подавление фиброза легких у мышей с гомологичными рекомбинантными делециями по фактору Виллебранда
Аннотация: Показано, что в длительной культуре костного мозга от мышей, гомологичных по делеции гена фактора Виллебранда (vWF{-/-} наблюдается усиление кроветворения по сравнению с мышами vWF{+/+}. Отсутствие гена vWF приводит также к тому, что у мышей в отдаленные сроки после облучения не наблюдается лучевой фиброз. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. of Pittsburgh Cancer Inst., Pittsburgh. Библ. 21
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛЕГКИЕ
ЛУЧЕВОЙ ФИБРОЗ
МЫШИ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ГЕНОТИП
ДЕЛЕЦИИ
ГОМОЗИГОТНЫЕ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА

Доп.точки доступа:
Rhieu, Byung Han; Epperly, Michael W.; Cao, Shaonan; Franicola, Darcy; Shields, Donna; Goff, Julie; Wang, Hong; Greenberger, Joel S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)