СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.081

Биохимические аспекты токсического действия меркаптанов [Текст] / В. А. Дадали [и др.] // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии в 4 т. Минск, 24-29 мая, 1993 г. - Минск, 1993. - Т. 4. - С. 52-53 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Изучено влияние промышленных алифатических и ароматических меркаптанов и дисульфидов на активность ферментов первой (цитохром Р[4][5][0]) и второй (глутатион-трансфераза; ГТ) фаз детоксикации ксенобиотиков, уровень перекисного окисления и антиоксидантной защиты, состояние и резистентность эритроцитарных мембран. Низкие дозы арилмеркаптанов при хроническом воздействии резко ингибируют ГТ, что тормозит или подавляет детоксикацию сопутствующих галоген- и нитрогалогенбензолов и нитропиридинов. Высокие дозы летальны вследствие существенной активации процессов перекисного окисления, деструкции Hb и других эритроцитарных белков и липидов биомембран, при сохранении активности ГТ и липидоэкспонированной формы цитохрома Р[4][5][0], но понижении активности водоэкспонированной. Алифатические меркаптаны повышают активность ГТ, но инициируют процессы перекисного окисления и декструкции эритроцитов при значительно более высокой конц-ии, чем ароматические. Как факторы антитоксической защиты изучены мономерные и полимерные имидазол- и бензимидазолсодержащие соединения, стимулирующие обе фазы детоксикации, и экранированные фенолы, действующие одновременно и как антиоксиданты. Установлено, что только сочетание обоих факторов является условием эффективной защиты от интоксикации меркаптанами с одновременной стабилизацией и даже стимуляцией активности как ГТ, так и цитохрома Р[4][5][0].

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕРКАПТАНЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ
МЕРКАПТАНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ФЕНОЛЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Дадали, В.А.; Голованова, Н.Э.; Макаров, В.Г.; Тарасова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.30

Simplicio, Paolo Di.
The time-course of mixed disulfide formation between GSH and proteins in rat blood after oxidative stress with tert-butyl hydroperoxide [Text] / Paolo Di Simplicio, Ranieri Rossi // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1994. - Vol. 1199, N 3. - P245-252 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Время образования смешанных дисульфидов между GSH и белками в крови крыс после окислительного стресса трет-бутилгидропероксидом
Аннотация: Определяли временную зависимость изменений в содержании в крови крыс, обработанной in vitro трет-бутилгидропероксидом (t-BOOH), тиоловых групп в белке (PSH) и SH-групп, соединенных с белком в составе глутатиона (GSSP), а также окисленной (GSSG) и восстановленной (GSH) форм глутатиона. Через 15-30 с после добавления t-BOOH в крови наблюдали резкое снижение количества GSH с одновременным повышением содержания GSSG. Содержание этих соединений возвращается к норме через 30--60 мин. В течение 1-6 мин после добавления t-BOOH наблюдали повышение содержания GSSP, зависимое от дозы t-BOOH, которое в продолжение 1ч восстанавливалось до исходных значений. Сравнивали действие стресса на свежую кровь и кровь, сохранявшуюся в течение 5 дней при 4'ГРАДУС'. Хранение крови не сказывается на содержании GSH, GSSG и GSSP, однако между 2 типами проб крови наблюдали различия в реакции на окислительный стресс: например, концентрация GSSP была выше в пробах хранившейся крови и не возвращалась к норме. Обработка хранящейся крови до стресса 10 мМ глюкозы снижает эти различия. Обсуждается роль глюкозы в регуляции образования GSSP. Италия, Dept Environmental Biol, Univ Siena 53100 Siena. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БЕЛОК
ГЛУТАТИОН
СУЛЬФИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ДИСУЛЬФИДЫ СМЕШАННЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРЕСС ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
КРОВЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rossi, Ranieri

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.64

Fate and distribution of [{14}C]S-(N,N-diethyldithio-carbamoyl)-N-acetyl-L-cysteine, an antimutagenic mixed disulfide from disulfiram, in rats [Text] / B. H. Lee [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1319-1323 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Судьба и распределение [C{14}]S-N,N-диэтилдитиокарбамоил-N-ацетил-L-цистеина, антимутагенного смешанного дисульфида из дисульфирама у крыс
Аннотация: S-(N,N-Diethyldithiocarbamoyl)-N-acetyl-L-cysteine (AC-DDTC) is a mixed disulfide from disulfiram and N-acetyl-L-cysteine, which possesses putative anticarcinogenic and antimutagenic properties. The present study describes the absorption, distribution, metabolism and excretion of {14}C-labeled AC-DDTC in rats. AC-DDTC was well absorbed after oral administration. The rate of absorption was very vapid, with the peak level of radioactivity in plasma after 15 min of administration. Mean C[max] value for N,N-diethyldithiocarbamate (DDTC) after osal dose of AC-DDTC (20 mg/kg) was 3.8'+-'0.2 nmol/ml at 15 min and the mean residence time was 47.1 '+-' 2.8 min. After oral administration of [{14}C]AC-DDTC, radioactivity was distributed relatively rapidly. Maximum concentrations were observed in the liver (0.443% dose/g), kidneys (0.496% dose/g), oesophagus (0.313% dose/g) and in the adrenals (0.364% dose/g) at 30 min to 1 h after dosing. Liver was the only organ which contains a considerable amount of radioactivity (0.091% doselg) 24 h after dosing. Two metabolites of AC-DDTC following oral administration were identified in the plasma and liver by GC and HPLC using extractive alkylation technique, namely DDTC and its methyl ester. Urinary excretion was a major route of elimination of radioactivity derived from [{14}C]AC-DDTC, in that about 73% of the dose was recovered in urine whereas only 14% was found in feces over 7 days. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АНТИМУТАГЕНЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ДИСУЛЬФИРАМ
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, B.H.; Ryu, J.C.; Bertram, B.; Wiessler, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.292

Fate and distribution of [{14}C]S-(N,N-diethyldithio-carbamoyl)-N-acetyl-L-cysteine, an antimutagenic mixed disulfide from disulfiram, in rats [Text] / B. H. Lee [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1319-1323 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Судьба и распределение [C{14}]S-N,N-диэтилдитиокарбамоил-N-ацетил-L-цистеина, антимутагенного смешанного дисульфида из дисульфирама у крыс
Аннотация: S-(N,N-Diethyldithiocarbamoyl)-N-acetyl-L-cysteine (AC-DDTC) is a mixed disulfide from disulfiram and N-acetyl-L-cysteine, which possesses putative anticarcinogenic and antimutagenic properties. The present study describes the absorption, distribution, metabolism and excretion of {14}C-labeled AC-DDTC in rats. AC-DDTC was well absorbed after oral administration. The rate of absorption was very vapid, with the peak level of radioactivity in plasma after 15 min of administration. Mean C[max] value for N,N-diethyldithiocarbamate (DDTC) after osal dose of AC-DDTC (20 mg/kg) was 3.8'+-'0.2 nmol/ml at 15 min and the mean residence time was 47.1 '+-' 2.8 min. After oral administration of [{14}C]AC-DDTC, radioactivity was distributed relatively rapidly. Maximum concentrations were observed in the liver (0.443% dose/g), kidneys (0.496% dose/g), oesophagus (0.313% dose/g) and in the adrenals (0.364% dose/g) at 30 min to 1 h after dosing. Liver was the only organ which contains a considerable amount of radioactivity (0.091% doselg) 24 h after dosing. Two metabolites of AC-DDTC following oral administration were identified in the plasma and liver by GC and HPLC using extractive alkylation technique, namely DDTC and its methyl ester. Urinary excretion was a major route of elimination of radioactivity derived from [{14}C]AC-DDTC, in that about 73% of the dose was recovered in urine whereas only 14% was found in feces over 7 days. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АНТИМУТАГЕНЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ДИСУЛЬФИРАМ
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, B.H.; Ryu, J.C.; Bertram, B.; Wiessler, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.268

New groups of potential antituberculotics: Bis(1-aryltetrazol-5-yl) disulfides. Structure-activity relationship [Text] / Karel Waisser [et al.] // Collect. Czechosl. Chem. Commun. - 1994. - Vol. 59, N 1. - P234-238 . - ISSN 0010-0765
Перевод заглавия: Новые группы потенциальных противотуберкулезных средств: бис(1-арилтетразол-5-ил)дисульфиды. Зависимость структура - активность
Аннотация: Путем окисления 1-арилтетразол-5-тиолов синтезировали бис(1-арил-тетразол-5-ил)дисульфиды (БАД). Исследовали ингибирующее действие БАД по отношению к Mycobacterium tuberculosis, M. kansasii, M. avium и M. fortuitum. Логарифм минимальной ингибирующей M. tuberculosis конц-ии параболически зависел от констант гидрофобности заместителей БАД. Хотя БАД проявляли слабую или умеренную активность, бис(4-хлорфенилтетразол-5-ил)дисульфид обладал более высоким ингибирующим действием на нетипичные штаммы, чем стандартные противотуберкулезные средства (изоникотингидразид или 2-этил-4-пиридинкарботиамид). Чехия, Fac. of Pharmacy, Charles Univ., 501 65 Hradec Kralove. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
БИС(1-АРИЛТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)ДИСУЛЬФИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Waisser, Karel; Kunes, Jiri; Hrabalek, Alexandr; Odlerova, Zelmira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.212

Опарин, Д. А.
Влияние строения несимметричных дисульфидов окситиамина на их ингибиторные свойства в отношении тиаминовых ферментов [Текст] / Д. А. Опарин // Весцi АН Беларусi. Сер. бiял. н. - 1996. - N 4. - С. 74-76, 126 . - ISSN 0002-3558

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.19
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН B 1
ОКСИТИАМИН
ДИСУЛЬФИДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.73

Regulation of HIV-1 protease activity through cysteine modification [Text] / David A. Davis [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 7. - P2482-2488 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Регуляция протеазной активности ВИЧ-1 через модификацию цистеина
Аннотация: Получены мутанты C67A, C95A и C67A/C95A рекомбинантной протеазы ВИЧ-1. Между остатками цистеина ферментов и низкомолекулярными тиолами образуются смешанные дисульфиды. Ферментативная активность теряется при образовании смешанного дисульфида между 5,5{'}-дитио-бис(2-нитробензойной к-той) и Cys95, а при образовании такого дисульфида с Cys67 теряется 50% активности. Активность фермента восстанавливается при его обработке дитиотреитолом. Модификация глутатионом остатка Cys95 ингибирует активность, а модификация остатка Cys67 увеличивает значение k[cat] в 2 раза, но не изменяет значение K[m]. США, Lab. Biochem., NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892-0320. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
СМЕШАННЫЕ ДИСУЛЬФИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Davis, David A.; Dorsey, Karen; Wingfield, Paul T.; Stahl, Stephen J.; Kaufman, Joshua; Fales, Henry M.; Levine, Rodney L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.203

Formation of free radicals and protein mixed disulfides in rat red cells exposed to dapsone hydroxylamine [Text] / Timothy P. Bradshaw [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 22, N 7. - P1183-1193 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Образование свободных радикалов и смешанных дисульфидов белка в эритроцитах крысы, экспонированных к гидроксиламину дапсона
Аннотация: Спектрофотометрическими, ВЭЖХ и ЭПР методами показано, что гемолитическое действие гидроксиламина дапсона связано с генерированием в эритроцитах (Э) потенциально токсичных активных частиц кислорода (АЧО). Хотя точная роль АЧО в повреждении Э до конца не ясна, настоящие данные подтверждают гипотезу того, что повреждения возникают из-за взаимодействия клеточных тиолов с радикалами кислорода, генерируемыми в процессе окислительно-восстановительного цикла арилгидроксиламинов оксигемоглобином и что последующее связывание гемоглобина скелетным белком посредством дисульфидной связи может обеспечить скорейший захват этих поврежденных окислением клеток селезенкой. США, Dep. Cell and Mol. Pharmac., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СМЕШАННЫЕ ДИСУЛЬФИДЫ БЕЛКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ДАПСОНСА
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Timothy P.; McMillan, David C.; Crouch, Rosalie K.; Jollow, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.45

Glutathione-dependent factors and inhibition of rat liver microsomal lipid peroxidation [Text] / Richard W. Scholz [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 23, N 5. - P815-828 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Зависимые от глутатиона факторы и ингибирование перекисного окисления липидов в микросомах печени крысы
Аннотация: Изучали влияние I и глутатиондисульфида (II) на перекисное окисление липидов (ПОЛ) в микросомах печени крысы, содержащих различные кол-ва 'альфа'-токоферола ('альфа'-ТФ). Показали, что I снижает скорости образования соед., реагирующих с тиобарбитуровой к-той, а также скорости поглощения O[2] и 'альфа'-ТФ. Эти эффекты I были более выражены при индукции ПОЛ в присутствии НАДФН, чем в аскорбат-зависимой системе. II усиливал ингибирующее действие I в НАДФН-зависимой системе. Дифенилйодонийхлорид (ингибитор НАДФН-цитохром P450-редуктазы) полностью подавлял ПОЛ микросом в присутствии НАДФН, но не влиял на него в присутствии аскорбата. I и I+II ингибировали очищенную НАДФН-цитохром P450-редуктазу микросом печени крысы. Однако II не влиял на активность этого фермента. Др. дисульфиды (цистин, цистамин, липоевая к-та) также не влияли на активность НАДФН-цитохром P450-редуктазы. Обсуждаются 2 различных механизма влияния I и II на ПОЛ микросом в присутствии 'альфа'-ТФ. США, Dep. Vet. Sci., PA St. Univ., Univ. Park, PA 16802. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЛУТАТИОН
ДИСУЛЬФИДЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scholz, Richard W.; Reddy, Padal V.; Wynn, Mark K.; Graham, Kenneth S.; Liken, Andrew D.; Gumpricht, Eric; Reddy, C.Channa

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.01-04В4.174

Kotsira, Vicky Ph.
Chemical modification of barley root oxalate oxidase shows the presence of a lysine, a carboxylate, and disulfides, essential for enzyme activity [Text] / Vicky Ph. Kotsira, Yannis D. Clonis // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 356, N 2. - P117-126 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Химическая модификация оксалатоксидазы из корней ячменя свидетельствует о присутствии лизина, карбоксилата и дисульфидов, важных для активности фермента
Аннотация: Используя химическую модификацию оксалатоксидазы (ОкО) из корней ячменя, исследовали структуру и функциональную роль аминок-т. Arg и Tyr модифицировали 2,3-бутандиолом, 1,2-циклогександиолом и N-ацетилимидазолом, соотв., и показали, что оба остатка не важны для активности. Модификация His диэтилпирокарбонатом выявила наличие его связи с нужным для активности металлом. Инактивация ОкО в присутствии 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимидов и кинетический анализ выявили присутствие одной карбоксилатной группы, необходимой для активности фермента. Lys модифицировали 2,4,6-тринитробензенсульфоновой к-той. С учетом данных спектроскопии сделали вывод о наличии одного важного для катализа остатка Lys. 5,5-дитио-бис-2-нитробензойная к-та (модификатор Cys) инактивировала ОкО на 85%. Используя HgCl[2] и 8-гидроксихинолин, показали, что ОКО - металлофермент, причем металл может участвовать в механизме окисления. Греция, Enzyme Technology Lab., Dep. Agr. Biotechnology, Agr. Univ. Athens, GR-118 55 Athens. Библ. 63

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.25.15
Рубрики: ОКСАЛАТОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛИЗИН
КАРБОКСИЛАТ
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Clonis, Yannis D.

11.

Патент 6046234 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/13.

Hausheer, Frederick H.
Formulations and methods of reducing toxicity of antineoplastic agents [Текст] / Frederick H. Hausheer, Thomas J. Dodd ; BioNumerik Pharmaceuticals, Inc. - № 09/225701 ; Заявл. 06.01.1999 ; Опубл. 04.04.2000
Перевод заглавия: Технология и методы снижения токсичности противоопухолевых препаратов
Аннотация: Предлагается технология получения и методы применения фармацевтических средств, содержащих сульфгидрильную группу или представляющих собой восстановленные дисульфиды, которые при совместном использовании с противоопухолевыми препаратами различных типов снижают их токсичность

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Dodd, Thomas J.; BioNumerik Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.01-04А4.41

Ульянов, В. О.
Тiол-дисульфiдний обмiн у печiнцi щурiв за умов хронiчного 'гамма'-опромiнення низькими дозами [Текст] / В. О. Ульянов, В. К. Напханюк // Одеськ. мед. ж. - 2001. - N 5. - С. 4-6, 111, 112
Перевод заглавия: Тиол-дисульфидный обмен в печени крыс при хроническом 'гамма'-облучении в малых дозах
Аннотация: В результате проведенных исследований установлено, что соединения сульфгидрильных и дисульфидных групп белковой природы и сульфгидрильных групп небелковой природы в физиологических условиях находятся в полной зависимости от пола животного. Изменения белковых -SH и -S-S-, небелковых -SH-групп в тканях печени после радиационного поражения по своему направлению и глубине зависят от пола крыс и суммарной дозы 'гамма'-облучения. Обнаруженные изменения содержания сульфгидрильных и дисульфидных групп в большей степени выражены в тканях печени самцов и самок, облученных в дозе 0,75 Гр. На основании полученных данных сделано предположение, что 'гамма'-облучение в более низких дозах вызывает более глубокие изменения в метаболических процессах. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.15
Рубрики: СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ТИОЛЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ОБМЕН
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Напханюк, В.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.136

Oxidation-reduction properties of the regulatory disulfides of sorghum chloroplast nicotinamide adenine dinucleotide phosphate - malate dehydrogenase [Text] / Masakazu Hirasawa [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 12. - P3344-3350 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Окислительно-восстановительные свойства регуляторных дисульфидов никотинамидадениндинуклеотидфосфат-малатдегидрогеназы хлоропластов сорго
Аннотация: Определены окислительно-восстановительные потенциалы в средней точке (E[m]) для тиоредоксин-зависимой восстановительной активации у дикого типа и ряда сайт-специфичных мутантов НАДФ-зависимой малатдегидрогеназы сорго. Значение E[m] для активации фермента дикого типа равно -330 мВ при pH 7,0; это может быть связано с поведением дисульфида C365/C377 в C-концевом районе фермента. Дисульфид C24/C29, локализованный в N-концевом районе и являющийся вторым дисульфидом, присутствующим в окисленном ферменте дикого типа, имеет значение E[m] -280 мВ. Третий (регуляторный) дисульфид C24/C207, который отсутствует в окисленном ферменте, но может образовываться в процессе активации, имеет значение E[m] -310 мВ. Установлено, что значения pK[a] для более кислого из двух остатков цистеина, участвующих в образовании каждого из этих дисульфидов, составляют 8,5 для дисульфида C24/C29, 8,1 для дисульфида C24/C207 и 8,7 для дисульфида C365/C377. Предполагается, что дисульфид C24/C29, имеющий более положительный заряд, чем другие дисульфиды, является "предрегуляторным дисульфидом", функционирующим при активации фермента. США, Dep. Chem. and Biochem., Texas Tech. Univ., Lubbock, TX 79409-1061. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ТИОРЕДОКСИН-ЗАВИСИМАЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ДИСУЛЬФИДЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
СРАВНЕНИЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ
СОРГО

Доп.точки доступа:
Hirasawa, Masakazu; Ruelland, Eric; Schepens, Isabelle; Issakidis-Bourguet, Emmanuelle; Miginiac-Maslow, Myroslawa; Knaff, David B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.325

Ульянов, В. О.
Тiол-дисульфiдний обмiн у печiнцi щурiв за умов хронiчного 'гамма'-опромiнення низькими дозами [Текст] / В. О. Ульянов, В. К. Напханюк // Одеськ. мед. ж. - 2001. - N 5. - С. 4-6, 111, 112
Перевод заглавия: Тиол-дисульфидный обмен в печени крыс при хроническом 'гамма'-облучении в малых дозах
Аннотация: В результате проведенных исследований установлено, что соединения сульфгидрильных и дисульфидных групп белковой природы и сульфгидрильных групп небелковой природы в физиологических условиях находятся в полной зависимости от пола животного. Изменения белковых -SH и -S-S-, небелковых -SH-групп в тканях печени после радиационного поражения по своему направлению и глубине зависят от пола крыс и суммарной дозы 'гамма'-облучения. Обнаруженные изменения содержания сульфгидрильных и дисульфидных групп в большей степени выражены в тканях печени самцов и самок, облученных в дозе 0,75 Гр. На основании полученных данных сделано предположение, что 'гамма'-облучение в более низких дозах вызывает более глубокие изменения в метаболических процессах. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ТИОЛЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ОБМЕН
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Напханюк, В.К.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.70

Inactivation of the human papillomavirus-16 E6 oncoprotein by organic disulfides [Text] / Walter Beerheide [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 11. - P2549-2560 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Инактивация онкопротеина Е6 вируса папилломы человека типа 16 органическими дисульфидами
Аннотация: Онкобелок Е6 вируса папилломы человека типа 16(ВПЧ-16) содержит 2 потенциальных связывающих цинк домена, к-рые необходимы для большинства его функций. Авторы опубликовали методы, к-рые способны измерять: 1) освобождение ионов цинка после химического изменения группы цистеина в этом связывающем цинк домене; 2) взаимодействие Е6 с клеточными белками Е6AP и E6BP; 3) жизнеспособность линий опухолевых клеток, к-рые нуждаются в продолжающейся экспрессии онкобелков ВПЧ. На основе этих методов идентифицировали 4,4-дитиодиморфолин в качестве основного лидирующего соединения. Изучили, действительно ли дитиобизаминовая половина 4,4-дитиодиморфолина способна быть важным молекулярным условием для последующего развития вещества в этой системе. Получили 59 новых субстанций, включая органические дисульфиды, и такие, к-рые включают половину дитиобизамина, как структурные аналоги. Соединения с заметной реактивностью при использовании всех трех методов были получены только для производных дитиобизамина с насыщенными циклическими аминами и с замещенными арилом пиперазинами. Идентичность этих субстанций показывает, что половина N-S-S-N необходима, но недостаточна для реактивности предложенных методов и что основанные на дитиобизамине субстанции полезны в виде лидирующих соединений, направленных на группу цистеинов цинковых пальцев Е6 ВПЧ. Германия, Genetic Alterations in Carcinogenesis, Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОПРОТЕИН E6
ИНАКТИВАЦИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Beerheide, Walter; Sim, Mui Mui; Tan, Yee-Joo; Bernard, Hans-Ulrich; Ting, Anthony E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.21

Дадали, В. А.
Структурные аспекты активирующего действия ароматических дисульфидов на глутатион-S-трансферазную систему эритроцитов крыс [Текст]. Ч.1 / В. А. Дадали, М. Н. Смертина // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2002. - N 3. - С. 20-24 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Глутатион-S-трансфераза (ГТ) эритроцитов является ферментом первого уровня антитоксической защиты организма от ксенобиотиков, к которым относятся и некоторые дисульфиды. Ароматические тиолы повышают активность ГТ эритроцитов in vitro при одновременном истощении в системе ее косубстрата - глутатиона (GSH). Чтобы исключить активирующее влияние процесса пероксидации на фермент изучено действие прооксидантных факторов на ГТ. Установлено, что активные формы кислорода независимо от источника их образования не только не активируют, но даже снижают активность фермента и содержание GSH эритроцитов крыс. В работе сформулированы представления о роли тиол/дисульфидного обмена как механизма влияния ароматических дисульфидов на активность ГТ. Россия, Кафедра биохимии, Санкт-Петербургская гос. медицинская академия. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИСУЛЬФИДЫ
ТИОЛ/ДИСУЛЬФИДНЫЙ ОБМЕН
ВЛИЯНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Смертина, М.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.195

Vasserot, Y.
Study of thiol consumption by yeast lees [Text] / Y. Vasserot, V. Steinmetz, P. Jeandet // Antonie van Leeuwenhoek. - 2003. - Vol. 83, N 3. - P201-207 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Изучение потребления тиолов дрожжевым осадком
Аннотация: Изучали способность дрожжевых осадков удалять тиолы в синтетической среде и в вине. Показано, что в синтетической среде дрожжевой осадок способствует снижению концентрации тиолов и одновременно продукции дисульфида. В вине расходование тиолов было ниже, чем в синтетической среде, и не происходило образования дисульфида. Свободные SH единицы участвуют в процессе потребления тиолов, при этом нет необходимости в молекулярном кислороде. Т. к. потребление тиолов и образование дисульфида ингибируются EDTA, полагают, что катионы металлов могут участвовать в обоих процессах

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ДРОЖЖИ
ДРОЖЖЕВОЙ ОСАДОК
ТИОЛЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Steinmetz, V.; Jeandet, P.

18.

Патент 7176192 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/095.

Hausheer, Frederick H.
Method for treating patients for radiation exposure [Текст] / Frederick H. Hausheer ; BioNumerik Pharmaceuticals, Inc. - № 10/002526 ; Заявл. 26.10.2001 ; Опубл. 13.02.2007
Перевод заглавия: Способ лечения пациентов при облучении ионизирующим излучением
Аннотация: Патент на технологию лучевой терапии. Цель изобретения - повышение эффективности терапевтического облучения всего тела. Способ реализуется путем введения в организм больного радиопроекторов в виде эффективного количества тиола или постепенно снижаемого кол-ва дисульфида по протоколам, приведенным в описании изобретения

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОРГАНЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ЗАЩИТЫ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИОЛ
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
BioNumerik Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.03-04М2.5

Белковые тиол-дисульфиды плазмы: роль в атерогенезе [Текст] / И. И. Паталах [и др.] // Лаб. диагност. - 2008. - N 4. - С. 11-19

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
БЕЛКОВЫЕ ТИОЛ-ДИСУЛЬФИДЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Паталах, И.И.; Урвант, Л.П.; Евстратова, И.Н.; Дроботько, Т.Ф.; Ломаковский, А.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.78

Cytosolic CD38 protein forms intact disulfides and is active in elevating intracellular cyclic ADP-ribose [Text] / Yong Juan Zhao [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 25. - P22170-22177 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Образование дисульфидов цитозольным белком CD38 и активность его в повышении внутриклеточного содержания циклической АДФ-рибозы
Аннотация: Созданная новая растворимая форма CD38 может оказывать каталитическое действие в цитоплазме, используя находящийся в цитозоле НАД в качестве субстрата для внутриклеточного образования циклической АДФ-рибозы. Активность CD38 может понижаться при мутации каталитического остатка Glu-226 или, напротив, может повышаться при двойной мутации E146A/T221F. Созданная форма CD38 способна формировать важные дисульфидные связи Cys254-Cys275, необходимые для ферментной активности. Китай [H.C. Lee], The Univ. of Hong Kong, Hong Kong. E-mail:leehc@hku.hk. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АДФ-РИБОЗА
БЕЛКИ
CD38
ДИСУЛЬФИДЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Yong Juan; Zhang, Hong Min; Lam, Connie Mo Ching; Hao, Quan; Lee, Hon Cheung

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска