Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ДИАГНОСТИКУМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1951
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.258

   
    Cloning and expression of a human type V acid phosphatase single chain antibody fragment in E. coli [Text] / Pauline M. Cupit [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P211 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия одноцепочечных антител к человеческой кислой фосфатазе типа V
Аннотация: Целью было получение фрагмента одноцепочечных антител к TRAP (устойчивой к тартрату кислой фосфатазе) для высокочувствительного и специфичного иммуноанализа TRAP как индикатора остеопороза (маркера остеокластов и их предшественников в костях). Были клонированы и секвенированы кДНК тяжелой (VH) и легкой (VL) вариабельной цепи моноклональных антител к TRAP. Вектор экспрессии получен путем введения генов VH- и VL-доменов в плазмиду pPM1. Экспрессировался одноцепочечный фрагмент, состоящий из VH-домена, связанного с VL-CL доменами через 14-членный линкер. К CL-домену был прикреплен хвост из 6 His для проведения одностадийной очистки фрагмента. Экспрессия проводилась в E. coli. Результаты по сравнению сродства фрагмента к TRAP со сродством исходных антител к TRAP будут представлены. Великобритания, Dept Mol. and Cell Biol., Marischal College, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, Scotland
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЕ ТИПА V
ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ
ФРАГМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ОСТЕОПОРОЗ

Доп.точки доступа:
Cupit, Pauline M.; Porter, Andrew J.R.; Brown, Michael J.; Carey, Janet E.; Homes, Steve; Harris, William J.
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.03-04В5.064

    Бабаев, С. А.
    Продуктивность и степень поражения вирусными болезнями оздоровленного картофеля в процессе его репродуцирования [Текст] / С. А. Бабаев, Н. Ф. Чечуев, Н. Р. Гадеева // Вест. с.-х. науки Казахстана. - 1994. - N 3. - С. 66-71 . - ISSN 0042-4684
Аннотация: Урожайность меристемных растений, повторно пораженных вирусом М, снижается в среднем на 30%. Нарастание вирусной инфекции и темпы снижения продуктивности оздоровленного картофеля в процессе его размножения у разных сортов неодинаковы. Показана возможность использования диагностикумов, произведенных для капельного метода в более чувствительном АБВ - тесте. Библ. 3.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.27
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
КАРТОФЕЛЬ
ОЗДОРОВЛЕНИЕ
РЕПРОДУЦИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ

Доп.точки доступа:
Чечуев, Н.Ф.; Гадеева, Н.Р.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.9

   
    New products [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 175. - P7 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Новые продукты
Аннотация: Компания Metachem Diagnostics Ltd. (Великобритания) приступила к выпуску диагностических наборов для твердофазного иммуноферментного анализа, предназначенных для количественного определения уровня интерлейкина-10 в биологических жидкостях в диапазоне конц-ий от 0 до 500 пг/мл. Чувствительность тест-системы 1 пг/мл
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА-10
ФИРМЫ
METACHEM DIAGNOSTICS LTD.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.248

    Казанцева, Л. Г.
    Адгезивная способность лимфоцитов как тест специфической реакции на микробы [Текст] / Л. Г. Казанцева // Матер. докл. Всерос. науч.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 47-48
Аннотация: Изучена природа экстренной специфической р-ции лимфоцитов на микробы, дано обоснование нового методического подхода к ее определению. В качестве объектов адгезии (Ад) использовали эритроцитарные диагностикумы (ЭД) из шигелл Зонне, туберкулезного фосфатида и эритроциты (Э) со сложным комплексом антиген-антитело-полисахарид. Наиболее информативным оказалось определение индекса специфической Ад, а не абсолютных величин Ад. На основе данной р-ции представляется перспективным изготовление специальных диагностикумов с целью применения при инфекциях и вакцинациях. Россия, Пермский медицинский ин-т.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БАКТЕРИИ
АДГЕЗИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.13

   
    Разработка новых методов анализа белков и нуклеиновых кислот с использованием дисперсных полимерных носителей для генной и клеточной инженерии [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Д. Г. Кнорре [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 10 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Разработан нерадиоактивный метод обратной дот-гибридизации с использованием окрашенных латексов для детекции РНК вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), включающих р-цию обратной транскрипции и полимеразную цепную р-цию (ПЦР) с биотинилированными праймерами, последующую гибридизацию меченного биотином амплифицированного фрагмента кДНК ВКЭ с олигонуклеотидными зондами, ковалентно присоединенными к лавсановой мембране, и визуализацию биотиновых остатков с помощью конъюгата стрептавидина с мелким окрашенным латексом. Россия, Новосибирский ин-т биоорг. химии СО РАН
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РНК
ДЕТЕКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ДОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЛАТЕКСЫ ОКРАШЕННЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кнорре, Д.Г.; Годовиков, Т.С.; Орлова, Т.Н.; Зубов, В.П.; Венер, Т.И.; Пиценко, Н.Ю.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.14

   
    Разработка на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) метода диагностики ряда герпетических вирусов в биологических жидкостях и тканях [Текст] / В. А. Ланцов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С целью разработки дифференциального ПЦР-диагностикума для ВПГ1 и ВПГ2 выбраны пять праймеров к фрагменту гена гликопротеина-D. Два праймера, O1, O2, к-рые используем на первой стадии двухстадийной ПЦР, являются общими для ВПГ1 и ВПГ2. Они фланкируют фрагмент в 332 п.н. Для второй стадии синтезированы три праймера. Один из них, O3, является общим для обоих вирусов. Два др., D1 и D2, в паре с O3 обеспечивают амплификацию внутренних (по отношению к фрагменту в 332 п.н.) фрагментов соотв. для ВПГ1 и ВПГ2. Дифференцирование между ВПГ1 и ВПГ2 обусловлено нарушением гомологии для D1 по 9 позициям, для D2 по 5 позициям, включая 3'-концы. Конечный ампликон для ВПГ1 составляет 194 п.н.; для ВПГ2 - 155 п.н. Проведена оптимизация условий ПЦР на модельной системе. Россия, Санкт-Петербургский ин-т ядерной физики РАН
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ланцов, В.А.; Виноградская, Г.Р.; Горышин, И.Ю.; Драбкина, М.Г.; Кабоев, О.К.; Шварц, Е.И.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.16

    Kroger, M.
    Medizinische Anwendungen der PCR und deren methodische Grundlagen [Text]. Teil II. Medizinische Anwendungen der PCR / M. Kroger // Lab. -Med. - 1993. - Vol. 16, N 9. - P254-257, 260-261 . - ISSN 0170-205X
Перевод заглавия: Применение полимеразной цепной реакции в медицине и ее основные методы. Часть II: Применение полимеразной цепной реакции в медицине
Аннотация: Обзор. Рассматриваются методические подходы к идентификации возбудителей бактериальных и вирусных инфекций, выявлению хромосомных перестроек при генетических заболеваниях (при исследовании материалов от плода), выявлению точечных мутаций, гомозиготных генетических заболеваний (например, талассемии), описаны лигазная цепная реакция (ЛЦР), химическая модификация цепи ДНК и т.д. Обсуждается возможность улучшения методик для исключения неспецифических рез-тов. Приведены схемы реакций. Рекомендуют следующую последовательность анализа: 1) неспецифическая амплификация, 2) специфическая амплификация, 3) рестриктный анализ, 4) определение последовательности нуклеотидов. Германия, Inst. Mikrobiol. und Molekularbiol., Justus-Liebig-Univ. GieSSen, Frankfurter StraSSe 107, 35392 GieSSen. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
В МЕДИЦИНЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.17

   
    Detection of human cytomegalovirus immediate early gene-specific mRNA by reverse transcription polymerase chain reaction [Text] / Nobuo Nagata [et al.] // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1993. - Vol. 62, N 4. - P193-201 . - ISSN 0036-472X
Перевод заглавия: Обнаружение специфической для предраннего гена мРНК цитомегаловируса человека с помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для обнаружения мРНК предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) человека использован метод обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР). С использованием специфич. праймерных фрагментов IE-1 амплифицирован фрагмент ДНК длиной 232 п. н., представляющий мРНК гена IE-1 штамма AD169. Не обнаружены перекрестные р-ции этой ДНК с ДНК других герпесвирусов человека и с ДНК клеток VRC-5 легких эмбриона человека. Метод ОТ-ПЦР обнаружил мРНК IE-1 в зараженных ЦМВ клетках VRC-5 и в образцах периферич. крови одного из 3 изученных пациентов. Япония, Dept Mol. Biol., School Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo 060. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
МРНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Nagata, Nobuo; Yoshida, Koichi; Shimada, Masamitsu; Numazaki, Kei; Chiba, Shunzo; Fujinaga, Kei
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.18

    Stadejek, Tomasz.
    Zastosowanie reakcji polimeryzacji lancuchowej w wykrywaniu zakazen wirusami z rodzaju Pestivirus [Text] / Tomasz Stadejek, Zygmunt Pejsak // Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 3. - С. 122-124 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Применение полимеразной цепной реакции для диагностики пестивирусных инфекций
Аннотация: Описано применение обратной транскрипции, совмещенной с полимеразной цепной р-цией (ОТ-ПЦР), для выявления вирусов чумы свиней и диареи крупного рогатого скота в культуре клеток. Реакцию ОТ осуществляли на основе либо РНК, выделяемой с помощью гуанидинового метода, либо осадка культуральной жидкости, пропуская при этом этап выделения РНК. Как ОТ, так и ПЦР проводили в одной и той же пробирке с использованием rTth ДНК-полимеразы. Продукты ОТ-ПЦР анализировали с помощью гель-электрофореза и гибридизации меченным дигоксигенином ДНК-зондом. Установили возможность исключения этапа выделения РНК и высокую эффективность ОТ-ПЦР при выявлении исследованных пестивирусов. Польша, Zaklad Chorob Swin, Inst. Weterynarii, AL Partyzantow 57, 24-100 Pulawy. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПЕСТИВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pejsak, Zygmunt
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.19

   
    Полимеразная цепная реакция (ПЦР) при выявлении энтеровирусов (предварительное исследование) [Text] / N. Vavatsi [et al.] // Делтион элленики микробиологикес этайрейас = Acta microbiol. hell. - 1994. - Vol. 39, N 1. - С. 78-85
Аннотация: Оценивали возможность выявления с помощью ПЦР энтеровирусов в СМЖ б-ных (21 человек) энцефалитом или асептическим менингитом. Амплифицированная последовательность из 154 п.о. была определена в позитивном контроле (полиовирусы 1-го и 3-го типов Сэбина). Данная последовательность (общая для ряда серотипов энтеровирусов) не была обнаружена, однако, ни в одном из образцов СМЖ б-ных. Греция, Biol. Chem. Lab., Med. Fac., Aristoteleian Univ. Thessaloniki. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СМЖ
БОЛЬНЫЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vavatsi, N.; Kouidou, S.; Kansouzidou, A.; Krikelis, B.; Danielides, B.D.; Trakatellis, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.20

    Mirsky, Michael L.
    Detection of bovine leukemia virus proviral DNA in individual cells [Text] / Michael L. Mirsky, Yang Da, Harris A. Lewin // PCR Meth. and Appl. - 1993. - Vol. 2, N 4. - P333-340 . - ISSN 1054-9803
Перевод заглавия: Выявление провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в отдельных клетках
Аннотация: Предложен метод анализа индивидуальных клеток (Кл) для выявления провирусной ДНК BLV-1 с помощью проточной цитометрии и PCR. Индивидуальные Кл линии BL-3, несущей множественные копии провируса, клонировали в 96 луночных планшетах, затем лизировали и отдельные фрагменты гена env вируса и клеточного пролактина амплифицировали с помощью модифицированной методики PCR. Распределение продуктов PCR с помощью ЭФ выявило наличие фрагментов предполагаемой длины. Чувствительность метода превышала 90% для тестирования одиночной инфицированной Кл. Высокая чувствительность метода подтверждена при анализе B-лимфоцитов от б-ного животного с персистентным лимфоматозом. США, Univ. Illinois, Urbana, IL 61801
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Da, Yang; Lewin, Harris A.
12.
Патент 5182377 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/00.

    Manos, M. Michele
    Probes for detection of human papillomavirus [Текст] / M.Michele Manos, Deann K. Weight, Yi. Ting ; Hoffmann-La Roche Inc. - № 322550 ; Заявл. 10.03.1989 ; Опубл. 26.01.1993
Перевод заглавия: Зонды для обнаружения папилломавируса человека
Аннотация: Предложен метод для определения и типирования папилломавирусов человека на основе полимеразной цепной р-ции, а также новые праймеры и зонды для специф. амплификации областей вирусной ДНК
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Weight, Deann K.; Ting, Yi.; Hoffmann-La Roche Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.179

    Балаян, М. С.
    Разработка вакцин против гепатита A и гепатита E методами генной инженерии [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / М. С. Балаян // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27-28 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Продолжали работу по культивированию вируса гепатита E в клеточных системах. В культурах клеток 4647 и Frhk-4 получены препаративные кол-ва персистирующего ВГЕ, вызывающего в клетках цитопатический эффект. Начато серийное культивирование выделенного ранее штамма ВГЕ ЯМ 2954. Подобраны условия для получения стабильных "урожаев" вируса и методы его консервации. Предполагается использовать данный материал для выделения РНК ВГЕ. Подобраны праймеры некоторых участков из области структурных и неструктурных белков ВГЕ. Отрабатывались методы выделения вирусной РНК из культурального ВГЕ с целью получения кДНК при помощи обратной транскриптазы для последующей амплификации кДНК для идентификации фрагментов генома ВГЕ. Получен инактивированный формальдегидом антиген ВГЕ, способный реагировать в серологических р-циях с антителами из сывороток больных людей и экспериментально зараженных обезьян. Планируется использовать его в качестве стандарта при испытаниях рекомбинантных иммуногенов. Модифицирован метод иммуноферментного анализа на панелях "Millititer" для определения антигена ВГЕ. Продолжалась работа по изучению закономерностей накопления вирусспецифических РНК и белков при размножении вируса гепатита A (ВГА). Проводилась дальнейшая работа по получению рекомбинантной плазмиды pHAV-54, содержащей полную последовательность 3 CD. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА A И E
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА E
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТ ПЦР
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.193

    Санков, М. Н.
    Экспрессия гена поверхностного гликопротеида GP46 вируса T-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I) в бактериях [Текст] / М. Н. Санков, А. Ф. Бобков, М. М. Гараев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 23-25 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С помощью серии векторов pUR290-pUR292 сконструирован набор рекомбинантных плазмид, содержащих в своем составе последовательности гена env HTLV-I. Отмечается, что гибридные белки, содержащие различные участки ENV-предшественника в C-конце 'бета'-галактозидазы, в большей степени различались между собой по стабильности в клетках бактерий Escherichia coli. Показано, что присутствие в составе рекомбинантов N-концевого фрагмента ENV-предшественника существенно снижает их устойчивость к протеазам бактериальной клетки. В рез-те элиминации этого фрагмента получена рекомбинантная плазмида pESG, обеспечивающая в клетках E. coli HB101 высокий уровень синтеза (до 30% от тотального клеточного белка) env-специфического гибридного полипептида. Этот белок с мол. м. 134 кД был способен эффективно взаимодействовать с HTLV-1-позитивными сыворотками и может быть использован в диагностических тест-системах для выявления лиц, инфицированных HTLV-1. Россия, Ин-т вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИД GP46
БИОСИНТЕЗ
В КЛЕТКАХ E. COLI

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Гараев, М.М.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.198

   
    Production of human monoclonal antibodies active against hepatitis B surface antigen [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 182. - P6 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Получение человеческих моноклональных антител, активных против поверхностного антигена [вируса] гепатита B
Аннотация: Получены и запатентованы (PCT WO94/11495) моноклональные антитела для диагностики и терапии гепатита B. Они синтезируются линией клеток, полученной путем слияния ксеногенной гибридомы SPAZ4 с клетками крови пациентов, иммунизированных вакциной против гепатита B. Разработчик - фирма Sandoz
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБРИДОМЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕПАТИТ B
ТЕРАПИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.51

   
    Helicobacter agreement [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 176. - P2 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Соглашение [по тестированию] Helicobacter
Аннотация: Cortecs International заключила соглашение с Boehringer Mannheim-Diagnostics по тестированию Helicobacter pylori. Соглашение касается иммуноанализа ELISA для определения антител к H. pulori в сыворотке крови. Этот иммунотест разработан отделениями Cortecs в Великобритании и Австралии. Boehringer будет проводить тестирование этого диагностикума в Японии примерно на 4000 пациентах. Ученые считают, что все больные язвой желудка должны принимать лекарство от инфекции H. pulori. Кроме того, обнаружена связь между раком желудка и инфекцией H. pulori (риск заболевания раком повышается в 9 раз при таких инфекциях). Cortecs разрабатывает также различные технологии доставки лекарств
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ФИРМЫ
CORTECS INT.
BOEHRINGER MANNHEIM-DIAGNOSTICS
СОГЛАШЕНИЕ
HELICOBACTER PULORI
ДИАГНОСТИКУМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.90

   
    Конструирование нерадиоактивных ДНК-зондов для визуальной детекции бактерий рода Yersinia (возбудителей чумы, псевдотуберкулеза, кишечного иерсиниоза) [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Ю. Ф. Дрыгин [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 8 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Цель работы - разработать эффективный метод дифференциальной идентификации микроорганизмов рода Yersinia с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). В качестве мишени для дифференциального определения и амплификации, нами была выбрана 16s рРНК (и ген, кодирующий ее) Yersinia pestis. Для уникальных последовательностей (определенных компьютерным анализом): (-)79-99 и (+)478-498 рРНК Y. pestis были синтезированы 20-членные олигодезоксинуклеотиды - потенциальные праймеры для амплификации фрагмента длиной 400 пар нуклеотидов. Эксперименально было установлено, что синтезированные праймеры пригодны для прямой полимеразной цепной реакции очищенных 16s рРНК и ДНК чумного микроба с помощью Tth ДНК-полимеразы. Россия, НИИ физ.-хим. биологии им. А.Н. Белозерского МГУ, Москва
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
YERSINIA SP.
ДЕТЕКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Дрыгин, Ю.Ф.; Воробьев, И.И.; Сахурия, И.Б.; Подладчикова, О.Н.; Диханов, Г.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.39

   
    Detection par PCR, de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenle feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P554-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и YP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характериа рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены YP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent zoologique Recherches biomedicales, Fac. Med, Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ГЕНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.40

   
    Deagnosis of enterovirus brain disease in hypogammaglobulinemic patients by polymerase chain reaction [Text] / A. D.B. Webster [et al.] // Clin. Infec. Disiases. - 1993. - Vol. 17, N 4. - P657-661 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Диагностика с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) ассоциированного с энтеровирусами заболевания головного мозга у больных гипогаммаглобулинемией
Аннотация: С помощью ПЦР в образцах СМЖ 3 б-ных первичной гипогаммаглобулинемией с хрон. заболеванием ЦНС была обнаружена РНК энтеровирусов. Неоднократные попытки культивировать вирус из СМЖ этих б-ных окончились неудачей, вероятно, вследствие того, что им регулярно делали в/в инъекции иммуноглобулина, к-рый мог содержать специф. антитела в кол-вах, достаточных для частичной нейтрализации вируса. Делается заключение, что причиной разного рода поражений ЦНС у б-ных первичной гипогаммаглобулинемией являются энтеровирусы. При диагностике таких б-ных рекомендуется использовать метод ПЦР. Великобритания, Immunodeficiency Disease Res. Group, Clin. Res. Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HAI 3UH. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Webster, A.D.B.; Rotbart, H.A.; Warner, T.; Rudge, P.; Hyman, N.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.41

   
    Correlation of ALT levels and severity of hepatic histology with a new quantitative HCV-RNA method in patients with chronic hepatitis C [Text] / L. J. Jeffers [et al.] ; Int. Assos. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P165
Перевод заглавия: Корреляция содержания АлАТ и гистологически определяемой тяжести гепатита с данными нового количественного метода определения РНК ВГС у больных хроническим гепатитом C
Аннотация: В настоящее время нет надежного неинвазивного метода определения тяжести заболевания при хрон. гепатите C (ХГС). Для определения корреляции данных нового метода кол-венного определения РНК ВГС с гистологич. маркерами поражения печени за час до лапароскопии была взята сыв. 40 анти-ВГС-позит. (данные Ortho ELISA) и RIBA-II-активных б-ных ХГС и 11 контрол. лиц (6 с первичным билиарным циррозом и 5 с хрон. гепатитом B). Б-ные ХГС были разделены на 3 группы: (I) хрон. персистирующий и слабый хрон. активный гепатит, 15 чел; (II) умеренный и тяжелый хрон. активный гепатит, 10 чел.; (III) цирроз, 15 чел. Кол-во молекул РНК ВГС в 50 мкл сыв. определяли методом сигнальной амплификации на платах для микротитрования. Показано, что кол-во РНК ВГС достоверно выше у б-ных группы II по сравнению с группой III. По мнению авт., РНК ВГС является более надежным критерием, чем уровень АлАТ, при отборе б-ных для противовирусной терапии. США, Center Liver Disseases, Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК ВИРУСНАЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jeffers, L.J.; Cheinquer, H.; Hunt, W.; Vargas, C.; Civantos, F.; Reddy, R.; Parker, T.; Silva, M.; Medina, M.de; Detmer, J.; Sheridan, P.; Sanchez-Pescador, R.; Wilber, J.C.; Hill, M.; Rue, S.I.; Schiff, E.R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)