СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.217

Watabe, Shigeo.
DM-9384, new cognition-enhancing agenti increases the turnover of components of the GABAergic system in the rat cerebral cortex [Text] / Shigeo Watabe, Hitoshi Yamaguchi, Shin-ichiro Ashida // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2/3. - P303-309 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: DM-9384, новое ноотропное соединение, увеличивает оборот компонентов ГАМКергической системы в коре мозга крыс
Аннотация: Вновь синтезированное производное пирролидона DM9384 (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид, I; 10 мг/кг*день, п/о, 7 дн) увеличивало содержание ГАМК и активность декарбоксилазы глутаминовой к-ты в коре и гиппокаме оо крыс Wistar, а также стимулировал высокоаффинный Na{+}-зависимый обратный захват ГАМК в синаптосомах коры крыс. В низких конц-иях I (10{-}{9}-10{-}{8} M), в отличие от анирацетама (II; 10{-}{1}{0}- 10{-}{7} M), увеличивал вызванное К{+} высвобождение ГАМК в срезах коры. I, II и оксирацетам не влияли на связывание ГАМК и пирацетама с ГАМК-рецепторами и диазепама с бензодиазепиновыми рецепторами. Полагают, что описанные эффекты I обусловлены его пре-, а не постсинаптическим, воздействием. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: DM-9384
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СОДЕРЖАНИЕ ГАМК
АКТИВНОСТЬ ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Hitoshi; Ashida, Shin-ichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.275

Baronti, F.
Dopamin-Agonisten bei Morbus Parkinson. Begrudung der Therapie und Entwicklungen [Text] / F. Baronti, K. Meyre, F. M. Conti // Therapiewoche Schweiz. - 1995. - Vol. 11, N 4. - S183-185 . - ISSN 0256-6869
Перевод заглавия: Допамин-агонисты при болезни Паркинсона. Основы и перспективы терапии
Аннотация: Разработаны основы применения допамин-агонистов (ледопа) в сочетании с ингибитором декарбоксилазы при болезни Паркинсона. Германия, Bethesda Klinik fur Epilepsie und Neurorehabilitation, CH-3233 Tschugg. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ДОПАМИН-АГОНИСТЫ
ИНГИБИТОР ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyre, K.; Conti, F.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.172

Munoz, de Rueda P.
Contenido de poliaminas y actividades arginina y S-adenosilmetionina descarboxilasas en semillas de Cicer arietinum [Text] / de Rueda P. Munoz, M. Gallardo, I. M. Sanchez-Calle // Ars pharm. - 1995. - Vol. 36, N 2. - С. 223-236 . - ISSN 0004-2927
Перевод заглавия: Содержание полиаминов, активность декарбоксилаз аргинина и S-аденозилметионина в семенах Cicer arietium
Аннотация: Ди-, три- и тетраамины были обнаружены как в семядолях, так и в зародышевом стебле семени чечевицы. В качественном отношении в свободной и связанной форме доминировал спермидин. Полиамины, за исключением связанных путресцина и спермидина, в большем кол-ве выявлены в стебельке и семядолях в период прорастания. Содержание диаминов - путресцина и кадаверина увеличивалось в зародышевых стебельках во время прорастания в интервале от 6 до 24 ч. Кол-во спермидина и спермина в процессе прорастания снижалось. В семядолях содержание свободных и связанных полиаминов снижалось в процессе прорастания. Активность орнитиндекарбоксилазы не обнаружено. У аргинин- и S-аденозилдекарбоксилазы выявлена линейная связь между возрастанием активности и временем прорастания. Испания, Dep. de Biol. Vegetal, Univ. de Granada, 18071 Granada. Библ. 54

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
CICER ARIETINUM
ПОЛИАМИНЫ
ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
АРГИНИН
АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН*S-

Доп.точки доступа:
Gallardo, M.; Sanchez-Calle, I.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.20

DELISA: Sensitive nonisotopic assay for GAD[65] autoantibodies, a key risk-assessment marker for insulin-dependent diabetes mellitus [Text] / Harshvardhan B. Mehta [et al.] // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P263-269 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: DELISA. Чувствительный неизотопный метод определения аутоантител против декарбоксилазы глутаминовой кислоты-65, ключевого маркера, связанного с риском развития инсулин-зависимого сахарного диабета
Аннотация: Nonisotopic assays for the measurement of autoantibodies to 65-kDa glutamic acid decarboxylase (GAD[65]) have not previously achieved performance equivalent to radiobinding assays (RBA). Were developed a modified ELISA protocol, DELISA, for measuring autoantibodies to GAD[65] in serum. Serum containing GAD[65] autoantibodies is incubated with biotinylated GAD[65] (bGAD[65]). Protein A-dextran conjugate is added to bind the immunoglobulins in the sample, including GAD[65] autoantibodies to which GAD[65] is bound. After incubation, the mixture is transferred to a streptavidin-coated microtiter well, which binds free bGAD[65] but not bGAD[65] bound to autoantibodies. Streptavidin-bound bGAD[65] is detected by means of a peroxidase-GAD[65] MAb conjugate. The method appears to have comparable sensitivity and specificity to those of RBAs. США, Behring Diagnostic Inc., San Jose, CA 95161-9013. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ 65
НОВЫЙ МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ОПИСАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mehta, Harshvardhan B.; Vold, Barbara S.; Minkin, Svetlana; Ullman, Edwin F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.335

Hormonal induction of dopa decarboxylase in the epidermis of Drosophila is mediated by the broad-complex [Text] / Ross B. Hodgetts [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 11. - P3913-3922 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Гормональная индукция Dopa декарбоксилазы в эпидермисе дрозофилы опосредуется Broad-Complex
Аннотация: Мутации в br группе субкомплементации Broad-Complex (BR-C) снижают уровень Dopa декарбоксилазы в эпидермисе зрелых личинок 3-го возраста. Уровень фермента был нормальным в ЦНС у двух исследованных мутантов. Специфичность этих эффектов указывает на то, что продукт BR-C способствует быстрому появлению Dopa декарбоксилазы у личинок 3-го возраста в ответ на повышенный титр экдизона. Полученные результаты указывают на то, что ген Dopa декарбоксилазы (Ddc) является мишенью для BR-C в эпидермисе и что BR-C опосредует влияние экдизона не только в слюнных железах личинок дрозофилы. Канада, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Alberta, Edmonton, AB T6G 2E9. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.49
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН DOPA ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
ИНДУКЦИЯ ГОРМОНАМИ
ВЛИЯНИЕ BR-C КОМПЛЕКСА
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Hodgetts, Ross B.; Clark, William C.; O'Keefe, Sandra L.; Schouls, Michelle; Crossgrove, Kirsten; Guild, Gregory M.; von, Kalm Laurence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.591

Djali, P. K.
Identification, characterization and regulation of aromatic L-amino acid decarboxylase transcripts in rat gastric antrum [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / P. K. Djali, R. Dimaline, G. J. Dockray // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P95 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Идентификация, характеристики и регуляция транскриптов декарбоксилазы ароматических L-аминокислот в привратнике желудка крыс
Аннотация: Из слизистой привратника (СП) крыс выделяли мРНК и характеризовали транскрипты декарбоксилазы ароматических L-аминок-т (ДАА). У животных, получавших омепразол (I; ингибитор H{+}-K{+}-АТФазы), кол-во мРНК для ДАА составляло 224'+-'+9% контроля (животные без I, p=0,014), а мРНК для гастрина 367'+-'70% контроля (p=0,005). Считают, что в СП происходит образование транскрипта ДАА de novo за счет альтернативного сплайсинга мРНК. Этот транскрипт ДАА имеет и сходства и различия с транскриптами ДАА в нервных клетках. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
ТРАНСКРИПТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dimaline, R.; Dockray, G.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.386

Expression in human lung cancer cell lines of genes of prohormone processing and the neuroendocrine phenotype [Text] / Michele D. Vos [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1996. - Suppl. n 24. - P257-268 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия генов процессинга прогормонов и эндокринного фенотипа в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Гистологически классифицированные линии мелкоклеточного рака легкого человека характеризуются экспрессией нек-рых черт эндокринного фенотипа, в частности, генов пептидных гормонов и декарбоксилазы ароматических аминок-т (ДАА, ДОФА-декарбоксилазы). Проведено сравнительное изучение экспрессии генов ДАА и пептидилглицин-'альфа'-амидирующей монооксигеназы (ПАМ) в 32 линиях клеток легочного рака. Отмечена выраженная вариабельность экспрессии ПАМ и менее выраженный диапазон уровней экспрессии ДАА. По данным чувствительного теста на активность ПАМ, все исследованные линии клеток содержат эту активность. Высокий уровень экспрессии генов ДАА и ПАМ характерен для мелкоклеточного рака и для определенной подгруппы линий клеток из карциноидного немелкоклеточного рака. Обсуждается роль синтеза и процессинга пептидных гормонов как аутокринного механизма стимуляции роста раковых клеток. США, Biomarkers, Prevention Res. Branch, NCI, Rockville, MD 20850-3300. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ЛЕГКИХ
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОКИСЛОТ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vos, Michele D.; Scott, Frank M.; Iwai, Naomichi; Treston, Anthony M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.146

Yoshioka, Akira.
Expression of glutamic acid decarboxylase during human neuronal differentiation: Studies using the NTera-2 culture system [Text] / Akira Yoshioka, Marc Yudkoff, David Pleasure // Brain Res. - 1997. - Vol. 767, N 2. - P333-339 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Экспрессия декарбоксилазы глутаминовой кислоты во время дифференцировки нейронов человека: исследования с использованием NTera-2 культуры клеток
Аннотация: Зрелые нейроны NTera-2 человека декарбоксилируют {15}N-глутамин с образованием {15}N-ГАМК. Недифференцированные же клетки NTera-2 такой способностью не обладают. Дифференцировка нейронов NTera-2 сопровождается экспрессией мРНК глутаматдекарбоксилазы-67, но не мРНК глутаматдекарбоксилазы-65. Не исключено, что это связано с присутствием специфического для глутаматдекарбоксилазы-67 транс-активирующего фактора или специфического для глутаматдекарбоксилазы-65 супрессора. Экспрессия глутаматдекарбоксилазы-65 связана, по-видимому, с синаптогенезом. США, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
ДЕКАРБОКСИЛАЗА ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ГАМК
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ NTERA-2

Доп.точки доступа:
Yudkoff, Marc; Pleasure, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т1.180

Cerebral 6-[{18F}]-L-DOPA uptake in thesus monkey: Pharmacological influence of aromatic amino acid decarboxylase (AAAD) and catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibition [Text] / M. Psylla [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 767, N 1. - P45-54 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Захват мозгом 6-[{18}F]фтор-L-ДОФА у обезьян резусов: фармакологическое влияние ингибирования декарбоксилазы ароматических аминокислот (AAAD) и катехол-O-метилтрансферазы (COMT)
Аннотация: В опытах на обезьянах Macaca mulatta показано, что при введении 6-[{18}F]фтор-L-ДОФА (I) фармакологическая эффективность в плазме составляла 7,8-8,1% и при сопутствующем введении ингибитора декарбоксилазы ароматических аминок-т, карбо-ДОФА (5 мг/кг в/в), возрастала до 13,7-15,3%. При совместном введении карби-ДОФА с одним из ингибиторов катехол-O-метилтрансферазы, CGP 28-014, OR-611 или Ro 40-7592, в дозе до 30 мг/кг на фоне инфузии I показатель фармакологической эффективности возрастал до 22,6-55,9%. Методом позитронно-эмиссионной томографии обнаружено, что накопление в стриатуме I после введения ингибиторов возрастало. Обнаружена линейная корреляция между содержанием I в плазме и в стриатуме. Швейцария, Paul Scherrer Institute, 5232 Villigen PSI. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ЗАХВАТ
ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
МОЗГ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Psylla, M.; Gunther, I.; Antonini, A.; Vontobel, P.; Reist, H.W.; Zollinger, A.; Leenders, K.L.

10.

Патент 5635616 Соединенные Штаты Америки, МКИ CL.{6} C07H 21/02.

Olsen, Henrik S.
Human oxalyl-CoA decarboxylase [Текст] / Henrik S. Olsen, Timothy A. Coleman, Mark D. Adams ; Human Genome Sciences, Inc., The Institute for Genomic Res. - № 458120 ; Заявл. 02.06.1995 ; Опубл. 03.06.1997
Перевод заглавия: Оксалил-КоА-декарбоксилаза человека
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая оксалил-КоА-декарбоксилазу человека, проведено ее клонирование и секвенирование

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ОКСАЛИЛ-КОА-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Coleman, Timothy A.; Adams, Mark D.; Human Genome Sciences; Inc.; The Institute for Genomic Res.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.172

The sodium ion translocating glutaconyl-CoA decarboxylase from Acidaminococcus fermentans: Cloning and function of the genes forming a second operon [Text] / Annett Braune [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P473-487 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транслоцирующая ионы натрия глутаконил-КоА-декарбоксилаза из Acidaminococcus fermentans: клонирование и функция генов, образующих второй оперон
Аннотация: Глутаконил-КоА-декарбоксилаза (I) из Acidaminococcus fermentans кластера клостридий IX (KK-IX) использует свободную энергию декарбоксилирования для транспорта Na{+} из клеток через цитоплазматич. мембрану. I состоит из 4 субъединиц: 1) 'альфа'-субъединицы GcdA (IA) с мол. м. 65 кД, переносящий CO[2] от глутаконил-КоА к ковалентно связанному биотину (II); 2) 'бета'-субъединицы GcdB (IB), ответственной за декарбоксилирование карбокси-II - источник энергии для транспорта Na{+}; 3) 'гамма'-субъединицы GcdC (IC), к к-рой ковалентно прикреплен II; 4) 'дельта'-субъединицы GcdD (I) с неизвестными функциями. Ген gcdA является частью "оксиглутаратного" оперона, но содержащего гены др. субъединиц I. Описаны гены gcdDCB остальных субъединиц I, образующие второй оперон. I (мол. м. 12 кД) с одной трансмембранной спиралью (ТМС) может служить якорем для IA. IC (14 кД) содержит гибкий участок остатков 26-75, включающий 34 остатка ала, 14 остатков про и по одному вал и лиз. IB (39 кД) содержит 11 ТМС и гомологичен соответствующим белкам из Veilonella parvula (KK-IX; 50%), Archaeoglobus fulgidis (Euryarcheota; 61%), Propionigenium modestum (KK-XIX; 60%), Salmonella typhimurium (51%) и Klebsiella pneumoniae (50%). Непосредственно перед промоторной областью gcdDCB обнаружен 3'-конец гена gctM, продукт к-рого на 33% идентичен С-концу 'альфа'-субъединицы MmdA метилмалонил-КоА-декарбоксилазы (III) V. parvula. Однако в экстрактах A. fermentans активность III не обнаружена. Старые данные о существовании у I второго сайта с низким сродством к Na{+} (K[M]=30 мМ) подтверждены идентификацией остатка цис[243] в IB между ТМС VII и VIII, к-рый защищается Na{+} от алкилирования. IA, гиперпродуцированная в Escherichia coli и очищенная, является гомотримером и катализирует карбоксилирование свободного II. Германия, Lab. Microbiol., Fachbereich Biol., Philipps-Univ., D-35032 Marburg. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАКОНИЛ-КОА-ДЕКАРБОКСИЛАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЛУТАКОНИЛ-KOA-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ GCDDCB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ACIDAMINOCOCCUS FERMENTANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Braune, Annett; Bendrat, Klaus; Rospert, Sabine; Buckel, Wolfgang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.02-04А1.149

Striatal expression of glutamic acid decarboxylase gene in Alzheimer's disease [Text] / Florence Boissiere [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 2. - P767-774 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессия гена декарбоксилазы глутаминовой кислоты в стриатуме у больных болезнью Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ уровня экспрессии гена декарбоксилазы глутаминовой к-ты (ДГК) в стриатуме у здоровых лиц и больных болезнью Альцгеймера (БА) и показано, что уровень экспрессии ДГК при БА в покрышке и стриатуме повышен на 51-57%. В то же время в вентральном стриатуме уровень экспрессии ДГК при БА не повышен. Более высокий уровень экспрессии ДГК при БА связан с увеличением числа экспрессирующих ДГК нейронов при постоянном уровне экспрессии ДГК в пересчете на 1 нейрон. Франция [E. C. Hirsch], INSERM U289, Hopital de la Salpetriere, 47 Boulevard de l'Hopital, 75013 Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТРИАТУМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ГЕН ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Boissiere, Florence; Faucheux, Baptiste; Duyckaerts, Charles; Hauw, Jean-Jacques; Agid, Yves; Hirsch, Etienne C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.04-04В3.40

Hirasawa, Eiji.
Putrescine-biosynthetic pathways in Pharbitis nil [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Eiji Hirasawa, Izumi Yoshion // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Пути биосинтеза путресцина в Pharbitis nil
Аннотация: Определяли активность декарбоксилазы в различных органах P. nil. Обсуждаются особенности двух путей биосинтеза путресцина в высших растениях и вклад фотоиндукции в накопление полиаминов. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Osaka City Univ., Osaka 558-8585

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.02
Рубрики: ПУТРЕСЦИН
БИОСИНТЕЗ
ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
PHARBITIS NIL

Доп.точки доступа:
Yoshion, Izumi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.04-04М3.42

Striatal expression of glutamic acid decarboxylase gene in Alzheimer's disease [Text] / Florence Boissiere [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 2. - P767-774 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессия гена декарбоксилазы глутаминовой кислоты в стриатуме у больных болезнью Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ уровня экспрессии гена декарбоксилазы глутаминовой к-ты (ДГК) в стриатуме у здоровых лиц и больных болезнью Альцгеймера (БА) и показано, что уровень экспрессии ДГК при БА в покрышке и стриатуме повышен на 51-57%. В то же время в вентральном стриатуме уровень экспрессии ДГК при БА не повышен. Более высокий уровень экспрессии ДГК при БА связан с увеличением числа экспрессирующих ДГК нейронов при постоянном уровне экспрессии ДГК в пересчете на 1 нейрон. Франция [E. C. Hirsch], INSERM U289, Hopital de la Salpetriere, 47 Boulevard de l'Hopital, 75013 Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТРИАТУМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ГЕН ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Boissiere, Florence; Faucheux, Baptiste; Duyckaerts, Charles; Hauw, Jean-Jacques; Agid, Yves; Hirsch, Etienne C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.300

Comparative analysis of epitope recognition of glutamic acid decarboxylase (GAD) by autoantibodies from autoimmune disorders [Text] / A. C. Powers [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 118, N 3. - P349-356 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Сравнительный анализ распознавания эпитопов декарбоксилазы глутаминовой кислоты (ДГК) аутоантителами при различных аутоиммунных расстройствах
Аннотация: При ряде аутоиммунных заболеваний (аутоиммунный инсулин-зависимый диабет (ИЗД), аутоиммунный полиэндокринный синдром типов 1 и 2 и ряде др., у больных выявляются аутоантитела (ААТ) к ДГК двух типов: распознающие эпитопный регион в средней части молекулы ДГК 65 (остатки аминокислот 221-359) и распознающие карбоксильную треть ДГК 65 (остатки аминокислот 453-569). Используя 11 химерных белков ДГК 65/ДГК 67 определяли гуморальный эпитоп IgG ААТ. В сыворотке больных не выявлено ААТ, реагирующих с аминокислотной третью ДГК 65. С использованием IgG моноклональных антител против ДГК 65 выявлены эпитопы-мишени для ААТ на молекуле ДГК. США, Div. Endocrinology, Vanderbildt Univ., Nashville, TN 37232. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Powers, A.C.; Bavik, K.; Tremble, J.; Kaw, K.; Scherbaum, W.A.; Banga, J.P.

16.

Патент 5912125 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Peck, Ammon B.
Materials and methods for detection of oxalobacter [Текст] / Ammon B. Peck, Harmeet Sidhu ; University of Florida. - № 08/717587 ; Заявл. 27.09.1996 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Материалы и методы для обнаружения Oxalobacter
Аннотация: Патент (США). Разработан метод обнаружения и измерения кол-ва оксалоацетата (I) в биологич. образцах, основанный на использовании формил-КоА-трансферазы (II) и оксалил-КоА-декарбоксилазы (III), к-рые превращают I в CO[2] и формиат (IV), и измерении конц-ии образующегося IV. Клонированы, секвенированы и экспрессированы гены Oxalobacter formigenes, кодирующие II и III. Нуклеотидные последовательности этих генов использованы для конструирования полинуклеотидных зондов и праймеров, предназначенных для обнаружения O. formigenes. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОТИП
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФОРМИЛ-КОА-ТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕН ОКСАЛИЛ-КОА-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
OXALOBACTER FORMIGENES (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1999 Г.

Доп.точки доступа:
Sidhu, Harmeet; University of Florida
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.134

Merrell, D. Scott
The cadA gene of Vibrio cholerae is induced during infection and plays a role in acid tolerance [Text] / D.Scott Merrell, Andrew Camilli // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P836-849 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ген cadA Vibrio cholerae индуцируется при заражении и играет роль в [установлении] кислотоустойчивости
Аннотация: Vibrio cholerae является факультативным патогеном человека и обладает способностью выживать при воздействии органич. и неорганич. кислот в желудке или тонком кишечнике. С помощью слияний с репортерным геном рекомбиназы удалось обнаружить транскрипты, индуцирующиеся во время инфекции на модели холеры у взрослых кроликов. Один из таких генов, cadA, кодирует индуцибельную лизиндекарбоксилазу. Ген cadA также индуцируется при заражении кишечника взрослых и новорожденных мышей и in vitro при низких pH и большой концентрации лизина. Мутационный анализ выявил значительную роль гена cadA в установлении устойчивости как к органич., так и к неорганич. кислотам. Изучая роль генов toxR, toxT и rpoS в этом феномене, удалось показать только toxT-независимое участие гена toxR в установлении устойчивости V. cholerae к органич. кислотам. Т. обр., показано, что кислотоустойчивость V. cholerae можно разделить на 2 типа - устойчивость к органич. кислотам и к неорганич. кислотам, и адаптированные к кислой среде клетки обладают потенциалом для увеличения патогенности. США (Camilli A.), Tufts Univ. School of Med., Dep. of Mol. Biol. and Microbiol., 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН CADA
ГЕН ИНДУЦИБЕЛЬНОЙ ЛИЗИН-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ CADA
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТИ

Доп.точки доступа:
Camilli, Andrew

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.295

Auxins upregulate expression of the indole-3-pyruvate decarboxylase gene in Azospirillum brasilense [Text] / Ann Vande Broek [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 4. - P1338-1342 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ауксины положительно регулируют экспрессию гена индол-3-пируват-декарбоксилазы у Azospirillum brasilence
Аннотация: У Azospirillum brasilence сконструировано слияние гена ipdC, кодирующего индол-3-пируват-декарбоксилазу, участвующую в синтезе индол-3-уксусной к-ты, с репортерным геном gusA. С помощью этого слияния и гибридизационного анализа показано, что индукция транскрипции гена ipdA осуществляется индол-3-уксусной к-той. Кроме нее, экспрессию гена ipdA индуцируют синтетич. ауксины, напр., 1-нафталенуксусная к-та или p-хлорфеноксиуксусная к-та. Триптофан, уксусная или пропионовая к-ты не влияют на экспрессию, также как и сложные соединения индол-3-уксусной к-ты - этиловый эфир индол-3-уксусной к-ты, индол-3-ацетат-L-фенилаланин. Полученные рез-ты - это первые данные об индукции бактериальных генов ауксинами. Бельгия [Vanderleyden J.], F. A. Janssens Lab. of Genet., Katholieke Univ. Leuven, B-3001 Heverlee. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН IPDC
ИНДОЛ-3-ПИРУВАТ-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
СЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
АУКСИН

Доп.точки доступа:
Broek, Ann Vande; Lambrecht, Mark; Eggermont, Kristel; Vanderleyden, Jos

19.

Патент 6090628 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Peck, Ammon B.
Materials and methods for detection of Oxalobactor formigenes [Текст] / Ammon B. Peck, Harmeet Sidhu ; Univ. of Florida. - № 08/883610 ; Заявл. 26.06.1997 ; Опубл. 18.07.2000
Перевод заглавия: Материалы и методы для обнаружения Oxalobacter formigenes
Аннотация: Патент (США). Клонированы и секвенированы гены Oxalobacter formigenes, кодирующие формил-КоА-трансферазу (I) и оксалил-КоА-декарбоксилазу (II), и изучена их экспрессия. Описаны полинуклеотидные зонды и праймеры, основанные на этих последовательностях и предназначенные для обнаружения присутствия O. formigenes в образцах. Разработан новый метод количественного определения оксалата в биологич. образцах, основанный на его конверсии в CO[2] и формиат под действием I и II. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФОРМИЛ-КОА-ТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕН ОКСАЛИЛ-КОА-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
США
1997 Г.
OXALOBACTER FORMIGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sidhu, Harmeet; Univ. of Florida
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.144

Identification and expression of the gene encoding phosphonopyruvate decarboxylase of Streptomyces hygroscopicus [Text] / Hideo Nakashita [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2000. - Vol. 1490, N 1-2. - P159-162 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Обнаружение и экспрессия гена, кодирующего декарбоксилазу фосфонопирувата у Streptomyces hygroscopicus
Аннотация: Streptomyces hygroscopicus SF1293 синтезирует вторичный метаболит биалафос (БА). БА состоит из 3 пептидов, соединенных уникальным мостиком C-P-C. Первый этап формирования связи катализируется фосфоенолпируват-фосфомутазой, однако реакция обратима и сильно сдвинута в сторону разрыва связи. Сдвиг равновесия в сторону образования связи обеспечивает следующая реакция, осуществляемая декарбоксилазой фосфонопирувата. С помощью комплементации мутанта продуцента фосфомицина S. wedmorensis NP-7, дефектного именно по этапу формирования C-P-связи, удалось клонировать ген декарбоксилазы фосфонопирувата bcpC из S. hygroscopicus, а затем секвенировать его. Размеры гена bcpC - 1203 нуклеотидные пары, что соответствует 401 аминокислоте кодируемого полипептида. Положение этого гена в кластере генов биосинтеза БА удалось определить с помощью экспрессионной системы из S. lividans. Япония [Seto H.], Inst. of Mol. and Cell. Biosci., The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ ФОСФОНОПИРУВАТА BCPC
КОМПЛЕТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛОЖЕНИЕ
КЛАСТЕР ГЕНОВ БИАЛОФОСА
STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS (BACT.)
ШТАММ SF1293

Доп.точки доступа:
Nakashita, Hideo; Kozuka, Kei; Hidaka, Tomomi; Hara, Osamu; Seto, Haruo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска