СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОТОКСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.058

Ridout, C. J.
Polypeptides associated with gliotoxin production in the biocontrol fungus Gliocladium virens [Text] / C. J. Ridout, R. D. Lumsden // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 10. - P1040-1045
Перевод заглавия: Полипептиды, связанные с глиотоксином, продуцируемым карантинным грибом Gliocladium virens
Аннотация: Полипептиды (ПП) с м. м. 18,7 и 33,8 кД были выделены из мицелия гриба (штамм G 20), очищены с помощью двумерного электрофореза (ЭФ) и использованы для получения антисыворотки из зародышей индюшки. Экстракты мицелия 20 штаммов G. virens и 3 др. продуцирующих глиотоксин (ГТ) грибов, полученные в денатурирующем буфере для ЭФ, были подвергнуты иммуноблотингу. 2 ПП были обнаружены в экстрактах мицелия 15 штаммов, продуцирующих ГТ, но не были найдены у 5 штаммов, к-рые не синтезировали ГТ, и у 3 грибов-продуцентов, относящихся к др. роду. Антисыворотка к ПП 33,8 кД взаимодействовала также с антигенами G 20, выделенными в неденатурирующем трис-HCL буфере. ГТ обнаруживали в культуральном фильтрате через 24 ч после прорастания хламидоспор гриба, в то время как ПП 18,7 кД находили в экстрактах мицелия через 16 ч после начала роста, а ПП 33,8 кД - через 64 ч после развития проросших хламидоспор. Последние содержали ПП (78 100 кД), к-рые давали перекрестные р-ции с антисывороткой против ПП 33,8 кД. Великобритания, School of Biological Sci., Univ. of East Anglia, Norwich, NR4 7TJ. Библ. 27.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: GLIOCLADIUM VIRENS
ГЛИОТОКСИН
ПОЛИПЕПТИДЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Lumsden, R.D.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.05-04В5.093

Wilhite, Stephen E.
Mutational analysis of gliotoxin production by the biocontrol fungus Gliocladium virens in relation to suppression of Pythium damping-off [Text] / Stephen E. Wilhite, Robert D. Lumsden, David C. Straney // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 8. - P816-821
Перевод заглавия: Мутационный анализ образования глиотоксина антагонистическим грибом Gliocladium virens в связи с подавлением болезни, вызываемой Pythium sp
Аннотация: Гриб G. virens (G. v.) является важным биоагентом для контроля фитопатогенных грибов P. ultimum (P. u.) и Rhizoctonia solani. G. v. штамм G20 (синоним GL21) употребляется в виде препарата глиогард, подавляющего некоторые болезни растений, передающиеся через почву. Одним из возможных механизмов антагонистического действия G. v. может быть образование фунгистатического метаболита глиотоксина (ГТ). Присутствие этого метаболита ранее связывали с подавляющей активностью G. v. в отношении P. u. Цель настоящего исследования - установить значение образования ГТ в подавлении P. u., используя мутационный анализ. 7 мутантов, не образующих ГТ (Glx фенотип), были получены методом отбора, следующим за УФ облучением родительского шт. G20-4VIB(WT). Средняя антагонистическая активность Glx мутантов составляла лишь 54% от активности исходного шт. G20-4VIB и наблюдалась почти полная потеря антагонистических свойств в отношении P. u. в опытах in vitro. Исследование дало убедительное подтверждение главенствующей роли антибиозиса в подавлении фитопатогена грибом-антагонистом. США, Dep. of Botany and Agr. Exp. Stat., Univ. of Maryland, College Park 20742. Библ. 40.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ГРИБЫ-АНТАГОНИСТЫ
GLIOCLADIUM VIRENS
ГЛИОТОКСИН
МУТАНТЫ
PYTHIUM ULTIMUM

Доп.точки доступа:
Lumsden, Robert D.; Straney, David C.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.128

Howell, C. R.
Mechanisms in the biocontrol of Rhizoctonia solani induced seedling diseases by Gliocladium virens: Gliotoxin [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / C. R. Howell, R. D. Stipanovic // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1091
Перевод заглавия: Механизмы биоконтроля Rhizoctonia solani - [гриба], вызывающего поражение всходов, с помощью Gliocladium virens. Глиотоксин
Аннотация: Получены мутантные штаммы G. virens, потерявшие способность образовывать антибиотик глиотоксин. Экстракты родительских штаммов ингибировали развитие R. solani, тогда как мутантные не обладали ингибирующей активностью. Сравнение их биологической активности в отношении поражения всходов грибом R. solani выявило отсутствие заметных различий.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
GLIOCLADIUM VIRENS
ШТАММЫ
ГЛИОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Stipanovic, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.310

Beaver, Joanne P.
Lack of correlation between early intracellular calcium ion rises and the onset of apoptosis in thymocytes [Text] / Joanne P. Beaver, Paul Waring // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 6. - P489-499 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между ранним подъемом внутриклеточного уровня ионов кальция и началом апоптоза в тимоцитах
Аннотация: Тимоциты молодых крыс инкубировали в среде F15 с сывороткой в течение 6 ч. Обрабатывали Кл токсинами (глиотоксином (I) или тапсигаргином (II) и анализировали процесс гибели Кл по пути апоптоза тремя различными методами: по морфологии Кл, фрагментации ДНК и цитофотометрически после окраски Кл бромидом этидия. Одновременно определяли содержание внутриклеточного Ca{2+} цитометрически и флуориметрически. I в дозе 50 нМ - 10 мкМ активирует апоптоз, но не увеличивает конц-ии Ca{2+} в Кл. Дальнейшее повышение дозы I до 500 мкМ ведет к повышению уровня Ca{2+}, но индуцирует нектротическую гибель Кл. II, к-рый ингибирует Ca{2+}-АТФазу эндоплазматической сети, ведет к апоптозу Кл и повышает конц-ию Ca{2+} в них. Австралия, [J. B.], John Curtin School of Med. Research, Australian Nat. Univ., GPO Box 334, Canberra, ACT 2601. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ТИМОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ТОКСИНЫ
ГЛИОТОКСИН/ТАПСИГАРГИН

Доп.точки доступа:
Waring, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.370

Beaver, Joanne P.
Lack of correlation between early intracellular calcium ion rises and the onset of apoptosis in thymocytes [Text] / Joanne P. Beaver, Paul Waring // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 6. - P489-499 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между ранним подъемом внутриклеточного уровня ионов кальция и началом апоптоза в тимоцитах
Аннотация: Тимоциты молодых крыс инкубировали в среде F15 с сывороткой в течение 6 ч. Обрабатывали Кл токсинами (глиотоксином (I) или тапсигаргином (II) и анализировали процесс гибели Кл по пути апоптоза тремя различными методами: по морфологии Кл, фрагментации ДНК и цитофотометрически после окраски Кл бромидом этидия. Одновременно определяли содержание внутриклеточного Ca{2+} цитометрически и флуориметрически. I в дозе 50 нМ - 10 мкМ активирует апоптоз, но не увеличивает конц-ии Ca{2+} в Кл. Дальнейшее повышение дозы I до 500 мкМ ведет к повышению уровня Ca{2+}, но индуцирует нектротическую гибель Кл. II, к-рый ингибирует Ca{2+}-АТФазу эндоплазматической сети, ведет к апоптозу Кл и повышает конц-ию Ca{2+} в них. Австралия, [J. B.], John Curtin School of Med. Research, Australian Nat. Univ., GPO Box 334, Canberra, ACT 2601. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: АПОПТОЗ
ТИМОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ТОКСИНЫ
ГЛИОТОКСИН/ТАПСИГАРГИН

Доп.точки доступа:
Waring, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.175

An inhibitor of acetolactate synthase from a microbe [Text] / Hiroyuki Haraguchi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1992. - Vol. 56, N 12. - P2085-2086 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ингибитор ацетолактатсинтазы из микроорганизмов
Аннотация: Проведен поиск ингибиторов ацетолактатсинтазы (АС). В качестве источника АС использованы культуры Saccharomyces cerevisiae IFO 0203. Обнаружено, что штамм DA-11, выделенный из почвы и идентифицированный как Aspergillus flavus, выделяет сильный ингибитор АС. Ингибитор идентифицирован как глиотоксин. Определено действие глиотоксина на активность АС дрожжей и на интактные растения риса и латука. Глиотоксин обладает значительной противобактериальной и противогрибковой активностями. Япония, Fac. Eng., Fukuyama Univ., Higashimura-cho, Fukuyama 720-02. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ИНГИБИТОР АЦЕТОЛАКТАТСИНТАЗЫ
ГЛИОТОКСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Haraguchi, Hiroyuki; Hamatani, Yasuyuki; Shibata, Kozo; Hashimoto, Kensuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.190

Investigation of the potential use of ummunosuppressive agent gliotoxin in organ transplantation [Text] / Philip Sutton [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 9. - P900-902 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Исследование возможного применения иммунодепрессанта глиотоксина при пересадке органов
Аннотация: Сообщают о способности глиотоксина (I) - вторичного метаболита некоторых патогенных грибов, предотвращать отторжение аллотрансплантатов (АТр) в 2 экспериментальных моделях. Ткань щитовидной железы мыши, омываемая р-ром I в течение 16 ч, имела увеличенный срок жизнеспособности после пересадки аллогенным реципиентам. Напротив, перфузия почек крыс р-ром I и инкубация в нем в течение 1 ч перед ортотопической трансплантацией оказывала небольшое положительное действие в плане предотвращения отторжения АТр. Это несоответствие результатов авторы объясняют тем, что инкубация на модели почки была слишком короткой для элиминации антиген-презентирующих клеток АТр. Успешность применения I на модели ткани щитовидной железы по мнению авторов, показывает перспективность исследования I как иммуномодулирующего агента при трансплантации др. органов. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 13

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ГЛИОТОКСИН
ПОЧКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sutton, Philip; Moreland, Alvin; Hutshinson, Ian V.; Mullbacher, Arno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.281

Investigation of the potential use of ummunosuppressive agent gliotoxin in organ transplantation [Text] / Philip Sutton [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 9. - P900-902 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Исследование возможного применения иммунодепрессанта глиотоксина при пересадке органов
Аннотация: Сообщают о способности глиотоксина (I) - вторичного метаболита некоторых патогенных грибов, предотвращать отторжение аллотрансплантатов (АТр) в 2 экспериментальных моделях. Ткань щитовидной железы мыши, омываемая р-ром I в течение 16 ч, имела увеличенный срок жизнеспособности после пересадки аллогенным реципиентам. Напротив, перфузия почек крыс р-ром I и инкубация в нем в течение 1 ч перед ортотопической трансплантацией оказывала небольшое положительное действие в плане предотвращения отторжения АТр. Это несоответствие результатов авторы объясняют тем, что инкубация на модели почки была слишком короткой для элиминации антиген-презентирующих клеток АТр. Успешность применения I на модели ткани щитовидной железы по мнению авторов, показывает перспективность исследования I как иммуномодулирующего агента при трансплантации др. органов. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ГЛИОТОКСИН
ПОЧКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sutton, Philip; Moreland, Alvin; Hutshinson, Ian V.; Mullbacher, Arno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.455

Investigation of the potential use of ummunosuppressive agent gliotoxin in organ transplantation [Text] / Philip Sutton [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 9. - P900-902 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Исследование возможного применения иммунодепрессанта глиотоксина при пересадке органов
Аннотация: Сообщают о способности глиотоксина (I) - вторичного метаболита некоторых патогенных грибов, предотвращать отторжение аллотрансплантатов (АТр) в 2 экспериментальных моделях. Ткань щитовидной железы мыши, омываемая р-ром I в течение 16 ч, имела увеличенный срок жизнеспособности после пересадки аллогенным реципиентам. Напротив, перфузия почек крыс р-ром I и инкубация в нем в течение 1 ч перед ортотопической трансплантацией оказывала небольшое положительное действие в плане предотвращения отторжения АТр. Это несоответствие результатов авторы объясняют тем, что инкубация на модели почки была слишком короткой для элиминации антиген-презентирующих клеток АТр. Успешность применения I на модели ткани щитовидной железы по мнению авторов, показывает перспективность исследования I как иммуномодулирующего агента при трансплантации др. органов. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ГЛИОТОКСИН
ПОЧКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sutton, Philip; Moreland, Alvin; Hutshinson, Ian V.; Mullbacher, Arno

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.52

The effect of depressing glial function in rat brain in situ on ion homeostasis, synaptic transmission, and neuron survival [Text] / Carlota Largo [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P1219-1229 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Влияние нарушения функции глии в мозге крысы in situ на ионный гомеостаз, синаптическую передачу и выживание нейронов
Аннотация: Область СА1 гиппокампа наркотизированных крыс перфузировали при помощи микродиализа глиотоксином фторцитратом (I). После 4-часовой обработки I наблюдали набухание глиальных клеток. Массивное повреждение нейронов происходило через 8 ч. I вызывал быстрое падение содержания глутамина, прогрессирующее уменьшение внеклеточного pH (pH[0]) и умеренное повышение внеклеточной конц-ии K{+} ([K{+}][0]). В период между 30 мин и 4 ч наблюдался вариабельный блок ортодромной синаптической передачи. После 4 ч наблюдали волны распространяющейся депрессии (РД) с источником в новой коре, повышение [K{+}][0] до более высоких уровней, очень сильное падение pH[0] и резкое повышение содержания таурина, глутамата и ГАМК. Одновременно развивалась депрессия антидромного популяционного спайка (АПС), к-рый иногда полностью исчезал. Менее длительная обработка I не вызывала РД и исчезновение АПС, а изменения ионного гомеостаза были менее выражены. Ритмическая РД, индуцированная в гиппокампе в отсутствие I, вызывала лишь умеренную депрессию АПС. Диализ интактных неокортекса и гиппокампа р-ром с высокой [K{+}][0] вызывал лишь небольшое повышение [K{+}][0] на расстоянии 200-400 мкм от диализирующей мембраны. После обработки I аналогичный диализ вызывал значительно большее повышение [K{+}][0]. Сделаны выводы: 1) периодические волны РД повреждают нейроны только в том случае, если нарушена функция глии; 2) нейроны могут регулировать [K{+}][0]. Однако эта регуляция несовершенна; 3) глия необходима для норм. тонкой регуляции [K{+}][0], в частности, для восстановления [K{+}][0] после ее патологического повышения; 4) глия необходима для регуляции pH[0]. Библ. 66

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИОННЫЙ ГОМЕОСТАЗ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВЫЖИВАНИЕ НЕЙРОНОВ
ГЛИОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Largo, Carlota; Cuevas, Pedro; Somjen, George G.; Rio, Rafael Martin del; Herreras, Oscar

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.254

The effect of depressing glial function in rat brain in situ on ion homeostasis, synaptic transmission, and neuron survival [Text] / Carlota Largo [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P1219-1229 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Влияние нарушения функции глии в мозге крысы in situ на ионный гомеостаз, синаптическую передачу и выживание нейронов
Аннотация: Область СА1 гиппокампа наркотизированных крыс перфузировали при помощи микродиализа глиотоксином фторцитратом (I). После 4-часовой обработки I наблюдали набухание глиальных клеток. Массивное повреждение нейронов происходило через 8 ч. I вызывал быстрое падение содержания глутамина, прогрессирующее уменьшение внеклеточного pH (pH[0]) и умеренное повышение внеклеточной конц-ии K{+} ([K{+}][0]). В период между 30 мин и 4 ч наблюдался вариабельный блок ортодромной синаптической передачи. После 4 ч наблюдали волны распространяющейся депрессии (РД) с источником в новой коре, повышение [K{+}][0] до более высоких уровней, очень сильное падение pH[0] и резкое повышение содержания таурина, глутамата и ГАМК. Одновременно развивалась депрессия антидромного популяционного спайка (АПС), к-рый иногда полностью исчезал. Менее длительная обработка I не вызывала РД и исчезновение АПС, а изменения ионного гомеостаза были менее выражены. Ритмическая РД, индуцированная в гиппокампе в отсутствие I, вызывала лишь умеренную депрессию АПС. Диализ интактных неокортекса и гиппокампа р-ром с высокой [K{+}][0] вызывал лишь небольшое повышение [K{+}][0] на расстоянии 200-400 мкм от диализирующей мембраны. После обработки I аналогичный диализ вызывал значительно большее повышение [K{+}][0]. Сделаны выводы: 1) периодические волны РД повреждают нейроны только в том случае, если нарушена функция глии; 2) нейроны могут регулировать [K{+}][0]. Однако эта регуляция несовершенна; 3) глия необходима для норм. тонкой регуляции [K{+}][0], в частности, для восстановления [K{+}][0] после ее патологического повышения; 4) глия необходима для регуляции pH[0]. Библ. 66

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИОННЫЙ ГОМЕОСТАЗ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВЫЖИВАНИЕ НЕЙРОНОВ
ГЛИОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Largo, Carlota; Cuevas, Pedro; Somjen, George G.; Rio, Rafael Martin del; Herreras, Oscar

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.253

Waring, Paul.
Gliotoxin and related epipolythiodioxopiperazines [Text] / Paul Waring, Joanne Beaver // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 8. - P1311-1316 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Глиотоксин и родственные эпиполитиодиоксопиперазины
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: введение, иммуномодулирующее действие глиотоксина, вторичного метаболита грибков, глиотоксин вызывает апоптозную гибель клеток, механизмы токсичности глиотоксина (влияние на формы активированного кислорода, образование смешанных дисульфидов со свободными тиольными группами, влияние на содержание внутриклеточного кальция), заключение. Австралия, Div. of Cell Biology, John Curtin School of Medical Research, Australian National Univ. PO Box 334, Canberra City, ACT 2601. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.95.69
Рубрики: ГЛИОТОКСИН
ЭПИПОЛИТИОДИОКСОПИПЕРАЗИНЫ
АПОПТОЗ КЛЕТОК
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Beaver, Joanne

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.88

Waring, Paul.
Gliotoxin and related epipolythiodioxopiperazines [Text] / Paul Waring, Joanne Beaver // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 8. - P1311-1316 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Глиотоксин и родственные эпиполитиодиоксопиперазины
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: введение, иммуномодулирующее действие глиотоксина, вторичного метаболита грибков, глиотоксин вызывает апоптозную гибель клеток, механизмы токсичности глиотоксина (влияние на формы активированного кислорода, образование смешанных дисульфидов со свободными тиольными группами, влияние на содержание внутриклеточного кальция), заключение. Австралия, Div. of Cell Biology, John Curtin School of Medical Research, Australian National Univ. PO Box 334, Canberra City, ACT 2601. Библ. 65

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ГЛИОТОКСИН
ЭПИПОЛИТИОДИОКСОПИПЕРАЗИНЫ
АПОПТОЗ КЛЕТОК
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Beaver, Joanne

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.04-04В4.477

Effect of gliotoxin and related compounds on acetolactate synthase [Text] / Hiroyuki Haraguchi [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 7. - P2784-2787 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Влияние глиотоксина и родственных соединений на активность ацетолактатсинтазы
Аннотация: Глиотоксин, продукт метаболизма Aspergillus flavus, ингибировал активность ацетолактатсинтазы (АЛС), выделенной из культуры клеток Nicotiana rustica. В качестве ингибиторов активности АЛС исследовали индол, пиразин, пиперазин, глицинангидрид и п-бензохинон. Исследовали влияние заместителей в ароматическом кольце соединений, родственных глиотоксину, на их биологическую активность. Считают, что ингибирующая активность глиотоксина связана с наличием 1,4-диона. Бензохинон и нафтохинон, имеющие 1,4-дион в структуре, также обладали ингибирующим действием по отношению к АЛС. Производные, имеющие 2-метильный заместитель также ингибировали активность АЛС. Япония, Fac. of Engineering, Fukuyama Univ., Gakuen-cho, Fukuyama 729-02. Библ. 40

ГРНТИ	68.35.39

ВИНИТИ 681.35.39.17
Рубрики: АЦЕТОЛАКТАТСИНТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ГЛИОТОКСИН
СТРУКТУРА
ГЕРБИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Haraguchi, Hiroyuki; Yamano, Kaori; Kusunoki, Naoka; Fukuda, Ayumi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.04-04В3.300

Effect of gliotoxin and related compounds on acetolactate synthase [Text] / Hiroyuki Haraguchi [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 7. - P2784-2787 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Влияние глиотоксина и родственных соединений на активность ацетолактатсинтазы
Аннотация: Глиотоксин, продукт метаболизма Aspergillus flavus, ингибировал активность ацетолактатсинтазы (АЛС), выделенной из культуры клеток Nicotiana rustica. В качестве ингибиторов активности АЛС исследовали индол, пиразин, пиперазин, глицинангидрид и п-бензохинон. Исследовали влияние заместителей в ароматическом кольце соединений, родственных глиотоксину, на их биологическую активность. Считают, что ингибирующая активность глиотоксина связана с наличием 1,4-диона. Бензохинон и нафтохинон, имеющие 1,4-дион в структуре, также обладали ингибирующим действием по отношению к АЛС. Производные, имеющие 2-метильный заместитель также ингибировали активность АЛС. Япония, Fac. of Engineering, Fukuyama Univ., Gakuen-cho, Fukuyama 729-02. Библ. 40

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: АЦЕТОЛАКТАТСИНТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ГЛИОТОКСИН
СТРУКТУРА
ГЕРБИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Haraguchi, Hiroyuki; Yamano, Kaori; Kusunoki, Naoka; Fukuda, Ayumi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.88

Waring, Paul.
Apoptosis induced by gliotoxin is preceded by phosphorylation of histone H3 and enhanced sensitivity of chromatin to nuclease digestion [Text] / Paul Waring, Tahira Khan, Allan Sjaarda // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 29. - P17929-17936 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Апоптозу, индуцированному глиотоксином, предшествует фосфорилирование гистона Н3 и повышенная чувствительность хроматина к перевариванию нуклеазой
Аннотация: Глиотоксин (Гт) - это грибковый токсин, индуцирующий апоптозную клеточную гибель (АКГ) в клетках разных типов. В тимоцитах АКГ развивается в течение 4 ч обработки Гт и проявляется как ранняя фрагментация ДНК. АКГ при действии Гт не зависит от кальция и не предотвращается ингибиторами синтеза белка. В течение 10 мин Гт индуцирует в тимоцитах фосфорилирование 16,3 кД-белка. В работе показано, что этот белок идентичен гистону Н3, к-рый фосфорилируется по остатку Ser10. Гт вызывает также накопление в тимоцитах цАМФ и стимуляцию активности протеинкиназы А (ПКА). Ингибитор ПКА и фосфорилирования гистона Н3 - генистеин угнетает также АКГ при действии Гт на тимоциты. Форсколин и холерный токсин также индуцируют АКГ, но с более медленной скоростью, чем Гт. При действии всех этих агентов развитие АКГ коррелирует со степенью фосфорилирования гистона Н3, к-рое по-видимому, определяет чувствительность хроматина к перевариванию микрококковой нуклеазой или ДНКазой I. Австралия, Div. Cell Biol., John Curtis Sch. Med. Res., POB 334, Canberra City, Australian Capital Territory 2601. Библ. 54

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11.11
Рубрики: ДНК
ХРОМАТИН
ПЕРЕВАРИВАНИЕ
ГЛИОТОКСИН
ТИМОЦИТЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Khan, Tahira; Sjaarda, Allan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.277

Genotoxicity of gliotoxin, a secondary metabolite of Aspergillus fumigatus, in a battery of short-term test systems [Text] / Susanna M. Nieminen [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2002. - Vol. 520, N 1-2. - P161-170 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Генотоксичность глиотоксина, вторичного метаболита Aspergillus fumigatus в батарее экспресс-тестов
Аннотация: В бактериальных тестах Эймса, на репарационно-дефектных штаммах Escherichia coli и в SOS-хромотесте, а также на клетках млекопитающих (гель-электрофорез единичных клеток и сестринские хроматидные обмены - SCE) изучена генотоксическая эффективность метаболита глиотоксина из культуральной жидкости гриба Aspergillus fumigatus, который был изолирован из воздуха помещений с повышенной влажностью. Генотоксическая активность препарата зарегистрирована лишь в экспериментах на E. coli. На макрофагах млекопитающих установлена дозовая зависимость повреждений ДНК, однако увеличения SCE не наблюдалось. Финляндия, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Univ. of Kuopio, P. O. Box 1627, 70211 Kuopio. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ГЛИОТОКСИН
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕСС-ТЕСТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nieminen, Susanna M.; Maki-Paakkanen, Jorma; Hirvonen, Maija-Riitta; Roponen, Marjut; von, Wright Atte

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.300

Gliotoxin ameliorates development of fibrosis and cirrhosis in a thioacetamide rat model [Text] / Roy Dekel [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2003. - Vol. 48, N 8. - P1642-1647 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Глиотоксин снижает развитие фиброза и цирроза у крыс, обработанных тиоацетамидом
Аннотация: У самок крыс индуцировали цирроз печени в/б введением тиоацетамида. Через 5 нед животным в/б вводили метаболит грибов глиотоксин. Глиотоксин значительно снижал развитие фиброза печени, а также кол-во активированных звездчатых клеток. Применение глиотоксина вызывало апоптоз гепатоцитов и звездчатых клеток печени. Израиль, Gastroenterol. Inst., Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, 64239. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ФИБРОЗ ПЕЧЕНЬ
ГЛИОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dekel, Roy; Zvibel, Isabel; Brill, Shlomo; Brazovsky, Eli; Halpern, Zamir; Oren, Ran

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.48

Gliotoxin ameliorates development of fibrosis and cirrhosis in a thioacetamide rat model [Text] / Roy Dekel [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2003. - Vol. 48, N 8. - P1642-1647 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Глиотоксин снижает развитие фиброза и цирроза у крыс, обработанных тиоацетамидом
Аннотация: У самок крыс индуцировали цирроз печени в/б введением тиоацетамида. Через 5 нед животным в/б вводили метаболит грибов глиотоксин. Глиотоксин значительно снижал развитие фиброза печени, а также кол-во активированных звездчатых клеток. Применение глиотоксина вызывало апоптоз гепатоцитов и звездчатых клеток печени. Израиль, Gastroenterol. Inst., Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, 64239. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ФИБРОЗ ПЕЧЕНЬ
ГЛИОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dekel, Roy; Zvibel, Isabel; Brill, Shlomo; Brazovsky, Eli; Halpern, Zamir; Oren, Ran

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04Я6.136

Capacity of fish cell lines to undergo apoptosis in response to two toxicants: Gliotoxin and copper [Text] : тез. [World Congress on in vitro Biology, San Francisco, Calif., May 22-26, 2004] / S. J. Dewitte-Orr [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2004. - Vol. 40, прил. - P78/A . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Способность линий клеток рыб подвергаться апоптозу в ответ на два токсичных соединений: глиотоксина и меди
Аннотация: В линии макрофагов радужной форели глиотоксин вызывает через 6 ч потерю жизнеспособности и апоптоз, к-рый блокируется ингибитором каспаз широкого действия. Линии клеток, происходящие из жабер и печени, при обработке глиотоксином также подвергаются апоптозу, хотя они менее чувствительны к действию этого токсина. Медь вызывает гибель всех линий клеток, но без признаков апоптоза. Канада, Dep. Biol., Univ. of Waterloo, Waterloo, ON, N2L 3G1. E-mail: sdewitteorr@yahoo.com

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАКРОФАГИ
АПОПТОЗ
МЕДЬ
ГЛИОТОКСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Dewitte-Orr, S.J.; Weir, G.M.; Dayeh, V.R.; Lamb, M.P.; Bols, N.C.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска