Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 215
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.125

    Chatterjee, Subroto.

    Effects of monensin on glycosphingolipid metabolism in cultured human proximal tubular cells [Text] / Subroto Chatterjee // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P346-352 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Влияние монензина на метаболизм гликосфинголипидов в культивируемых клетках проксимальных канальцев человека
Аннотация: Исследовали влияние монензина на обмен гликосфинголипидов в культивируемых клетках проксимальных канальцев человека. Установлено, что в этих клетках монензин (10{-6}М) стимулирует включение {3}H-галактозы в гликозилцерамид/галактозилцерамид и лактозилцерамид в 8,5 и 15 раз соотв., не влияя при этом на ее включение в тригексилцерамид и ганглиозид GM3 и снижая в два раза включение в тетрагликозилцерамид. Определение гликосфинголипидов методом ВЭЖХ показало, что в клетках, инкубированных с монензином, содержание гликозилцерамида/галактозилцерамида и лактозилцерамида повышается в 1,6 и 7 раз соотв., а содержание три- и тетрагликозилцерамидов понижается в несколько раз. Активность 'альфа'-галактозидазы, 'бета'-галактозидазы и 'бета'-глюкозидазы в клетках, инкубированных с монензином, была в 2,5 - 3 раза выше, чем в контроле, тогда как активность УДФ-галактоза:глюкозилцерамид-галактозилтрансферазы была в 8 раз ниже, чем в контроле. В клетках, инкубированных с монензином, было вдвое снижено поглощение и расщепление меченных {125}I липротеинов низкой плотности (ЛНП). Отмечено накопление в этих клетках экзогенного лактозилцерамида-ЛНП, в отличие от контроля, где он либо катаболизировался до моногликозилцерамида, либо использовался для синтеза три- и тетрагликозилцерамида или GM3. США, Lipid Res. Dept Pediatr., Johns Hopkins Univ., School Med., Baltimore. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ

ГЛИКОЗИДАЗЫ

МОНЕНЗИН

ВЛИЯНИЕ

ПОЧКИ

ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.118

   

    Biochemical analysis of cytokine effect on the glycosphingolipid expression of human glioma cell lines [Text] / Byung Ook Choi [et al.] // Tumor Res. - 1993. - Vol. 28. - P9-18 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Биохимический анализ действия цитокинов на экспрессию гликосфинголипидов клеточными линиями глиом человека
Аннотация: При оценке влияния десяти цитокинов (ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-'альфа', ИФ-'альфа', ИФ-'бета', ИФ-'гамма' и Г-КСФ) на шесть глиальных клеточных линий глиом человека был сделан вывод, что цитокины не играют существенной роли в регуляции экспрессии гликосфинголипидов в этих линиях. Япония, Dept. of Neurosurgery, Sapporo Med. Univ. School of Med., South 1, West 16-17, Sapporo 060. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМИОМА

ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ИНТЕРФЕРОНЫ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Choi, Byung Ook; Yamaki, Toshiaki; Ibayashi, Yukihiro; Gasa, Shinsei; Hashi, Kazuo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.189

   

    VIP21/caveolin, glycosphingolipid clusters and the sorting of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins in epithelial cells [Text] / Chiara Zurzolo [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P42-53 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: VIP21/кавеолин, гликосфинголипидные кластеры и сортировка заякоренных через гликозилфосфатидилинозитол белков в клетках эпителия
Аннотация: С помощью gD1-DAF (заякоренных через гликозилфосфатидилинозитол (ГФИ) белков), к-рые по-разному сортируются в трех линиях клеток (Кл) эпителия, изучена роль связи между ГФИ-заякоренными белками и гликосфинголипидными (ГСЛ) кластерами. Показано, что связанные с ГФИ белки локализованы на базолатеральной поверхности Кл щитовидной железы крыс Фишера, что делает невозможным их включение в нер-римые в тритоне Х-100 агрегаты с ГСЛ. Этот "дефект кластеризации" коррелировал с отсутствием экспрессии вазоактивного пептида кишечника (VIP)/кавеолина. В Кл МДСК-КонA, содержащих кавеолин, связанные с ГФИ белки, напротив, образовывали кластеры. Сделан вывод о важной роли VIP/кавеолина в кластеризации заякоренных через ГФИ белков. Для связывания белков с апикальной поверхностью необходимы дополнительные адапторные белки. США, Dep. Cell Biol. and Anat., Cornell Univ. Med. Coll. New York. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛОК
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-ЗАЯКОРЕННЫЙ

СВЯЗЬ

ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ

КЛАСТЕРЫ

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ

ЭПИТЕЛИЙ


Доп.точки доступа:
Zurzolo, Chiara; Hof, Wouter van't; Meer, Gerrit van; Rodriguez-Boulan, Enrique

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.315

    Suetake, Keiji.

    Нейтральные гликосфинголипиды в глиомах крысы [Text] / Keiji Suetake // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1993. - Vol. 62, N 2. - С. 65-73
Аннотация: В подкожных изотрансплантатах клеточной линии глиомы крысы RG2 изучали нейтральные гликосфинголипиды: GlcCer (1), GalCer (2), LacCer, Gb[3]Cer, Lc[3]Cer, Gb[4]Cer и nLc[4]Cer. Появление этих липидов было отмечено при раковых изменениях глиальных Кл. Нормальный мозг никогда не содержал этих липидов за исключением 1 и 2. Кроме того из этой ткани был изолирован активный гликолипид крови человека группы В, олигосахаридная часть к-рого была полностью охарактеризована как ЯМР-спектрометрией, массспектрометрией, последовательной деградацией гликозидазами и анализом метилирования, как Gal'альфа'1-3(Fuc'альфа'1-2)Gal'бета'1-3GalNAc'бета'1-4Gal'бета'1-4Glc'бета'1- 1'ceramide. Антигенность группы В и активность этого липида была подтверждена иммуноокрашиванием в тонкослойной хроматографии и реакцией торможения гемагглютинации. Авт. впервые нашли этот липид в глиомах, хотя он был обнаружен в крысиных гранулемах, Кл костного мозга, селезенке, тимусе асцитных гепатомах и слизистой желудка. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ГЛИОМА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ RG2

НЕЙТРАЛЬНЫЕ ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ

ЯМР-СПЕКТРОМЕТРИЯ

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

КРЫСЫ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.53

    Cui, Zhaochun.

    Гликосфинголипиды и сигнал трансдукции [Text] / Zhaochun Cui, Keli Ma // Shengmingde huaxue = Chem. Life. - 1994. - Vol. 14, N 2. - С. 8-10 . - ISSN 1000-1336
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
СИГНАЛ ТРАНСДУКЦИИ


Доп.точки доступа:
Ma, Keli

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.92

   

    Glycosphingolipid clusters and the sorting of GPI-anchored proteins in epithelial cells [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / C. Zurzolo [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P317-322 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Гликосфинголипидные кластеры и сортировка гликозилфосфатидилинозит-заякоренных белков в эпителиоцитах
Аннотация: Обзор. Изучили методом слияния белок gD1-DAF, содержащий эктодомен gD1 из вируса герпеса и гликозилфосфатидилинозит-заякоривающую структуру ускоряющего разложение фактора DAF. В клетках (Кл) MDCK гликозилцерамид и gD1-DAF избирательно поступают на апикальную мембрану; устойчивые к конканавалину A Кл отличаются одинаковым поступлением gD1-DAF на апикальную и базолатеральную мембраны. Поступающий на поверхность Кл GD1-DAF ассоциирован с нерастворимыми в тритоне X-100 гликосфинголипидными кластерами. В Кл FRT щитовидной железы крысы гликозилцерамид и gD1-DAF поступают на базолатеральную мембрану и не ассоциируют с гликосфинголипидными кластерами, сохраняя растворимость в тритоне X-100; в этих Кл отсутствует кавеолин/VIP21. Италия, Dep. Biol. Pathol. Cell. e. Mol., CEOS, CNR, 80131 Napoli. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: БЕЛКИ
СОРТИРОВКА

БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ МЕМБРАНА

ФОСФОЛИПИДЫ

ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 19


Доп.точки доступа:
Zurzolo, C.; Hof, W.van't; Meer, G.van; Rodriguez-Boulan, E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.54

   

    The pili of Pseudomonas aeruginosa strains PAK and PAO bind specifically to the carbohydrate sequence 'бета'GalNAc(1-4)'бета'Gal found in glycosphingolipids asialo-GM[1] and asialo-GM[2] [Text] / H. B. Sheth [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P715-723 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Пили штаммов PAK и PAO Pseudomonas aeruginosa специфически связываются с углеводной последовательностью 'бета'GalNAc(1-4)'бета'Gal, обнаруженной в гликосфинголипидах асиало-GM[1] и асиало-GM[2]
Аннотация: Изучена способность пилей штаммов PAK и PAO Pseudomonas aeruginosa связывать синтетич. олигосахарид 'бета'GalNAc(1-4)'бета'Gal, являющийся, как известно, минимальной углеводной частью рецепторной последовательности гликосфинголипидов асиало-GM[1] и асиало-GM[2]. Несколькими способами показано, что пили штаммов PAK и PAO специфически связываются именно с этой последовательностью. Также, определена последовательность C-конца пилина, отвечающая за это связывание. (остатки 128-144). Канада, (Irvin R. T.) Synth. Peptides Inc., Room 335, Med. Sci. Build., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2H7. Ил. 10. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ РАК

ШТАММ PAO

БЕЛКИ

ПИЛИН

ПИЛИ

СВЯЗЫВАНИЕ

ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ

АСИАЛО-GM[1]

АСИАЛО-GM[2]

СТРУКТУРА - ФУНКЦИЯ СООТНОШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Sheth, H.B.; Lee, K.K.; Wong, W.Y.; Srivastava, G.; Hindsgaul, O.; Hodges, R.S.; Paranchych, W.; Irvin, R.T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.238

   

    The metabolic processing of glycosphingolipids in HT-29 cells is differentiation-dependent [Text] / Jean-Jacques Houri [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P992-1000 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Метаболический процессинг гликосфинголипидов в клетках HT-29 зависит от дифференцировки
Аннотация: В недифференцированных клетках HT-29, культивируемых с {3}H-меченным лактозилцерамидом, обмен последнего направлен главным образом в сторону его расщепления. Основными продуктами этого процесса, как показано методом радио-ТСХ, являются церамид и глюкозилцерамид; обнаруживается также небольшое количество продукта синтеза - ганглиозида GM3. При инкубации таких клеток с меченым ганглиозидом GM1 метка обнаруживается как в продуктах расщепления (церамиде, глюкозилцерамиде и лактозилцерамиде), так и в продуктах синтеза (ганглиозидах GM1, GM2 и GM3); суммарные радиоактивности тех и других продуктов примерно одинаковы. В дифференцированных клетках НТ-29 превращение обоих гликосфинголипидов направлено больше в сторону синтеза, при этом из лактозилцерамида образуются в основном ганглиозиды GM, GM3, GD1a и GD1b, а из GM1 - ганглиозиды GM2, GM3 и GD1a. Вместе с тем ингибиторный анализ не выявил заметных различий между двумя популяциями клеток по их синтетической и катаболической активности. Полагают, что сам процесс дифференцировки является сигналом к изменению баланса процессов анаболизма и катаболизма гликосфинголипидов. Италия, Inst. Biol. Chem., Med. Sch., Univ. Catania. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ПРОЦЕССИНГ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

КЛЕТКИ HT-29


Доп.точки доступа:
Houri, Jean-Jacques; Falbo, Ann; VVignali, Giovanna; Codogho, Patrice; Ghidoni, Riccardo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.139

   

    The cell envelope structure of the lipopolysaccharide-%lacking gram-negative bacterium Sphingomonas paucimobilis [Text] / Satoko Kawasaki [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 2. - P284-290 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Поверхностные структуры клетки, лишенные липополисахаридов, грамотрицательной бактерии Sphingomonas paucimobilis
Аннотация: В препаратах клеточных оболочек Sphingomonas paucimobilis было выделено 2 фракции мембран, в которых отсутствовали липополисахариды. Сделано предположение, что их функции выполняют содержащиеся во фракции мембран с более высокой плавучей плотностью гликосфинголипиды. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: SPHINGOMONAS PAUCIMOBILIS (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ

ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ


Доп.точки доступа:
Kawasaki, Satoko; Moriguchi, Ryozo; Sekiya, Kachiko; Nakai, Toyotsugu; Ono, Eriko; Kume, Katsumi; Kawahara, Kazuyoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.289

   

    Cyclic AMP causes differentiation and decreases the expression of neutral glycosphingolipids in cell cultures derived from a malignant glioma [Text] / Linda M. Hoffman [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 1. - P37-44 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Циклический АМФ вызывает дифференцировку и снижает экспрессию нейтральных гликосфинголипидов в культуре клеток, полученных из злокачественной глиомы
Аннотация: Cultures derived from a malignant glioma (U-87 MG) were treated with 3 mM dibutyryl cAMP. The treatment resulted in morphological differentiation of the cultures and a decrease in cell proliferation. Biochemically, dibutyryl cAMP treatment caused a general reduction in the concentration of neutral glycosphingolipids in the U-87 MG cells. The concentration of individual neutral glycosphingolipids in the untreated cells was 1.8- to 3.0-fold higher than in cells treated for 72 h with 3 mM dibutyryl cAMP. Cells were labeled with [{3}H]galactose to monitor synthesis of the neutral glycosphingolipids. Decreased synthesis was noted in cells treated with dibutyryl cAMP as compared with untreated cells as indicated by decreased uptake of [{3}H]galactose label. The ganglioside composition of the cells was essentially unchanged after dibutyryl cAMP treatment. США, Neuroscience Center, Kingsbrook jewish Med. Center, Brooklyn, NY 11203. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ

ЦАМФ

ВЛИЯНИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ГЛИОМА


Доп.точки доступа:
Hoffman, Linda M.; Brooks, Steven E.; Stein, Maxine R.; Schneck, Larry

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.239

    Furuya, Shigeki.

    Glycobiology of cerebellar Purkinje cells [Text] / Shigeki Furuya // RIKEN Rev. - 1995. - N 8. - P51-52 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Гликобиология клеток Пуркинье в мозжечке
Аннотация: Обзор. В клетках Пуркинье мозжечка крысы обнаружена уникальная экспрессия необычных гликосфинголипидов GD1'альфа' и 9-O-ацетилированного LD1, выявляемая in vivo и in vitro. Показана локализация этих липидов на дендритах и телах клеток Пуркинье. Ингибитор церамидсинтазы млекопитающих фумонизин B1 при длительном воздействии в культуре снижает содержание в клетках гликосфинголипидов, оставляя дендриты клеток в незрелом состоянии. По аналогии с клетками вне нервной системы сфингомиелин и CD1'альфа' могут участвовать в межклеточном узнавании. Япония, Frontier Res. Progr. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ

ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ

МОЗЖЕЧОК

КРЫСЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 10


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.150

    Furuya, Shigeki.

    Glycobiology of cerebellar Purkinje cells [Text] / Shigeki Furuya // RIKEN Rev. - 1995. - N 8. - P51-52 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Гликобиология клеток Пуркинье в мозжечке
Аннотация: Обзор. В клетках Пуркинье мозжечка крысы обнаружена уникальная экспрессия необычных гликосфинголипидов GD1'альфа' и 9-O-ацетилированного LD1, выявляемая in vivo и in vitro. Показана локализация этих липидов на дендритах и телах клеток Пуркинье. Ингибитор церамидсинтазы млекопитающих фумонизин B1 при длительном воздействии в культуре снижает содержание в клетках гликосфинголипидов, оставляя дендриты клеток в незрелом состоянии. По аналогии с клетками вне нервной системы сфингомиелин и CD1'альфа' могут участвовать в межклеточном узнавании. Япония, Frontier Res. Progr. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ

ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ

МОЗЖЕЧОК

КРЫСЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 10


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.151

    Ichikawa, Shinichi.

    Cells without glycosphingolipids [Text] / Shinichi Ichikawa // RIKEN Rev. - 1995. - N 8. - P35-36 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Клетки, лишенные гликосфинголипидов
Аннотация: Обзор. Клетки MEB-4 мышиной меланомы B16 культивировали с мутагеном N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином и при сочетанном применении комплемента и антитела к сиалиллактозилцерамиду отобрали мутантные клетки CM-95, практически лишенные гликолипидов вследствие недостаточности церамидглюкозилтрансферазы. Мутантные клетки морфологически сходны с фибробластами и для пролиферации не нуждаются в гликолипидах. Клетки CM-95 могут служить объектом для изучения биологической роли гликолипидов. Япония, Frontier Res. Program. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
МЕЛАНОМА

МЫШИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 3


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.78

   

    Glycosphingolipid fatty acid arrangement in phospholipid bilayers: Cholesterol effects [Text] / Michael R. Morrow [et al.] // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P179-186 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Устройство жирных кислот гликосфинголипидов в фосфолипидных бислоях: эффекты холестерина
Аннотация: Deuterium wide line NMR spectroscopy was used to study cholesterol effects on the ceramide portions of two glycosphingolipids (GSLs) distributed as minor components in fluid membranes. The common existence of very long fatty acids on GSLs was taken into account by including one glycolipid species with fatty acid chain length matching that of the host matrix, and one longer by 6 carbons. N-stearoyl and N-lignoceroyl galactosyl ceramide with perdeuterated fatty acid (18:0 [d[35]] GalCer and 24:0[d[47]] GalCer) were prepared by partial synthesis. They were dispersed in bilayer membranes having the 18-carbonfatty-acid phospholipid, 1-stearoyl-2-oleoyl-phosphatidylcholine (SOPC), as major component. Glycolipid fatty acid chain behavior and arrangement were analyzed using order profiles derived from their {2}H-NMR spectra. Cholesterol effects on order parameter profiles for 18:0[d[35]] GalCer, with chain length equal to that of the host matrix, followed the pattern known for acyl chains of phospholipids. The presence of sterol led to restriction of trans/gauche isomerization along the length of the chain, with the largest absolute increase in order parameters being toward the surface, but somewhat greater relative effect just below the "plateau" region. In cholesterol-containing membranes, order parameter profiles for the long chain species, 24:0[d[47]]GalCer, showed a characteristic secondary "plateau" associated with carbon atoms C[14] to C[23], a feature also present in SOPC bilayers without cholesterol and in pure hydrated 24:0[d[47]] GalCer. Cholesterol-induced ordering effects on the long chain glycolipid were similar to those described for the shorter chain species, but were minimal at the methyl terminus. Within a given membrane, S[CD] profiles for 18:0[d[35]] GalCer and 24:0[d[47]] GalCer were quantitatively similar to a membrane depth of C[13] to C[14]. S[CD] values at C[16] and C[17] were about 15% and 28% higher, respectively, for the long chain GSL than for its short chain analogue in SOPC/cholesterol (compared to 21 and 31%, respectively, in membranes without cholesterol). Nitroxide spin labels attached rigidly to C[16] of the long chain glycolipid gave EPR order parameters that were twice as high as for the same spin label at C[16] on the shorter chain glycolipid in both matrices. It would appear that the above factors impose a tendency for the "extra" portion of the 24-carbon chain to cross the bilayer midplane where it may interact with terminal portions of acyl chains in the opposing monolayer; however, steric constraints, and probably collision events associated with lateral diffusion, induce wide orientation fluctuations in the segment involved. Канада, Dep. Phys., Memorial Univ. Newfoundland, St. John's, Newfoundland A1B 3X7. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

СТРУКТУРА

БЛМ

ВЛИЯНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА


Доп.точки доступа:
Morrow, Michael R.; Singh, Dev; Lu, Dalian; Grant, Chris W.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.12

   

    Cyclic AMP causes differentiation and decreases the expression of neutral glycosphingolipids in cell cultures derived from a malignant glioma [Text] / Linda M. Hoffman [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 1. - P37-44 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Циклический АМФ вызывает дифференцировку и снижает экспрессию нейтральных гликосфинголипидов в культуре клеток, полученных из злокачественной глиомы
Аннотация: Cultures derived from a malignant glioma (U-87 MG) were treated with 3 mM dibutyryl cAMP. The treatment resulted in morphological differentiation of the cultures and a decrease in cell proliferation. Biochemically, dibutyryl cAMP treatment caused a general reduction in the concentration of neutral glycosphingolipids in the U-87 MG cells. The concentration of individual neutral glycosphingolipids in the untreated cells was 1.8- to 3.0-fold higher than in cells treated for 72 h with 3 mM dibutyryl cAMP. Cells were labeled with [{3}H]galactose to monitor synthesis of the neutral glycosphingolipids. Decreased synthesis was noted in cells treated with dibutyryl cAMP as compared with untreated cells as indicated by decreased uptake of [{3}H]galactose label. The ganglioside composition of the cells was essentially unchanged after dibutyryl cAMP treatment. США, Neuroscience Center, Kingsbrook jewish Med. Center, Brooklyn, NY 11203. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ

ЦАМФ

ВЛИЯНИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ГЛИОМА


Доп.точки доступа:
Hoffman, Linda M.; Brooks, Steven E.; Stein, Maxine R.; Schneck, Larry

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.264

   

    Biosynthesis of glycosphingolipids is reduced in the absence of a vimentin intermediate filament network [Text] / Baiba K. Gillard [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3545-3555 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Биосинтез гликосфинголипидов ослаблен в отсутствие сети виментиновых промежуточных филаментов
Аннотация: Из линии SW13 клеток (Кл) мелкоклеточного рака коры надпочечника человека получены клоны, обладающие виментиновыми промежуточными филаментами и лишенные их (соответственно vim{+} и vim{-}). Эти клоны не различаются по доле новосинтезированного C6-NBD-гликозилцерамида, поступившей на плазматическую мембрану. Клетки vim{+} синтезируют больше лактозил- и глоботриозилцерамида, что не связано с различиями в содержании гликозилтрансфераз. Трансфекция клеток vim{-} кДНК виментина мыши ведет к удвоению скорости биосинтеза нейтральных гликосфинголипидов и ганглиозидов. Клетки vim{+} и vim{-} не различаются по синтезу церамида или сфингомиелина или по содержанию в них фосфолипидов или холестерина. Возможна связь дефектов в vim{-} с нарушениями ультраструктуры аппарата Гольджи или хода эндоцитоза. США, Dep. Med., Baylor Coll. Med., Houston, TX. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ЛИПИДЫ
ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ

СИНТЕЗ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

ВИМЕНТИН

КЛЕТКИ SW13

РАК КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ

КЛОНЫ


Доп.точки доступа:
Gillard, Baiba K.; Thurmon, Lisa T.; Harrell, Rhonda G.; Capetanaki, Yassemi; Saito, Megumi; Yu, Robert K.; Marcus, Donald M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.369

    Sandhoff, K.

    Intracellular trafficking of glycosphingolipids: Role of sphingolipid activator proteins in the topology of endocytosis and lysosomal digestion [Text] / K. Sandhoff, A. Klein // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 346&(!&), N 1. - P103-107 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Внутриклеточный транспорт гликосфинголипидов: роль сфинголипидактиваторных белков в топологии эндоцитоза и лизосомального переваривания
Аннотация: Обзор посвящен гликосфинголипидам (ГСЛ) - компонентам наружного слоя плазматической мембраны клеток позвоночных, к-рые синтезируются многостадийно на цитоплазматических поверхностях мембран эндоплазматического ретикулума и аппарата Гольджи. Внутриклеточный транспорт ГСЛ к плазматической мембране и в лизосомы - сайты их деградации - исследован пока недостаточно. Одна из моделей этих процессов постулирует, что ГСЛ плазматической мембраны в результате ряда актов почкования-слияния мембран переносятся во внутриэндосомные везикулы и затем - в просвет лизосом, где ГСЛ разрушаются экзогидролазами. В этих процессах участвуют сфинголипид-активаторные белки (САБ). Наследственная недостаточность какого-либо лизосомального ГСЛ-деградирующего фермента или САБ вызывает лизосомальное накопление соответствующих ГСЛ. Германия, Inst. Org. Chem., Biochem., Univ., 53121 Bonn. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ТРАНСПОРТ

МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ

ЭНДОЦИТОЗ

КЛЕТКИ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Klein, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.231

    Nagai, Yoshitaka.

    Functional roles of gangliosides in bio-signaling [Text] / Yoshitaka Nagai // Behav. Brain Res. - 1995. - Vol. 66, N 1-2. - P99-104 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Функциональная роль ганглиозидов в биосигнализации
Аннотация: Обзор. Brain gangliosides, a sialic acid-containing glycosphingolipid family enriched in brain, are discriminated from those of extra neural tissues by their characteristic structures of carbohydrate chain with large molecular diversity. Numerous minor components and monoclonal antibodies to them are useful to identify type, distribution and lineage of the cells, as shown in the recent finding of the ganglioside epitope of cholinergic neuron-specific Chol-1 antigens. Various cell biological effect of exogenous gangliosides (bioactive gangliosides) particularly with regard to cell growth and differentiation strongly suggest involvement of gangliosides and possibly their metabolic intermediates as second messenger in signaling pathways. The neuritogenic as well as synaptogenic effects of gangliosides may be interpreted by their action on protein kinases. The analysis of the neuritogenic activity of GQ1b ganglioside on human neuroblastoma cell lines strongly indicates the possibility that the action is carried out by coupling of GQ1b sugar-specific glycoreceptor of cell surface membrane and a unique, cell surface localized protein kinase (ecto-protein kinase) to phosphorylate cell surface membrane and a unique, cell surface localized protein kinase (ecto-protein kinase) to phosphorylate cell surface protein(s) with extracellular ATP. This cell surface (ecto) type of protein phosphorylation system which is in contrast to intracelular (endo) type of protein phosphorylation seems to highly develop in neuron. Possible involvement of gangliosides in synaptic function including ion-transport and long-term potentiation is also suggested. Япония, Tokyo Metropolitan Inst. of Med. Science, 18-22 Honkomagome 3-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.320

    Hakomori, Sen-itiroh.

    Glycosphingolipids and sphingolipids closely associated with or causing apoptosis [Text] / Sen-itiroh Hakomori, Yasuyuki Igarashi // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P77-82 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Гликосфинголипиды и сфинголипиды тесно ассоциированы с апоптозом или вызывают его
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль экспрессии гликосфинголипидов в индукции апоптоза и особое внимание уделено связи апоптоза с экспрессией Le{y}, Le{x} и Cb3Cer в нормальных и опухолевых тканях человека. Приведены результаты исследоаний влияния церамида и производных сфинголипидов на индукцию апоптоза. Предложен возможный механизм индукции апоптоза специфическими для типа клеток гликосфинголипидными и обсуждаются внутриклеточные сигнальные системы, ассоциированные с апоптозом, ростом и локомоциями клеток и влияние на эти системы гликосфинголипидов и сфинголипидов. США, Biomembrane Inst. Seattle, WA 98119. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ

ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ/СФИНГОЛИПИДЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31


Доп.точки доступа:
Igarashi, Yasuyuki

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.114

   

    Structure of two new ganglioside molecular species and biological activity of the ganslioside [Text] / Ryuichi Higuchi [et al.] // Liebigs. Ann. - 1995. - N 3. - P545-550 . - ISSN 0947-3440
Перевод заглавия: Биологически активные гликолипиды из Asteroidea. XXXII. Гликосфинголипиды из морской звезды Astropecten latespinosus. 2. Структура двух новых молекулярных видов ганглиозидов и биологическая активность ганглиозидов
Аннотация: Из водорастворимой липидной фракции экстракта (хлф.- MeOH) морской звезды A. latespinosis препаративной ТСХ выделены два новых ганглиозида, содержащий и не содержащий концевой остаток Ara:'+-'Ara'бета'1-4 Gal 'альфа' 1-4 NeuAc 'альфа' 2-3 Gal 'бета'1-4 Glc 'бета'1-Cer. Структура ганглиозидов установлена методами метилирования, масс-спектрометрии, частичного гидролиза и ЯМР. Ara-Содержащий пентагликозилцерамид проявляет противоопухолевую активность in vitro на клетках лимфомы L1210. Япония, Fac. Pharm. Sci., Kyushu Univ., Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ

МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ


Доп.точки доступа:
Higuchi, Ryuichi; Matsumoto, Shuji; Fujita, Masanori; Komori, Tetsuya; Sasaki, Takuma

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)