СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛАВНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 236
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.109

Raffaniello, Robert D.
Carbachol activates protein kinase C in dispersed gastric chief cells [Text] / Robert D. Raffaniello, Jean-Pierre Raufman // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 1. - P21-24 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Карбамилхолин активирует протеинкиназу C в диспергированных главных клетках желудка
Аннотация: Карбамилхолин (КХ) стимулирует высвобождение пепсиногена из изолированных главных клеток (ГК) желудка морских свинок и несколько стимулирует активность протеинкиназы C в ГК. При субмаксим. стимулирующих секрецию конц-иях КХ его секретогенное действие реализуется без участия протеинкиназы C, но максимальный секретогенный ответ ГК на КХ наблюдается только при таких конц-иях последнего, к-рые активируют протеинкиназу C. США, [J.-P.R.], Div. Digestive Dis., Dep. Med., State Univ. New York-Hlth Sci. Ctr. at Brooklin, Brooklin, NY 11203-2098. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КАРБАМИЛХОЛИН
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЖЕЛУДОК
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Raufman, Jean-Pierre

Заявка 2691616 Франция, МКИ A 23 L 1/19.

Jacotot, B.
Bio-vecteurs nutritionnels [Текст] / B. Jacotot, P. Moreau, J. -N. Thorel. - № 9206503 ; Заявл. 27.05.1992 ; Опубл. 03.12.1993
Перевод заглавия: Биовекторы питания
Аннотация: Рассмотрены биол. значимые микрокомпоненты пищи- ненасыщенные и полиненасыщенные жирные к-ты, незаменимые микроэлементы (Mg, Zn, Se, Cr, Mo), электронегативные лиганды (P, O, N, S), их взаимодействие. Важная роль в питании принадлежит витаминам как кофакторам ферментных систем и регуляторам различных путей метаболизма. Большое значение имеют также аминок-ты. Приведены оптимальные кол-ва поступления этих биол. важных соединений в организм и источники их в продуктах, а также содержание их в нейронах, кровеносных сосудах и митохондриях мозговой ткани, в сетчатке глаза. Франция, Institut National de la propriete industrielle, Paris.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ПИТАНИЕ
ГЛАВНЫЕ НУТРИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Moreau, P.; Thorel, J.-N.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.190

Chief cells possess somatostatin receptors regulated by secretagogues acting through the calcium or cAMP pathway [Text] / C. P. Felley [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PG789-G798 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Главные клетки дна желудка обладают рецепторами к соматостатину, которые регулируются сокогонными соединениями, действуя через пути кальция и цАМФ
Аннотация: В изолированных главных клетках дна СОЖ морских свинок связывание [{1}{2}{5}I-Тир] соматостатина 14 (I) было насыщающим, время- и температурнозависимым. Оно ингибировалось соматостатином 14 и 28 с К[i] равными 1,6 и 5,2 нМ соотв. Связывание снижалось при действии ХЦК-8, карбахола и гастрина, а также соединений, активирующихся цАМФ, со следующей эффективностью-секретинВИП. 12-0-тетрадеканоил-13-ацетет уменьшал связывание I. Этот форболовый эфир и ХЦК-8 снижали связывание I, понижая аффинитет рецепторов и не влияя на их связывающую способность. Соматостатин 14 и 28 при макс. конц-иях ингибировали продукцию цАМФ, индуцированную ВИП и секретином, и не изменяли конц-ию внутриклеточ. Са{2}{+} и инозитрифосфатов. США, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ
СОМАТОСТАТИН
РЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Felley, C.P.; O'Dorisio, T.M.; Howe, B.; Coy, D.H.; Mantey, S.A.; Pradhan, T.K.; Sutliff, V.E.; Jensen, R.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.1

Mackay, I. R.
Contemporary concepts of immunological function [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / I. R. Mackay // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P13A . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Современные представления об иммунологических функциях
Аннотация: Принципы, на к-рых базируется современная иммунология, начали развиваться в конце 50-х годов. К основным достижениям относятся: клонально-селекционная теория; различия между популяциями Т- и В-лимфоцитов; функциональное взаимодействие этих клеток; участие в иммунологическом распознавании продуктов генов ГКГС; разные варианты распознавания антигенов рецепторами на Т- и В-лимфоцитах. В последние годы существенное внимание уделяется цитокинам и природе иммунологической памяти. Австралия, Ctr. Molecular Biol. and Med., Monash Univ. Caltyon, 3168, Vic

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.05
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ
ГЛАВНЫЕ ИДЕИ 20-ГО ВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ
ГКГС
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
ЦИТОКИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 95.10-04В7.106

Побединский, А. В.
Рубки промежуточного и главного пользования в лесах первой группы [Текст] / А. В. Побединский // Лес. х-во. - 1994. - N 4. - С. 48-51 . - ISSN 0024-1113
Аннотация: Отмечена важность принятого в 1943 г. постановления о делении лесов на группы, что способствует рациональному лесопользованию и сохранению лесов. Применяемый в данное время режим рубок промежуточного и главного пользования имеет ряд существенных недостатков и требует дальнейшего совершенствования, особенно в лесах I группы. Лесохозяйственные мероприятия в этих лесах должны обеспечивать повышение их комплексной продуктивности и, гл. обр., усиление природоохранных функций, рациональное использование всех ярусов леса на всех этапах роста и развития, что будет способствовать повышению доходности лесного хоз-ва. Библ. 10.

ГРНТИ	68.47.29

ВИНИТИ 681.47.29.15.99
Рубрики: РУБКИ ГЛАВНЫЕ
РУБКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ
ОХРАНА ЛЕСА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.130

Kim, H. -J.
A short sequence upstream of the 5' major splice site is important for encapsidation of HIV-1 genomic RNA [Text] / H. -J. Kim, K. Lee, J. J. O'Reear // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P336-340 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Короткая последовательность выше 5'-концевого главного сайта сплайсинга важна для инкапсидации геномной РНК ВИЧ-1
Аннотация: Получили серию конструкций генома ВИЧ-1 с мутациями в 5'-лидерной области. Показали, что замещение 13-членного линкера выше 5'-концевого главного сайта сплайсинга не препятствует репликации вирусной РНК, но подавляет инкапсидацию новых вирусных частиц. Отметили гомологию этой линкерной последовательности с элементами, ассоциированными с энкапсидацией вируса мышиного лейкоза Молони, вируса некроза селезенки и вируса лейкоза-саркомы птиц. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol. UMDNJ-Robert Wood Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ
ИНКАПСИДАЦИЯ
СПЛАЙСИНГ
ГЛАВНЫЕ САЙТЫ
ЛИНКЕРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lee, K.; O'Reear, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.286

Neubauer, P.
Efficient use of lactose for the lac promoter-controlled overexpression of the main antigenic protein of the foot and mouth disease virus in Escherichia coli under fed-batch fermentation conditions [Text] / P. Neubauer, K. Hofmann // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P99-102 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Эффективное использование лактозы для контролируемой промотором lac гиперэкспрессии главного антигенного белка вируса ящура в Escherichia coli в условиях fed-batch-ферментации
Аннотация: Производные tac, pac и rac промотора lac часто используются для индуцируемой гиперэкспрессии чужеродных генов у E. coli. Однако, их использование в процессах ферментации ограничено высокой стоимостью изопропил-'бета'-D-тиогалактозида. В качестве альтернативного индуктора можно использовать лактозу (I). Показано, что в условиях fed-batch-ферментации при использовании глюкозы в качестве главного источника С и энергии 1 индуцирует экспрессию главного антигенного белка VP1 (II) вируса ящура, находящегося под контролем промотора 'ДИАМ-Р'10 в клетках, в к-рых ген РНК-полимеразы фага Т7 контролируется промотором lacUV5. Выход II достигает 20% валового клеточного белка. Германия, Ernst-Moritz-Univ. Greifswald, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiol., D-17489 Greifswald. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЛАВНЫЕ АНТИГЕННЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ЛАКТОЗА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Hofmann, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.156

Deutsch, Joseph.
An unusual polar lipid from the cell membrane of Mycoplasma fermentans [Text] / Joseph Deutsch, Michael Salman, Shlomo Rottem // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 3. - P897-902 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Необычный полярный липид из клеточной мембраны Mycoplasma fermentans
Аннотация: Очистив главный полярный липид из мембран M. fermentans, показали, что он содержит жирные кислоты, а также глицерин, холин и фосфат в молярном отношении 1:1:2 и аминокислоту, время задержки которой на колонке с кремниевой кислотой при препаративной хроматографии сходно с величиной для гомосерина. При газожидкостной хроматографии обнаружены метилированные пальмитат и стеарат в молярном отношении 4,6:1. Мол. масса главного и минорного компонентов липида 1048 и 1076 соответственно; по-видимому, это дипальмитоильное и стеароилпальмитильное производные. В липиде обнаружены также рибитол, холинфосфат и гомосеринфосфат. Иерусалим, Dep. Membrane Ultrastr. Res., Hebrew Univ.-Madassah Med. Sch., IL 91120. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПОЛЯРНЫЕ
ГЛАВНЫЕ
ОЧИСТКА
МЕМБРАНА
MYCOPLASMA FERMENTANS

Доп.точки доступа:
Salman, Michael; Rottem, Shlomo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.252

The genetics of NIDDM. An update [Text] / Steven C. Elbein [et al.] // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1523-1533 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Генетика инсулинонезависимого сахарного диабета
Аннотация: Обзор. В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что в развитии инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД) ведущую роль играют генетич. факторы. Об этом говорят в первую очередь данные близнецовых исследований. Ничего однако не известно о характере наследования ИНСД, его генетической гетерогенности, числе генов ИНСД. Сегодняшний взгляд на патофизиологию ИНСД рассматривает ИНСД как заболевание, возникающее при нарушении как секреции инсулина (Инс), так и действия Инс на клетки. Это указывает на то, что генетич. предрасположенность к ИНСД может быть связана с очень большим числом генов. Так, к секреции Инс могут иметь отношение гены Инс, глюкокиназы, переносчика глюкозы GLUT2, амилина, регуляторного белка глюкокиназы и т. д. Действие Инс на клетки может зависеть от генов рецептора Инс, переносчика глюкозы GLUT4, гликогенсинтазы, IRS-1. Такая потенциальная генетическая гетерогенность ИНСД делает очень актуальной задачу выработки наиболее рациональной стратегии в изучении генетики ИНСД. В настоящее время таких стратегий предложено 2. Одна из них уже используется очень широко. Эта стратегия основана на анализе конкретных генов-кандидатов в популяционных исследованиях ассоциаций, семейных исследованиях сцепления генов, анализе структуры генов у конкретных больных. Разные варианты этой стратегии имеют свои достоинства и недостатки и успех в изучении генетики ИНСД скорее всего будет достигнут за счет сочетания различных вариантов этого подхода. Вторая стратегия пока не нашла столь широкого применения. Она основана на анализе ассоциации между ИНСД и полиморфными произвольными ДНК-маркерами. Эти маркеры должны быть равномерно распределены в геноме и их должно быть довольно много (не менее 250-200) для полного перекрывания всего генома. Несмотря на все сложности, в настоящее время ведущие к ИНСД мутации идентифицированы в нескольких генах, в первую очередь в гене глюкокиназы и в митохондриальной ДНК в генах тРНК. США, Endocrinology 111E, Veterans Affairs Medical Center, 500 Foothill Blvd., Salt Lake City, UT 84148. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМАЯ ФОРМА
ГЕНЫ
АССОЦИАЦИИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ГЛАВНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98
ЧЕЛОВЕК
NIDDM

Доп.точки доступа:
Elbein, Steven C.; Hoffman, Michael D.; Bragg, Kelli L.; Mayorga, Rachel A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.426

Kedl, Ross.
Comparative sequence analysis of the reovirus S4 genes from 13 serotype 1 and serotype 3 field isolates [Text] / Ross Kedl, Stephen Schmechel, Leslie Schiff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P552-559 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сравнительный анализ последовательностей гена S4 ротавирусов у 13 полевых изолятов серотипа 1 и серотипа 3
Аннотация: Секвенированы кДНК генов S4, кодирующих главный белок внешнего капсида 'сигма'3 (I) ротавирусов (РВ), у 10 новых изолятов РВ серотипа 3 и 3 изолятов серотипа 1 и сравнены с последовательностями гена S4 прототипных штаммов 3 серотипов РВ. Показано, что I высококонсервативны. Наиболее длинные консервативные области содержат мотивы, участвующие в связывании Zn{2+} и двунитевой РНК. 16 изолятов РВ использованы для проверки гипотезы, согласно к-рой структурные взаимодействия между I и белком клеточного прикрепления 'сигма'1 (II) ограничивают их эволюцию. Идентифицирован детерминант в I, расположенный рядом с сайтом гемагглютинации II. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВНЕШНИЙ КАПСИД
ГЛАВНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schmechel, Stephen; Schiff, Leslie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.417

Yamaguchi, Yumi.
Molecular evolution of the major epitopes of HIV within a single host [Text] / Yumi Yamaguchi, Takashi Gojobori ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1993. - Vol. 1993, N 44. - P97-98 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция больших эпитопов ВИЧ у одного хозяина
Аннотация: Был предпринят филогенетический анализ клонов, изолированных от одного б-ного, с целью выявления эволюционного механизма V3 региона у одного хозяина. Было использовано 2 ряда нуклеиновых последовательностей V3 региона ВИЧ, изолированных в разное время после начала инфекции. В частности был установлен уровень синонимичных (С) и несинонимичных (НС) замен в течение каждого временного интервала между различными точками. Полученные рез-ты показали, что уровни замен варьировали со временем. Наблюдался временной подъем, когда уровни НС замен были значительно выше, чем С замен. Очевидно, что временной интервал имеет отношение к наступлению СПИДа

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛАВНЫЕ ЭПИТОПЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gojobori, Takashi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.448

Raffaniello, Robert D.
GTP'гамма'S-induced persinogen secretion from gastric chief cells does not require carboxyl methylation or translocation of low molecular weight (LMW) GTP-binding proteins [Text] / Robert D. Raffaniello, Jean-Pierre Raufman // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 3. - P843-849 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индуцированная ГТФ-'гамма'S секреция пепсиногена из главных клеток желудка не требует карбоксиметилирования или транслокации низкомолекулярных ГТФ-связывающих белков
Аннотация: В мембранных и цитозольных фракциях диспергированных главных клеток (ГКл) желудка идентифицировали по меньшей мере 4 низкомолекулярных ГТФ-связывающих белка. Большинство этих белков распределялись в фазу детергента (экстракция Тритоном X-114), что указывает на их гидрофобную природу. Показано, что карбоксиметилирование этих белков регулирует их локализацию и функцию. Ингибиторы карбоксиметилирования не влияли на УФ-индуцированную ГТФ-'гамма'S секрецию пепсиногенов, как и пре-пермеабилизация ГКл в течение до 20 мин. Полагают, что гуаниннуклеотидный аналог взаимодействует с мембраносвязанными ГТФ-связывающими белками при индукции секреторного ответа. США, Gastrointestinal Cell Biology Lab. State Univ. New York-Health Sci. Center Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Brooklyn, NY 11203-2098. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ПЕПСИНОГЕН
СЕКРЕЦИЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ ГТФГАММАS
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
РОЛЬ
ЖЕЛУДОК
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Raufman, Jean-Pierre

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.84

Tani, Satoru.
Secretion of intrinsic factor from cultured rat gastric chief cells [Text] / Satoru Tani, Shigeo Kobayashi, Toru Tanaka // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 10. - P1333-1336 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Секреция внутреннего фактора Касла культивируемыми главными клетками желудка крыс
Аннотация: С использованием кроличьих антител к внутреннему фактору Касла (ВФК) из слизистой оболочки желудка крыс и разработанного метода иммуноферментного твердофазного анализа с применением авидин-биотин-пероксидазного комплекса обнаружили, что карбахол, холецистокинин-8, секретин, форсколин и ионофор А23187 стимулировали секрецию ВФК культивируемыми главными клетками желудка крыс. Гистамин или тетрагастрин не влияли на секрецию ВФК. Сделан вывод, что карбахол и холецистокинин-8 усиливают секрецию ВФК через увеличение конц-ии внутриклеточного Ca{2+}, а секретин - через накопление цАМФ. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Josai Univ., Saitama 350-02. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.02
Рубрики: КАРБАХОЛИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
СЕКРЕТИН
ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСЛА
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ ЖЕЛУДКА КРЫСЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shigeo; Tanaka, Toru

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.389

Sato, Atsuko.
Ultrastructure of the main excretory duct epithelium of the female mouse submandibular gland with special reference to sexual dimorphism [Text] / Atsuko Sato, Fumio Goto, Sakuichiro Miyoshi // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 277, N 3. - P407-415 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Исследование ультраструктуры эпителия главных выводных протоков поднижнечелюстных желез мышей-самок с обращением особого внимания на половой диморфизм
Аннотация: С помощью сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии изучали структуру эпителиальных клеток (Кл), выстилающих главные выводные протоки поднижнечелюстных желез (ПЧЖ) у мышей-'VENUS''VENUS' и полученные результаты сравнивали с аналогичным исследованием выводных протоков ПЧЖ у мышей-'MARS''MARS'. Показано, что среди Кл, выстилающих выводные протоки ПЧЖ мышей-'VENUS''VENUS', удается идентифицировать Кл I, II и III типа, а также базальные Кл, тогда как у мышей-'MARS''MARS' наблюдаются только Кл I типа. Кл I типа содержали немногочисленные гранулы, содержащие липиды, лизосомы, профили и тяжи гладкой эндоплазматической сети (ЭС), а также имели хорошо выраженные базальные складки. Кл II типа были вторыми по численности и содержали митохондрии, трубчатые везикулы, гранулярную и гладкую ЭС, свободные рибосомы, немногочисленные пероксисомы с нуклеоидами, а также первичные лизосомы со светлым матриксом и немногочисленные липидсодержащие гранулы. Кл III типа были немногочисленными, имели характерные базальные складки, многочисленные митохондрии, рибосомы, гранулярную и гладкую ЭС, везикулы с умеренно плотным материалом и многочисленные липидсодержащие гранулы. Для базальных Кл характерны большое ядро, бедная органоидами цитоплазма. Субэпителиальная сеть капилляров у мышей-'MARS''MARS' менее развита, чем у 'VENUS''VENUS'. Япония, Fukuoka Dental College, 2-15-1 Tamura, Sawara-ku, Fukuoka, 814-01. Библ. 36

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.09
Рубрики: ПОДНИЖНЕЧЕЛЮСТНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ГЛАВНЫЕ ВЫВОДНЫЕ ПРОТОКИ
ЭПИТЕЛИЙ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goto, Fumio; Miyoshi, Sakuichiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.630

Tani, Satoru.
Secretion of intrinsic factor from cultured rat gastric chief cells [Text] / Satoru Tani, Shigeo Kobayashi, Toru Tanaka // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 10. - P1333-1336 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Секреция внутреннего фактора Касла культивируемыми главными клетками желудка крыс
Аннотация: С использованием кроличьих антител к внутреннему фактору Касла (ВФК) из слизистой оболочки желудка крыс и разработанного метода иммуноферментного твердофазного анализа с применением авидин-биотин-пероксидазного комплекса обнаружили, что карбахол, холецистокинин-8, секретин, форсколин и ионофор А23187 стимулировали секрецию ВФК культивируемыми главными клетками желудка крыс. Гистамин или тетрагастрин не влияли на секрецию ВФК. Сделан вывод, что карбахол и холецистокинин-8 усиливают секрецию ВФК через увеличение конц-ии внутриклеточного Ca{2+}, а секретин - через накопление цАМФ. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Josai Univ., Saitama 350-02. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: КАРБАХОЛИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
СЕКРЕТИН
ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСЛА
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ ЖЕЛУДКА КРЫСЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shigeo; Tanaka, Toru

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.95

Rejuvenation of epididymal principal cells by prolactin under androgen deficiency [Text] / Rajeev Gautam [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 12. - P854-859 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Редифференцировка главных клеток придатка семенника под действием пролактина в условиях недостаточности андрогенов
Аннотация: Орхидэктомия самцов крысы приводит к дегенеративным изменениям в ультраструктуре главных клеток, окаймляющих эпителий придатка семенника и введение орхидэктомированным крысам пролактина устраняет атрофические изменения в главных клетках. Обработка орхидэктомированных крыс бромокриптином не индуцирует редифференцировку главных клеток придатка семенника. Индия, Reprod. Biol. Lab., Dep. Biosci. and Biotechnol., Univ. Roorkee. Roorkee 247 667. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ЭФФЕКТ
ЭПИДИДИМИС
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ
РЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gautam, Rajeev; Gaur, Meenakshi; Srivastava, Neeti; Pereira, Ben M.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.194

Todd, John A.
Genetic analysis of type 1 diabetes using whole genome approaches [Text] / John A. Todd // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 19. - P8560-8565 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генетический анализ диабета типа 1 при помощи анализа всего генома
Аннотация: Сахарный диабет типа 1, или инсулинозависимый сахарный диабет (ИЗСД) - наиболее тяжела форма диабета, встречается с частотой 1:300=1:400 и вызывается деструкцией инсулин-продуцирующих бета-клеток поджелудочной железы. Широкомасштабный скрининг всего генома человека с целью выявления генов ИЗСД проведен с использованием панели из 289 микросателлитных маркеров и 96 семей с больными ИЗСД сибсами. Было идентифицировано 11 потенциальных генов ИЗСД. Большей частью эти локусы картированы с относительно низким разрешением (2 сМ или 2 млн. п. н.) и только 2 основных локуса ИЗСД можно связать с конкретными генами (или кластерами генов) - а именно первый локус - ИЗСД1 - на хромосоме 6 в области p21 (гены главного комплекса гистосовместимости класса II) и 2-й локус - ИЗСД2 - на хромосоме 11 в области p15 (ген инсулина). Такая идентификация генов ИЗСД позволяет перейти к след. этапу работы - а именно к выявлению конкретных вариантов этих генов, обуславливающих повышенный риск развития ИЗСД. Великобритания, Wellcome Trust Centre for Human Genetics (Nuffield Dep. of Surgery, Univ. of Oxford), Windmill Road, Headington, Oxford OX3 7BN. Библ. 101

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМАЯ ФОРМА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЛАВНЫЕ ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.343

Rejuvenation of epididymal principal cells by prolactin under androgen deficiency [Text] / Rajeev Gautam [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 12. - P854-859 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Редифференцировка главных клеток придатка семенника под действием пролактина в условиях недостаточности андрогенов
Аннотация: Орхидэктомия самцов крысы приводит к дегенеративным изменениям в ультраструктуре главных клеток, окаймляющих эпителий придатка семенника и введение орхидэктомированным крысам пролактина устраняет атрофические изменения в главных клетках. Обработка орхидэктомированных крыс бромокриптином не индуцирует редифференцировку главных клеток придатка семенника. Индия, Reprod. Biol. Lab., Dep. Biosci. and Biotechnol., Univ. Roorkee. Roorkee 247 667. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 343.17.23.05.99.03
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ЭФФЕКТ
ЭПИДИДИМИС
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ
РЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gautam, Rajeev; Gaur, Meenakshi; Srivastava, Neeti; Pereira, Ben M.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.38

Cyr, Daniel G.
Structure and turnover of junctional complexes between principal cells of the rat epididymis [Text] / Daniel G. Cyr, Bernard Robaire, Louis Hermo // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P54-66 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Структура и обмен контактными комплексами между главными клетками придатка семенника крысы
Аннотация: Исследовали в ЭМ контактные структуры, формирующиеся между главными клетками (Кл). Прослежено формирование десмосом, плотных и щелевых контактов, обмен участками мембраны между соседними Кл путем образования инвагинаций клеточной поверхности. Конц-ия Е-кадгеринов, белков межклеточных контактов, зависит от возраста животного и скорости превращения тестостерона в дигидротестостерон, т. е. от метаболической активности ткани. Канада, Maurice Lamontagne Inst., Fisheries, Oceans Canada, PO Box 1000, Mont-Joli, Quebec, G5H 3Z4. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРИДАТОК СЕМЕННИКА
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ
ГОРМОНЫ
ТЕСТОСТЕРОН

Доп.точки доступа:
Robaire, Bernard; Hermo, Louis

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.135

Yeh, Chen-Hsiung.
The Ser{36}-Ser{37} pair in HeLa nuclear protein p21/SIIR mediates Ser/Thr phosphorylation and is essential for Rous sarcoma virus long terminal repeat repression [Text] / Chen-Hsiung Yeh, Wei-Xing Zong, Aaron J. Shatkin // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 43. - P25313-25315 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Пара сер[36]-сер[37] в ядерном белке р21/SIIR клеток HeLa опосредует фосфорилирование сер/тре и существенна для репрессии длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса
Аннотация: Ядерный белок p21/SIIR (I) из клеток HeLa фосфорилируется в трансфицированных клетках COS-1. Сконструированы мутанты I и изучено влияние мутаций на уровень фосфорилирования I и на способность I репрессировать репортерский ген CAT под контролем промотора LTR вируса саркомы Рауса. Главной мишенью для фосфорилирования в I является богатая остатками арг и сер область между положениями 12 и 49, делеция к-рой устраняет способность I негативно регулировать промотор LTR. Между положениями 31 и 48 в I находятся 4 пары остатков сер в мотивах арг/лиз-сер-сер, типичных для сайтов фосфорилирования. Замены сер '-' ала в этих парах во всех случаях понижают уровень фосфорилирования I. Мутация пары сер[36]-сер[37] понижает в несколько раз способность I репрессировать LTR. Единственный остаток тир в положении 155 у I не фосфорилируется в клетках COS-1. Можно предположить, что главным сайтом фосфорилирования I является пара сер[36]-сер[37], важная для репрессорной функции. США, Center for Advanced Biotechnol. and Med., Piscataway, NJ 08854. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЛАВНЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Zong, Wei-Xing; Shatkin, Aaron J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска