СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.189

Analysis of tumor-specific immunoglobulin gene rearrangement in peripheral blood B-cells of multiple myeloma patients [Text] / L. Baldini [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P1-5 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Анализ перестроек гена опухолеспецифического иммуноглобулина у B-клеток периферической крови больных множественной миеломой
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну изучали перестройки гена специфического миеломного иммуноглобулина (Иг) у одноядерных клеток (Кл) костного мозга и у В-лимфоцитов периферической крови 11 б-ных множественной миеломой на поздней стадии. Иммуноцитохимически оценивали одноядерные Кл периферической крови и В-лимфоциты в отношении содержания цитоплазматического Иг и реактивности с моноклональными антителами к антигенам CD-19 и РСА-1. Перестройки гена специфического миеломного Иг, идентичные таковым у одноядерных Кл костного мозга, выявлены только у 2 б-ных. У этих б-ных отмечено также значительное число Кл, содержащих цитоплазматический Иг. У остальных б-ных перестройки гена специфического миеломного Иг не обнаружены, хотя отмечались Кл, содержащие антигены CD-19 и РСА-1. Полученные данные показывают, что концепция присутствия в периферической крови озлокачествленных В-лимфоцитов, являющихся предшественниками плазматических Кл, должна быть пересмотрена. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milan. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ГЕН СПЕЦИФИЧЕСКОГО МИЕЛОМНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИГЕНЫ CD-19
РСА-1
В-ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldini, L.; Cro, L.; Delia, D.; Chiorboli, O.; Neri, A.; Maiolo, A.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.062

Different oncogene involvements between nodal and extranodal lymphomas [Text] : abstr. 13th Eur. Congr. Pathol., Ljubljana, Sept. 1-6, 1991 / Krieken J. H.J.M. Van [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 6. - P781 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Различное вовлечение онкогенов у узловых и внеузловых лимфом
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну выявили перестройку гена bcl-2 у 11 из 24 узловых и лишь у 1 (мягкие ткани лица) из 26 внеузловых центробластных лимфом (ЦЛ). Перестройки гена c-myc обнаружены у 8 из 26 внеузловых ЦЛ (6 - желудка, 1 - плевры, 1- скелетной мышцы) и лишь у 1 из 24 узловых ЦЛ. Перестройки гена bcl-2 были особенно связаны с ЦЛ, содержащими большое кол-во центроцитов (9 из 12 ЦЛ). Полученные данные поддерживают гипотезу о том, что первичные внеузловые и узловые ЦЛ имеют разл. генетическое происхождение. Нидерланды, Univ. of Leiden. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ГЕНЫ BCL-2, C-MYC
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Krieken J.H.J.M.; Raghoebier, S.; De, Jong D.; Kramer, M.H.H.; Limpens, J.; Kluin-Nelemans, J.C.; Van, Ommen G.J.B.; Kluin, Ph.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.190

Genetic analysis of the cytalytic domain of the GAP gene in human lung cancer cell lines [Text] / Tetsuya Mitsudomi [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 1. - P27-31 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Генетический анализ каталитического домена гена GAP у линий клеток рака легкого у человека
Аннотация: Исследовали серию постоянных линий клеток немелкоклеточных и мелкоклеточных карцином легкого. Методом гибридизации по Саузерну оценивали каталитический домен гена GAP (домен, активирующий ген ras GAP) с целью выявления больших изменений; малые изменения (напр., точковые мутации) выявляли методами денатурирующего электрофореза в градиентном геле (denaturating gradient gel electrophoresis) и однонитевого конформационного полиморфизма (single-strand conformation polymorphism). Мутаций исследованного домена не выявили. Полагают, что мутационная инактивация каталитического домена гена GAP не играет роли в развитии рака легкого. США, NCI and Nat. Naval Med. Cent., Bethesda, MD 20 889-5105. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РАК ЛЕГКОГО
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ДЕНАТУРИРУЮЩИЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ГРАДИЕНТНОМ ГЕЛЕ
ОДНОНИТЕВОЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН GAP
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitsudomi, Tetsuya; Friedman, Eitan; Gejman, Pablo V.; McCormick, Frank; Gazdar, Adi F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.057

Rearrangements of the BCL6 gene in diffuse large cell non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Coco Francesco Lo [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P30-37 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Перестройки гена BCL6 в диффузных крупноклеточных неходжкинских лимфомах
Аннотация: Сообщают, что недавно был идентифицирован новый возможный протоонкоген BCL6, к-рый затрагивается при хромосомных транслокациях с вовлечением полосы 3q27 при неходжкинских лимфомах. Изучили частоту и специфичность перестроек гена BCL6 в 96 случаях острых и хронических лимфоидных лейкозов, 125 - неходжкинских лимфом (Лм), 23 - множественных миелом. Перестройки этого гена обнаружены в 16 из 45 диффузных крупноклеточных лимфом. Перестройки отмечены более часто в Лм с почти исключительно крупноклеточным строением (15 из 33 случаев) по сравнению с Лм смешанного мелко- и крупноклеточного строения (1 случай из 10) и фолликулярными Лм (2 случая из 31). В случаях лимфоидных лейкозов и миелом перестройки гена BCL6 не выявлены. Полученные данные показывают, что перестройки гена BCL6 специфичны для диффузных Лм с крупноклеточным компонентом. США, Columbia Univ., New York, NY 10 032. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ПРОТООНКОГЕН BCL6
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ХРОМОСОМНАЯ ПОЛОСА 3Q27
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lo, Coco Francesco; Ye, Bihui H.; Lista, Florigio; Corradini, Paolo; Offit, Kenneth; Knowles, Daniel M.; Chaganti, R.S.K.; Dalla-Favera, Riccardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.283

17q allele loss is associated with lymph node metastasis in locally aggressive human colorectal cancer [Text] / Colin A. Purdie [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, N 3. - P297-302 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Аллельная потеря [хромосомного плеча] 17q связана с метастазами в лимфатические узлы при местноагрессивном раке ободочной и прямой кишки человека
Аннотация: Изучили 87 указанных опухолей (Оп) в отношении утраты гетерозиготности (Гз) по хромосомному плечу 17q. Использовали гибридизацию по Саузерну в локусах YNZ22 и MCT35, а также амплификацию геномной ДНК с помощью полимеразной цепной р-ции. Информативными оказались 60 случаев. В 13 из них выявлена утрата Гз. Утрату Гз обнаружили в карциномах всех стадий и у крупных неинвазивных аденом. Не выявили связи между утратой Гз, с одной стороны, и возрастом, полом б-ных, уровнем дифференцировки Оп, плоидностью ДНК, размером Оп, локусами, прилежащими к гену p53, и выживаемостью б-ных, - с др. Однако у карцином, метастазировавших в регионарные лимфатические узлы, утрата Гз отмечалась чаще. Великобритания, Univ. Med. School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ В РЕГИОНАРНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ХРОМОСОМНОЕ ПЛЕЧО 17Q
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Purdie, Colin A.; Piris, Juan; Bird, Colin C.; Wyllie, Andrew H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.16

HPV 16 DNA sequences in different grades of cervical lesions [Text] / M. Katyayani [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 1. - P7-10 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: ДНК-последовательности HPV16 при поражениях шейки матки разной степени
Аннотация: Для выявления факторов риска развития рака шейки матки на ранних стадиях авторы применили метод молекулярной гибридизации по Саузерну, с использованием в качестве зонда {32}P-меченной ДНК папилломавируса человека типа 16 (HPV16), геномной ДНК, полученной из смывов с мазков с шейки матки. Анализ 120 мазков, взятых от женщин с цервикальными поражениями разной степени, выявил наличие вирусной ДНК в 36% (5/14) цитологически нормальных образцов и в 56% (46/78) образцов с воспалением. Все образцы с разной степенью дисплазии, за исключением одного, содержали ДНК-последовательности HPV16. Делается заключение о целесообразности использования данного метода для выявления факторов риска развития рака шейки матки на ранних стадиях. Индия, Cytogenetics Lab., Dep. of Zool., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
ДНК ВИРУСНАЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Katyayani, M.; Chatterjee, B.; Sinha, R.; Matah, M.; Kumar, M.Mohan; Rao, G.R.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.241

Chen, Mingjie.
Характеристика и применение частичной геномной библиотеки Volvariella volvacea [Text] / Mingjie Chen, Siuwai Chiu, Shuting Chang // Zhenjun xuebao = Acta mycol. sin. - 1996. - Vol. 15, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 0256-1883

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРЕДНИЙ РАЗМЕР 1156 П. Н.
ПЦР
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
VOLVARIELLA VOLVACEA (FUNGI)
ВЫСОКОПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
СРЕДНЕПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
НИЗКОКОПИЙНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Chiu, Siuwai; Chang, Shuting

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.215

Chen, Mingjie.
Характеристика и применение частичной геномной библиотеки Volvariella volvacea [Text] / Mingjie Chen, Siuwai Chiu, Shuting Chang // Zhenjun xuebao = Acta mycol. sin. - 1996. - Vol. 15, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 0256-1883

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.204

Loss of chromosome 8p sequences in human breast carcinoma cell lines [Text] / Mark J. Pykett [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 76, N 1. - P23-28 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Утрата последовательностей хромосомным плечом 8p у линий клеток карцином молочной железы человека
Аннотация: Методами гибридизации по Саузерну и флуоресцентной гибридизации in situ исследовали 8 постоянных линий из карцином молочной железы (МЖ) человека и одну первичную карциному МЖ человека. Выявили утрату геномной последовательности mac 30 (измененная кДНК 30 менингиомы; meningioma-altered cDNA 30) у 6 постоянных линий и у первичной опухоли. Последовательность mac 30 располагается между полосами p12 и p21 короткого плеча хромосомы 8, к-рое в данных случаях было утрачено. По-видимому утрата последовательности mac 30 может ускорять возникновение карцином МЖ человека. США, Univ. of Pennsylvania School Med., Philadelphia, PA 19104-6145. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНОМНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ MAC 30
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pykett, Mark J.; Murphy, Maureen E.; Harnish, Peter R.; Muenke, Maximilian; Marks, Jeffrey; George, Donna L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.01-04В2.92

Chen, Mingjie.
Характеристика и применение частичной геномной библиотеки Volvariella volvacea [Text] / Mingjie Chen, Siuwai Chiu, Shuting Chang // Zhenjun xuebao = Acta mycol. sin. - 1996. - Vol. 15, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 0256-1883

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРЕДНИЙ РАЗМЕР 1156 П. Н.
ПЦР
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
VOLVARIELLA VOLVACEA (FUNGI)
ВЫСОКОПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
СРЕДНЕПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
НИЗКОКОПИЙНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Chiu, Siuwai; Chang, Shuting

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.200

Tominaga, Akira.
The site-specific recombinase encoded by pinD in Shigella dysenteriae is due to the presence of a defective Mu prophage [Text] / Akira Tominaga // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 6. - P2057-2063 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сайт-специфичная рекомбиназа, кодируемая геном pinD Shigella dysenteriae, обязана присутствию дефектного профага Mu
Аннотация: Системы инверсии ДНК состоят из инвертируемых сегментов ДНК и гена рекомбиназы. У прокариот известны 5 таких систем: сегмент H и ген hin (H-hin) Salmonella typhimurium, фаговые системы Mu G-gin и P1 C-cin, система e14 P-pin Escherichia coli и система B-pinB Shigella sonnei. В работе клонировали и секвенировали ген сайт-специфичной рекомбиназы (pinD) Shigella dysenteriae. Ген pinD осуществлял инверсию 5 известных сегментов в такой же степени в E. coli. Хотя одна последовательность inv была идентифицирована, на клонированном фрагменте инвертируемой области обнаружено не было. Аминокислотные последовательности PinD и трех открытых рамок считывания (ORF) гомологичны Gin и белкам фланкирующих генов. ORF, гомологичная Mom фага Mu, сохранила функциональную активность по модификации внутриклеточной плазмидной ДНК. Southern-гибридизация позволила установить, что клонированный фрагмент содержит 2 гомологичных области, соответствующих правому и левому концам генома Mu. По мнению авторов, ген pinD S. dysenteriae происходит из Mu-подобного профага. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci., Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН САЙТ-СПЕЦИФИЧНОЙ РЕКОМБИНАЗЫ PIND
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
СООТВЕТСТВИЕ
ПРАВЫЙ КОНЕЦ
ЛЕВЫЙ КОНЕЦ
MU-ПОДОБНЫЙ ПРОФАГ
ИНВЕРСИЯ
ДНК
SHIGELLA DYSENTERIAE (BACT.)

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.136

Cyclin DI expressiion in human prostate carcinoma cell lines and primary tumors [Text] / Edward Kyu-Ho Han [et al.] // Prostate. - 1998. - Vol. 35, N 2. - P95-101 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Экспрессия циклина D1 у линий клеток карцином предстательной железы человека и у первичных опухолей
Аннотация: Методами "западного" и "северного" электрофореза и гибридизации по Саузерну исследовали постоянные линии PC3, LN-CAP, DU145, ND-1, ALVA-31 и ALVA-41 клеток карцином предстательной железы (ПЖ) и культуры клеток норм. ПЖ человека. Белок и иРНК циклина D[1] (I) экспрессировался на относительно высоких уровнях у всех линий и не выявлялся в культурах клеток норм. ПЖ. Амплификации гена I не отмечено. У 12 первичных карцином ПЖ при иммуноцитохимическом исследовании обнаружены зоны умеренного и высокого содержания I. США, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia-Presbyterian Med. Center, New York, NY 10032. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: КАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ PC3 LN-CAP, DU145, ND-1, ALVA-31, ALVA-41
ЦИКЛИН D[1]
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
"СЕВЕРНЫЙ" ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
"ЗАПАДНЫЙ" ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Edward Kyu-Ho; Lim, Jin T.E.; Arber, Nadir; Rubin, Mark A.; Xing, Wang Qiu; Weinstein, I.Bernard

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.180

Monstein, H. -J.
Differential expression of gastrin, cholecystokinin-A and cholecystokinin-B receptor mRNA in human pancreatic cancer cell lines [Text] / H. -J. Monstein, B. Ohlsson, J. Axelson // Scand. J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 36, N 7. - P738-743 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Неодинаковая экспрессия иРНК гастрина и рецепторов холецистокинина-A и холецистокинина-B у линий клеток рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Исследовали 14 линий (Лн), источниками к-рых послужили первичные карциномы поджелудочной железы или метастазы этих опухолей. Выделяли общую РНК, к-рую подвергали обратной транскрипции в однонитчатую кДНК. Использовали полимеразную цепную реакцию с антителом Taq, основанную на взаимодействии этого антитела с полимеразой и употреблении специфических гнездных затравок (праймеров) гастрина и рецепторов (Рцп) холецистокининов-A и -B с последующей гибридизацией по Саузерну. Кондиционированную среду культур с помощью радиоиммунного метода анализировали на присутствие холецистокининов, прохолецистокининов, гастрина и прогастрина. Коэкспрессию иРНК гастрина и Рцп холецистокинина А выявили у 2 Лн (LPC-8p и LPC-12m). Лн LPC-6p экспрессировала иРНК Рцп холецистокинина A и низкие уровни пептидов холецистокининов. У остальных Лн экспрессии пептидов холецистокининов и гастрина не обнаружено. Отсутствие коэкспрессии иРНК гастрина и Рцп холецистокинина B, а также невозможность в ряде случаев выявить секретируемые пептиды гастрина и холецистокининов в кондиционированной среде культур изученных Лн не подтверждают гипотезу о том, что коэкспрессия гастрина, холецистокининов или Рцп последних играет важную роль в пролиферации клеток рака поджелудочной железы. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВ
ГАСТРИН
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АНТИТЕЛО TAQ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
РАДИОИММУННЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohlsson, B.; Axelson, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.51

Identification and characterization of four novel large deletions in the human neurofibromatosis type 1 (NF1) gene [Text] / Li Juan Fang [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 18, N 6. - P549-550 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Выявление и характеристика четырех новых больших делеций в гене нейрофиброматоза типа 1 (NF1) человека
Аннотация: Методом блот-гибридизации по Саузерну с 7 кДНК-зондами изучены 20 неродственных больных NF1, у них изучена также потеря гетерозиготности (LOH) с применением 4 внутригенных микросателлитных маркеров (IVS26-2.3; IVS27AC28.4; IVS27AC33.1 и IVS38GT53.0). Обнаружены и охарактеризованы 4 больших делеции (178, 184, 236 и 237). Разрыв делеции 178 локализован между экзонами 23.2 и 27b, а последовательности, лежащие ниже точки разрыва, делетированы. Для делеции 184 точка разрыва определена между экзонами 27b и 29, и область, лежащая ниже точки разрыва, делетирована. Для делеции 236 точка разрыва была между экзонами 14 и 18, а область ниже точки разрыва делетирована. Точка разрыва делеции 237 была между экзонами 38 и 45, а последовательности ниже точки разрыва делетированы. Эти делеции случайно распределялись по гену NF1, горячих точек делеций не найдено. Авторы предлагают примененную комбинацию методов для выявления больших делеций, особенно для спорадических случаев болезни. Канада [J.-P. Thirion], Dep. de Microbiol. et d'Infectiol., Faculte de Med., Univ. de Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec J1H 5N4. Fax: (819) 564 5392. E-mail: jpthir@courrier.usherb.ca

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН NF1
ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ RECKLINGHAUSEN
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ LOH
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ДЕНСИТОМЕТРИЯ ПО САУЗЕРНУ
КОМБИНАЦИЯ МЕТОДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Li Juan; Vidaud, Dominique; Vidaud, Michel; Thirion, Jean-Paul

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.7

Transcriptional silencing of the p16 gene in human myeloma-derived cell lines by hypermethylation [Text] / Ivy H. N. Wong [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 1. - P168-175 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: [Индукция] транскрипционного "молчания" гена p16 у линий клеток миеломы человека с помощью гиперметилирования
Аннотация: Методами гибридизации по Саузерну и обратнотранскриптазной полимеразной цепной реакции исследовали статус метилирования и транскрипцию генов p15 и p16 у 6 постоянных линий (ПЛ) клеток множественных миелом человека (ARH-77, HS-Sultan, IM-9, RPMI-8226, U266-B1, NCI-H929). Изменения метилирования гена p16 обнаружили у всех ПЛ. Однако утрата транскрипционной активности гена p16 отмечена только у ПЛ HS-Sultan, RPMI-8226, U266-B1 и NCI-H929, характеризовавшихся гиперметилированием восходящей обл. 5' гена p16. Лишь у ПЛ HS-Sultan наблюдалось гиперметилирование восходящей обл. 5' гена p15. Здесь имелся транскрипционный блок гена p15. Ген p16 деметилировали у ПЛ HS-Sultan, RPMI-8226 и NCI-H929 5-аза-2'-дезоксицитидином. Транскрипционная активность гена p16 восстанавливалась. Это восстановление коррелировало с интенсивностью деметилирования. Т. обр., в клетках множественных миелом гены p15 и p16 транскрипционно неактивны, что по-видимому, играет важную роль в патогенезе этих опухолей. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ГЕНЫ P15, P16
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ОБРАТНОТРАНСКРИПТАЗНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Ivy H.N.; Ng, Margaret H.L.; Lee, Joseph C.K.; Lo, Kwok-Wai; Chung, Yuk-Fei; Huang, Dolly P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.354

Su, Chung-Jey.
Regions of Mycoplasma pneumoniae cytadhesin P1 structural gene exist as multiple copies [Text] / Chung-Jey Su, Arturo Chavoya, Joel B. Baseman // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 12. - P3157-3161 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Области структурного гена цитоадгезина Р1 Mycoplasma pneumonial представлены множеством копий [в геноме]
Аннотация: С помощью ник-трансляции проведено мечение структурного гена цитоадгезина Р1 Mycoplasma pneumoniae, содержащего фланкирующие области. Полученный зонд использовали для анализа числа копий гена цитоадгезина Р1 в геноме M. pneumoniae. Показано, что данный зонд вступает в реакцию гибридизации с множеством областей геномной ДНК. Для того, чтобы установить какая из составляющих ген Р1 последовательность подвергается множественному копированию в геноме микоплазм, исходный зонд расщепляли рестриктазами, в результате чего был получен набор фрагментов (14), размер к-рых варьировал от 174 до 651 п.н. Полученные фрагменты после субклонирования в векторе pUC19 и очистки были помечены ник-трансляцией. Показано, что зонды представляющие собой последовательности из средней части гена Р1 и С-конца Р1 гибридизуются с единственными копиями гена Р1. Остальные субклоны фрагментов Р1 гибридизовались с большим числом областей генома в жестких условиях гибридизации, что свидетельствует о высокой гомологии этих фрагментов с множеством последовательностей генома, т. е. их высокой копийности. Библ. 26. США, Dep. of Microbiology, The Univ. of Texas Health Sci Center, 7703, Flajd Curl Drive San Antonio, TX 78284-7748.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ЦИТОАДГЕЗИНА
КОПИЙНОСТЬ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

Доп.точки доступа:
Chavoya, Arturo; Baseman, Joel B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.371

Remacle, Jacques.
Molecular cloning of the ARG7 gene of Schizosaccharomyces pombe encoding argininosuccinate lyase [Text] / Jacques Remacle, Didier Breyer, Roland Loppes // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P381-385 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование гена ARG7 Schirosaccharomyces pombe, кодирующего аргининсукцинатлиазу
Аннотация: Для трансформации мутанта arg4 Saccharomyces cerevisiae, дефектного по аргининосукцинат-лиазе (Ал), использовали генный банк ДНК Schizosaccharomyces pombe, частично гидролизованной Sau3А, в векторе YEp13. Выделили трансформант, получивший плазмиду с вставкой 'ЭКВИВ'20 т. п. н., которая способна комплементировать мутацию по Ал. Рестрикционное картирование и субклонирование позволили локализовать последовательность, ответственную за комплементацию, в пределах BamHI-фрагмента длиной 2 т. п. н. Плазмида с этим фрагментом комплементировала несколько мутантов arg4 S. cerevisiae независимого происхождения, а также мутант arg7 Sch. pombe, дефектный по Ал. В экстрактах из трансформантов обнаруживается активность Ал, уровень ее часто значительно ниже, чем в экстрактах из клеток дикого типа. Клонированный фрагмент не комплементирует мутацию argH. E. coli. Гибридизация по Саузерну показала, что клонированный ген принадлежит Sch. pombe и не способен гибридизоваться с ДНК S. cerevisiae. Очевидно, клонирован ген ARG7 Sch. pombe. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 27. Бельгия, Lab. of Molecular Genetics, Dept. of Botany Univ. of Liege, Sart Tilman, B-4000 Liege.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН АРГИНИНСУКЦИНАТЛИАЗУ ARG7
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

Доп.точки доступа:
Breyer, Didier; Loppes, Roland

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.297

Hou, Zhiying.
Достижения в молекулярной генетике Rickettsiae [Text] / Zhiying Hou // Вэйшэнъусюэ = Microbiology. - 1988. - Vol. 15, N 5. - С. 222-225 . - ISSN 0253-2654

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RICKETTSIAE
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.358

Identification and isolation of Streptomyces coelicolor A3(2) HSP70 gene [Text] / G. Bucca [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Alti. - 1988. - Vol. 34. - С. 43-44
Перевод заглавия: Идентификация и выделение гена hsp70 Streptomyces coelicolor А3(2)
Аннотация: В процессе теплового шока в Кл. Streptomyces coelicolor А3(2), находящихся в стадии вегетативного роста или образования воздушного мицелия, синтезируются 2 белка с мол. м. 62 000 и 70 000. Эти данные позволяют предположить, что белки теплового шока участвуют в процессе дифференциации. Для выделения генов (hsp), ответственных за синтез этих белков, в Кл. E. coli сконструирована библиотека генов S. coelicolor А3(2). В качестве вектора использовали фаг EMBL3, в качестве зонда ген hsp70 Histoplasma capsulatum. Идентифицировано 10 фагов, гибридизующихся с зондом. Один из фрагментов, гибридизующихся с зондом, размером 2 т. п. н. присутствует в 7 из 10 фагов. Фрагменты размером 5, 4, 2, 1, 5 и 0,9 т. п. н. субклонированы в плазмидном векторе pUC19. Рестрикционные карты субклонированных фрагментов позволили выявить перекрывающиеся области. Италия, Univ. di Palermo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ТОКА HSP
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

Доп.точки доступа:
Bucca, G.; Alberti, M.; Coticchio, G.; Seidita, G.; Puglia, A.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.445

Misuraca, F.
Genes invol ved in repair processes in Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / F. Misuraca, G. Succa, S. Rampolla D. Grimaudo ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 207-208
Перевод заглавия: Гены, участвующие в процессе репарации Streptomuces coelicolon АЗ (2)
Аннотация: Изучение систем репарации у стрептомицетов позволило предположить, что шт. Streptomyces coelicolor A3(2) обладает системой репарации, схожей с хорошо изученным SOS-регулоном E. coli. Данные гибридизации по Саузерну с использованием в качестве зонда оперона umu D, C. E. coli показали, что зонд гибридизуется с фрагментом геномной ДНК S. coelicolor A3(2) размером 5 т. п. н. Скрининг библиотеки генов стрептомицета, полученной в E. coli с использованием вектора EMBI 3 позволил идентифицировать фрагмент размером 4 т. п. н, гибридизующийся с зондом umuD, C. Аналогичные работы проводятся с геном uvr C. E. coli, также регулируемым SOS-регулоном. Италия, Univ. Palermo. Via Archirafi, 22- 90123 Palermo. Библ. 6.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ A3(2)
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
РЕГУЛОН SOS
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ UMUDC
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

Доп.точки доступа:
Succa, G.; Grimaudo, S.Rampolla D.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска