СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН PRP<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.256

A "Presymptomatic" case of Gerstmann-Straussler-Scheinker disease from the Indiana kindred has cerebellar deposits of prion protein amyloid and a mutation in the prion protein gene [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / M. R. Farlow [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P39 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: "Досимптомный" случай болезни Герстмана-Штройслера-Шейнкера в родословной из Индианы с отложениями амилоидного белка приона в мозжечке и мутацией гена белка приона
Аннотация: Авт. исследовали больного из родословной из Индианы с болезнью Герстмана-Штройслера-Шейнкера (БГШШ) - мужчину 44 лет с аневризмой позвоночной артерии, участками инфарктов в мозжечке по данным КТ, отсутствием характерных для БГШШ неврологич. симптомов. При паталогоанатомич. исследовании обнаружены множественные амилоидные включения в клетках мозжечка, а при ДНК-исследовании - точковая мутация гена белка приона. Сделаны выводы: при БГШШ отложения амилоида предшествуют появлению атаксии, предполагаемым носителям гена БГШШ показано раннее выявление отложений амилоида с помощью КТ. Италия, Ist. Neurologico Carlo Besta, Milano

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ПРИОНОВЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ GERSTMAN-STRAUSSLER-SCHEINKER
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
НАКОПЛЕНИЕ APP
КОМПЬЮТОРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН PRP
АМИЛОИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Farlow, M.R.; Bugiani, O.; Giaccone, G.; Tagliavini, F.; Ghetti, B.; Dlouhy, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.258

Molecular cloning and characterization of a bovine prion protein gene [Text] / A. Taille [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P40 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика гена прионового белка и крупного рогатого скота
Аннотация: Из геномной клонотеки быка Bos taurus выделена последовательность гена PrP - он кодирует т. н. "прионовый белок", к-рый считается инфекционным агентом болезней типа "скрэпи" (у КРС идентифицируется как "врожденная губчатая дегенерация головного мозга"). В составе этого гена быка выявлено 2 экзона - 5'-концевой (нетранслируемый) и 3'-концевой, включающий полную открытую рамку; длина интрона - 'ЭКВИВ'6 т. п. н. Отмечено существенное сходство тестированного гена с генами прионов др. млекопитающих: наибольшим сходство было при сравнении с прионовым геном овцы. В аннотируемом докладе имеются данные применения метода нозерн-блоттинга с использованием выделенной последовательности в качестве зонда. Также проведены исследования по формированию трансгенной линии мышей, несущей ген приона быка. Франция, Lab. Microbiol. genet. et mol. INSERM, Inst. Pasteur Lille, Lille

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕН PRP
ПРИОНОВЫЙ БЕЛОК
СКРЭПИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Taille, A.; Lemaire, C.; Cesbron, J.Y.; Locht, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.130

Direct sequencing of PCR amplified pig PrP genes [Text] / Trevor Martin [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1995. - Vol. 1270, N 2-3. - P211-214 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Прямое секвенирование ПЦР-амплифицированных генов PrP свиньи
Аннотация: Из геномных клонотек 6 свиней методом ПЦР выделены последовательности генов PrP - эти гены кодируют т. н. прионовые белки, являющиеся аутогенными факторами, вовлеченными в патогенез необычных заболеваний (скрэпи у овец, синдрома Крейтцфельдта-Якоба у человека и др.), инфекционное начало к-рых до сих пор не идентифицировано. Межиндивидуальная изменчивость не обнаружена - все 6 PrP-генов оказались идентичными. Ген PrP кодирует полипептид из 257 аминок-т, к-рый проявляет достаточно высокий уровень сходства последовательности (77-88%) с прионовыми белками др. млекопитающих. Полученные данные использованы в обсуждении функциональной специфики белка PrP и роли особенностей, характерных для PrP свиньи. Великобритания, Ctr. Vet. Lab. (Weybridge), New Haw, Addlestone, Surrey KT15 3NB. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
ПРИОН
ГЕНЫ
ГЕН PRP
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Martin, Trevor; Hughes, Stephen; Hughes, Kenneth; Dawson, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.424

Human muscle macrophages express 'бета'-amyloid precursor and prion proteins and their mRNAs [Text] / Valerie Askanas [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 7. - P1045-1049 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Макрофаги мышц человека экспрессируют белок предшественника 'бета'-амилоида и белок приона и соответствующие мРНК
Аннотация: С использованием иммуногистохимических методов и гибридизации in situ было показано, что макрофаги в скелетных мышцах человека активно синтезируют 2 мозгоспецифичных белка - белок приона и белок-предшественник 'бета'-амилоида. Синтез этих белков идет в макрофагах как в норме, так и при различных миозитах и миопатиях и не связан с развитием мышечной патологии. В то же время синтез белка приона и белка 'бета'-амилоида усиливается при регенерации мышц. Авт. считают, что эти белки играют важную роль в нормальном функционировании макрофагов мышц и могут быть связаны с иммунными и воспалительными процессами в мышечной ткани. США, Neuromuscular Center, Dep. of Neurology, Univ. of Southern California School of Medicine, 637 South Lucas, Los Angeles, CA 90017. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН APP
ГЕН PRP
ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МЫШЦЫ
МАКРОФАГИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЦ
ВОСПАЛЕНИЕ
МИОДИСТРОФИИ
МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Askanas, Valerie; Sarkozi, Eva; Bilak, Masako; Alvarez, Renate B.; Engel, W.King

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.164

Human muscle macrophages express 'бета'-amyloid precursor and prion proteins and their mRNAs [Text] / Valerie Askanas [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 7. - P1045-1049 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Макрофаги мышц человека экспрессируют белок предшественника 'бета'-амилоида и белок приона и соответствующие мРНК
Аннотация: С использованием иммуногистохимических методов и гибридизации in situ было показано, что макрофаги в скелетных мышцах человека активно синтезируют 2 мозгоспецифичных белка - белок приона и белок-предшественник 'бета'-амилоида. Синтез этих белков идет в макрофагах как в норме, так и при различных миозитах и миопатиях и не связан с развитием мышечной патологии. В то же время синтез белка приона и белка 'бета'-амилоида усиливается при регенерации мышц. Авт. считают, что эти белки играют важную роль в нормальном функционировании макрофагов мышц и могут быть связаны с иммунными и воспалительными процессами в мышечной ткани. США, Neuromuscular Center, Dep. of Neurology, Univ. of Southern California School of Medicine, 637 South Lucas, Los Angeles, CA 90017. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН APP
ГЕН PRP
ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МЫШЦЫ
МАКРОФАГИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЦ
ВОСПАЛЕНИЕ
МИОДИСТРОФИИ
МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Askanas, Valerie; Sarkozi, Eva; Bilak, Masako; Alvarez, Renate B.; Engel, W.King

Патент 5908969 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

Prusiner, Stanley B.
Method of detecting prions in a sample and transgenic animal used for same [Текст] / Stanley B. Prusiner, Michael R. Scott, Glenn Telling ; The Regents of the University of California. - № 08/521992 ; Заявл. 31.08.1995 ; Опубл. 01.06.1999
Перевод заглавия: Метод детекции прионов в образцах и используемые для этого трансгенные животные

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГЕН PRP
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРИОНАМ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПРИОНЫ
ДЕТЕКЦИЯ В ОБРАЗЦАХ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Scott, Michael R.; Telling, Glenn; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.06-04А1.234

Prion protein, presenilin, and APP mutations in early-onset dementia [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / U. Finckh [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P521 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Мутации [генов] прионового белка, пресенилина и APP при ранней деменции
Аннотация: Мутации генов пресенилинов (PS1, PS2) и гена белка-предшественника амилоида (APP) обусловливают семейную болезнь Альцгеймера (СБА), гена прионового белка (PrP) - прионовую болезнь. Авт. рутинно скринируют 4 этих гена у всех больных с ранней деменцией (РД; до 60 лет). Сообщают о последних находках. У больного РД, выходца из Румынии, обнаружили мутацию V717F гена APP, аналогичная мутация описана ранее в румынской родословной, свидетельствуя о едином предке-основателе родословной. У 2 сибсов с РД обнаружили нонсенс-мутацию Q160X в гене PrP. При вестерн-блотинге общего белкового экстракта у обоих сибсов выявили аномальные и пропущенные полосы. Германия, Dep. of Human Genetics, Univ. Hospital Eppendorf, Butenfeld 42, 22529 Hamburg. E-mail: finckh@uke.uni-hamburg.de

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
РАННЯЯ ДЕМЕНЦИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PRP
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Finckh, U.; Veske, A.; Marksteiner, J.; Gal, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.676

Hunter, Nora.
The molecular biology of host response to scrapie - SINC and PRP [Text] / Nora Hunter, James Hope // Neurosci. Lett. - 1989. - Suppl. N36. - P90 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Молекулярная биология ответа организма хозяина на скрепи - sinc и Prp
Аннотация: В мозгу животных, пораженных скрепи (С), определяются фибриллы, ассоциированные со С (ФАС). ФАС являются специфичными для С агрегатами гликопротеинов (Prp), происходящими из мембраны нейронов хозяина. Агрегация в фибриллы частично защищает Prp от гидролиза протеиназой К. У различных шт. мышей в составе и вокруг гена Prp отмечены вариации в нуклеотидных последовательностях, что обозначается как полиморфизм фрагментов ограниченной длины (ПФОД). ПФОД гена Prp связаны с аллелями гена sinc мышей, что предполагает связь между геном sinc, контролирующим продолжительность инкубационного периода С, и геном Prp.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЛЕЛИ ГЕНА SINC
ГЕН PRP
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФРАГМЕНТЫ ОГРАНИЧЕННОЙ ДЛИНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Hope, James

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска