Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН INOS<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.117

   
    Nitric oxide synthase expression in glial cells: Suppression by tyrosine kinase inhibitors [Text] / Douglas L. Feinstein [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P811-814 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессия синтазы оксида азота в глиальных клетках: супрессия ингибиторами тирозинкиназы
Аннотация: Глиальные клетки мозга крыс способны экспрессировать Ca-независимую форму нитритоксидсинтазы (iNOS). Как в первичной культуре астроцитов, так и C6 клеток глиомы генистайн, ингибитор тирозинкиназы, подавляет активность как липополисахарид- и цитокин-индуцируемой NOS. Присутствие тирфостина-25, высоко специфичного для тирозинкиназы, также блокирует индукцию iNOS. Генистайн блокирует индукцию iNOS дозозависимым способом, его постоянное присутствие для ингибирования необязательно. Снижение активности iNOS генистайном сопровождалось снижением уровня iNOS мРНК. Следовательно, индукция экспрессии iNOS в клетках астроглии нуждается в тирозинкиназной активности. США, Div. of Neurobiol., Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН INOS
ТИРОЗИН-КИНАЗА
ГЕНИСТАЙН
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Feinstein, Douglas L.; Galea, Elena; Cermak, Jennifer; Chugh, Punita; Lyandvert, Liubov; Reis, Donald J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.04-04И8.180

   
    A partial sequence for nitric oxide synthase from a goldfish (Carassius auratus) macrophage cell line [Text] / K. J. Laing [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 4. - P374-379 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Частичная последовательность синтазы окисла азота из линии клеток макрофагов Carassius auratus
Аннотация: Продолжены исследования сформированной ранее линии макрофагов серебряного карася - с использованием метода полимеразной цепной р-ции с ревертированием подтверждено наличие экспрессии гена iNOS, кодирующего одну из изоформ синтазы окисла азота и являющегося индуцибельным. Показано, что усиление экспрессии iNOS в тестируемой культуре начинается с момента ее индукции действием липополисахаридов. Полученные данные подтверждают, что фермент iNOS является активным фактором макрофагов карася и регулируется на предтрансляционном уровне. Идентифицирована непрерывная (т. е. в геноме нет интронов) открытая рамка, кодирующая полипептид, состоящий из 164 аминокислот: не выявлен стоп-кодон, т. е. полученные последовательности представляют лишь фрагмент белка и кодирующего его гена. Отмечен высокий уровень сходства с ранее идентифицированной iNOS радужной форели (85%) - в частности, стабильным является положение сайтов связывания кофакторов-кальмодулина и FMN. Полученные данные обсуждаются с точки зрения возможности использования параметров iNOS в филогенетическом анализе рыб. Великобритания [C. J. Secombes], Dep. Zool., Univ. Aberdeen, Tillydrone av., Aberdeen AB9 2TN. Библ. 34
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: СИНТАЗА ОКИСЛА АЗОТА
ИЗОФОРМЫ
ГЕН INOS
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
СЕРЕБРЯНЫЙ КАРАСЬ

Доп.точки доступа:
Laing, K.J.; Grabowski, P.S.; Belosevic, M.; Secombes, C.J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.59

   
    A partial sequence for nitric oxide synthase from a goldfish (Carassius auratus) macrophage cell line [Text] / K. J. Laing [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 4. - P374-379 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Частичная последовательность синтазы окисла азота из линии клеток макрофагов Carassius auratus
Аннотация: Продолжены исследования сформированной ранее линии макрофагов серебряного карася - с использованием метода полимеразной цепной р-ции с ревертированием подтверждено наличие экспрессии гена iNOS, кодирующего одну из изоформ синтазы окисла азота и являющегося индуцибельным. Показано, что усиление экспрессии iNOS в тестируемой культуре начинается с момента ее индукции действием липополисахаридов. Полученные данные подтверждают, что фермент iNOS является активным фактором макрофагов карася и регулируется на предтрансляционном уровне. Идентифицирована непрерывная (т. е. в геноме нет интронов) открытая рамка, кодирующая полипептид, состоящий из 164 аминокислот: не выявлен стоп-кодон, т. е. полученные последовательности представляют лишь фрагмент белка и кодирующего его гена. Отмечен высокий уровень сходства с ранее идентифицированной iNOS радужной форели (85%) - в частности, стабильным является положение сайтов связывания кофакторов-кальмодулина и FMN. Полученные данные обсуждаются с точки зрения возможности использования параметров iNOS в филогенетическом анализе рыб. Великобритания [C. J. Secombes], Dep. Zool., Univ. Aberdeen, Tillydrone av., Aberdeen AB9 2TN. Библ. 34
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: СИНТАЗА ОКИСЛА АЗОТА
ИЗОФОРМЫ
ГЕН INOS
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
СЕРЕБРЯНЫЙ КАРАСЬ

Доп.точки доступа:
Laing, K.J.; Grabowski, P.S.; Belosevic, M.; Secombes, C.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.08-04М5.56

   
    IL-1'бета', IL-1 receptor type I and iNOS gene expression in rat brain vasculature and perivascular areas [Text] / Ma-Li Wong [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 15-17. - P2445-2448 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Экспрессия IL-1'бета', IL-1 рецепторов типа I и гена iNOS в сосудах и периваскулярных областях головного мозга крыс
Аннотация: Было установлено, что во время системного воспаления сосудистый IL-1'бета' связывается с сосудистыми и периваскулярными IL-1RI рецепторами и может индуцировать экспрессию гена iNOS в периваскулярных областях. Это должно приводить к продукции NO и модуляции эффектов IL-1'бета' в головном мозге. Предполагается, что сосудистая или периваскулярная индукция iNOS мРНК с помощью IL-1'бета' может служить примером механизма модуляции эффектов периферических воспалительных медиаторов в ЦНС. США, Clin. Neuroendocrinol. Branch, Intermural Res. Prg., NIMH, NIH, Bld. 10, Rm 3S231, 10 Ctr. Dr. MSC 1284, Bethesda, MD 20892-1284. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН IL-1'БЕТА'
ГЕН РЕЦЕПТОРА IL-1
ГЕН INOS
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wong, Ma-Li; Bongiorno, Peter B.; Al-Shekhlee, Amer; Esposito, Anna; Khatri, Pooja; Licinio, Julio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.262

   
    IL-1'бета', IL-1 receptor type I and iNOS gene expression in rat brain vasculature and perivascular areas [Text] / Ma-Li Wong [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 15-17. - P2445-2448 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Экспрессия IL-1'бета', IL-1 рецепторов типа I и гена iNOS в сосудах и периваскулярных областях головного мозга крыс
Аннотация: Было установлено, что во время системного воспаления сосудистый IL-1'бета' связывается с сосудистыми и периваскулярными IL-1RI рецепторами и может индуцировать экспрессию гена iNOS в периваскулярных областях. Это должно приводить к продукции NO и модуляции эффектов IL-1'бета' в головном мозге. Предполагается, что сосудистая или периваскулярная индукция iNOS мРНК с помощью IL-1'бета' может служить примером механизма модуляции эффектов периферических воспалительных медиаторов в ЦНС. США, Clin. Neuroendocrinol. Branch, Intermural Res. Prg., NIMH, NIH, Bld. 10, Rm 3S231, 10 Ctr. Dr. MSC 1284, Bethesda, MD 20892-1284. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН IL-1'БЕТА'
ГЕН РЕЦЕПТОРА IL-1
ГЕН INOS
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wong, Ma-Li; Bongiorno, Peter B.; Al-Shekhlee, Amer; Esposito, Anna; Khatri, Pooja; Licinio, Julio
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.358

   
    Influence of an inducible nitric oxide synthase promoter variant on clinical variables in patients with coronary artery disease [Text] / Brian J. Morris [et al.] // Clin. Sci. - 2001. - Vol. 100, N 5. - P551-556 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Влияние варианта промоторной [области] гена индуцибельной синтазы оксида азота на клинические показатели у больных с ишемической болезнью сердца
Аннотация: Инсерционно/делеционный (+/-) полиморфизм в промоторной области гена индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) исследовали у 856 больных ишемической болезнью сердца (ИБС) англо-кельтского и северо-европейского происхождения. 2% больных ИБС оказались гомозиготами, 19% - гетерозиготами по аллелю "+". Аллель "+" гена iNOS ассоциировал с увеличением конц-ии глюкозы в плазме на 38% (P=0,005), увеличением соотношения "талия-бедро" на 4,8% (P=0,009) и увеличением частоты нестабильной стенокардии на 48% (P=0,014). Т. обр., аллель "+" опосредованно через влияние на экспрессию гена iNOS может обусловливать инсулиновую устойчивость и тяжесть стенокардии при ИБС. США [Morris Br. J.], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail: brianm@physiol.usyd.edu.au. Табл. 3. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНОКАРДИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНСУЛИНУ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПДРФ
ГЕН INOS
ПОЛИМОРФИЗМ I/D
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Brian J.; Glenn, Cheryl L.; Wilcken, David E.L.; Wang, Xing Li
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.314

    Won, Je-Seong.
    Forskolin inhibits expression of inducible nitric oxide synthase mRNA via inhibiting the mitogen activated protein kinase in C6 cells [Text] / Je-Seong Won, Jin-Koo Lee, Hong-Won Suh // Mol. Brain Res. - 2001. - Vol. 89, N 1-2. - P1-10 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Форсколин ингибирует экспрессию индуцибельной мРНК нитрик оксид синтазы путем ингибирования митогеном активируемой протеин киназы в клетках C6
Аннотация: Дозо-зависимое ингибирование продукции NO и экспрессии мРНК iNOS с помощью соединения SB203580 (p38 ингибитора) указывает на участие p38 в PKA-зависимом ингибировании липополисахаридами-индуцированной продукции NO и экспрессии мРНК iNOS. Однако активация NfkB с помощью липополисахаридов не обнаруживает зависимости от SB203580. По-видимому, ингибирующее действие PKA не влияет на активацию NfkB. Юж. Корея [Sun H-W.], Inst. Nat. Med., Hallym Univ., 1 Okohun-Dong 1, Chunchon, Kongwon-Do, 200-702. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН INOS
АКТИВАЦИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДАМИ
ИНГИБИРОВАНИЕ ФОРСКОЛИНОМ

Доп.точки доступа:
Lee, Jin-Koo; Suh, Hong-Won
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.06-04М3.108

   
    Экспрессия гена индуцибельной NO синтазы в головном мозге человека в норме и при патологии [Текст] / В. Б. Кожемяко [и др.] // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 71
Аннотация: Изучали особенности экспрессии гена индуцибельной NO синтазы (iNOS) в определенных структурах головного мозга человека, а именно - в сером бугре, лобной, теменной, затылочной, лимбической коре, коре мозжечка, зубчатом ядре, голубоватом пятне, красном ядре, гиппокампе, таламус, бледном шаре, хвостатом ядре, скорлупе и черной субстанции на уровне динамического состояния мРНК вследствие воздействия на организм неблагоприятных факторов различной природы. Обсуждена зависимость между наличием экспрессии мРНК iNOS и острой алкогольной (наркотической) интоксикацией организма. В результате комплексного применения классических методик молекулярной биологии в сочетании с данными химического и гистологического судебно-медицинских исследований используемого материала экспрессия iNOS была выявлена в зубчатом ядре и черной субстанции головного мозга человека, смерть которого наступила на фоне острой алкогольной (3,0%%-5,0%%) и наркотической интоксикации. В случаях остановки сердечной деятельности и механических травм, несовместимых с жизнью проявления исследуемого гена не было обнаружено, несмотря на выявленное присутствие этанола в крови, характеризующее среднюю степень алкогольного отравления (1,5%%-2,5%%) и наличие признаков хронической интоксикации. Полученные данные соответствуют результатам многочисленных экспериментальных работ, касающихся роли NO в патогенезе алкоголизма, где показана его ключевая роль в повышении толерантности и формировании зависимости, а так же нейротоксических повреждениях, вызываемых этанолом. Россия, Тихоокеанский ин-т биоорганич. химии ДВО РАН, Владивосток
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН INOS
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
ЭТАНОЛ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кожемяко, В.Б.; Завгородняя, М.С.; Дирлам, Г.Г.; Нестеров, Ю.П.; Рассказов, В.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.06-04Т5.199

   
    Экспрессия гена индуцибельной NO синтазы в головном мозге человека в норме и при патологии [Текст] / В. Б. Кожемяко [и др.] // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 71
Аннотация: Изучали особенности экспрессии гена индуцибельной NO синтазы (iNOS) в определенных структурах головного мозга человека, а именно - в сером бугре, лобной, теменной, затылочной, лимбической коре, коре мозжечка, зубчатом ядре, голубоватом пятне, красном ядре, гиппокампе, таламус, бледном шаре, хвостатом ядре, скорлупе и черной субстанции на уровне динамического состояния мРНК вследствие воздействия на организм неблагоприятных факторов различной природы. Обсуждена зависимость между наличием экспрессии мРНК iNOS и острой алкогольной (наркотической) интоксикацией организма. В результате комплексного применения классических методик молекулярной биологии в сочетании с данными химического и гистологического судебно-медицинских исследований используемого материала экспрессия iNOS была выявлена в зубчатом ядре и черной субстанции головного мозга человека, смерть которого наступила на фоне острой алкогольной (3,0%%-5,0%%) и наркотической интоксикации. В случаях остановки сердечной деятельности и механических травм, несовместимых с жизнью проявления исследуемого гена не было обнаружено, несмотря на выявленное присутствие этанола в крови, характеризующее среднюю степень алкогольного отравления (1,5%%-2,5%%) и наличие признаков хронической интоксикации. Полученные данные соответствуют результатам многочисленных экспериментальных работ, касающихся роли NO в патогенезе алкоголизма, где показана его ключевая роль в повышении толерантности и формировании зависимости, а так же нейротоксических повреждениях, вызываемых этанолом. Россия, Тихоокеанский ин-т биоорганич. химии ДВО РАН, Владивосток
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН INOS
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
ЭТАНОЛ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кожемяко, В.Б.; Завгородняя, М.С.; Дирлам, Г.Г.; Нестеров, Ю.П.; Рассказов, В.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.02-04А4.41

   
    Redox-related responses in mice skin after a whole body high dose X-ray irradiation [Text] : тез. [International Conference on Oxidative Stress in Skin Biology and Medicine Andros, 18-21 Sept., 2003] / Kazunori Anazai [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 3B. - P2804 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Окислительно-восстановительные реакции в коже мышей после общего рентгеновского облучения в высокой дозе
Аннотация: Рентгеновское облучение мышей nude в дозе 50 Гр вызывало в коже животных значительное снижение отношения восстановленного к окисленному глутатиону через 2-после облучения, увеличение на 150% экспрессии белка iNOS через 1,5 ч после облучения с последующим снижением до нормального уровня, а также медленное возрастание белка Bax (индикатор апоптоза) до 300% от контрольного уровня через 72 ч после облучения. Отмечено также параллельное белку Bax увеличение содержания аскорбильных радикалов, что указывает на позитивную связь между образованием свободных радикалов и апоптозом. Япония, Nat. Inst. of Radiol. Sci., 4-9-1 Anagawa, Inage-ku, Chiba
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.21
Рубрики: КОЖА
ГЛУТАТИОН
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ СТАТУС
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BAX
ГЕН INOS
ОБЩЕЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Anazai, Kazunori; Chi, Cuiping; Nakagawa, Hidehiko; Aung, U.Winn; Takeshita, Keizo; Ozawa, Toshihiko
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.50

   
    The role of NF-kB, IRF-1, and STAT-1'альфа' transcription factors in the iNOS gene induction by gliadin and IFN-'гамма' in RAW 264.7 macrophages [Text] / Stefano Daniela de [et al.] // J. Mol. Med. - 2006. - Vol. 84, N 1. - P65-74 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Роль факторов транскрипции NF-'каппа'B, IRF-1 и STAT-1'альфа' в индукции гена iNOS глиадином и интерфероном 'гамма' в макрофагах RAW 264.7
Аннотация: Показано, что факторы транскрипции NF-'каппа'B, IRF-1 и STAT-1'альфа' участвуют в индукции транскрипции гена индуцибельной синтазы окиси азота (iNOS) глиадинами и интерфероном 'гамма' в макрофагах RAW 264.7. Италия, Dip. Farmacol. Speriment., Univ. naples Federico II, 80131. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН INOS
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ГЛИАДИН
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
IRF-1
STAT-1'АЛЬФА'
СИНТЕЗА ОКСИДА АЗОТА
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
de, Stefano Daniela; Maiuri, Maria Chiara; Iovine, Barbara; Lalenti, Armando; Bevilacqua, Maria Assunta; Carnuccio, Rosa
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.12-04К1.208

    Петрова, И. В.
    Полиморфизм (ССTTT)n гена iNOS и ассоциация с бронхиальной астмой у детей [Текст] / И. В. Петрова, А. Э. Сазонов, К. Ю. Рукин // 19 Национальный Конгресс по болезням органов дыхания. - М., 2009. - С. 65 . - ISBN 978-5-901450-06-2
Аннотация: Главными патогенетическими признаками бронхиальной астмы (БА) считают атопию и состояние бронхиальной гиперреактивности. Оксид азота являются сигнальной молекулой, участвует как в формировании атопии, так и гиперреактивности бронхов [Banner P.J., 1998; Lundberg J.O., Weitzberg E., 1996]. Фермент, ответственный за продукцию NO идентифицирован как NO-синтаза (NOS). По характеру индукции и действия синтазы оксида азота (КФ 1.14.13.19) разделяются на два класса [Forstermann U. et al., 2000]. Первый класс составляют кальций-кальмодулинзависимые, конститутивные NOS. Они подразделяются на нейрональную (nNOS, тип I) и эндотелиальнуью (eNOS, тип III). Второй класс-кальций-независимая, индуцибельная NOS (II тип). Полиморфизмы генов NO-синтаз могут являться одним из факторов наследственной предрасположенности к БА [Фрейдин М.Б., 2001]. Определяли вклад полиморфизма (ССТТТ) гена n iNOS в развитие БА у детей. Исследование генотипа осуществлялось методом ПЦР с последующей рестрикцией. В результате проведенного нами исследования выявлено, что полиморфизм (ССТТТ)n iNOS ассоциирован с формированием БА
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АТОПИЧЕСКАЯ
ГЕН INOS
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сазонов, А.Э.; Рукин, К.Ю.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)