СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАТОПОЭЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 121
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.136

B94, a primary response gene inducible by tumor necrosis fator-'альфа', is espressed in developing hematopoietic tissues and the sperm acrosome [Text] / F. W. Wolf [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3633-3640 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген первичного ответа В94, индуцируемый фактором некрозов опухолей-'альфа', экспрессируется в развивающихся гематопоэтических тканях и в акросоме спермы
Аннотация: Клонировали кДНК индуцируемого фактором некрозов опухолей-'альфа' гена В64, используя ревертазную ПЦР суммарной полиА-содержащей мРНК почек эмбрионов мыши. Выведенная аминокисл. последовательность белкового продукта В94 была на 83% сходна с последовательностью гомологичного белка человека. Ген В64 локализован в хромосоме 12 мыши ближе к центромере относительно локуса тяжелых цепей иммуноглобулина. В этом участке часто наблюдаются перестановки в случае Т-клеточных неоплазий. Использовали гибридизацию in situ для выявления экспрессии мРНК В94 в ходе эмбрионального развития мыши. У 10-дневных эмбрионов мРНК В94 обнаруживается в миокарде и дуге аорты, но после 15 дней развития экспрессия мРНК В94 ограничивается главным образом клетками печени, костеформирующих участков челюстей, эндотелия аорты и носоглотки. Постнатальная экспрессия мРНК В94 смещается в красную пульпу селезенки и мозговой слой тимуса. У взрослых мышей экспрессия мРНК В94 обнаруживается в лимфопоэтических тканях, включая селезенку, гланды и скопления лимфоцитов в кишечнике. Обнаружили также специфический для семенников укороченный транскрипт В64, возникающий в результате использования альтернативного сигнала полиаденилирования. Этот транскрипт обнаруживается исключительно в поздних сперматидах и при иммуноцитохимическом анализе белковый продукт В94 обнаруживается в участке акросомы зрелой спермы. США, Dep. Pathol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 49109. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН В94
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНДУКЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕМАТОПОЭЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wolf, F.W.; Sarma, V.; Seldin, M.; Drake, S.; Suchard, S.J.; Shao, H.; O'Shea, K.S.; Dixit, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.35

Prolactin receptor expression in human hematopoietic tissues analyzed by flow cytofluorometry [Text] / Mireille Dardenne [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 5. - P2108-2114 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора пролактина в кроветворных тканях человека, изученная методом проточной цитофлуорометрии
Аннотация: Применив биотинилированные моноклональные антитела к внеклеточному домену рецептора пролактина из печени крысы, методом цитофлуорометрии показали, что в ткани тимуса, полученной при операции на сердце у детей 1 мес-3 года, содержат рецептор 75% клеток (Кл), в том числе большинство CD4{-}CD8{-} и меньшинство среди CD4{+} - CD8{+}. В периферич. крови положительно окрашиваются на рецептор 80% лимфоидных Кл (B-Кл, моноциты и 75% Т-Кл), а также слабее окрашенные CD4{+}CD8{+}-T-Кл; окраска T-Кл усиливается после их активации. Показана окраска на рецептор пролактина костномозговых стволовых Кл и различных лимфоидных клеточных линий человека. Франция, CNRS URA 1461, Hop. Necker, 75743 Paris. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГОРМОНЫ
ПРОЛАКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАТОПОЭЗ
ТИМУС
КРОВЬ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Dardenne, Mireille; Leite, De Moraes Maria do Carmo; Kelly, Paul Allan; Gagnerault, Marie-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.005

The colony-stimulating factors induce expression of insulin-like growth factor-I messenger ribonucleic acid during hematopoiesis [Text] / Sean Arkins [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 3. - P1153-1160 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Колониестимулирующие факторы индуцируют экспрессию мРНК инсулиноподобного фактора роста I в течение гематопоэза
Аннотация: Murine bone marrow cells cultured in the presence of colony-stimulating factor-1 (CSF-1) showed coordinate induction of insulin-like growth factor-I (IGF-I) messenger RNA (mRNA) during the differentiation process, and these transcripts increased approximately 50- to 75-fold over the virtually negligible levels measured in freshly isolated bone marrow. In contrast, transcripts for the IGF-I receptor were evident in freshly isolated rat bone marrow cells and showed a 50% down-regulation during differentiation. Addition of a variety of single lineage and multilineage CSFs, including CSF-1, interleukin-3, granulocyte-macrophage-CSF, and granulocyte-CSF to mouse bone marrow cultures revealed that induction of IGF-I mRNA is a universal feature of differentiation with these CSFs, although IGF-I transcripts are at least 10- to 20-fold higher in CSF-1- and interleukin-3-differentiated lineages than in other cultures. The IGF-I induced by CSF-1 was biologically active because a natural ligand of IGF-I, IGF-binding protein-3, caused significant down-regulation of cellular proliferation, and this could be reversed by the addition of exogenous IGF-I. In addition, whereas IGF-I mRNA could be detected in resident peritoneal macrophages, these transcripts were increased 6-fold after a local injection of thioglycollate, a stimulus that induces macrophage proliferation and differentiation in vivo. США, Univ. of Illinois, Urbana, Illinois 61801. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ЭФФЕКТ
ГЕМАТОПОЭЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arkins, Sean; Rebeiz, Natalie; Brunke-Reese, Deborah L.; Minshall, Christian; Kelley, Keith W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.128

Carrasco, Daniel.
Developmental expression of the mouse c-rel proto-oncogene in hematopoietic organs [Text] / Daniel Carrasco, Falk Weih, Rodrigo Bravo // Development. - 1994. - Vol. 120, N 10. - P2991-3004 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Онтогенетическая экспрессия прото-онкогена c-rel мыши в гематопоэтических органах
Аннотация: Транскрипты c-rel обнаружены в позднем развитии параллельно с появлением и диверсификацией гематопоэтических клеток. У эмбрионов ген c-rel экспрессировался сначала в гематопоэтических клетках, производных мезодермы, в печени, а позднее - в других гематопоэтических тканях, таких как тимус и селезенка. Эта корреляция сохранялась и в постнатальный период, когда c-rel- мРНК экспрессировалась в медулярной области тимуса и в области селезеночных B-клеток, включая маргинальную зону и наружные области периатериальных слоев. Высокие уровни транскриптов c-rel обнаружены также в селезеночных зародышевых центрах, лимфатических узлах и Peyer's-участках. Время и характер экспрессии c-rel прото-онкогена в разных клонах клеток указывает на то, что регулируемые во времени изменения экспрессии c-Rel могут быть необходимы для гематопоэза у позвоночных. США, Dep. of Mol. Biol., Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., PO Box 4000, Princenton, New Jersey 08543-4000. Библ. 69

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕН C-REL
ГЕМАТОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Weih, Falk; Bravo, Rodrigo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.600

Carrasco, Daniel.
Developmental expression of the mouse c-rel proto-oncogene in hematopoietic organs [Text] / Daniel Carrasco, Falk Weih, Rodrigo Bravo // Development. - 1994. - Vol. 120, N 10. - P2991-3004 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Онтогенетическая экспрессия прото-онкогена c-rel мыши в кроветворных органах
Аннотация: Транскрипты c-rel обнаружены в позднем развитии параллельно с появлением и диверсификацией гематопоэтических клеток. У эмбрионов ген c-rel экспрессировался сначала в гематопоэтических клетках, производных мезодермы, в печени, а позднее - в других гематопоэтических тканях, таких как тимус и селезенка. Эта корреляция сохранялась и в постнатальный период, когда c-rel- мРНК экспрессировалась в медулярной области тимуса и в области селезеночных B-клеток, включая маргинальную зону и наружные области периатериальных слоев. Высокие уровни транскриптов c-rel обнаружены также в селезеночных зародышевых центрах, лимфатических узлах и Peyer's-участках. Время и характер экспрессии c-rel прото-онкогена в разных клонах клеток указывает на то, что регулируемые во времени изменения экспрессии c-Rel могут быть необходимы для гематопоэза у позвоночных. США, Dep. of Mol. Biol., Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., PO Box 4000, Princenton, New Jersey 08543-4000. Библ. 69

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕН C-REL
ГЕМАТОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Weih, Falk; Bravo, Rodrigo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.105

Varmus, Harold E.
Cancer genes and hematopoiesis [Text] / Harold E. Varmus, Clifford A. Lowell // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P5-9 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: [Ассоциированные с раком гены] и гемопоэз
Аннотация: Обзор. Рассмотрены подходы к изучению гемопоэза на основании изменения активности протоонкогенов и генов-супрессоров. Рассмотрены сигнальные системы клеток ассоциированные с продуктами протоонкогенов и генов-супрессоров и участие этих систем в различных этапах гемопоэза. Особое внимание уделено продуктам генов семейства src. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0502. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Lowell, Clifford A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.217

Antisense-Oligonukleotide gegen HIV-tat-Sequenz bessern hamatopoetisches Stammzellwachstum von HIV-Patienten [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. G. Geissler [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S581
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды против гена tat вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) улучшают гематопоэтический рост стволовых клеток от больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: Изучали влияние на рост гематопоэтических стволовых клеток трех новых антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (ODN:MW, 8017-8566 g/L) против "акцепторного участка сплайсинга" гена tat, к-рые угнетают репликацию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Один ODN не оказывал улучшающее влияние на проникновение через мембраны холестерина или заменителей фосфоротиоата и их метаболическую стабильность. Клетками-мишенями были неразделенные или обогащенные (CD34{+}, '+-' фибробласты (Ф), '+-''дельта'TC/S1+лимфоциты) клетки костного мозга. После трехдневного культивирования в суспензии без сыворотки с монослоем Ф или без него ODN в конц-иях 1,25; 2,5; 5,0 и 10,0 мкМ не угнетали гематопоэтические стволовые клетки у инфицированных ВИЧ и здоровых людей (доза 2,0-2,5 мкМ полностью угнетала ВИЧ). Независимо от присутствия или отсутствия Ф или 'дельта'/TCS1{+}, у инфицированных ВИЧ людей усиливались эритропоэз, а также число гранулоцитов-моноцитов в нефракционированном костном мозге. Все 3 ODN не обладали токсичностью для стволовых клеток и вызывали улучшение у инфицированных ВИЧ б-ных. Германия, Med. Klinik III, Univ. Frankfurt

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМАТОПОЭЗ
УЛУЧШЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Geissler, R.G.; Ganser, A.; Muth, J.; Engels, J.W.; Hoelzer, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.503

Antisense-Oligonukleotide gegen HIV-tat-Sequenz bessern hamatopoetisches Stammzellwachstum von HIV-Patienten [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. G. Geissler [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S581
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды против гена tat вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) улучшают гематопоэтический рост стволовых клеток от больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: Изучали влияние на рост гематопоэтических стволовых клеток трех новых антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (ODN:MW, 8017-8566 g/L) против "акцепторного участка сплайсинга" гена tat, к-рые угнетают репликацию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Один ODN не оказывал улучшающее влияние на проникновение через мембраны холестерина или заменителей фосфоротиоата и их метаболическую стабильность. Клетками-мишенями были неразделенные или обогащенные (CD34{+}, '+-' фибробласты (Ф), '+-''дельта'TC/S1+лимфоциты) клетки костного мозга. После трехдневного культивирования в суспензии без сыворотки с монослоем Ф или без него ODN в конц-иях 1,25; 2,5; 5,0 и 10,0 мкМ не угнетали гематопоэтические стволовые клетки у инфицированных ВИЧ и здоровых людей (доза 2,0-2,5 мкМ полностью угнетала ВИЧ). Независимо от присутствия или отсутствия Ф или 'дельта'/TCS1{+}, у инфицированных ВИЧ людей усиливались эритропоэз, а также число гранулоцитов-моноцитов в нефракционированном костном мозге. Все 3 ODN не обладали токсичностью для стволовых клеток и вызывали улучшение у инфицированных ВИЧ б-ных. Германия, Med. Klinik III, Univ. Frankfurt

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМАТОПОЭЗ
УЛУЧШЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Geissler, R.G.; Ganser, A.; Muth, J.; Engels, J.W.; Hoelzer, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.493

Hirayama, Fumiya.
Negative regulation of early B lymphopoiesis by interleukin 3 and interleukin 1'альфа' [Text] / Fumiya Hirayama, Steven C. Clark, Makio Ogawa // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 2. - P469-473 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обратная регуляция раннего В-лимфопоэза интерлейкином 3 и интерлейкином 1'альфа'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ГЕМАТОПОЭЗ
ЛИМФОПОЭЗ В
РАННИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ИНТЕРЛЕЙКИН 1А

Доп.точки доступа:
Clark, Steven C.; Ogawa, Makio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.93

Hirayama, Fumiya.
Negative regulation of early B lymphopoiesis by interleukin 3 and interleukin 1'альфа' [Text] / Fumiya Hirayama, Steven C. Clark, Makio Ogawa // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 2. - P469-473 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обратная регуляция раннего В-лимфопоэза интерлейкином 3 и интерлейкином 1'альфа'

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМАТОПОЭЗ
ЛИМФОПОЭЗ В
РАННИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ИНТЕРЛЕЙКИН 1А

Доп.точки доступа:
Clark, Steven C.; Ogawa, Makio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.90

Ventral expression of GATA-1 and GATA-2 in the Xenopus Embryo defines induction of hematopoietic mesoderm [Text] / Clair Kelley [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 165, N 1. - P193-205 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Вентральная экспрессия GATA-1 и GATA-2 у эмбрионов шпорцевой лягушки, определяющая индукцию гемопоэтической мезодермы
Аннотация: Исследовали экспрессию (Эк) гемопоэтических транскрипционных факторов GATA-1 (I) и GATA-2 (II) в эмбриогенезе у Xenopus. Эк I была локализована в вентральной области эмбриона и предшествовала Эк эмбриональных глобинов, а Эк II выявлена в вентральной области в конце гаструляции и позднее - в кровяных островках и центральной нервной системе. Дорсализация эмбриона, вызванная воздействием лития, прекращала Эк II, а индуцированная вентрализация путем облучения ультрафиолетовыми лучами приводила к радиально-симметричной Эк II. Однако Эк II отражает вентральный характер эмбриона. Эк белков, связывающих I и II, а также глобина в вентральной маргинальной зоне свидетельствует о том, что гемопоэз запрограммирован раньше, чем на стадии бластулы. Поскольку I и II экспрессируются в эксплантатах анимальной части, то предполагается, что эти клетки обладают гемопоэтическим потенциалом. Исследование показало, что исследуемые факторы участвуют в индукции событий, ведущих к формированию гемопоэтической мезодермы. США, [L. J. Zon], Univ. of California Berkeley, CA 94720. Библ. 52

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕЗОДЕРМА
ГЕМАТОПОЭЗ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ РЕГУЛЯЦИИ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Kelley, Clair; Yee, Karen; Harland, Richard; Zon, Leonard I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.09-04М5.98

Inhibition of the arachidonic acid pathway prevents induction of IL-8 mRNA by phorbol ester and changes the release of IL-8 from HL 60 cells: Differential inhibition of induced expression of IL-8, TNF-'альфа', IL-1'альфа', and IL-1'бета' [Text] / R. W. Meier [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P62-70 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Предотвращение торможения метаболизма арахидоновой кислоты, вызываемой эфирами форбола экспрессии мРНК интерлейкина-8 и изменение таким торможением высвобождения из клеток HL60: дифференциальное торможение индуцированной экспрессии интерлейкина-8, 'альфа'-фактора опухолевого некроза, интерлейкина-1'альфа' и интерлейкина-1'бета'
Аннотация: Дифференцировка промиелоцитов HL60 в макрофаг-подобные клетки под действием форбол 12-миристат 13-ацетата (I) сопровождается индукцией цитокинов. Экспрессию их генов подавляет стауроспорин. Экспрессию мРНК интерлейкина-8 (II), 'альфа'-фактора опухолевого некроза (III), интерлейкина-1'альфа' и интерлейкина-1'бета' в стимулированных I клетках подавляет бромфенилацилбромид, противодействующий высвобождению арахидоновой к-ты (IV) из клеток. Эйкозатетраеновая к-та, подавляющая обмен IV, блокирует индукцию транскриптов III и экспрессию генов интерлейкинов-1, но способствует накоплению мРНК II и высвобождению II из клеток. Германия, Inst. of Pathology, Univ. of Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ГЕМАТОПОЭЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

Доп.точки доступа:
Meier, R.W.; Niklaus, G.; Dewald, B.; Fey, M.F.; Tobler, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.148

Association and activation of Btk and Tec tyrosine kinases by gp130, a signal transducer of the interleukin-6 family of cytokines [Text] / Tadashi Matsuda [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P627-633 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ассоциация и активация тирозинкиназ BtK и Tec с gp130; передача сигнала при действии цитокинов семейства интерлейкина 6
Аннотация: Цитокины семейства интерлейкина 6 (ИЛ-6): ИЛ-6, фактор, ингибирующий лейкоз, онкостатин М, ИЛ-11 и цилиарный нейротропный фактор имеют рецептор gp 130. Стимуляция gp 130 ИЛ-6 приводит к активации тирозинкиназ BtK и Tec; ИЛ-3 и колониестимулирующий фактор гранулоцитов активировали Tec, но не BtK, в линиях пре-В-клеток. При отсутствии стимуляции лигандом киназы Tec и BtK ассоциированы с gp 130. Обсуждают роль пути передачи сигнала от gp 130 при участии Tec и BtK в лимфогематопоэзе. Япония, Biomed. Ctr, Osaka Univ. Med. Sch., Osaka 565. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ TEC/BTK
ГЕМАТОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Matsuda, Tadashi; Takahashi-Tezuka, Mariko; Fukada, Toshiyuki; Okuyama, Yoshiki; Fujitani, Yoshio; Tsukada, Satoshi; Mano, Hiroyuki; Hirai, Hisamaru; Witte, Owen N.; Hirano, Toshio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.109

Peripheral blood stem cell-initiated human hematopoiesis in severe combined immunodeficient (SCID) mice [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / S. R. Goan [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P39 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Гематопоэз клеток периферической крови человека у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМАТОПОЭЗ IN VIVO
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Goan, S.R.; Fichtner, I.; Just, U.; Krause, K.P.; Karawajew, L.; Schwarz, K.; Harsdorf, S.V.; Schilling, C.V.; Herrmann, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.236

Bigas, A.
Generation of hematopoietic colony-forming cells from embryonic stem cells: synergy between a solubke factor from NIH-3T3 cells and hematopoietic growth factors [Text] / A. Bigas, D. I.K. Martin, I. D. Bernstein // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 11. - P3127-3133 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Образование гематопоэтических формирующих колонии клеток из эмбриональных стволовых клеток: синергизм действия между растворимым фактором из клеток NIH-3T3 и гематопоэтическими факторами роста
Аннотация: Диссоциированные клетки эмбриоидных телец (ЭТ), образованных без фактора, ингибирующего лейкоз, культивировали in vitro. При небольшом кол-ве клеток в культуре (5*10{5} и меньше) в присутствии интерлейкина-3 (ИЛ-3), ИЛ-1, лиганда c-kit, ИЛ-6, фактора роста (ФР) фибробластов, колониестимулирующего фактора гранулоцитов происходит образование небольшого кол-ва (или вообще не происходит) клеток, формирующих гематопоэтические колонии (CFC). При рассеве этих клеток на предварительно облученные клетки NIH-3T3 в присутствии ИЛ-3, лиганда c-kit или комбинации др. ФР происходит образование CFC в течение 3 недель. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25 + 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМАТОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Martin, D.I.K.; Bernstein, I.D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.248

Association and activation of Btk and Tec tyrosine kinases by gp130, a signal transducer of the interleukin-6 family of cytokines [Text] / Tadashi Matsuda [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P627-633 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ассоциация и активация тирозинкиназ BtK и Tec с gp130; передача сигнала при действии цитокинов семейства интерлейкина 6
Аннотация: Цитокины семейства интерлейкина 6 (ИЛ-6): ИЛ-6, фактор, ингибирующий лейкоз, онкостатин М, ИЛ-11 и цилиарный нейротропный фактор имеют рецептор gp 130. Стимуляция gp 130 ИЛ-6 приводит к активации тирозинкиназ BtK и Tec; ИЛ-3 и колониестимулирующий фактор гранулоцитов активировали Tec, но не BtK, в линиях пре-В-клеток. При отсутствии стимуляции лигандом киназы Tec и BtK ассоциированы с gp 130. Обсуждают роль пути передачи сигнала от gp 130 при участии Tec и BtK в лимфогематопоэзе. Япония, Biomed. Ctr, Osaka Univ. Med. Sch., Osaka 565. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ TEC/BTK
ГЕМАТОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Matsuda, Tadashi; Takahashi-Tezuka, Mariko; Fukada, Toshiyuki; Okuyama, Yoshiki; Fujitani, Yoshio; Tsukada, Satoshi; Mano, Hiroyuki; Hirai, Hisamaru; Witte, Owen N.; Hirano, Toshio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.121

Bigas, A.
Generation of hematopoietic colony-forming cells from embryonic stem cells: synergy between a solubke factor from NIH-3T3 cells and hematopoietic growth factors [Text] / A. Bigas, D. I.K. Martin, I. D. Bernstein // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 11. - P3127-3133 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Образование гематопоэтических формирующих колонии клеток из эмбриональных стволовых клеток: синергизм действия между растворимым фактором из клеток NIH-3T3 и гематопоэтическими факторами роста
Аннотация: Диссоциированные клетки эмбриоидных телец (ЭТ), образованных без фактора, ингибирующего лейкоз, культивировали in vitro. При небольшом кол-ве клеток в культуре (5*10{5} и меньше) в присутствии интерлейкина-3 (ИЛ-3), ИЛ-1, лиганда c-kit, ИЛ-6, фактора роста (ФР) фибробластов, колониестимулирующего фактора гранулоцитов происходит образование небольшого кол-ва (или вообще не происходит) клеток, формирующих гематопоэтические колонии (CFC). При рассеве этих клеток на предварительно облученные клетки NIH-3T3 в присутствии ИЛ-3, лиганда c-kit или комбинации др. ФР происходит образование CFC в течение 3 недель. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМАТОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Martin, D.I.K.; Bernstein, I.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.309

Corsetti, Maria Teresa.
Expression of runt box proteins in primitive and definitive haemopoiesis [Text] : abstr. 6th Mammal. Genet. and Dev. Workshop, London, 20-22 Nov., 1995 / Maria Teresa Corsetti, Franco Calabi // Genet. Res. - 1996. - Vol. 68, N 1. - P85 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Экспрессия белков с runt боксом в примитивном и дефинитивном гемопоэзе
Аннотация: Локус runt кодирует семейство ДНК-связывающих факторов. Изучали паттерн экспрессии продуктов гена runt в примитивных и дефинитивных гемопоэтических тканях у мышей. Используя анти-runt-box антисыворотку, выявили экспрессию runt в околоядерной зоне в обоих типах эритроидных клеток ранних кровяных островков (Е7.5) и в циркулирующих примитивных эритроцитах (Е11.5). Позднее позитивные эритроидные клетки обнаруживались и в развивающейся печени (Е16.5). Созревающие гранулоцитобласты были строго позитивны. В костном мозге взрослых обнаруживался сходный паттерн. Внутриклеточное распределение runt box белков в клетках печени и костного мозга, по-видимому, отличны от их распределения в эритроидных клетках, происходящих из желточного мешка. Выявлено несколько runt полипептидов. Великобритания, Dev. Biol. Unit, Div. of Cell and Mol. Biol., Inst. of Child Health, London WC1N 1EH

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН RUNT
ГЕМАТОПОЭЗ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Calabi, Franco

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.193

Inhibition of hematopoiesis in murine imminodeficiency is associated with over-expression of IL-4 and TGF'бета'1 in virus infected stromal cell lines [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / V. S. Gallicchio [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P160 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Угнетение гемопоэза при иммунодефиците мышей связано с гиперэкспрессией интерлейкина-4 и фактора роста опухоли 'бета'1 в зараженных вирусом линиях клеток стромы
Аннотация: СПИД мышей вызывается дефектным вирусом лейкоза мышей LP-BM5. Получили перевиваемые линии клеток стромы из зараженных LP-BM5 и незараженных первичных культур клеток костного мозга. В зараженных клетках экспрессировался дефектный вирусный gag p12, выявленный методом ревертазы/полимеразной цепной реакции, и продуцировались вирусные частицы. Изучили способность этих клеток поддерживать in vitro гемопоэз. Установили, что при кокультивировании с незараженными или зараженными неприкрепленными к поверхности мононуклеарами, в незараженных контрольных линиях клеток поддерживается продукция предшественников гемопоэтических клеток, а в зараженных - не поддерживается. Все линии клеток экспрессировали эквивалентные кол-ва интерлейкина (ИЛ)-3, ИЛ-7 и фактора некроза опухоли альфа. Инфекция была связана с повышением экспрессии мРНК ИЛ-4 и фактора роста опухоли 'бета'1. Их можно считать потенциальными ингибиторами гемопоэза. США, Chandler Med. Center, Univ. of Kentucky, Lexington, KY

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
СПИД
МЫШИ
ГЕМАТОПОЭЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-4
ОПУХОЛЕВЫЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА

Доп.точки доступа:
Gallicchio, V.S.; Tse, K.F.; Morrow, J.K.; Hughes, N.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.319

Inhibition of hematopoiesis in murine imminodeficiency is associated with over-expression of IL-4 and TGF'бета'1 in virus infected stromal cell lines [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / V. S. Gallicchio [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P160 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Угнетение гемопоэза при иммунодефиците мышей связано с гиперэкспрессией интерлейкина-4 и фактора роста опухоли 'бета'1 в зараженных вирусом линиях клеток стромы
Аннотация: СПИД мышей вызывается дефектным вирусом лейкоза мышей LP-BM5. Получили перевиваемые линии клеток стромы из зараженных LP-BM5 и незараженных первичных культур клеток костного мозга. В зараженных клетках экспрессировался дефектный вирусный gag p12, выявленный методом ревертазы/полимеразной цепной реакции, и продуцировались вирусные частицы. Изучили способность этих клеток поддерживать in vitro гемопоэз. Установили, что при кокультивировании с незараженными или зараженными неприкрепленными к поверхности мононуклеарами, в незараженных контрольных линиях клеток поддерживается продукция предшественников гемопоэтических клеток, а в зараженных - не поддерживается. Все линии клеток экспрессировали эквивалентные кол-ва интерлейкина (ИЛ)-3, ИЛ-7 и фактора некроза опухоли альфа. Инфекция была связана с повышением экспрессии мРНК ИЛ-4 и фактора роста опухоли 'бета'1. Их можно считать потенциальными ингибиторами гемопоэза. США, Chandler Med. Center, Univ. of Kentucky, Lexington, KY

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
СПИД
МЫШИ
ГЕМАТОПОЭЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-4
ОПУХОЛЕВЫЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА

Доп.точки доступа:
Gallicchio, V.S.; Tse, K.F.; Morrow, J.K.; Hughes, N.K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска