СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 169
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.205

Acevedo, Susana Haydee.
Valor diagnostico y pronostico de las alteraciones cromosomicas en hematologia [Text] / Susana Haydee Acevedo // Bol. Acad. nac. med. Buenos Aires. - 1992. - Vol. 70, N 2. - С. 485-490 . - ISSN 0374-647X
Перевод заглавия: Диагностическая и прогностическая ценность [выявления] хромосомных аномалий в гематологии
Аннотация: В 1960 г. выявлена транслокация (Тр) t (9;22) (филадельфийская хромосома) при хроническом миелолейкозе. В настоящее время известны многочисленные структурные нарушения хромосом, ассоциированных с гематологическими заболеваниями. Например, t (8;21) выявляется при остром миелолейкозе (ОМЛ) тип M2; t (15;17) - при ОМЛ тип M3; t (8;14) - при лимфоме Беркитта и остром лимфолейкозе (ОЛЛ) тип L3; t (4;11) - при ОЛЛ тип L1 и L2; t (1;19) - при ОЛЛ L1. При миелодиспластических синдромах (сидеробластная анемия, рефрактерная анемия и др.) наличие нормального кариотипа у больных позволяет предполагать более стабильное течение процесса, большую продолжительность жизни, а выявление аномальных клонов часто сопровождается развитием неоплазий. Бразилия, Dto. de Cenetica del Inst. Invest. Hemat. de la ANM. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.214

Koren, A.
Prenatal diagnosis of congenital dysgranulopoietic neutropenia [Text] / A. Koren, H. Cohen, E. Shalev // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P207-208 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пренатальная диагностика врожденной дисгранулопоэтической нейтропении
Аннотация: Врожденная дисгранулопоэтическая нейтропения (ВДН) - тяжелая патология крови, х-ризующаяся специфической дизморфией гранулоцитов. Впервые пренатальная диагностика этого заболевания проведена в 1983 г. В 1989 г. авт. описали семью с ВДН у 2 сибсов разного пола. В 1992 г. во время беременности у матери больных проведена пренатальная диагностика - кордоцентез. Получено, что плод не поражен, родителям рекомендовано сохранить беременность. Родилась здоровая девочка. Число и морфология нейтрофилов в 2 и 4 мес. у новорожденной - без патологии. Израиль, Paediatric Dep. `B', Central Emek Hospital, Afula 18101. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИСГРАНУЛОПОЭТИЧЕСКАЯ НЕЙТРОПЕНИЯ
КОРДОЦЕНТЕЗ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohen, H.; Shalev, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.10-04А4.306

Bone marrow immunoscintigraphy employing Tc-99m antigranulogyte antibody in patients with hematologic diseases [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. -K. Chung [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P113-114 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Иммуносцинтиграфия костного мозга с использованием {9}{9}{m}Tc-антител к гранулоцитам у больных с гематологическими заболеваниями
Аннотация: Указывается на отсутствие надежного метода визуализации костного мозга, в т. ч. и при гематологических заболеваниях. С целью разработки такого метода 29 больным была проведена радиоиммуносцинтиграфия через 4 ч после в/в введения 370 МБк {9}{9}{m}Tc-моноклональных антител к гранулоцитам. Показано, что из 13 больных с апластической анемией у 9 было диффузно уменьшенное накопление РФП по сравнению с контролем а у 2 - повышенное и нормальное. Степень накопления РФП хорошо коррелировала с цитологическими находками в периферической крови и в аспирате костного мозга. Из 5 больных с миелодисплазией у 3 было аномально повышенное накопление РФП и у 2 остальных - диффузно пониженное. Сделан вывод, что предложенный метод может быть использован в гематологической клинике. Ю. Корея, Seoul Nat. Univ. Hosp., Seoul.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К ГРАНУЛОЦИТАМ

Доп.точки доступа:
Chung, J.-K.; Yang, H.I.; Yeo, J.S.; Park, S.; Lee, M.C.; Kim, B.K.; Koh, C.-S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.39

Computer-assisted diagnosis of hematological malignancies using a pattern representation of flow cytometry data [Text] / D. Maguire [et al.] // Proc. 12th South. Biomed. Eng. Conf., New Orleans, La, Apr. 2-4, 1993. - Piscataway (N.J.), 1993. - P153-155 . - ISBN 0-7803-0976-6
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика гематологических злокачественных новообразований с использованием в качестве исходного материала данных проточной цитометрии
Аннотация: Воспроизводимость диагностики острой лейкемии, основанная на морфологической и цитохимической классификации, значительно повысилась при использовании иммунофенотипического анализа с применением проточной цитометрии. В этом случае измеряют стимулированную лазером флуоресценцию и рассеяние света отдельными клетками (кл), протекающими через измерительную ячейку со скоростью 10000 кл/с. Затем определяют корреляцию между интенсивностями приобретенной флуоресценции и присутствием или отсутствием связанных с клетками моноклональных антител, конъюгированных с флуоресцентным красителем. Существующие коммерческие цитометры анализируют одну пробирку и сохраняют рез-ты в отдельном файле данных. Обычно используют около 15 различных антител для одного фенотипического анализа, что увеличивает возможность ошибок. Предлагают альтернативный подход, добавляя к инструменту блок идентификации параметров пробирок, к-рый предназначен для уменьшения ошибки идентификации образца и для сведения всех данных анализа в один файл без потери информации. Получающаяся в рез-те структура файла дает возможность проанализировать совокупность данных, названную "фенограммой". Характер фенограмм вместе с другими данными, относящимися к б-ному, может быть использован для классификации при постановке диагноза. США, Sch. of Mechanical Engineering, Purdue Univ. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ДИАГНОСТИКА
МОДИФИКАЦИИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maguire, D.; King, G.B.; Kelley, S.; Durack, G.; Robinson, J.Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.551

Endometrial extramedullary haemopoiesis [Text] / Teresa M. Creagh [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, N 1. - P99-104 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экстрамедуллярный гемопоэз эндометрия
Аннотация: Four cases of endometrial extramedullary haemopoiesis are reported, all with associated haemotological disease. The diagnoses of a myeloproliferative disorder and thalassaemia trait were made as a consequence of the histological observations and subsequent haematological investigations in two cases. The third case occurred in a patient with an established diagnosis of chronic myeloid leukaemia. The diagnosis of extramedullary haemopoiesis in the final case was made on autopsy material from a patient with multiple myeloma. The endometrium from five other women with known myelofibrosis was examined but extramedullary haemopoiesis was not found. Endometrium from 32 fetuses did not contain haemopoietic elements, excluding the likelihood of the endometrium being a common site for extramedullary haemopoiesis in development. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, London. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЭНДОМЕТРИЙ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Creagh, Teresa M.; Bain, Barbara J.; Evans, David J.; Reid, Cecil D.L.; Young, Robert H.; Flanagan, Adrienne M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.348

HLA-DR53 protects against thrombotic thrombocytopenic purpura/adult hemolytic uremic syndrome [Text] / Geetha Joseph [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P189-193 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: [Антиген] HLA-DR53 защищает от тромботической тромбоцитопенической пурпуры/гемолитического уремического синдрома взрослых
Аннотация: HLA-антигены класса I и II определяли у больных с тромботической тромбоцитопенической пурпурой (ТТП; микроангиопатическая гемолитическая анемия и тромбоцитопения с поражением ЦНС и почек) или гемолитическим уремическим синдромом (ГУС) (та же патология, но с преимущественным вовлечением почек). Ретроспективное типирование 18 больных с ТТП/ГУС и проспективное (12 с вновь диагносцированной данной патологией) показало, что из 30 больных 28 оказались DR52-положительными и лишь 2-DR53 положительными по сравнению с 57% в контроле. Т. обр., DR53 является антигеном, защищающим от ТТП/ГУС. Относительный риск заболевания среди DR53-положительных индивидов снижен до 0,09. Полученные данные подтверждают возможный иммуногенетический компонент патогенеза ТТП. США, 529 S. Jackson, Louisville, KY 40292 Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.31
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ HLA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ DR53
ПРОТЕКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Joseph, Geetha; Smith, Kenneth J.; Hadley, Terence J.; Djulbegovic, Benjamin; Troup, Gary M.; Oldfather, John; Barker, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.330

Опыт аллогенной трансплантации у детей с гематологическими заболеваниями [Текст] / О. И. Крыжановский [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 290 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Выполнили 10 операций по аллотрансплантации костного мозга детям с рецидивами острого и хронического миелобластного лейкоза, анемией Фанкони и приобретенной апластической анемией. Для кондиционирования использовали несколько режимов введения бусульфана, в зависимости от нозологии. Анализ результатов использования бусульфана показал его миелоаблативные и иммунодепрессивные свойства и приемлемую токсичность. Применение ганцикловира в до- и послетрансплантационном периодах служит профилактикой развития цитомегаловирусной инфекции

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крыжановский, О.И.; Масчан, А.А.; Морозова, А.Н.; Мякова, Н.В.; Потапова, Ю.Е.; Румянцев, А.Г.; Самочатова, Е.В.; Скоробогатова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.147

Bepler, Gerold.
Coexpression of May-Hegglin anomaly and hereditary nephritis in a family [Text] / Gerold Bepler, Ola Melhus, J.Caulie Gunnells // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P202-205 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Коэкспрессия аномалии Мэя - Хегглина и наследственный нефрит в [одной] семье
Аннотация: При обследовании женщины 63 лет по поводу нарушения дыхания после холецистоэктомии была обнаружена т. наз. аномалия Мэя - Хегглина (АМХ) - появление в крови гигантских тромбоцитов (на фоне тромбоцитопении) и телец Доля в лейкоцитах АМХ наследуется аутосомно-доминантно. Комплексный анализ семьи пробанда выявил сочетание АМХ и врожденного нефрита (эта патология со средней степенью тяжести отмечена и у пробанда). По крайней мере у 2 детей пробанда выявлено одновременное наличие обоих синдромов, хотя у внука пробанда (возраст - 23 г) имелась только АМХ. Проявление нефрита в этой семье не похоже на проявление нефрита при синдроме Альпорта. Предположено, что сочетание АМХ и нефрита представляет самостоятельное наследственное заболевание. США, Duke Univ. Med. Center, Dep. Med., Box 3686, Durham, NC 27710. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНОМАЛИЯ MAY - HEGGLIN
ТРОМБОЦИТЫ
ПОЧКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕФРИТ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
СОЧЕТАНИЕ
СИНДРОМ НОВЫЙ?
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melhus, Ola; Gunnells, J.Caulie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.333

Endometrial extramedullary haemopoiesis [Text] / Teresa M. Creagh [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, N 1. - P99-104 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экстрамедуллярный гемопоэз эндометрия
Аннотация: Four cases of endometrial extramedullary haemopoiesis are reported, all with associated haemotological disease. The diagnoses of a myeloproliferative disorder and thalassaemia trait were made as a consequence of the histological observations and subsequent haematological investigations in two cases. The third case occurred in a patient with an established diagnosis of chronic myeloid leukaemia. The diagnosis of extramedullary haemopoiesis in the final case was made on autopsy material from a patient with multiple myeloma. The endometrium from five other women with known myelofibrosis was examined but extramedullary haemopoiesis was not found. Endometrium from 32 fetuses did not contain haemopoietic elements, excluding the likelihood of the endometrium being a common site for extramedullary haemopoiesis in development. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, London. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.27.13
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЭНДОМЕТРИЙ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Creagh, Teresa M.; Bain, Barbara J.; Evans, David J.; Reid, Cecil D.L.; Young, Robert H.; Flanagan, Adrienne M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.80

Endometrial extramedullary haemopoiesis [Text] / Teresa M. Creagh [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, N 1. - P99-104 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экстрамедуллярный гемопоэз эндометрия
Аннотация: Four cases of endometrial extramedullary haemopoiesis are reported, all with associated haemotological disease. The diagnoses of a myeloproliferative disorder and thalassaemia trait were made as a consequence of the histological observations and subsequent haematological investigations in two cases. The third case occurred in a patient with an established diagnosis of chronic myeloid leukaemia. The diagnosis of extramedullary haemopoiesis in the final case was made on autopsy material from a patient with multiple myeloma. The endometrium from five other women with known myelofibrosis was examined but extramedullary haemopoiesis was not found. Endometrium from 32 fetuses did not contain haemopoietic elements, excluding the likelihood of the endometrium being a common site for extramedullary haemopoiesis in development. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, London. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЭНДОМЕТРИЙ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Creagh, Teresa M.; Bain, Barbara J.; Evans, David J.; Reid, Cecil D.L.; Young, Robert H.; Flanagan, Adrienne M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.360

Практика проведения аллогенных трансплантаций у детей с гематологическими заболеваниями [Текст] / А. А. Масчан [и др.] // Матер. Науч.-практ. конф., посвящ. 10-летию Респ. дет. клин. больницы, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 48-49
Аннотация: Выполнено 13 аллотрансплантаций костного мозга, из них 10 аллогенных у детей с рецидивом ОМЛ, ХМЛ, у массивно предтрансфузированных больных с анемией Фанкони и приобретенной АА. У всех больных проводился клинико-фармакологический анализ эффективности режимов кондиционирования, не включающих в себя тотальное облучение тела (ТОТ). У детей перспективным в кондиционировании является применение такого препарата, как бусульфан, который является миелоаблативным и противоопухолевым агентом. Использовали различные режимы введения бусульфана в зависимости от нозологии: в комбинации с цитоксаном и вепезидом для больных с неоплазиями и с цитоксаном для больных с анемией Фанкони и АА, где бусульфан заменил традиционные АЛГ и ТОТ. Предварительный анализ результатов использования бусульфансодержащих режимов показал их выраженные миелоаблативные и иммуносупрессорные свойства и приемлемую токсичность как у больных неоплазиями, так и у детей с АА и анемией Фанкони. У 70% серопозитивных больных отмечалось реактивирование цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции в посттрансплантационный период, приводящее к летальному исходу у 30% из них. В условиях отсутствия таких методов профилактики, как использование анти-ЦМВ иммуноглобулина, ЦМВ-негативных препаратов крови, лейкоцитоудаляющих фильтров, опыт показал надежный профилактический эффект от применения ганцикловира в пре- и посттрансплантационный период у серопозитивных пациентов. Клинический и лабораторный мониторинг (ранний антиген, цепная полимеразная р-ция) не выявил признаков развития ЦМВ-болезни в посттрансплантационный период ни у одного больного

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Крыжановский, О.И.; Мякова, Н.В.; Морозова, А.Н.; Потапова, Ю.Е.; Завина, Г.В.; Румянцев, А.Г.; Самочатова, Е.В.; Скоробогатова, Е.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.126

Engraftment of immune-deficient mice with primitive hematopoietic cells from 'бета'-thalassemia and sickle cell anemia patients: Implications for evaluating human gene therapy protocols [Text] / Andre Larochelle [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1995. - Vol. 4, N 2. - P163-172 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Заселение иммунодефицитных мышей примитивными кроветворными клетками от больных 'бета'-талассемией и серповидноклеточной анемией: значение для оценки протоколов генной терапии у человека
Аннотация: Основная проблема в разработке протоколов генной терапии у человека связана с тем, что до настоящего времени не разработана адекватная модель для изучения процессов репопуляции трансгенными стволовыми кроветворными клетками (СКК) организмов-реципиентов in vivo. В качестве такой модельной системы авт. предложили использовать иммунодефицитных SCID мышей, у к-рых практически отсутствует иммунный ответ на введение чужеродных клеток и в том числе на введение СКК. Проведены эксперименты по репопуляции SCID мышей СКК, полученными от больных 'бета'-талассемией (БТ) и серповидноклеточной анемией (СКА), и показано, что у таких мышей при введении им ряда цитокинов человека наблюдается нормальное развитие эритроидных клеток - от СКК до зрелых эритроцитов - с активным синтезом глобиновых белков. Более того, введение СКК от больных БТ и СКА приводит к фенотипу, напоминающему фенотип соответствующих заболеваний у человека. Канада, Dep. of Genetics, Research Inst., Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, Ontario M5G 1X8. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ
SCID
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕПОПУЛЯЦИЯ
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Larochelle, Andre; Vormoor, Josef; Lapidot, Tsvee; Sher, Graham; Furukawa, Tatsuo; Li, Qiliang; Shultz, Leonard D.; Olivieri, Nancy F.; Stamatoyannopoulos, George; Dick, John E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.153

Frecuencia de las alteraciones moleculares de la 'бета'-talasemia heterocigota en el Sur de Espaan y su relacion con el fenotipo hematologico [Text] / M.Angustiias Molina [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 4. - С. 253-256 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Частота молекулярных нарушений при 'бета'-талассемии в Южной Испании и их связь с гематологическими фенотипами
Аннотация: Проведен анализ фенотипа и генотипа у больных с гетерозиготной 'бета'-талассемией из Андалузии (Испания). Показано, что с использованием панели всего из 6 ASO-зондов можно тестировать более 90% всех мутаций у гетерозигот по 'бета'-талассемии. При этом наиболее часто встречаются нонсенс-мутация в кодоне 39 (31,1%) и мутация IVS-1 NT 110 (26,7%). Показано, что существует определенная связь между типом мутации и гематологическими нарушениями у больных и показано, что наиболоее легкая клиническая картина с минимальной степенью анемии наблюдается у лиц с мутацией IVS-1 NT 6. Испания, Serv. de Hematologia y Hemoterapia, Hospital "Virgen de las Nieves", Avda. de las Fuerzas Armadas, s/n. 18014 Granada. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТАЛАССЕМИИ
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ
МУТАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ИСПАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Molina, M.Angustiias; Romero, M.Jose; Abril, Eduardo; Delgado, Inmaculada; Cano, Rosa M.; Garrido, Federico; Pablos, Jose M.de; Garrido, M.Luisa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.154

Red cell membrane protein abnormalities in hereditary spherocytosis in Brazil [Text] / Sara T. O. Saad [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P295-299 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аномалии мембранных белков эритроцитов при наследственном сфероцитозе у бразильских [больных]
Аннотация: Изучены 14 семейных и 9 спорадических случаев наследственного сфероцитоза. С использованием ЭФ в ПААГ выявлена недостаточность спектрина (остаточная активность 25% от уровня дикого типа) в 7 семейных и 5 спорадических случаях. У 3 больных из 23 выявлена недостаточность анкирина (у 2 из них имелась одновременно недостаточность анкирина и спектрина). Еще у 1 больного отмечена недостаточность полосы белка 3. Т. обр., полученные данные подтвердили, что в бразильской популяции наследственный сфероцитоз ассоциирован с аномалиями эритроцитарных белков, с частотами, характерными и для европейских, и для североамериканских популяций. Бразилия, Haemocentre, St. Univ. Campinas, C. P. 6198, CEP 13081-970 Campinas, SP. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СФЕРОЦИТОЗ
СПЕКТРИН
АНКИРИН
БЕЛОК ПОЛОСЫ 3
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saad, Sara T.O.; Costa, Fernando F.; Vicentim, Dilmara L.; Salles, Tereza S.I.; Pranke, Patricia H.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.263

Ivanov, Gleb E.
Enzyme-linked immunosorbent assay for human MRP-8/MRP-14 proteins and their quantitation in plasma of hematological patients [Text] / Gleb E. Ivanov, Natalia I. Misuno, Vadim E. Ivanov // Immunol. Lett. - 1996. - Vol. 49, N 1-2. - P7-13 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуноферментный твердофазный тест для выявления белка человека MRP-8/MRP-14 и его количества в плазме больных гематологическими заболеваниями
Аннотация: Were developed a quantitative enzyme immunoassay for human MRP-8/MRP-14, neutrophil cytosolic proteins with calcium-binding and bacteriastatic properties. MRP-8/MRP-14 concentrations were measured in the plasma of 23 healthy volunteers and in 75 patients with hematological disorders. These proteins were detected in plasma of healthy blood donors 167 ng/ml. MRP-8/MRP-14 plasma levels ranged from 435 to 13 280 ng/ml in patients with chronic myeloid leukemia (CML), from 50 to 7570 ng/ml in chronic lymphoid leukemia (CLL), from 450 to 2790 ng/ml in polycythemia vera (PV), and were significantly higher than in healthy blood donors. In CML patients MRP-8/MRP-14 levels strongly correlated with total blood WBC count and with neutrophilic granulocyte (NG) count. In CLL patients MRP-8/MRP-14 levels strongly correlated with total WBC count, but not with the NG count. MRP-8/MRP-14 quantitation may serve as a marker of neutrophil pool turnover in some hematological disorders. Белоруссия, Ин-т гематологии и переливания крови, Минск. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЦИТОЗОЛЬНЫЙ БЕЛОК НЕЙТРОФИЛОВ
MRP-8/MRP-14
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ В КРОВИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ПОЛИЦИТЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misuno, Natalia I.; Ivanov, Vadim E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.64

Ivanov, Gleb E.
Enzyme-linked immunosorbent assay for human MRP-8/MRP-14 proteins and their quantitation in plasma of hematological patients [Text] / Gleb E. Ivanov, Natalia I. Misuno, Vadim E. Ivanov // Immunol. Lett. - 1996. - Vol. 49, N 1-2. - P7-13 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуноферментный твердофазный тест для выявления белка человека MRP-8/MRP-14 и его количества в плазме больных гематологическими заболеваниями
Аннотация: Were developed a quantitative enzyme immunoassay for human MRP-8/MRP-14, neutrophil cytosolic proteins with calcium-binding and bacteriastatic properties. MRP-8/MRP-14 concentrations were measured in the plasma of 23 healthy volunteers and in 75 patients with hematological disorders. These proteins were detected in plasma of healthy blood donors 167 ng/ml. MRP-8/MRP-14 plasma levels ranged from 435 to 13 280 ng/ml in patients with chronic myeloid leukemia (CML), from 50 to 7570 ng/ml in chronic lymphoid leukemia (CLL), from 450 to 2790 ng/ml in polycythemia vera (PV), and were significantly higher than in healthy blood donors. In CML patients MRP-8/MRP-14 levels strongly correlated with total blood WBC count and with neutrophilic granulocyte (NG) count. In CLL patients MRP-8/MRP-14 levels strongly correlated with total WBC count, but not with the NG count. MRP-8/MRP-14 quantitation may serve as a marker of neutrophil pool turnover in some hematological disorders. Белоруссия, Ин-т гематологии и переливания крови, Минск. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЦИТОЗОЛЬНЫЙ БЕЛОК НЕЙТРОФИЛОВ
MRP-8/MRP-14
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ В КРОВИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ПОЛИЦИТЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misuno, Natalia I.; Ivanov, Vadim E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.99

The prenatal identification of fetal compatibility in neonatal alloimmune thrombocytopenia using amniotic fluid and variable number of tandem repeat (VNTR) analysis [Text] / Gregory A. Denomme [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P742-746 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пренатальное выявление подверженности плода аллоиммунной тромбоцитопении новорожденных с использованием анализа амниотической жидкости и вариабельного числа тандемных повторов (VNTR)
Аннотация: Развитие аллоиммунной тромбоцитопенической пурпуры (АТП) связано с образованием антител к антигену тромбоцитов HPA-1a. Авт. предложили новый метод пренатальной диагностики АТП, к-рый основан на изучении структуры гена антигена HPA-1 в клетках амниотической жидкости (АЖ) с генотипированием вариантов этого антигена HPA-1a и HPA-1b и с параллельным точным определением происхождения клеток АЖ с использованием анализа высокополиморфных VNTR-повторов. Канада, [J. G. Kelton] HSC 3X28, McMaster University Medical Centre, 1200 Main Street West. Hamilton, Ontario, L8N 13Z5. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
ПДРФ
ГЕН АНТИГЕНА HPA-1
VNTR-ПОВТОРЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Denomme, Gregory A.; Waye, John S.; Burrows, Robert F.; Hayward, Catherine P.M.; Warkentin, Theodore E.; Horsewood, Peter; Smith, James W.; Jelsema, Russel D.; Zuidema, Laura J.; Kelton, John G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.427

The prenatal identification of fetal compatibility in neonatal alloimmune thrombocytopenia using amniotic fluid and variable number of tandem repeat (VNTR) analysis [Text] / Gregory A. Denomme [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P742-746 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пренатальное выявление подверженности плода аллоиммунной тромбоцитопении новорожденных с использованием анализа амниотической жидкости и вариабельного числа тандемных повторов (VNTR)
Аннотация: Развитие аллоиммунной тромбоцитопенической пурпуры (АТП) связано с образованием антител к антигену тромбоцитов HPA-1a. Авт. предложили новый метод пренатальной диагностики АТП, к-рый основан на изучении структуры гена антигена HPA-1 в клетках амниотической жидкости (АЖ) с генотипированием вариантов этого антигена HPA-1a и HPA-1b и с параллельным точным определением происхождения клеток АЖ с использованием анализа высокополиморфных VNTR-повторов. Канада, [J. G. Kelton] HSC 3X28, McMaster University Medical Centre, 1200 Main Street West. Hamilton, Ontario, L8N 13Z5. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
ПДРФ
ГЕН АНТИГЕНА HPA-1
VNTR-ПОВТОРЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Denomme, Gregory A.; Waye, John S.; Burrows, Robert F.; Hayward, Catherine P.M.; Warkentin, Theodore E.; Horsewood, Peter; Smith, James W.; Jelsema, Russel D.; Zuidema, Laura J.; Kelton, John G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.70

Kikukawa, Masayuki.
A case of refractory anaemia with p53 mutation at codon 249 (AGG to ATG) [Text] / Masayuki Kikukawa, Naoto Aoki, Mayumi Mori // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P831-833 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Случай рефракторной анемии с мутацией в кодоне 249 (АГГ'-'АТГ) гена p53
Аннотация: Обследована больная японка 71 г., у к-рой за 8 лет до этого была диагностирована стабильная рефракторная анемия, а также паркинсонизм. Проведен молекулярный анализ опухоль-супрессорного гена p53 (выявляли SSCP - однонитевой конформационный полиморфизм ДНК) - идентифицирована точковая мутация Г'-'Т, обусловливающая замену аргинина на метионин в 249-м положении. Полученные данные соответствуют тому, что рефракторная анемия рассматривается как одна из стадий развития лейкоза (миелодиспластического синдрома). Сообщается о проведении исследований по биохимическому проявлению выявленной мутации и потенциальном изменении свойств и функций белка p53. Япония [M. Mori], Dep. Haematol., Tokyo Metropolitan Geriatric Hosp., 35-2 Sakaechou, Itabashiki, Tokyo 173. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕФРАКТОРНАЯ АНЕМИЯ
МУТАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН P53
ПРЕДЛЕЙКОЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aoki, Naoto; Mori, Mayumi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.39

Dunbar, Cynthia E.
Gene transfer to hematopoietic stem cells: Implications for gene therapy of human disease [Text] / Cynthia E. Dunbar // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 47. - P11-20 . - ISBN 0-8243-0547-7
Перевод заглавия: Перенос генов в кроветворные стволовые клетки: значение для генотерапии заболеваний у человека
Аннотация: Рассмотрено использование для генотерапии гематологических заболеваний человека методов, связанных с введением трансгенов в стволовые клетки при помощи векторов на основе ретровирусов и аденовирусов. Приведены данные о биологии векторов, средствах введения векторов в стволовые клетки, первых экспериментах по коррекции генов стволовых клеток in vitro и in vivo. США, Hematology Branch, National Heart, Lung, and Blood Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТОДЫ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска