СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.23

Temporal and spatial control of cell differentiation during a bacterial cell cycle [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: Genet. Networks", Santa Fe, N.M., Jan. 20-26, 1995 / Lucy Shapiro [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P331 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Временной и пространственный контроль клеточной дифференцировки в течение бактериального клеточного цикла
Аннотация: В течение клеточного цикла Caulobacter crescentus в разное время происходят разные события, например, в одно время - инициация репликации, в другое - транскрипция генов флагеллярных белков. Вдобавок, эти события происходят в разных частях клетки. Получен условно летальный мутант, обладающий дефектами по синтезу жгутиков, регуляции клеточного цикла и репликации хромосомы. Показано, что эта мутация локализована в гене ctrA, кодирующем белок-регулятор двухкомпонентной регуляторной системы. Оказалось, что ген ctrA также участвует в транскрипционной регуляции критической ДНК-метилтрансферазы и промотора внутри сайта начала репликации хромосомы. Т. к. показано, что для нормального функционирования необходимо фосфорилирование белка CtrA, предполагается, что временной контроль транскрипции флагеллярных генов и клеточный цикл бактерии регулируется циклами фосфорилирования/дефосфорилирования при участии одной или нескольких двухкомпонентных регуляторных систем. США, Dep. of Develop. Biol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН CTRA
МУТАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБРАЗОВАНИЕ ЖГУТИКОВ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shapiro, Lucy; Quon, Kim; Marczynski, Greg; Stephens, Craig

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И5.50

Nishikawa, Akio.
Spatial, temporal and hormonal regulation of programmed muscle cell death during metamorphosis of the frog Xenopus laevis [Text] / Akio Nishikawa, Hideo Hayashi // Differentiation. - 1995. - Vol. 59, N 4. - P207-214 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Пространственная, временная и гормональная регуляция запрограммированной клеточной гибели мышечных клеток во время метаморфоза шпорцевой лягушки
Аннотация: Готовили препараты спинных и хвостовых мышц (Мц) головастиков на разных стадиях развития шпорцевых лягушек. Изучали также изменения клеток хвоста в культуре органов у головастиков на ст. 57-58. Исследование в световом микроскопе показало, что мышечные волокна распадаются на короткие фрагменты (сарколиты или мышечные апоптич. тела; АпТ) в разгар метаморфоза не только в области хвоста, но и в личиночных Мц спины. АпТ, образующиеся в рез-те конденсации и фрагментации клеток, появлялись сначала у основании хвоста на ст. 59, когда содержание трийодтиронина (T[3]) в организме высокое, а затем распространялись вперед в направлении спины и назад в направлении хвоста. На поздних стадиях метаморфоза (ст. 63-64) кол-во АпТ достигало 10-30% в Мц спины и 50% в Мц хвоста. На этих стадиях ДНК генома распадалась на фрагменты олигонуклеосомного размера в Мц туловища и хвоста. In situ маркировка отсеченных концов ДНК в препаратах Мц спины и хвоста показала, что меченые ядра присутствовали только в мышечных АпТ, но не в интактных Мц. Т. обр., фрагментация ДНК связана с клеточной фрагментацией во время метаморфоза. Следовательно, морфологич. процессы образование АпТ и биохимич. процессы фрагментация хроматина, происходящие во время запрограммированной клеточной гибели Мц спины и хвоста, идентичны. В культуре in vitro олигонуклеосомная лестница ДНК обнаруживалась только при инкубации хвоста с T[3]. Делается вывод, что T[3] в процессе метаморфоза индуцирует запрограммированную клеточную гибель Мц независимо от др. эндокринных органов. Япония, Saitama Medical School, Saitama 350-04. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.17
Рубрики: МЕТАМОРФОЗ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hideo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.79

Nishikawa, Akio.
Spatial, temporal and hormonal regulation of programmed muscle cell death during metamorphosis of the frog Xenopus laevis [Text] / Akio Nishikawa, Hideo Hayashi // Differentiation. - 1995. - Vol. 59, N 4. - P207-214 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Пространственная, временная и гормональная регуляция запрограммированной клеточной гибели мышечных клеток во время метаморфоза шпорцевой лягушки
Аннотация: Готовили препараты спинных и хвостовых мышц (Мц) головастиков на разных стадиях развития шпорцевых лягушек. Изучали также изменения клеток хвоста в культуре органов у головастиков на ст. 57-58. Исследование в световом микроскопе показало, что мышечные волокна распадаются на короткие фрагменты (сарколиты или мышечные апоптич. тела; АпТ) в разгар метаморфоза не только в области хвоста, но и в личиночных Мц спины. АпТ, образующиеся в рез-те конденсации и фрагментации клеток, появлялись сначала у основании хвоста на ст. 59, когда содержание трийодтиронина (T[3]) в организме высокое, а затем распространялись вперед в направлении спины и назад в направлении хвоста. На поздних стадиях метаморфоза (ст. 63-64) кол-во АпТ достигало 10-30% в Мц спины и 50% в Мц хвоста. На этих стадиях ДНК генома распадалась на фрагменты олигонуклеосомного размера в Мц туловища и хвоста. In situ маркировка отсеченных концов ДНК в препаратах Мц спины и хвоста показала, что меченые ядра присутствовали только в мышечных АпТ, но не в интактных Мц. Т. обр., фрагментация ДНК связана с клеточной фрагментацией во время метаморфоза. Следовательно, морфологич. процессы образование АпТ и биохимич. процессы фрагментация хроматина, происходящие во время запрограммированной клеточной гибели Мц спины и хвоста, идентичны. В культуре in vitro олигонуклеосомная лестница ДНК обнаруживалась только при инкубации хвоста с T[3]. Делается вывод, что T[3] в процессе метаморфоза индуцирует запрограммированную клеточную гибель Мц независимо от др. эндокринных органов. Япония, Saitama Medical School, Saitama 350-04. Библ. 46

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.11
Рубрики: МЕТАМОРФОЗ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hideo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.196

Parker, George F.
Timing and genetic regulation of commitment to sporulation in Bacillus subtilis [Text] / George F. Parker, Richard A. Daniel, Jeffery Errington // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 12. - P3445-3452 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Время и генетическая регуляция перехода к споруляции у Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus subtilis споруляция индуцируется нехваткой питательных веществ. С помощью ряда методов изучали переход к споруляции. Показано, что этот процесс начинается после формирования ассимметрично расположенной перегородки, отделяющей преспору от материнской клетки. Это несколько раньше, чем прежде постулированная точка начала споруляции. Переход к споруляции приблизительно совпадает с активизацией присущих ранней преспоре и материнской клетке факторов 'сигма'{E} и 'сигма'{F}. Великобритания [Errington J.], Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3RE. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
СИГМА-ФАКТОРЫ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕРЕХОД К СПОРУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Daniel, Richard A.; Errington, Jeffery

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.217

Allmansberger, Rudolf.
Temporal regulation of sigD from Bacillus subtilis depends on a minor promoter in front of the gene [Text] / Rudolf Allmansberger // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 20. - P6531-6535 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Временная регуляция sigD у Bacillus subtilis зависит от минорного промотора перед геном
Аннотация: 'сигма'-фактор 'сигма'{D} (I) Bacillus subtilis кодируется геном sigD из оперона fla/che, но sigD имеет и собственный промотор. Зависящая от fla/che транскрипция sigD значительно понижена в штаммах, дифектных по I. Активность промотора перед sigD строго контролируется во времени. Делеция этого промотора вызывает уменьшение и задержку активации транскрипции оперона fla/che. ФРГ, Lehrstuhl fur Mikrobiol., Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91058 Erlangen. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА SIGD
АКТИВНОСТЬ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.95

Slow accumulation of active mitogen-activated protein kinase during thymocyte differentiation regulates the temporal pattern of transcription factor gene expression [Text] / Hui Shao [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 2. - P603-610 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Медленная аккумуляция активной митоген-активируемой протеинкиназы в ходе дифференцировки тимоцитов регулирует временные параметры экспрессии генов транскрипционных факторов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МАР-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shao, Hui; Wilkinson, Beverley; Lee, Brian; Han, Pei-Chen; Kaye, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.285

Boyd, Charles H.
Temporal regulation of genes encoding the flagellar proximal rod in Caulobacter crescentus [Text] / Charles H. Boyd, James W. Gober // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 2. - P725-735 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Временная регуляция генов, кодирующих проксимальную флагеллярную палочку у Caulobacter crescentus
Аннотация: Жизненный цикл Caulobacter crescentus включает 2 стадии - подвижную швермеровскую фазу и сидячую, прикрепленную фазу. Наиболее хорошо изучен биогенез полярного жгутика подвижных клеток. Регулон жгутика характеризуется жесткой транс-действующей иерархией экспрессии генов. В результате полногеномного секвенирования C. crescentus идентифицировали гены flgBC-fliE, которые кодируют гомологи 2 белков проксимальных флагеллярных палочек, FlgB и FlgC, и одного консервативного белка FliE, функция которого неизвестна. Методом футпринтинга показано, что этот оперон контролируется регулятором CtrA, который вместе с 'сигма'{70} ответствен за регуляцию транскрипции др. ранних генов биогенеза жгутика. Эти гены не входят в регуляторную иерархию жгутика. Они экспрессируются в мутантах класса II и делеции flgB не подавляют экспрессию генов класса III. Этот оперон экспрессируется с промотора, дивергентного по отношению к оперону класса II, содержащему ген fliP, который кодирует специфичный для жгутика компонент аппарата экспорта белков. США, Dep. Chem. Biochem. Molec. Biol. Inst., Univ. California at Los Angeles, Los Angeles, CA 90095-1569. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛОН ЖГУТИКА
ГЕНЫ FLGBC-FLIE
БЕЛКИ ПРОКСИМАЛЬНЫХ ФЛАГЕЛЛЯРНЫХ ПАЛОЧЕК

Доп.точки доступа:
Gober, James W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.10-04Б2.163

Temporal regulation of viral transcription during development of Thermus thermophilus bacteriophage 'фи'YS40 [Text] / Anastasiya Sevostyanova [et al.] // J. Mol. Biol. - 2007. - Vol. 366, N 2. - P420-435 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Регуляция во времени вирусной транскрипции во время развития бактериофага 'фи'YS40 в Thermus thermophilus
Аннотация: Исследовали регуляцию во времени генной экспрессии литического бактериофага 'фи'YS40, инфицирующего термофильную бактерию Thermus thermophilus, и выявили три класса фаговых генов - ранние, средние и поздние. 'фи'YS40 не кодирует RNAP и вынужден использовать RNAP хозяина для транскрипции своих генов. Биоинформативный анализ на модели промоторов Thermus позволил предсказать 43 'сигма'{A}-зависимых фаговых промоторов - 10/-35 класса. Показали, что случайно выбранный набор этих промоторов функционален in vivo и in vitro и относится к классу ранних промоторов. Идентифицировали 36 вирусных средних и поздних промоторов. Эти промоторы имеют один общий элемент, сходный с последовательностью -10 промоторного элемента хозяйского холоэнзима 'сигма'{A}-RNAP. Показали, что во время инфекции происходит значительное увеличение и уменьшение количества транскриптов хозяйских факторов инициации трансляции IF2 и IF3, соответственно. Полученные данные привели к заключению, что сдвиг во времени экспрессии вирусных генов может происходить на уровне трансляции мРНК. Россия, Inst. of Mol. Genetics, Russian Academy of Sci., Moscow 123182. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ YS40
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФАГА ФИ YS40
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ СИГМА A-ЗАВИСИМЫЕ
THERMUS THERMOPHILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sevostyanova, Anastasiya; Djordjevic, Marko; Kuznedelov, Konstantin; Naryshkina, Tatyana; Gelfand, Mikhail S.; Severinov, Konstantin; Minakhin, Leonid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.12-04Б2.109

Goley, Erin D.
Cell cycle regulation in Caulobacter: Location, location, location [Text] / Erin D. Goley, Antonio A. Iniesta, Lucy Shapiro // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 20. - P3501-3507 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: [Регуляция клеточного цикла у Caulobacter, определяется участком, расположенным в середине клетки]
Аннотация: Обзор. Репродукция клеток у всех организмов требует координации переломных моментов во времени и пространстве. Особенно это касается репликации ДНК, разделения хромосом и цитокенеза. Недавние исследования бактерии Caulobacter crescentus (Caulobacter), отличающейся диморфизмом, проливают свет на механизмы, обеспечивающие соединение структурных данных с временной регуляцией клеточного цикла (КЦ). Делению клеток Caulobacter изначально присуща асимметрия, что приводит к потомству с различной судьбой: к стебельковым клеткам и к роящимся клеткам. Детерминанты клеточного типа у потомства стебельковых клеток ускорят вхождение в S-фазу, а потомство роящихся клеток остается в фазе G1. Более того, инициация ДНК-реликации происходит в течение КЦ лишь однажды. К этому ограничивающему окну возможностей подталкивает координированный пространственно ограниченный протеолиз CtrA, ингибитора инициации репликации ДНК, что приводит к поступательному развитию КЦ. В координированном движении хромосомы (Хр) у Caulobacter при выборе места деления клеток столь же важны и позиционные сигналы. На протяжении всего КЦ наблюдается особая подвижность Хр. По мере того как удвоившиеся Хр разделяются, факторы, ограничивающие сборку FtsZ, белка клеточного деления, присоединяются к локусу Хр близ ее начала, подтверждая тем самым, что место деления располагается по направлению к середине клетки. США, Dep. of Developmental Biol., Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305 (E-mail: shapiro@stanford.edu). Библ. 72

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: CAULOBACER CRESCENTUS (BACT.)
ДИМОРФИЗМ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СТЕБЕЛЬКОВЫЕ КЛЕТКИ
РОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ХРОМОСОМЫ
КООРДИНИРОВАННОЕ ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iniesta, Antonio A.; Shapiro, Lucy

10.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 09.12-04П1.22

Широкая, М. Ю.
Особенности временной регуляции трудовой деятельности на разных уровнях эмоциональной напряженности [Текст] / М. Ю. Широкая // Психология психических состояний: теория и практика. - Казань, 2008. - Ч.2. - С. 506-510 . - ISBN 978-5-89347-536-4

ГРНТИ	15.21.41

ВИНИТИ 151.21.41.35
Рубрики: ЭМОЦИИ
ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ НАПРЯЖЕННОСТЬ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТРУДОВАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.38

Goley, Erin D.
Cell cycle regulation in Caulobacter: Location, location, location [Text] / Erin D. Goley, Antonio A. Iniesta, Lucy Shapiro // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 20. - P3501-3507 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: [Регуляция клеточного цикла у Caulobacter, определяется участком, расположенным в середине клетки]
Аннотация: Обзор. Репродукция клеток у всех организмов требует координации переломных моментов во времени и пространстве. Особенно это касается репликации ДНК, разделения хромосом и цитокенеза. Недавние исследования бактерии Caulobacter crescentus (Caulobacter), отличающейся диморфизмом, проливают свет на механизмы, обеспечивающие соединение структурных данных с временной регуляцией клеточного цикла (КЦ). Делению клеток Caulobacter изначально присуща асимметрия, что приводит к потомству с различной судьбой: к стебельковым клеткам и к роящимся клеткам. Детерминанты клеточного типа у потомства стебельковых клеток ускорят вхождение в S-фазу, а потомство роящихся клеток остается в фазе G1. Более того, инициация ДНК-реликации происходит в течение КЦ лишь однажды. К этому ограничивающему окну возможностей подталкивает координированный пространственно ограниченный протеолиз CtrA, ингибитора инициации репликации ДНК, что приводит к поступательному развитию КЦ. В координированном движении хромосомы (Хр) у Caulobacter при выборе места деления клеток столь же важны и позиционные сигналы. На протяжении всего КЦ наблюдается особая подвижность Хр. По мере того как удвоившиеся Хр разделяются, факторы, ограничивающие сборку FtsZ, белка клеточного деления, присоединяются к локусу Хр близ ее начала, подтверждая тем самым, что место деления располагается по направлению к середине клетки. США, Dep. of Developmental Biol., Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305 (E-mail: shapiro@stanford.edu). Библ. 72

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: CAULOBACER CRESCENTUS (BACT.)
ДИМОРФИЗМ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СТЕБЕЛЬКОВЫЕ КЛЕТКИ
РОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ХРОМОСОМЫ
КООРДИНИРОВАННОЕ ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iniesta, Antonio A.; Shapiro, Lucy

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 10.04-04И1.31

Cabrera, Nydia M.
Temporal control of division and macrostomal differentiation in Tetranymena vorax [Text] : тез. [97 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Galesburg, Ill., Apr. 7-9, 2005] / Nydia M. Cabrera, Suzanne McCutcheon, Howard E. Buhse // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2005. - Vol. 98, прил. - P51 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Временная регуляция деления и макростомной дифференциации у Tetrahymena vorax

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.99
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
TETRAHYMENA VORAX (CIL.)
ДЕЛЕНИЕ
МАКРОСТОМНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCutcheon, Suzanne; Buhse, Howard E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.10-04Б2.143

Bioinformatic and expression analyses of genes mediating zinc homeostasis in Nostoc punctiforme [Text] / Lee Hudek [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 3. - P784-791 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биоинформационный анализ и мониторинг экспрессии генов, обеспечивающих гомеостаз цинка у Nostoc punctiforme
Аннотация: Изучен гомеостаз цинка у Nostoc punctiforme. Установлено, что при выращивании в течение 14 дней на среде, содерждащей более 22 мкМ ZnCl[2], жизнеспособность N. punctiforme значительно снижается. С помощью флуоресцентной и радиоактивной меток показано увеличение концентрации цинка внутри клеток в течение первых 3-х дней культивирования в этих условиях, тогда как обратное движение ионов цинка активируется быстрее и достигает максимума за 3 часа. Было идентифицировано 4 гена, принимающие участие в двунаправленном транспорте цинка: 1) ген Co/Zn/Cd переносчика, CDF; 2) ген переносчика дивалентных ионов тяжелых металлов, Zip; 3) ген компонента АТФ-азы и регулятор поглощения Fe/Zn, Fur; 4) ген компонента ZnuABC транспортной системы АВС типа, ZunC. С помощью ПЦР в реальном времени показано, что транскрипция всех 4-х генов индуцируется в присутствии 22 мкМ ZnCl[2], в течение первых 3-х часов культивирования с последующим снижением до базового уровня через 24 часа у генов Zip, ZunC и Fur, а у гена CDF базальный уровень экспрессии достигается через 72 часа. Таким образом, обнаружена дифференциальная регуляция генов переносчиков цинка во времени, что указывает на их участие в поддержании гомеостаза цинка у N. punctiforme. Австралия, Centre Cell. & Mol. Biol., Sch. Life & Environmental Sci., Deakin Univ., Victoria 3125. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГОМЕОСТАЗ
ИОНЫ ЦИНКА
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА ИОНОВ ЦИНКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
NOSTOC PUNCTIFORME (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hudek, Lee; Rai, L.C.; Freestone, David; Michalczyk, Agnes; Gibson, Maria; Song, Y.F.; Ackland, M.Leigh

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.108

Hahnenberger, Karen M.
Organization and temporal expression of a flagellar basal body gene in Caulobacter crescentus [Text] / Karen M. Hahnenberger, Lucille Shapiro // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4119-4124
Перевод заглавия: Организация и регулируемая во времени экспрессия гена белка базального тела жгутика у Caulobacter crescentus
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в гене flaD у Caulobacter crescentus и исследован характер экспрессии этого гена на разных стадиях клеточного цикла. Он кодирует один из компонентов базального тела жгутика (БТЖ) C. crescentus. Фрагмент хромосомной ДНК C. crescentus, содержащий ген flaD был идентифицирован и клонирован ранее. В данной работе определена последовательность 'ЭКВИВ'1070 нуклоетидов в этой области. В секвенированном участке идентифицирована единственная открытая рамка считывания, соответствующая полипептиду длиной 267 остатков с мол. массой 27 кД. На N-конце этого полипептида идентифицирована сигнальная последовательность длиной 27 остатков, характеризующаяся значительным сходством с сигнальной последовательностью белка образующего Р-кольцо БТЖ S almonella typhimurium. Поэтому предполагается, что ген flaD C. crescentus также кодирует белок Р-кольца БТЖ. Опытами с использованием препаратов мРНК, выделенных из синхронизированных культур C. crescentus показано, что flaD-мРНК синтезируется только на коротком отрезке клеточного цикла - в период от 0,5 до 0,7 цикла. Предполагается, что последовательная сборка БТЖ, крюка и нити жгутика, по крайней мере частично, обусловлена последовательным по времени включением соответствующих генов C. crescentus. Библ. 46. США, Dep. of Mol. Biol., Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07 + 341.27.19.09.13
Рубрики: CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
ЖГУТИКИ
БАЗАЛЬНОЕ ТЕЛО
БЕЛОК
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shapiro, Lucille

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.324

The promoter for a sporulation gene in the spoIVC locus of Bacillus subtilis and its use in studies of temporal and spatial control of gene expression [Text] / Barbara Kunkel [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3513-3522
Перевод заглавия: Промотор для гена спруляции в локусе spoIVC Bacillus subtilis и его использование для изучения временного и пространственного контроля экспрессии гена

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ЛОКУС СПОРООБРАЗОВАНИЯ SPOIYC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТОД ТРАНСКРИПЦИОННОГО СЛИЯНИЯ ГЕНОВ
ПРОМОТОР ГЕНОВ SPOIVC - ГЕН LACZ

Доп.точки доступа:
Kunkel, Barbara; Sandman, Kathleen; Panzer, Scott; Youngman, Philip; Losick, Richard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.323

Temporal regulation and overlap organization of two Caulobacter flagellar genes [Text] / Jeffrey B. Kaplan [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 205, N 1. - P71-83 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Временная регуляция и организация перекрываний двух жгутиковых генов Caulobacter
Аннотация: Показано, что 2 жгутиковых гена Caulobacter crescentus- flaE и flaY, продукты которых модулируют уровень транскрипции других жгутиковых генов, сами регулируются во времени. Гены flaE и flaY транскрибируются как полицистрон. Анализ последовательности ДНК flaEY показал наличие 19 различных открытых рамок считывания, ориентированных в обоих направлениях. Определен сайт начала транскрипции flaE и показано, что район - 10 соответствует промоторной консенсусной последовательности сигма 28 у E. coli. Выявлен защищенный фрагмент, размер которого соответствует промоторной консенсусной последовательности "nif" перед flaY. Вся область промотора и расположенная перед ней консенсусная последовательность, которая может быть регуляторным элементом для flaY, лежит внутри С-концевой кодирующей последовательности flaE. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 51. США, Dep. of Microbiol., College of Physicians and Surgeons of Columbia Univ 701 West 168th Street New York, NY 10032.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CAULOBACTER ORESCENTUS (BACT.)
ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН FLAE
ГЕН FLAY
ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Kaplan, Jeffrey B.; Dingwall, Andrew; Bryan, Ruth; Champer, Robert; Shapiro, Lucille

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.730

Lejeune, Helga.
L'animal et la gestion du temps [Text] / Helga Lejeune // Can. ethol. appl. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P347-374 . - ISSN 0770-3767
Перевод заглавия: Животные и временная регуляция поведения
Аннотация: Обзор. Рассматриваются эксперим. исследования, посвященные роли фактора времени в регуляции поведения, а также проблеме восприятия времени и временных дифференцировок у животных. Рассматриваются режимы подкрепления с фиксированными интервалами времени, режимы дифференцированного подкрепления р-ций низкой частоты, а также процедуры дифференцировок интервалов разной длительности. Во 2-й части вопросы восприятия времени и его роли в регуляции поведения рассматриваются в связи с межвидовыми различиями и видоспецифич. факторами в оценке времени. В 3-й части обсуждаются нек-рые гипотезы, относящиеся к механизму гипотетич. "врожденного часового механизма". Бельгия, Lab. le Psychologie Experimentale, В 22 Sart Tilman, B-4000 Liege. Библ. 78.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ХРОНОБИОЛОГИЯ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
РЕЖИМЫ ПОДКРЕПЛЕНИЯ
ИНТЕРВАЛЫ
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВРЕМЕННАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.662

Creanor, J.
Continued DNA synthesis after a mitotic block in the double mutant cut1 cdc11 of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe [Text] / J. Creanor, J. M. Mitchison // J. Cell Sci. - 1990. - Vol. 96, N 3. - P435-438 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Продолжающийся синтез ДНК после блокирования митоза у двойного мутанта cut1 cdc11 делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: В норме у дрожжей Schizosaccharomyces pombe новый цикл синтеза ДНК не начинается до тех пор, пока не пройдет митоз. Показано, что у двойного мутанта cut1 cdc11 S. pombe синтез ДНК продолжается при рестриктивной т-ре, несмотря на блокирование митоза. За 7 ч содержание ДНК в Кл увеличивалось с 4С (величина, характерная для диплоидных Кл) до 16С. При этом в культуре были обнаружены одноядерные, двуядерные и мертвые Кл. Примерно половина одиночных Кл были одноядерными с содержанием ДНК около 16С. Сделано заключение, что в таких Кл произошли два цикла синтеза ДНК в отсутствие митоза. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Edinburgh, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT, Scotland.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МУТАНТ CUT1 CDC11
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ДНК
СИНТЕЗ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МИТОЗ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mitchison, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.525

Temporal regulation of the Bacillus subtilis early sporulation gene spoOF [Text] / Uma Bai [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P5432-5439 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Временная регуляция раннего гена споруляции spoOF Bacillus subtilis
Аннотация: Инициация споруляции Bacillus subtilis находится под контролем продуктов генов spo. Исследовали регуляцию экспрессии гена spo OF. Получили слияние генов spo OF и гена lac Z E. coli. Показали, что экспрессия слитого гена (I) возрастает в клетке по мере достижения ею стационарной фазы роста. Экспрессия I подавляется глутамином и глюкозой. Активность транскрипции I контролируется продуктами генов spo OA, OB, OE, OF и ОН. Полагают, что регуляция экспрессии гена spo OF осуществляется аналогично регуляции гена spo VG, к-рый транкрибируется РНКполимеразой, содержащей фактор 'сигма'. Библ. 62. США, Dep. of Microbiol., The Public Health Res. Inst., New York, NY 10016.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ IS 75
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН СПОРУЛЯЦИИ SPOOF
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Bai, Uma; Lewandoski, Mark; Dubnau, Eugenie; Smith, Issar

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.06-04М3.490

Выработка у собак временной регуляции путем дифференцированного подкрепления длительности ответа с использованием экстероцептивного компонента и фармакологическая модуляция этого рефлекса (диазепам, клозепин) [Текст] / Ж. Брювилер [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1992. - Т. 42, N 1. - С. 61-74
Аннотация: Трансформация феномена ожидания в феномен временной регуляции обычно достигается путем подавления предваряющих факторов или путем их физ. модификации. Такая трансформация может быть получена на собаках при использовании парадигмы П. С. Купалова с применением доп. стимулов. Эти стимулы, строго идентичные с физ. т. зр. сигналам, к-рые прерывают ожидание, вводятся в случайном порядке во временной лимит. Отсутствие подкрепления в ответ на доп. стимул побуждает животное включать временную регуляцию в свое поведение, а доп. негативный дискриминативный стимул благоприятствует выражению активного характера торможения. Эти обстоятельства сближают нашу форму с моделью дифференциального подкрепления длительности ответа (ДДО). Чтобы оценить достоинства этой процедуры, исследовали воздействие на стабилизир. р-цию подопытных животных апксиолитика диазепама и нейролептика клозепина. Увеличение длительности ответов клозепином и их укорочение диазепамом, а также влияние этих фармакол. в-в на частоту ответов в зависимости от дозы подтверждают рез-ты предшествующих исследований моделей ДДО дифференциального подкрепления низкого темпа ответов и доказывают дифференциальную чувствительность нашей процедуры к фармакол. в-вам. Бельгия, Отдел физиологии мед. ф-та, Ун-т, Намюр. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.21
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОТВЕТА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ВРЕМЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
КЛОЗЕПИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Брювилер, Ж.; Шлейд, Е.; Гюэр, Х.; Мерсьер, М.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска