СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИГЕННАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.250

Intrageneric amplification of horse microsatellite markers with emphasis on the Przewalski's horse (E.przewalskii) [Text] / M. Breen [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P401-405 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Внутригенная амплификация микросателлитных маркеров лошади с особым вниманием к геному лошади Пржевальского
Аннотация: Сформированы затравки, с помощью к-рых в геноме лошади Equus caballus м. б. амплифицированы 13 минисателлитных маркеров: подтверждено, что эти же затравки эффективны и при выделении маркеров из генома лошади Пржевальского E. przewalskii. При этом уровни полиморфизма минисателлитов у 2 видов оказались сопоставимы, а вероятность неточной идентификации родителей и потомства составила 0,06%. В целом, считается подтвержденной возможность использования минисателлитов домашней лошади для аналогичных исследований лошади Пржевальского. Более того, предварительные данные указывают на возможность выделения и тестирования гомологичных сателлитов в геномах еще 5 видов рода Equus: соотв., анализируются перспективы филогенетических исследований этих видов по параметрам выявленных минисателлитов. Австралия, Australian Equine Blood Typing Res. Lab., Univ. Queenslang, St. Lucia, Queensland 4072. Библ. 19

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
ВНУТРИГЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
ЛОШАДЬ ПРЖЕВАЛЬСКОГО
EQUUS
ФИЛОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Breen, M.; Downs, P.; Irvin, Z.; Bell, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.04-04И7.67

Intrageneric amplification of horse microsatellite markers with emphasis on the Przewalski's horse (E.przewalskii) [Text] / M. Breen [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P401-405 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Внутригенная амплификация микросателлитных маркеров лошади с особым вниманием к геному лошади Пржевальского
Аннотация: Сформированы затравки, с помощью к-рых в геноме лошади Equus caballus м. б. амплифицированы 13 минисателлитных маркеров: подтверждено, что эти же затравки эффективны и при выделении маркеров из генома лошади Пржевальского E. przewalskii. При этом уровни полиморфизма минисателлитов у 2 видов оказались сопоставимы, а вероятность неточной идентификации родителей и потомства составила 0,06%. В целом, считается подтвержденной возможность использования минисателлитов домашней лошади для аналогичных исследований лошади Пржевальского. Более того, предварительные данные указывают на возможность выделения и тестирования гомологичных сателлитов в геномах еще 5 видов рода Equus: соотв., анализируются перспективы филогенетических исследований этих видов по параметрам выявленных минисателлитов. Австралия, Australian Equine Blood Typing Res. Lab., Univ. Queenslang, St. Lucia, Queensland 4072. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
ВНУТРИГЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
ЛОШАДЬ ПРЖЕВАЛЬСКОГО
EQUUS
ФИЛОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Breen, M.; Downs, P.; Irvin, Z.; Bell, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.104

Yoshikawa, Isao.
Distinct difference in relative biological effectiveness of {252}Cf neutrons for the induction of mitotic crossing over and intragenic reversion of the white-ivory allele in Drosophila melanogaster [Text] / Isao Yoshikawa, Masaharu Hoshi, Mituo Ikenaga // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 357, N 1-2. - P35-42 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Отчетливые различия в относительной биологической эффективности нейтронов {252}Cf в индукции митотического кроссинговера и внутригенной реверсии аллеля white-ivory у Drosophila melanogaster
Аннотация: Показатель относительной биоэффективности (RBE) определен по индукции 2 типов соматических аномалий, индуцированных нейтронным излучением {252}Cf в 2 мутантных и транслокационных линиях дрозофилы. Учитывали частоту реверсий в локусе white-ivory и частоту крыло-щетинковых мутаций, возникающих в рез-те соматической рекомбинации. Личинок в возрасте 80 ч облучали после откладывания яиц. В кач-ве позитивного контроля использовали 'гамма'-облучение ({137}Cs). Характеристики крыльев, щетинок и цвет глаз определяли у имаго с использованием светового микроскопа. Частота реверсий мутаций цвета глаз была практически одинаковой при действии 2 типов облучения; однако {252}Cf вызывают большую частоту крыловых мутаций, чем 'гамма'-облучение ({137}Cs). Показано, что RBE для мутаций крыльев-щетинок и цвета глаз для нейтронов составляет 8,5 и 1,2, соотв. Обсуждаются вероятные клеточные механизмы выявленных закономерностей - в частности, характер влияния нейтронного облучения на уровень митотической рекомбинации. Япония, Dep. Genet., Nagasaki Univ. Sch. Med., 12-4 Sakamoto-machi, Nagasaki 852. Библ. 31

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.13.29
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
РАДИАЦИОННЫЙ
{252}CF
КРОССИНГОВЕР
МИТОТИЧЕСКИЙ
АЛЛЕЛЬ WHITE-IVORY
ВНУТРИГЕННАЯ РЕВЕРСИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Hoshi, Masaharu; Ikenaga, Mituo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.301

Rudi, Knut.
Evolution of cyanobacteria by exchange of genetic material among phylotically related strains [Text] / Knut Rudi, Olav M. Skulberg, Kjetill S. Jakobsen // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 13. - P3453-3461 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Эволюция цианобактерий обменом генетического материала среди филогенетически родственных штаммов
Аннотация: Сравнены скорости эволюции и филогенетического происхождение рДНК 16S, консервативного гена rbcL большой субъединицы риболозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы-оксигеназы и менее консервативного гена rbcX у 4 категорий филетически родственных цианобактерий: 16 штаммов Microcystis, 6 штаммов Tychonema, 10 штаммов Planktothrix и 12 штаммов Nostoc. Эволюция генов rbcL и rbcX является нейтральной, т. к. на долю синонимич. замен приходится соотв. 95-100% и 50-80% изменений. Для rbcLX и рДНК 16S дивергенция последовательностей в категориях Microcystis, Tychonema и Planktothrix мала, а категория Nostoc по этим локусам состоит из 3 генетически сгруппированных линий. Филогении рДНК 16S и rbcLX не совпадают для штаммов в кластерных группах. Анализ филетической структуры rbcLX обнаружил рекомбинационность события между информативными сайтами в этих локусах. Эти данные лучше всего объясняются моделью участия внутри- и межгенной рекомбинации. Группировка последовательностей ДНК у современных видов является результатом гомогенизации последовательностей (согласованной эволюции), вызванной обменом генетического материала нейтрально эволюционирующих генов. Морфогенетическая группировка объясняется структурной и функциональной стабильностью этих признаков. Обмен генетическим материалом нейтральных генов может объяснить значительную стабильность морфологич. признаков цианобактерий. Норвегия, Div. General Genet., Dep. Biol., Univ. Oslo, 0315 Oslo. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЖГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕМОГЕНИЗАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН 16S РРНК
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ РИБУЛОЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗЫ-ОКСИГЕНАЗЫ RBCL
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
MICROCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Skulberg, Olav M.; Jakobsen, Kjetill S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.10-04В2.4

Rudi, Knut.
Evolution of cyanobacteria by exchange of genetic material among phylotically related strains [Text] / Knut Rudi, Olav M. Skulberg, Kjetill S. Jakobsen // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 13. - P3453-3461 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Эволюция цианобактерий обменом генетического материала среди филогенетически родственных штаммов
Аннотация: Сравнены скорости эволюции и филогенетического происхождение рДНК 16S, консервативного гена rbcL большой субъединицы риболозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы-оксигеназы и менее консервативного гена rbcX у 4 категорий филетически родственных цианобактерий: 16 штаммов Microcystis, 6 штаммов Tychonema, 10 штаммов Planktothrix и 12 штаммов Nostoc. Эволюция генов rbcL и rbcX является нейтральной, т. к. на долю синонимич. замен приходится соотв. 95-100% и 50-80% изменений. Для rbcLX и рДНК 16S дивергенция последовательностей в категориях Microcystis, Tychonema и Planktothrix мала, а категория Nostoc по этим локусам состоит из 3 генетически сгруппированных линий. Филогении рДНК 16S и rbcLX не совпадают для штаммов в кластерных группах. Анализ филетической структуры rbcLX обнаружил рекомбинационность события между информативными сайтами в этих локусах. Эти данные лучше всего объясняются моделью участия внутри- и межгенной рекомбинации. Группировка последовательностей ДНК у современных видов является результатом гомогенизации последовательностей (согласованной эволюции), вызванной обменом генетического материала нейтрально эволюционирующих генов. Морфогенетическая группировка объясняется структурной и функциональной стабильностью этих признаков. Обмен генетическим материалом нейтральных генов может объяснить значительную стабильность морфологич. признаков цианобактерий. Норвегия, Div. General Genet., Dep. Biol., Univ. Oslo, 0315 Oslo. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЖГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕМОГЕНИЗАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН 16S РРНК
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ РИБУЛОЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗЫ-ОКСИГЕНАЗЫ RBCL
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
MICROCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Skulberg, Olav M.; Jakobsen, Kjetill S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.10-04И2.58

Selection and genetic drift of polymorphisms within the merozoite surface protein-1 gene of Plasmodium falciparum [Text] / Kazuyuki Tanabe [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 241, N 2. - P325-331 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Селекция и генетический дрейф полиморфизма гена белка-1 поверхности мерозоитов Plasmodium falciparum

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК-1 ПОВЕРХНОСТИ МЕРОЗОИТОВ
ГЕНЫ
MSP-1
ПОЛИМОРФИЗМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИГЕННАЯ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Tanabe, Kazuyuki; Sakihama, Naoko; Nakamura, Yoshimitu; Kaneko, Osamu; Kimura, Masatugu; Ferreira, Marcelo U.; Hirayama, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.220

Reilly, Michelle S.
Characterization of intragenic recombination in a hyperthermophilic archaeon via conjugational DNA exchange [Text] / Michelle S. Reilly, Dennis W. Grogan // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 9. - P2943-2946 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика внутригенной рекомбинации у гипертермофильного архея через конъюгационный обмен ДНК
Аннотация: Sulfolobus acidocaldarius является единственным термофильным археем, у к-рого для изучения генетич. рекомбинации можно использовать конъюгацию и простые методы селекции. Скрещивания спонтанных мутантов pyr позволили разрешить тесно сцепленные хромосомные мутации, идентифицировать делеции и перестройки и картировать мутации в определенном делеционном интервале. Обнаружен полярный эффект мутации сдвига рамки в гене pyrE, к-рый вызывает дефект по активности оротидин-5'-монофосфатдекарбоксилазы, кодируемой геном pyrF. Этот эффект не вызывают замены пар оснований и делеция 18 п. н. в гене pyrE. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Cincinatti, Cincinatti, OH 54221-0006. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ОБМЕН ДНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ОРОТИДИН-5'-МОНОФОСФАТДЕКАРБОКСИЛАЗА PYRF
ФУНКЦИЯ
SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grogan, Dennis W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.10-04И2.33

Limited recombination events in merozoite surface protein-1 alleles of Plasmodium falciparum on islands [Text] / Naoko Sakihama [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 279, N 1. - P41-48 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ограниченные рекомбинационные события в аллелях поверхностного белка-1 мерозоитов Plasmodium falciparum на островках

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИГЕННАЯ
БЕЛОК
MSP-1
ГЕНЫ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Sakihama, Naoko; Kaneko, Akira; Hattori, Tetsuya; Tanabe, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.274

DuBose, Robert F.
Genetic exchange among natural isolates of bacteria: Recombination within the phoA gene of Escherichia coli [Text] / Robert F. DuBose, Daniel E. Dykhuizen, Daniel L. Hartl // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 18. - P7036-7040 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генетический обмен у природных изолятов бактерий: рекомбинация внутри гена phoA у Escherichia coli
Аннотация: Клонирована и секвенирована 1871-членная последовательность хромосомы из 8 природных изолятов Escherichia coli, включающая структурный ген phoA, кодирующий щелочную фосфатазу. Сравнение этих последовательностей обнаружило у них 87 полиморфных нуклеотидных сайта, из к-рых 42 использованы для филогенетического анализа. Выявлено 6 равноценных эволюционных типа с индексом совпадения 0,80, однако из 42 проанализированных сайтов 22 оказались несовместимыми ни с одним из 6 макс. характерных типов. Распределение таких сайтов внутри гена оказалось выраженно неслучайным, что позволило предположить вовлеченность процесса внутригенной рекомбинации в эволюционную историю всех проанализированных аллелей. Ил. 3. Библ. 26. США, Washington Univ. Sch., of Medicine, St. Louis, MO 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
ГЕН ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ PHOA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dykhuizen, Daniel E.; Hartl, Daniel L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.222

Haffter, Pascal.
A mutational analysis of the bacteriophage P1 cin recombinase gene: Intragenic complementation [Text] / Pascal Haffter, Theres Pripfl, Thomas A. Bickle // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 215, N 2. - P245-249 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Мутационный анализ гена рекомбиназы cin бактериофага Р1: внутригенная комплементация
Аннотация: Ген cin фага Р1, кодирует синтез сайт-специфической рекомбиназы, к-рая регулирует экспрессию генов нитей отростка с помощью инверсии сегмента ДНК. Выделены 24 мутанта по гену cin. 21 мутация представляет собой единичные замены аминокислот, 3 - двойные замены. Большинство мутаций повреждают аминокислоты, общие для семейства близко родственных рекомбиназ, таких как cin, gin, hin, pin. Спектр инверсионной активности мутаций варьирует от полного отсутствия инверсий до почти исходного уровня активности гена. Между некоторыми мутациями наблюдали внутригенную комплементацию in vivo. Эти данные позволяют предположить, что активный фермент состоит из двух или более субъединиц. Швейцария, Basel Univ., Klingelbergstrasse 70, СН-4056 Basel. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р1
ГЕН РЕКОМБИНАЗЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВНУТРИГЕННАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pripfl, Theres; Bickle, Thomas A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.493

Reassortment of pilin genes in Neisseria gonorrhoeae occurs by two distinct mechanisms [Text] / Carol P. Gibbs [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6217. - P651-652 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Перегруппировка генов пилина у Neisseria gonorrhoeae происходит по двум разным механизмам
Аннотация: Фазовая и антигенная вариация экспрессии пилина (I) у Neissria gonorrhoeae является результатом рекомбинации, при к-рой вариантные последовательности переносятся в экспрессионный локус pil E из одного из молчащих локусов pil S. Предложен простой метод канамициновой селекции не имеющих фимбрий Кл Р к-рый использован для изучения естественных переходов Р+ Р Обнаружены 2 пути вариации: 1) рекомбинация, зависящая от трансформации, чувствительная к условиям роста и ингибируемая ДНК-азой I (II); 2) внутригеномная реципрокная рекомбинация, нечувствительная к II. Показано, что имеющие фимбрии Кл Р+ и ревертирующие Кл Ркомпетентны для поглощения ДНК. Это существенно для первого пути перегруппировки. Библ. 12. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biol., Infektgenetik, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПИЛИНА PIN E
ГЕН ПИЛИНА PIL S
ФАЗОВЫЕ ВАРИАЦИИ
МЕХАНИЗМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ТРАНСФОРМАЦИИ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕЦИПРОКНАЯ
ФИМБРИИ
РЕВЕРСИЯ
МЕТОДЫ
КАНАМИЦИНОВАЯ СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gibbs, Carol P.; Reimann, Birgit-Yvonne; Schultz, Elke; Kaufmann, Andreas; Haas, Reiner; Meyer, Thomas F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.500

Andrade, Heloisa Helena Rodrigues de.
The PS03 gene is involved in error-prone intragenic recombinational DNA repair in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Heloisa Helena Rodrigues de Andrade, Ethel Moustacchi, Joao Antonio Pegas Henriques // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 213, N 1-2. - P75-80 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ген PS03 участвует в мутагенной внутригенной рекомбинационной репарации ДНК у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: На диплоидных Кл Saccharomyces cerevisiae, гомозиготных по гену PS03 дикого типа или по мутации pso 3-1, изучали индукцию генной конверсии (ГК) и митотического кроссинговера (МК) под действием образующих фотоаддукты псораленов (3-карбетоксипсорален и 8-метоксипсорален), УФизлучения (254 нм) или азотистых производных иприта (2-2'дихлор-N-метил-диэтиламин-гидрохлорид и 2-диметиламинэтилхлорид). Показано, что после обработки дрожжей перечисленными моно- и бифункциональными агентами мутация pso 3-1 заметно снижает уровень ГК, тогда как уровень МК повышается по крайней мере в использованном диапазоне доз. Т. обр. МК происходит даже в условиях ингибирования ГК. На основании этих результатов с учетом ранее полученных данных о блокировании индуцированного мутагенеза у мутанта pso 3-1 предположено, что продукт гена PS03 участвует в репарации ошибочно спаренных оснований (mismatch repair). Ил. 3. Библ. 33. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Inst. de Biociencias, Rua Prof. Annes Dias. 112/15 andar, 90001 Porto Alegre RS.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАГЕНЕЗ
ПСОРАЛЕНЫ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PS03
МУТАЦИИ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
МИТОТИЧЕСКИЙ КРОССИНГОВЕР

Доп.точки доступа:
Moustacchi, Ethel; Henriques, Joao Antonio Pegas

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.300

Ковальцова, С. В.
Влияние мутаций him, характеризующихся повышенным индуцированным мутагенезом, на спонтанную митотическую рекомбинацию в гене ADE2 у дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / С. В. Ковальцова, В. Г. Королев // Генетика. - 1989. - Т. 25, N 12. - С. 2111-2120 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучено влияние мутаций him1, him2, him3 и himX на спонтанную митотическую рекомбинацию в гене ADE2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Показано, что мутация him1 имеет рецессивный характер и, как правило, приводит к увеличению частоты митотич. конверсии. Для нек-рых комбинаций маркеров эта мутация не влияет, либо даже снижает частоту конверсии. Мутации him2, him3 и himX имеют полудоминантный характер и приводят к снижению частоты митотич. конверсии в гомо- или гетерозиготных по этим мутациям диплоидах. Библ. 30. СССР, Лененградский ин-т ядерной физики им. Б. П. Константинова АН СССР, Ленинград.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНОВ ПО СИСТЕМЕ ВНУТРИГЕННОЙ КОРРЕКЦИИ ОШИБОК HIM
ВЛИЯНИЕ НА
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНЫ ABE2

Доп.точки доступа:
Королев, В.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.476

Реассортантные штаммы вирусов гриппа А с признаками внутригенной рекомбинации [Текст] / О. И. Киселев [и др.] // Генет. инж. иммуномодуляторов и вакцин. препаратов. - Л., 1989. - С. 43-56

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕАССОРТАНТЫ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Киселев, О.И.; Горев, Н.Е.; Полежаев, Ф.И.; Юхнова, Л.Г.; Гаврилов, А.А.; Фураева, В.А.; Голубев, Д.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.339

Maurides, Patricia A.
Intragenic suppression of a capsid assembly-defective P22 tailspike mutation [Text] / Patricia A. Maurides, John J. Schwarz, Peter B. Berget // Genetics. - 1990. - Vol. 125, N 4. - P673-681 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Внутригенная супрессия мутации шипа хвостового отростка дефектного по сборке капсид фага P22
Аннотация: Мутация hmH3034 в гене 9 фага Р22 вызывает замену асп[1][0][0] асн в белке (I) шипов хвостового отростка (ШХО). Мутантная форма I (IМ) не собирается с капсидами in vivo, а in vitro собирается лишь при очень высокой конц-ии IМ. Мутация понижает в 50-500 раз сродство ШХО к капсидам. IМ имеет структурный дефект, делающий зрелые тримеры ШХО чувствительными к додецилсульфату Na (II) и "частично развернутыми". Выделены спонтанные внутригенные супрессоры мутации hmH3034. Они вызывают замены арг[1][3] гис, лей или сер. Супрессорные мутации sup3034 сами по себе приводят к образованию функционального I, способного к сборке, но оставшегося чувствительным к II. Вероятно, в I дикого типа асп[1][0][0] и арг[1][3] образует внутриили межцепной мостик, стабилизирующий N-конец I, а ненейтрализованный положит. заряд в положении 13 у IМ вызывает дефект по сборке. Кодон 13 в гене 9 изменен методом сайт-направленного мугагенеза. Показано, что для восстановления сборки IМ достаточно удалить остаток арг в положении 13. США, Dept. of Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, PA 15213-3890. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р22
ГЕН 9
МУТАЦИИ
ВНУТРИГЕННАЯ СУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Schwarz, John J.; Berget, Peter B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.612

Koster, Wolfgang.
Iron(III) hydroxamate transport of Escherichia coli: Restoration of iron supply by coexpression of the N- and C-terminal halves of the cytoplasmic membrane protein FhuB cloned on separate plasmids [Text] / Wolfgang Koster, Volkmar Braun // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 3. - P379-384 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Транспорт гидроксамата железа (III) Escherichia coli: восстановление поглощения железа путем коэкспрессии N- и C-концевых половин белка цитоплазматической мембраны FhuB, клонированного на отдельных плазмидах
Аннотация: Транспорт гидроксамата железа (III) через внутреннюю мембрану Escherichia coli опосредован гидрофобным белком Fhu B, локализованным в цитоплазматич. мембране. N- и С-концевые половины FhuB гомологич. друг другу и аналогич. белку, участвующему в транспорте окисленных соединений железа, дицитрата и витамина В[1][2]. Сконструированы плазмиды, несущие N-концевую или С-концевую половины FhuB. Восстановление транспорта гидроксамата железа (III) у мутанта FhuBнаблюдалось только в случае совместной экспрессии раздельно клонированных фрагментов гена huB, кодирующих N- и С-концевые половины FhuB. Т. обр. обе части FhuB существенны для транспорта субстрата. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31. ФРГ, Mikrobiologie II, Univ. Tubingen, Auf der Morgenstelle 28, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ ПО ТРАНСПОРТУ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГИДРОКСАМАТ ЖЕЛЕЗА (III)
КОРРЕЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК FHU B
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА FHUB
КЛОНИРОВАНИЕ
ВНУТРИГЕННАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Braun, Volkmar

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.639

Grimm, C.
The recombinational hot spot mutation ade6-М26 of Schizosaccharomyces pombe stimulates recombination at sites in a nearby interval [Text] / C. Grimm, P. Munz, J. Kohli // Curr. Genet. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P193-197 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Горячая точка рекомбинации мутация ade6-M26 Scizosaccharomyces pombe стимулирует рекомбинацию в сайтах соседнего интервала
Аннотация: В гене ade6 дрожжей Schrizosaecharomyces pombe известна мутация ade6-М26, повышающая частоту мейотич. рекомбинации в среднем в 10 раз и названная горячей точкой рекомбинации. С помощью сконструированных in vitro внутригенных двойных мутантов изучено влияние ade6-М26 на мейотич. рекомбинацию между двумя дополнительными мутациями ade6 в соседнем отрезке ДНК с 5'-стороны от М26. Отмечено 4-кратное повышение уровня рекомбинации в случае, когда М26 в гетерозиготном состоянии, и 10-кратное повышение в случае, когда М26 в гомозиготном состоянии. Сама мутация М26 при этом не подвергается конверсии. Предположено, что мутация ade6-М26 играет роль "входного сайта" ("entry site") для ферментов рекомбинации. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31. Швейцария, Inst. of Gen. Microbiol. Univ. of Bern, Baltzerstrasse 4, СН-3012 Bern.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИГЕННАЯ
КОНВЕРСИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ADE6-М26
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Munz, P.; Kohli, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.04-04И2.067

Polymorphism in Plasmodium vivax MSA1 gene - the result of intragenic recombinations? [Text] / Q. Cheng [et al.] // Parasitology. - 1993. - Vol. 106, N 4. - P335-345 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Полиморфизм гена MSA1 Plasmodium vivax - результат внутригенных рекомбинаций?
Аннотация: Стандартными биотехнологическими методами изучена часть гена MSA1 размером 925 п. о. Эти участки были выделены от 18 изолятов P. vivax из Китая, Филиппин, Соломоновых о-вов и Папуа Новой Гвинеи. В амплифицированных фрагментах выявлено в общей сложности изменения в 74 парах оснований, большинство из к-рых заключались в замещении одной или двух составляющих пар оснований. Указанные изменения часто были связаны с определенными блоками, присутствующими или отсутствующими у разных изолятов. Всего выявлено 7 таких блоков. Разные комбинации этих блоков у различных изолятов свидетельствуют о наличии интенсивного процесса внутригенных рекомбинаций. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Brisbane. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ВНУТРИГЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cheng, Q.; Stowers, A.; Huang, T.-Y.; Bustos, D.; Huang, Y.-M.; Rzepczyk, C.; Saul, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.11-04М6.11

Clinical and biochemical consequences of an intragenic growth hormone receptor (GHR) deletion in a large Chinese pedigree [Text] / J. Klammt [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2015. - Vol. 82, N 3. - P453-461. - 31 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Клинические и биохимические последствия внутригенной делеции рецептора гормона роста в большой китайской родословной.
Аннотация: Частичная делеция гена рецептора гормона роста вызывала выраженное повышение конц-ии ГР-связывающего белка в сыворотке, независимо от статуса зиготности мутации. Увеличение конц-ии ГР-связывающего белка было ассоциировано со значительным повышением базальной конц-ии ГР. Клинически классическая нечувствительность к ГР манифестировала только у гомозиготных носителей мутации.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.23
Рубрики: НАРУШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ГОРМОНУ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНА РОСТА
ВНУТРИГЕННАЯ ДЕЛЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Klammt, J.; Shen, S.; Kiess, W.; Kratzsxh, J.; Stobe, H.; Vogel, M.; Luo, F.; Pfaffle, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска