Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИБРЮШИННОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 401
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.067

   
    Un confronto randomizzato fra inseminazione intra-uterina ed intra-peritoneale nella cura della sterilita [Text] / O. Gregoriou [et al.] // G. ital. ostet. e ginecol. - 1993. - Vol. 15, N 12. - С. 950-953 . - ISSN 0391-9013
Перевод заглавия: Сопоставление результатов внутриматочного и внутрибрюшинного осеменения при лечении стерильности (рандомизированные оценки)
Аннотация: Исследовали 54 бездетные супружеские пары. В 21 случае констатировали мужскую стерильность, в 8 - повреждающее действие слизи шейки матки, в остальных случаях причина стерильности осталась неизвестной. Сопоставление показало, что как при внутриматочном, так и при внутрибрюшинном искусственном осеменении развивается одинаковое число беременностей (различия статистически недостоверны). Т. обр., оба способа искусственного оплодотворения являются равноценными. Греция, Univ. of Athens, Athens. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.13.23
Рубрики: ОСЕМЕНЕНИЕ
ВНУТРИМАТОЧНОЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ
БЕСПЛОДИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gregoriou, O.; Papadias, C.; Konidaris, S.; Gargaropoulos, A.; Kalampokas, E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.238

   
    Intraperitoneal insulin delivery affects insulin-like growth factor binding protein-1 levels in well controlled diabetes [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / K. D. Hopkins [et al.] // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P37 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное введение инсулина воздействует на уровень связывающего инсулиноподобный фактор роста белка-1 у больных с удовлетворительным контролем [сахарного] диабета
Аннотация: Гиперсекреция ГР вовлечена в патогенез осложнений при инсулинозависимом сахарном диабете (ИЗСД). Предполагают, что повышенные уровни ИФР-связывающего белка-1 у б-ных ИЗСД могут блокировать воздействие ИФР-1 на секрецию ГР по механизму обратной связи. Сравнение разных режимов введения инсулина (ИН) у б-ной ИЗСД показало, что при в/б введении ИН сред. амплитуда пика ГР была ниже (28,2 миллиед/л), чем при п/к введении (38,9 миллиед/л). Как утренний (после приема пищи) пик конц-ии ИФР-связывающего белка-1, так и его средняя конц-ия в сыворотке значит. снижались после в/б введения ИН. Великобритания, Dep. of Endocrinology and Pathology, UMDS, St. Thomas Hosp. London.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ИНСУЛИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-1
РЕГУЛЯЦИЯ УРОВНЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hopkins, K.D.; Russell-Jones, D.L.; Wheeler, M.; Sonksen, P.H.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.056

   
    Pharmacokinetics of tetraplatin administered intraperitoneally with reduced glutathione in mice [Text] / Yuichiro Kido [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P312-317 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика тетраплатина, примененной у мышей внутрибрюшинно вместе с восстановленным глутатионом
Аннотация: Тетраплатин (I, ормаплатина) является тетрахлорплатиновым комплексом 4-х валентной платины, активен по отношению к клеточным линиям опухолей мышей и человека, резистентных к цисплатину. Для проявления цитотоксической активности I должна подвергнуться восстановлению с образованием комплекса 2-х валентной платины. В опытах на мышах I вводили в/бр (5 мг/кг) одновременно с восстановленным глутатионом (II) (31 мг/кг) и исследовали фармакокинетику I. Установлено, что введение I+II обеспечивает более быстрое появление платины (III) в крови и более высокую пиковую концентрацию III в плазме. Уменьшение содержания III в плазме при применении I+II имеет двуфазный характер, тогда как при применении только I уменьшение III в плазме было однофазным. Через 24 ч после введения содержание III в плазме и почках было существенно меньше при применении I+II по сравнению с применением только I. Применение I+II у мышей с лейкозом L-1210 чувствительной и резистентной к цисплатине линии по эффективности не отличалось от применения только I. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЛУТАТИОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kido, Yuichiro; Khokhar, Abdul R.; Yoshida, Motofumi; Thai, Gerald W.; Siddik, Zahid H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.146

   
    Pilot study of intra- and post-operative adjuvant chemotherapy including 5-FU intraperitoneal administration [Text] / Yasuyuki Kato [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P250 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Предварительное изучение интра- и постоперационной адъювантной химиотерапии, включающей внутрибрюшинное введение 5-фторурацила
Аннотация: Б-ным раком желудка после окончания операции вводили в/б 5-фторурацил (5фу) 1000 мг в 500 мл. Со следующего дня 5фу вводили в/в по 250 мг в день в течение 5 дней. Со второй недели 5-фу вводили внутрь по 200 мг ежедневно. Побочные эффекты были умеренными и выражались гл. обр. в гастроинтестинальных симптомах. Япония, First Dept. Surgery, Osaka City Univ. Med. Sch.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kato, Yasuyuki; Arimoto, Yuichi; Kubo, Toshiaki; Nakanishi, Ituo; Maeda, Kiyoshi; Onoda, Naoyoshi; Nitta, Atsunori; Muguruma, Kazuya; Yong-Suk, Chung; Okuno, Masahiro; Sowa, Michio

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.134

   
    A phase I trial of intraperitoneal carboplatin and etoposide with granulocyte macrophage colony stimulating factor support in patients with intraabdominal malignancies [Text] / Edward F. McClay [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P664-669
Перевод заглавия: I фаза изучения внутрибрюшинного введения карбоплатина и этопозида с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором у больных с внутрибрюшинными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 31 б-ного (рак яичников у 24, рак желудочно-кишечного тракта у 3, рак трубы у 2, мезотелиома, рак матки по 1). Начальная суммарная доза карбоплатина составила 300 мг/м{2}, эскалация доз производилась по 100-200 мг/м{2}. Этопозид всем б-ным вводился в суммарной дозе 400 мг/м{2}. Суммарная доза каждого препарата вводилась равными порциями за 3 дня, ежедневно. Препараты вводили в/бр, растворенными в 1-й день в 2 л декстрозы, во 2-й и 3-й дни - в 1 л. Начиная с 4-го дня, п/к вводился GM-CSF по 500 мкг/м{2} до ликвидации нейтропении. Всего проведено 104 курса лечения. Выраженные лейкопения и тромбоцитопения отмечены практически у всех б-ных. Миелотоксичность была дозолимитирующим побочным явлением, максимально переносимой дозой карбоплатина признано 600 мг/м{2}. В 27 случаях развилась нейтропеническая лихорадка, инфекция диагностирована в 4 случаях, 1 б-ной умер. У 4 б-ных были явления перитонита, связанные с катетеризацией. У всех б-ных развилась алопеция. Остальные побочные явления были обычными и умеренными. Эффект отмечен у б-ных раком яичников (4 полные ремиссии, 3 частичные) и у 1 б-ной раком трубы (полная ремиссия). Табл. 4. Библ. 16. США, Univ. California.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McClay, Edward F.; Braly, Patricia D.; Kirmani, Saeeda; Plaxe, Steven C.; McClay, Mary Eileen; Wilgus, Linda; Kim, Sinil; Howell, Stephen B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.098

   
    A behavioral and pharmacokinetic study of the actions of phenylcyclohexyldiethylamine and its active metabolite, phenylcyclohexylethylamine [Text] / Arthur K. Cho [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1401-1405 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческое и фармакокинетическое изучение действия фенилциклогексилдиэтиламина и его активного метаболита фенилциклогексилэтиламина
Аннотация: У крыс при в/б введении фенилциклогексилдиэтиламина (I) и фенилциклогексилэтиламина (II) развивалась атаксия. Повышенная конц-ия II в спинно-мозговой жидкости (СМЖ) наблюдалась одновременно с более выраженной атаксией при введении I и II. Дополнительные исследования позволили предположить, что влияния II связаны с его конц-ией в СМЖ, а эффекты I являются более сложными, по-видимому, I более эффективно, чем II, взаимодействует с какими-то медиаторными системами, возможно, с дофаминергической и серотонинергической, поскольку I обладает низким сродством к NMDA-рецепторам. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024-1735. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛДИЭТИЛАМИН
ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛЭТИЛАМИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АТАКСИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cho, Arthur K.; Hiramatsu, Masayuki; Schmitz, Debra A.; Vargas, Hugo M.; Landaw, Elliot M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.238

    Хугаева, В. К.
    Микроциркуляция в пиальных сосудах ишемизированного мозга крысы при опиоидной лимфостимуляции [Текст] / В. К. Хугаева, П. Н. Александров, В. В. Александрин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 1. - С. 100-105 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При биомикроскопии изучена реакция пиальных микрососудов крыс в ответ на в/б введение лей-энкефалина (I; 40 мкг/кг) в контроле, до и после билатеральной окклюзии общих сонных артерий. I вызывал преимущественно сужение пиальных артериол, диаметр венул не менялся. Влияние I на окклюзию общих сонных артерий заключалось в сохранении устойчивости кровотока, сужении в части артериол и снижении степени дилатации. Эти изменения протекали на фоне снижения АД, брадикардии, увеличения локального кровотока в коре мозга на 50-70%, интенсивного увеличения лимфотока в микро- и макрососудах, отсутствия гибели животных в первые часы окклюзии общих сонных артерий. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПИАЛЬНЫЕ МИКРОСОСУДЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Александров, П.Н.; Александрин, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.118

   
    Каскадное последействие при введении пептида, вызывающего дельта-сон [Текст] / К. В. Судаков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 1. - С. 6-9 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение крысам пептида 'дельта'-сна (I) вносит выраженные изменения в содержание в гипоталамусе и плазме крови в-ва Р, 'бета'-эндорфина и кортикостерона. Это свидетельствует о том, что пролонгированные антистрессорные эффекты определяются значительными изменениями в содержании др. олигопептидов и гормонов, включающихся в реакцию под его влиянием. В этих процессах I играет, по-видимому, только пусковую роль, вызывая затем каскад взаимосвязанных молекулярных реакций, коррелирующих с различной устойчивостью животных к стрессу. Россия, НИИ норм. физиологии им. П. К. Анохина, Москва. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СНА
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОСЛЕДЕЙСТВИЕ
ВЕЩЕСТВО Р
ЭНДОРФИН*БЕТА-
КОРТИКОСТЕРОН
УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕССУ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Судаков, К.В.; Кохлан, Дж.П.; Котов, А.В.; Салиева, Р.М.; Полынцев, Ю.В.; Коплик, Е.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.214

    Duncan, K. A.
    Intraperitoneal fluid collections following liver transplantation in a paediatric population [Text] / K. A. Duncan, S. E. King, J. F. Ratcliffe // Clin. Radiol. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P40-43 . - ISSN 0009-9260
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное скопление жидкости при трансплантации печени у детей
Аннотация: Отмечено, что с увеличением числа трансплантаций (Т) печени (П) детям все чаще применяют ее модификацию - трансплантацию уменьшенной П взрослого донора. Накопленный к настоящему времени опыт позволяет сравнить результаты и осложнения ТП при пересадке целой П или ее части. В течение 3 лет авторы провели 18 Т целой П и 52 Т части П. Скопление жидкости в брюшной полости (СЖ) встретили в 7 случаях при Т целой П и 23 случаях при Т части П (достоверных отличий между группами нет). Релапаротомию пришлось провести 20 больным; чаще всего причиной СЖ послужила недостаточность желчного анастомоза или кишечная перфорация. Достоверных различий между группами не выявили. Не доказано, что образование поверхности сечения П при уменьшении трансплатата сопровождается повышением риска СЖ. Австралия, Аberdeen Royal Infirmay, Aberdeen AB9 2ZB. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ СКОПЛЕНИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
King, S.E.; Ratcliffe, J.F.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.032

   
    Pharmacokinetic study of lymphatics after CDDP intraperioneal administration in dog [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kouzou Kiriyama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P296 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение СДДР в лимфе после внутрибрюшинного введения у собак
Аннотация: Исследование фармакокинетики цисплатина после в/бр и в/в введения 25 мг CDDP в лимфе и плазме показало, что в/бр введение CDDP может быть использовано для лечения метастазов рака желудочно-кишечного тракта в регионарных лимфатических узлах. Япония, Dept. Surgeryll, Nagoya Univ. Sch. Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛИМФА
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kiriyama, Kouzou; Ito, Katsuki; Ito, Akihiro; Ye, Chun-Lin; Satta, Tetsuya; Kondou, Ken; Akiyama, Seiji; Takagi, Hiroshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.215

   
    Rotavirus or virus-like particles administered parenterally induce active immunity [Text] / Margaret E. Conner [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P351-355 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Ротавирус или вирусоподобные частицы, введенные внутрибрюшинно, вызывают активный иммунитет
Аннотация: Изучали иммуногенность вакцин, приготовленных из инактивированного ротавируса (РВ) или вирусоподобных частиц, полученных с помощью рекомбинантной ДНК, при внутрибрюшинном введении кроликам. Ранее авторами была разработана модель ротавирусной инфекции на кроликах. Вирусоподобные частицы продуцировали в клетках насекомых, к-рые экспрессировали 4 основные капсидные белка РВ: VP2,4,6 и 7. Частицы очищали. Вакцинные препараты адсорбировали на фосфате алюминия или смешивали с полным адъювантом Фрейнда в первой дозе вакцины и неполным - во второй дозе. Инактивированный формалином РВ SA11 не утрачивал при обработке эпитопы. Определяли вирусспецифические антитела в сыворотке крови и слизистой. Иммуногенным оказалось только двукратное введение вакцины, независимо от адъюванта. Обнаружили в кишечнике протективный уровень антител IgA только после заражения и при высоком уровне протективных антител IgB. В ответ на внутрибрюшинную иммунизацию в кишечнике появлялись только IgG. Рекомендуют сочетание вакцинации внутрибрюшинно и перорально. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Conner, Margaret E.; Crawford, Sue E.; Barone, Christopher; Estes, Mary K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.137

   
    Splanchnic and systemic absorption of intraperitoneal insulin using a new double-tracer method [Text] / J. Radziuk [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PЕ750-Е759 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Чревное и общее всасывание внутрибрюшинно введенного инсулина, определенное с помощью новой методики двойной метки
Аннотация: Чтобы определить скорость всасывания инсулина (I), введенного собакам в/б, {3}H-меченный I вводили также в верхнюю брыжеечную артерию и в яремную вену. До и через определенные промежутки времени после введения определяли конц-ию I в крови из воротной вены и нижней полой вены. Для каждого момента времени рассчитывали скорость чревного и периферического всасывания I. Показали, что ср. конц-ия I в воротной вене на 25% выше, чем в нижней полой вене, а пик чревного всасывания I наступает раньше, чем периферического. Через 2 ч в том и в др. случае всасывается 90% введенного I. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
ОБЩЕЕ
ЧРЕВНОЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Radziuk, J.; Pye, S.; Seigler, D.E.; Skyler, J.S.; Offord, R.; Davies, G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.229

    Cavalheiro, E. A.
    The pilocarpine model of epilepsy [Text] / E. A. Cavalheiro // Ital. J. Neurol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 1-2. - P33-37 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Пилокарпиновая модель эпилепсии
Аннотация: The systemic administration of a potent muscarinic agonist pilocarpine in rats promotes sequential behavioural and electrographic changes that can be divided in three distinct periods: (a) an acute period that built up progressively into a limbic status epilepticus and that lasts 24 h, (b) a silent period with a progressive normalization of EEG and behaviour which varies from 4 to 44 days, and (c) a chronic period with spontaneous recurrent seizures (SRSs). The main features of the SRSs observed during the long-term period resemble those of human complex partial seizures and recurs 2-3 times per week per animal. Therefore, this novel and unique experimental approach may serve as a model of epilepsy mimicking the human condition. Бразилия, Escola Paulista de Med., 04023-900 Sao Paulo, SP. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЕ
МОДЕЛЬ ЭПИЛЕПСИИ
КРЫСЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.249

    Рычкова, Г. Н.
    Действие изониазида на поведение крыс (тест "открытое поле") [Текст] / Г. Н. Рычкова, Т. Г. Величко // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 62-66
Аннотация: В экспериментах на 42 крысах линии Вистар изучали изменение ориентировочно-исследовательского поведения крыс в тесте "открытое поле" под влиянием в/б введения изониазида. Однократное введение 15 мг/кг изониазида изменяет отдельные показатели поведения в течение 5 дней. Введение изониазида в дозе 15 мг/кг в течение 6 дней приводит к усилению процесса возбуждения и ослаблению тормозного процесса в ЦНС. Изониазид подавляет рефлекс биологической осторожности у крыс, ухудшает переключение с одного вида деятельности на другой, усиливает поведение груминга. Действие изониазида на эмоциональные структуры мозга носит двухфазный характер: кратковременная активация сменяется длительным их угнетением. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Величко, Т.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.136

   
    Intraperitoneal cisplatin chemotherapy for patients with gastric cancer [Text] / Shunichi Tsujitani [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P110 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Внутрибрюшинная химиотерапия цисплатиной больных раком желудка
Аннотация: 45 б-ным раком желудка с диссеминацией по брюшине сразу после гастрэктомии в/бр вводили 50-200 мг цисплатины. В контрольной группе (37 б-ных) после операции б-ных лечили митомицином С и тегафуром. 3-летняя выживаемость б-ных, леченных цисплатиной была 14,3%, в контрольной группе - 3,2%. Высокая концентрация общей и свободной платины в абдоминальной жидкости наблюдалась только в первые 3 ч.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ДИССЕМИНАЦИЯ
БРЮШИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsujitani, Shunichi; Oka, Ao; Kondo, Akira; Ikeguchi, Masahide; Macta, Michio; Kaibara, Nobuaki

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.152

   
    MTX-5FU intraperitoneal chemotherapy for the advanced gastric carcinoma and it's peritoneal seeding [Text] / Michio Maruyama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P109 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Внутрибрюшинная химиотерапия метотрексатом-5-фторурацилом при распространенном раке желудка с обсеменением по брюшине
Аннотация: 15 б-ных лечили в/бр введением метотрексата (I; 30 мг) и 5-фторурацила (750 мг). Концентрация I в сыворотке крови при в/бр введении в течение первого часа была меньше по сравнению с в/в и в/а введением, в последующие сроки (в течение 24 ч) не различалась. Побочных явлений не наблюдали.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБСЕМЕНЕНИЕ ПО БРЮШИНЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maruyama, Michio; Ebuchi, Masakazu; Nosaka, Toshihisa; Sugano, Norihide

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.312

    Cavalheiro, E. A.
    The pilocarpine model of epilepsy [Text] / E. A. Cavalheiro // Ital. J. Neurol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 1-2. - P33-37 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Пилокарпиновая модель эпилепсии
Аннотация: The systemic administration of a potent muscarinic agonist pilocarpine in rats promotes sequential behavioural and electrographic changes that can be divided in three distinct periods: (a) an acute period that built up progressively into a limbic status epilepticus and that lasts 24 h, (b) a silent period with a progressive normalization of EEG and behaviour which varies from 4 to 44 days, and (c) a chronic period with spontaneous recurrent seizures (SRSs). The main features of the SRSs observed during the long-term period resemble those of human complex partial seizures and recurs 2-3 times per week per animal. Therefore, this novel and unique experimental approach may serve as a model of epilepsy mimicking the human condition. Бразилия, Escola Paulista de Med., 04023-900 Sao Paulo, SP. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЕ
МОДЕЛЬ ЭПИЛЕПСИИ
КРЫСЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.146

    Рычкова, Г. Н.
    Действие изониазида на поведение крыс (тест "открытое поле") [Текст] / Г. Н. Рычкова, Т. Г. Величко // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 62-66
Аннотация: В экспериментах на 42 крысах линии Вистар изучали изменение ориентировочно-исследовательского поведения крыс в тесте "открытое поле" под влиянием в/б введения изониазида. Однократное введение 15 мг/кг изониазида изменяет отдельные показатели поведения в течение 5 дней. Введение изониазида в дозе 15 мг/кг в течение 6 дней приводит к усилению процесса возбуждения и ослаблению тормозного процесса в ЦНС. Изониазид подавляет рефлекс биологической осторожности у крыс, ухудшает переключение с одного вида деятельности на другой, усиливает поведение груминга. Действие изониазида на эмоциональные структуры мозга носит двухфазный характер: кратковременная активация сменяется длительным их угнетением. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Величко, Т.Г.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.477

    Lau, Chyan E.
    Oral and IP caffeine pharmacokinetics under a chronic food-limitation condition [Text] / Chyan E. Lau, Fang Ma, John L. Falk // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P245-252 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Фармакокинетика кофеина при пероральном и внутрибрюшинном [введении] в условиях хронического ограничения [потребления] пищи
Аннотация: For food-limited rats, serum caffeine was proportional to IP caffeine doses (10-40 mg/kg) for C[max] and area under the curve [AUC[(0-24 h)]], whereas the three dimethylxanthine (DMX) metabolites of caffeine were disproportional over the dose range. Steady-state concentrations of caffeine and the three metabolites were evident at the 11th day of chronic, daily caffeine IP 20 mg/kg doses. Both caffeine and the three metabolites were dose proportional for C[max] and AUC[(0-24 h)] by schedule-induced oral caffeine self-administration within the dose range taken (9-38 mg/kg). These results contrast with the nonlinear kinetics of caffeine reported for rats under ad lib conditions. Elimination rate constants (K[el]) remained the same for the two routes, but apparent volume of distribution (A V[d]) and clearance (Cl) were different. The order of the K[el] values was caffeine paraxanthine theophylline theobromine. The effects of linear vs, nonlinear caffeine pharmacokinetics may have distinct implications for the resulting pharmacodynamics. США, Rutgers Univ. New Brunswick, NJ 08903. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПИЩИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Fang; Falk, John L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.102

    Lau, Chyan E.
    Oral and IP caffeine pharmacokinetics under a chronic food-limitation condition [Text] / Chyan E. Lau, Fang Ma, John L. Falk // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P245-252 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Фармакокинетика кофеина при пероральном и внутрибрюшинном [введении] в условиях хронического ограничения [потребления] пищи
Аннотация: For food-limited rats, serum caffeine was proportional to IP caffeine doses (10-40 mg/kg) for C[max] and area under the curve [AUC[(0-24 h)]], whereas the three dimethylxanthine (DMX) metabolites of caffeine were disproportional over the dose range. Steady-state concentrations of caffeine and the three metabolites were evident at the 11th day of chronic, daily caffeine IP 20 mg/kg doses. Both caffeine and the three metabolites were dose proportional for C[max] and AUC[(0-24 h)] by schedule-induced oral caffeine self-administration within the dose range taken (9-38 mg/kg). These results contrast with the nonlinear kinetics of caffeine reported for rats under ad lib conditions. Elimination rate constants (K[el]) remained the same for the two routes, but apparent volume of distribution (A V[d]) and clearance (Cl) were different. The order of the K[el] values was caffeine paraxanthine theophylline theobromine. The effects of linear vs, nonlinear caffeine pharmacokinetics may have distinct implications for the resulting pharmacodynamics. США, Rutgers Univ. New Brunswick, NJ 08903. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОФЕИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПИЩИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Fang; Falk, John L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)