СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС МАРБУРГ<.>)

Общее количество найденных документов : 119
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.246

Механизмы протективного иммунного ответа при моделировании лихорадки Мурбург на обезьянах [Текст] / Г. М. Игнатьев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 109-113 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Иммунизация обезьян инактивированным антигеном вируса Марбург приводила к повышению содержания интерферона (ИНФ) в сыворотке крови, активации естественных киллеров (ЕК), образованию вирусспецифических антител. После заражения животных вирусом Марбург пали 2 контрольные обезьяны и 3 из 6 иммунизированных обезьян. У выживших обезьян активация ЕК, образование ИНФ и фактора некроза опухолей (ФНО) достигали максимума на 1-3 сутки после заражения и иммунные параметры нормализовались к 7-9 суткам. У павших обезьян значения ФНО, ИНФ, ЕК возрастали на всем протяжении инфекции, достигая максимума на 5-7 сутки. Развитие инфекции сопровождалось увеличением спонтанной клеточной пролиферации и увеличением кол-ва лимфоцитов CD8. У павших животных не отмечено продукции вирусспецифических антител. Полагают, что формирование специфического протективного иммунитета против вируса Марбург возможно, однако выраженность иммунологических реакций до и после заражения зависит от особенностей хозяина. Россия, ВНИИ мол. биол. НПО "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ
ВЫРАЖЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Игнатьев, Г.М.; Стрельцова, М.А.; Агафонов, А.П.; Кашенцева, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.449

Becker, Stephan.
The asialoglycoprotein receptor is a potential liver-specific receptor for Marburg virus [Text] / Stephan Becker, Martin Spiess, Hans-Dieter Klenk // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P393-399 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Асиалогликопротеиновый рецептор является потенциальным специфичным рецептором печени для вируса Марбург
Аннотация: Печень является основным органом-мишенью для вируса Марбург (ВМбг) - филовируса, вызывающего тяжелую геморрагическую лихорадку с высокой летальностью у людей и нечеловеческих приматов. ВМбг, выращенный в нек-рых клетках, не содержит нейраминовой к-ты, но имеет терминальную галактозу на поверхностном гликопротеине. Это наблюдение указывает на то, что асиалогликопротеиновый рецептор (АСГП-Р) гепатоцитов может служить рецептором для ВМбг в печени. Изучение связывания показало, что прикрепление ВМбг к клеткам HEpG2, экспрессирующим АСГП-Р, в отличие от прикрепления к АСГП-Р-негативным клеткам Е6 Vero, имеет характеристики лигандного связывания с АСГП-Р: связывание зависит от кальция и подавляется избытком асиалофетуина и анти-АСГП-Р антисывороткой. Асиалофетуин и специфическая антисыворотка также подавляли инфекцию ВМбг в клетках HEpG2. Кроме того, было показано, что экспрессия АСГП-Р кДНК в клетках NIH 3T3 усиливала их чувствительность к ВМбг инфекции в 4-5 раз. Т. обр., взаимодействие ВМбг с печеночным АСГП-Р может объяснить выраженный гепатотропизм вируса. Германия, Inst. fur Virol., Philipps-Univ. Marburg, Robert-Koch-Strasse 17, D-35037 Marburg. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ГЕПАТОТРОПИЗМ
АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Spiess, Martin; Klenk, Hans-Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.419

Glycosylation and oligomerization of the spike protein of marburg virus [Text] / H. Feldmann [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P353-356 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликозилирование и олигомеризация пепломерного белка вируса Марбург
Аннотация: Олигосахаридные боковые цепи гликопротеина с мол. м. 170 кД вируса Марбург изучали с помощью определения их чувствительности к ферментативной деградации и оценки их взаимодействия с лектинами. Оказалось, что они относятся к N- и O-гликанам. Опыты по перекрестной сшивке химическими агентами продемонстрировали, что гликопротеин в вирусной оболочке присутствует в виде гомотримера. Германия, Inst. fur Virologie, Philipps-Univ., Robert=Koch-Str. 17, D-35500 Marburg. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Feldmann, H.; Will, C.; Schikore, M.; Slenczka, W.; Klenk, H.-D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.197

Эффективность экстренно-профилактического и лечебного действия иммуномодуляторов при экспериментальных филовирусных инфекциях [Текст] / А. Н. Сергеев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 24-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали экстренно-профилактическое и лечебное действие иммуномодуляторов ридостина, реаферона и полирибоната при сочетанном и раздельном их применении в опытах на аэрогенно зараженных вирусами Эбола и Марбург морских свинках. Установили, что при заражении вирусом Марбург (доза 5-20 респираторных ЛД[50]) в/м и интраназальное введение животным ридостина увеличивало их среднюю продолжительность жизни на 2,4 сут; а при заражении вирусом Эбола в/м и интраназальное введение животным ридостина и реаферона повышало среднюю продолжительность жизни у них на 2,9 сут. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РИДОСТИН
РСАФЕРОН
ПОЛИРИБОНАТ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС МАРБУРГ
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Сергеев, А.Н.; Луб, М.Ю.; Пьянков, О.В.; Пьянкова, О.Г.; Котляров, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.27

Перспективный метод препаративной наработки и очистки вируса Марбург [Текст] / А. А. Букреев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 161-165 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Разработан метод получения вируса Марбург в препаративных количествах. Метод основан на осаждении ультрацентрифугированием вируса из плазмы крови зараженных морских свинок и последующей очистке центрифугированием в градиенте плотности сахарозы или хроматографией на сорбентах из макропористого стекла. Оптимальный срок отбора крови определяется по наличию 10-20% падежа зараженных животных. Полипептидный состав полученных препаратов и морфология вирионов в этих препаратах свидетельствуют о высокой степени очистки вируса от балластных белков. Россия, Ин-т мол. биол., Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Букреев, А.А.; Скрипченко, А.А.; Гусев, Ю.М.; Фролов, В.Г.; Кандрушин, Е.В.; Красницкая, И.М.; Шестопалов, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.196

Acylation of the Marburg virus glycoprotein [Text] / Christa Funke [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P289-297 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ацилирование гликопротеина вируса Марбург
Аннотация: Поверхностный белок GP (I) вируса Марбург ацилируется in vivo {3}H-миристиновой (II) и {3}H-пальмитиновой (III) кислотами. Ацилирование наблюдается и при экспрессии I в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом. Газовая хроматография связанных жирных кислот показала, что экзогенная {3}H-I частично превращается в III и стеариновую кислоту. При обработке меркаптоэтанолом I, меченного {3}H-II, наблюдается удаление метки. Это позволяет предположить, что жирные кислоты связаны с I тиоэфирной связью. Наиболее вероятными сайтами прикрепления II и III являются остатки цис[671] и цис[673], расположенные между трансмембранным якорем и С-концевым цитоплазматическим хвостом I. Сайт-направленные мутации, вызывающие замены этих остатков на ала, устраняют ацилирование I. Германия, Inst. fur Virol., Philipps-Univ., 35037 Marburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Funke, Christa; Becker, Stephan; Dartsch, Heidrun; Klenk, Hans-Dieter; Muhlberger, Elke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.339

Сохранение инфекционности вируса Марбург на контаминированных поверхностях и в аэрозоле [Текст] / Е. Ф. Беланов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 32-34 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Рассматривая эпидемический потенциал вируса Марбург, можно сделать вывод, что для трансмиссии этого вируса необходим достаточно тесный контакт с больным или предметами, контаминированными выделениями б-ного, что при обильных кровотечениях у б-ного делает данный путь инфицирования ухаживающего персонала основным, тогда как вероятность аэрогенного распространения вируса Марбург относительно мала

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОНТАМИНИРОВАННЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
АЭРОЗОЛИ

Доп.точки доступа:
Беланов, Е.Ф.; Мунтянов, В.П.; Крюк, В.Д.; Соколов, А.В.; Бормотов, Н.И.; Пьянков, О.В.; Сергеев, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.220

Ингибирование репродукции вируса Марбург глицирризиновой кислотой и ее производными [Текст] / А. Г. Покровский [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 344, N 5. - С. 709-711 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Приведенные в сообщении данные показывают, что глицирризиновая к-та и ее производные являются первой группой соединений - ингибиторов репродукции вируса Марбург. Особый интерес представляет то, что часть препаратов этой группы являются официальными медикаментозными средствами и м. б. использованы для лечения этого заболевания

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
РЕПРОДУКЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Покровский, А.Г.; Беланов, Е.Ф.; Волков, Г.Н.; Плясунова, О.А.; Толстиков, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.116

Complete nucleotide sequences of marburg virus genes 5 and 6 encoding VP30 and VP24 proteins [Text] / Alexander A. Bukreyev [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 35, N 3. - P605-613 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Полные нуклеотидные последовательности генов 5 и 6 вируса Марбург, кодирующих белки VP30 и VP24
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности генов 5 и 6 штамма Popp вируса Марбург. Обнаружены открытые рамки считывания, к-рые кодируют белки VP30 (I) из 281 остатка (мол. м. 32640) и VP24 (II) из 253 остатков (мол. м. 28621). Идентифицированы стартовые и терминирующие сигналы для РНК-зависимой РНК-полимеразы в этих генах. I и II соотв. на 33 и 37% гомологичны соотв. белкам др. филовируса - вируса Эбола. Предложена модель организации II в липидной мембране вирионов. Россия, Гос. центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл. 633159. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
ГЕНЫ
ГЕН VP30
ГЕН VP24
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛНАЯ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Bukreyev, Alexander A.; Belanov, Eugene F.; Blinov, Vladimir M.; Netesov, Sergey V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.438

Inactivated Marburg virus elicits a nonprotective immune response in Rhesus monkeys [Text] : [Pap.] Symp. (NAVD'95) "New Approaches Vaccine Dev.", Vienna, 11-14 Apr., 1995 / George M. Ignatyev [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 44, N 1-3. - P111-118 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Инактивированный вирус Марбург формирует непротективный иммунный ответ у резусов
Аннотация: Определяли кинетику ряда иммунологических параметров (фактора некроза опухолей - ФНО, интерферона - ИНФ, естественных киллеров, пролиферации лимфоцитов, вирусспецифических антител, соотношения CD4/CD8) в ответ на заражение вирусом Марбург неиммунизированных резусов и резусов, иммунизированных инактивированным вирусом Марбург. Увеличение уровней ФНО, ИНФ и пролиферации лимфоцитов коррелировало с уменьшением продолжительности жизни животных. Иммуносупрессирующее действие вируса Марбург подтверждено в реакции антигенспецифической пролиферации лимфоцитов in vitro и по изменению соотношения CD4/CD8 при экспериментальном заражении резусов. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
НЕПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Ignatyev, George M.; Agafonov, Alexander P.; Strelsova, Marina A.; Kashentseva, Elena A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.147

Эффективность вирусспецифических белков в имуногенезе при экспериментальной лихорадке Марбург [Текст] / В. В. Донченко [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 216-218 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали протективные св-ва ранних белков вируса Марбург. Иммуноглобулины к ранним белкам в сочетании с иммуноглобулинами к инактивированному ультрафиолетом вирусу Марбург предотвращали летальную инфекцию у зараженных морских свинок. Более 80% морских свинок, иммунизированных смесью ранних белков и инактивированного ультрафиолетом вируса Марбург выживали после заражения 25 LD[50] вируса. Полагают, что совместное действие иммуноглобулинов к интактному вирусу и ранним вирусспецифическим белкам блокирует не только адсорбцию и проникновение вируса, но и ранние стадии репродукции, в частности трансляцию. Россия, Вирусол. центр НИИ микробиологии МО РФ, Сергиев Посад. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
РАННИЕ БЕЛКИ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Донченко, В.В.; Лебедев, В.Н.; Маркин, В.А.; Фирсова, И.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.287

Фролов, В. Г.
Устойчивость вируса Марбург к процедурам лиофилизации и последующего храниения при разных температурах [Текст] / В. Г. Фролов, Ю. М. Гусев // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 275-277 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Выявлена устойчивость вируса Марбург к процедуре лиофилизации в присутствии защитных сред, что позволяет получать музейные образцы, длительно сохраняющие биологический титр по БОЕ и ЛД[50] при отрицательных температурах хранения. Показано, что параметры термоинактивации вируса Марбург в составе лиофилизированных образцов, рассчитанные для разных температурных режимов хранения, сопоставимы с таковыми, ранее полученными для тога-, пара- и ортомиксовирусов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ХРАНЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гусев, Ю.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.118

О взаимосвязи уровня специфических антител с исходом заболевания у обезьян Cercopithecus aethiops при экспериментальной инфекции вирусом Марбург [Текст] / О. А. Агафонова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 3. - С. 109-111 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучение экспериментальной инфекции геморрагической лихорадки Марбург у обезьян Cercopithecus aethiops показало, что уровень специфических антител (АТ) в крови значимо влияет на частоту случаев с летальным исходом при инфицировании иммунизированных животных вирусом Марбург. Данный эффект проявляется уже при титрах АТ больше, чем 1:100. Показано, что частота индукции уровня гуморального иммунитета с титром специфических АТ больше, чем 1:100, выше при использовании плазменного антигена по сравнению с культуральным. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Агафонова, О.А.; Вязунов, С.А.; Жуков, В.А.; Кривенчук, Н.А.; Кротов, С.А.; Николенко, Н.И.; Терещенко, А.Ю.; Фролов, В.Г.; Шестопалов, А.М.; Бажутин, Н.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.350

Suzuki, Yoshiyuki.
Molecular evolution of marburg and Ebola viruses [Text] / Yoshiyuki Suzuki, Takashi Gojobori ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 46. - P154 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция вирусов Марбург и Эбола
Аннотация: Показано, что скорость замещений, ведущих к изменению смысла кодона, составляет для вируса Марбург 4,3*10{-4} на смысловой нуклеотидный сайт в год, что соответствует тому, что известно в отношении других РНК-содержащих вирусов. Исходя из этого заключают, что расхождение между вирусами Марбург и Эбола имело место более чем 300 (возможно, и несколько тысяч) лет тому назад. Характер нуклеотидных замещений у вируса Марбург указывает также на то, что в эволюции этого вируса играла роль и чистолинейная селекция

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУС ЭБОЛА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gojobori, Takashi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.35

Изучение лечебно-профилактического действия иммуномодуляторов при экспериментальных инфекциях, вызванных вирусами Марбург, Эбола и венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / А. Н. Сергеев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 5. - С. 226-229 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Установлено, что проведение экстренно-профилактических схем на аэрогенно инфицированных животных (доза заражения 5-20 респираторных ЛД[50]) по схемам раздельного и сочетанного применения при одновременном внутримышечном и интраназальном введении препаратов давало следующие благоприятные эффекты. При заболевании лихорадкой Марбург лишь использование ридостина приводило к нек-рой защите животных от этой инфекции и с вероятностью 85% увеличивало их среднюю продолжительность жизни (на 2,4 сут). При заболевании лихорадкой Эбола введение морским свинкам ридостина с реафероном достоверно повышало среднюю продолжительность жизни у этих животных. При заболевании венесуэльским энцефаломиелитом лошадей применение ридостина или ридостина с реафероном значимо увеличивало процент выживших животных. Аналогичное сочетанное введение ридостина с реафероном и полирибонатом существенно повышало среднюю продолжительность жизни морских свинок

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сергеев, А.Н.; Рыжиков, А.Б.; Булычев, Л.Е.; Евтин, Н.К.; Пьянков, О.В.; Пьянкова, О.Г.; Слекина, Е.И.; Котляров, Л.А.; Петрищенко, В.А.; Плясунов, И.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.217

Recombinant Marburg virus glycoprotein subunit vaccine protects guina pigs from lethal infection [Text] / Michael Hevey [et al.] // Vaccubes'97: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P93-98 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Субъединичная вакцина из рекомбинантного гликопротеина вируса Марбург защищает морских свинок от летальной инфекции
Аннотация: Гликопротеин (ГП) оболочки вируса Марбург (ВМ) штамм Musoke был клонирован в бакуловирусный вектор pVL1393. Этот ГП имеет гидрофобный трансмембранный домен, состоящий из 681 аминокислоты и расположенный между аминокислотами 644 и 672. Была получена укороченная форма ГП (уфГП) вируса с помощью полимеразной цепной р-ции. УфГП была клонирована в бакуловирусный вектор pBlueBacIII. Гены вектора были трансфицированы ДНК дикого бакуловируса для получения рекомбинантного вируса. ГП и уфГП продуцировались в клетках Sf9 Spodoptera frugiperda. При этом уфГП секретировалась в культуральную среду в кол-ве 50-100 мкг/мл. УфГП в дозе 25 мкг вводили морским свинкам подкожно 3 раза с интервалами в 28 дней с адъювантом RIBI MPL. Вакцинация защищала 80-93% животных от летальной дозы вируса гомологичного штамма Musoke и несколько хуже от гетерологического штамма Ravn вируса (33-67%). Животные, иммунизированные цельным, облученным 6{MR} {60}Co вирусом, были полностью защищены как от гомологичного, так и гетерологичного штамма вируса ВМ. Сыворотка вакцинированных свинок защищала животных от инфекции, если ее вводили в/б за 2 часа до п/к заражения. США, Virol. Div., United States Army Med. Res. Inst. for Infect. Dis., Fort Detrick, Frederick, MD 21702. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hevey, Michael; Negley, Diane; Geisbert, Joan; Jahrling, Peter; Schmaljohn, Alan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.175

Влияние сыворотки против фактора некроза опухоли на течение геморрагической лихорадки Марбург [Текст] / Г. М. Игнатьев [и др.] // Вестн. РАМН. - 1998. - N 3. - С. 35-38 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Морских свинок заражали вирусом Марбург и начиная с 4 дня ежедневно в течение 4-х дней вводили антитела к фактору некроза опухоли (ФНО). Трое из 6 животных в рез-те выжили, тогда как все контрольные не получавшие антител животные погибли. Т. обр., ФНО играет негативную роль при инфекции, вызванной вирусом Марбург. Полагают, что ее лечение возможно с использованием препаратов, применяемых при септическом шоке. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
НЕГАТИВНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Игнатьев, Г.М.; Стрельцова, М.А.; Кашенцева, Е.А.; Патрушев, Н.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.243

Игнатьев, Г. М.
Индукция вирусом Марбург медиаторов иммунитета в культуре мононуклеаров человека [Текст] / Г. М. Игнатьев, М. А. Стрельцова, Е. А. Кашенцева // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 169-173 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: При заражении вирусом Марбург мононуклеарных клеток человека показана продукция воспалительных цитокинов - фактора некроза опухоли и интерлейкина-1. Продуцируемые цитокины вызывают выраженную экспрессию рецепторов адгезии - VCAM и ICAM - эндотелиальными клетками человека. Через 1 ч после заражения мононуклеарных клеток человека вирусом Марбург в дозе 0,01 БОЕ/клетка не происходит подавления индуцированной митогенами пролиферации. Способность клеток пролиферировать в ответ на стимуляцию митогенами достоверно снижалась через 4 ч после заражения. Россия, ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Стрельцова, М.А.; Кашенцева, Е.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.197

Моноклональные антитела к белкам вируса Марбург и их иммунохимическая характеристика [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 6. - С. 274-279 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела (МКА) к белкам вируса Марбург (ВМ). Отбор положительных гибридом осуществляли методом твердофазного ИФА по специфичности взаимодействия гибридомных иммуноглобулинов с антигеном ВМ. Идентификацию вирусных белков, с которыми взаимодействовали МКА, проводили методом иммуноблоттинга. Из 20 исследованных гибридомных антител 5 взаимодействовали с белком VP35,5 - с VP40, 3 - с NP, 1 - с белковым комплексом VP35-VP40, МКА 7Н10 выявляли 2 белка (VP40 и NP) и 5 МКА не связывались с вирусными белками в данной реакции. Для обнаружения антигена ВМ, сорбированного на поверхности планшетов, использовали прямой вариант ИФА с биотинилированными МКА (ПИФА-МКА) и непрямой вариант ИФА (НИФА-МКА). Чувствительность ПИФА-МКА и НИФА-МКА колебалась в зависимости от используемых гибридомных антител, достигала максимума при применении МКА 5F1, специфичных к нуклеопротеину ВМ, и составила 5-10 и 1-2 нг/мл соответственно. Кроме того, препараты очищенных МКА 7C4, 7D8 и 5F1 в качестве подложки для захвата антигена были применены в ИФА для детекции иммуноглобулинов к ВМ в сыворотке переболевшего человека. Результаты проведенных исследований позволяют рекомендовать использование исследованных МКА для конструирования тест-систем для диагностики заболевания и выявления вирусного антигена

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Беланов, Е.Ф.; Букреев, А.А.; Казачинская, Е.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.160

Моноклональные антитела к белкам вируса Марбург и их иммунохимическая характеристика [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 6. - С. 274-279 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела (МКА) к белкам вируса Марбург (ВМ). Отбор положительных гибридом осуществляли методом твердофазного ИФА по специфичности взаимодействия гибридомных иммуноглобулинов с антигеном ВМ. Идентификацию вирусных белков, с которыми взаимодействовали МКА, проводили методом иммуноблоттинга. Из 20 исследованных гибридомных антител 5 взаимодействовали с белком VP35,5 - с VP40, 3 - с NP, 1 - с белковым комплексом VP35-VP40, МКА 7Н10 выявляли 2 белка (VP40 и NP) и 5 МКА не связывались с вирусными белками в данной реакции. Для обнаружения антигена ВМ, сорбированного на поверхности планшетов, использовали прямой вариант ИФА с биотинилированными МКА (ПИФА-МКА) и непрямой вариант ИФА (НИФА-МКА). Чувствительность ПИФА-МКА и НИФА-МКА колебалась в зависимости от используемых гибридомных антител, достигала максимума при применении МКА 5F1, специфичных к нуклеопротеину ВМ, и составила 5-10 и 1-2 нг/мл соответственно. Кроме того, препараты очищенных МКА 7C4, 7D8 и 5F1 в качестве подложки для захвата антигена были применены в ИФА для детекции иммуноглобулинов к ВМ в сыворотке переболевшего человека. Результаты проведенных исследований позволяют рекомендовать использование исследованных МКА для конструирования тест-систем для диагностики заболевания и выявления вирусного антигена

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Беланов, Е.Ф.; Букреев, А.А.; Казачинская, Е.И.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска