СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГРИППА В<.>)

Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.066

Role of neuraminidase in the morphogenesis of influenza B virus [Text] / F. Yamamoto-Goshima [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1250-1254
Перевод заглавия: Роль нейраминидазы в морфогенезе вируса гриппа В
Аннотация: При инфицировании Кл МДСК т-рочувствительным мутантом (ts7) вируса гриппа В/Kanagawa/73 при непермиссивной т-ре (37,5'ГРАДУС') образуется гораздо меньше инфекционного вируса, чем при пермиссивной т-ре (32'ГРАДУС' С), а колич. выражением гемагглютинирующей активности и ферментативной активности нейраминидазы (НА) можно пренебречь. Однако вирусный белковый синтез и транспорт активного в плане гемадсорбции гемагглютинина к клеточной поверхности оказались не измененными. После обработки клеточного лизата бактериальной НА гемагглютинирующая активность восстанавливалась, а инфекционность - нет, даже после дальнейшей обработки трипсином. Было найдено, что ts7 дефектен по транспорту НА к клеточной поверхности и образованию вирусных частиц. Анализ геномов не-ts рекомбинантов, полученных путем скрещивания ts7 и УФ-инактивированного B/Lee, показал, что ts7 несет ts-мутацию только в сегменте 6 РНК, кодирующем НА и гликопротеин NB. Анализ нуклеотидной последовательности сегмента РНК показал, что в молекуле НА, а не NB ts7 заменены 4 аминок-ты. Считают, что для сборки или почкования вируса гриппа В, в отличие от таковых вируса гриппа А, требуется присутствие на плазматич. мембране НА. Япония, Lab. of Virol. Res. Inst. for Dis. Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Showa-ku, Nagoya. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
МОРФОГЕНЕЗ
ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
НЕЙРАМИНИДАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Yamamoto-Goshima, F.; Maeno, K.; Morishita, T.; Ueda, M.; Fujita, Y.; Nakajima, K.; Yoshii, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.204

Nakajima, S.
Reinfection with influenza B virus in children: analysis of the reinfection influenza B viruses [Text] / S. Nakajima, F. Nishikawa, K. Nakamura // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 113, N 1. - P103-112 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Реинфекция вируса гриппа у детей: анализ реинфекции вируса гриппа В (ВГВ)
Аннотация: Реинфекция ВГВ детей в Японии была изучена эпидемически в течение 1979-1991 года, вирусологически - 1985-1991 г. В течение этого времени произошло 4 эпидемии ВГВ, каждая из к-рых сопровождалась антигенным дрейфом. Между эпидемиями 1987/88 и 1989/90 вирус изменился генетически и антигенно. Минимальный уровень реинфекции ВГВ в течение всего периода был 3,25% в зависимости от сезона. АГ первичных штаммов и реинфекции, изолированные от 18 детей в 1985-1990 гг, к-рые охватывают 3 эпидемических периода, были изучены в тесте задержки гемагглютинации. Рез-ты показали, что вирусы, изолированные в 1984-1985 гг и 1987-1988 гг, принадлежавшие к одному роду, были антигенно близки и реинфекция была связана с этими вирусами. Аминокислотный анализ НА1 полипептида этих вирусов соответствовал антигенному анализу. Не было специфических аминокислотных изменений при первичной инфекции и реинфекции ВГВ. Б-ные были инфицированы текущим эпидемическим вирусом. Япония, Inst Publ. Health. 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
РЕИНФЕКЦИЯ
ДЕТИ
ГРИПП
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, F.; Nakamura, K.

Патент 6316910 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Rota, Paul A.
Bioassay for influenza A and B nucleoprotein [Текст] / Paul A. Rota, Renee A. Black ; The USA Secretary of the Department of Health and Human Services. - № 15739 ; Заявл. 10.02.1993 ; Опубл. 31.05.1994
Перевод заглавия: Биотест для нуклеопротеина гриппа А и В
Аннотация: Патентуется конструирование рекомбинантного вируса, несущего нуклеопротеин (НП) вирусов гриппа А и В, экспрессированного в бакуловирусном векторе. При использовании блотинг-анализа показано, что рекомбинантный НП реагирует с моноклональными антителами, специфичными для НП вирусов гриппа А и В и с анти-НП человеческими сывороточными антителами. Электрофоретические исследования показали способность рекомбинантного НП комигрировать с очищенным НП, выделенным из вирионов вирусов гриппа А и В; также показано, что рекомбинантный НП составлял более 10% общего клеточного белка. В стандартном иммуноферментном тесте с рекомбинантным НП показана хорошая корреляция результатов с данными, полученными при использовании НП, экспрессированного в бактериальном векторе, а также с данными, полученными в РСК

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Black, Renee A.; The USA Secretary of the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.427

Influenza [Text] / WHO // Weekly Epidemiol. Rec. - 1994. - Vol. 69, N 49. - P372 . - ISSN 0049-8114
Перевод заглавия: Грипп
Аннотация: В Чили в ноябре 1993 г. вирус гриппа А был диагностирован методом иммунофлуоресценции в 3-{х} спорадических случаях и вирус гриппа В в одном случае. В Финляндии вирус гриппа В был диагностирован антигенным определением в 2{х} спорадических случаях

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
ЧИЛИ
ФИНЛЯНДИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.167

Hosoya, Mitsuaki.
Effects of protease inhibitors on myxovirus replication [Text] / Mitsuaki Hosoya // Int. Antivarial News. - 1993. - Vol. 1, N 2. - P20-21 . - ISSN 0965-2310
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов протеазы на репликацию миксовирусов
Аннотация: Показано, что ингибиторы протеазы камостатмезилат, нафамостатмезилат, габексатмезилат и апротинин, широко применяемые при лечении панкреатита и генерализованного тромбогеморрагического синдрома, подавляют репликацию вирусов гриппа А и В в конц-иях, существенно меньших порога их цитотоксического действия. Наиболее сильным действием обладает камостатмезилат. Для вируса гриппа А 50% эффективная конц-ия этого препарата составляла 2,2 мкг/мл при селективном индексе 680 (для рибавирина эти показатели равны, соответственно, 3,6 мг/мл и 2,1). In ovo дозы 10 и 100 мкг/г существенно снижали титр гемагглютинина вирусов гриппа А и В, полностью восстанавливая жизнеспособность эмбрионов. По мнению авт., эти соединения супрессируют кливедж гемагглютинина вируса гриппа путем ингибирования активности протеазы хозяина. Ни один из данных ингибиторов протеаз не показал (даже в высоких конц-иях) активности против респираторно-синцитиального вируса, вирусов кори и парагриппа 3. Япония, Fukushima Med. College, Dep. of Microbiol., Hikarigaoka 1, Fukushima 960-12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: МИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
СУПРЕССИЯ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.86

Probing the structure of influenza B hemagglutinin using site-directed mutagenesis [Text] / Kimberly Rivera [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P787-795 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Зондирование структуры гемагглютинина (HA) вируса гриппа В с помощью сайтспецифического мутагенеза
Аннотация: Кристаллическая структура HA вируса гриппа A/Aichi/68(H3N2) была определена в 1981 г. Рентгеноструктурного анализа др. типов и даже подтипов вируса гриппа не проводилось. После неоднократных безуспешных попыток получить достаточное для анализа кол-во кристаллического HA, для зондирования структуры HA вируса гриппа В/Гонконг/8/73 авторы использовали сайтспецифический мутагенез. Исследовали область, к-рая в HA H3 вируса гриппа А расположена на самой макушке глобулярной головки и представлена 'альфа'-спиралью с боковыми цепями, обращенными наружу, в сторону раствора (Гли189) и внутрь, к участку связывания с сиаловой к-той (Глю190). В HA вируса гриппа В/Гонконг/8/73 это должны быть Тре196 и Гли197. Была проведена замена треонина на серин или пролин и глицина на изолейцин. Ни одна из мутаций не влияла на гемагглютинирующую активность, но мутации T196P и Q197I приводили к утрате способности связываться с моноклональными антителами. Делается заключение, что данная область HA вируса гриппа В не является 'альфа'-спиралью. Высказывают предположение, что аминокислоты 194-200 HA могут формировать выходящую на поверхность головки петлю, не участвующую в связывании с рецептором и во многом определяющую антигенные свойства вируса гриппа В. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СТРУКТУРА
ЗОНДИРОВАНИЕ
САЙТСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Rivera, Kimberly; Thomas, Helen; Zhang, Hong; Bossart-Whitaker, Patricia; Wei, Xiping; Air, Gillian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.82

Lee, Yeon-Sook.
Mutational analyis of influenza B virus RNA transcription in vitro [Text] / Yeon-Sook Lee, Baik L. Seong // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1232-1236 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ транскрипции in vitro РНК вируса гриппа В
Аннотация: Изучение транскрипции РНК вируса гриппа В in vitro показало, что стабильность узкой длинной петли РНК является важным фактором для осуществления эффективной транскрипции. РНК-полимераза вируса гриппа В более толерантна к мутациям в этой структуре РНК, чем полимераза вируса гриппа А, что согласуется с большей степенью гетерогенности 3'-концевых нуклеотидов вирионной РНК вируса гриппа В, нежели вируса гриппа А. Южная Корея, Inst. of Biol. Sci. Hanhyo Inst. of Technol., San 6, Daeya-Dong, Sihung-City, Kyungki-Do 429-010. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
РНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Seong, Baik L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.88

Ion channels formed by influenza B virus protein NB [Text] : pap. 64th Meet. APPS, Clayton, 11th-13th Dec., 1996 / A. Premkumar [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P221 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Ионные каналы, образуемые белком NB вируса гриппа В
Аннотация: Вирионы вируса гриппа В содержат небольшой белок NB. кДНК гена, кодирующего этот белок, была клонирована в две бактериальные экспрессирующие системы. Экспрессированный NB белок был очищен и показано, что этот белок образует каналы различной электропроводности. Канальная активность NB белка блокируется высокими конц-иями амантадина. Австралия, John Curtin Sch. of Med. Res., Australian National Univ., Canberra, ACT 2601. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
БЕЛОК NB
КАНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Premkumar, A.; Sunstrom, N.A.; Premkumar, L.S.; Ewart, G.; Cox, G.B.; Gage, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.91

Effects of mutations on channel activity in influenza B virus protein NB [Text] : pap. 64th Meet. APPS, Clayton, 11th-13th Dec., 1996 / A. Premkumar [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P137 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Влияние мутаций на канальную активность белка NB вируса гриппа В
Аннотация: Вирионы вируса гриппа В содержат 15-100 молекул маленького белка NB (100 аминокислот), функция к-рого м. б. сходной с функцией белка М2 вирусов гриппа А, к-рый функционирует как ионный канал. При замене в белке NB серина в позиции 20 на аланин канальная активность этого белка при pH 6,0 исчезала, но при pH 2,5 сохранялась, что указывает на важность серина для канальной функции этого белка. Замена цистеина в позиции 26 на аланин не влияла на канальную функцию белка NB. Австралия, John Curtin Sch. of Med. Res., Australian National Univ., Canberra, ACT 2601. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
БЕЛОК NB
КАНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Premkumar, A.; Ewart, G.; Cox, G.B.; Gage, P.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.69

Proton permeability of membranes expressing wild type and mutant NB proteins of influenza B virus [Text] : abstr. 65th Meet. APPS, Adelaide, Sept. 28th-Oct. 1st, 1997 / A. Premkumar [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P73 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Проникновение протонов через мембраны, экспрессируемые нормальным и мутантным белком NB вируса гриппа В
Аннотация: Белок NB вируса гриппа В образует ионные каналы, к-рые крайне важны при "раздевании" вируса и ассамблировании новых вирионов. Получен мутантный белок NB с заменой серина на аланин в позициях 20 и 28 в трансмембранной области, взаимодействующей с ионами. Изучение влияния этих мутаций на проникновение протонов через каналы, образуемые белком NB, показало, что мутация в позиции 28 не влияла на степень проникновения протонов, в то же время при мутации в позиции 20 проникновения протонов не происходило. Полагают, что серин в позиции 20 может быть частью области белка NB, образующей поры. Австралия, John Curtin Sch. of Med. Res., Australian National Univ., Canberra, ACT 2601. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
БЕЛОК NB
МЕМБРАННАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПРОТОНЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Premkumar, A.; Ewart, G.; Cox, G.B.; Gage, P.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.98

The three subunits of the polymerase and the nucleoprotein of influenza B virus are the minimum set of viral proteins required for expression of a model RNA template [Text] / Enrique Jambrina [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 2. - P209-217 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Три субъединицы полимеразы и нуклеопротеина вируса гриппа В являются минимальным набором вирусных белков, требующихся для экспрессии модельной РНК-матрицы
Аннотация: Клонированы три гена, кодирующие субъединицы полимеразы и ген нуклеопротеина вируса гриппа В, к-рые экспрессировались в клетках млекопитающих (COS-1). Четыре экспрессированных полипептида реконструировались в функциональную полимеразу, способную экспрессировать синтетическую САТ РНК, сходную с РНК вируса гриппа В. Используя рекомбинантные плазмиды вируса гриппа В и набор аналогичных плазмид вируса гриппа А показано, что полимеразы как вируса гриппа В, так и А способны экспрессировать гетеротипичные синтетические РНК, хотя эффективность экспрессии оказалась сниженной. Однако ни одна гетеротипичная смесь сердцевинных белков не была способна экспрессировать РНК. Испания, Inst. de Salud Carlos III, Centro Nacional de Biol. Fundamental, Majadahonda 28220, Madrid. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
РНК МАТРИЦА МОДЕЛЬНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
МИНИМАЛЬНЫЙ НАБОР
ПОЛИМЕРАЗА
НУКЛЕОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Jambrina, Enrique; Barcena, Juan; Uez, Osvaldo; Portela, Agustin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.349

Tobita, Kiyotake.
Rescue of a viral gene from VERO cells latently infected with influenza virus B/Lee/40 [Text] / Kiyotake Tobita, Toshinori Tanaka, Yukiharu Hayase // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P130-136 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Спасение вирусного гена из клеток Vero латентно инфицированных вирусом гриппа B/Lee/40
Аннотация: Путем заражения линии клеток Vero 5 БОЕ/клетку вируса гриппа B/Lee/40 была установлена латентная инфекция клеток вирусом. Вначале эти клетки продуцировали небольшое кол-во инфекционного вируса, затем кол-во вируса снижалось и к 9 дню инфекционный вирус не обнаруживался. Однако даже на 50 день в клетках выявлялись все восемь вирусных генов, а также соответствующие мРНК. После 95 дней персистирующий ген NP был спасен после суперинфекции клеток гомотипичным вирусом гриппа В/Ямагата/1/73. Япония, Dep. of Virol., Jichi Med. Sch., Minami-Kawachi-Machi, Tochigi-Ken 329-04. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
СПАСЕНИЕ ГЕНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshinori; Hayase, Yukiharu

13.

Патент 2105063 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Штамм вируса Influenza в (Ленинград) 14/76/50, предназначенный для высокорепродуктивных вирусов гриппа В для производства инактивированных и живых гриппозных вакцин [Текст] / А. А. Гаврилов [и др.] ; С.-Петерб. НИИ вакцин и сывороток. - № 95112159/13 ; Заявл. 14.07.1995 ; Опубл. 20.02.1998
Аннотация: Штамм вируса гриппа В /Ленинград/14/76/50 получен методом серийных пассажей при оптимальной и инфраоптимальной т-рах инкубации с последующим клонированием методом предельных разведений на культуре куриных фибробластов. Полученный штамм обладает высокой репродуктивностью при 32'ГРАДУС'C (гемагглютинирующая активность 1:1024- 2048 АЕ; инфекционная активность 9,0-9,25 lg ЭИД[50]/0,2 мл) и 26'ГРАДУС'C (гемагглютинирующая активность 1:1024 АЕ; инфекционная активность - 4,5-5,0 lg ЭИД[50]/0,2 мл)

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ШТАММЫ
РЕПРОДУКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилов, А.А.; Черноокая, Н.Ю.; Гордон, М.А.; Полежаев, Ф.И.; Попов, В.Ф.; С.-Петерб. НИИ вакцин и сывороток
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.235

Immunogenicity and protective efficacy in mice of influenza B virus vaccines grown in mammalian cells or embryonated chicken eggs [Text] / I. V. Alymova [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4472-4474 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммуногенность и защитная эффективность при иммунизации мышей вакциной против вируса гриппа В, выращенного в клетках млекопитающих или куриных эмбрионах
Аннотация: Изучали иммуногенность и защитную эффективность инактивированной гриппозной вакцины, приготовленной из вируса гриппа В, выращенного в линиях клеток млекопитающих Vero и MDCK или в куриных эмбрионах. Вирус, выращенный в клетках млекопитающих, отличался от культивированных в эмбрионах по аминокислоте в позиции 198 (Про/Тре) гемагглютинина. Уровень нейраминидазной активности вируса, выращенного в клетках MDCK или Vero, был ниже на 30% и 10% соответственно, чем у вируса, культивированного в куриных эмбрионах. Мышей вакцинировали подкожно цельновирионной вакциной (5 мкг гемагглютинина), адсорбированной на гидроокиси алюминия, и через 4 недели вакцину без адъюванта вводили повторно внутрибрюшинно. Через неделю мышей заражали интраназально вирулентным вирусом гриппа, выращенным в клетках MDCK. Все вакцины после второй вакцинации индуцировали высокий уровень антител, ингибирующих гемагглютинацию и нейраминидазную активность, и нейтрализующих антител, а также полностью защищали мышей от заражения вирулентным вирусом гриппа. Антитела, индуцированные вакцинами из вируса, выращенного на клетках млекопитающих, оказались более перекрестно-реактивны, нежели индуцированные эмбриональной вакциной. Вакцины из вируса, выращенного на клетках млекопитающих, индуцировали появление большого кол-ва В клеток, продуцирующих IgG-антитела против клеточных и эмбриональных вирусных антигенов, в то время как эмбриональная вакцина индуцировала В клетки, продуцирующие IgM- и IgM-антитела, реагирующие в основном с гомологичным антигеном и очень мало IgG-антител, реагирующих с культуральными вирусными антигенами. Считают, что варианты вируса гриппа В, селекционированные на различных хозяевах, могут индуцировать неодинаковый иммунный ответ, однако, эти различия не оказывают влияния на защитную эффективность приготовленных из этих вариантов вакцин в использованных условиях опытов. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., 332 N, Lauderdale, Memphis, TN 38105. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alymova, I.V.; Kodihalli, S.; Govorkova, E.A.; Fanget, B.; Gerdil, C.; Webster, R.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.34

Immunogenicity and protective efficacy in mice of influenza B virus vaccines grown in mammalian cells or embryonated chicken eggs [Text] / I. V. Alymova [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4472-4474 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммуногенность и защитная эффективность при иммунизации мышей вакциной против вируса гриппа В, выращенного в клетках млекопитающих или куриных эмбрионах
Аннотация: Изучали иммуногенность и защитную эффективность инактивированной гриппозной вакцины, приготовленной из вируса гриппа В, выращенного в линиях клеток млекопитающих Vero и MDCK или в куриных эмбрионах. Вирус, выращенный в клетках млекопитающих, отличался от культивированных в эмбрионах по аминокислоте в позиции 198 (Про/Тре) гемагглютинина. Уровень нейраминидазной активности вируса, выращенного в клетках MDCK или Vero, был ниже на 30% и 10% соответственно, чем у вируса, культивированного в куриных эмбрионах. Мышей вакцинировали подкожно цельновирионной вакциной (5 мкг гемагглютинина), адсорбированной на гидроокиси алюминия, и через 4 недели вакцину без адъюванта вводили повторно внутрибрюшинно. Через неделю мышей заражали интраназально вирулентным вирусом гриппа, выращенным в клетках MDCK. Все вакцины после второй вакцинации индуцировали высокий уровень антител, ингибирующих гемагглютинацию и нейраминидазную активность, и нейтрализующих антител, а также полностью защищали мышей от заражения вирулентным вирусом гриппа. Антитела, индуцированные вакцинами из вируса, выращенного на клетках млекопитающих, оказались более перекрестно-реактивны, нежели индуцированные эмбриональной вакциной. Вакцины из вируса, выращенного на клетках млекопитающих, индуцировали появление большого кол-ва В клеток, продуцирующих IgG-антитела против клеточных и эмбриональных вирусных антигенов, в то время как эмбриональная вакцина индуцировала В клетки, продуцирующие IgM- и IgM-антитела, реагирующие в основном с гомологичным антигеном и очень мало IgG-антител, реагирующих с культуральными вирусными антигенами. Считают, что варианты вируса гриппа В, селекционированные на различных хозяевах, могут индуцировать неодинаковый иммунный ответ, однако, эти различия не оказывают влияния на защитную эффективность приготовленных из этих вариантов вакцин в использованных условиях опытов. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., 332 N, Lauderdale, Memphis, TN 38105. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alymova, I.V.; Kodihalli, S.; Govorkova, E.A.; Fanget, B.; Gerdil, C.; Webster, R.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.03-04Б1.425

Influenza B virus encephalitis [Text] / Jonathan A. McCullers [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 28, N 4. - P898-900 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Энцефалит, вызванный вирусом гриппа В
Аннотация: Описан энцефалит с неврологическими осложнениями у 6-летней девочки, заболевшей гриппом, вызванным вирусом гриппа В. Этот вирус был выделен из носоглотки и с помощью ПЦР обнаружен в спиномозговой жидкости. США, Dep. of Virol. and Molecular Biology, St. Jude Children's Res. Hospital, 322 North Lauderdale Street, Memphis, TN 38105. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ДЕТИ
ЭНЦЕФАЛИТ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
McCullers, Jonathan A.; Facchini, Sergio; Chesney, P.Joan; Webster, Robert G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.363

Genetic characterization of the hemagglutinin of two strains of influenza B virus co-circulated in Taiwan [Text] / Chi-Ho Chan [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 2. - P208-214 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генетическая характеристика гемагглютина двух штаммов вируса гриппа В, коциркулирующих на Тайване
Аннотация: Весной 1997 г. были выделены два штамма вируса гриппа В: В/Тайвань/21706/97 (от пациента с тонзиллитом) и В/Тайвань/3143/97 (от пациента с менингоэнцефалитом). Анализ последовательности нуклеотидов участка генома, кодирующего домен НА1 гемагглютинина, выявил значительные отличия штамма В/Тайвань/3143/97 от штаммов вируса гриппа В/Виктория/2/87, В/Ямагата/16/88 и В/Тайвань/7/88. Эти изменения касались рецепторного участка и сайта гликозилирования. Всего обнаружено отличий по 30 аминокислотам в участке от 116 до 295. Показано, что штамм В/Тайвань/3143/97 имеет независимое происхождение. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ШТАММЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТАЙВАНЬ

Доп.точки доступа:
Chan, Chi-Ho; Wu, Meng-Che; Huang, Ching-Ting; Wu, Keh-Gong; Liu, Wu-Tse

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.13

Effects of antipyretics on mortality due to influenza B virus in a mouse model of Reye's syndrome [Text] / John F. S. Crocker [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1998. - Vol. 21, N 4-5. - P192-202 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Эффект антипиретиков на летальность от действия вируса гриппа В при синдроме Рейе на модели мышей
Аннотация: Задачей работы являлось определение влияния ацетилсалициловой кислоты и ацетаминофена на летальность при инфицировании вирусом гриппа В новорожденных мышей. Кроме того определялось синергическое, антагонистическое или индифферентное действие комбинации антипиретиков и вируса на летальность мышей, предварительно получавших препарат, способствующий появлению синдрома Рейе. Авторы отмечают, что антипиретики усиливают действие вирусной инфекции, хотя специфический эффект является легким и зависит от возраста. Канада, Dalhousie Univ., Halifax NS B3J 3G9. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
СИНДРОМ РЕЙЕ
АНТИПИРЕТКИ

Доп.точки доступа:
Crocker, John F.S.; Digout, Sharon C.; Lee, Spencer H.; Rozee, Ken R.; Renton, Ken; Field, Chris A.; Acott, Philip; Murphy, Mary G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.46

Effects of antipyretics on mortality due to influenza B virus in a mouse model of Reye's syndrome [Text] / John F. S. Crocker [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1998. - Vol. 21, N 4-5. - P192-202 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Эффект антипиретиков на летальность от действия вируса гриппа В при синдроме Рейе на модели мышей
Аннотация: Задачей работы являлось определение влияния ацетилсалициловой кислоты и ацетаминофена на летальность при инфицировании вирусом гриппа В новорожденных мышей. Кроме того определялось синергическое, антагонистическое или индифферентное действие комбинации антипиретиков и вируса на летальность мышей, предварительно получавших препарат, способствующий появлению синдрома Рейе. Авторы отмечают, что антипиретики усиливают действие вирусной инфекции, хотя специфический эффект является легким и зависит от возраста. Канада, Dalhousie Univ., Halifax NS B3J 3G9. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.27
Рубрики: ВИРУС ГРИППА В
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
СИНДРОМ РЕЙЕ
АНТИПИРЕТКИ

Доп.точки доступа:
Crocker, John F.S.; Digout, Sharon C.; Lee, Spencer H.; Rozee, Ken R.; Renton, Ken; Field, Chris A.; Acott, Philip; Murphy, Mary G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.392

Goto, Kenji.
Эпидемии и антигенная вариация гриппа [Text] / Kenji Goto, Toshihiro Ando, Kohachiro Sugiyama // Gendai igaku = Curr. Med. - 1999. - Vol. 47, N 2. - С. 211-217 . - ISSN 0433-3047

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ГРИПП
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Ando, Toshihiro; Sugiyama, Kohachiro

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска