СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.070

Yu, Minshu.
Multiple functions of capsid protein phosphorylation in duck hepatitis B virus replication [Text] / Minshu Yu, Jesse Summers // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4341-4348
Перевод заглавия: Множественные функции фосфорилирования капсидного белка в репликации вируса гепатита B уток
Аннотация: В капсидном белке (I) вируса гепатита В уток на С-концевом участке длиной 24 остатка имеются 3 остатка сер и один остаток тре, являющиеся сайтами фосфорилирования. Сконструированы замены этих остатков на ала, имитирующий сер, или на асп, имитирующий фосфосерин (II). Анализ влияния этих замен на разные стадии репликации вируса позволил сделать след. выводы: 1) присутствие II в положениях 245 и 259 стимулирует синтез ДНК в вирусных нуклеокапсидах; 2) отсутствие II в положении 257 стимулирует синтез ковалентно замкнутой кольцевой ДНК, а отсутствие II в положениях 257 и 259 - продукцию вируса; 3) присутствие II в положении 259 требуется для инициации репликации. Эти данные показывают, что фосфорилированные и нефосфорилированные остатки I необходимы для выполнения нуклеокапсидными частицами всех функций в репликации вируса. США, Dept. of Cell Biol., Univ. of New Mexico School of Med., Albuquerque, NM 97131. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
БЕЛКИ
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.071

Lenhoff, Raymond J.
Coordinate regulation of replication and virus assembly by the large envelope protein in an avian hepadnavirus [Text] / Raymond J. Lenhoff, Jesse Summers // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4565-4571
Перевод заглавия: Координированная регуляция репликации и сборки вируса белком оболочки птичьего гепаднавируса
Аннотация: Функции большого белка оболочки р36 (I) вируса гепатита В уток изучены методом линкерного сканирующего и сайт-направленного мутагенеза. Аминокислотные замены по меньшей мере в одной области I вызывают дефекты как по продукции оболочечных вирионов (ОВ), так и по регуляции синтеза ковалентно замкнутой кольцевой ДНК (кзкДНК). Большинство замен в 5'-концевых 2/3 пре-S-области гена I не влияет на регуляцию кзкДНК и продукцию ОВ, но устраняет у образующихся ОВ способность вызывать инфекцию. Одиночные замены остатков в положениях 128 и 131 обнаружили аналогичную корреляцию между дефектами по способности I поддерживать продукцию ОВ и контролировать синтез кзкДНК. Эти данные показывают, что у вируса гепатита В уток одна и та же активность I требуется для образования ОВ и регуляции синтеза кзкДНК. США, Dept. of Cell Biol., Univ. of New Mexico School of Med., Albuquerque, NM 87131. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
РЕПЛИКАЦИЯ
СБОРКА ВИРИОНОВ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.213

In vivo antiviral effects of mismatched double-stranded RNA on duck hepatits B virus [Text] / Katsushi Ijichi [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P161-165 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антивирусное действие ошибочно спаренной двунитевой РНК in vivo на вирус гепатита B уток
Аннотация: У уток, хронически инфицированных вирусом гепатита В уток (ВГВУ), изучена противовирусная активность ошибочно спаренной двунитевой РНК р/И/[n]*р/Ц[1][2]-У/[n] (I) и способность I индуцировать интерферон (II). При внутривенном введении одной дозы I (5 мг/кг) концентрация ДНК ВГВУ в сыворотке достоверно понижалась в течение 3 дней, но на 4-ый день возвращалась к исходному уровню. Через 2 дня после введения I наблюдалось также ингибирование репликации ДНК ВГВУ в печени. Активность II в сыворотке достигала максимума через 3 ч после инъекции I, а затем быстро уменьшалась. Активность 2',5'-олигоаденилатсинтетазы (III) постепенно увеличивалась и сохранялась на повышенном уровне в течение 48 час. У уток, получавших I один раз в день в течение 7 дней, концентрация ДНК ВГВУ в сыворотке на 7-ой день уменьшалась на 76'+-'12% при дозе 0,2 мг/кг и на 65'+-'12% при дозе 1 мг/кг. Это уменьшение сохранялось в течение по меньшей мере 2 нед после прекращения лечения. Эти данные показывают, что I эффективно ингибирует репликацию ДНК ВГВУ in vivo, причем в это эффект вносят вклад индукция II и стимуляция активности III. Япония, Dep. of Infections Diseases, Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 142. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
РНК ДВУНИТЕВАЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННАЯ
АНТИВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ijichi, Katsushi; Mitamura, Keiji; Ida, Setsuko; Machida, Haruhiko; Shimada, Kaoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.76

Civitico, Gilda M.
The half-life of duck hepatitis B virus supercoiled DNA in congenitally infected primary heratocyte cultures [Text] / Gilda M. Civitico, Stephen A. Logarnini // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P81-89 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Период полужизни суперскрученной ДНК вируса гепатита В уток (ВГВУ) в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов
Аннотация: Известно, что транскрипционный матрицей для репликации ВГВУ является суперскрученная ковалентно связанная циркулярная (КСЦ) м-ла ДНК. В культурах остро и конгенитально инфицированных гепатоцитов КСЦ ДНК ВГВУ может амплифицироваться, как минимум, 50 раз. В норме при инфекции in vivo поддерживается константное кол-во копий. Описаны эксперим. по определению периода полужизни КСЦ ДНК ВГВУ в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов с использованием прямого и непрямого мечения 5-бром-2-дезоксиуридином (БДУ). При прямом мечении формировалась очень стабильная м-ла, определить период полужизни к-рой не представлялось возможным. Для непрямого мечения гепатоциты вначале культивировали в течение 5 дней без БДУ для создания пула немеченой КСЦ ДНК, после чего в культуральную среду добавляли БДУ. Проследив во времени судьбу пула немеченой КСЦ ДНК в двух независимых экспериментах , авт. определили период полужизни ее в 3-5 дней., т. е. для поддержания хронической инфекции необходима постоянная амплификация КСЦ ДНК ВГВУ. Полученные данные обсуждаются с позиций противовирусной терапии. Австралия, Victorian Infect. Dis Reference Lab., Fairfield Hospital, Yarra Bend Road, Fairfield, Victoria 3078. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.73
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК СУПЕРСКРУЧЕННАЯ КОЛЬЦЕВАЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Logarnini, Stephen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.157

Civitico, Gilda M.
The half-life of duck hepatitis B virus supercoiled DNA in congenitally infected primary heratocyte cultures [Text] / Gilda M. Civitico, Stephen A. Logarnini // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P81-89 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Период полужизни суперскрученной ДНК вируса гепатита В уток (ВГВУ) в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов
Аннотация: Известно, что транскрипционный матрицей для репликации ВГВУ является суперскрученная ковалентно связанная циркулярная (КСЦ) м-ла ДНК. В культурах остро и конгенитально инфицированных гепатоцитов КСЦ ДНК ВГВУ может амплифицироваться, как минимум, 50 раз. В норме при инфекции in vivo поддерживается константное кол-во копий. Описаны эксперим. по определению периода полужизни КСЦ ДНК ВГВУ в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов с использованием прямого и непрямого мечения 5-бром-2-дезоксиуридином (БДУ). При прямом мечении формировалась очень стабильная м-ла, определить период полужизни к-рой не представлялось возможным. Для непрямого мечения гепатоциты вначале культивировали в течение 5 дней без БДУ для создания пула немеченой КСЦ ДНК, после чего в культуральную среду добавляли БДУ. Проследив во времени судьбу пула немеченой КСЦ ДНК в двух независимых экспериментах , авт. определили период полужизни ее в 3-5 дней., т. е. для поддержания хронической инфекции необходима постоянная амплификация КСЦ ДНК ВГВУ. Полученные данные обсуждаются с позиций противовирусной терапии. Австралия, Victorian Infect. Dis Reference Lab., Fairfield Hospital, Yarra Bend Road, Fairfield, Victoria 3078. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК СУПЕРСКРУЧЕННАЯ КОЛЬЦЕВАЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Logarnini, Stephen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.163

Calvert, Jacqueline.
Two regions of an avian hepadnavirus RNA pregenome are required in cis for encapsidation [Text] / Jacqueline Calvert, Jesse Summers // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2084-2090 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Две области предгеномной РНК гепаднавируса птиц требуются в цис-положении для инкапсидирования
Аннотация: Чтобы установить, какие области генома вируса гепатита В уток (ВГВУ) требуются в цис-положении для упаковки предгеномной РНК в капсидные частицы, сконструирован набор делец. мутаций, перекрывающий геном ВГВУ. Показано, что в пермиссивной линии клеток гепатомы цыпленка LMH в присутствии функционально активных белков Р и сердцевины ВГВУ репликацию ВГВУ предотвращают делеции в 2 несмежных областях в положениях 36-126 и 1046-1241 от 5'-конца предгеномной РНК. Экстракция РНК, из клеток, зараженных этими дефектными по репликации мутантами, показала, что они сохранили способность транскрибировать полноразмерную предгеномную РНК, но не упаковывают ее в вирусные капсиды. США, Dep. of Cell Biol., UNM Cancer Center, Albuquerque, NM 87131-5226. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ИНКАПСИДАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.209

A cell surface protein that binds avian hepatitis B virus particles [Text] / Kazuyuki Kuroki [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2091-2096 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Поверхностный белок клетки связывает частицы вируса гепатита В птиц
Аннотация: Сообщается об идентификации клеточного гликопротеина в 180 кД (gp180), к-рый связывается с высокой аффинностью с частицами вируса гепатита В уток (ВГВУ). Белок обнаружен благодаря копреципитации меченых белков утиных гепатоцитов с вирионами и белком оболочки ВГВУ. Для связывания gp180 необходимо наличие лишь обл. пре-S большого белка оболочки вируса, поскольку рекомбинантные белки слияния, содержащие только эту обл., эффективно копреципитировали gp180. Взаимодействие между ВГВУ и gp180 блокировалось двумя независимыми нейтрализующими моноклональными антителами. Белок обнаружен как на внутренних, так и на поверхностных мембранах клеток. Видовая распространенность gp180 отражает круг хозяев ВГВУ. Функциональный gp180 экспрессируется во многих тканях чувствительных уток, а также в клеточных линиях. США, Dept. of Microbiol. and Immunol, Univ. of California Medical Center, San Francisco, California 94143. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК КЛЕТКИ GP180
ОБНАРУЖЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЛАСТЬ ПРЕ-S
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuroki, Kazuyuki; Cheung, Ramsey; Marion, Patricia L.; Ganem, Don

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.90

Grgacic, Elizabeth V. L.
The large surface protein of duck hepatitis B virus is phosphorylated in the per-S domain [Text] / Elizabeth V. L. Grgacic, David A. Anderson // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7344-7350 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Большой поверхностный белок вируса гепатита В уток фосфорилирован в домене пре-S
Аннотация: С помощью метаболического мечения {32}P и обработки специфическими фосфатазами показано, что гетерогенность L-белка вируса гепатита В уток связана с фосфорилированием остатков треонина и/или серина в домене пре-S. Относительное кол-во фосфорилированной формы L увеличивается со временем в процессе ростового цикла вируса. Значение фосфорилирования-дефосфорилирования белка L вируса гепатита В уток обсуждается в свете последних данных о трансмембранной топологии белка L вируса гепатита В человека и ее контроля у гепаднавирусов. Австралия, Macfarlane Burnel Centre for Med. Res., Melbourne. Ил. 8. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
БЕЛОК L
ОБЛАСТЬ ПРЕ-S
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСМЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Anderson, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.143

Lenhoff, Raymond J.
Construction of avian hepadnavirus variants with enhanced replication and cytopathicity in primary hepatocytes [Text] / Raymond J. Lenhoff, Jesse Summers // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5706-5713 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конструирование вариантов гепаднавируса птиц с повышенной репликационной способностью и цитопатогенностью для первичных гепатоцитов
Аннотация: Единственная аминокислотная замена в крупном оболочечном белке вируса гепатита В уток вызывает глубокие изменения уровней ковалентно связанной ДНК (кскДНК) в трансфицированных пермиссивных клетках или в зараженных культивируемых гепатоцитах. В то время как дефекты в регуляции кскДНК сопровождаются понижением образования оболочечного вируса в трансфицированных клетках, в культуре первичных гепатоцитов такие мутанты дают урожай оболочечного вируса на уровне, соответствующем дикому типу, и выше. Более того, высокие уровни кскДНК всегда ассоциированы с цитопатическими эффектами в зараженных гепатоцитах. Результаты свидетельствуют, что крупный оболочечный белок поддерживает персистентную нецитопатогенную инфекцию гепатоцитов, действуя в качестве общего репрессора вирусной репликации. США, Dep. of Cell Biol., Cancer Res. and Treat. Center, Univ. of New Mexico Sch. of Med., NM 87131. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ВАРИАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.531

A cell surface protein that binds avian hepatitis B virus particles [Text] / Kazuyuki Kuroki [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2091-2096 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Поверхностный белок клетки связывает частицы вируса гепатита В птиц
Аннотация: Сообщается об идентификации клеточного гликопротеина в 180 кД (gp180), к-рый связывается с высокой аффинностью с частицами вируса гепатита В уток (ВГВУ). Белок обнаружен благодаря копреципитации меченых белков утиных гепатоцитов с вирионами и белком оболочки ВГВУ. Для связывания gp180 необходимо наличие лишь обл. пре-S большого белка оболочки вируса, поскольку рекомбинантные белки слияния, содержащие только эту обл., эффективно копреципитировали gp180. Взаимодействие между ВГВУ и gp180 блокировалось двумя независимыми нейтрализующими моноклональными антителами. Белок обнаружен как на внутренних, так и на поверхностных мембранах клеток. Видовая распространенность gp180 отражает круг хозяев ВГВУ. Функциональный gp180 экспрессируется во многих тканях чувствительных уток, а также в клеточных линиях. США, Dept. of Microbiol. and Immunol, Univ. of California Medical Center, San Francisco, California 94143. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК КЛЕТКИ GP180
ОБНАРУЖЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЛАСТЬ ПРЕ-S
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuroki, Kazuyuki; Cheung, Ramsey; Marion, Patricia L.; Ganem, Don

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.66

Tencza, Michael G.
Small differences in electrophoretic mobility among circularly permuted sequence isomers of duck hepatitis B virus linear, single-stranded DNA [Text] / Michael G. Tencza, John E. Newbold // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 129, N 2-3. - P163-168 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Небольшие различия в электрофоретической подвижности у циркулярно пермутированных изомеров последовательности линейной однонитевой ДНК вируса гепатита В уток (ВГВУ)
Аннотация: Авт. обнаружили, что "минус"-нити ДНК ВГВУ в 3031 н., выделенные из инфицированных гепатоцитов, мигрируют в агарозных гелях без денатурации несколько медленнее, чем "минус"-нити ВГВУ в 3021 н., получаемые при разрезании по сайту EcoRI ковалентно замкнутой циркулярной ДНК ВГВУ. С помощью синтетической и клонированной вирусной ДНК показано, что этот феномен не связан с различием в 10 н., а является, по-видимому, отражением разной денатурируемой конформации этих однонитевых ДНК, определяемой круговой пермутацией их общей ДНК-последовательности (разное положение сайта EcoRI и 5'-конца "минус"-нити ДНК). Т. обр., получаемые из вирионов "минус"-нити ДНК вирусов гепатита В птиц могут иметь некую вторичную структуру. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., School of Med., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ДНК ВИРУСНАЯ
КОЛЬЦЕВАЯ МОЛЕКУЛА
ПЕРМУТАЦИИ
ОДНОНИТЕВАЯ ЛИНЕЙНАЯ "МИНУС"-НИТЬ ДНК
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
НЕДЕНАТУРИРУЮЩИЕ УСЛОВИЯ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Newbold, John E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.204

Tsiquaye, Kwesi N.
Oral famciclovir against duck hepatitis B virus replication in hepatic and nonhepatic tissues of ducklings infected in ovo [Text] / Kwesi N. Tsiquaye, Marek J. Slomka, Mala Maung // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P306-310 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Оральный фамцикловир против репликации вируса гепатита В уток в печеночных и непеченочных тканях утят, инфицированных in ovo
Аннотация: Поскольку репликация вируса гепатита В уток (ВГВУ) происходит в печени, почках, поджелудочной железе и селезенке только что вылупившихся утят, инфицированных in ovo, использовали утят в качестве модели и новый антигерпесвирусный агент, фамцикловир (ФЦВ), для определения возможностей антивирусного влияния аналога нуклеозида на репликацию ВГВУ. У однодневных утят, только что вылупившихся из яиц, отложенных инфицированными ВГВУ утками, брали кровь и перорально применяли ФЦВ (25 мг/кг/день) на 1, 2, 3, 6, 9 и 12 дни. Через 17 часов после приема последней дозы утят обескровливали и замораживали при -70'ГРАДУС'С образцы тканей печени, почек, поджелудочной железы и селезенки. При анализе образцов плазмы утят, леченных в течение 2 дней и дольше, с помощью дот-блот гибридизации показали, что уровни ДНК ВГВУ существенно снижались по сравнению с уровнями в образцах, собранных до лечения. Данные саузерн-блот гибридизации тканевой ДНК подтверждают эти рез-ты и показывают, что кол-во промежуточных продуктов репликации ДНК ВГВУ во всех исследованных тканях снижалось до уровней, отражавших кол-во вируса, выделившегося в кровь каждого леченного утенка. Считают, что если антивирусные агенты могут трансформироваться в активные метаболиты в инфицированных тканях, в том числе, в печени, репликация гепаднавирусов может быть подавлена. Великобритания, [Kwesi N. Tsiquaye], Dep. of Clin. Sci., London Sch. of Hyg. and Tropical Med., Keppel Street, London WC1E 7HT. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ТКАНИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФАМЦИКЛОВИР
ОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
УТЯТА

Доп.точки доступа:
Slomka, Marek J.; Maung, Mala

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.199

Susceptibility to duck hepatitis B virus infection is associated with the presence of cell surface receptor sites that efficiently bind viral particles [Text] / John C. Pugh [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4814-4822 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Чувствительность к инфекции вируса гепатита В уток (DHBV) ассоциирована с наличием на клеточной поверхности рецепторных сайтов, эффективно связывающихся с вирусными частицами
Аннотация: Для проверки гипотезы, согласно к-рой чувствительность гепатоцитов к инфекции DHBV определяется наличием на их поверхности рецепторов, специфически связывающихся с вирусом, разработали тест на связывание частиц DHBV с монослоем интактных клеток, основанный на использовании радиоактивно меченного иммуноглобулина G, специфичного к белку оболочки вируса. Как неинфекционные частицы поверхностного антигена DHBV, так и инфекционные вирионы связывались с чувствительной фракцией ('ЭКВИВ'60%) гепатоцитов пекинской утки. Напротив, с клетками, нечувствительными к инфекции DHBV, в том числе с фибробластами пекинской утки и куриными гепатоцитами, связывания не происходило, а связывание со слабочувствительными ('ПРИБЛ='1% клеток) к DHBV гепатоцитами московской утки практически не выявлялось. Внутри монослоя отдельные гепатоциты пекинской утки, по-видимому, существенно отличались по способности связываться с DHBV, чем, вероятно, и объясняется невозможность достижения 100% инфицирования клеток в культуре. Показано также, что утрата чувствительности к инфекции DHBV при длительном содержании гепатоцитов пекинской утки в культуре коррелирует с уменьшением числа клеток, эффективно связывающихся с вирусными частицами. Делается заключение, что выявляемое в данных экспериментах связывание ассоциировано со взаимодействием между DHBV и рецепторами клеточной поверхности, что является необходимым условием для начала развития инфекции. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
АДСОРБЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pugh, John C.; Di, Qu; Mason, William S.; Simmons, Heidi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.109

Analysis of the binding of a host cell surface glycoprotein to the preS protein of duck hepatitis B virus [Text] / Takashi Ishikawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1061-1064 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ связывания гликопротеина поверхности клетки хозяина с пре-S белком вируса гепатита В уток
Аннотация: Ранее идентифицировали 180 кД гликопротеин клетки-хозяина (gp180), к-рый специфически связывается с поверхностью оболочки вируса гепатита В уток, причем это связывание подавляют нейтрализующие антивирусные моноклональные антитела. В данном исследовании картировали вирусные детерминанты, необходимые для связывания gp180 с областью из 66 аминокислот в пре-S домене области, кодирующей оболочку. Эта область включает оба мажорных нейтрализующих пре-S эпитопа, ранее выявленные с помощью моноклональных антител. Изучение ряда мутаций пре-S "линкер-замена" показало, что все мутации, блокирующие связывание gp180, снимают инфекционность. Интересно, что две мутации, не предупреждающие связывания, также могут нарушать инфекционность. США, Dep. of Microbiol., Univ. of California Med. Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ПРЕ-S БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Takashi; Kuroki, Kazuyuki; Lenhoff, Ray; Summers, Jesse; Ganem, Don

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.38

Swameye, Ira.
Dual topology of the large envelope protein of duck hepatitis B virus: Determinants preventing Pre-S translocation and glycosylation [Text] / Ira Swameye, Heinz Schaller // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9434-9441 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Двойная топология большого (L) белка оболочки вируса гепатита В уток (DHBV): детерминанты, не допускающие транслокации и гликозилирования пре-S
Аннотация: На модели DHBV, позволяющей изучать морфогенез гепаднавирусов в экспериментально инфицированных гепатоцитах, исследовали биосинтез и топологию белка L. Рез-ты протеолиза вирусных частиц и анализ топологии и посттрансляционной модификации L-цепей, синтезированных как in vivo, так и в бесклеточной системе, показали наличие смешанной популяции молекул белка L с N-концевым доменом пре-S, располагающимся внутри либо снаружи вирусной частицы. В процессе L-биосинтеза и DHBV-морфогенеза пре-S вместе со следующим вскоре за ним трансмембранным доменом (TM-1) изначально располагаются в цитоплазме и транслоцируются через мембрану только после трансляции. Об отсроченной транслокации пре-S свидетельствует также отсутствие гликозилирования в компетентных сайтах пре-S. Основные особенности биосинтеза L-белка с его двойной топологией являются общими для гепаднавирусов птиц и млекопитающих и свидетельствуют в пользу модели, согласно к-рой домен пре-S функционирует, с одной стороны, как внутренняя матрица для упаковки капсида в почкующийся вирион, с другой, при наружном расположении, - как лиганд для связывания с клеточным рецептором. Мутационный анализ позволил идентифицировать в пре-S и охарактеризовать цис-действующие детерминанты, вызывающие отсрочку котрансляционной транслокации, а также выявить различия в механизмах, контролирующих транслокацию пре-S. Для DHBV показано негативное влияние кластера положит. заряженных аминокислотных остатков непосредственно перед TM-1. Этот мотив характерен для гепаднавирусов птиц и отсутствует у гепаднавирусов млекопитающих. С помощью делений в центральной части пре-S картированы дополнительные контрольные элементы, общие для двух групп вирусов и существенные для связывания с чапероном. Германия, Zentrum fur Molekulare Biol., Univ. Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
БОЛЬШОЙ БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ДВОЙНАЯ ТОПОЛОГИЯ
ДОМЕН ПРЕ-S
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ДЕТЕРМИНАНТЫ РЕГУЛЯЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schaller, Heinz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.115

Guo, Ju-Tao.
Topology of the large envelope protein of duck hepatitis B virus suggests a mechanism for membrane translocation during particle morphogenesis [Text] / Ju-Tao Guo, John C. Puch // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1107-1114 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Топология большого белка оболочки вируса гепатита b уток (DHBV) и механизм мембранной транслокации при морфогенезе частиц
Аннотация: Мембранную топологию большого (L) белка оболочки DHBV исследовали в вестерн-блоте с использованием моноклональных антител к областям пре-S и S для характеристики устойчивых к протеазе полипептидов. Показано, что белок L DHBV имеет смешанную мембранную топологию, подобную таковой L вируса гепатита В человека, когда примерно у половины молекул L пре-S располагается на поверхности вирусных частиц, в то время как у остальной части пре-S находится внутри вирусной оболочки. С-концевая область пре-S DHBV чувствительна к действию протеазы на всех вирусных частицах, из чего следует, что область эта расположена снаружи. Сразу же после синтеза область пре-S белка L DHBV полностью находилась в цитозоле. Из полученных данных следует, что в зрелых частицах существует промежуточная форма молекулы L DHBV, когда L частично транслоцирована или находится в готовой к транслокации конфигурации. Инкубирование вирусных частиц при низких pH и 37'ГРАДУС'C приводило к конверсии этого интермедиата в полностью транслоцированную форму. Предлагается модель транслокации пре-S белка L, предполагающая существование в оболочке водной поры, создаваемой, вероятнее всего, олигомеризацией трансмембранных доменов в области S. Пре-S транспортируется через эту пору, формируя структуру петли, поскольку N-конец остается прикрепленным к внутренней поверхности мембраны. Процесс транслокации происходит при морфогенезе частиц и может быть предпосылкой к раздеванию вируса при инфекции. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19 111. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
БОЛЬШОЙ БЕЛОК ОБОЛОЧКИ L
ТОПОЛОГИЯ
МЕМБРАННАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Puch, John C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.107

Beckel-Mitchener, Andrea.
A novel transcriptional element in circular DNA monomers of the duck hepatitis B virus [Text] / Andrea Beckel-Mitchener, Jesse Summers // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7917-7922 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый транскрипционный элемент в мономерах циркулярной ДНК вируса гепатита В уток (DHBV)
Аннотация: Ранее в эксперим. по транзиентной экспрессии с использованием плазмидных клонов авторами были идентифицированы в DHBV два цис-элемента транскрипции pet и net. Проведен дальнейший анализ этих областей с использованием синтезированных in vitro мономеров циркулярной ДНК DHBV, имитирующих аутентичную транскрипционную матрицу. Показано, что pet необходим для транскрипции с циркулярных вирусных мономеров прогенома; в отсутствие pet-зависимой транскрипции усиливается экспрессия генов оболочки вируса. Делеция net в мономерах циркулированной ДНК приводила к продукции аномально длинных транскриптов из-за невозможности формирования 3'-концов в процессе транскрипции. Наличие net-подобной области обнаружено также в вирусе гепатита лесного североамериканского сурка. Полученные рез-ты согласуются с моделью, согласно к-рой net является областью, к-рая участвует в терминации транскрипции, pet (у DHBV) необходим транскрипционным комплексам для прочтения этой области при первом прохождении через net. США, Dep. of Cell Biol., Univ. of New Mexico Sch. of Med., Albuquerque, NM 87131. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ЦИРКУЛЯРНАЯ ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ ПРОГЕНОМА
НОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.129

Hild, Marc.
Glucagon treatment interferes with an early step of duck hepatitis B virus infection [Text] / Marc Hild, Olaf Weber, Heinz Schaller // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P2600-2606 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обработка глюкагоном мешает ранней стадии заражения вирусом гепатита В
Аннотация: Изучено влияние глюкагона (I) на заражение вирусом гепатита В уток (ВГВУ) первичных гепатоцитов уток in vitro. Присутствие I в течение всего заражения или начиная с 8 ч после поглощения ВГВУ вызывает дозозависимое понижение уровня вне- и внутриклеточных продуктов вирусных генов и секретированных вирионов. Такое же ингибирование вызывает обработка форсколином или дибутирил-цАМФ, к-рые также стимулируют путь передачи сигнала цАМФ. Это позволяет предположить, что ингибиторный эффект I связан с изменением активности протеинкиназы А. В перманентно инфицированных гепатоцитах продолжительная обработка I вызывает небольшое, но постоянное уменьшение репликации ВГВУ. Кинетический анализ, включая обнаружение ковалентно замкнутой кольцевой ДНК (кзкДНК) показал, что I действует на поздней стадии установления инфекции, когда ВГВУ уже интернализирован, но кзкДНК еще не накопилась в ядре. Эти данные позволили предположить, что ядерный импорт геномной ДНК ВГВУ из цитозольных капсидов регулируется отвечающими на цАМФ клеточными факторами. Германия, Ztr. Mol. Biol., Univ. Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
РАННИЕ СТАДИИ ИНФЕКЦИИ
НАРУШЕНИЯ
ГЛЮКАГОН

Доп.точки доступа:
Weber, Olaf; Schaller, Heinz

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.213

Vickery, Karen.
Cellular immune response of ducks to duck hepatitis B virus infection [Text] / Karen Vickery, Yvonne Cossart, Robert Dixon // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P19-25 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ уток на инфекцию вирусом гепатита В уток (DHBV)
Аннотация: Тест на специф. к антигену DHBV бластогенез был использован для изучения специф. ответа мононуклеаров периферической крови (МНПК) и мононуклеаров селезенки (МНС) неинфицированных (контрольных) уток, уток с острой и хрон. инфекциями DHBV и уток, иммунных к DHBV. Сравнение среднего ответа МНПК на поверхностный антиген вируса (DHBsAg) выявило достоверное отличие иммунной группы от других трех групп: при сравнении с контрольной группой P/0,001, с остроинфицированной - P/0,01, с хронически инфицированной - P/0,01. Ответ на DHBsAg МНПК остроинфицированной группы также достоверно отличался от ответа контрольной группы (P/0,01). В ответе на антиген кора (DHBcAg) выявлено достоверное отличие иммунных уток от контрольной (P/0,0005) и остроинфицированной (P/0,05) групп. В случае МНС обнаружены достоверные отличия между иммунной и контрольной группами в ответе на DHBsAg (P/0,05), между иммунной и остроинфицированной (P/0,01) и контрольной (P/0,01) группами в ответе на DHBcAg. Достоверно различались также средние значения для контрольных (неинфицированных) и остроинфицированных уток (P/0,01). Австралия, Dep. of Infect. Dis., Univ. of Sydney. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЛАСТОГЕНЕЗ
УТКИ

Доп.точки доступа:
Cossart, Yvonne; Dixon, Robert

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.06-04И8.284

Biological efficacy and signal transduction through STAT proteins of recombinant duck interferon in duck hepatitis B virus infection [Text] / Ludwig T. Heuss [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 8. - P2007-2012 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Биологическая эффективность и передача сигнала через белки STAT рекомбинантного утиного интерферона при заражении вирусом гепатита В уток
Аннотация: Утиный интерферон (I) активирует такие же пути внутриклеточной передачи сигнала в гепатоцитах уток, как и I млекопитающих. Методом сдвига ЭФ-подвижности обнаружена индукция фактора типа ISCF3, а также факторов, гомологичных сывороточным индуцибельным факторам SIF-A, SIF-B и SIF-C. Активация под действием I белков STAT не ингибируется заражением гепатоцитов вирусом гепатита В уток (ВГВУ). При лечении зараженных ВГВУ уток рекомбинантным утиным I уменьшается содержание ДНК ВГВУ в гепатоцитах и во многих случаях исчезает виремия. Германия, Dep. Med., Univ. Hosp. Freiburg, D-79106 Freiburg. Библ. 47

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ УТИНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Heuss, Ludwig T.; Heim, Markus H.; Schultz, Ursula; Wissmann, Dieter; Offensperger, Wolf-Bernhard; Staeheli, Peter; Blum, Hubert E.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска