Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.391

    Rowland, Raymond R. R.
    Nitric oxide production by splenic macrophages is not responsible for T cell suppression during acute infection with lactate dehydrogenase-elevating virus [Text] / Raymond R. R. Rowland, Eric A. Butz, Peter G. W. Plagemann // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5785-5795 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выработка окиси азота макрофагами селезенки не ответственна за подавление T-клеток при остром заражении вирусом, усиливающим [синтез] лактатдегидрогеназы
Аннотация: Cellular immune responses of mice are transiently suppressed during acute infection with lactate dehydrogenaseelevating virus (LDV). Immunosuppression of mice correlated with a greatly impaired in vitro proliferative response of the majority of the T cells to Con A or anti-CD3 Abs, which could not be reversed by the addition of rlL-2. We have examined whether the T cell suppression is caused by nitric oxide (NO) produced by activated macrophages, which are observed in acutely infected mice. Spleen macrophages from 3-day LDV-infected mice exhibited a 6- to 10-fold increased potential for producing NO, measured as nitrite or nitrite plus nitrate in the culture fluid, but produced significant amounts of NO in vitro only when incubated with IFN-'гамма' produced by Con A-stimulated T cells in the spleen cell population. Furhermore, we found that the concentrations of NO produced by macrophages in cultures of spleen cells from LDV-infected mice in the presence of IFN-'гамма' were insufficient to cause a reduction in the proliferative response of T cells in the spleen cell population. An excess of activated macrophages had to be added to achieve T cell suppression. NO inhibition of Con A-induced T cell proliferation exhibited a very sharp dose-response curve. In one experiment little suppression was observed at NO concentrations equivalent to 12 'мю'M nitrite and below, whereas almost complete inhibiton was observed at twice the NO concentration. We conclude that NO is not responsible for T cell suppression in LDV-infected mice
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ВЫРАБОТКА ОКИСИ АЗОТА
СЕЛЕЗЕНКА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Butz, Eric A.; Plagemann, Peter G.W.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.124

   
    Immune responses, and autoimmune outcome, during virus infection of the central nervous system [Text] / Foroozan Mokhtarian [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P195-210 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммунный ответ и аутоиммунные явления при вирусном заражении центральной нервной системы
Аннотация: Мышей SJL (высокочувствительная линия) или C57BL/6 (низкочувствительная линия при индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита; ЭАЭ) заражали вирусом Semliki forest. У мышей C57Bl/6 при этом отмечали более высокое содержание вируса в организме, тяжелое течение болезни, более энергичную пролиферацию лимфоцитов в ответ на неспецифическую и специфическую (вирусную) стимуляцию in vitro и более высокую выработку клетками селезенки in vitro интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли, чем у мышей SJL. Однако, после прекращения вирусного заболевания у мышей SJL получавших основной белок миелина с целью индукции ЭАЭ, выработка интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли оказались выше, а выработка T-клеточного фактора роста - ниже, чем у мышей C57BL/6. США, Dep. Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY 11219. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mokhtarian, Foroozan; Shi, Yong; Zhu, Pei-Fang; Grob, David
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.187

    Rowland, Raymond R. R.
    Nitric oxide production by splenic macrophages is not responsible for T cell suppression during acute infection with lactate dehydrogenase-elevating virus [Text] / Raymond R. R. Rowland, Eric A. Butz, Peter G. W. Plagemann // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5785-5795 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выработка окиси азота макрофагами селезенки не ответственна за подавление T-клеток при остром заражении вирусом, усиливающим [синтез] лактатдегидрогеназы
Аннотация: Cellular immune responses of mice are transiently suppressed during acute infection with lactate dehydrogenaseelevating virus (LDV). Immunosuppression of mice correlated with a greatly impaired in vitro proliferative response of the majority of the T cells to Con A or anti-CD3 Abs, which could not be reversed by the addition of rlL-2. We have examined whether the T cell suppression is caused by nitric oxide (NO) produced by activated macrophages, which are observed in acutely infected mice. Spleen macrophages from 3-day LDV-infected mice exhibited a 6- to 10-fold increased potential for producing NO, measured as nitrite or nitrite plus nitrate in the culture fluid, but produced significant amounts of NO in vitro only when incubated with IFN-'гамма' produced by Con A-stimulated T cells in the spleen cell population. Furhermore, we found that the concentrations of NO produced by macrophages in cultures of spleen cells from LDV-infected mice in the presence of IFN-'гамма' were insufficient to cause a reduction in the proliferative response of T cells in the spleen cell population. An excess of activated macrophages had to be added to achieve T cell suppression. NO inhibition of Con A-induced T cell proliferation exhibited a very sharp dose-response curve. In one experiment little suppression was observed at NO concentrations equivalent to 12 'мю'M nitrite and below, whereas almost complete inhibiton was observed at twice the NO concentration. We conclude that NO is not responsible for T cell suppression in LDV-infected mice
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ВЫРАБОТКА ОКИСИ АЗОТА
СЕЛЕЗЕНКА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Butz, Eric A.; Plagemann, Peter G.W.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.253

    Rowland, Raymond R. R.
    Nitric oxide production by splenic macrophages is not responsible for T cell suppression during acute infection with lactate dehydrogenase-elevating virus [Text] / Raymond R. R. Rowland, Eric A. Butz, Peter G. W. Plagemann // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5785-5795 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выработка окиси азота макрофагами селезенки не ответственна за подавление T-клеток при остром заражении вирусом, усиливающим [синтез] лактатдегидрогеназы
Аннотация: Cellular immune responses of mice are transiently suppressed during acute infection with lactate dehydrogenaseelevating virus (LDV). Immunosuppression of mice correlated with a greatly impaired in vitro proliferative response of the majority of the T cells to Con A or anti-CD3 Abs, which could not be reversed by the addition of rlL-2. We have examined whether the T cell suppression is caused by nitric oxide (NO) produced by activated macrophages, which are observed in acutely infected mice. Spleen macrophages from 3-day LDV-infected mice exhibited a 6- to 10-fold increased potential for producing NO, measured as nitrite or nitrite plus nitrate in the culture fluid, but produced significant amounts of NO in vitro only when incubated with IFN-'гамма' produced by Con A-stimulated T cells in the spleen cell population. Furhermore, we found that the concentrations of NO produced by macrophages in cultures of spleen cells from LDV-infected mice in the presence of IFN-'гамма' were insufficient to cause a reduction in the proliferative response of T cells in the spleen cell population. An excess of activated macrophages had to be added to achieve T cell suppression. NO inhibition of Con A-induced T cell proliferation exhibited a very sharp dose-response curve. In one experiment little suppression was observed at NO concentrations equivalent to 12 'мю'M nitrite and below, whereas almost complete inhibiton was observed at twice the NO concentration. We conclude that NO is not responsible for T cell suppression in LDV-infected mice
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.51
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ВЫРАБОТКА ЗАПИСИ АЗОТА
СЕЛЕЗЕНКА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Butz, Eric A.; Plagemann, Peter G.W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.546

   
    Immune responses, and autoimmune outcome, during virus infection of the central nervous system [Text] / Foroozan Mokhtarian [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P195-210 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммунный ответ и аутоиммунные явления при вирусном заражении центральной нервной системы
Аннотация: Мышей SJL (высокочувствительная линия) или C57BL/6 (низкочувствительная линия при индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита; ЭАЭ) заражали вирусом Semliki forest. У мышей C57Bl/6 при этом отмечали более высокое содержание вируса в организме, тяжелое течение болезни, более энергичную пролиферацию лимфоцитов в ответ на неспецифическую и специфическую (вирусную) стимуляцию in vitro и более высокую выработку клетками селезенки in vitro интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли, чем у мышей SJL. Однако, после прекращения вирусного заболевания у мышей SJL получавших основной белок миелина с целью индукции ЭАЭ, выработка интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли оказались выше, а выработка T-клеточного фактора роста - ниже, чем у мышей C57BL/6. США, Dep. Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY 11219. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mokhtarian, Foroozan; Shi, Yong; Zhu, Pei-Fang; Grob, David
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.382

   
    Assessment of HTLV-1 bearing T-cell expansion in asymptomatic and symptomatic carriers without malignancy [Text] / M. Cavrois [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P69 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка экспансии HTLV-1-несущих Т-клеток у бессимптомных и симптоматических носителей в отсутствие опухоли
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
НЕКОНТРОЛИРУЕМОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС HTLV-1

Доп.точки доступа:
Cavrois, M.; Vartanian, J.P.; Pelletier, E.; Gessain, A.; Wain-Hobson, S.; Wattel, E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.317

   
    Assessment of HTLV-1 bearing T-cell expansion in asymptomatic and symptomatic carriers without malignancy [Text] / M. Cavrois [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P69 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка экспансии HTLV-1-несущих Т-клеток у бессимптомных и симптоматических носителей в отсутствие опухоли
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
НЕКОНТРОЛИРУЕМОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС HTLV-1

Доп.точки доступа:
Cavrois, M.; Vartanian, J.P.; Pelletier, E.; Gessain, A.; Wain-Hobson, S.; Wattel, E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.582

    Morange, M.
    De la decouverte du role de I'ADN au drame du sang contamine:Ce que savoir veut dire [Text] / M. Morange // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 8. - P1167-1168 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Открытие роли ДНК в драме загрязнения крови. Что и говорили ученые
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КРОВЬ
ПЕРЕЛИВАНИЕ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
РОЛЬ ДНК
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.491

   
    Associatiion between the Rfp-Y haplotype and the incidence of Marek's disease in chikens [Text] / Patricia S. Wakenell [et al.] // Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P242-245 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Связь между Rfp-Y гаплотипом и частотой болезни Марека у кур
Аннотация: Кур, различающихся по 3 Rfp-Y и двум гаплотипам B системы, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ). У птиц с Y{3}/Y{3} генотипом в 2,3 раза возрастал риск развития опухоли, вызванной ВБМ, по сравнению с цыплятами с др. Rfp-Y генотипами. В 2,3 раза возрастал риск развития опухоли у зараженных цыплят с B{R9}/B{11} генотипом, по сравнению с B{11}/B{11} птицами. Не выявили признаков взаимодействия между молекулами в B и Rfp-Y системах. Считают, что Rfp-Y гаплотипы (2-ой комплекс генов гистосовместимости кур), также как B гаплотипы, оказывают значительное влияние на развитие инфекции в ответ на ВБМ. США, Sch. Veterinary Med., Dep. Population Hlth, Reproduction, Univ. Calif., Davis, CA 95616. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wakenell, Patricia S.; Miller, Marcia M.; Goto, Ronald M.; Gauderman, W.James; Briles, W.Elwood
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.228

   
    Associatiion between the Rfp-Y haplotype and the incidence of Marek's disease in chikens [Text] / Patricia S. Wakenell [et al.] // Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P242-245 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Связь между Rfp-Y гаплотипом и частотой болезни Марека у кур
Аннотация: Кур, различающихся по 3 Rfp-Y и двум гаплотипам B системы, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ). У птиц с Y{3}/Y{3} генотипом в 2,3 раза возрастал риск развития опухоли, вызванной ВБМ, по сравнению с цыплятами с др. Rfp-Y генотипами. В 2,3 раза возрастал риск развития опухоли у зараженных цыплят с B{R9}/B{11} генотипом, по сравнению с B{11}/B{11} птицами. Не выявили признаков взаимодействия между молекулами в B и Rfp-Y системах. Считают, что Rfp-Y гаплотипы (2-ой комплекс генов гистосовместимости кур), также как B гаплотипы, оказывают значительное влияние на развитие инфекции в ответ на ВБМ. США, Sch. Veterinary Med., Dep. Population Hlth, Reproduction, Univ. Calif., Davis, CA 95616. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wakenell, Patricia S.; Miller, Marcia M.; Goto, Ronald M.; Gauderman, W.James; Briles, W.Elwood
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.250

   
    Associatiion between the Rfp-Y haplotype and the incidence of Marek's disease in chikens [Text] / Patricia S. Wakenell [et al.] // Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P242-245 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Связь между Rfp-Y гаплотипом и частотой болезни Марека у кур
Аннотация: Кур, различающихся по 3 Rfp-Y и двум гаплотипам B системы, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ). У птиц с Y{3}/Y{3} генотипом в 2,3 раза возрастал риск развития опухоли, вызванной ВБМ, по сравнению с цыплятами с др. Rfp-Y генотипами. В 2,3 раза возрастал риск развития опухоли у зараженных цыплят с B{R9}/B{11} генотипом, по сравнению с B{11}/B{11} птицами. Не выявили признаков взаимодействия между молекулами в B и Rfp-Y системах. Считают, что Rfp-Y гаплотипы (2-ой комплекс генов гистосовместимости кур), также как B гаплотипы, оказывают значительное влияние на развитие инфекции в ответ на ВБМ. США, Sch. Veterinary Med., Dep. Population Hlth, Reproduction, Univ. Calif., Davis, CA 95616. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВЗАИМОЗАВИСИМОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wakenell, Patricia S.; Miller, Marcia M.; Goto, Ronald M.; Gauderman, W.James; Briles, W.Elwood
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.202

   
    Impairment of natural killer (NK) cytotoxic activity in hepatitis C virus )HCV) infection [Text] / J. Corado [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 3. - P451-457 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Нарушение цитотоксической активности естественных киллерных клеток (ЕКК) при заражении вирусом гепатита C (ВГС)
Аннотация: У индивидов, зараженных ВГС, определяли активность ЕКК среди лимфоцитов периферической крови (ЛПК). Не выявлено снижения числа ЕКК среди ЛПК больных, но их цитолитическая активность в отношении клеток-мишеней K 562 in vitro снижена в 4 раза. Активность ЕКК восстанавливалась после 18-часовой инкубации их in vitro с интерлейкином (ИЛ)-2. Длительная (72 ч) инкубация ЛПК больных и здоровых с ИЛ-2 приводила к возникновению одинакового количества лимфокин-активированных клеток-киллеров, лизирующих клетки-мишени U 937, устойчивые к действию ЕКК. Инкубация в течение 4 ч ЕКК от здоровых с сывороткой зараженных ВГС не снижала их литической активности, но заражение их in vitro ВГС снижало их киллерную активность. США, Inst. Immunology, Central Univ. of Venezuela, Miami, FL 33102-5304. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corado, J.; Toro, F.; Rivera, H.; Biango, N.E.; Deibis, L.; De, Sanctis J.B.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.123

   
    Impairment of natural killer (NK) cytotoxic activity in hepatitis C virus (HCV) infection [Text] / J. Corado [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 3. - P451-457 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Нарушение цитотоксической активности естественных киллерных клеток (ЕКК) при заражении вирусом гепатита C (ВГС)
Аннотация: У индивидов, зараженных ВГС, определяли активность ЕКК среди лимфоцитов периферической крови (ЛПК). Не выявлено снижения числа ЕКК среди ЛПК больных, но их цитолитическая активность в отношении клеток-мишеней K 562 in vitro снижена в 4 раза. Активность ЕКК восстанавливалась после 18-часовой инкубации их in vitro с интерлейкином (ИЛ)-2. Длительная (72 ч) инкубация ЛПК больных и здоровых с ИЛ-2 приводила к возникновению одинакового количества лимфокин-активированных клеток-киллеров, лизирующих клетки-мишени U 937, устойчивые к действию ЕКК. Инкубация в течение 4 ч ЕКК от здоровых с сывороткой зараженных ВГС не снижала их литической активности, но заражение их in vitro ВГС снижало их киллерную активность. США, Inst. Immunology, Central Univ. of Venezuela, Miami, FL 33102-5304. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corado, J.; Toro, F.; Rivera, H.; Biango, N.E.; Deibis, L.; De, Sanctis J.B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.68

   
    Infection with rat cytomegalovirus (CMV) in the immunocompromised host is associated with the appearance of a T cell population with reduced CD8 and T cell receptor (TCR) expression [Text] / Dam J. G. van [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 3. - P349-357 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Инфицирование крыс с подавленным иммунитетом мышиным цитомегаловирусом приводит к появлению популяции T-клеток со сниженной экспрессией CD8 и T-клеточного рецептора (TCR)
Аннотация: Крыс подвергали иммуносупрессии облучением в дозе 5 Гр и заражали цитомегаловирусом (3*10{5} бляшкообразующих единиц). Затем в динамике оценивали экспрессию на T- и NK-клетках крови основных маркеров (цитофлуорометрически), а также содержание этих клеток в лимфоидных органах (гистохимически). У крыс с нормальным состоянием иммунитета инфицирование сопровождалось повышением содержания NK-клеток и, особенно, CD8{+} клеток. У крыс, подвергнутых иммуносупрессии, численность NK-клеток под влиянием инфицирования убывала, а число CD8{+} клеток несколько увеличивалось. При этом выявлялась субпопуляция CD8{+} клеток несколько увеличивалось. При этом выявлялась субпопуляция CD8{+} клеток, слабо экспрессирующих CD3 и TCR. Полагают, что эти клетки представляют собой энергетические CD8{+} лимфоциты. Нидерланды, Univ. Maastricht. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ МАРКЕРОВ
МОЛЕКУЛА CD8
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, Dam J.G.; Damoiseaux, J.G.M.C.; van, der Heijden H.A.M.D.; Grauls, G.; van, Breda Vriesman P.J.C.; Bruggeman, C.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.214

   
    Infection with rat cytomegalovirus (CMV) in the immunocompromised host is associated with the appearance of a T cell population with reduced CD8 and T cell receptor (TCR) expression [Text] / Dam J. G. van [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 3. - P349-357 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Инфицирование крыс с подавленным иммунитетом мышиным цитомегаловирусом приводит к появлению популяции T-клеток со сниженной экспрессией CD8 и T-клеточного рецептора (TCR)
Аннотация: Крыс подвергали иммуносупрессии облучением в дозе 5 Гр и заражали цитомегаловирусом (3*10{5} бляшкообразующих единиц). Затем в динамике оценивали экспрессию на T- и NK-клетках крови основных маркеров (цитофлуорометрически), а также содержание этих клеток в лимфоидных органах (гистохимически). У крыс с нормальным состоянием иммунитета инфицирование сопровождалось повышением содержания NK-клеток и, особенно, CD8{+} клеток. У крыс, подвергнутых иммуносупрессии, численность NK-клеток под влиянием инфицирования убывала, а число CD8{+} клеток несколько увеличивалось. При этом выявлялась субпопуляция CD8{+} клеток несколько увеличивалось. При этом выявлялась субпопуляция CD8{+} клеток, слабо экспрессирующих CD3 и TCR. Полагают, что эти клетки представляют собой энергетические CD8{+} лимфоциты. Нидерланды, Univ. Maastricht. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ МАРКЕРОВ
МОЛЕКУЛА CD8
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, Dam J.G.; Damoiseaux, J.G.M.C.; van, der Heijden H.A.M.D.; Grauls, G.; van, Breda Vriesman P.J.C.; Bruggeman, C.A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.154

   
    B cell repertoire diversification in the QM mouse [Text] : vortr. Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft fur Allergologie und Immunologie (SGAI), Basel, 6.-7. Apr., 2000 / A. Lamarre [et al.] // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P130 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Расширение репертуара B-клеток у мышей QM
Аннотация: У "квазимоноклональных" мышей образуются антитела единственной специфичности - к гидроксинитрофенильному эпитопу. Однако инфицирование таких мышей вирусами везикулярного стоматита, лимфоцитарного хориоменингита или полиовирусом приводит к развитию хотя и медленного, но нормального по уровню гуморального ответа с Т-зависимым формированием антител. Появление антител "адекватной" специфичности связывают с ранее описанным механизмом замещения V-генов. В данном случае оно осуществляется на уровне B-клеток, недавно покинувших костный мозг, причем селезенка, скорее всего, не является тем местом, где осуществляется замещение V-генов. Швейцария, Dep. Pathology, Inst. Experimental Immunology, Zurich
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lamarre, A.; Lopez-Macias, C.; Kalinke, U.; Cascalho, M.; Wabl, M.; Zinkernagel, R.M.; Hengartner, H.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.717

    Gudmundsson, Gunnar.
    Viral infection modulates expression of hypersensitivity pneumonitis [Text] / Gunnar Gudmundsson, Martha M. Monick, Gary W. Hunninghake // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7397-7401 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирусная инфекция модулирует проявления гиперчувствительного пневмонита
Аннотация: Для исследования роли вирусной респираторной инфекции в течение гиперчувствительного пневмонита (ГП) человека, мышам C57BL/6 вводили интраназально 3 дня подряд в неделю в течение 3 нед термофильные бактерии (ТБ) Saccharopolyspora rectivirgula. 2-ю группу мышей подвергали действию ТБ через 2 нед после инфицирования респираторным синтициальным вирусом (РСВ), а 3-й вводили ТБ после введения солевого раствора или инактивированного нагреванием РСВ. После введения ТБ у мышей развивался типичный ранний нейтрофильный ответ и поздняя грануломатозная воспалительная реакция. Во время позднего ответа наблюдали повышение уровня интерферона 'гамма' и экспрессии гена интерлейкина (ИЛ) 2. Нативные, но не инактивированные РСВ усиливали реакцию на ТБ с возрастанием уровня макрофагального воспалительного белка 2 (эквивалента ИЛ-8) в бронхо-альвеолярной жидкости. Заключили: вирусная инфекция может усилить как ранний, так и поздний ответы на ТБ. США, Div. Pulmon., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ПНЕВМОНИТ
УСИЛЕНИЕ ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЙ РЕАКЦИИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
МЫШИ
SACCHAROPOLYSPORA RECTIVIRGULA

Доп.точки доступа:
Monick, Martha M.; Hunninghake, Gary W.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.42

    Gudmundsson, Gunnar.
    Viral infection modulates expression of hypersensitivity pneumonitis [Text] / Gunnar Gudmundsson, Martha M. Monick, Gary W. Hunninghake // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7397-7401 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирусная инфекция модулирует проявления гиперчувствительного пневмонита
Аннотация: Для исследования роли вирусной респираторной инфекции в течение гиперчувствительного пневмонита (ГП) человека, мышам C57BL/6 вводили интраназально 3 дня подряд в неделю в течение 3 нед термофильные бактерии (ТБ) Saccharopolyspora rectivirgula. 2-ю группу мышей подвергали действию ТБ через 2 нед после инфицирования респираторным синтициальным вирусом (РСВ), а 3-й вводили ТБ после введения солевого раствора или инактивированного нагреванием РСВ. После введения ТБ у мышей развивался типичный ранний нейтрофильный ответ и поздняя грануломатозная воспалительная реакция. Во время позднего ответа наблюдали повышение уровня интерферона 'гамма' и экспрессии гена интерлейкина (ИЛ) 2. Нативные, но не инактивированные РСВ усиливали реакцию на ТБ с возрастанием уровня макрофагального воспалительного белка 2 (эквивалента ИЛ-8) в бронхо-альвеолярной жидкости. Заключили: вирусная инфекция может усилить как ранний, так и поздний ответы на ТБ. США, Div. Pulmon., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ПНЕВМОНИТ
УСИЛЕНИЕ ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЙ РЕАКЦИИ
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
МЫШИ
SACCHAROPOLYSPORA RECTIVIRGULA

Доп.точки доступа:
Monick, Martha M.; Hunninghake, Gary W.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.08-04Б1.487

    Lot, Florence.
    Accidents et prophylaxie post-exposition [Text] : докл.[14 conference internationale sur le sida "Connaissance et engagement pour l'action", Barcelone, 7-12 juill.,2002] / Florence Lot, David Rey // ANRS inf. - 2002. - Num. spec. - P20-23 . - ISSN 1158-2901
Перевод заглавия: Случаи ретровирусного заражения и их последующее лечение
Аннотация: Франция, Inst. de veille sanitaire, Saint-Maurice. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ПОСЛЕКОНТАКТНАЯ ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rey, David
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.518

    Lot, Florence.
    Accidents et prophylaxie post-exposition [Text] : докл.[14 conference internationale sur le sida "Connaissance et engagement pour l'action", Barcelone, 7-12 juill.,2002] / Florence Lot, David Rey // ANRS inf. - 2002. - Num. spec. - P20-23 . - ISSN 1158-2901
Перевод заглавия: Случаи ретровирусного заражения и их последующее лечение
Аннотация: Франция, Inst. de veille sanitaire, Saint-Maurice. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ПОСЛЕКОНТАКТНАЯ ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rey, David
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)