СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКИРОВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 262
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5235980 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 N 1/362.

Varrichio, Anthony J.
Implantde apparatus disabling switching regulator operation to allow radio frequency signal reception [Текст] / Anthony J. Varrichio, William L. Winstrom ; Cyberonies, Inc. - № 802736 ; Заявл. 05.12.1991 ; Опубл. 17.08.1993
Перевод заглавия: Имплантируемый прибор с блокировкой выработки стимулов на время сеанса связи по радиочастотному каналу
Аннотация: Имплантируемый прибор (ИП) предназначен для стимуляции блуждающего нерва для предотвращения приступов эпилепсии. ИП выполнен на основе коммерческого микропроцессора (МП) с добавлением станд. компонент. Для программирования ИП используется несложная система асинхронной радиочастотной связи с передачей пароля, сигналов подтверждения связи и контролем четности. В промежутках между стимулирующими импульсами (СИ) МП проверяет наличие попыток установления связи ИП с внешним устр-вом. На время сеанса связи вырабатывается запрет на выработку СИ. ИП устанавливается в исходное состояние путем прикладывания в определенном месте тела постоянного магнита. Ил. 8.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯТОР
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ УСТРОЙСТВА
СЕАНС СВЯЗИ
БЛОКИРОВКА СТИМУЛЯЦИИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ПРИСТУПОВ

Доп.точки доступа:
Winstrom, William L.; Cyberonies; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.02-04И4.005

Kobayashi, Wataru.
Fertilization of the lamprey (Lampetra japonica) eggs: Implication of the presence of fast and permanent blocks against polyspermy [Text] / Wataru Kobayashi, Tadashi S. Yamamoto // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P166-176
Перевод заглавия: Оплодотворение яиц миноги (Lampetra japonica). Существование быстрого и перманентного блоков полиспермии
Аннотация: В системе in vitro проведено морфол. (СМ ТЭМ) изучение осемененных яиц Zampetra japonica. После осеменения яиц многочисленные сперматозоиды (Сп) проникают через желеобразный "сгусток" на анимальном полюсе яиц и образуют длинные акросомальные нити после контакта с наружным слоем вителлиновой оболочки (ВО). Применение специфичных для ДНК флуорохромных Hoechst-красителей (33 258 - для Сп, 33 342 - для яиц) показало, что только один Сп, ядро к-рого находится в наружном слое ВО, обладает интенсивной флуоресценцией (показатель состоявшегося слияния гамет). В ранней фазе образования перивителлинового пространства (ПВП), начинающегося на 150 мкм ниже уровня анимального полюса и распространяющегося затем в направлении обоих полюсов яиц, ооплазму и желток соединяют многочисленные тонкие и единичные (или в небольшом кол-ве) толстые нити. Оплодотворяющий Сп продвигается через ПВП только вдоль одной из тонких нитей, до включения в ооплазму на анитальном полюсе. Слияние акросомальных нитей с ооплазмой является облигатным условием прохождения Сп через внутренний слой ВО (цитохалазин В ингибирует движение Сп через этот слой ВО). Наблюдения показывают, что первый ("быстрый") блок полиспермии в яйцах миноги происходит на уровне плазматической мембраны. Второй ("замедленный и перманентный") обусловлен образованием ПВП и, вероятно, возникает в момент отделения тонких нитей ооплазмы от ВО, через 94 с после первого контакта Сп с ВО. Япония, Division of Biol. Sci. Graduate School of Sci. Hokkaido Univ. Sapporo 060. Ил. 7. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.02.15
Рубрики: МИНОГА
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ПОЛИСПЕРМИЯ
БЛОКИРОВКА
МЕХАНИЗМ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tadashi S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.02-04И4.006

The fertilization potential provides a fast block to polyspermy in Lamprey eggs [Text] / Kobayashi Wataru [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 2. - P552-562 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Потенциал оплодотворения обеспечивает быстрый блок полиспермии в яйцах миноги
Аннотация: После оплодотворения яиц миноги in vitro мембранный потенциал покоя (Е[m]) яиц в течение 1 с изменяется от -12 до +36 мв (потенциал оплодотворения) и принимает исходное значение через 3,5 мин. При аппликации к плазматической мембране неоплодотворенных яиц напряжения +20 - +40 мв с последующим их осеменением, слияния гамет, по рез-там ТЭМ, не происходит, несмотря на активацию яиц. В диапазоне напряжения -60 - 0 мв происходит слияние сперматозоидов (Сп) с плазматической мембраной, однако, ядра Сп не всегда проникают в ооплазму. Наблюдение указывает на быстрый электрич. блок полиспермии продолжительностью 'ЭКВИВ'160 с с момента восстановления положит. потенциалов (преобладание анионных [Cl{-}] каналов на анимальном полюсе предполагает их участие в обратном сдвиге потенциалов). Образование перивителлинового пространства ниже уровня анимального полюса на 150 мкм, через 94 с после первого контакта Сп с вителлиновой оболочкой обеспечивает второй, перманентный блок полиспермии до приобретения значения Е[m] +10 мв. Отмечают широкий диапазон зависимости блока полиспермии от электрофизиол. параметров у разных видов животных. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Ил. 9. Табл. 6. Библ. 38.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.02.15
Рубрики: МИНОГА
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ПОЛИСПЕРМИЯ
БЛОКИРОВКА
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Wataru, Kobayashi; Yoshichika, Baba; Iateo, Shimozawa; Tadashi, S.Yamamoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.101

Tanaka, Haruo.
Screening of GP120-CD4 binding inhibitors from microorganisms [Text] / Haruo Tanaka, Satoshi Omura // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10- 15, 1994. - М., 1994. - P53
Перевод заглавия: Поиск среди микроорганизмов ингибиторов связывания gp120-CD4
Аннотация: Блокирование проникновения вируса ВИЧ, начинающегося с высокоспецифичного связывания оболочечного белка ВИЧ gp120 с CD4 молекулой на поверхности наиболее чувствительных клеток, - один из наиболее важных этапов терапии ВИЧ. В программе поиска продуцентов ингибиторов связывания gp120 с CD4 были открыты новые ингибиторы - изохромофилоны I и II и WK-3419В, выделенные из культуральных жидкостей Penicillium multicolor и Streptomyces sp. WK-3419, соотв. Япония, Kitasato Univ. Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PENICILLIUM MULTICOLOR (FUNGI)
ШТАММ FO-2338
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ WK-3419
ИНГИБИТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ GP120-CD4
СИНТЕЗ
СПИД
ВИРУС СПИДА
БЛОКИРОВКА ПРОНИКНОВЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Omura, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.08-04В2.024

Hunt, Brenda.
Screening for developmentally arrested mutants in near isogenic cell lines of Acetabularia acetabulum [Text] / Brenda Hunt, Ry Meeks-Wagner, Dina F. Mandoli // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1. - P42 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Скрининг на блокировку развития у мутантов изогенной клеточной линии Acetabularia acetabulum
Аннотация: Изучали регуляцию репродуктивного развития гигантской одноклеточной водоросли Acetabularia acetabulum с использованием генетических и клеточнобиологических подходов. Проведено изучение мутантных клеточных линий и составлена генетическая карта этой гигантской клетки.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
ACETABULARIA ACETABULUM (ALGAE)
РАЗВИТИЕ
БЛОКИРОВКА
МУТАНТЫ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Meeks-Wagner, Ry; Mandoli, Dina F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.09-04А3.053

Dynes, Scott B. C.
Phase-locking of auditory-nerve discharges to sinusoidal electric stimulation of the cochlea [Text] / Scott B. C. Dynes, Bernard Delgutte // Hear. Res. - 1992. - Vol. 58, N 1. - P79-90 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Фазовая блокировка разряда слухового нерва при стимуляции улитки синусоидальными электрическими сигналами
Аннотация: Регистрировали активность волокон слухового нерва у анестезированных кошек в ответ на синусоидальную эл. стимуляцию улитки через биполярные электроды, введенные примерно на 5 мм в улитку через круглое окно. Подсчитывался индекс синхронизации на гистограммах в диапазоне частот 0,2-10 кГц. Артефакты устраняли с помощью адаптивной цифровой фильтрации. Измеренные индексы синхронизации сказались во много раз больше, чем те, к-рые можно приписать влиянию артефактов. При этом они значительно изменялись даже у одного животного. США, Res. Lab. of Electronics, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA. Ил. 10. Библ. 53.

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.17
Рубрики: СЛУХОВАЯ СИСТЕМА
СЛУХОВОЙ НЕРВ
РАЗРЯДЫ
УЛИТКА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ФАЗОВАЯ БЛОКИРОВКА

Доп.точки доступа:
Delgutte, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.214

Betz, Natalie A.
Calcium influences sensitivity to growth inhibition induced by a cell surface sialoglycopeptide [Text] / Natalie A. Betz, Heideh K. Fattaey, Terry C. Johnson // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 161, N 3. - P553-561 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Кальций воздействует на чувствительность клеток к подавлению роста, индуцируемому сиалогликопептидами клеточной поверхности
Аннотация: Ранее авт. в цикле работ исследовали компонент поверхности мозговых Кл, сиалогликопептид 18 кД (I), обратимо подавляющий размножение Кл различных типов в культуре. В наст. работе анализировали действие I на фибробласты 3Т3 и три линии кератиноцитов (Кц) мыши, чувствительность к-рых к I в 60 раз выше, чем фибробластоподобных и иных эпителиальных Кл. Показано, что I блокирует пролиферацию Кц в нескольких точках клеточного цикла, тогда как для Кл 3Т3 характерно блокирование роста в G[0]/G[1]. Чувствительность Кц к I не зависит от степени злокачественной прогрессии Кл, от аффинности клеточных рецепторов к I и от плотности рецепторов I на клеточной мембране. В то же время для всех исследованных Кл повышение уровня внеклеточного кальция ведет к ослаблению ингибирующего эффекта I. США, [T. C. J.], Center for Basic Cancer Res., Kansas State University, Manhattan, KS 66506-4903. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЛОКИРОВКА СИАЛОГЛИКОПЕПТИДОМ 18 КД
РЕЦЕПТОРЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВНЕКЛЕТОЧНОГО КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fattaey, Heideh K.; Johnson, Terry C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.10

Профиль возбуждения каротиноидов нерва при стимуляции и блоке [Текст] / Г. В. Максимов [и др.] // Биофизика. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 122-125 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: С помощью резонансной спектроскопии КР исследовали изменения спектра возбуждения каротиноидов нерва в условиях электрической стимуляции и блокирования потенциалозависимых натриевых каналов. Показано, что проведение ритмического возбуждения приводит к смещению профиля возбуждения полосы 1160 см{-1} и появлению максимума соотношения полос 1526 и 1160 см{-1}, при длине волны возбуждающего света, равной 496,5 нм. При действии тетродоксина, блокатора потенциалозависимых натриевых каналов, величина соотношения интенсивности основных полос спектра комбинационного рассеяния каротиноидов (1526 и 1160 см{-1}) увеличивалась, но достоверных изменений положения максимума профиля возбуждения не наблюдалось. Установлено, что в процессе электростимуляции нерва наблюдается двухфазность в изменении величины соотношения полос спектра: вначале увеличение, а затем - снижение величины соотношения полос. Обсуждается механизм изменений конформации каротиноидов в мембранах нерва при проведении ритмического возбуждения

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАРОТИНОИДЫ
ВОЗБУЖДЕНИЯ СПЕКТР
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКИРОВКА
НЕРВЫ

Доп.точки доступа:
Максимов, Г.В.; Чохарадзе, Т.А.; Чурин, А.А.; Пащенко, В.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.251

Гусев, Г. П.
Амилорид-чувствительный транспорт натрия через мембрану эритроцита речной миноги [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / Г. П. Гусев, А. О. Шерстобитов // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 368-369 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для выяснения участия Na/Na-обмена в транспорте натрия исследовали выход Na{+} из эритроцитов, инкубированных в безнатриевой среде (NaCl заменен на N-метил-D-глюкамин-хлорид). К[вых] возрастала от 0,29'+-'0,03 ч{-1} в стандартной среде до 0,98'+-'0,03 ч{-1} в безнатриевой среде (n=5, P0.001), и это повышение полностью блокировалось амилоридом (K[вых]

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
NA/NA-ОБМЕН
ЭРИТРОЦИТЫ
БЛОКИРОВКА АМИЛОРИДОМ
АКТИВАЦИЯ КАТЕХОЛАМИНАМИ
РЕЧНЫЕ МИНОГИ

Доп.точки доступа:
Шерстобитов, А.О.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.280

Агалакова, Н. И.
Транспорт ионов калия в эритроцитах лягушки Rana ridibunda [Текст] / Н. И. Агалакова, А. В. Лапин, Г. П. Гусев // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1995. - Т. 31, N 2. - С. 161-169 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Транспорт K{+} в изолированных эритроцитах лягушки R. ridibunda исследовали с помощью {86}Rb при т-ре 18-20'ГРАДУС'C. При физиол. конц-ии K{+} в хлоридной среде (3 мМ) 'ЭКВИВ'42% общего потока K{+} в клетки обеспечивалось уаба н-чувствительным Na, K-насосом и 'ЭКВИВ'47% фуросемид-чувствительным мех-мом. При этих же условиях фуросемид не влиял на транспорт Na{+} ({22}Na) в эритроцитах лягушек. Замена Cl{-} на NO{-}[3] приводила к значительному уменьшению входа K{+} в клетки, к-рый не изменялся в присутствии фуросемида. С увеличением конц-ии K{+} (1-90 мМ) в хлоридной среде уабаин-чувствительный и фуросемид-чувствительный потоки гиперболически возрастали и рассчитанные величины максимальной скорости (V[max]) составили 2.2'+-'0.14 и 5.8'+-'1.2 ммоль/л клеток/ч соответственно. При совместном присутствии уабаина и фуросемида вход K{+} в клетки в нитратной среде был значительно ниже, чем в хлоридной среде. Cl{-}-зависимая, фуросемид-нечувствительная компонента входа возрастала с увеличением конц-ии K{+} в среде от 1 до 90 мМ, при этом наблюдался эффект насыщения. Остаточная диффузионная компонента транспорта K{+} в нитратной среде в присутствии уабаина и фуросемида линейно возрастала с повышением конц-ии K{+} в среде и характеризовалась константой скорости входа K{+}, равной 0.028'+-'0.002 ч{-1}. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что в мембране эритроцитов лягушки наряду с Na, K-насосом значительную долю транспорта K{+} составляет специфический K, Cl-переносчик. Этот механизм только частично блокируется фуросемидом (1 мМ). Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова, С.-Петербург. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛИЯ
K, CL-ПЕРЕНОСЧИК
БЛОКИРОВКА ФУРОСЕМИДОМ

Доп.точки доступа:
Лапин, А.В.; Гусев, Г.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.333

Pittman, S. M.
Polymerization of tubulin in apoptotic cells is not cell cycle dependent [Text] / S. M. Pittman, D. Strickland, C. M. Ireland // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 2. - P263-272 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Полимеризация тубулина в апоптозных клетках не зависит от клеточного цикла
Аннотация: Известно, что в апоптозных Кл происходит полимеризация тубулина. Исследовали этот процесс в культивируемых Т-Кл линии CCRT-CEM лейкоза человека, в к-рых индуцировали апоптоз цитотоксическими агентами. Кл предварительно блокировали в G[2]-M, S и G[1] периодах клеточного цикла соотв. винкристином, метотрексатом и дексаметазоном. В Кл определяли содержание ДНК и степень конденсации тубулина методом проточной цитометрии. Обнаружено, что морфологические изменения, характерные для апоптоза, в т. ч. реорганизация тубулина, происходят в Кл независимо от их положения в клеточном цикле. Австралия, Children's Leukaemia and Cancer Research Centre, Prince of Wales Children's Hosp., Randwick, NS Wales 2031. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОКИРОВКА
КЛЕТКИ CCRT-CEM
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ТУБУЛИНА

Доп.точки доступа:
Strickland, D.; Ireland, C.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.6

Leganes, F.
Two mutations that block heterocyst differentiation have different effects on akinete differentiation in Nostoc ellipsosporum [Text] / F. Leganes, F. Fernandez-Pinas, C.Peter Wolk // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 4. - P679-684 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Две мутации, блокирующие дифференцировку гетероцист, оказывают разные эффекты на дифференцировку акинет у Nostoc ellipsosporum
Аннотация: Дифференцировка вегетативных Кл в гетероцисты у Anabaena в линии PCC 7120 предупреждается инсерциями в гены hetR и hetP. Nostoc ellipsosporum обладает 1 копией генов, к-рые гибридизируются с hetR и hetP. У мутанта NE2 N. ellipsosporum, у к-рого ген hetR разорван инсерцией, и у двойных рекомбинантов дикого типа с плазмидой, несущей разорванную копию hetR, не образуются ни гетероцисты, ни акинеты. Если интактную копию hetR от Anabaena вида линии PCC 7120 добавить к NE2-мутантам, то способность формировать гетероцисты и акинеты восстанавливается. Мутанты hetP N. ellipsosporum могут формировать акинеты, но не гетероцисты. Используя luxAB, кодирующий люциферазу, в качестве репортерного гена и используя luxC, luxD и luxE для продукции альдегида, удается визуализировать экспрессию hetR на уровне одиночной Кл. Показано, что hetR экспрессируется в акинетах. США, [C. P. Wolk] MSU-DOE Plant Res. Lab., Michigan St. Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 30

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕТЕРОЦИСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЛОКИРОВКА
ANABAENA
АКИНЕТЫ
NOSTOC ELLIPSOSPOSUM

Доп.точки доступа:
Fernandez-Pinas, F.; Wolk, C.Peter

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.03-04А3.9

Bazhan, S. I.
Theoretical analysis of the regulation of interferon expression during priming and blocking [Text] / S. I. Bazhan, V. A. Likhoshvai, O. E. Belova // J. Theor. Biol. - 1995. - Vol. 175, N 2. - P149-160 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Теоретический анализ регуляции экспрессии интерферона во время праймирования и блокирования
Аннотация: Interferon superinduction in the case of cell pretreatment with low doses of interferon (priming), may be explained by activation of 2',5'-oligoadenvlate synthetase and endonuclease L. since the latter, as expected, leads to a more rapid amplification of the standard scheme of interferon induction based on the antirepression mechanism. In the given case, endonuclease L will further increase the degradation rates for messages, which encode repressor proteins controlling interferon gene expression. Under ordinary induction, these messages are destroyed only by short-lived nuclease activated by doublle-stranded RNA. Cell pretreatment with high doses of interferon (blocking) considerably increases the concentrations of protein kinase and 2',5'-oligoadenylate synthetase in the cell. However, it seems that during blocking protein kinase plays the main role in inhibition of interferon synthesis, and this leads to almost complete depression of translation in the cell. When protein kinase is not sufficiently activated, blocking does not occur since treatment of cells with high concentrations of interferon does not hinder priming induced by 2',5'-oligoadenylate synthetase and endonuclease L. The proposed model is consistent with the findings that both interferon-treated primed and blocked cells are able to produce interferon more rapidly than normal cells. The analysis, based on a computer simulation model, suggests that priming and blocking of interferon may be based on processes controlling its induction and antiviral activity. Россия, НИИ молекулярной биологии, НПО "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл. 633159. Ил. 5. Библ. 52

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИНТЕРФЕРОН
ЭКСПРЕССИЯ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
БЛОКИРОВКА

Доп.точки доступа:
Likhoshvai, V.A.; Belova, O.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.104

Fortes, Purificacion.
Influenza virus NS1 protein inhibits pre-mRNA splicing and blocks mRNA nucleocytoplasmic transport [Text] / Purificacion Fortes, Ana Beloso, Juan Ortin // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P704-712 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белок NS1 вируса гриппа ингибирует сплайсинг пре-мРНК и блокирует нуклеоцитоплазматический транспорт мРНК
Аннотация: Сегмент 8 (С-8) РНК вируса гриппа (ВГ) кодирует белки NS1 (I) и NS2 (II) в результате дифференциального сплайсинга: полноразмерный транскрипт является мРНК I (III), а сплайсированный транскрипт - мРНК II (IV). Изучен сплайсинг III в клетках, трансформированных плазмидой, к-рая содержит кДНК С-8 под контролем позднего промотора и сигналов полиаденилирования вируса SV40. В этих условиях, как и в клетках, зараженных ВГ, III плохо сплайсируется с образованием IV. Этот эффект не специфичен для III, т.к. изменяется и сплайсинг эндогенного раннего транскрипта SV40 и почти не образуется мРНК малого t-антигена (IV). Инактивация гена I, но не гена II, значительно увеличивает эффективность сплайсинга и увеличивает относительное количество IV (по отношению к III). Изменение сплайсинга совпадает с сильным ингибированием транспорта мРНК из ядра в цитоплазму. III и IV задерживаются в ядре клеток, экспрессирующих I. Эти эффекты не наблюдаются при экспрессии одного II. Экспрессия I вызывает также задержку в ядре V и несплайсируемого транскрипта нуклеопротеина. Т. обр., I вызывает общее блокирование экспорта мРНК из ядра. Испания, CSIC, Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Madrid. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NS1
СПЛАЙСИНГ ПРЕ-МРНК
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭКСПОРТ МРНК
БЛОКИРОВКА

Доп.точки доступа:
Beloso, Ana; Ortin, Juan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.341

Budde, Thomas.
Hyperpolarization-activated Na{+}-K{+} current (I[h]) in neocortical neurons is blocked by external proteolysis and internal TEA [Text] / Thomas Budde, John A. White, Alan R. Kay // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 6. - P2737-2742 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Активируемый гиперполяризацией Na{+}, K{+}-ток (I[h]) в нейронах неокортекса блокируется поверхностным протеолизом и внутриклеточным тетраэтиламмонием
Аннотация: В 1-дневных культурах нейронов неокортекса новорожденных крыс идентифицировали медленно активируемый Na{+}, K{+}-ток (I[h]), открываемый гиперполяризующими импульсами и подавляемый внеклеточным Ca{2+}, но не Ba{2+}. Этот ток отсутствует в свежевыделенных нейронах, несмотря на мягкие условия трипсинизации, и подавляется при мягкой трипсинизации нейронов после 1 сут культивирования. Полное блокирование J[h] имеет место при внутринейрональном введении тетраэтиламмония, но внеклеточный тетраэтиламмоний не влияет на I[h]. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НЕЙРОНЫ
NA{+}, K{+}-ТОК
АКТИВАЦИЯ/ПОДАВЛЕНИЕ
БЛОКИРОВКА ТЕТРАЭТИЛАММОНИЕМ
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
White, John A.; Kay, Alan R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.414

Apoptosis in cerebellar granule cells is blocked by high KCI, forskolin, and IGF-1 through distinct mechanisms of action: The involvement of intracellular calcium and RNA synthesis [Text] / Cinzia Galli [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P1172-1179 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Апоптоз зернистых клеток мозжечка блокируется высокой [концентрацией] KCl, форсколином и ИФР-1 по различным механизмам действия: участие внутриклеточного кальция и синтеза РНК
Аннотация: Культивировали зернистые клетки мозжечка 8-дневной крысы в среде, содержащей низкую (5 мМ) и нормальную (25 мМ) конц-ию KCl. Понижение внеклеточного содержания K{+} ведет к быстрой утрате Кл свободного внутриклеточного кальция и в последующем - к апоптозной гибели Кл. Форсколин (I) и инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1) предотвращают апоптоз, однако только I препятствует снижению уровня кальция, индуцированному падением конц-ии K{+}. Антагонист Ca нифедипин вызывает смерть Кл в среде полного состава, но не ослабляет эффекта I и ИФР-1. Напротив, агонист кальциевых каналов L-типа Bay К 8644 повышает выживание Кл в K{+}-дефектной среде. Для действия высоких конц-ий K{+}, I и ИФР-1 характерна независимость от неосинтеза РНК. Из рез-тов следует, что все три агента способствуют выживанию Кл каждый по своему механизму действия. Италия, Istituto di Neurobiologia, CNR, Viale K. Marx 43, 00137 Roma. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
БЛОКИРОВКА
НЕЙРОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
СИНТЕЗ РНК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОДЕРЖАНИЕ KCL
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Galli, Cinzia; Meucci, Olimpia; Scorziello, Antonella; Werge, Thomas M.; Calisano, Pietro; Schettini, Gennaro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.458

Naito, Michitaka.
Protective effects of probucol against glutamate-induced cytotoxicity in neuronal cell line PC12 [Text] / Michitaka Naito, Hiroyuki Umegaki, Akihisa Iguchi // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 2-3. - P211-213 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Защитное действие пробукола от цитотоксического влияния глутамата на клетки PC12
Аннотация: Цитотоксичность глутамата (10 мМ) дозозависимо блокировалась преинкубацией Кл с антиоксидантом пробуколом (1-50 мкМ). Пробукол ингибировал также увеличение конц-ии в-в (вызываемое глутаматом), реагирующих с тиобарбитуровой к-той. Авт. полагают, что индукция пероксидации липидов Кл и токсическое влияние глутамата могут быть взаимосвязанными. Япония, Dep. Geriatrics, Nagoya Univ. School Med., 65 Tsuruma-cho, Nagoya 466. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ
БЛОКИРОВКА
КЛЕТКИ РС12
ОБРАБОТКА ПРОБУКОЛОМ

Доп.точки доступа:
Umegaki, Hiroyuki; Iguchi, Akihisa

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.185

Johansson, Dan.
Roles of energy status, K[ATP] channels and channel arrest in fish brain K{+} Gradient dissipation during anoxia [Text] / Dan Johansson, Goran E. Nilsson // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 12. - P2575-2580 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Роль энергетического статуса, K[АТФ]-каналов и механизма блокировки каналов в рассеивании K{+}-градиента в мозгу рыб при аноксии
Аннотация: Золотой карась, Carassius carassius, один из наиболее толерантных к аноксии видов рыб, - может поддерживать ионный гомеостаз в мозгу в течение многих часов аноксии. Рассмотрели важность гликолиза во время аноксии и исследовали, какой из двух процессов: регуляция проницаемости каналов для K{+} ("блокировка" каналов) и/или активация АТФ-чувствительных K{+}-каналов (K[АТФ]-каналы), - лежит в основе толерантности к аноксии. Результаты исследований показывают, что во время аноксии, мозг карася полностью зависит от гликолиза, тогда как блокировка гликолиза йодуксусной к-той (ЙУК-та) быстро вызывала увеличение [K{+}][o], что совпадало с резким падением уровня АТФ и энергетической нагрузки. Проверка гипотезы "блокировки" каналов измерением потока ионов калия после оубаиновой блокировки Na{+}/K{+}-АТФазы, не выявила изменения в K{+}-проницаемости в мозгу золотого карася в ответ на аноксию. Кроме того, в суперфузированном мозге золотых карасей с заблокированными глибенкламидом K[АТФ]-каналами не менялся поток ионов K после того как гликолиз ингибировался ЙУк-той. Ранее было показано, что глибенкламид также не влиял на ток K{+} в мозге радужной форели во время аноксии. Швеция, Vertebrate Physiol. and Behaviour Unit, Dept. of Limnol., Uppsala Univ., S-75236 Uppsala. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.02
Рубрики: ЗОЛОТОЙ КАРАСЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АНОКСИЯ
ИОННЫЙ ОБМЕН
КАЛИЕВЫЙ ТОК
ИЗМЕНЕНИЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКИРОВКА
K{+}-АТФАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ОУБАИН
ЙОДУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Nilsson, Goran E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.204

Ikeuchi, Youji.
ATP-evoked potassium currents in rat striatal neurons are mediated by a P[2] purinergic receptor [Text] / Youji Ikeuchi, Tomoyuki Nishizaki // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 2. - P89-92 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Вызванные АТФ калиевые токи в нейронах полосатого тела мозга крыс опосредуются пуринергическими P[2]-рецепторами
Аннотация: При электрофизиологическом анализе культивируемых нейронов полосатого тела мозга крыс обнаружили стимулирующее действие АТФ на выходные выпрямляющие токи, соответствующие блокируемому внеклеточным Cs{+} K{+}-току. Аналогичные выходные токи индуцируются также агонистами пуринэргических рецепторов, причем сравнительный анализ чувствительности токов к различным агонистом указывает на вовлечение пуринорецепторов типа P[2]. Вызванный АТФ K{+}-ток в нейронах блокируется селективным ингибитором протеинкиназы C, соединением GF109203X и внутриклеточным введением ГДФ 'бета'S, инактивирующего G-белки. Участвующие в регуляции АТФ-чувствительного тока G-белок нечувствителен к коклюшному токсину. Япония, [T.N.], Dep. Physiol., Kobe Univ. Sch. Med., Chuo-ku, Kobe 650. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКИРОВКА
АТФ
РЕЦЕПТОРЫ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ ТИПА P[2]
НЕЙРОНЫ
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishizaki, Tomoyuki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.312

Arellano, Regelio O.
A monoval cationic conductance that is blocked by extracellular divalent cations in Xenopus oocytes [Text] / Regelio O. Arellano, Richard M. Woodward, Ricardo Miledi // J. Physiol. - 1995. - Vol. 484, N 3. - P593-604 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Проводимость моновалентных катионов в ооцитах Xenopus, блокируемая внеклеточными двухвалентными катионами
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ эндогенных потенциал-открываемых каналов моновалентных катионов (КМК) в ооцитах Xenopus. Показали, что ток КМК в мембранах мейотических ооцитов обеспечивается ионами Na{+} и K{+} и блокируется ионами Ca{2+} и Mg{2+}, эффект к-рых оказывается потенциалозависимым и отменяется деполяризацией мембран. Индуцированное прогестероном созревание ооцитов сопровождается снижением активности КМК. США, Lab. Cell. and Mol. Neurobiol., Dep. Psichobiol., Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛ-ОТКРЫВАЕМЫЕ
ПРОВОДИМОСТЬ NA{+}/K{+}
БЛОКИРОВКА CA{2+}/MG{2+}
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Woodward, Richard M.; Miledi, Ricardo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска