Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 165
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.080

   
    Molecular biological characterization of a hydrogenase from cyanobacteria [Text] / H. Bothe [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P140
Перевод заглавия: Молекулярно-биологическая характеристика гидрогеназы из цианобактерий
Аннотация: Цианобактерии содержат по крайней мере две гидрогеназы (I). Последовательности I, опубликованные для разных организмов, исследовали на наличие гомологичных участков методом компьютерного анализа. На основе полученных результатов была синтезирована одна пара праймеров, направленных против N-концевого и С-концевого районов большой субъединицы, что позволило амплифицировать методом цепной полимеразной р-ции фрагмент длиной 1,35 т.п.н. с использованием в качестве матрицы ДНК из Anabaena sp. 7119. Секвенирование показало, что этот фрагмент существенно гомологичен растворимой НАД-восстанавливающей I из Alcaligenes eutrophus и метилвиологенвосстанавливающей I из архебактерий. Эксперименты по ДНК-гибридизации выявили присутствие гомологичных фрагментов в генах I из Anabaena variabilis, A. cylindrica и Anacystis nidulans. Геномная библиотека A. variabilis позволила идентифицировать шесть лямбда-клонов, гибридизующихся с амплифицированным фрагментом. Секвенирование этих клонов привело к идентификации малой субъединицы I и субъединицы, гомологичной одной из частей НАД-восстанавливающей половины I из A. eutrophus. Порядок расположения генов I указывает на некоторые особенности, не свойственные другим I. Германия, Botanisches Inst. Koln, D-50923 Koln.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ANABAENA (BACT.)
ШТАММ 7119
ГИДРОГЕНАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗ

Доп.точки доступа:
Bothe, H.; Schmitz, O.; Boison, G.; Hundeshagen, B.; Hilscher, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.104

    Gapp, K. V.
    Response of an antarctic fellfield cyanobacterium to nutrient limitation [Text] / K. V. Gapp, C. Ellis-Evans, N. H. Mann // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P129
Перевод заглавия: Ответ цианобактерии из антарктических каменистых пустынь на лимитирование по питательным веществам
Аннотация: Изучали воздействие лимитирования по фосфору и азоту на нитчатую цианобактерию Phormidium autumnale. Создана библиотека генов этого микроорганизма, установлены гены, связанные с потреблением азота и фосфора. Великобритания, Dep. of Biological Sciences, Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.02
Рубрики: PHORMIDIUM AUTUMNALE (BACT.)
ЛИМИТИРОВАНИЕ ПО ФОСФОРУ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ПО АЗОТУ
ВЛИЯНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
СОЗДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ellis-Evans, C.; Mann, N.H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.069

    Costa, J. M.
    Identification of a genomic region that affects both antibiotic and protease production of Erwinia carotovora subsp. betavasculorum [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuguergue, N. M., Aug. 6-10, 1994 / J. M. Costa, J. E. Lopez // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1110
Перевод заглавия: Идентификация района генома, влияющего на образование антибиотика и протеазы Erwinia carotovora subsp. betavasculorum
Аннотация: Из библиотеки генов плейотропных мутантных штаммов Erwinia carotovora subsp. betavasculorum Ecb 168, не образующих протеазы или антибиотика, идентифицировали 4 космиды, несущие общий фрагмент EcoRI длиной 7 т. п. н. Эти космиды способны восстанавливать у плейотропных мутантов Ecb168 способность к образованию антибиотика и протеазы. Исследуется дифференциальная регуляция генов, необходимых для образования протеазы, антибиотика, а также вирулентности E. carotovora betavasculorum. США, USDA-ARS HCRL, 3420 NW Orchord Ave., Corvallis, Oregon 97330.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. BETAVASCULORUM (BACT.)
ШТАММ ECB 168
ПЛЕЙОТРОПНЫЕ МУТАНТЫ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
АНТИБИОТИКИ
ПРОТЕАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lopez, J.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.141

    Neimeyer, Frank.
    A novel mycelia-associated peroxidase is synthesized in the presence of crystalline cellulose by Streptomyces reticuli [Text] / Frank Neimeyer, Zou Pei-jian, Hildgund Schrempf // ISBA'94. - М., 1994. - P201
Перевод заглавия: Новая, ассоциированная с мицелием, пероксидаза синтезируется в присутствии кристаллической целлюлозы у Streptomyces reticuli
Аннотация: Мицелий Streptomyces reticuli эффективно расщепляет кристаллическую целлюлозу с помощью недавно обнаруженной, связанной с мицелием, целлюлазы, ген к-рой также изучен. При росте на кристаллической целлюлозе (авицел) как единственном источнике углерода S. reticuli кроме целлюлазы образует ассоциированную с мицелием пероксидазу (I). Очистка I состояла в последовательной хр-фии на ДЭАЭ, моно-Q и гидрофобном сорбенте. Очищенная I имеет Mr 'ЭКВИВ'80 000, pI'ЭКВИВ'4,0, оптимум при 25'ГРАДУС' С, активна в диапазоне рН 3,0-6,0 и лишена каталазной активности. Цианид или азид, но не ЭДТА, ингибируют I. Для скрининга библиотеки генов S. reticuli использовали олигонуклеотиды, выведенные из аминокислотной последовательности I. Соответствующий ген в настоящее время исследуется. Германия, Univ. Osnabruck, FB Biologie/Chemie, 49069 Osnabruck. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ЦЕЛЛЮЛОЗА
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
СКРИНИНГ
STREPTOMYCES RETICULI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pei-jian, Zou; Schrempf, Hildgund
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.60

    Ong, E. K.
    Mapping of the antigenic and allergenic epitopes of Lol p V2 using gene fragmentation [Text] / E. K. Ong, R. B. Knox, M. B. Singh // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 4. - P295-302 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Картирование антигенных и аллергенных эпитопов Lol p VB при использовании фрагментации гена
Аннотация: The recombinant proteins of Lol p VA and Lol p VB expressed in E. coli reacted with IgE antibodies from sera of allergic patients and mAbs FMC A7 and PpV1. Cross-absorption analyses using these recombinant proteins showed that Lol p Va ans Lol p VB possess both similar and unique IgE binding determinants. Gene fragmentation was utilized to localize the antigenic and allergenic-determinants of Lol p VB. When full-length cDNA of Lol p VB was digested into three fragments and expressed as the fusions from the glutathione transferase of pGEX vectors, fragments Met[1]-Val[196] and Asp[197]-Val[339] bound IgE while fragment Met[1]-Pro[96] did not. The data suggest that there are at least two IgE binding determinants in Lol p VB. In addition, only fragment Met[1]-Val[196] reacted with mAb PpV1. The localization of these determinants was further resolved using random fragment expression libraries. The mAb PpV1 determinant was near the N-terminal region of Lol p VB molecule. The IgE binding determinants were distributed in the central region: I (amino acids 111-195) and II (199-254). These IgE binding determinants are conserved in Lol p VA. Австралия, Botany Sch., Univ. Melbourne, VA. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ LOLP VA И VB
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ИММУНОГЛОБУЛИН E
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА LOLP

Доп.точки доступа:
Knox, R.B.; Singh, M.B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.24

    Infante, Anita.
    A Сhlamydomonas genomic library in yeast artificial chromosomes [Text] / Anita Infante, Shelly Lo, John H. Hall // Genetics. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P87-93 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Геномная библиотека Chlamydomonas на основе дрожжевых искусственных хромосом
Аннотация: С использованием дрожжевых искусственных хромосом (YAC) сконструирована тотальная геномная библиотека одноклеточной водоросли Chlamydomonas reinhardtii CW15.227.3C (шт., лишенный клеточнoй стенки). Библиотека содержит 'ПРИБЛ='7500 клонов с размером вставки 100-200 т. п. н. (средний размер 'ПРИБЛ='125 т. п. н.), что составляет примерно четыре геномных эквивалента. Представительность библиотеки проверена с использованием в качестве зонда диспергированного повтора Gulliver. Выделены три uni-специфические YAC, и показано, что частота химерных YAC в полученной библиотеке крайне низка. Библиотека сконструирована с использованием вектора второго поколения (pCGS966), обеспечивающего прямое выделение плазмид, соответствующих обоим концам YAC, для генетического и физического картирования. Амплификацию интактных YAC осуществляли с использованием дефектного по рекомбинации дрожжевого мутантного шт. rad 1 rad 52. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. John L. Hall. Библ. 28. Ил. 4
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ YAC
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)

Доп.точки доступа:
Lo, Shelly; Hall, John H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.80

    Minion, F. Chris
    Use of an enhanced Escherichia coli opal suppressor strain to screen a Mycoplasma hyopneumoniae library [Text] / F.Chris Minion, Christina VanDyk, Brenda K. Smiley // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 1. - P81-85 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Использование штамма Escherichia coli с повышенным уровнем опал-супрессора для скрининга библиотеки Micoplasma hyopneumoniae
Аннотация: Супрессорный штамм ISM612 Escherichia coli использован для скрининга библиотеки гена Lambda Mycoplasma hyopneumoniae. Этот штамм содержал индуцибельный опал-супрессор, trpT, и мутацию prtB3 рилизинг-фактора 2. Показано, что штамм ISM612 улучшает узнавание антителами последовательностей клонированного гена микоплазмы. США, Veterinary Med. Res. Inst., Iowa State Univ., 1802 Elwood Drive, Ames, IA 50011. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
СКРИНИНГ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE

Доп.точки доступа:
VanDyk, Christina; Smiley, Brenda K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.06-04А3.477

    Leplae, Raphael.
    PLANET: A phage library analysis expert tool [Text] : abstr. 1st Int. Symp. Trends Peptide Res., Perugia, May 14-18, 1995 / Raphael Leplae, Anna Tramontano // Physiol. Chem. and Phys. and Med. NMR. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P331-338 . - ISSN 0748-6642
Перевод заглавия: PLANET: экспертное средство для анализа фаговых библиотек
Аннотация: Описан основанный на XWindow пакет программ PLANET, предназначенный для хранения, систематизации и статистич. анализа банка данных о нуклеотидных последовательностях фаговых дисплейных библиотек и экспрессируемых фагами пептидных последовательностях. Италия, Inst. di Ricerche di Biol. Molecolare, I-00040 Pomezia, Rome. Библ. 7
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.11
Рубрики: БАНК ДАННЫХ
ФАГИ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПАКЕТ ПРОГРАММ
PLANET
XWINDOW

Доп.точки доступа:
Tramontano, Anna
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.225

    Hill, H. Rachael
    Phage presentation [Text] / H.Rachael Hill, Peter G. Stockley // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 20, N 4. - P685-692 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Фаговая презентация
Аннотация: Обзор. Нитевидный фаг fd широко используется для презентации пептидов и белков. Фаговые библиотеки, презентирующие случайные пептиды длиной до 38 остатков, могут быть применены для: 1) селекции лигандов, способных связываться со специфическими мишенными молекулами; 2) имитации небелковых лигандов; 3) картирования эпитопов, узнаваемых моноклональными антителами. Фаговый дисплей белков или их функциональных доменов является удобной системой для изучения структурно-функциональных взаимоотношений и для получения белков с измененными свойствами связывания или с новыми каталитическими свойствами. Презентация фагами коротких иммуногенных детерминантов может явиться основой для разработки новых пептидных вакцин, а экспрессия библиотек фрагментов антител может заменить гибридомную технику для получения моноклональных антител. Великобритания, Dep. of Biol., Univ. of Leeds, Leeds LS29JT. Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ФАГОВАЯ БИБЛИОТЕКА
ФАГ F1
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СЛУЧАЙНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Stockley, Peter G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.187

    Gordon, D. A.
    Detection of stratified microbial populations related to Chlorobium and Fibrobacter species in the Atlantic and Pacific Oceans [Text] / D. A. Gordon, S. J. Giovannoni // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 4. - P1171-1177 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение стратифицированных микробных популяций, связанных с видами Chlorobium и Fibrobacter в Атлантическом и Тихом океанах
Аннотация: В библиотеке клонов генов 16 S рРНК, выделенных из проб пикопланктона Атлантического (Саргассово море) и Тихого океанов, обнаружена последовательность генов SAR 406, принадлежащая неизвестному организму. Показано, что эти гены имеют сходство с 16S рРНК представителей рр. Chlorobium и Fibrobacter, филогенетической связи с др. группами микроорганизмов выявить не удалось. Обсуждается биоразнообразие некультивируемых морских микроорганизмов. Из полученных результатов следует также, что Chlorobium, Fibrobacter и гипотетический организм SAR 406 образуют монофилетическую группу. США, Dep. of Microbiol., Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: МОРСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПИКОПЛАНКТОН
АТЛАНТИЧЕСКИЙ ОКЕАН
ТИХИЙ ОКЕАН
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
CHLOROBIUM (BACT.)
FIBROBACTER (BACT.)

Доп.точки доступа:
Giovannoni, S.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.42

    Metcheva, Ivelina S.
    An arrayed bacteriophage P1 genomic library of Pneumocystis carinii [Text] / Ivelina S. Metcheva, Timothy T. Stedman, Gregory A. Buck // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 3. - P171-176 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Упорядоченная геномная библиотека Pneumocystis carinii на векторе бактериофага P1
Аннотация: С использованием клонирующей системы фага Р1 сконструирована упорядоченная библиотека ДНК Pneumocystis carinii со вставками большой длины и множественными перекрытиями. Библиотека состоит из 4800 независимых клонов со средним размером вставки 55 т. п. н., упорядоченно расположенных на 50 планшетах для микротитрования (ПМТ) и может быть легко скринирована на 10 или менее фильтрах размером с ПМТ с помощью приспособления для перепечатки колоний. Скрининг библиотеки на уникальные последовательности P. carinii обнаружил для каждой из них в среднем 4-5 позитивных клонов, что указывает на многократное перекрывание генома P. carinii размером 10 м. п. н. Рестрикц. и гибридизац. анализ показал, что клоны в библиотеке довольно стабильны и почти не содержат химерных вставок. Библиотека P. carinii может быть использована для генетич. анализа этого важного патогена. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. College, Virginia Commonwealth Univ., Richmond VA 23298. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ВЕКТОР БАКТЕРИОФАГА P1
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРЕДСТАВИТЕЛЬНОСТЬ
СКРИНИНГ
PNEUMOCYSTIS CARINII (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Stedman, Timothy T.; Buck, Gregory A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.203

   
    Molecular diversity of soil and marine 16S rRNA gene sequences related to 'бета'-subgroup ammonia-oxidizing bacteria [Text] / John R. Stephen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P4147-4154 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярное разнообразие последовательностей генов 16S рРНК, связанных с 'бета'-подгруппой бактерий, окисляющих аммоний почвенного и морского происхождения
Аннотация: Авторы провели предварительное филогенетическое исследование 'бета'-протеобактерий, окисляющих аммоний, при использовании библиотек генов 16S рРНК, полученных с помощью ПЦР-амплификации ДНК из кислых и нейтральных почв и загрязненных и незагрязненных морских отложений. Анализ 111 последовательностей порядка 300 оснований показал, что они принадлежат к 7 кластерам, 4 из к-рых - новые. Впервые получены данные о присутствии Nitrosospira - подобных штаммов в морских образцах. Великобритания, Dep. of Zoology, The Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD. Ил. 2. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: АММОНИЙ
АВТОТРОФНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК 16S
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРОТЕОБАКТЕРИИ* 'БЕТА'-
HITROSOSPIRA (BACT.)
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Stephen, John R.; McCaig, Allison E.; Smith, Zena; Prosser, Jim I.; Embley, T.Matrin
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.363

   
    Fine-mapping of shotgun template-libraries; an efficient strategy for the systematic sequencing of genomic DNA [Text] / Patrik Scholler [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 19. - P3842-3849 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Тонкое картирование матриц-библиотек, полученных методом дробовика: эффективная стратегия для систематического секвенирования геномной ДНК
Аннотация: Для оценки эффективности упорядочивания ДНК-матриц, полученных методом дробовика, до их секвенирования левое плечо хромосомы XII дрожжей длиной 450 т.п.н. субклонировано случайным образом на фагемидном векторе. Клоны упорядочены методом гибридизации. Достигнута средняя плотность карты, равная одной новой вставке на каждые 125 п. н. Эти клоны используются для полного секвенирования хромосомного фрагмента. Перекрывание на участке длиной 11,5 т.п.н. между картой матриц и ранее секвенированным фрагментом ДНК позволило оценить эффективность стратегии упорядочивания независимым методом. С этой целью из карты выбирали клоны и секвенировали с обоих концов. Это позволило сравнить положение на картие с истинным положением в пределах области длиной 11,5 т.п.н. Из 65 клонов выбранных почти наугад из 423 клонов, 58 картированы в среднем на расстоянии 1/4 их длины от истинных положений. Для остальных 7 клонов отклонения составили 0,6-1,5 длины клона. 75-86 реакций секвенирования клонов, выбранных из карты, было бы достаточно для полного секвенирования обеих нитей фрагмента длиной 11,5 т.п.н. Германия, Molekular-Genetik Genome Analysis Group, Deutsches Krebsforschungszentrum D-69120 Heidelberg. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
МАТРИЦЫ-БИБЛИОТЕКИ
ТОНКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА XII
СТРУКТУРА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Scholler, Patrik; Karger, Achim E.; Meier-Ewert, Sebastian; Lehrach, Hans; Delius, Hajo; Hoheisel, Jorg D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.70

   
    Cloning and sequencing of a 3.7kb enhancing fragment from Rhizobium fredii B52 [Text] / Xuexian Zhang [et al.] // High Technol. Lett. - 1996. - Vol. 2, N 2. - P95-98 . - ISSN 1006-6748
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование 3.7 т.п.н. усиливающего фрагмента из Rhizobium fredii B52
Аннотация: Из геномной библиотеки штамма B52 быстрорастущих клубеньковых бактерий сои (Rhizobium fredii) выделили фрагмент ДНК (3.7 т.п.н.), перенос к-рого в штамм 2210 медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) повышает его симбиотическую эффективность (в полевых условиях урожайность растений возрастала на 6% по сравнению с исходным штаммом). В перенесенном фрагменте ДНК выявлены 2 открытые рамки считывания. Одна из них (ORF1 или enfA) кодирует белок, концевой участок к-рого (19 аминокислотных остатков) гомологичен лактозотрансферазе Agrobacterium tumefaciens. Вторая рамка (ORF2 или enfB) имеет 54% гомологии с геном hupE Rhizobium leguminosarum, а также с геном, кодирующим перенос гликозила у R. meliloti. КНР, Dep. of Microbiology, Huazhong Agricultural Univ., Wuhan, 430070
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ШТАММ В52
RHIZOBIUM FREDII
ПЕРЕНОС
ШТАММ 2210
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
ФРАГМЕНТ 3.7 Т.П.Н.
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xuexian; Ma, Lixin; Zhou, Junchu; Zhang, Zhongming; Chen, Huakui
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.241

    Chen, Mingjie.
    Характеристика и применение частичной геномной библиотеки Volvariella volvacea [Text] / Mingjie Chen, Siuwai Chiu, Shuting Chang // Zhenjun xuebao = Acta mycol. sin. - 1996. - Vol. 15, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 0256-1883
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРЕДНИЙ РАЗМЕР 1156 П. Н.
ПЦР
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
VOLVARIELLA VOLVACEA (FUNGI)
ВЫСОКОПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
СРЕДНЕПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
НИЗКОКОПИЙНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Chiu, Siuwai; Chang, Shuting
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.211

   
    Конструирование упорядоченной библиотеки генов цианобактерий Synechocystis sp. PCC6803 [Текст] / В. И. Шестопалов [и др.] // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 12. - С. 1629-1639 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Сконструирована упорядоченная библиотека генов цианобактерии Synechocystis sp. PCC6803, представленная в виде последовательности из 19 контигов рекомбинантных космид и 20 изолированных космидных групп. Определено положение каждого контига и космидной группы на макрорестрикционной карте хромосомы цианобактерии. Упорядоченный набор космидных клонов перекрывает в целом 95% от всего генома, в том числе около половины генома представлено шестью большими контигами. Используя этот набор космидных клонов, 59 известных генов цианобактерий были с большей точностью локализованы на имеющейся физической карте Synechocystis sp. PCC6803. Сформирован минимальный набор из 69 космидных клонов, перекрывающий в известной последовательности около 67% генома Synechocystis sp. PCC6803. Россия, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва 117809. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
КОНТИГИ КОСМИД
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА
ГЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
SP.
ШТАММ PCC6803

Доп.точки доступа:
Шестопалов, В.И.; Нащокина, О.О.; Чурин, Ю.Н.; Малахова, О.А.; Чудинов, О.С.; Борбиев, Т.Э.; Бернер, Т.; Шестков, С.В.; Янковский, Н.К.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.319

   
    Molecular biological evidence for the occurrence of uncultured members of the actinomycete line of descent in different environments and geographical locations [Text] / Holger Rheims [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 10. - P2863-2870 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Молекулярно-биологическое доказательство существования некультивированных членов актиномицетной линии происхождения в различных окружениях и географических положениях
Аннотация: Микроорганизмы в пробе торфа из торфяного болота в Германии лизировали, экстрагировали валовую ДНК и методом ПЦР с использованием консервативных бактериальных праймеров амплифицировали участок длиной 140 н. 5'-конце бактериальных генов рРНК 16S. Продукты амплификации клонировали на векторе pCR-Script KS(+). Изучены 262 полученных клона. 37 из них гибридизуются с олигонуклеотидным зондом, специфичным для грамположительных бактерий. Секвенирование показало, что они представляют 3 новые линии актиномицетов, 2 из к-рых филогенетически родственны Acidimicrobium ferrooxidans и "Candidatus Microthrix parvicella", а третья близка к Rubrobacter radiotolerans. Сравнение с последовательностями коротких клонов рДНК 16S, к-рые получены из ДНК, выделенных их геотермически прогреваемой почвы в Новой Зеландии, из почвы в Австралии, Японии и Финляндии и из морской среды в Атлантическом и Тихом океане, позволило предположить, что члены этих 3 групп встречаются в очень разных условиях окружающей среды по всему миру. Германия, DSUZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, 38124 Braunschweig. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ACTINOMYCETALES (BACT.)
ЛИНИИ
ПОПУЛЯЦИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
ЭКСТРАКЦИЯ
ТОРФ
БОЛОТА ГЕРМАНИИ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ГЕНЫ РРНК16S
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rheims, Holger; Sproer, Cathrin; Rainey, Fred A.; Stackebrandt, Erko
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.215

    Chen, Mingjie.
    Характеристика и применение частичной геномной библиотеки Volvariella volvacea [Text] / Mingjie Chen, Siuwai Chiu, Shuting Chang // Zhenjun xuebao = Acta mycol. sin. - 1996. - Vol. 15, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 0256-1883
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРЕДНИЙ РАЗМЕР 1156 П. Н.
ПЦР
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
VOLVARIELLA VOLVACEA (FUNGI)
ВЫСОКОПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
СРЕДНЕПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
НИЗКОКОПИЙНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Chiu, Siuwai; Chang, Shuting
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.01-04В2.92

    Chen, Mingjie.
    Характеристика и применение частичной геномной библиотеки Volvariella volvacea [Text] / Mingjie Chen, Siuwai Chiu, Shuting Chang // Zhenjun xuebao = Acta mycol. sin. - 1996. - Vol. 15, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 0256-1883
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРЕДНИЙ РАЗМЕР 1156 П. Н.
ПЦР
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
VOLVARIELLA VOLVACEA (FUNGI)
ВЫСОКОПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
СРЕДНЕПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЗОНДЫ
НИЗКОКОПИЙНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Chiu, Siuwai; Chang, Shuting
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.252

   
    Cloning and sequencing of a 3.7kb enhancing fragment from Rhizobium fredii B52 [Text] / Xuexian Zhang [et al.] // High Technol. Lett. - 1996. - Vol. 2, N 2. - P95-98 . - ISSN 1006-6748
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование 3.7 т.п.н. усиливающего фрагмента из Rhizobium fredii B52
Аннотация: Из геномной библиотеки штамма B52 быстрорастущих клубеньковых бактерий сои (Rhizobium fredii) выделили фрагмент ДНК (3.7 т.п.н.), перенос к-рого в штамм 2210 медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) повышает его симбиотическую эффективность (в полевых условиях урожайность растений возрастала на 6% по сравнению с исходным штаммом). В перенесенном фрагменте ДНК выявлены 2 открытые рамки считывания. Одна из них (ORF1 или enfA) кодирует белок, концевой участок к-рого (19 аминокислотных остатков) гомологичен лактозотрансферазе Agrobacterium tumefaciens. Вторая рамка (ORF2 или enfB) имеет 54% гомологии с геном hupE Rhizobium leguminosarum, а также с геном, кодирующим перенос гликозила у R. meliloti. КНР, Dep. of Microbiology, Huazhong Agricultural Univ., Wuhan, 430070
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ШТАММ В52
RHIZOBIUM FREDII
ПЕРЕНОС
ШТАММ 2210
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
ФРАГМЕНТ 3.7 Т.П.Н.
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xuexian; Ma, Lixin; Zhou, Junchu; Zhang, Zhongming; Chen, Huakui
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)