СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУС<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.049

Baculovirus expression of the nucleocapsid protein of a Puumala serotype Hantavirus [Text] / Claus Schuldt [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P143-149 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Экспрессия в бакуловирусе белка нуклеокапсида хантавируса серотипа Puumala
Аннотация: Получены рекомбинантные бакуловирусы, несущие полную кодирующую обл. сегмента S хантавируса CG 18-20, относящегося к серотипу Puumala. Рекомбинантный белок нуклеокапсида экспрессировали в клетках Sf19. Показана антигенная идентичность его с аутентичным белком нуклеокапсида (иммуноблот-анализ). Сыв. б-ных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) в острой фазе и фазе реконвалесценции узнавали рекомбинантный белок нуклеокапсида в вестернблотах и рекомбинантный бакуловирус в тестах прямой иммунофлуоресценции. По мнению авт., инфицированные рекомбинантным бакуловирусом клетки насекомых могут использоваться в кач-ве удобной неинфекционной системы (вместо инфицированных клеток Vero Е6) как источник антигена для иммунодиагностических тестов на обнаружение антител у б-ных ГЛПС. Германия, Inst. fur Molekulare Genetik der Univ. Heidelberg, 69120 Heidelberg. Ил. 5. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУС

Доп.точки доступа:
Schuldt, Claus; Zoller, Lothar; Bautz, Ekkehard K.F.; Darai, Gholamreza

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.110

Intermolecular, autocatalytic processing of the proenzyme of IL-1'бета' converting enzyme (ICE) in baculovirus-infected cells [Text] : :Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / A. M. Rolando [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P174 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Межмолекулярный аутокаталитический процессинг профермента превращающего интерлейкин-1'бета' фермента ICE в клетках, инфицированных бакуловирусом
Аннотация: В интактных моноцитах ICE представлен предшественником p45; в инфицированных бакуловирусом клетках p45 подвергается внутриклеточному процессингу с образованием зрелого ICE. Анализ точковых мутаций выявил аутокаталитическое расщепление промежуточного варианта (p35). Мутация, ведущая к сохранению линкерной 19-звенной последовательности, резко ослабляет активность, обеспечивающую отщепление интерлейкина-1'бета'. При коинфицировании мутанты, лишенные всех сайтов аутопроцессинга, эффективно расщепляются активными мутантами. По-видимому, в интактных клетках протекает межмолекулярный аутокаталитический процессинг предшественника p45 ICE. США, Dept Mol. Immunol., Merck Res. Labs, Rahway, NJ 07065

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: ПРОФЕРМЕНТ
АУТОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТКИ ICE
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
БАКУЛОВИРУС

Доп.точки доступа:
Rolando, A.M.; Palyha, O.C.; Ding, J.-F.; Howard, A.D.; Molineaux, S.M.

Патент 5294548 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Recombianant hepatitis A virus [Текст] / James H. McLinden [и др.] ; American Biogenetic Sciences, Inc., University of Iowa Research Foundation. - № 725178 ; Заявл. 03.07.1991 ; Опубл. 15.03.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус гепатита А (ВГА)
Аннотация: Изобретение касается генноинженерных система экспрессии, кодирующих рекомбинантные белки ВГА, способные формировать неинфекционные, но иммуногенные капсидные частицы. В качестве примера приведено использование бакуловирусных векторов и векторов на основе вируса осповакцины (ВОВ). Рекомбинантные бакуловирусы получали путем замещения обл. структурного гена полиэдрина на ДНК ВГА. Кроме того, в этих рекомбинантных бакуловирусах сайт инициации транскрипции полиэдрина изменяли т. обр., что с полиэдринового промотора экспрессировался только белок ВГА, а не последовательности белка полиэдрина. Представлены также рекомбинантные конструкции ВОВ, экспрессирующие полипротеин ВГА, а также его сегменты, под контролем промотора Р7.5 ВОВ и промотора полимеразы фага Т7 E. coli. Экспрессируемые рекомбинантными бакуловирусами и ВОВ полипротеины ВГА процессировались до капсидных белков, к-рые собирались в капсидные частицы. Эти рекомбинантные капсидные частицы ВГА могут использоваться в качестве вакцин

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
КАПСИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУС
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
McLinden, James H.; Rosen, Elliot D.; Winokur, Patricia L.; Stapleton, Jack T.; American Biogenetic Sciences; Inc.; University of Iowa Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.18

Baculovirus expression of P450's and accessory enzymes [Text] / Frank J. Gonzalez [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P26-28
Перевод заглавия: Бакуловирусная экспрессия P-450-[изоформ] и сопутствующих ферментов
Аннотация: Описана техника использования бакуловирусной экспрессионной системы для гетерологичного синтеза отдельных изоформ цитохрома P-450 (1A1, 2A6, 2B6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A4). Хотя уровни экспрессии белков этих изоформ низкие по сравнению с др. чужеродными (не-P-450-белками) они до 10 раз выше уровней экспрессии этих изоформ в таких системах, как дрожжи, лимфобластоидные клетки или вирус коровьей оспы. Экспрессированные в бакуловирусной системе изоформы P-450 имеют те же св-ва (мол. масса, р-ция с антителами и каталитическая активность), как и нативные белки. Предлагают использование данной системы для экспрессии НАДФH-P-450-оксиредуктазы и цитохрома b[5] в больших кол-вах, что облегчает процедуру их очистки

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУС

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Frank J.; Chen, Liping; Crespi, Charles L.; Grogan, James; Korzekwa, Kenneth R.; Penman, Bruce; Buters, Jepoen T.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.242

The xeroderma pigmentosum group B protein ERCC3 produced in the baculovirus system exhibits DNA helicase activity [Text] / Libin Ma [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4095-4102 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Белок ERCC3 пигментной ксеродермы группы B, экспрессируемый в бакуловирусной системе, обладает ДНК-хеликазной активностью
Аннотация: Белок ERCC3 представляет собой большую субъединицу основного фактора транскрипции BTF2/TFIIH и участвует в системе эксцизионной репарации ДНК. Получен рекомбинантный бакуловирус, обеспечивающий экспрессию этого белка при инфекции клеток насекомых. Большая часть синтезированного белка оказывалась в нерастворимой фракции клеточного лизата, однако некоторое количество находилось в растворимой форме, пригодной для дальнейшей очистки. Оказалось, что очищенный рекомбинантный ERCC3, обладает ДНК-хеликазной активностью. Нидерланды, Lab. Mol. Carcin., Sylvius Lab., Leiden University, PO Box 9503 2300 RA Leiden. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ГРУППА B
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР BRF2/TFIIH
БЕЛОК ERCC3
ДНК-ХЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКУЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ma, Libin; Siemssen, Ellen D.; Noteborn, Mathieu H.M.; Eb, Alex J.van der

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.53

The xeroderma pigmentosum group B protein ERCC3 produced in the baculovirus system exhibits DNA helicase activity [Text] / Libin Ma [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4095-4102 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Белок ERCC3 пигментной ксеродермы группы B, экспрессируемый в бакуловирусной системе, обладает ДНК-хеликазной активностью
Аннотация: Белок ERCC3 представляет собой большую субъединицу основного фактора транскрипции BTF2/TFIIH и участвует в системе эксцизионной репарации ДНК. Получен рекомбинантный бакуловирус, обеспечивающий экспрессию этого белка при инфекции клеток насекомых. Большая часть синтезированного белка оказывалась в нерастворимой фракции клеточного лизата, однако некоторое количество находилось в растворимой форме, пригодной для дальнейшей очистки. Оказалось, что очищенный рекомбинантный ERCC3, обладает ДНК-хеликазной активностью. Нидерланды, Lab. Mol. Carcin., Sylvius Lab., Leiden University, PO Box 9503 2300 RA Leiden. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ГРУППА B
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР BRF2/TFIIH
БЕЛОК ERCC3
ДНК-ХЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКУЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ma, Libin; Siemssen, Ellen D.; Noteborn, Mathieu H.M.; Eb, Alex J.van der

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.215

Full active baculovirus-expressed human monocyte chemoattractant prteoin 1 with the intact N-terminus [Text] / Koji Ishii [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 3. - P955-961 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Полностью активный экспрессируемый при посредстве бакуловируса моноцитарный хемоаттрактантный белок [MCP-1] человека с интактным N-концом
Аннотация: Инфицирование клеток sf-9 насекомых рекомбинантным бакуловирусом с кДНК MCP-1 ведет к образованию MCP-1 13; 14 и 15 кД, гетерогенность которых зависит от степени O-гликозилирования с присоединением Gal'бета'1-3GalNAc'бета'1-Ser/Thr форм 14 и 15 кД; форма 13 кД не содержит углеводного компонента. При исследовании N-концевой последовательности MCP-1 показано ее сохранение в интактном виде. Все формы MCP-1 обладают одинаковым действием на хемотаксис моноцитов, более высоким по сравнению с рекомбинантным MCP-1 из E. coli. Япония, Pharmacent. Discav. Res. Labs, Teijin Inst. Biomed. Res., Tokyo 191. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК MCP-1
ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ SF-9
НАСЕКОМЫЕ
БАКУЛОВИРУС
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ishii, Koji; Yamagami, Shinsuke; Tanaka, Hiroko; Motoki, Masamichi; Suwa, Yorimasa; Endo, Noriaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.199

Human macrophage colony stimulating factor (hM-CSF) expressed in baculovirus infected insect cells is biologically active in its monomeric form [Text] / Ping Qiu [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 35, N 4. - P773-779 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Макрофагальный колониестимулирующий фактор hM-CSF человека, экспрессированный в инфицированных бакуловирусом клетках насекомых, биологически активен в его мономерной форме
Аннотация: Методом направленного мутагенеза получена кДНК, кодирующая hM-CSF (1-149) с заменой Ser31'-'Cys по остатку, обеспечивающему межмолекулярные S-S-связи в димере нативного фактора. После экспрессии в клетках BmN с помощью бакуловируса под контролем полиедринового промотора не обнаружили больших отличий в биологической активности мутанта по сравнению с фактором дикого типа. По-видимому, биологически активный фактор может экспрессироваться в форме мономера. Китай, Dep. Biochem., Nanjing Univ., Nanjing 210008. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГОВ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
БАКУЛОВИРУС

Доп.точки доступа:
Qiu, Ping; Li, Jie; Qin, Junchuan; Xi, Tao; Dexu-Zhu, Dexu-Zhu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.110

Bromme, D.
The baculovirus cyteine protease has a cathepsin B-like S2-subsite specificity [Text] / D. Bromme, K. Okamoto ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, N 10. - P611-615 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Цистеиновая протеаза бакуловируса имеет катепсин B-подобную специфичность S2-субсайта
Аннотация: Вирус ядерного полиэдроза Autographa californica содержит ген цистеиновой протеазы (ЦП), экспрессию к-рого исследовали в инфицированных клетках Spodoptera frugiperda. Показано, что этот фермент является типичной ЦП по активности с синтетическими пептидными субстратами и чувствительности к ингибиторам. Вирусная ЦП имеет оптимум pH 5,0-5,5 и обладает макс. активностью с Z-Arg-Arg-MCA - синтетическим субстратом для катепсина B (Кп). Однако, в отличие от Кп, исследованная ЦП не обнаруживает дискриминационной специфичности в отношении нейтральных гидрофобных аминок-т в положении P2 субстрата. Кривые зависимости активности ЦП от pH обнаруживают pK=5,35, что повидимому, связано с наличием остатка глутамата в S2-субсайте ЦП. Этот остаток, содержащийся таже в Кп, облегчает связывания положительно заряженного P2-остатка пептидного субстрата с соответствующими сайтами-карманами в ЦП. США, Khepri Pharmaceuticals, Inc., South San Francisco, CA 94080. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЦИСТЕИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
БАКУЛОВИРУС
S2-СУБСАЙТ
КАТЕПСИН B-ПОДОБНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Okamoto, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.249

Henderson, J.
Cellular targeting and secration of auxin-binding protein using baculovirus vectors and insect cells [Text] : abstr.Annu. Meet. Soc. Exp. Biol., St. Andrews, Apr., 1995 / J. Henderson, C. Hawes // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, Suppl. - P14 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Клеточные мишени и идентификация ауксинсвязывающего белка при использовании вектора бакуловируса и клеток насекомых
Аннотация: Ауксинсвязывающий белок (АВР1) из кукурузы (Zea mays) экспрессировали в клетках насекомых (Spodoptera frugiperda), использовав систему экспрессии бакуловируса (Plant Physiol. 105: 1049-1057). Сигнальный пептид подвергали туникамицинчувствительному гликозидированию и получили продукт с подвижностью (в ПААГе), идентичной подвижности АВР1 из кукурузы. Иммуноанализ показал, что белок является мишенью для эндоплазматической сети клеток насекомых из-за присутствия сигнальной последовательности KDEL на С-конце АВР1. Получены стабильные трансформированные клеточные линии насекомых, синтезировавшие АВР1 кукурузы. Сконструированы клеточные линии с мутантными конструкциями. Отдельные популяции АВР1 могли быть секретированы на плазмалемму растений, где они функционировали в качестве гормонального рецептора

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: АУКСИНЫ
АУКСИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУКУРУЗА
БАКУЛОВИРУС
SPODOPTERA FRUGIPERDA

Доп.точки доступа:
Hawes, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.177

Chazenbalk, Gregorio D.
Expression of the extracellular domain of the thyrotropin receptor in the baculovirus system using a promoter active earlier than the polyhedrin promoter. Implications for the expression of functional highly glycosylated proteins [Text] / Gregorio D. Chazenbalk, Basil Rapoport // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 4. - P1543-1549 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия внеклеточного домена рецептора тиротропина в бакуловирусной системе с использованием промотора, более раннего, чем промотор гена полиэдрина. Применение для экспрессии функциональных высокогликозилированных белков
Аннотация: Бакуловирусный вектор (БВВ) pVL1393 с очень поздним полиэдриновым промотором плохо экспрессирует рецептор (I) тиротропина (II). Новый БВЕ pacMP3 с промотором позднего основного белка вируса ядерного полиэдроза экспрессирует в клетках (Кл) насекомых Sf9 внеклеточный домен I (III) раньше (через 1 д после заражения), чем БВВ pVL 1393. III, экспрессированный pacMP3 (IIIA), больше, чем III, экспрессированный pVL 1393 (IIIB): мол. м. IIIA и IIIB равны соотв. 68000 и 63000. Только IIIA секретируется из Кл в следовых кол-вах. При ферментативном дегликозилировании IIIA и IIIB образуется белок с мол. м. 54000. Это позволяет предположить, что IIIA содержит больше углевода, чем IIIB. Несмотря на более сильное гликозилирование, большая часть IIIA остается внутри Кл в составе фракции частиц. Следовые кол-ва IIIA, очищенные из растворимой цитоплазматической фракции Кл насекомых, полностью нейтрализуют аутоантитела к I в сыворотках больных и частично ингибируют связывание II. Т. обр. БВВ с промотором, активным на более ранней стадии заражения, чем обычно используемый полиэдриновый промотор, вызывает образование более гликозилированного и функционального III, хотя и в небольшом кол-ве. США, Thyroid Molec. Biol. Unit, Veterans Administration Med. Ctr, San Francisco, CA 94121. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ДОМЕН
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУС PACMP3
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ПРОМОТОРЫ
БЕЛОК ПОЗДНИЙ ОСНОВНОЙ
БЕЛКИ ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rapoport, Basil

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.202

Mukherjee, Bipasha.
Baculovirus mediated cell line dependent expression of genes: Regulation at the transcriptional level [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Bipasha Mukherjee, Sandeep Burma, Seyed E. Hasnain // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P22 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусом, зависящая от линии клеток экспрессия генов: регуляция на уровне транскрипции
Аннотация: Рекомбинантный бакуловирус (РБВ) Ac'бета'hCG-lucC несет гены субъединицы гонадотропина хориона человека (I) и люциферазы светлячка (II) под контролем промоторов гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Изучена экспрессия I и II при заражении этим РБВ 5 линий клеток, полученных из Spodoptera frugiperda (Sf21 и Sf9), Bombyx mori (BmN и Bm5) и Trichoplusia ni (TN368). Макс. экспрессия I и II наблюдается в клетках Т 368. I и II не экспрессируются в клетках Bm5. Линии BmN, Sf21 и Sf9 занимают промежуточное положение. В 4 экспрессирующих линиях клеток обнаружена корреляция между уровнями мРНК и белков I и II, что указывает на существование транскрипционного контроля. Методом задержки миграции в геле ДНК (домена длиной 32 п. н. полиэдринового промотора) обнаружена корреляция между уровнями связывания с промотором белка связывающего полиэдриновый промотор (III) и экспрессией I и II. Сравнение УФ-фотосшивки III из клеток Bm5 и экспрессирующих линий клеток показало, что во взаимодействии III с базальным аппаратом транскрипции участвуют дополнительные факторы. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst., Immunol., New Delhi 110067

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН ГОНАДОТРОПИНА
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ПРОМОТОР
ГЕН ПОЛИЭДРИНА
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ЛИНИИ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Burma, Sandeep; Hasnain, Seyed E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.63

Baculovirus-mediated expression and characterization of rat CYP2A3 and human CYP2A6: Role in metabolic activation of nasal toxicants [Text] / Cheng Liu [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 4. - P781-788 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусом экспрессия CYP2A3 у крысы и CYP2A6 человека и их характеристика: роль в метаболической активации токсикантов в полости носа
Аннотация: Получены рекомбинантные бакуловирусы, содержащие кДНК изоформ CYP2A3 и CYP2A6, к-рые использовали для трансфецирования клеток SF9. В реконструированной системе, содержащей CYP2A3 микросомальной фракции клеток и очищенную НАДФН-Р450-редуктазу кролика, выявлен эффективный метаболизм тестостерона и незначительный метаболизм кумарина. CYP2A6 характеризовался активностью в отношении кумарина и малоэффективно метаболизировал тестостерон. Показано, что величина К[м] метаболизма гексаметилфосфорамида в присутствии CYP2A3, CYP2A6 и микросом обонятельной слизистой оболочки носовой полости крыс 'MARS''MARS' Wistar составляла 1,6, 2,9 и 0,6 мМ, а величина V[макс.] - 10,8, 17,3 и 45,3 нмоль/мин/нмоль Р450 соотв. Сделан вывод о различиях в субстратной специфичности CYP2A3 крысы и CYP2A6 человека. Обсуждена роль этих изоформ в процессах метаболической активации токсикантов в полости носа. США, State Univ. of New York, Albany, NY 12201-0509. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
ПОЛОСТЬ НОСА
БАКУЛОВИРУС
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Cheng; Zhuo, Xiaoliang; Gonzalez, Frank J.; Ding, Xinxin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.37

Baculovirus-mediated expression and characterization of rat CYP2A3 and human CYP2A6: Role in metabolic activation of nasal toxicants [Text] / Cheng Liu [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 4. - P781-788 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусом экспрессия CYP2A3 у крысы и CYP2A6 человека и их характеристика: роль в метаболической активации токсикантов в полости носа
Аннотация: Получены рекомбинантные бакуловирусы, содержащие кДНК изоформ CYP2A3 и CYP2A6, к-рые использовали для трансфецирования клеток SF9. В реконструированной системе, содержащей CYP2A3 микросомальной фракции клеток и очищенную НАДФН-Р450-редуктазу кролика, выявлен эффективный метаболизм тестостерона и незначительный метаболизм кумарина. CYP2A6 характеризовался активностью в отношении кумарина и малоэффективно метаболизировал тестостерон. Показано, что величина К[м] метаболизма гексаметилфосфорамида в присутствии CYP2A3, CYP2A6 и микросом обонятельной слизистой оболочки носовой полости крыс 'MARS''MARS' Wistar составляла 1,6, 2,9 и 0,6 мМ, а величина V[макс.] - 10,8, 17,3 и 45,3 нмоль/мин/нмоль Р450 соотв. Сделан вывод о различиях в субстратной специфичности CYP2A3 крысы и CYP2A6 человека. Обсуждена роль этих изоформ в процессах метаболической активации токсикантов в полости носа. США, State Univ. of New York, Albany, NY 12201-0509. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
ПОЛОСТЬ НОСА
БАКУЛОВИРУС
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Cheng; Zhuo, Xiaoliang; Gonzalez, Frank J.; Ding, Xinxin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.57

Expression of the major inner capsid protein of the epizootic haemorrhagic disease virus in baculovirus and potential diagnostic use [Text] / Hadya S. Nagesha [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 43, N 2. - P163-169 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия главного белка внутреннего капсида вируса эпизоотической геморрагической болезни у бакуловируса и потенциальное диагностическое использование
Аннотация: Клонирована и секвенирована РНК7, кодирующая главный капсидный белок VP7 (I) вируса эпизоотической геморрагической болезни (ВЭГБ) австралийского серотипа 2 (шт. CS439). Кодирующая область длиной 1047 н. может кодировать белок длиной 349 остатков (мол. м. 38087). При экспрессии гена VP7 в бактериях или дрожжах продукт слабо реагирует с поликлональными антителами к ВЭГБ. I, экспрессированный рекомбинантным бакуловирусом (IА), по антигенности похож на природный вирус, что обнаружено методом ELISA с моноклональным антителом (II), специфичным для ВЭГБ. Показано, что IА связывается с антителами к ВЭГБ и что эти антитела блокируют связывание ВЭГБ-специфичного II. IА может быть использован для улучшения существующих методов обнаружения ВЭГБ-специфичных антител. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., Geelong, Victoria 3220. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ЭПИЗООТИЧЕСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК VP7
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nagesha, Hadya S.; Gould, Allan R.; White, John R.; Lunt, Ross A.; Duch, Christine J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.181

Glycosylation, palmitoylation, and localization of the human D[2S] receptor in baculovirus-infected insect cells [Text] / Sylvia Grunewald [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 48. - P15149-15161 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Гликозилирование, пальмитоилирование и локализация рецептора D2S человека в инфицированных бакуловирусом клетках насекомых
Аннотация: Конструкция, в к-рой слиты первые 12 кодонов гена полиэдрина с 5'-концом последовательности, кодирующей дофаминовый рецептор подтипа D2S человека, после экспрессии в клетках Sf и Tn ведет к возникновению фармакологического профиля рецептора, сходного с таковым рецепторов D2 в нейронах (соответственно 2.10{6} и 4.10{6} рецепторов в клетке Sf и Tn). С помощью антитела к пептиду рецептора при иммунопреципитации солюбилизированного дигитонином/холатом рецептора показано, что мол. масса гликозилированного рецептора 47-48 кД, а мол. масса негликозилированного (вследствие действия туникамицина) рецептора - 39-40 кД. Новосинтезированный рецептор в основном локализован внутри клеток. Гликозилирование идет по типу с высоким содержанием маннозы. Гликозилированный рецептор D2S пальмитоилируется независимо от действия туникамицина, брефельдина A или моненсина. Внесение в рецептор по N-концу сигнальной последовательности препромелиттина усиливает экспрессию в 2-3 раза и ускоряет встраивание рецептора в плазматическую мембрану и его процессинг. Германия, Max Planok Inst. Biophys., D-60528 Frankfurt. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР D2S
ДОФАМИНОВЫЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУС-ИНФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Grunewald, Sylvia; Haase, Winfried; Reilander, Helmut; Michel, Hartmut

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.251

Deng, Ning.
Прогресс в изучении генноинженерного бакуловируса [Text] / Ning Deng // Shengwuxue tongbao = Bull. Biol. - 1996. - Vol. 31, N 7. - С. 10-12 . - ISSN 0006-3193

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУС
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ИЗУЧЕНИЕ
НОВЫЕ ДАННЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.268

Pharmacological and molecular characterization of the neurotensin receptor expressed in Sf9 cells [Text] / Helene Boudin [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 9. - P1243-1246 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фармакологическая и молекулярная характеристика рецептора нейротензина, экспрессированного в клетках Sf9
Аннотация: Разработана технология трансфецирования клеток насекомого Spodoptera frugiperda (Sf9) с помощью рекомбинантного бакуловируса с целью экспрессирования рецептора нейротензина (РН) крысы. Через 24 и 48 ч после инфицирования величина B[макс]. специфического связывания [{125}I]-нейротензина составляла 0,5 и 6,4 пмоль/мг белка, а величина K[d] - 0,22 нМ. Через 24 ч после инфицирования величина EC[50] стимуляции накопления инозитфосфатов составляла для нейротензина 5,08 нМ. Непептидный антагонист РН, SR 48692 в конц-ии 10{-5} М ингибировал этот эффект. Считают, что РН крысы сохраняет функциональные св-ва при экспрессировании в клетках насекомого. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, 75571 Paris Cedex 12. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.05
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
БАКУЛОВИРУС
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА
КЛЕТКИ SF9
АНТИТЕЛА
ФОСФОЛИПАЗА C
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boudin, Helene; Labrecque, Jean; Lhiaubet, Anne-Marie; Dennis, Michael; Rostene, William; Pelaprat, Didier

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.302

Pharmacological and molecular characterization of the neurotensin receptor expressed in Sf9 cells [Text] / Helene Boudin [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 9. - P1243-1246 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фармакологическая и молекулярная характеристика рецептора нейротензина, экспрессированного в клетках Sf9
Аннотация: Разработана технология трансфецирования клеток насекомого Spodoptera frugiperda (Sf9) с помощью рекомбинантного бакуловируса с целью экспрессирования рецептора нейротензина (РН) крысы. Через 24 и 48 ч после инфицирования величина B[макс]. специфического связывания [{125}I]-нейротензина составляла 0,5 и 6,4 пмоль/мг белка, а величина K[d] - 0,22 нМ. Через 24 ч после инфицирования величина EC[50] стимуляции накопления инозитфосфатов составляла для нейротензина 5,08 нМ. Непептидный антагонист РН, SR 48692 в конц-ии 10{-5} М ингибировал этот эффект. Считают, что РН крысы сохраняет функциональные св-ва при экспрессировании в клетках насекомого. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, 75571 Paris Cedex 12. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.19
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
БАКУЛОВИРУС
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА
КЛЕТКИ SF9
АНТИТЕЛА
ФОСФОЛИПАЗА C
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boudin, Helene; Labrecque, Jean; Lhiaubet, Anne-Marie; Dennis, Michael; Rostene, William; Pelaprat, Didier

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.41

Pharmacological and molecular characterization of the neurotensin receptor expressed in Sf9 cells [Text] / Helene Boudin [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 9. - P1243-1246 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фармакологическая и молекулярная характеристика рецептора нейротензина, экспрессированного в клетках Sf9
Аннотация: Разработана технология трансфецирования клеток насекомого Spodoptera frugiperda (Sf9) с помощью рекомбинантного бакуловируса с целью экспрессирования рецептора нейротензина (РН) крысы. Через 24 и 48 ч после инфицирования величина B[макс]. специфического связывания [{125}I]-нейротензина составляла 0,5 и 6,4 пмоль/мг белка, а величина K[d] - 0,22 нМ. Через 24 ч после инфицирования величина EC[50] стимуляции накопления инозитфосфатов составляла для нейротензина 5,08 нМ. Непептидный антагонист РН, SR 48692 в конц-ии 10{-5} М ингибировал этот эффект. Считают, что РН крысы сохраняет функциональные св-ва при экспрессировании в клетках насекомого. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, 75571 Paris Cedex 12. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
БАКУЛОВИРУС
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА
КЛЕТКИ SF9
АНТИТЕЛА
ФОСФОЛИПАЗА C
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boudin, Helene; Labrecque, Jean; Lhiaubet, Anne-Marie; Dennis, Michael; Rostene, William; Pelaprat, Didier

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска