СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.098

Plasminogen activator regulation studies following transfection of human endothelial cells [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / R. Hanemaaijer [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P19-21 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Изучение регуляции активатора плазминогена [методом] трансфекции эндотелиальных клеток человека
Аннотация: Эндотелий (Э) пупочной вены культивировали на покрытой фибронектином подложке и подвергали трансфекции (ТФ) копреципитацией кальций-фосфата. При оптим. условиях эффективность ТФ достигала 1-10% в Э и 4-20% в гибридных кл. линии EA. hy926. При помощи промоторов u-PA, t-PA и PAI-1 получена экспрессия хлорамфеникол-ацетилтрансферазы (ХАТ) в Э. Активность ХАТ зависела от длины промотора и в ТФклетках, стимулированных фактором некроза опухоли и РМА-активатором протеинкиназы С, проявлялась только под действием больших фрагментов. Нидерланды, Gaubius Laboratory TNO-PG, Leiden. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА
ЭНДОТЕЛИЙ
ТРАНСФЕКЦИЯ
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanemaaijer, R.; Arts, J.; le, Clercq L.; Kooistra, T.; van, Hinsbergh V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.136

Zawilska, Jolanta B.
Evidence for a D[4] dopamine receptor decreasing serotonin N-acetyltransferase activity in chick retina [Text] / Jolanta B. Zawilska, Jerzy Z. Nowak // Acta neurobiol. exp. - 1993. - Vol. 53, N 3. - P473 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Доказательство снижения дофаминовым D[4]рецептором активности N-ацетилтрансферазы серотонина в сетчатке у кур
Аннотация: Через 1 ч после введения в стекловидное тело глаза цыплят в темное время суток квинпирола или бромокриптина в дозе 1 нмоль активность N-ацетилтрансферазы СТ в сетчатке снижалась по сравнению с контролем с 560 до 300 и 480 пмоль/ч*мг ткани соотв. Спиперон (0,1 нмоль) блокировал вызываемое квинпиролом снижение активности фермента, а ремоксиприд или раклоприд не влияли на него. Клозапин также обладал блокирующим эффектом. Считают, что рецепторы ДА, участвующие в регуляции активности N-ацетилтрансферазы СТ, относятся к D[4]-подтипу. Польша, Dep. of Biogenic Amines, Pol. Acad. of Sci., POB-225, 90-950 Lodz. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D4
АКТИВНОСТЬ N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ СЕРОТОНИНА
СЕТЧАТКА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Nowak, Jerzy Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.033

Strong associations between the catalytic activation of N-hydroxy-2-aminofluorene and N-hydroxy-2-acetilaminofluorene with the N-acetylation of 2-aminofluorene by fifteen recombinant human wild-type, mutant, and chimeric NAT2 allozymes [Text] / David W. Hein [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P441
Перевод заглавия: Сильные взаимосвязи между каталитической активацией N-гидрокси-2-аминофлуорена и N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорена с N-ацетилированием 2-аминофлуорена 15 рекомбинантными дикого типа, мутантными и химерными NAT2-аллозимами человека
Аннотация: Сравнивали уровни активности N-, O- и N,O-ацетилтрансфераз являющихся продуктами экспрессированных в Escherichia coli JM 105 дикого типа и 14 различных мутантных и химерных аллелей N-ацетил трансферазы (АТ)2 человека. АТ2-аллели содержали одиночные и комбинированные замещения нуклеиновых к-т в различных положениях АТ2-кодирующей области из 870 пар оснований. Установлено, что у АТ2-аллозимов с замещениями нуклеиновых к-т в положениях 191, 341, 590, 282/590, 341/481, 341/803 и 341/481/803 каталитическая активность в отношении 2-аминофлуорена в качестве субстрата имеет более низкие значения V[м][а][к][с] , чем у дикого типа АТ2 и тесно коррелирует с уровнями каталитической активации N-гидрокси-2-аминофлуорена и N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорена. Активность АТ2-аллозимов в отношении типа катализируемой реакции снижается в ряду: Nацетилирование"О-ацетилирование"N,O-ацетилирование. Наибольшее снижение уровней ацетилирования вызывает замещение в 341-положении (Т C; Ile{1}{1}{4} Thr). США, Univ. N. Dakota Sch. Med., Grand Forks, ND 58202.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГИДРОКСИАМИНОФЛУОРЕН-N
ГИДРОКСИАЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН-N
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
АЛЛЕЛИ

Доп.точки доступа:
Hein, David W.; Ferguson, Ronald J.; Rustan, Timothy D.; Doll, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.327

Expression of N-acetyltransferase (NAT) in cultured human uroepithelial cells [Text] / Michael T. Kloth [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 12. - P2781-2887 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Экспрессия N-ацетилтрансферазы (NAT) в культуре клеток уроэпителия человека
Аннотация: To determine which of the N-acetyltransferase (NAT) alleles [monomorphic (NAT1) or polymorphic (NAT2)] are expressed in the target cells for arylamine carcinogenesis, namely normal human uroepithelial cells, cDNA was prepared from cellular RNA and amplified by polymerase chain reaction (PCR), using upstream primer 1 comprising the 5' end (nt 47-68) and cither downstream primers 2 (nt 908-889)[b] or 3 (nt 953-931) corresponding with the 3' end. With primers 1 and 2, selective for NAT1, a characteristic 861 bp DNA fragment was obtained, whereas with primers 1 and 3, selective for NAT2, a characteristic 907 bp fragment was formed. Similarly, the PCR-amplified cDNA products from the SV40-immortalized human uroepithelial cell line were also found to contain both NAT1 and NAT2. Restriction fragment lenght polymporphism (RFLP) analysis with HincII (digesting NAT2 to produce 659 bp and 248 bp fragments) and HindIII (degesting NAT1 to produce a 786 bp fragment) further confirmed the authenticity of the NAT alleles. Furthermore, the NAT genotypes of 38 individuals were determined by PCR amplification of lymphocyte DNA and subsequent RFLP analysis using TaqI, KpnI and BamHI. The genotypes were compared to their in vivo acetylator phenotypes which were determined by measuring 5-acetylamino-6-formylamino-3methyluracil and 1-methylxanthine in urine following administration of caffeine. A good correlation between the genotype and phenotype was obtained in the study population and the frequency of NAT2 allele distribution was M1wild-type М2М3. These results suggest that susceptibility to arylamine-induced bladder cancer might be influenced by both hepatic and bladder NAT and that the NAT genotype might be a useful biomarker for screening high risk individuals for bladder cancer resulting from exposure to arylamines. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison. Ил. 4. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРОЭПИТЕЛИЙ
ЭКСПРЕССИЯ
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ*N-
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kloth, Michael T.; Gee, Ricardo L.; Messing, Edward M.; Swaminathan, Santhanam

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.5

Clozapine disposition covaries with CYP1A2 activity determined by a caffeine test [Text] / Leif Bertilsson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P471-473 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Характеристика клозапина с CYP1A2 активностью, определяемая с помощью кофеинового теста
Аннотация: In a previous study we showed that the disposition of clozapine after a single oral dose is unrelated to either debrisoquine or S-mephenytoin hydroxylation polymorphism. The same 14 healthy subjects studied in that investigation were given 150 mg of caffeine. The reciprocal of plasma clozapine AUC (0.24), was correlated with an index of the N3-demethylation of caffeine (r[s]=0.84; P=0.0024), used as a measure of cytochrome P4501A2 (CYP1A2) activity. N1- and N7-demethylation indices of caffeine also reflect CYP1A2 activity and were also correlated with clozapine clearance (r[s]=0.89 and 0.85; P=0.0013 and 0.0023; respectively). No significant relationships with xanthine oxidase and N-acetyl transferase activity, also assessed by a caffeine test, were found. This study suggests that clozapine is metabolised by CYP1A2 to a major extent

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: КЛОЗАПИН
ДОЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
CYP1A2 АКТИВНОСТЬ
КСАНТИНОКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bertilsson, Leif; Carrillo, Juan Antonio; Dahl, Marja-Liisa; Llerena, Adrian; Alm, Christina; Bondesson, Ulf; Lindstrom, Leif; Rodriguez, de la Rubia Inmaculada; Ramos, Sara; Benitez, Julio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.476

Inactivation of bleomycin by an N-acetyltransferase in the bleomycin-producing strain Streptomyces verticillus [Text] / Masanori Sugiyama [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 121, N 1. - P81-86 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Инактивация блеомицина N-ацетилтрансферазой в штамме Streptomyces verticillus, образующем блеомицин
Аннотация: Противоопухолевый гликопептидный антибиотик блеомицин (I), образуемый Streptomyces verticillus, катализирует разрезание ДНК. Большинство организмов чувствительны к нему. Ранее из штамма клонированы 2 гена устойчивости: blmA (связывание I) и blmB (ацетилтрансфераза). Бесклеточные экстракты продуцента инактивируют I в присутствии ацетил-кофермента A. С помощью ЯМР определен сайт ацетилирования: первичная аминогруппа бета-аминоаланиновой части I. Ацетилированный I не имеет антибактериальной активности и не деградирует ДНК in vitro. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima Univ. Sch. Med., Kasumi 1-2-3, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
БЛЕОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН СВЯЗЫВАНИЯ БЛЕОМИЦИНА BLMA
ГЕН N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ BLMB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES VERTICILLUS (BACT.)
ЯМР

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Masanori; Kumagai, Takanori; Shionoya, Mitsuhiko; Kimura, Eiichi; Davies, Julian E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.176

Baudry, Michel.
Kainate-induced seizure activity stimulates the polyamine interconversion pathway in rat brain [Text] / Michel Baudry, Imad Najm // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 171, N 1-2. - P151-154 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Вызываемая каинатом эпилептическая активность стимулирует пути взаимопревращения полиаминов в мозге крыс
Аннотация: Введение каиновой кислоты (КК, 20 мг/кг, п/к) взрослым крысам вызывало накопление ацетилированных производных спермидина (СМД) и спермина (СП) в гиппокампе (ГП) и пириморфной коре (ПМК) у животных, предварительно получавших инъекции ингибитора полиаминоксидазы, MDL-72527 (50 мг/кг, в/б, за 24 и 1 час до КК). Активность СП/СМД ацетилтрансферазы (ССАТ) увеличивалась в ГП и ПМК через 8 и 16 часов после инъекции КК. Рез-ты свидетельствуют о быстрой активации пути превращения полиаминов в лимбич. областях в ответ на вызываемые каинатом припадки. США, Neuroscience Program, HNB 311, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90089-2520. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ГИППОКАМП
ПИРИФОРМНАЯ КОРА
СПЕРМИДИН
СПЕРМИН
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ПОЛИАМИНЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Najm, Imad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.258

Effects of single and repeated electroconvulsive shock on isoproterenol-stimulated pineal N-acetyltransferase activity and melatonin production in rats [Text] / Palmiero Monteleone [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P241-244 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние однократного и повторного электросудорожного шока на стимулированную изопротеренолом активность N-ацетилтрансферазы и продукцию мелатонина в эпифизе крыс
Аннотация: Введение крысам изопротеренола (I) в дозе 1 мг/кг, п/к после однократного электросудорожного воздействия стимулировало активность N-ацетилтрансферазы (АТ) и накопление мелатонина в эпифизе. Аналогичный результат был получен после введения I интактным крысам. В том случае, когда крыс перед введением I подвергали электросудорожному воздействию на протяжении 8 дн. повышение активности АТ и накопление мелатонина были менее значительными, чем у интактных крыс. Считают, что хроническое электросудорожное воздействие снижает функцию 'бета'-адренорецепторов пинеалоцитов у крыс. Италия, Second Univ. of Naples, 80138 Naples. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
АКТИВНОСТЬ N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ПРОДУКЦИЯ МЕЛАТОНИНА
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monteleone, Palmiero; Steardo, Luca; d'Istria, Michela; Serino, Ismene; Maj, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.38

Крынецкий, Е. Ю.
Полиморфизм ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств: структура генов и ферментативная активность [Текст] / Е. Ю. Крынецкий // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 33-42 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обзор. Генетические факторы оказывают существенное влияние на индивидуальные реакции человека на введение лекарственных средств. Одной из причин этого является полиморфизм ферментов, катализирующих реакции метаболизма лекарств и других ксенобиотиков. Изучение генетически обусловленных особенностей метаболизма с использованием методом молекулярной биологии позволило выявить аллели генов соотв. ферментов, определяющие значительные индивидуальные и этнические различия в метаболизме лекарственных средств. В обзоре суммированы данные о структуре генов цитохромов Р-450, уридиндифосфо-глюкуронозилтрансфераз, N-ацетилтрансфераз, тиопурин-метилтрансферазы. Обсуждена природа мутаций в этих генах и их роль в возникновения побочных эффектов лекарственных средств. Рассмотрены вопросы создания диагностикумов для обнаружения мутаций, приводящих к нарушению активности метаболизирующих ферментов. Россия, НИИ физико-химич. биол. им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва 119899. Библ. 58

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОХРОМА Р-450
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ТИОПУРИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
СТРУКТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.70

Крынецкий, Е. Ю.
Полиморфизм ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств: структура генов и ферментативная активность [Текст] / Е. Ю. Крынецкий // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 33-42 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обзор. Генетические факторы оказывают существенное влияние на индивидуальные реакции человека на введение лекарственных средств. Одной из причин этого является полиморфизм ферментов, катализирующих реакции метаболизма лекарств и других ксенобиотиков. Изучение генетически обусловленных особенностей метаболизма с использованием методом молекулярной биологии позволило выявить аллели генов соотв. ферментов, определяющие значительные индивидуальные и этнические различия в метаболизме лекарственных средств. В обзоре суммированы данные о структуре генов цитохромов Р-450, уридиндифосфо-глюкуронозилтрансфераз, N-ацетилтрансфераз, тиопурин-метилтрансферазы. Обсуждена природа мутаций в этих генах и их роль в возникновения побочных эффектов лекарственных средств. Рассмотрены вопросы создания диагностикумов для обнаружения мутаций, приводящих к нарушению активности метаболизирующих ферментов. Россия, НИИ физико-химич. биол. им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва 119899. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.02
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОХРОМА Р-450
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ТИОПУРИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
СТРУКТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.261

Role of aromatic amine acetyltransferases, NAT1 and NAT2, in carcinogen-DNA adduct formation in the human urinary bladder [Text] / Alaa F. Badawi [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 22. - P5230-5237 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Роль ацетилтрансфераз ароматических аминов NAT1 и NAT2 в образовании аддуктов канцерогенов с ДНК в мочевом пузыре человека
Аннотация: The metabolic activation and detoxification pathways associated with the carcinogenic aromatic amines provide an extraordinary model of polymorphisms that can modulate human urinary bladder carcinogenesis. In this study, the metabolic N-acetylation of p-aminobenzoic acid (PABA) to N-acetyl-PABA (NAT1 activity) and of sulfamethazine (SMZ) to N-acetyl-SMZ (NAT2 activity), as well as the O-acetylation of N-hydroxy-4-aminobiphenyl (OAT activity; catalyzed by NAT1 and NAT2), were measured in tissue cytosols prepared from 26 different human bladder samples; then DNA was isolated for determination of NAT1 and NAT2 genotype and for analyses of carcinogen-DNA adducts. Both PABA and OAT activities were detected, with mean activities '+-' SD of 2.9 '+-' 2.3 nmol/min/mg protein and 1.4 '+-' 0.7 pmol bound/mg DNA/min/mg protein, respectively. However, SMZ activities were below the assay limits of detection (10 pmol/min/mg protein). The levels of putative carcinogen-DNA adducts were quantified by {32}P-postlabeling and averaged 2.34 '+-' 2.09 adducts/10{8} deoxyribonucleotide phosphate (dNp). Moreover, the DNA adduct levels in these tissues correlated with their NAT1-dependent PABA activities (r

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: ДНК
КАНЦЕРОГЕНЫ
АДДУКТЫ
ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ
ФОРМЫ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Badawi, Alaa F.; Hirvonen, Ari; Bell, Douglas A.; Lang, Nicholas P.; Kadlubar, Fred F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.332

Zhang, Yongxiang.
Improving effects of DX-9386, a tradiational Chinese medicinal prescription, on thymectomy-induced impairment of learning behaviors in mice [Text] / Yongxiang Zhang, Hiroshi Saito, Nobuyoshi Nishiyama // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1199-1205 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Улучшающее действие DX-9386, средства традиционной китайской медицины, на ухудшение обучения у мышей, вызванное тимэктомией
Аннотация: DX-9386 (I) потреблялся 'MARS''MARS' мышей ddY с пищей СЕ-2, в к-рой он составлял 1% веса, с момента удаления вилочковой железы (УВЖ) в 4-месячном возрасте до окончания экспериментов, проводившихся через 10 мес. после операции. I ослаблял тенденцию ухудшения воспроизведения навыка пассивного избегания (ВНПИ) перехода и выработки навыка активного избегания (ВНАИ) путем нажатия на рычаг, предотвращал нарушение ВНПИ спуска и пространственной памяти в лабиринте Морриса, но не влиял на ухудшение ВНАИ в челночной камере. I также не влиял на снижение массы тела в течение 8 мес. после УВЖ и на уменьшение после этого их двигательной активности. I предотвращал увеличение содержания норадреналина, дигидроксифенилуксусной и гомованилиновой к-т и тенденцию повышения конц-ии дофамина, а также уменьшал повышение активности ацетилхолинтрансферазы в гипоталамусе оперированных мышей. В коре и гиппокампе уровень этих в-в и активность фермента ни после УВЖ, ни после I не изменялись. I не влиял на подавление иммунной р-ции у оперированных животных. Полагают, что I влияет преимущественно на нарушенные УВЖ когнитивные процессы. Япония, Fac. of Pharmacent. Sci., The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: DX-9386
ТИМЭКТОМИЯ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
МОНОАМИНЫ
АКТИВНОСТЬ АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saito, Hiroshi; Nishiyama, Nobuyoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.386

Zhang, Yongxiang.
Improving effects of DX-9386, a tradiational Chinese medicinal prescription, on thymectomy-induced impairment of learning behaviors in mice [Text] / Yongxiang Zhang, Hiroshi Saito, Nobuyoshi Nishiyama // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1199-1205 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Улучшающее действие DX-9386, средства традиционной китайской медицины, на ухудшение обучения у мышей, вызванное тимэктомией
Аннотация: DX-9386 (I) потреблялся 'MARS''MARS' мышей ddY с пищей СЕ-2, в к-рой он составлял 1% веса, с момента удаления вилочковой железы (УВЖ) в 4-месячном возрасте до окончания экспериментов, проводившихся через 10 мес. после операции. I ослаблял тенденцию ухудшения воспроизведения навыка пассивного избегания (ВНПИ) перехода и выработки навыка активного избегания (ВНАИ) путем нажатия на рычаг, предотвращал нарушение ВНПИ спуска и пространственной памяти в лабиринте Морриса, но не влиял на ухудшение ВНАИ в челночной камере. I также не влиял на снижение массы тела в течение 8 мес. после УВЖ и на уменьшение после этого их двигательной активности. I предотвращал увеличение содержания норадреналина, дигидроксифенилуксусной и гомованилиновой к-т и тенденцию повышения конц-ии дофамина, а также уменьшал повышение активности ацетилхолинтрансферазы в гипоталамусе оперированных мышей. В коре и гиппокампе уровень этих в-в и активность фермента ни после УВЖ, ни после I не изменялись. I не влиял на подавление иммунной р-ции у оперированных животных. Полагают, что I влияет преимущественно на нарушенные УВЖ когнитивные процессы. Япония, Fac. of Pharmacent. Sci., The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: DX-9386
ТИМЭКТОМИЯ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
МОНОАМИНЫ
АКТИВНОСТЬ АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saito, Hiroshi; Nishiyama, Nobuyoshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.118

Spielberg, Stephen P.
N-acetyltransferases: Pharmacogenetics and clinical consequences of polymorphic drug metabolism [Text] / Stephen P. Spielberg // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1996. - Vol. 24, N 5. - P509-519 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: N-Ацетилтрансферазы: фармакогенетика и клиническое значение полиморфности метаболизма лекарств
Аннотация: Обзор. Обсуждены молекулярные основы индивидуальных особенностей ацетилирования лекарственных средств у людей. Приведены данные о гетерогенности N-ацетилтрансфераз (Тт). Фармакогенетические особенности Тт обусловливают существенные различия в метаболизме ацетилируемых лекарственных средств. Обсуждена роль вариабильности процессов метаболического ацетилирования в проявлении побочных эффектов на лекарства. США, Merck Res. Lab., Blue Bell, PN 19422. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ВНУТРИВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.257

Xiao, Lei.
Differential transcription of the human spermidine/spermine N{1}-acetyltransferase (SSAT) gene in human lung carcinoma cells [Text] / Lei Xiao, Robert A. Casero // Biochem. J. - 1996. - Vol. 313, N 2. - P691-696 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Дифференциальная транскрипция гена спермин/спермидин-N{1}-ацетилтрансферазы (SSAT) человека в клетках рака легких человека
Аннотация: Исследовали нек-рые механизмы контроля экспрессии гена спермин/спермидин-N{1}-ацетилтрансферазы (ССАТ) - ключевого фермента катаболизма полиаминов в клетках рака легких человека. Ген ССАТ клонирован в составе 11 т. п. н.-фрагмента геномной ДНК человека, содержащего также 5'-фланкирующую зону этого гена длиной 3,5 т.п.н., и использован как гибридизационный зонд для анализа транскрипции гена ССАТ в run on системе на изолированных ядрах. Показано, что индуцибельность гена ССАТ имеет в основе активацию его транскрипции при действии на клетки N{1},N{12}-диэтилспермина как индуктора. Индуцибельные и неиндуцибельные клетки (соотв. H157 и H82) характеризуются дифференциальным накоплением ССАТ-мРНК при обработке индуктором. США, Johns Hopkins Oncol. Ctr Res. Lab., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21231. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ЛЕГКИХ
СПЕРМИН/СПЕРМИДИН-N{1}-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casero, Robert A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.21

Histone actyltransferases during the cell cycle and differentiation of Physarum polycephalum [Text] / Alexandra Lusser [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 74, N 1. - P102-110 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Ацетилтрансферазы гистона в ходе клеточного цикла и дифференцировки Physarum polycephalum
Аннотация: У Physarum polycephalum обнаружены цитоплазматическая ацетилтрансфераза (АцТ) типа В и 4 ядерные АцТ типа А. Цитоплазматический фермент типа В высокоспецифичен к гистону Н4, обеспечивая диацетилирование Н4 in vitro. Для ядерных ферментов от АцТ-А1 до АцТ-А4 субстратами служат все сердцевинные гистоны, но предпочтительность гистонов различается. Ферменты анализировали в ходе синхронного клеточного цикла макроплазмодия. У каждого из ферментов наблюдался индивидуальный профиль в ходе клеточного цикла, что свидетельствует об их различных ролях в метаболизме ядра. При индукции дифференцировки у плазмодия обнаруживался еще один фермент - АцТ-AS, появляющийся на поздней стадии склеротизации, что коррелировало со специфичным для дифференцировки синтезом гистонов и ацетилированием в отсутствие репликации ДНК. При индукции склероция и вступлении его в клеточный цикл появлялась еще одна форма АцТ-AG, имеющая сильное предпочтение к гистону H2B, что коррелировало с усиленным включением ацетата в H2B in vivo. В растущем плазмодии оба ассоциированных с дифференцировкой гистона не обнаруживались. Результаты показывают, что множественность функций, обеспечиваемых ацетилированием гистонов, достигается благодаря множественности форм ацетилирующих ферментов, регулирующихся независимо в ходе клеточного цикла. Сделано предположение о том, что формы АцТ являются субъединицами комплекса АцТ, состав к-рого изменяется в ходе клеточного цикла и дифференцировки. Австрия, Dep. Microbiol., Univ. Innsbruck, Med. Sch., Innsbruck. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.07.13
Рубрики: PHYSARUM POLYCEPHALUM (FUNGI)
ШТАММ M36FII
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ ГИСТОНОВ
ТИПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Lusser, Alexandra; Brosch, Gerald; Lopez-Rodas, Gerardo; Loidl, Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.40

Lacey, Dominic J.
Heterogeneity of the endoplasmic reticulum with respect to lipid synthesis in developing seeds of Brassica napus L. [Text] / Dominic J. Lacey, Matthew J. Hills // Planta. - 1996. - Vol. 199, N 4. - P545-551 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Гетерогенность эндоплазматической сети и синтез липидов в развивающихся семенах Brassica napus
Аннотация: Изучение субклеточной локализации синтеза триацилглицеридов (ТАГ) в развивающихся семенах B. napus методом центрифугирования с использованием градиента плотности сахарозы показало, что соответствующие ферменты распределены между 2 мембранными фракциями с равновесной плотностью 1,05 и 1,10 г/мл. Во фракции с большей плотностью найдены ферменты-маркеры эндоплазматической сети (ЭС): фосфатидилхолинацилтрансфераза и цитидин-дифосфат-холин: диацилглицеринхолинфосфотрансфераза. Активность маркерных ферментов во фракции с меньшей плотностью была значительно ниже по сравнению с активностью ферментов синтеза ТАГ. Возможность контаминации мембран легкой фракции жировыми гранулами отвергнута при изучении содержания олеозинов - маркеров жировых гранул. Предполагается происхождение легкой фракции из домена ЭС, ответственного за синтез ТАГ. Великобритания, Dep. of Brassica and Oilseeds Res., John Innes Centre, Norwich, NR4 7UH. Библ. 34

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ТРИАЦЕТИЛГЛИЦЕРИДЫ
СЕМЯ
BRASSICA NAPUS
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Hills, Matthew J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.290

Slow gene linked to breast cancer [Text] // Science. - 1996. - Vol. 274, N 5291. - P1309 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Медленный ген сцеплен с раком молочной железы
Аннотация: Показан повышенный риск развития рака молочной железы у лиц - носителей аллеля гена N-ацетилтрансферазы 2 с низкой детоксифицирующей активностью в отношении ароматических аминов, главных канцерогенов табачного дыма и жареного мяса

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗВИТИЕ
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.163

Aminoglycoside 2'-N-acetyltransferase genes are universally present in mycobacteria: Characterization of the aac(2')-lc gene from Mycobacterium tuberculosis and the aac('2)-ld gene Mycobacterium smegmatis [Text] / Jose A. Ainsa [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P431-441 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гены аминогликозид-2'-N-ацетилтрансферазы универсально присутствуют у микобактерий: характеристика гена aac(2')-Ic из Mycobacterium tuberculosis и гена aac(2')-Id из Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Обнаружено присутствие генов, гомологичных гену aac(2')-Ib аминогликозид-2'-N-ацетилтрансферазы (I) Mycobacterium fortuitum, у всех изученных видов микобактерий. Клонированы гены aac(2')-Ic из M. tuberculosis H37RV и aac(2')-Id из M. smegmatis me{2}155. Саузерн-блот-гибридизация показала, что эти гены имеются у всех изученных штаммов этих видов. Предполагаемый ген aac(2')-Ie обнаружен в секвенированном геноме M. leprae. Экспрессия генов aac(2')-Ic и aac(2')-Id изучена у M. smegmatis. Найдено, что только экспрессия aac(2')-Id коррелирует с устойчивостью к аминогликозидам (II). Сконструировано разрушение гена aac(2')-Id в хромосоме M. smegmatis me{2}155. Полученный мутант проявляет повышенную чувствительность к II и небольшое повышение чувствительности к лизоциму. Испания, Dep. de Microbiol. Med. Preventiva y Salud Publica, Facultad de Med., Univ. de Zaragoza, 50009 Zararaza. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АМИНОГЛИКОЗИД-2'-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ AAC(2')-IC
AAC(2')-ID
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ainsa, Jose A.; Perez, Esther; Pelicic, Vladimir; Berthet, Francois-Xavier; Gicquel, Brigitte; Martin, Carlos

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.325

Carcinogenecity of the N-acyl derivatives of N-hydroxy-trans-4-aminostilbene in CD rats [Text] / Masao Hirose [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 106, N 2. - P123-132 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Канцерогенность N-ацилпроизводных N-гидрокси-транс-4-аминостильбена на крысах линии CD
Аннотация: Крысам (линия CD) вводили в/б N-ацилпр-ные N-гидрокси-4-аминостильбена (I; 10 мкмоль/кг, дважды в неделю в течение 6 недель) и оценивали их канцерогенность. Нашли, что у самок под действием N-формил-I, N-ацетил-I и N-пропионил-I возникают раковые опухоли в печени, молочных железах и слуховом проходе. Отмечено, что канцерогенность пр-ных I выше, чем соотв. пр-ных N-гидрокси-4-аминобифенила (100 мкмоль/кг; в/б). У самцов крыс пр-ные I вызывали образование околосеменниковых мезотелиом, опухолей поджелудочной железы и слухового прохода, а под действием N-пропионил-I возникали опухоли в тонком кишечнике и в легких. Канцерогенность N-ацетил-I и N-пропионил-I была выше, чем N-формил-I, что предполагает участие ацетилтрансфераз цитозоля (а не микросом) клеток в их активировании. Япония, First Dep. Pathol., Nagoya City Univ. Med. Sch., Nagoya. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: N-ГИДРОКСИ-ТРАНС-4-АМИНОСТИЛЬБЕН N-АЦИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЦИТОЗОЛЬНЫЕ
УЧАСТИЕ В
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Hirose, Masao; Shirai, Tomoyuki; Lee, Mei-Sie; Wang, Ching Y.; King, Charles M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска