СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИЭСТРОГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 473
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.154

Rao, U. Subrahmanyeswara
Antiestrogens and steroid hormones: Substrates of the human P-glycoprotein [Text] / U.Subrahmanyeswara Rao, Robert L. Fine, Gene A. Scarborough // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P287- 292 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антиэстрогены и стероидные гормоны; субстраты человеческого Р-гликопротеина
Аннотация: При инкубации в культурах клеток насекомых тамоксифен, продукты его обмена, дролоксифен и торемифен стимулировали АТФазную активность человеческого Р-гликопротеина. Макс. уровень стимуляции был таким же, как в присутствии верапамила - наиболее мощного из известных средств, обладающих хемосенсибилизирующим действием на устойчивые к политерапии опухоли. Макс. стимулирующее АТФазную активность гликопротеина Р действие кломифена, нафоксидина и диэтилстильбэстрола составляло соотвественно 75, 60 и 45% действия верапамила. Некоторые стероидные гормоны также в разной степени усиливали АТФазную активность, а прогестерон в конц-ии 50 мкМ усиливал ее в такой же степени, как верапамил. Полученные результаты показывают, что действие антиэстрогенов и стероидных гормонов, нормализующее устойчивый к политерапии фенотип, опосредуется через взаимодействие с гликопротеином Р, при котором блокируется способность последнего выводить из опухолевых клеток антиканцерогены. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill. NC 27599. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fine, Robert L.; Scarborough, Gene A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.048

Wiseman, Helen.
The antioxidant action of a pure antioestrogen: ability to inhibit lipid peroxidation compared to tamoxifen and 17'бета'-oestradiol and relevance to its anticancer potential [Text] / Helen Wiseman // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P493-498 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие чистого антиэстрогена: способность ингибировать перекисное окисление липидов в сравнении с тамоксифеном и 17'бета'-эстрадиолом и соотношение с противоопухолевым потенциалом
Аннотация: В микросомах печени крыс, инкубируемых в присутствии Fe(III)-аскорбата или Fe(III)-ADP/NADPH эстрогены и антиэстрогены ингибировали перекисное окисление липидов в след. порядке эффективности: 4-окситамоксифен (4-ОН-Тм)17'бета'-эстрадиол (Э[2])нафоксидин (Нф)'='ТмICI 164,384. В модельной системе липосом, сформированных из фосфолипидов мозга быка, в присутствии Fe(III)-аскорбата эффективность ингибирования была след.: 4-ОН-ТмЭ[2]ICI 164,384ТмНф. Обсуждается взаимосвязь антиоксидантной и противоопухолевой активности изучавшихся препаратов. Великобритания, Pharmacology Group, King's College, Univ. London, London SW3 6LX. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
ЭСТРАДИОЛ* 17БЕТА-
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.056

Investigation of a new pure antiestrogen (ICI 182780) in women with primary breast cancer [Text] / David J. DeFriend [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P408-414 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Исследование нового чистого антиэстрогена (ICI 182780) у женщин с первичным раком молочной железы
Аннотация: 56 женщин, б-ных первичным раком молочной железы (РМЖ), были рандомизированы на 3 гр.: контр. (n=19), получавшую перед операцией в течение 7 дн в/м 6 мг нового чистого антиэстрогена ICI 182780 (n=37) и получавшую ICI 182780 в дозе 18 мг/день (n=16). Лечение ICI 182780 не вызывало выраженных побочных эффектов и не влияло на конц-ии в Св крови ГТГ и белка, связывающего половые стероиды. Конц-ия самого ICI 182780, в Св зависела от дозы, но имела существенную индивидуальную вариабельность. Наблюдалось примерно 3-кратное накопление препарата на фоне лечения, однако равновесная конц-ия не была достигнута к 7-му дню лечения. У б-ных с Оп, положительными по рецепторам эстрогенов (РЭ) отмечено значит. уменьшение размера Оп под действием ICI 182780, при этом содержание РЭ и рецепторов прогестерона, а также ассоциированного с пролиферацией антигена К167 в Оп достоверно снижалось. Отмечено также снижение экспрессии белка рS2, независимое от статуса РЭ. Делается вывод, что ICI 182780 является хорошо переносимым препаратом с выраженным антиэстрогенным эффектом in vivo. Великобритания, Dep. Surgery, Withington and Christie Hospitals, Manchester. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ICI 182780
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
DeFriend, David J.; Howell, Anthony; Nicholson, Robert I.; Anderson, Elizabeth; Dowsett, Mitchell; Mans, Robert E.; Blamey, Roger W.; Bundred, Nigel J.; Robertson, John F.; Saunders, Christobel; Baum, Michael; Walton, Peter; Sutcliffe, Frances; Wakeling, Alan E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.009

New techniques in the pharmacokinetic analysis of cancer drugs [Text]. IV. Positron emission tomography. / D. W.Owen Tilsley [et al.] // Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P425-442 . - ISBN 0-87969-390-8
Перевод заглавия: Новые техники в [изучении] фармакокинетики противораковых препаратов. IV. Позитрон-эмиссионная томография
Аннотация: Обзор принципов позитрон-эмиссионной томографии (ПЭТ), применение ПЭТ для изучения антиметаболитов, блеомицина, кармустина, цисплатина, фторированных антиэстрогенов и аноиандрогенов, сенсибилизаторов гипоксической клетки, а также вновь синтезируемых препаратов, маркеров эффективности терапии. Приведены кривые распада и метаболизма разных в-в. Обсуждается проблема создания меченых соединений, а также стоимость применения ПЭТ. Великобритания, Hammersmith Hosp., London. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
КАРМУСТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Tilsley, D.W.Owen; Harte, Robert J.A.; Jones, Terry; Brady, Frank; Luthra, Sajinder; Brown, Gavin; Price, Pat M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.050

Touraine, Philippe.
Prevention hormonale du cancer du sein le tamoxifene est-il un bon choix? [Text] / Philippe Touraine, Frederique Kuttenn, Pierre Mauvais-Jarvis // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1994. - Vol. 36, N 3. - P1386-1391 . - ISSN 0488-1281
Перевод заглавия: Гормонопрофилактика рака молочной железы: является ли тамоксифен хорошим выбором?
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные факторы риска в отношении рака молочной железы (РМЖ), частота РМЖ, особенности прогрессирования РМЖ, проблемы первичной химиопрофилактики. Рассматривают роль питания, генетических факторов, гормональных факторов, методы, обоснование и результаты применения тамоксифена (I), возможные ближайшие и отдаленные побочные эффекты I, в том числе - в отношении рака эндометрия, остеопороза. Планируется разработка и широкое применение менее токсичных антиэстрогенов, в частности - 4-ОН-I, который обладает аффинностью к РМЖ, превышающей таковую у I в 100 раз, и может применяться местно. Франция, Hop. Necker, Paris. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
ТАМОКСИФЕН
АНТИЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Kuttenn, Frederique; Mauvais-Jarvis, Pierre

Патент 5270172 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/02.

Morgan, Lee R.
Method to predict tumor response to therapy [Текст] / Lee R. Morgan ; Dekk-Tek. Inc. - № 692240 ; Заявл. 26.04.1991 ; Опубл. 14.12.1993
Перевод заглавия: Метод прогнозирования чувствительности опухоли к терапии
Аннотация: Патентуется способ оценки чувствительности клеток опухолей человека к противоопухолевым препаратам с помощью культуры опухолевых клеток, в которой оценивается ингибирование роста клеток под влиянием цитостатиков или антиэстрогеновых препаратов (при культивировании в присутствии эстрадиола). Предложены и оценены соединения из класса нитрофенилгидразонов (формула приведена), которые обладают и цитостатической и антиэстрогеновой активностью.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИКИ
АНТИЭСТРОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Dekk-Tek. Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.262

Hardy, Simon P.
Plasma membrane action of oestrogen and antioestrogens revealed by their regulation of a large conductance chloride channel in fibroblasts [Text] / Simon P. Hardy, Miguel A. Valverde // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477 Р. - P83 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Действие эстрогенов и антиэстрогенов на плазматическую мембрану, выявляемое по регуляции хлоридных каналов высокой проводимости в фибробластах
Аннотация: При воздействии на фибробласты внеклеточным торемифеном в течение 1-2 мин формировались токи хлорида, направленные внутрь клетки и из нее, которые значительно уменьшались под влиянием гипер- или деполяризующих импульсов. Внутриклеточный торемифен не обладал подобным действием. Внеклеточный 17'бета'-эстрадиол ингибировал активацию тока хлоридов торемифеном, а 17'альфа'-эстрадиол и прогестерон не влияли на него. Активация токов хлоридов антиэстрогенами зависела от присутствия в среде колхицина на протяжении по меньшей мере 48 ч. Полученные результаты свидетельствуют о возможности регуляторного действия эстрогенов и антиэстрогенов на ионные каналы в процессе взаимодействия со связывающими местами на клеточной поверхности, отличающимися от классических рецепторов эстрогенов. Великобритания, AFRC Babraham Inst., Babraham, Cambridge CB2 4АТ.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Valverde, Miguel A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.088

Synthesis and antiestrogenic activity of diaryl thioether derivatives [Text] / Donald Poirier [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1115- 1125 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и антиэстрогенная активность диарилтиоэфирных производных
Аннотация: В опытах на изолированной фракции цитозоля матки неполовозрелых крыс показано, что большинство синтезированных соединений не обладало сродством к рецептору эстрогенов (РЭ). Очень низким сродством обладали моно- и дифенольные производные, относительная связывающая активность к-рых по отношению к РЭ в сравнении с эстрадиолом была снижена до 0,01-0,05%. Синтезированные производные в конц-ии 1 мкМ не стимулировали пролиферации эстроген-чувствительных клеток ZR-75-1 рака молочной железы человека, но ингибировали их пролиферацию, стимулированную эстрогеном (0,1 нМ), на 8-80%. Наиболее выраженным антиэстрогенным эффектом характеризовался N-бутил-метил-13,14бис(4-гидроксифенил)-12-тиатетрадеканамид. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ДИАРИЛТИОЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poirier, Donald; Auger, Serge; Merand, Yves; Simard, Jacques; Labrie, Fernand

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.231

Fernandez, A.
Estrogen and antiestrogen non-genomic effect in rat uterus contraction in calcium-free solution [Text] / A. Fernandez, B. Cantabrana, A. Hidalgo // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P391-395 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Негеномное влияние эстрогенов и антиэстрогенов на сокращение матки крысы в бескальциевой среде
Аннотация: В опытах на изолированной матке крыс Wistar, сокращение к-рой было индуцировано окситоцином (I), показано, что эстрадиол и диэтилстильбэстрол ингибировали контрактильную р-цию с EC[50]=1,1*10{-6} и 1,5*10{-5} M соотв. Диэтилстильбэстрол ингибировал сокращения, индуцированные ванадатом (II), лишь на 57,6%, а эстрадиол оказался полностью неэффективным. Влияние диэтилстильбэстрола на сокращения, вызываемые I, сохранялось в присутствии циклогексимида. Стероидный антиэстроген, не обладающий эстрогенной активностью, ICI 164384, в конц-ии 10{-5} M не влиял на сокращения матки, индуцированные I. Тамоксифен не устранял и даже несколько повышал релаксирующий эффект диэтилстильбэстрола и сам вызывал релаксацию матки, сокращение к-рой было вызвано I. Влияние тамоксифена на сокращения, вызываемые I, в присутствии циклогексимида не отличалось от контроля, но уменьшалось в присутствии индометацина. Испания, Univ. de Oviedo, 33006 Oviedo. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЭСТРАДИОЛ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МАТКА КРЫСЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ОКСИТОЦИН

Доп.точки доступа:
Cantabrana, B.; Hidalgo, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.233

Synthesis and antiestrogenic activity of diaryl thioether derivatives [Text] / Donald Poirier [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1115-1125 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и антиэстрогенная активность диарилтиоэфирных производных
Аннотация: В опытах на изолированной фракции цитозоля матки неполовозрелых крыс показано, что большинство синтезированных соединений не обладало сродством к рецептору эстрогенов (РЭ). Очень низким сродством обладали моно- и дифенольные производные, относительная активность связывания к-рых по отношению к РЭ в сравнении с эстрадиолом была снижена до 0,01-0,05%. Синтезированные производные в конц-ии 1 мкМ не стимулировали пролиферации эстроген-чувствительных раковых клеток ZR-75-1 молочной железы человека, но ингибировали их пролиферацию, стимулированную эстрогеном (0,1 нМ), на 8-80%. Наиболее выраженным антиэстрогенным эффектом характеризовался N-бутил-N-метил-13,14-бис(4'-гидроксифенил)-12-тиатетрадеканамид. Канада, CHUL Research Center, Quebec G1V 4G2. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ДИАРИЛТИОЭФИРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Poirier, Donald; Auger, Serge; Merand, Yves; Simard, Jacques; Labrie, Fernand

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.223

Tamoxifen inhibits growth of oestrogen receptor-negative А549 cells [Text] / J. D. Croxtall [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P197-202 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Тамоксифен угнетает рост клеток А549, не имеющих эстрогеновых рецепторов
Аннотация: Нестероидный антиэстроген тамоксифен (I) угнетает пролиферацию Кл А549 аденокарциномы легких человека. 17-'бета'-эстрадиол не влияет на пролиферацию Кл А549, а 100-кратное повышение его конц-ии не предотвращает ингибирующего действия I; это указывает на отсутствие эстрогеннового рецептора в Кл А549. 4-гидрокси-I, сам по себе не влияя на рост Кл А549, блокирует угнетающий эффект I. Присутствие олеиновой и стеариновой жирных к-т не только не снижает эффектов I, но даже усиливает их. Предполагают наличие в Кл А549 какого-то особого механизма, чувствительного к небольшим конц-ям I. Великобритания, Med. College of St Bartholomews Hospital, London. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КЛЕТКА
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ А549

Доп.точки доступа:
Croxtall, J.D.; Emmas, C.; White, J.O.; Choudhary, Q.; Flower, R.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.219

Prolonged treatment of breast cancer cells with antiestrogens increases the activating protein-1-mediated response: involvement of the estrogen receptor [Text] / Monique E. Astruc [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 3. - P824-832 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Длительное действие антиэстрогенов на клетки рака молочной железы повышает ответ опосредованный через активирующий белок-1: роль рецепторов эстрогенов
Аннотация: Изучали действие тамоксифена (I) на культуру интактных клеток рака молочной железы (РМЖ). При действии в течение 4 ч на линии MTLN и MDT I в концентрации 30 мкМ только угнетает активность люциферазы, индуцированной воздействием 12-О-тетрадеканоил-форбол-13ацетата (II); наблюдали также цитолиз. При действии I в течение 4 сут ответ белка АР-1, стимулированный воздействием II, в указанных штаммах возрастал соотв. в 2 и 3-4 раза. Полагают, что этот механизм объясняет эффективность I при РМЖ. Франция, INSERM U-58, Montpellier. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Astruc, Monique E.; Chabret, Claude; Bali, Philippe; Gagne, Didier; Pons, Michel

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.730

The oestrogen receptor-modulates growth of pituitary tumour cells in the absence of exogenous oestrogen [Text] / C. J. Newton [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 12, N 3. - P303-312 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Рецептор эстрогенов изменяет пролиферацию клеток опухоли гипофиза в отсутствие экзогенных эстрогенов
Аннотация: В клетках GH3 опухоли гипофиза, культивируемых без сыворотки и эстрогенов, стероидные синтетические антиэстрогены за 5 сут резко ослабляют пролиферативную активность. В опытах с кондиционированной средой показано, что исходный уровень пролиферации обеспечивается аутокринными факторами роста. В таких культурах антиэстрогены противодействуют так же пролиферации, стимулируемой инсулином или инсулиноподобным фактором роста I. Трансфицировав клетки с помощью плазмиды, содержащей вителлогениновый элемент ответа на эстрогены, показали, что в этих клетках рецепторы эстрогенов могут под действием пептидных факторов регулировать гены, регулирующие пролиферацию. Германия, Max Planck Inst. Psychiatry, Clin. Inst. D-80804 Munich. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА GH3

Доп.точки доступа:
Newton, C.J.; Trapp, T.; Pagotto, U.; Renner, U.; Buric, R.; Stalla, G.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.214

Гелла, И. М.
Стероидные оксетаны [Текст]. 2. Введение оксирановых и оксетановых циклов в 'дельта'{4}-3-кетостероиды с использованием енаминной защиты / И. М. Гелла, Г. А. Брызгалова, Л. Ю. Сергиенко // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 9. - С. 35-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработали новый способ получения стероидных оксетанов. Полученное соединение: спиро[эстр-4-ен-17'бета',2'-оксетан]-3-он (I) было проверено на наличие антиэстрогенной и андроген-анаболической активности. В опытах на крысах установили, что I в дозах от 50 до 800 мкг/сут ингибирует действие эстрона на 70-75%; а также обладает анаболической активностью. В дозах от 0,25 до 2,0 мг/сут оно увеличивало массу Musculus levator ani на 50-60%, но не влияло на массу предстательной железы и семенных пузырьков. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
СТЕРОИДНЫЕ ОКСЕТАНЫ
СПИРО[ЭСТР-4-ЕН-17'БЕТА',2'-ОКСЕТАН]-3-ОН
СИНТЕЗ
АНТИЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Брызгалова, Г.А.; Сергиенко, Л.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.251

A study of sensitivity of endocrine therapy drugs in human breast cancer cells cultured after embedding in collagen gel [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Koichiro Nishiyama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P283 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение чувствительности к средствам эндокринной терапии клеток рака молочной железы человека, культивируемых путем погружения в коллагеновый гель
Аннотация: Получали культуры различающихся по статусу рецепторов стероидных гормонов клеток рака молочной железы человека в трехмерном коллагеновом геле. Показали, что в этой модели противоопухолевое действие антиэстрогенов и антипрогестинов на экспрессирующие рецепторы эстрогенов и прогестерона раковые клетки проявляется сильнее, чем на клетки, не экспрессирующие этих рецепторов. Япония, 1 Dep. Surg., Kinki Univ. Sch. Med

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Koichiro; Hara, Satoru; Maeda, Muneyuki; Hojo, Toshiya; Yamauchi, Eiji; Wada, Tomio; Yasutomi, Masayuki

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.5

Pourquier, H.
Les traitements medicaux adjuvants du cancer duu sein [Text] / H. Pourquier, Ph. Rouanet // Concours med. - 1994. - Vol. 116, N 27. - P2257-2260 . - ISSN 0011-5309
Перевод заглавия: Адъювантное лекарственное лечение рака молочной железы
Аннотация: Проведен оксфордский метаанализ 133 международных кооперированных исследований, охватывающих данные о 75 000 больных раком молочной железы. Отдельно рассмотрены результаты иммуно-, эндокрино- и химиотерапии. Заключают, что при раке in situ или диаметром 'ПРИБЛПРИБЛ='2 лет. Лечение тамоксифеном по 20 мг ежедневно желательно более длительно. В предменопаузе - химиотерапия и подавление функции яичников; отдаленные результаты того и другого практически сходны. Обсуждается опасность возникновения контралатерального рака после длительной лекарственной терапии. Франция, CRLC, Val. d'Aurelle. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rouanet, Ph.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.207

Huovinen, R.
Evaluating the response to antioestrogen toremifene treatment in DMBA induced rat mammary carcinoma [Text] / R. Huovinen, P. -L.I. Kellokumpu-Lehtinen, Y. Collan // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 4. - P257-263 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Оценка ответа на лечение антиэстрогеном торемифеном у крыс с индуцированным ДМБА раком молочной железы
Аннотация: Девственным 'VENUS''VENUS' крыс Спрейг-Доули в возрасте 50 дней п/о вводили ДМБА. Через 6 нед. у всех крыс возникли пальпируемые Оп молочной железы. В течение 4 нед. животные получали торемифен (Тр) в дозе 3 мг/кг в день в/ж. Эффект лечения Тр оценивали не только по изменениям объема Оп и их кол-ва у одного животного, но и с помощью колич. гистологии. Обнаружили, что подавление роста Оп при лечении сочеталось не только с подавлением митозов и уменьшением неоплазированного эпителия: Тр, по-видимому, уменьшал все главные тканевые компоненты. Проценты фракций эпителия и стромы оказались одинаковыми в Оп нелеченных и леченых крыс. Абсолютные объемы эпителия и стромы, а также митотический индекс достоверно снижались при лечении Тр. Т. обр., Тр оказывает подавляющее действие как на эпителий, так и строму Оп молочных желез. Финляндия, Univ. of Turku, Turku. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДМБА
ТОРЕМИФЕН
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА

Доп.точки доступа:
Kellokumpu-Lehtinen, P.-L.I.; Collan, Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.205

Прогестерон: рецепторный механизм действия в норме и при опухолевом росте [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Акушерство и гинекол. - 1994. - N 5. - С. 6-8 . - ISSN 0300-9092

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МАТКА
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Ткачева, Н.Ю.; Карева, Е.Н.; Высоцкий, М.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.231

Inhibitors of protein and RNA synthesis block the cytotoxic effects of non-steroidal antiestrogens [Text] / Peter L. Hwang [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1266, N 2. - P215-222 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза белка и РНК блокируют цитотоксическое действие нестероидных антиэстрогенов
Аннотация: Добавление тамоксифена или кломифена в культуральную среду опухолевых клеток мышей сопровождалось уменьшением кол-ва жизнеспособных клеток на 20-30% в течение 36-48 ч, тогда как в присутствии эметина, циклогексимида, пуромицина или актиномицина D оно увеличивалось соответств. в 5,0, 2,4, 4,0 и 4,0 раза по сравнению с первоначальной величиной. Эти ингибиторы не влияли на включение в клетки {3}H-тамоксифена. В то же время ингибирование биосинтеза белка не защищало клетки рака молочной железы человека от цитотоксичных антиэстрогенов. Полученные результаты показывают, что цитотоксическое действие нестероидных антиэстрогенов осуществляется посредством по меньшей мере 2 разных механизмов, из которых лишь один требует биосинтеза белка de novo. Сингапур, Dep. Physiol., Nat. Univ. of Singapore. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
ВЛИЯНИЕ
ТАМОКСИФЕН
КЛОМИФЕН
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hwang, Peter L.; Shoon, Mei Y.; Low, Yoke L.; Lin, Li; Ng, Hwee L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.138

Jordan, V. C.
Drug resistance to tamoxifen: Mutant estrogen receptors as a potential mechanism of tamoxifen-stimulated tumor growth [Text] / V. C. Jordan, W. L. Catherino, D. M. Wolf // Endocr.-Relat. Cancer. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P45-51 . - ISSN 1351-0088
Перевод заглавия: Лекарственная резистентность к тамоксифену. Мутантные рецепторы эстрогенов в качестве возможного механизма стимулированного тамоксифеном роста опухолей
Аннотация: Описаны многочисленные механизмы резистентности к тамоксифену (Тм), стимулированный Тм рост рака молочной железы, мутантные рецепторы эстрогенов (РЭ), методы тестирования мутантных РЭ, а также тестирование белка HETO. Клетки (Кл) MCF-7 рака молочной железы перевивали бестимусным мышам, получавшим в течение 6 мес. Тм. Из образовавшихся опухолей выделили линию Кл МТ-2, к-рые имеют мутантные РЭ. Секвенирование новой кДНК из Кл MCF-7/MT-2 обнаружило точечную мутацию в кодоне, контролирующем аминокислоту в положении 351 РЭ, что привело к замене тирозина аспартатом. Эта кДНК обозначена HETO. Предварительные исследования показывают, что мутантные РЭ в трансфецированных HETO Кл MDA-MB-231 при соединении с эстрадиолом или нестероидным антиэстрогеном (АнЭ) подавляют рост этих Кл. Чистый АнЭ ICI 182780 блокирует действие эстрогенов на Кл, трансфецированные мутантными РЭ, но не обладает эстрогенными свойствами. Предполагается, что чистые АнЭ можно использовать для терапии второй линии после неудачи длительного адъювантного лечения Тм. США, Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
МУТАНТЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ICI 182780

Доп.точки доступа:
Catherino, W.L.; Wolf, D.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска