Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.240

   
    Antiproliferative effect of the new aromatase inhibitor fadrozole on pre- and postmenopausal models of rat mammary tumor [Text] / M. Tanaka [et al.] // ArzneimForsch. - 1994. - Vol. 44, N 6. - P774-778 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие нового ингибитора ароматазы фадрозола на пременопаузную и менопаузную модели опухолей молочной железы крыс
Аннотация: Изучали действие фадрозола (4-(5,6,7,8-тетрагидроимидазол[1,5-a]пиридин-5-ил)бензонитрилмоногидрохлорид, CGS 16949А, CAS 102676-31-3) у оо крыс Спрейг-Доули с индуцированными 7,12-диметилбенз(а)антраценом Оп молочной железы (МЖ). CGS 16949А вводили п/о по 3 различным схемам: 1 раз в день (0,5 мг/кг; 2 мг/кг), 1 раз в 3 дня (1,5 мг/кг; 6 мг/кг) и 1 раз в 7 дней (3,5 мг/кг; 14 мг/кг). Ежедневное лечение оказалось более эффективным, чем лечение 1 раз в 7 дней в дозе 14 мг/кг. Наиболее значит. уменьшение диаметра Оп, кол-ва Оп, уровней половых гормонов в плазме крови наблюдалось в группе, получавшей ежедневно 2 мг/кг CGS 16949А. Комбинируя овариэктомию с постоянным введением андростендиона (Ан) из помещенного п/к осмотического насоса, создали менопаузную модель Оп МЖ. Ан подавлял вызываемое оваэктомией уменьшение объема Оп. Введение CGS 16949А 2 раза в день в дозе 0,25 мг/кг противодействовало индуцируемому Ан сохранению объема Оп. Т. обр., постоянное лечение низкими дозами CGS 16949А более эффективно, чем лечение прерывистыми высокими дозами; по-видимому, в образовании эстрадиола менопаузной модели Оп МЖ крыс участвует ароматаза не только яичников, но и других тканей. Япония, Ciba-Geigy Japan Limited, Takarazuka. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕМЕНОПАУЗА
МЕНОПАУЗА
ИНГИБИТОР АРОМАТАЗЫ
ФАУРОЗОЛ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tanaka, M.; Yano, S.; Hasegawa, Y.; Nakao, K.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.363

    Ломоносов, К. М.
    Пролиферативная активность лимфоцитов периферической крови и оценка эффективности лекарственных препаратов при красном плоском лишае [Текст] / К. М. Ломоносов, М. А. Стенина, О. Л. Иванов // Клин. лаб. диагност. - 1994. - N 3. - С. 39-41 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Наблюдали 106 больных красным плоским лишаем (КПЛ), у к-рых отмечали снижение пролиферативной активности лимфоцитов периферической крови, зависящее от стадии заболевания и не реагирующее на изменение распространенности кожного процесса. При воздействии на лимфоциты здоровых доноров и больных КПЛ in vitro тигазона, преднизолона и делагила в дозах, эквивалентных терапевтическим, проявлялся их отчетливый антипролиферативный эффект. Преднизолон, добавленный in vitro в культуру лимфоцитов периферической крови больных КПЛ, у части из них давал пародоксальный стимулирующий эффект. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИНГАМИН (ДЕЛАГИЛ)
ПРЕДНИЗОЛОН
ТИГАЗОН
ЛИМФОЦИТЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Стенина, М.А.; Иванов, О.Л.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.459К

   
    Методические основы применения реаферона - человеческого рекомбинантного интерферона 'альфа'-2В-белка (ВФС-42-227 ВС-89) [Текст] : сб. матер. науч. конф. для врачей-практиков, Кольцово, 25-29 янв., 1993 / ред. Н. А. Антонов [и др.]. - Кольцово : [б. и.], 1993. - 122 с.
Аннотация: Представлены характеристики системы интерферона, механизмы ее действия, возрастные особенности, а также клиническое применение интерферона при ряде вирусных, онкологических и терапевтических заболеваний. Иммуномодулирующее, антипролиферативное и противовирусное действие Реаферона явилось основанием для апробации его в практической медицине. Установлена терапевтическая эффективность рекомбинантного 'альфа'-2-интерферона в комплексном лечении острых и хронических форм вирусных гепатитов, вирусных поражений глаз, гломерулонефритов, ассоциированных с персистирующими вирусными инфекциями, при онкологических заболеваниях почек, лимфобластоидных заболеваниях у детей, при опухолях головы и шеи, кожных покровов, при тяжелых заболеваниях недоношенных детей и других болезнях.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
РЕАФЕРОН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Антонов, Н.А. \ред.\; Колокольцов, А.А. \ред.\; Колокольцова, Т.Д. \ред.\; Малиновская, В.В. \ред.\
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.112

   
    Antioxidants reverse the antiproliferative effect of high glucose and advanced glycosylation end products in cultured rat mesangial cells [Text] / Howard Trachtman [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P346-352 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: В культуре клеток мезангия крысы антиоксиданты снимают антипролиферативное действие высокой концентрации глюкозы и конечных продуктов усиленного гликозилирования
Аннотация: Повышение конц-ии глюкозы в среде с 5,6 до 33,3 мМ подавляет пролиферацию клеток мезангия крысы, оцениваемую по включению {3}H-тимидина или бромдезоксиуридина. Таким же действием обладает бычья сыворотка, подвергнутая усиленному гликозилированию в течение 56 сут в присутствии 0,5 М глюкозы и 0,5 мМ ЭДТА. Ингибирующий эффект снимается витамином E (0,1 мМ) или таурином (0,5 мМ). По-видимому, эти эндогенные антиоксиданты in vivo противодействуют развитию гломерулосклероза при сахарном диабете, влияя на активность трансформирующего фактора-b роста. США, Div. Pediatr. Nephrol., Schneicder Children's Hosp., New Hyde Park, NY 11042. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЗАНГИЙ
КРЫСЫ
VITAMIN E
TAURINE

Доп.точки доступа:
Trachtman, Howard; Futterweit, Stephen; Prenner, Jonathan; Hanon, Samuel
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.179

   
    Taxol and cisplatin inhibit proliferation of T47D human breast cancer cells [Text] / Sandhya Kodali [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1413-1419
Перевод заглавия: Таксол и цисплатин подавляют пролиферацию клеток рака молочной железы человека T47D
Аннотация: Добавление таксола (I) в среду культивирования клеток гормонозависимого рака молочной железы человека Т47D оказывает цитостатич. действие с IC[5][0]=20 нМ (при 8-суточном воздействии). Аналогичное действие оказывает цисплатин (II) (10 нМ). Делают вывод о перспективности использования I и II для лечения гормонозависимых опухолей. США, Dep. Biol. Sci., Oakland Univ., Rochester, MI 48309-4401. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ Т47D
ТАКСОЛ
ЦИСПЛАТИН
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kodali, Sandhya; Burkley, Michael; Nag, Koushik; Taylor, R.Craig; Moudgil, V.K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.145

    Shroot, Braham.
    Pharmacology of retinoids in the skin: In vitro and in vivo assays [Text] : [Pap.] 13th Int. Symp. Med. Chem., Paris, 1994 / Braham Shroot, Serge Michel // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, Suppl. - P487-503 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Фармакология ретиноидов в коже: анализы in vitro и in vivo
Аннотация: Обзор. Приведены данные о химической структуре ретиноидов (I) и мех-ме их действия, структуре кожи, антипролиферативных эффектах I in vitro (на клетках HeLa) и in vivo (по активности орнитиндекарбоксилазы в коже мышей), влиянии I на дифференцировку in vitro эмбриональных клетках карциномы мышей F9 и in vivo кератиноцитов хвоста мыши, а также данные о противовоспалительном действии I. Сообщается о фармакологической активности адапалена в отношении лечения угрей. Обсуждают перспективные модели для изучения влияния вещ-в на кожу человека. Франция, CIRD Galderma 635, route des Lucioles Sophia Antipolis 06565 VALBONNE CEDEX. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КОЖА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Michel, Serge
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.178

   
    Effect of a new, potent, non-peptide V[1a] vasopressin antagonist, SR 49059, on the binding and the mitogenic activity of vasopressin on Swiss 3t3 cells [Text] / C.Serradeil-Le Gal [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P633-641 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние нового, мощного, непептидного антагониста V[1a]-рецепторов вазопрессина SR 49059 на связывание и митогенную активность вазопрессина в клетках Swiss 3t3
Аннотация: Аргинин-вазопрессин (АВП) насыщаемо, зависимо от времени и обратимо связывался с мембранами клеток (МК) Swiss 3t3. Идентифицировали 1 тип центров связывания АВП (K[d]=40 пМ, B[max]=63 фмоль/мг белка). АВП, пептидный антагонист V[1a]-рецепторов d(CH[2])[5]Tyr(Me)АВП, синтетический антагонист V[1a]-рецепторов SR 49059, но не OPC-21268 зависимо от конц-ии ингибировали связывание {125}I-АВП с МК. Избирательный V[2]-агонист DDAAVP, окситоцин и антипролиферативное средство [Arg{6},D-Trp{7,9},MePhe] вещество P взаимодействовали V[1a]-рецепторами МК. Митогенное действие АВП на клетки Swiss 3t3 было селективным, стереоспецифичным и подавлялось SR 49059, но не OPC-21268. SR 49059 полностью блокировал пролиферацию фибробластов линии Swiss 3t3. Сделан вывод о том, что SR 49059 обладает самым мощным антипролиферативным действием среди всех известных антагонистов V[1a]-рецепторов. Франция, Sanofi Recherche, Biochimie Exploratoire, 195 Route d'Espagne, 31036 Toulouse, Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.29
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
АНТАГОНИСТЫ
SR 49059
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ SWISS 3T3
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gal, C.Serradeil-Le; Bourrie, B.; Raufaste, D.; Carayon, P.; Garcia, C.; Maffrand, J.P.; Le, Fur G.; Casellas, P.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.126

   
    The antiproliferative effect of vitamin D analogs on MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Richard V. Brenner [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P77-82 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие аналогов витамина D в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (D[3]) и его аналоги 16-ен-23-ин-D[3] (Ro 23-7553), 16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5531), 16,23-диен-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 25-5317) и 1'альфа'-фтор,25-гидрокси-16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5583) в конц-ии 10 нМ подавляют рост клеток MCF-7 (при 6-сут воздействии). D[3] и его аналоги также подавляют синтез ДНК в клетках, причем аналоги D[3] более эффективны, чем D[3]. Учитывая, что аналоги D[3], в отличие от D[3], не обладают гиперкальцемической активностью, делают вывод о перспективности использования аналогов D[3] для лечения рака молочной железы. США, Dep. Surgery, 4PHC, Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brenner, Richard V.; Shabahang, Mohsen; Schumaker, Lisa M.; Nauta, Russell J.; uskokovic, Milan R.; Evans, Stephen R.T.; Buras, Robert R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.92

   
    The antiproliferative effect of vitamin D analogs on MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Richard V. Brenner [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P77-82 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие аналогов витамина D в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (D[3]) и его аналоги 16-ен-23-ин-D[3] (Ro 23-7553), 16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5531), 16,23-диен-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 25-5317) и 1'альфа'-фтор,25-гидрокси-16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5583) в конц-ии 10 нМ подавляют рост клеток MCF-7 (при 6-сут воздействии). D[3] и его аналоги также подавляют синтез ДНК в клетках, причем аналоги D[3] более эффективны, чем D[3]. Учитывая, что аналоги D[3], в отличие от D[3], не обладают гиперкальцемической активностью, делают вывод о перспективности использования аналогов D[3] для лечения рака молочной железы. США, Dep. Surgery, 4PHC, Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brenner, Richard V.; Shabahang, Mohsen; Schumaker, Lisa M.; Nauta, Russell J.; uskokovic, Milan R.; Evans, Stephen R.T.; Buras, Robert R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.470

   
    The antiproliferative effect of vitamin D analogs on MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Richard V. Brenner [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P77-82 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие аналогов витамина D в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (D[3]) и его аналоги 16-ен-23-ин-D[3] (Ro 23-7553), 16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5531), 16,23-диен-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 25-5317) и 1'альфа'-фтор,25-гидрокси-16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5583) в конц-ии 10 нМ подавляют рост клеток MCF-7 (при 6-сут воздействии). D[3] и его аналоги также подавляют синтез ДНК в клетках, причем аналоги D[3] более эффективны, чем D[3]. Учитывая, что аналоги D[3], в отличие от D[3], не обладают гиперкальцемической активностью, делают вывод о перспективности использования аналогов D[3] для лечения рака молочной железы. США, Dep. Surgery, 4PHC, Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brenner, Richard V.; Shabahang, Mohsen; Schumaker, Lisa M.; Nauta, Russell J.; uskokovic, Milan R.; Evans, Stephen R.T.; Buras, Robert R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.300

    Shroot, Braham.
    Pharmacology of retinoids in the skin: In vitro and in vivo assays [Text] : [Pap.] 13th Int. Symp. Med. Chem., Paris, 1994 / Braham Shroot, Serge Michel // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, Suppl. - P487-503 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Фармакология ретиноидов в коже: анализы in vitro и in vivo
Аннотация: Обзор. Приведены данные о химической структуре ретиноидов (I) и мех-ме их действия, структуре кожи, антипролиферативных эффектах I in vitro (на клетках HeLa) и in vivo (по активности орнитиндекарбоксилазы в коже мышей), влиянии I на дифференцировку in vitro эмбриональных клетках карциномы мышей F9 и in vivo кератиноцитов хвоста мыши, а также данные о противовоспалительном действии I. Сообщается о фармакологической активности адапалена в отношении лечения угрей. Обсуждают перспективные модели для изучения влияния вещ-в на кожу человека. Франция, CIRD Galderma 635, route des Lucioles Sophia Antipolis 06565 VALBONNE CEDEX. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КОЖА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Michel, Serge
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.24

    Lee, Yong Soo.
    Effects of antioxidants on the anti-proliferation induced by protein synthesis inhibitors in human brain tumor cells [Text] / Yong Soo Lee, Robert D. Wurster // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 93, N 2. - P157-163 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Влияние антиоксидантов на антипролиферативное действие ингибиторов синтеза белка в клетках рака мозга человека
Аннотация: Ингибиторы синтеза белка (ИСБ) (циклогексемид, анизомицин, пуромицин и эметин) ингибировали рост клеток 2 линий - U-373 MG (астроцитома человека) и SK-N-Me (нейробластома человека). Добавление антиоксидантов (аскорбиновая кислота, L-цистеин, восстановленный глутатион) блокировало антипролиферативное действие (АПД) ИСБ. Считают, что одним из механизмов АПД ИСБ м. б. усиление оксидативного стресса. США, Loyola Univ. Med. Center. Ил. 3. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АНИЗОМИЦИН
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИСТЕИН* L-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wurster, Robert D.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.115

    Shroot, Braham.
    Pharmacology of retinoids in the skin: In vitro and in vivo assays [Text] : [Pap.] 13th Int. Symp. Med. Chem., Paris, 1994 / Braham Shroot, Serge Michel // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, Suppl. - P487-503 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Фармакология ретиноидов в коже: анализы in vitro и in vivo
Аннотация: Обзор. Приведены данные о химической структуре ретиноидов (I) и мех-ме их действия, структуре кожи, антипролиферативных эффектах I in vitro (на клетках HeLa) и in vivo (по активности орнитиндекарбоксилазы в коже мышей), влиянии I на дифференцировку in vitro эмбриональных клетках карциномы мышей F9 и in vivo кератиноцитов хвоста мыши, а также данные о противовоспалительном действии I. Сообщается о фармакологической активности адапалена в отношении лечения угрей. Обсуждают перспективные модели для изучения влияния вещ-в на кожу человека. Франция, CIRD Galderma 635, route des Lucioles Sophia Antipolis 06565 VALBONNE CEDEX. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КОЖА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Michel, Serge
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.284

   
    The antiproliferative effect of vitamin D analogs on MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Richard V. Brenner [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P77-82 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие аналогов витамина D в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (D[3]) и его аналоги 16-ен-23-ин-D[3] (Ro 23-7553), 16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5531), 16,23-диен-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 25-5317) и 1'альфа'-фтор,25-гидрокси-16-ен-23-ин-26,27-гексафтор-D[3] (Ro 24-5583) в конц-ии 10 нМ подавляют рост клеток MCF-7 (при 6-сут воздействии). D[3] и его аналоги также подавляют синтез ДНК в клетках, причем аналоги D[3] более эффективны, чем D[3]. Учитывая, что аналоги D[3], в отличие от D[3], не обладают гиперкальцемической активностью, делают вывод о перспективности использования аналогов D[3] для лечения рака молочной железы. США, Dep. Surgery, 4PHC, Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brenner, Richard V.; Shabahang, Mohsen; Schumaker, Lisa M.; Nauta, Russell J.; uskokovic, Milan R.; Evans, Stephen R.T.; Buras, Robert R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.132

   
    Effect of a new, potent, non-peptide V[1a] vasopressin antagonist, SR 49059, on the binding and the mitogenic activity of vasopressin on Swiss 3t3 cells [Text] / C.Serradeil-Le Gal [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P633-641 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние нового, мощного, непептидного антагониста V[1a]-рецепторов вазопрессина SR 49059 на связывание и митогенную активность вазопрессина в клетках Swiss 3t3
Аннотация: Аргинин-вазопрессин (АВП) насыщаемо, зависимо от времени и обратимо связывался с мембранами клеток (МК) Swiss 3t3. Идентифицировали 1 тип центров связывания АВП (K[d]=40 пМ, B[max]=63 фмоль/мг белка). АВП, пептидный антагонист V[1a]-рецепторов d(CH[2])[5]Tyr(Me)АВП, синтетический антагонист V[1a]-рецепторов SR 49059, но не OPC-21268 зависимо от конц-ии ингибировали связывание {125}I-АВП с МК. Избирательный V[2]-агонист DDAAVP, окситоцин и антипролиферативное средство [Arg{6},D-Trp{7,9},MePhe] вещество P взаимодействовали V[1a]-рецепторами МК. Митогенное действие АВП на клетки Swiss 3t3 было селективным, стереоспецифичным и подавлялось SR 49059, но не OPC-21268. SR 49059 полностью блокировал пролиферацию фибробластов линии Swiss 3t3. Сделан вывод о том, что SR 49059 обладает самым мощным антипролиферативным действием среди всех известных антагонистов V[1a]-рецепторов. Франция, Sanofi Recherche, Biochimie Exploratoire, 195 Route d'Espagne, 31036 Toulouse, Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
АНТАГОНИСТЫ
SR 49059
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ SWISS 3T3
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gal, C.Serradeil-Le; Bourrie, B.; Raufaste, D.; Carayon, P.; Garcia, C.; Maffrand, J.P.; Le, Fur G.; Casellas, P.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.248

    Li, Zhou.
    Прогресс в исследовании генов, стимулирующих интерферон (ISGs) [Text] / Zhou Li, Qixiu Fan // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 5. - С. 414-417, 473 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Изучение генов, стимулирующих интерферон (ISGs) является важным этапом при исследовании механизмов действия интерферона. После связывания интерферона с рецептором посредством передачи сигнала в цитоплазму активируются специфические факторы транскрипции, индуцируя экспрессию ISGs. Рассматриваются основные сигнальные пути и белки, оказывающие антипролиферативное действие на экспрессию ISGs, и дается их характеристика. КНР, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Inst. Hematol. Chinese Acad. Med. Sci. Tianjin 300020. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЮЩИЕ ИНТЕРФЕРОН
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ИНТЕРФЕРОН
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fan, Qixiu
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.162

   
    Фармакологическая регуляция антипролиферативного действия кортикостероидных гормонов [Текст] / В. М. Писарев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 6-8 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В экспериментах с культурами клеток селезенки (КС) и фибробластов мыши исследовали возможности усиления антипролиферативного действия кортикостероидных гормонов с помощью иммуномодулятора иммунофана (I), ингибирующего продукцию фактора некроза опухоли. Установили, что дексаметазон, начиная с конц-ии 10{-7} М зависимо от конц-ии подавляет пролиферацию КС, а I (1,25 мкг/мышь) обеспечивает более, чем 4-кратное усиление чувствительности КС к дексаметазону в конц-ии 10{-6} М по сравнению с р-цией КС мышей, не получавших I. Подробно описывают возможные механизмы действия I. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИММУНОФАН
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕЛЕЗЕНКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Писарев, В.М.; Гапонов, А.М.; Тутельян, А.В.; Данилина, А.В.; Певницкий, Л.А.; Лебедев, В.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.246

    Li, Zhou.
    Прогресс в исследовании генов, стимулирующих интерферон (ISGs) [Text] / Zhou Li, Qixiu Fan // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 5. - С. 414-417, 473 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Изучение генов, стимулирующих интерферон (ISGs) является важным этапом при исследовании механизмов действия интерферона. После связывания интерферона с рецептором посредством передачи сигнала в цитоплазму активируются специфические факторы транскрипции, индуцируя экспрессию ISGs. Рассматриваются основные сигнальные пути и белки, оказывающие антипролиферативное действие на экспрессию ISGs, и дается их характеристика. КНР, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Inst. Hematol. Chinese Acad. Med. Sci. Tianjin 300020. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЮЩИЕ ИНТЕРФЕРОН
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ИНТЕРФЕРОН
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fan, Qixiu
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.148

   
    Antiproliferative effects of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists on human androgen-independent prostate cancer cell line DU 145: Evidence for an autocrine-inhibitory LHRH loop [Text] / Donatella Dondi [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P4091-4095 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие агонистов люлиберина (ЛБ) на не зависящую от андрогенов линию клеток DU 145 рака предстательной железы человека. Доказательство петли, аутокринно подавляющей ЛБ
Аннотация: Не зависящие от андрогенов Кл DU 145 рака предстательной железы человека инкубировали с мощными агонистами люлиберина (ЛБ) - золадексом или бузерелином (Бз). Через 4 дня обработки Кл агонистами ЛБ наблюдалось достоверное антипролиферативное действие, зависевшее от дозы агонистов. Подавляющее действие золадекса и Бз полностью прекращалось при добавлении в среду мощного антагониста ЛБ, что предполагает опосредованность действия агонистов рецепторами ЛБ. Действительно, на мембранах Кл DU 145 обнаружили места, с низким сродством связывающие {125}I-Бз, особенно при культивировании Кл в среде без сыворотки крови. Используя цепную реакцию между обратной транскриптазой и полимеразой, в присутствии затравки из пары специфичных олигонуклеотидов, комплиментарных ДНК ЛБ человека, обнаружили, что мРНК ЛБ экспрессируется в Кл DU 145. Предполагается, что в андрогеннезависимых Кл рака предстательной железы имеется аутокринная/паракринная петля ЛБ, к-рая может участвовать в регуляции их роста. Это предположение подтверждается полученными данными о стимуляции роста Кл DU 145 в среде без сыворотки крови, но в присутствии антагониста ЛБ. Италия, Center for Endocrinological Oncology, Milano. Ил. 5. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DU 145
АГОНИСТ ЛЮЛИБЕРИНА
ЗОЛАДЕКС
БУЗЕРЕЛИН
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Dondi, Donatella; Limonta, Patrizia; Moretti, Roberta M.; Marelli, Marina Montagnani; Garattini, Enrico; Motta, Marcella
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.208

    Lee, Yong Soo.
    Effects of antioxidants on the anti-proliferation induced by protein synthesis inhibitors in human brain tumor cells [Text] / Yong Soo Lee, Robert D. Wurster // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 93, N 2. - P157-163 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Влияние антиоксидантов на антипролиферативное действие ингибиторов синтеза белка в клетках рака мозга человека
Аннотация: Ингибиторы синтеза белка (ИСБ) (циклогексемид, анизомицин, пуромицин и эметин) ингибировали рост клеток 2 линий - U-373 MG (астроцитома человека) и SK-N-Me (нейробластома человека). Добавление антиоксидантов (аскорбиновая кислота, L-цистеин, восстановленный глутатион) блокировало антипролиферативное действие (АПД) ИСБ. Считают, что одним из механизмов АПД ИСБ м. б. усиление оксидативного стресса. США, Loyola Univ. Med. Center. Ил. 3. Библ. 29
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АНИЗОМИЦИН
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИСТЕИН* L-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wurster, Robert D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)