СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.105

Myers, M. A.
Construction and characterization of a chimeric protein consisting of tissue-type plasminogen activator and the epidermal growth factor-like regions of thrombomodulin [Text] / M. A. Myers, H. H. Salem, P. Brid // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P229-237 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Создание и характеристика химерного белка, состоящего из тканевого активатора плазминогена и подобного эпидермальному фактору роста участка [молекулы] тромбомодулина
Аннотация: В молекуле тканевого активатора плазминогена заменяли домен эпидермального фактора роста аналогичной структурой тромбомодулина с антикоагулянт. активностью. Полученный химерный белок обладал кофакторной активностью при активации белка С, амидолитич. и плазминоген-активирующей активностями. Химерный белок был одноцепочечным и в двухцепочеч. форму не трансформировался. Австралия, Box Hill Hosp., Victoria 3128. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТРОМБОМОДУЛИН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salem, H.H.; Brid, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.080

Dibasic (amidinoaryl)propanoic acid derivatives as novel blood coagulation factor Xa inhibitors [Text] / Takayasu Nagahara [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1200-1207 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные двухосновной (амидиноарил) пропановой кислоты в качестве новых ингибиторов фактора Ха свертывания крови
Аннотация: Since activated factor X (FXa) is a coagulant enzyme that generates thrombin and participates in both intrinsic and extrinsic coagulation pathways, inhibition of FXa may be more effective than inactivation of thrombin for interrupting blood coagulation. To assess the possible effectiveness of FXa inhibition as an anticoagulant, we designed and synthesized 3-(amidinoaryl)-2-[4-[(3S)-3-pyrrolidinyloxy]phenyl]propanoic acid derivatives as low molecular weight, nonpeptidic, orally active FXa inhibitors. These derivatives exhibited potent and highly selective anti-FXa activity in vitro and anticoagulant activity on oral administration. The most promising compound, (2S)-2-[4-[[(3S)-1-acetimidoyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-3-(7-amidino-2-naphtnyl)propanoic acid hydrochloride pentahydrate (4,DX-9065а), inhibited 50% of FXa activity (IC[5][0]) at 0.07 'мю'M, doubled plasma recalcification time (PRCT) at 0.5 'мю'M, and significantly prolonged activated partial thromboplastin time (АРТТ) at a dose of 100 mg/kg on oral administration. In contrast with FXa inhibition, 4 showed no activity against thrombin (IC[5][0] 2000 'мю'M). Япония, Research Institute, Daiichi Pharmaceutical Company, Ltd., Tokyo 134. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА (АМИДИНОАРИЛ)ПРОПАНОВАЯ
ФАКТОР ХА
ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nagahara, Takayasu; Yokoyama, Yukio; Inamura, Kazue; Katakura, Shin-ichi; Komoriya, Satoshi; Yymaguchi, Hitoshi; Hara, Tsuyoshi; Iwamoto, Masahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.231

Anticoagulant activity of sulfated schizophyllan [Text] / Akio Hirata [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P406-407 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Антикоагулянтная активность сульфатированного шизофиллана

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ШИЗОФИЛЛАН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hirata, Akio; Itoh, Wataru; Tabata, Kengo; Kojima, Takemasa; Itoyama, Shinji; Sugawara, Isamu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.142

Sulfated hyaluronic acid as heparin-like material: Physicochemical and biological characterization [Text] / R. Barbucci [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 1994. - Vol. 5, N 11. - P830-833 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Сульфатированная гиалуроновая кислота как гепариноподобная субстанция: характеристика физико-химических и биологических свойств
Аннотация: Hyaluronic acid was partially sulfated and a polymer containing a precise number of sulfate groups for each repeating unit was prepared. The properties of this macromolecule in aqueous solution were studied at different pH levels by using potentiometric, viscosimetric techniques and were compared with that of the native hyaluronic acid, partially esterified hyaluronic acid and heparin. The influence of sulfate groups on the macromolecule is evident in the protonation constant and in the conformation of the polymer. This material exhibits an antihrombotic effect as evidenced by the lengthening of both the thrombin time and the whole blood clotting time. Moreover, the absence of hemolysis and the growth and shape of endothelial cells put in contact with the sulfated hyaluronic acid indicate that this polymer is a promising heparin-like compound. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: КИСЛОТА ГИАЛУРОНОВАЯ
СУЛЬФАТИРОВАННАЯ
ГЕПАРИН
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barbucci, R.; Benvenuti, M.; Casolaro, M.; Lamponi, S.; Magnani, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.64

Физиологическая активность сополимеров 5-изопропенилтетразола с 1-винилпирролидоном [Текст] / В. В. Анненков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 38-40 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВИНИЛПИРРОЛИДОН*1-
ИЗОПРОПЕНИЛТЕТРАЗОЛ*5-
СОПОЛИМЕРЫ
СИНТЕЗ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Анненков, В.В.; Круглова, В.А.; Казимировская, В.Б.; Лещук, С.И.; Москвитина, Л.Т.; Бойко, Н.М.

Деп. 2796-В95

Прогнозирование биологической активности и синтез новых 11-гетерилпроизводных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина [Текст] : деп. Пятиг. гос. фарм. акад. 19951023, N 2796-В95 / Э. Т. Оганесян [и др.] ; депонент Пятиг. гос. фарм. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19951023. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 22 с. : ил. - 26 назв. назв
Аннотация: Осуществлен структурный прогноз и последующий синтез новых N-гетерилпроизводных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающих полифункциональными фармакологическими свойствами. На их основе получены 2-стирилпроизводные 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающие иммунотропной, антиаллергической, антигипоксической, гипотензивной, аналептической и антикоагулянтной активностью. Анализ структурных признаков позволяет утверждать, что решающий вклад для проявления перечисленных видов активности привносит ядро 4-оксопиримидина. Формирование полярной цепи сопряжения, включающей стирильный фрагмент способствует повышению антиаллергической и др. видов активности

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСО-1,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН * 4-
ГЕТЕРИЛПРОИЗВОДНЫЕ * 11-
ИММУНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Кодониди, И.П.; Саркисов, Л.С.; Рябухин, Ю.И.; Гутенева, Г.С.; Пятиг. гос. фарм. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.213

Dang, Quoc D.
An allosteric switch controls the procoagulant and anticoagulant activities of thrombin [Text] / Quoc D. Dang, Alessandro Vindigni, Cera Enrico Di // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - P5977-5981 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аллостерический контроль переключения прокоагулянтной и антикоагулянтной активностей тромбина
Аннотация: Тромбин существует в двух формах (быстрой и медленной), различающихся по специфичности относительно различных субстратов. Быстрая форма тромбина обладает прокоагулянтной активностью, поскольку с высокой специфичностью расщепляет фибриноген, а медленная форма тромбина с высокой специфичностью расщепляет С-белок, и следовательно, обладает антикоагулянтной активностью. Показали, что связывание тромбомодулина с тромбином подавляет прокоагулянтную активность быстрой фазы и увеличивает антикоагулянтную активность медленной формы, т. е. осуществляет аллостерическое переключение активностей тромбина. США, Dep. Biochem. and Nol. Biophys., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13 + 343.17.23.05.07.99.07
Рубрики: ТРОМБИН
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРОМБОМОДУЛИН

Доп.точки доступа:
Vindigni, Alessandro; Di, Cera Enrico

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.119

Anticoagulant effects of retinoic acids on leukemia cells [Text] / Takako Saito [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P657-665 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Антикоагулянтное действие ретиновой кислоты на клетки лейкоза
Аннотация: It was recently founded that all-trans retinoic acid (ATRA) upregulates thrombomodulin (TM) and downregulates tissue factor (TF) expression in acute myelogenous leukemia (AML) M3 cells (NB4) and acute monoblastic leukemia cells (U937). It was further investigated the effects of ATRA on leukemic cells freshly isolated from patients at diagnosis. Increase of TM antigen was documented in all AML cells: M0 (n=1), M2 (n=5), M3 (n=3), M4 (n=3), M5 (n=3), and M6 (n=1). Decrease of TF antigen was observed in 4 M2, 1 M4, and all M3 and M5 patients. However, no TM and TF antigens were detected in all chronic lymphocytic leukemia cells (n=3) with or without ATRA treatment. Changes of TM and TF antigen levels were associated with those of TM and TF cofactor levels on the cell surface. A stereoisomer of RA, 9-cis RA, is a high-affinity ligand for the RA receptors (RARs) and the retinoid X receptors, although ATRA and another isomer, 13-cis RA, solely bind to RARs. It was also studied the effects of 9-cis RA and 13-cis RA on the expressions of TM and TF in NB4 and U937 cells. A relatively wide range of 9-cis RA concentrations (0.01 to 1'мю'mol/L) compared with ATRA was optimal for prolongation of normal plasma-based recalcification time (reduction of cell surface TF activify), decrease of TF antigen, and increase of TM antigen on the surface and in the lysates of NB4 and U937 cells. Western blot analysis under nonreducing conditions showed that both ATRA and 9-cis RA markedly induced the prominent band at 75 kD of TM and reduced the band at 45 kD of TF. Northern blot analysis has shown similar changes of mRNA levels, which indicates that RAs regulate TM and TF expression in leukemic cells at transcriptional levels. Anticoagulant effects of ATRA, ie, upregulation of TM expression and downregulation of TF expression, are applied not only to established cell lines of specific subtypes (M3 and M5) but also to more universal AML (most cases of M3 and M5 and a part of the other types of AML) cells freshly isolated from patients. 9-cis RA may be more effective than ATRA as an inducer of differentiation of AML M3 cells and as an anticoagulant agent for patients with certain types of AML as well. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saito, Takako; Koyama, Takatoshi; Nagata, Kaoru; Kamiyama, Ryuichi; Hirosawa, Shinsaku

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.154

Anticoagulant effects of retinoic acids on leukemia cells [Text] / Takako Saito [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P657-665 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Антикоагулянтное действие ретиновой кислоты на клетки лейкоза
Аннотация: It was recently founded that all-trans retinoic acid (ATRA) upregulates thrombomodulin (TM) and downregulates tissue factor (TF) expression in acute myelogenous leukemia (AML) M3 cells (NB4) and acute monoblastic leukemia cells (U937). It was further investigated the effects of ATRA on leukemic cells freshly isolated from patients at diagnosis. Increase of TM antigen was documented in all AML cells: M0 (n=1), M2 (n=5), M3 (n=3), M4 (n=3), M5 (n=3), and M6 (n=1). Decrease of TF antigen was observed in 4 M2, 1 M4, and all M3 and M5 patients. However, no TM and TF antigens were detected in all chronic lymphocytic leukemia cells (n=3) with or without ATRA treatment. Changes of TM and TF antigen levels were associated with those of TM and TF cofactor levels on the cell surface. A stereoisomer of RA, 9-cis RA, is a high-affinity ligand for the RA receptors (RARs) and the retinoid X receptors, although ATRA and another isomer, 13-cis RA, solely bind to RARs. It was also studied the effects of 9-cis RA and 13-cis RA on the expressions of TM and TF in NB4 and U937 cells. A relatively wide range of 9-cis RA concentrations (0.01 to 1'мю'mol/L) compared with ATRA was optimal for prolongation of normal plasma-based recalcification time (reduction of cell surface TF activify), decrease of TF antigen, and increase of TM antigen on the surface and in the lysates of NB4 and U937 cells. Western blot analysis under nonreducing conditions showed that both ATRA and 9-cis RA markedly induced the prominent band at 75 kD of TM and reduced the band at 45 kD of TF. Northern blot analysis has shown similar changes of mRNA levels, which indicates that RAs regulate TM and TF expression in leukemic cells at transcriptional levels. Anticoagulant effects of ATRA, ie, upregulation of TM expression and downregulation of TF expression, are applied not only to established cell lines of specific subtypes (M3 and M5) but also to more universal AML (most cases of M3 and M5 and a part of the other types of AML) cells freshly isolated from patients. 9-cis RA may be more effective than ATRA as an inducer of differentiation of AML M3 cells and as an anticoagulant agent for patients with certain types of AML as well. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saito, Takako; Koyama, Takatoshi; Nagata, Kaoru; Kamiyama, Ryuichi; Hirosawa, Shinsaku

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.280

Expression of thrombomodulin in esophageal squamous cell carcinoma cell lines [Text] / Suguru Yonezawa [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 2. - P93-97 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия тромбомодулина в линиях плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Тромбомодулин (ТМ) - вид рецептора тромбина, к-рый обнаружен первоначально на эндотелии, обладает антикоагулянтным действием. Ранее сообщалось, что экспрессия ТМ обнаружена в плоском эпителии, гл. обр. в межклеточных соединениях. В последних исследованиях установлена экспрессия ТМ в плоскоклеточном раке пищевода (ПРП), выявлена обратная связь экспрессии ТМ с метастазами в лимфатических узлах. В опухоли экспрессия ТМ отмечена значительно чаще, чем в метастазах. Необходимы экспериментальные исследования для выявления механизмов экспрессии ТМ в ПРП и его связи с метастазированием. В настоящем предварительном исследовании показано, что линии клеток ПРП продуцируют ТМ идентичный ТМ эндотелия. Кроме того показано, что клетки опухоли, содержащие ТМ, обладают антикоагулянтной активностью. Необходимы дальнейшие исследования по выявлению механизмов снижения экспрессии ТМ в метастазах в лимфатических узлах. Япония, Univ. Sch. of Med. Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HUVEC
A431
TE1
TE2
ТРОМБОМОДУЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yonezawa, Suguru; Tezuka, Yoshihisa; Matsushita, Yoshifumi; Sagara, Mitsuhisa; Obama, Hiroya; Maruyama, Ikuro; Nishihira, Tetsuro; Aikou, Takashi; Sato, Eiichi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.217

Expression of thrombomodulin in esophageal squamous cell carcinoma cell lines [Text] / Suguru Yonezawa [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 2. - P93-97 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия тромбомодулина в линиях плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Тромбомодулин (ТМ) - вид рецептора тромбина, к-рый обнаружен первоначально на эндотелии, обладает антикоагулянтным действием. Ранее сообщалось, что экспрессия ТМ обнаружена в плоском эпителии, гл. обр. в межклеточных соединениях. В последних исследованиях установлена экспрессия ТМ в плоскоклеточном раке пищевода (ПРП), выявлена обратная связь экспрессии ТМ с метастазами в лимфатических узлах. В опухоли экспрессия ТМ отмечена значительно чаще, чем в метастазах. Необходимы экспериментальные исследования для выявления механизмов экспрессии ТМ в ПРП и его связи с метастазированием. В настоящем предварительном исследовании показано, что линии клеток ПРП продуцируют ТМ идентичный ТМ эндотелия. Кроме того показано, что клетки опухоли, содержащие ТМ, обладают антикоагулянтной активностью. Необходимы дальнейшие исследования по выявлению механизмов снижения экспрессии ТМ в метастазах в лимфатических узлах. Япония, Univ. Sch. of Med. Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.31.19
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HUVEC
A431
TE1
TE2
ТРОМБОМОДУЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yonezawa, Suguru; Tezuka, Yoshihisa; Matsushita, Yoshifumi; Sagara, Mitsuhisa; Obama, Hiroya; Maruyama, Ikuro; Nishihira, Tetsuro; Aikou, Takashi; Sato, Eiichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.107

Антикоагулянтная активность природных антител к кардиолипину [Текст] / В. М. Зяблицкий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 8. - С. 197-199 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах in vitro на цитратной бестромбоцитарной плазме интактных крыс Вистар выделенные методом ионообменной хроматографии из коммерческого иммуноглобулина природные антитела реагировали с кардиолипином и проявляли антикоагулянтное действие в тестах подавления тромбопластина и каолинового времени свертывания плазмы крыс Вистар. Россия, Отдел радиационной биохимии, лаб. радиационной экспериментальной гематологии радиологического научного центра РАМН, Обнинск. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
К КАРДИОЛИПИНУ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПЫТЫ IN VITRO
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Зяблицкий, В.М.; Старосельская, А.Н.; Леках, И.В.; Киселева, В.И.; Поверенный, А.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.11

Effect of human urinary thrombomodulin on endotoxin-induced intravascualr coagulation and pulmonary vascular injury in rats [Text] / Mitsuhiro Ichiba [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - P118-123 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Влияние тромбомодулина мочи человека на индуцированные эндотоксином внутрисосудистое свертывание и повреждение легочных сосудов у крыс
Аннотация: Респираторный дистресс-синдром взрослых (РДСВ) и диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС) являются серьезными осложнениями сепсиса у человека. В работе использовали обработанных эндотоксином крыс в качестве модельной системы РДСВ и ДВС человека. Показали, что в/в введение крысам тромбомодулина (ТМ), выделенного из мочи человека предотвращает стимулированные эндотоксином накопление лейкоцитов в легких и увеличение проницаемости легочных сосудов. Кроме того ТМ отменял такие индуцированные эндотоксином изменения, как инфильтрация лейкоцитов и интерстициальный отек легких. Селективный ингибитор образования тромбина, обработанный дансил-Glu-Gly-Arg-хлорметилкетоном фактор Xa, не предотвращал вышеназванные эффекты эндотоксина. Обсуждают механизм защитного действия ТМ. Япония, Dep. Med., Kumamoto Univ. Med. Sch., Kumamoto 860. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.31 + 341.45.21.43.09.02
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ТРОМБОМОДУЛИН ЧЕЛОВЕКА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ ЛЕГКИХ
АКТИВИРОВАННЫЙ БЕЛОК C
СЕПСИС
ОСЛОЖНЕНИЯ
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ СВЕРТЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ichiba, Mitsuhiro; Okajima, Kenji; Murakami, Kazunori; Johno, Masayoshi; Okabe, Hiroaki; Takatsuki, Kiyoshi

14.

Патент 5466668 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/14.

Glaser, Charles B.
Superior thrombomodulin analogs for pharmaceutical use [Текст] / Charles B. Glaser, Michael J. Morser, David R. Light ; Schering Aktiengesellschaft. - № 155346 ; Заявл. 22.11.1993 ; Опубл. 14.11.1995
Перевод заглавия: Аналоги тромбомодулина с улучшенными свойствами для применения в качестве [антитромботических] средств
Аннотация: Предложены новые аналоги тромбомодулина, повышающие активацию белка С, опосредованную тромбином, но характеризующиеся пониженной способностью к подавлению прямого прокоагулянтного действия тромбина, например опосредуемого тромбином превращения фибриногена в фибрин

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ТРОМБОМОДУЛИН
АНАЛОГИ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК С
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Morser, Michael J.; Light, David R.; Schering Aktiengesellschaft
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.119

Anticoagulant activity of the novel thrombin inhibitor 1-butyl-3-(6,7-dimethoxy-2-naphthylsulfonyl)amino-3-(3-guanidinopropyl)-2-pyrrolidinone hydrochloride [Text] / Toru Okayama [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 9. - P1023-1026 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антикоагулянтное действие нового ингибитора тромбина 1-бутил-3-(6,7-диметокси-2-нафтилсульфонил)-амино-3-(3-гуанидинопропил)- 2-пирролидинона гидрохлорида
Аннотация: Новый ингибитор тромбина 1-бутил-3-(6,7-диметокси-2- нафтилсульфонил)амино-3-(3-гуанидинопропил)-2-пирролидинон гидрохлорид (I) in vitro зависимо от конц-ии удлинял время тромбообразования, стимулированного тромбином в плазме крови кролика, а также увеличивал активированное частичное протромбиновое время и протромбиновое время в плазме крови крысы. Антикоагулянтное действие I было менее выражено по сравнению с аргипидином, но сходно с ним по продолжительности эффекта. Япония, Res. Inst., Fuji Chemical Industries, Co., Ltd., 530 Chokeiji, Takaoka, Toyama 933. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БУТИЛ-3-(6,7-ДИМЕТОКСИ-2-НАФТИЛСУЛЬФОНИЛ)АМИНО-3-(3-ГУАНИДИНОПРОПИЛ)-2-ПИРРОЛИДИНОН ГИДРОХЛОРИД * 1-
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okayama, Toru; Araki, Sumie; Miyamae, Tetsuhisa; Morita, Yasuo; Morikawa, Tadanori; Hagiwara, Masaki

16.

Патент 5350578 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/54; A61K 37/547.

Inhibition of arterial thrombotic occlusion or thromboembolism [Текст] / John H. Griffin [и др.] ; Scripps Clinic and Research Foundation. - № 782817 ; Заявл. 25.10.1991 ; Опубл. 27.09.1994
Перевод заглавия: Подавление тромботической окклюзии артерий или тромбоэмболии
Аннотация: Предложено применение рекомбинантного или выделенного из плазмы крови активированного белка C самостоятельно или в комбинации с тромболитическими средствами для профилактики и лечения тромбоэмболии

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
АКТИВИРОВАННЫЙ БЕЛОК C
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРОМБИН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ОККЛЮЗИЯ АРТЕРИЙ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ

Доп.точки доступа:
Griffin, John H.; Gruber, Andras; Hanson, Stephen R.; Harker, Lawrence A.; Scripps Clinic and Research Foundation
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.333

Expression of thrombomodulin in esophageal squamous cell carcinoma cell lines [Text] / Suguru Yonezawa [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 2. - P93-97 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия тромбомодулина в линиях плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Тромбомодулин (ТМ) - вид рецептора тромбина, к-рый обнаружен первоначально на эндотелии, обладает антикоагулянтным действием. Ранее сообщалось, что экспрессия ТМ обнаружена в плоском эпителии, гл. обр. в межклеточных соединениях. В последних исследованиях установлена экспрессия ТМ в плоскоклеточном раке пищевода (ПРП), выявлена обратная связь экспрессии ТМ с метастазами в лимфатических узлах. В опухоли экспрессия ТМ отмечена значительно чаще, чем в метастазах. Необходимы экспериментальные исследования для выявления механизмов экспрессии ТМ в ПРП и его связи с метастазированием. В настоящем предварительном исследовании показано, что линии клеток ПРП продуцируют ТМ идентичный ТМ эндотелия. Кроме того показано, что клетки опухоли, содержащие ТМ, обладают антикоагулянтной активностью. Необходимы дальнейшие исследования по выявлению механизмов снижения экспрессии ТМ в метастазах в лимфатических узлах. Япония, Univ. Sch. of Med. Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HUVEC
A431
TE1
TE2
ТРОМБОМОДУЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yonezawa, Suguru; Tezuka, Yoshihisa; Matsushita, Yoshifumi; Sagara, Mitsuhisa; Obama, Hiroya; Maruyama, Ikuro; Nishihira, Tetsuro; Aikou, Takashi; Sato, Eiichi

18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
АКТИВИРОВАННЫЙ БЕЛОК C
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРОМБИН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ОККЛЮЗИЯ АРТЕРИЙ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ

Доп.точки доступа:
Griffin, John H.; Gruber, Andras; Hanson, Stephen R.; Harker, Lawrence A.; Scripps Clinic and Research Foundation
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.175

Bothrojaracin, a new type of thrombin inhibitor from snake venom [Text] : abstr. 4th Asia-Pacif. Congr. Anim. Plant and Microb. Toxins, Kunming, 24-28 June, 1996 / V. Arocas [et al.] // Toxicon. - 1997. - Vol. 35, N 4. - P486 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Ботроярацин, новый тип ингибитора тромбина из яда змеи
Аннотация: Ботроярацин (I), сильный и селективный ингибитор тромбина, выделен из яда Bothrops jararaca. Молекула I представляет собой белок с мол. массой 27,000 и состоит из 2 ковалентно связанных полипептидных цепей с мол. массой 13,000 и 15,000. I образует нековалентно связанные эквимолярные комплексы с 'альфа'-тромбином. I взаимодействует не с каталитическими участками молекулы тромбина, а блокирует ряд функций тромбина, контролируемых экзоучастком 1 связывания анионов (ABE1): связывание с фибрин(огеном), тромбомодулином и гирудином, активацию протеина C и тромбоцитов. Метод твердофазного анализа применен для определения сродства I при взаимодействии с 'альфа'-тромбином. Делают вывод, что I проявляет высокую антикоагулянтную активность, ингибируя и активность тромбина и его генерацию и что высокое сродство I с тромбином подтверждается 2 участками взаимодействия: на ABEI и на ABEII. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 1

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS JARARACA
БОТРОЯРАЦИН
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРОМБИНА
СТРОЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Arocas, V.; Zingali, R.B.; Guillin, M.-C.; Jandrot-Perrus, M.; Bon, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.08-04И5.129

Bothrojaracin, a new type of thrombin inhibitor from snake venom [Text] : abstr. 4th Asia-Pacif. Congr. Anim. Plant and Microb. Toxins, Kunming, 24-28 June, 1996 / V. Arocas [et al.] // Toxicon. - 1997. - Vol. 35, N 4. - P486 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Ботроярацин, новый тип ингибитора тромбина из яда змеи
Аннотация: Ботроярацин (I), сильный и селективный ингибитор тромбина, выделен из яда Bothrops jararaca. Молекула I представляет собой белок с мол. массой 27,000 и состоит из 2 ковалентно связанных полипептидных цепей с мол. массой 13,000 и 15,000. I образует нековалентно связанные эквимолярные комплексы с 'альфа'-тромбином. I взаимодействует не с каталитическими участками молекулы тромбина, а блокирует ряд функций тромбина, контролируемых экзоучастком 1 связывания анионов (ABE1): связывание с фибрин(огеном), тромбомодулином и гирудином, активацию протеина C и тромбоцитов. Метод твердофазного анализа применен для определения сродства I при взаимодействии с 'альфа'-тромбином. Делают вывод, что I проявляет высокую антикоагулянтную активность, ингибируя и активность тромбина и его генерацию и что высокое сродство I с тромбином подтверждается 2 участками взаимодействия: на ABEI и на ABEII. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 1

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.02
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS JARARACA
БОТРОЯРАЦИН
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРОМБИНА
СТРОЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Arocas, V.; Zingali, R.B.; Guillin, M.-C.; Jandrot-Perrus, M.; Bon, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска