СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ CD3<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.330

Adenovirus infection induces loss of HLA class I and CD3 antigens, but does not induce cell surface presentation of the La (SS-B) autoantigen [Text] / R. Peek [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P395-402 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция вызывает снижение экспрессии антигенов HLA класса I и CD3, но не индуцирует поверхностную презентацию La (SS-B) аутоантигена.
Аннотация: Изучали влияние инфицирования аденовирусом на связывание анти-La антител с поверхностью некоторых человеческих клеточных линий (Jurkat, U937, HeLa и HEp-2). Определяли экспрессию на поверхности этих клеток гликопротеинов HLA класса I, CD44 и CD3. В тесте иммунофлуоресценции, но не др. методами, обнаружили перераспределение экспрессируемых La белков, тогда как экспрессия молекул HLA класса I и CD3 на инфицированных клетках значительно снижалась. Считают, что при инфицировании клеток аденовирусом изменяется экспрессия молекул HLA класса I и CD3 и мало меняется La белок. Нидерланды, Univ. Nijmegen. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИГЕНЫ CD3
LA-АУТОАНТИГЕН
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АДЕНОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peek, R.; Westphal, J.R.; Pruijn, G.J.M.; Kemp, A.J.W.van der; Venrooij, W.J.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.347

Adenovirus infection induces loss of HLA class I and CD3 antigens, but does not induce cell surface presentation of the La (SS-B) autoantigen [Text] / R. Peek [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P395-402 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция вызывает снижение экспрессии антигенов HLA класса I и CD3, но не индуцирует поверхностную презентацию La (SS-B) аутоантигена.
Аннотация: Изучали влияние инфицирования аденовирусом на связывание анти-La антител с поверхностью некоторых человеческих клеточных линий (Jurkat, U937, HeLa и HEp-2). Определяли экспрессию на поверхности этих клеток гликопротеинов HLA класса I, CD44 и CD3. В тесте иммунофлуоресценции, но не др. методами, обнаружили перераспределение экспрессируемых La белков, тогда как экспрессия молекул HLA класса I и CD3 на инфицированных клетках значительно снижалась. Считают, что при инфицировании клеток аденовирусом изменяется экспрессия молекул HLA класса I и CD3 и мало меняется La белок. Нидерланды, Univ. Nijmegen. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИГЕНЫ CD3
LA-АУТОАНТИГЕН
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АДЕНОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peek, R.; Westphal, J.R.; Pruijn, G.J.M.; Kemp, A.J.W.van der; Venrooij, W.J.van

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.298

Lee, V. K.
In vitro expansion of tumor-specific T cells by non-specific stimulation with antibody to CD3 [Text] / V. K. Lee, K. D. Crossland, M. A. Cheever // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P825 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: In vitro экспансия опухолеспецифических Тклеток при неспецифической стимуляции с [помощью] антител к CD3
Аннотация: На модели эритролейкоза Френд FBL-3 мышей показано, что опухолеспецифич. Т-Кл м. б. получены в больших кол-вах в ответ на прерывистую неспецифич. стимуляцию АГ Оп. Такие Кл сохраняют свой св-ва in vitro, пролиферируют и приводят к излечению диссеминированного лейкоза FBL-3, развитию длительно поддерживаемого противоопухолевого иммунитета. Показано, что опухолеспецифич. Т-Кл пролиферируют в ответ на неспецифич. стимуляцию мАТ против CD3, при этом получены большие кол-ва эффекторных Кл. Стимуляция эффекторных Т-Кл Кл FBL-3 еще более усиливала их цитолитич. активность. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ CD3
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crossland, K.D.; Cheever, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.191

Hein, W. R.
Expression of the CD3/TCR complex in sheep lymphocytes [Text] / W. R. Hein, D. Grossberger ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - P84
Перевод заглавия: Экспрессия комплекса Т-клеточный рецептор/CD3 на лимфоцитах барана
Аннотация: С помощью кДНК, кодирующих гены Т-клеточного рецептора (ТКР) и моноклональных антител против CD3, показали, что CD4+ и CD8+ Т-клетки периф. крови барана экспрессируют 'альфа''бета'-ТКР, а Т19+CD4CD8Т-клетки - 'гамма''дельта'-ТКР. У новорожденных ягнят до 50%, а у взрослых животных 15-20% Т-клеток периф. крови имели фенотип Т19+CD4CD8'гамма''дельта'-ТКР+. У CD4+ и CD8+ Т-клеток периф. крови преимущественно экспрессированы 'альфа''бета'-ТКР. Предполагаемые молекулы ТКР барана иммунопреципитировались в зоне с мол. м. 85-90кД, а после восстановления дисульфидных связей распадались на 2 субъединицы с мол. м. 40 и 50 кД. Препараты РНК из Т19+CD4лимфоцитов периф. крови содержали мРНК для 'альфа'-цепи ТКР, укороченную мРНК для 'бета'-цепи ТКР и мРНК для 'гамма'- и 'дельта'-цепей ТКР. Из комплекса CD3 в иммунопреципитатах из Т19+CD4+8+ Т-клеток были выявлены лишь компоненты с мол. м. 21 и 23 кД. В CD4тимоцитах барана обнаружены только укороченные транскрипты всех генов ТКР, но среди тимоцитов внутреннего кортекса и медулярной области имелись клетки, экспрессирующие 'альфа'- и 'бета'-цепи ТКР. Поскольку Т19+ Т-клетки составляют 1-2% всех Т-клеток, считают, что для исследования экспрессии ТКР в этой субпопуляции лимфоцитов необходимо получить обогащенную популяцию.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ CD3
ЭКСПРЕССИЯ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Grossberger, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.657

A common epitope on human myelin basic protein and the human T lymphocyte CD3 molecule [Text] / Zhang Jingwu [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 11. - P3917-3922 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Общий эпитоп на основном белке миелина человека и CD3-молекуле Т-лимфоцита человека
Аннотация: Обнаружили, что одно из мышиных моноклональных антител WW. BI, полученное против основного белка миелина человека, также распознает молекулу CD3 на Т-лимфоцитах. Эти антитела взаимодействовали с мононуклеарами периф. крови и Т-лейкозной линией клеток Jurkat, преципитировали молек. комплексы, не отличимые от CD3 и преципитируемые антителами к антигену Leu-4, обладали св-вами, характерными для коммерческих антител к антигену CD3 - индуцировали Т-клет. пролиферацию и блокировали функцию цитотоксических лимфоцитов. Однако, вероятно, эпитопы, распознаваемые антителами WW. BI, отличаются от эпитопов, распознаваемых моноклональными антителами ОКТ3 к антигену CD3 и антителами к антигену Leu-4. Предполагают, что аутоиммунные р-ции против основного белка миелина могут вызвать появление в организме иммуннорегуляторных антител. Библ. 32. Jef C. M. Raus. Dr. L. Willems Inst., Univ., Campus, B-3610 Dipenbeek, BE.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.02
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АНТИГЕНЫ CD3
ОБЩИЙ ЭПИТОП
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jingwu, Zhang; Weber, Wim E.J.; Borst, Jannie; Vandenbark, Arthur A.; Raus, Jef C.M.

Патент 272473 DD, МКИ C 12 N 5/02.

Fiebig, Helmut.
Verfahren zur Herstellung monoklonaler Antikorper gegen die Epsilon-Kette des CD 3-antigens humaner T-lymphozyten [Текст] / Helmut Fiebig, Hartmut Kupper, Wolfram Eichler ; Karl-Marx-Universitat Leipzig. - № 3167006 ; Заявл. 13.06.1988 ; Опубл. 11.10.1989
Перевод заглавия: Способ получения моноклональных антител против эпсилон-цепи CD3 антигена человеческих T-лимфоцитов
Аннотация: Патентуется способ получения моноклональных антител против эпсилон-цепи (20 кД) CD3 антигена, входящего в Т-клет. рецепторный комплекс Т-лимфоцитов здоровых доноров и б-ных злокачественными новообразованиями. Для получения моноклональных антител иммунизировали мышей BALB/с обогащенной суспензией человеческих Т-лимфоцитов, селезеночные В-клетки сливали с клетками миеломы и гибридные клоны отбирали по реагированию с антигеном 20 кД. Получены моноклональные антитела, обозначенные BL-ТР 3, с высоким аффинитетом к эпсилон-цепи CD3 антигена. Гибродомный клон BL-ТР 3 культивировали in vitro и in vivo. Моноклональные антитела зарегистрированы в реестре под NZIM-0152. Моноклональные антитела BL-TP 3 м. б. использованы для диагностических целей.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ CD3
ЦЕПИ ЭПСИЛОН
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kupper, Hartmut; Eichler, Wolfram; Karl-Marx-Universitat Leipzig
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.47

Detection of T cells in paraffin wax embedded tissue using antibodies against a peptide sequence from the CD3 antigen [Text] / D. Y. Mason [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 42, N 11. - P1194-1200 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Выявление Т-клеток на парафиновых срезах с помощью антител к одной из аминокислотных последовательностей антигена CD3
Аннотация: Получены поликлональные кроличьи антитела, специфичные к части цитоплазматического домена молекулы GD3, полученному синтетическим путем и представляющим собой богатый пролином участок от 156 до 168 аминокислоты. Синтетич. пептид начинался аминогруппой глутаминовой к-ты и оканчивался карбоксильной группой цистеина, присоединенного специально для конъюгации пептида к носителю. Показано, что антитела к пептиду позволяют выявлять на парафиновых срезах тканей, фиксированных формалином, как нормальные Т-лимфоциты, так и клетки Тлимфомы, причем из 96 случаев лимфом, предварительно выявленных на криосрезах, практически все выявлены и на парафиновых срезах при помощи антител к синтетич. пептиду. Кроме того, отмечается лучшая морфологическая сохранность лимфоцитов в парафиновых срезах. Предполагают, что использованный в настоящей работе подход м. б. использован и для получения антисывороток к другим лейкоцитарным антигенам. Библ. 17. John Radkriffe Hosp., Headington, Oxford. UK.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ CD3
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mason, D.Y.; Cordell, Jacqueline; Brown, Marion; Pallesen, G.; Palfkiaer, Elisabeth; Rothbard, J.; Crumpton, M.; Cgater, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.109

A fraction of CD3 subunits exists as disulfide-linked dimers in both human and murine T lymphocytes [Text] / Yong-Jiu Jin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 26. - P15850-15853 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фракция CD3 субъединиц существуют как дисульфидно-связанные димеры в Т-лимфоцитах человека и мыши
Аннотация: Методом иммунопреципитации с моноклональными антителами против CD3 или Ti компонентов Т-клет. рецептора человека и мыши выделили дисульфидно-связанный димер мол. м. 40 кД, к-рый копреципитировал с др. субъед. из клет. лизатов, получ. после обработки дигитонином. При расщеплении CNBr получили пептиды CD3 субъед. молек. м. 20 кД. Считают, что нек-рые Т-клет. рецепторные комплексы содержат более чем 1 цепь CD3 или эти комплексы м. б. ковалентно связаны между собой через CD3 субъед. Не исключается возможность того, что CD3 белок может формировать дисульфидно-связанные гетеродимеры с неизвестным белком молек. м. 20 кД, у к-рого блокируется NH[2] концевая часть. Кроме того, на основании рез-тов исследования заключают, что м-ла CD2 не связана физически с Т-клет. рецептором на поверхности Т-лимфоцитов, т. к. м-лы CD2 не копреципитировали с рецепторным комплексом при использовании анти-CD3 моноклональных антител. Библ. 31. Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ CD3
ДИСУЛЬФИДНО-СВЯЗАННЫЕ ДИМЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jin, Yong-Jiu; Koyasu, Shigeo; Moingeon, Philippe; Steinbrich, Ruth; Tarr, George E.; Reinherz, Ellis L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.188

Ybarrondo, Belen.
Adhesion and cosignalling contributions of CTL integrins [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 3-6, 1992 / Belen Ybarrondo, Anne M. O'Rourke, Matthew M. Mescher // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16F. - P181 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вклад интегринов цитотоксических Т-лимфоцитов в адгезию и передачу ко-стимулирующего сигнала
Аннотация: Активация рецепторов T-Кл на поверхности цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) приводит к стимуляции связывания фибронектина (ФН) с интегринами VLA-4 и VLA-5 и это обеспечивает генерацию ко-стимулирующего сигнала для увеличения пролиферации Кл CD4{+} Т под влиянием антител к CD3. При стимуляции ЦТЛ р-римыми антителами к CD3 отмечается резкое усиление адгезии ЦТЛ на иммобилизованный ФН, а добавление второго бифункционального антитела вызывает быструю дегрануляцию и высвобождение серинэстеразы только в присутствии иммобилизованного ФН. Т. обр., связывание ФН действительно является активирующим сигналом для ЦТЛ.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ CD3

Доп.точки доступа:
O'Rourke, Anne M.; Mescher, Matthew M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска