СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.280

Antitumor activity of activated lymphocytes and macrophages by liposomeborne tumor-specific transplantation antigens on postsurgical tumor recurrence in murine [Text] / Takashi Sato [et al.] // Tumor Res. - 1993. - Vol. 28. - P19-30 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность активированных лимфоцитов и макрофагов под действием опухолеспецифических трансплантационных антигенов, заключенных в липосомы, на возникновение после операции рецидивов опухолей у мышей
Аннотация: Заключенные в липосомы опухолеспецифические трансплантационные антигены (TSTA) потенцировали противоопухолевую активность цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) и макрофагов (Мф) значительно более эффективно, чем пустые липосомы у мышей. Мф, полученные из брюшной полости и легкого; ЦТЛ; лимфокинактивированные киллерные (ЛАК) клетки и лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, (ЛиОп) показали более выраженную ингибирующую активность на рост метастатических опухолевых клеток в легком. Среди эффекторных лимфоцитов in vivo ЛиОп показали желаемую противоопухолевую активность при в/в инъекции, тогда как перитонеальные Мф показали наибольшую цитотоксичность при в/б инъекции и в/в введенные альвеолярные Мф также показали высокую цитотоксическую активность. Эти результаты предполагают, что подходящее введение TSTA, заключенных в липосомы, может быть полезно в потенцировании противоопухолевого эффекта эффекторных клеток in vivo, особенно ЛиОп, ЦТЛ и Мф, и возможно, таким путем можно достичь предотвращения развития метастазов. Япония, Dept. of Surgery and Dept. of Pathol., Sapporo Med. Univ. School of Med., S-1, W-16, Sapporo 060. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Okazaki, Akira; Torimoto, Katsuji; Katsuramaki, Tadashi; Toda, Kazunori; Sato, Noriyuki; Kikuchi, Kokichi; Hirata, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.220

Шабанова, Л. Н.
Миграционная активность лейкоцитов крови как показатель иммунологического состояния реципиента почечного аллотрансплантата [Текст] / Л. Н. Шабанова, А. Г. Артемова, Б. Н. Софронов // Урол. и нефрол. - 1989. - N 3. - С. 53-57 . - ISSN 0042-1154

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
РЕЦИПИЕНТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ
МИГРАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ОТТОРЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Артемова, А.Г.; Софронов, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.607

Generation of antigenic variants from a nonantigenic murine tumor cell line by transfection with a gene encoding a novel tumor-specific transplantation antigen [Text] / David S. Kaba [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P38-43
Перевод заглавия: Образование антигенных вариантов из неантигенной линии опухолевых клеток мыши путем трансфекции геном, кодирующим новый опухоль-специфичный трансплантационный антиген
Аннотация: Известно, что опухоли, индуцированные у мышей УФ-облучением, часто экспрессируют высокоиммуногенные трансплантационные антигены, специф. для опухолей. К ним относится не описанный ранее антиген 216, продуцируемый опухолью UV-1591 у мышей С3Н. По данным клонирования и секвенирования геномной ДНК, ген антигена 216 относится к генам, кодирующим антигены МНС класса I. С целью изучения функц. активности антигена 216 этот ген был введен путем котрансформации с плазмидой pSV2-neo в клетки неродственной и неантигенной опухолевой линии 10Т-I. Через 2 недели после трансфекции проводили отбор трансформантов по росту на среде с G418, причем из 20 получ. клонов в 4-х наблюдалась активная экспрессия антигена 216 на поверхности Кл, по данным анализа связывания моноАТ. При введении этих клеток норм. мышам наблюдалось отторжение Оп, а у мышей nude Оп росли. Эти клоны давали перекрестную иммунол. р-цию с UV-1591. Использованный подход м. б. использован для усиления иммунной р-ции против слабо антигенных опухолей. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
216
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaba, David S.; McIntyre, Bradley W.; Kripke, Margaret L.; Goodenow, Robert S.; Schreiber, Hans; Ananthaswamy, Honnavara N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 90.01-04Б4.37

Association of Campylobacter pylori with induced expression of class II transplantation antigens on gastric epithelial cells [Text] / L. Engstrand [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P827-832 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Индукция экспрессии эпителиальными клетками желудка трансплантационных антигенов класса II, ассоциированная с [колонизацией] Campylobacter pylori
Аннотация: Исследовали зависимость между колонизацией слизистой оболочки желудка Campylobacter pylori (C. p.) и экспрессией факторов местного иммунного ответа в образцах, полученных при биопсии желудка у 24 б-ных гастритом с (или без) язвой двенадцатиперстной кишки. Для выявления C. p. использовали мАТ к специфическому поверхностному белковому АГ C. p. с мол. м. 20 кД, дававшими положительные р-ции со 140 клиническими изолятами C. p., но не реагировавшими ни с др. видами р. Campylobacter, ни с гетерологичными бактериями. Для обнаружения тканевых АГ использовали мАТ против Leu 3а - АГ CD4 Т-хелперов, против Leu4 - АГ CD4, присутствующего на периферических Т-клетках, против Leu 2а - АГ CD8 цитотоксических Т-супрессоров, а также мАТ против АГ HLA-DR, HLA-DQ и HLA-DP. Для визуализации р-ции использовали метод иммунопероксидазного окрашивания. Установлено, что у б-ных с гистологически нормальной слизистой (6 чел.) C. p. не выявляются. В 19 образцах обнаружены C. p. и одновременно отмечена значительная экспрессия трансплантационных АГ класса II эпителиальными клетками и повышенное содержание Т-лимфоцитов, что, по мнению авт., свидетельствует о способности C. p. индуцировать локальный иммунный ответ. Высокая чувствительность, специфичность иммуногистохимического метода с использованием мАТ и быстрота выдачи результата позволяют авт. рекомендовать применение описанного метода выявления C. p. для клинических лабораториях. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 29. Швеция, Univ. Hospital, Uppsala.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER PYLORI (BACT.)
КОЛОНИЗАЦИЯ
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ
АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Engstrand, L.; Scheynius, A.; Pahlson, C.; Grimelius, L.; Schwan, A.; Gustavsson, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.453

Identification of genes encoding I cell defined TUMantigens [Text] / Thierry Boon [et al.] // Cancer and Metastasis Rev. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P181 . - ISSN 0167-7659
Перевод заглавия: Идентификация генов, кодирующих распознаваемые Т-клетками "TUM" антигены
Аннотация: Tym-мутанты (Мт) являются иммуногенными Мт, полученными путем обработки мышиных Кл Оп мутагеном. Эти Tym-Мт экспрессируют новые трансплантационные АГ (Tym-АГ), распознаваемые цитолитич. Т-Лф (ЦТЛ), но не специфич. АТ. Разработан метод клонирования генов, кодирующих указ. АГ. Этот метод основан на трансфекции генов и обнаружении трансфектантов по их способности стимулировать ЦТЛ. Из Оп Р815 получены высоко трансфектабельные линии. Эта линия подвергалась трансфекции с помощью ДНК из Tym-вариантов Р91, Р35 и Р198. Из трансфектантов, экспрессировавших соотв. Tym-АГ, были выделены Tym-гены Р91А, Р35В и Р198. Tym-ген Р91А кодировал белок 60 кд, не несущий сигнальной последовательности и ее N концевой части. Точечные мутации были идентифицированы в Tym-аллелях Р35В и Р198. Пс всех 3 указ. генов отличались друг от друга и от всех др. известных последовательностей. В генах Р91А и Р198 обнаружены пептиды, соответствующие короткому сегменту нуклеопротеинового гена, вызывавших стимуляцию соотв. ЦТЛ. Предполагают широко применить указ. метод клонирования генов, кодирующих опухолеспецифич. трансплантационные АГ Оп мышей и человека. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
АНТИГЕНЫ TYM
ЛИМФОЦИТЫ T
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ P815
МУТАНТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНЫ
P;*A
P35B
P198
МЕТОД КЛОНИРОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boon, Thierry; Van, Pel Aline; Andre, Marc; Van, Baren Nicolas; De, Plaen Etienne; Lurquin, Christophe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.199

Maternally transmitted antigen of mice: A model transplantation antigen [Text] / K.Fischer Lindahl [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - PaloAlto (Calif.), 1991. - Vol. 9. - P351-372 . - ISBN 0-8243-3009-9
Перевод заглавия: Материнский антиген, передающийся потомству у мышей. Модельный трансплантационный антиген
Аннотация: Обзор. Приводятся данные о молекулярных механизмах одного из проявлений эпигенетического (экстрахромосомного) наследования в системе мать-плод, а именно наследовании по материнской линии одного из минорных компонентов ГКГС - белке Mta. Установлено, что последний является продуктом экспрессии одного из митохондриальных генов и, благодаря своим физ.-хим. св-вам способен транслоцироваться и встраиваться в наружную мембрану клетки. Полагают, что эта особенность белка, кодируемого митохондриальной ДНК, обуславливает возможность антимитохондриальных аутоиммунных процессов, имеющих место, в частности, при первичном билиарном циррозе. Библ. 84. США, Howard Hughes Med. Inst. Dept. of Microbiol. a. Biochem., Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-9050, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
НАСЛЕДОВАНИЕ
СИСТЕМА МАТЬ-ПЛОД
ГКГС
БЕЛОК MTA
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Lindahl, K.Fischer; Hermel, E.; Loveland, B.E.; Wang, C.-R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска