Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.101

   
    CD22 is an accessory signal transduction molecule that regulates B cell activation via the antigen receptor complex [Text] / Louis B. Justement [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P374 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интегрин CD22 является необходимой частью системы передачи сигнала, регулирующего активацию B-клеток через антигенный рецепторный комплекс
Аннотация: Установлено, что поперечное сшивание молекул экспрессированного на поверхности B-лимфоцитов интегрина CD22 снижает чувствительность данных клеток к антигенной активации в 3 раза. Показано, что молекулы CD22 в мембране находятся в физическом контакте с антигенным рецепторным комплексом, с одной стороны, и с тирозин-фосфатазой типа CD45, с другой. При активации рецепторного антигенного комплекса B-лимфоцитов тирозин-фосфатаза быстро фосфорилирует тирозиновые остатки CD22. Фосфорилированный CD22 способен к стимуляции содержащего участок SH2 белка, являющегося фосфатидилинозитол-3-киназой. На базе полученных результатов предполагается, что белок CD22 является частью системы передачи сигнала к активации в B-лимфоците при стимуляции антигенного рецепторного комплекса данных клеток. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: БЕЛОК CD22
АКТИВАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
УЧАСТИЕ
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
B-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Justement, Louis B.; Bobbitt, Kevin; Susarla, H.Krishna; Clark, Edward A.; Parkhouse, R.M.E.; Brown, Vergil K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.181

    Pleiman, Christopher M.
    The B-cell antigen receptor complex: Structure and signal transduction [Text] / Christopher M. Pleiman, Daniele D'Ambrosio, John C. Cambier // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P393-399 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: B-клеточный рецепторный комплекс для антигена. Структура и передача сигнала
Аннотация: Лигандсвязывающая часть B-клеточного рецептора для антигена (ВРА) представлена поверхностным Ig, к-рый является тетрамерным комплексом тяжелых и легких цепей Ig. Ig, ассоциированная трансдукторная структура состоит из дисульфидно связанных гетеродимеров Ig-'альфа' и Ig-'бета' (CD79a или mb-1 и CD79b или B29, соотв.). Эти белки структурно связаны, являются продуктами Ig суперсемейства генов mb-1 и С29 и выполняют функцию транспорта рецептора и передачи сигнала. Сигнальная функция опосредуется через обе цепи и важная роль в этом процессе отводится гомологичному антигенному рецептору мотиву 1 (ARH1) и активационному мотиву, основанному на тирозине (TAM). Ig-'альфа' ARH1 тирозиновые остатки важны для развития B-клеток. p72{syk} м. б. вовлечен в передачу сигнала через ВРА как непосредственно, так и путем связывания с вовлечением фосфорилированных Ig-'альфа' и Ig-'бета' цепей. Также возможен путь активации через src-семейство киназ, независимый от p72{syk}, а также с участием др. киназ. США, Nat. Jewish Cent. Immunol. and Respiratory Med., Denver, Co. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
D'Ambrosio, Daniele; Cambier, John C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.434

   
    Association of human Syk with the B cell antigen receptor and its potential function in slgM signaling [Text] / C. -L. Law [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P404 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связь [селезеночной тирозинкиназы] Syk человека с В-клеточным антигенным рецептором и ее возможная функция в передаче IgM сигнала
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ТИРОЗИНКИНАЗА SYK
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
ПЕРЕДАЧА IGM СИГНАЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Law, C.-L.; Sidorenko, S.P.; Chandran, K.A.; Draves, K.E.; Chan, A.C.; Weiss, A.; LeBien, T.W.; Clark, E.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.110

    Pleiman, Christopher M.
    The B-cell antigen receptor complex: Structure and signal transduction [Text] / Christopher M. Pleiman, Daniele D'Ambrosio, John C. Cambier // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P393-399 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: B-клеточный рецепторный комплекс для антигена. Структура и передача сигнала
Аннотация: Лигандсвязывающая часть B-клеточного рецептора для антигена (ВРА) представлена поверхностным Ig, к-рый является тетрамерным комплексом тяжелых и легких цепей Ig. Ig, ассоциированная трансдукторная структура состоит из дисульфидно связанных гетеродимеров Ig-'альфа' и Ig-'бета' (CD79a или mb-1 и CD79b или B29, соотв.). Эти белки структурно связаны, являются продуктами Ig суперсемейства генов mb-1 и С29 и выполняют функцию транспорта рецептора и передачи сигнала. Сигнальная функция опосредуется через обе цепи и важная роль в этом процессе отводится гомологичному антигенному рецептору мотиву 1 (ARH1) и активационному мотиву, основанному на тирозине (TAM). Ig-'альфа' ARH1 тирозиновые остатки важны для развития B-клеток. p72{syk} м. б. вовлечен в передачу сигнала через ВРА как непосредственно, так и путем связывания с вовлечением фосфорилированных Ig-'альфа' и Ig-'бета' цепей. Также возможен путь активации через src-семейство киназ, независимый от p72{syk}, а также с участием др. киназ. США, Nat. Jewish Cent. Immunol. and Respiratory Med., Denver, Co. Библ. 59
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
D'Ambrosio, Daniele; Cambier, John C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.82

    Singer, Gary G.
    Effects of the fas gene on the development and function of CD4{+} T cells expressing a single transgenic antigen receptor [Text] / Gary G. Singer, Ann Marshak-Rothsein, Abul K. Abbas // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P458 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние fas гена на развитие и функцию CD4{+} T-клеток, экспрессирующих единичный трансгенный антигенный рецептор
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ТРАНСГЕН
ГЕН FAS
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
МЕХАНИЗМЫ ТОЛЕРАНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Marshak-Rothsein, Ann; Abbas, Abul K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.242

   
    T cell receptor and peptide-contacting residues in the HLA-DR17(3) 'бета'1 chain [Text] / Annemieke Geluk [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3241-3244 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Остатки в 'бета'1 цепи HLA-DR17(3), контактирующие с Т-клеточным рецептором и пептидом
Аннотация: Изучали роль отдельных DR17 аминокислотных остатков с связывании пептида и Т-клеточный стимуляции с использованием 2 иммунодоминантных микобактериальных пептидных эпитопа hps65 p3-13 и 30/31 кД p56-65, а также мутантных DR17 молекулы, экспрессируемых мышиными L-клетками, каждая из к-рых содержит аминокислотные замещения в DR17'бета'1 цепи. Мутации в остатках 28 (D'-'H) и 86 (V'-'G) полностью отменяли связывание p3-13 и значительно снижали связывание p56-65. Мутация в остатке 26 (Y'-'F) снижала связывание p3-13, но не влияла на связывание p56-65. Замещения в остатках 28, 67, 71 и 86 в DR17'бета'1 цепи отменяли пептид-специфическую стимуляцию Т-клонов для обоих типов пептидов. Специфическая стимуляция лишь 1 пептидом элиминировалась при замещении в позициях 26 и 74 (p3-13) и при замещении остатков 11 и 37 (p56-65). Считают, что в результате аминокислотных замещений изменяется конформация связываемого пептида, что может привести к изменению Т-клеточной стимуляции. Нидерланды, Univ. Hosp., Leiden. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II DR 17
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Geluk, Annemieke; Fu, Xin-Ting; Meijgaarden, Krista E.van; Jansen, Yanourishka Y.R.; De, Vries Rene R.P.; Karr, Robert W.; Ottenhoff, Tom H.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.366

    Bolen, Joseph B.
    Protein tyrosine kinases in the initiation of antigen receptor signaling [Text] / Joseph B. Bolen // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P306-311 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Протеинтирозинкиназа при возникновении сигнала через антигенный рецептор
Аннотация: Intracellular responses to antigen receptor engagement involve the activation of protein tyrosine kinases and the tyrosine phosphorylation of cellular proteins, including components of the antigen receptor. Phosphorylation of two tyrosine residues within an 18 amino acid segment of the cytoplasmic domain of antigen receptor subunits, and the subsequent association of either the Syk or Zap protein tyrosine kinase, has recently been shown to be required for successful antigen receptor signal propagation. The recent finding that distinct primary human immunodeficiencies result from mutations in genes encoding two non-transmembrane protein tyrosine kinases underscores the importance of this class of enzyme in antigen receptor signal transduction. США, Dep. Oncol., Bristol-Myers Squibb Pharmac. Res. Inst., Princeton, NJ 08543. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.377

   
    B cell antigen receptor cross-linking induces tyrosine phosphorylation and membrane translocation of a multimeric Shc complex that is augmented by CD19 co-ligation [Text] / Arjan C. Lankester [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P2818-2825 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестное сшивание рецептора В-клеток для антигена вызывает фосфорилирование по тирозину и транслокацию в мембрану мультимерного комплекса Shc, усиливаемые связыванием CD19
Аннотация: Перекрестное сшивание мембранных 'мю'-цепей на В-клетках линии Daudi уже через 30 с приводит к фосфорилированию по тирозину изоформ p46 и p52 SH2-содержащего белка Shc. Аналогичный эффект достигается при действии антител к 'мю'- и 'дельта'-цепями иммуноглобулинов на В-клетки, выделенные из миндалин. Вестерн-блот-анализ показал, что при активации В-клеток через В-клеточный рецептор в комплексе с Shc обнаруживаются адапторный белок Grb2, фактор обмена гуаниннового нуклеотида Sos-1, а также фосфопротеин с мол. м. 145 кД. При фракционировании мембран и цитоплазмы установлено, что под влиянием активации этот комплекс перемещается из цитоплазмы в мембрану. Указанные процессы усиливаются при одновременном связывании CD19, хотя само по себе оно не вызывает подобных процессов. Очевидно, связывание рецептора для антигена на мембране В-клеток приводит к включению митогенного p21{ras}-каскада через формирование комплекса, содержащего Sch, Grb2 и Sos-1. Нидерланды, Ctr. Lab. Netherlands Red. Cross Blood Transfusion Service, Amsterdam. Библ. 60
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН SHC
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК DAUDI

Доп.точки доступа:
Lankester, Arjan C.; Schijndel, Gijs M.W.van; Rood, Pauline M.L.; Verhoeven, Arthur J.; Lier, Rene A.W.van
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.188

    Pao, Lily I.
    CD45 expression modulates the activity of B cell antigen receptor associated protein tyrosine kinases [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Lily I. Pao, Michael Reth, John C. Cambier // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P89 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия CD45 изменяет активность рецептора для антигена на В клетках, связанную с протеинтирозинкиназой
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МАРКЕР CD45
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Reth, Michael; Cambier, John C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.116

    Monroe, John G.
    Differences in antigen receptor signalling in immature and mature stage B cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / John G. Monroe, Amanda Norvell, Robert J. Wechsler // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференцировка в сигнализации через антигенный рецептор на незрелых и зрелых стадиях В клеток
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Norvell, Amanda; Wechsler, Robert J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.126

   
    Differential activation of the ERK, JNK, and p38 mitogen-activated protein kinases by CD40 and the B cell antigen receptor [Text] / Claire L. Sutherland [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 8. - P3381-3390 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная активация митогенактивируемых протеинкиназ ERK, JNK и p38 через CD40 и B-клеточный рецептор для антигена
Аннотация: Известно, что подача сигнала в B-клетку только через рецептор BCR ведет к развитию апоптоза, а при наличии костимуляции через CD40 - к пролиферативному ответу. Авт. проанализировали связь этих ответов, индуцируемых моноклональными антителами (монАТ) соотв. к 'мю'-цепям IgM и к CD40-, со спектрами активируемых MAP-киназ. Их активность определяли, оценивая действие на соотв. субстраты B-клеточных лизатов, преципитированных с помощью монАТ к различным MAP-киназам. При связывании только BCR происходит 15-20-кратная активация киназы ERK2, 2-3-кратная - ERK1, 4-8-кратная - JNK и не наблюдается повышения активности p38. Связывание только CD40 не влияет на активность ERK1 и ERK2, но сильно активирует JNK (в 50-70 раз), p38 и p38-зависимой киназы MAKAP-2. При сочетанном действии монАТ к BCR и CD40 сверх эффекта каждого типа монАТ в отдельности усиливается активность JNK. Т. обр., индукция апоптоза коррелирует с активацией ERK2, а митогенная р-ция с активацией всего спектра исследованных протеинкиназ. Канада, Dep. Microbiology Immunology, Univ. British Columbia, Vancouver. Библ. 77
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ MAP-КИНАЗ

Доп.точки доступа:
Sutherland, Claire L.; Heath, Andrew W.; Pelech, Steven L.; Young, Peter R.; Gold, Michael R.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.374

   
    Differential activation of the ERK, JNK, and p38 mitogen-activated protein kinases by CD40 and the B cell antigen receptor [Text] / Claire L. Sutherland [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 8. - P3381-3390 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная активация митогенактивируемых протеинкиназ ERK, JNK и p38 через CD40 и B-клеточный рецептор для антигена
Аннотация: Известно, что подача сигнала в B-клетку только через рецептор BCR ведет к развитию апоптоза, а при наличии костимуляции через CD40 - к пролиферативному ответу. Авт. проанализировали связь этих ответов, индуцируемых моноклональными антителами (монАТ) соотв. к 'мю'-цепям IgM и к CD40-, со спектрами активируемых MAP-киназ. Их активность определяли, оценивая действие на соотв. субстраты B-клеточных лизатов, преципитированных с помощью монАТ к различным MAP-киназам. При связывании только BCR происходит 15-20-кратная активация киназы ERK2, 2-3-кратная - ERK1, 4-8-кратная - JNK и не наблюдается повышения активности p38. Связывание только CD40 не влияет на активность ERK1 и ERK2, но сильно активирует JNK (в 50-70 раз), p38 и p38-зависимой киназы MAKAP-2. При сочетанном действии монАТ к BCR и CD40 сверх эффекта каждого типа монАТ в отдельности усиливается активность JNK. Т. обр., индукция апоптоза коррелирует с активацией ERK2, а митогенная р-ция с активацией всего спектра исследованных протеинкиназ. Канада, Dep. Microbiology Immunology, Univ. British Columbia, Vancouver. Библ. 77
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ MAP-КИНАЗ

Доп.точки доступа:
Sutherland, Claire L.; Heath, Andrew W.; Pelech, Steven L.; Young, Peter R.; Gold, Michael R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.83

   
    Differential activation of the ERK, JNK, and p38 mitogen-activated protein kinases by CD40 and the B cell antigen receptor [Text] / Claire L. Sutherland [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 8. - P3381-3390 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная активация митогенактивируемых протеинкиназ ERK, JNK и p38 через CD40 и B-клеточный рецептор для антигена
Аннотация: Известно, что подача сигнала в B-клетку только через рецептор BCR ведет к развитию апоптоза, а при наличии костимуляции через CD40 - к пролиферативному ответу. Авт. проанализировали связь этих ответов, индуцируемых моноклональными антителами (монАТ) соотв. к 'мю'-цепям IgM и к CD40-, со спектрами активируемых MAP-киназ. Их активность определяли, оценивая действие на соотв. субстраты B-клеточных лизатов, преципитированных с помощью монАТ к различным MAP-киназам. При связывании только BCR происходит 15-20-кратная активация киназы ERK2, 2-3-кратная - ERK1, 4-8-кратная - JNK и не наблюдается повышения активности p38. Связывание только CD40 не влияет на активность ERK1 и ERK2, но сильно активирует JNK (в 50-70 раз), p38 и p38-зависимой киназы MAKAP-2. При сочетанном действии монАТ к BCR и CD40 сверх эффекта каждого типа монАТ в отдельности усиливается активность JNK. Т. обр., индукция апоптоза коррелирует с активацией ERK2, а митогенная р-ция с активацией всего спектра исследованных протеинкиназ. Канада, Dep. Microbiology Immunology, Univ. British Columbia, Vancouver. Библ. 77
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ MAP-КИНАЗ

Доп.точки доступа:
Sutherland, Claire L.; Heath, Andrew W.; Pelech, Steven L.; Young, Peter R.; Gold, Michael R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.99

    Lankester, Arjan C.
    Compartmentalization of B-cell antigen receptor functions [Text] / Arjan C. Lankester, Lier Rene A. W. Van // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 9. - P769-775 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Пространственная организация функций B-клеточного рецептора для антигена
Аннотация: Обзор. Проанализирована роль полипептидных цепей B-клеточного рецептора (BCR) в запуске внутриклеточного сигнала. Основная роль в этом принадлежит 'альфа'- и 'бета'-цепям CD79, с к-рыми связаны (с участием последовательности ITAM) тирозинкиназы с 'альфа'-цепью src-киназы, с 'бета'-цепью - syk-киназы. Другая важная киназа, участвующая в запуске сигнала - липидная PI3-киназа взаимодействует с CD19, являющимся компоннетом BCR. В регуляции сигнализации участвует HCP (фосфатаза гемопоэтических клеток), активируемая при взаимодействии с CD22. Обсуждается природа механизмов, обеспечивающих адекватность р-ции мультимолекулярного комплекса BCR на действие антигена в зависимости от внеклеточной ситуации. Нидерланды, Ctr. Lab., Netherlands Red Cross Blood Transfusion Ctr., Amsterdam. Библ. 77
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РОЛЬ ТИРОЗИНКИНАЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Van, Lier Rene A.W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.112

    Lankester, Arjan C.
    Compartmentalization of B-cell antigen receptor functions [Text] / Arjan C. Lankester, Lier Rene A. W. Van // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 9. - P769-775 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Пространственная организация функций B-клеточного рецептора для антигена
Аннотация: Обзор. Проанализирована роль полипептидных цепей B-клеточного рецептора (BCR) в запуске внутриклеточного сигнала. Основная роль в этом принадлежит 'альфа'- и 'бета'-цепям CD79, с к-рыми связаны (с участием последовательности ITAM) тирозинкиназы с 'альфа'-цепью src-киназы, с 'бета'-цепью - syk-киназы. Другая важная киназа, участвующая в запуске сигнала - липидная PI3-киназа взаимодействует с CD19, являющимся компоннетом BCR. В регуляции сигнализации участвует HCP (фосфатаза гемопоэтических клеток), активируемая при взаимодействии с CD22. Обсуждается природа механизмов, обеспечивающих адекватность р-ции мультимолекулярного комплекса BCR на действие антигена в зависимости от внеклеточной ситуации. Нидерланды, Ctr. Lab., Netherlands Red Cross Blood Transfusion Ctr., Amsterdam. Библ. 77
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РОЛЬ ТИРОЗИНКИНАЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Van, Lier Rene A.W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.104

    Buhl, Anne Mette.
    Phosphorylation of CD19 Y484 and Y515, and linked activation of phosphatidylinositol 3-kinase, are required for B cell antigen receptor-mediated activation of Bruton's tyrosine kinase [Text] / Anne Mette Buhl, John C. Cambier // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4438-4446 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфорилирование CD19 Y484 и Y515 и связанная с ним активация фосфатидилинозитол-3-киназы требуются для опосредованной антигенным рецептором В-клеток активации тирозинкиназы Брутона
Аннотация: Исследовали тирозинкиназу (ТК) Брутона, участвующую в проведении сигнала в В-клетках с вовлечением антигенного рецептора (АГ). При мутациях ТК у человека и мышей наблюдается развитие иммунодефицита. Семейство киназ Src регулируется рядом других ТК. Показано, что рецептор SD19 вовлекается в активацию, опосредованную действием фосфатидилинозитол-3-киназы. В качестве модельной системы использовали клетки миеломы, экспрессирующие SD19, который имел мутацию (тирозин заменяли на фенилаланин). Показано, что рецептор в результате фосфорилирования SD19 агрегирует и усиливает активацию тирозинкиназой В-клеточного рецептора. Субстрат фосфоинозитол-3,4,5-тирозин фосфат необходим для ТК В-клеточного рецептора. Последующее фофорилирование и активация осуществляется посредством киназ Src и Syk. США, Dep. Pediatrics, Nat. Jewish Res. and Med. Ctr., Denver, CO 80206. Библ. 57
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Cambier, John C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.120

   
    Antigen receptor engagement selectively induces macrophage inflammatory protein-1'альфа' (MIP-1'альфа') and MIP-1'бета' chemokine production in human B cells [Text] / Roman Krzysiek [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4455-4463 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание рецептора для антигена селективно вызывает выработку B-клетками человека хемокинов макрофагальных воспалительных белков типов 1'альфа' и 1'бета'
Аннотация: Воздействие через B-клеточный рецептор человека для антигена, но не стимуляция анти-CD40 антителами и/или интерлейкином 4, вызывает быструю скоординированную экспрессию 2 хемоаттрактантов для Т-клеток: макрофагальных воспалительных белков (MIP) 1'альфа' и 1'бета'. Эффект наблюдается при использовании интактных B-клеток, B-клеток памяти и B-клеток зародышевых центров. CD4{+}CD45RO{+} Т-клетки активно мигрируют в тесте микрохемотаксиса в присутствии градиента, образуемого B-клетками, стимулированными через B-клеточный рецептор. Частично миграция блокируется антителами против MIP-1'бета' и антителами против CC хемокиновых рецепторов типа 5, но не против MIP-1'альфа'. Считают, что MIP-1'бета' играет важную роль в анализируемом эффекте хемоаттракции. Франция, Ist. de la Sante et de la Recherche Med., Unit 131, Clamart. Библ. 57
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАНИЕ
СИНТЕЗ МАКРОФАГАЛЬНЫХ ХЕМОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krzysiek, Roman; Lefevre, Eric A.; Zou, Weiping; Foussat, Arnaud; Bernard, Jerome; Portier, Alain; Galanaud, Pierre; Richard, Yolande
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.49

   
    B cell antigen receptor and CD40 differentially regulate CD22 tyrosine phosphorylation [Text] / Manabu Fujimoto [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 2. - P873-879 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антигенный рецептор В-клеток и молекулы CD40 по-разному регулируют фосфорилирование тирозиновых остатков молекулы CD22
Аннотация: Цитоплазматический участок (ЦУ) молекулы CD22 содержит несколько тирозиновых остатков (Тир), фосфорилирование (Фс) которых может по-разному влиять на активирующую и тормозящую функцию молекулы CD22. Авт. получили фосфоспецифические поликлональные антитела против 4-х главных Тир (позиции 762, 807, 822 и 842) ЦУ CD22 и с их помощью определяли уровень Фс различных Тир при стимуляции селезеночных В-клеток (Кл) мышей. Конститутивно наблюдалось Фс 'ЭКВИВ'10% всех 4-х Тир ЦУ CD22. При стимуляции анти-IgM антителами (АТ) происходило Фс 'ЭКВИВ'35% главных 4-х Тир; наиболее быстро фосфорилировался Тир в позиции 762. Стимуляция анти-CD40 AT специфически усиливала индуцированную анти-IgM АТ Фс Тир 762 и 842; обработка В-Кл только анти-CD40 АТ40 АТ не влияла на Фс Тир CD22. Япония, Kanazawa Univ. Grad. Sch. Med. Sci., 920-8641 Kanazawa. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
МОЛЕКУЛЫ CD40
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
МОЛЕКУЛЫ CD22
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujimoto, Manabu; Kuwano, Yoshihiro; Watanabe, Rei; Asashima, Nobuko; Nakashima, Hiroko; Yoshitke, Satoko; Okochi, Hitoshi; Tamaki, Kunihiko; Poe, Jonathan C.; Tedder, Thomas F.; Sato, Shinichi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.215

   
    Chromosomal localization of the T-cell receptor zeta chain [Text] / W. S. Modi [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P1047 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Хромосомная локализация дзета-цепи T-клеточного рецептора
Аннотация: Т-клеточный рецептор для антигена (TCR) является мультикомпонентным рецепторным комплексом, к-рый проявляется специфич. для Т-клеток св-ва в отношении как распознавания антигена, так и функций трансдукции сигналов. Дзета-цепь TCR представляет собой компонент всех поверх. рецепторных комплексов. При использовании методов гибридизации in situ и соматической клеточной генетики этому гену приписано положение 1р22-21. Program Resources Inc., NCI-FCRF, Frederick, MD, US. 21701.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Modi, W.S.; Weissman, A.M.; Seuanez, H.; Klausner, R.D.; O'Brien, S.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)