Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 681
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5266600 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 C 49/537.

   
    BU-4661V, an antibacterial, antiviral and antitumor antibiotic [Текст] / Osamu Tenmyo [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 969606 ; Заявл. 30.10.1992 ; Опубл. 30.11.1993
Перевод заглавия: BU-4661V, новый антибактериальный, антивирусный и противоопухолевый антибиотик
Аннотация: Предложен новый антибиотик, BU-4661V, продуцируемый грибом Arthrinium sp. FA 1744. Патентуется формула BU-4661V, продуцирующая культура, метод выделения и возможность клинического применения в качестве антибиотика (особенно эффективного против золотистого стафилококка), антивирусного препарата (эффективного против вируса Т-лимфоцитов человека III типа) и противоопухолевого препарата, стимулирующего полимеризацию тубулина. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
BU-4641V
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tenmyo, Osamu; Sawada, Yosuke; Oki, Toshikazu; Oka, Masahisa; Sugawara, Masaru; Ohkusa, Noriyuki; Lin, Pin-Fang; Mamber, Stephen W.; Bristol-Myers Squibb Co
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.166

   
    Supressive activity of acivicin on murine bone marrow hemopoietic progenitors [Text] / Giorgio Castello [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 68. - P2181-2184 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Супрессорное действие ацивицина на гемопоэтические предшественники в костном мозгу у мышей
Аннотация: Антибиотик ацивицин (I), являющийся антагонистом 'альфа'-глутамина, обладает выраженной противоопухолевой активностью в эксперименте и оказывает терапевтический эффект у б-ных немелкоклеточным раком легкого, яичников, молочной железы, почки и толстой кишки. Лимитирующее дозу побочное действие I выражается в нейротоксичности, вместе с тем I проявляет и гемотоксичность. В исследованиях на мышах авт. установили, что введение I в дозе 10 мг/кг в течение 9 дней в/б снижает уровень лейкоцитов и ретикулоцитов в периферической крови, мультипотентных стволовых Кл и гранулоцитарномакрофагальных колониеобразующих единиц в костном мозгу. Италия, Cattedra di Patologia Medica B, Dipartimento di Medicina Interna, Univ. Studi di Genova. Ил. 3. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АЦИВИЦИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castello, Giorgio; Mencoboni, Manlio; Lerza, Roberto; Cerruti, Alessandro; Bogliolo, Giuseppe; Pannacciulli, Ivo
3.
Патент 5270186 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 19/02.

   
    Antitumor antibiotic BMY-42 448 [Текст] / Daniel R. Schroeder [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 776526 ; Заявл. 10.10.1991 ; Опубл. 14.12.1993
Перевод заглавия: Противоопухолевый антибиотик BMY42 448
Аннотация: Предложен новый антибиотик BMY-42 448 группы конденсированных макролидов, синтезируемый культурой С39 217-R109-7 (АТСС-53 791) Micromonospora naraskinoensis. BMY-42 448 оказывает цитотоксическое действие в культурах меланомы мыши В16 и рака прямой кишки человека НСТ-116 с IC[5][0] соотв. 16 и 0,25 мкг/мл. Вместе с тем BMY-42 448 малоэффективен против миелоидного лейкоза мыши Р388 in vivo. Патентуют продуцирующую культуру, условия ее выращивания, метод выделения ВМY-42 448. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
BMY-42448
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ МАКРОЛИДЫ
КУЛЬТУРА С39 217R109-7 (АТСС-53 791)

Доп.точки доступа:
Schroeder, Daniel R.; Lam, Kin S.; Hesler, Grace A.; Gustavson, Donald R.; Tomita, Koji; Berry, Ronald L.; Bristol-Myers Squibb Co
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.023

   
    Синтез, нейротропная активность, анализ и фармакокинетика производных 2-аминотетрагидробензотиазола, кумарина и некоторых противоопухолевых антибиотиков [Текст] / О. А. Григорьев [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10- 15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 28 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КУМАРИНЫ

Доп.точки доступа:
Григорьев, О.А.; Комиссаров, В.И.; Кочинова, О.Ф.; Махоткина, Т.М.; Репалова, Н.В.; Хабаров, А.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.105

    Magnus, Philip.
    A concise synthesis of the anthraquinone portion of dynemicin A [Text] / Philip Magnus, Shane A. Eisenbeis, Nicholas A. Magnus // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1994. - N 13. - P1545-1546 . - ISSN 0022-4936
Перевод заглавия: Краткий синтез антрахиноновой части динемицина A
Аннотация: Антрахиноновая часть перспективного противоопухолевого антибиотика динемицина А синтезирована по 5-стадийной схеме, исходя из 3-метил-2-пиридинкарбоксальдегида. США, Univ. of Texas at Austin, Austin Texas 78712. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДИНЕМИЦИН А
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Eisenbeis, Shane A.; Magnus, Nicholas A.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.108

   
    Characteristics of antitumor activity of KW-2189, a novel water-soluble derivative of duocarmycin, against murine and human tumors [Text] / Eiji Kobayashi [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2404-2410 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Характеристика противоопухолевой активности нового водорастворимого производного дуокармицина KW-2189 по отношению к опухолям мышей и человека
Аннотация: Производное дуокармицина В[2] KW-2189 (I), имеющее 4-(метилпиперазинил)карбонилокси-группу в 5 положении пирролоиндола, обладает цитотоксич. активностью у мышей с аденокарциномой толстого кишечника, меланомой В16 и лейкозом (Р388 и L1210), а также с 14 из 16 гетеротрансплантатов опухолей человека. Во многих случаях I (0,63 мг/кг в/в) более эффективен, чем в-ва сравнения: митомицин С, адриамицин, цисплатин и циклофосфан, вводимые в дозах LD[1][0] (соотв., 4,2; 14; 11 и 260 мг/кг в/в). Цитотоксич. активность I усиливается в присутствии эстеразы печени свиньи или гомогената печени, при этом активность I приближается к активности метаболита I DU 86, не имеющего 4-(метилпиперазинил)карбонилоксигруппы и атома брома в 1 положении. Воздействие I не вызывает разрывов ДНК, но подавляет синтез ДНК; при этом обнаруживаются комплексы ДНК с DU 86. Заключают, что I м. б. использован для создания новых водорастворимых цитостатиков. Япония, Pharmaceutical Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shimotogari 1188, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДУОКАРМИЦИН В[2]
ПРОИЗВОДНОЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Eiji; Okamoto, Akihiko; Asada, Masao; Okabe, Masami; Nagamura, Satoru; Asai, Akira; Saito, Hiromitsu; Gomi, Katsushige; Hirata, Tadashi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.103

    Yang, Xiuping.
    Высокоактивные [противоопухолевые] антибиотики, продуцируемые редкими актиномицетами [Text] / Xiuping Yang // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1995. - Vol. 22, N 1. - С. 49-54, 57 . - ISSN 0253-2654
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ВЫСОКОАКТИВНЫЕ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ACTINOMADURA
ВЕРАКТАМИЦИН
IN VITRO
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.104

    Jiang, Bing.
    Induction of apoptosis by enediyne antitumor antibiotic C1027 in HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] / Bing Jiang, Dian-dong Li, Yong-su Zhen // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P238-244 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция апоптоза в клетках промиелоцитарного лейкоза человека HL-60 под влиянием противоопухолевого антибиотика [группы] эндиинов C1027
Аннотация: Воздействие C1027 (5 нМ; 2 ч) в культуре клеток HL-60 вызывает апоптоз в 79% клеток. При этом в клетках выявляется конденсация и фрагментация ядер; при электрофорезе клеточной ДНК выявляется характерное для апоптоза лестничное расположение фрагментов ДНК, а при проточной цитометрии клеток, окрашенных пропидий-иодидом, выявляется характерный для апоптоза пик ДНК. Заключают, что C1027 может оказывать противоопухолевое действие, запуская механизм апоптоза. Китай, Inst. Med. Biotechnology, Chinese Acad. Med. Sci., Tiantan, Beijing 100050. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
C1027
КЛЕТКИ HL-60
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Li, Dian-dong; Zhen, Yong-su
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.11

   
    Localized chemical reactivity in DNA associated with the sequence-specific bisintercalation of echinomycin [Text] / Christian Bailly [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 1. - P165-173 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Локализованная химическая реактивность ДНК, ассоциированная с последовательность-специфической бис-интеркаляцией эхиномицина
Аннотация: Методами футпринтинга и зондирования с ДНКазой I, метидиумпропил-ЭДТА-Fe (II), диэтилпирокарбонатом и KMnO[4] исследовали последовательность-специфическое связывание с ДНК противоопухолевого антибиотика эхиномицина (ЭМ). В качестве субстрата использовали фрагмент плазмиды pBS, (265 п.н.), полученный ее двойным расщеплением EcoRI и PvuII. Связывание с ЭМ вызывает появление в этом фрагменте ДНК 6 областей, защищенных от ДНКазы I. Три таких сайта содержат 5'-TCGA или 5'-GCGT, а три др. сайта - динуклеотиды 5'-GpG (CpC). ЭМ защищает от расщепления метидий-пропил-ЭДТА-FeII 3 сайта (два 5'-TCGA и один - 5'-ACCA). ЭМ повышает атакуемость ДНКазой АТ-богатых участков ДНК-субстрата, а также повышает реактивность ДНК в отношении диэтилпирокарбоната и KMO[4], что рассматривается как следствие изменения конформации комплексов ДНК-ЭМ и фланкирующих их участков ДНК, в частности, нарушения стэкинг-взаимодействий оснований ДНК и широкомасштабного раскрытия двойной спирали. Великобритания, Dep. Pharmac., Univ., Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ЭХИНОМИЦИН
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Bailly, Christian; Gentle, Dean; Hamy, Francois; Purcell, Mark; Waring, Michael J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.87

    Zirbes, Eric.
    Isolation and characterization of novel secondary metabolites from mutants and substrains of Streptomyces griseus 13273 [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / Eric Zirbes, John P. Rosazza // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P237 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Выделение и характеристика новых вторичных метаболитов из мутантов и субштаммов Streptomyces griscus 13273
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: STREPTOMYCES GRISCUS
ХРОМАМИЦИН A[3]
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosazza, John P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.188

   
    Взаимодействие антрациклиновых антибиотиков с N,O-бис(триметилсилил)трифторацетамидом [Текст] / М. Н. Преображенская [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 11. - С. 890-893 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: При взаимодействии антрациклиновых антибиотиков - даунорубицина, доксорубицина, карминомицина и их полусинтетических производных 3'-N-трифторацетилдаунорубицина и 3'-N-фенилтиокарбамоилдаунорубицина с N,O-бис(триметилсилил)трифторацетамидом после обработки раствором NH[4]Cl получены соответствующие 4'-О-триметилсилилпроизводные, относительно стабильные в нейтральных условиях и представляющие интерес как липофильные производные антибиотиков нового типа. В случае даунорубицина обработка реакционной смеси метанольным раствором HCl дает N-трифторацетилдаунорубицин с выходом 57%. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Преображенская, М.Н.; Шаожао, Ван; Лажко, Э.И.; Королев, А.М.; Поваров, Л.С.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.93

   
    Localized chemical reactivity in DNA associated with the sequence-specific bisintercalation of echinomycin [Text] / Christian Bailly [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 1. - P165-173 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Локализованная химическая реактивность ДНК, ассоциированная с последовательность-специфической бис-интеркаляцией эхиномицина
Аннотация: Методами футпринтинга и зондирования с ДНКазой I, метидиумпропил-ЭДТА-Fe (II), диэтилпирокарбонатом и KMnO[4] исследовали последовательность-специфическое связывание с ДНК противоопухолевого антибиотика эхиномицина (ЭМ). В качестве субстрата использовали фрагмент плазмиды pBS, (265 п.н.), полученный ее двойным расщеплением EcoRI и PvuII. Связывание с ЭМ вызывает появление в этом фрагменте ДНК 6 областей, защищенных от ДНКазы I. Три таких сайта содержат 5'-TCGA или 5'-GCGT, а три др. сайта - динуклеотиды 5'-GpG (CpC). ЭМ защищает от расщепления метидий-пропил-ЭДТА-FeII 3 сайта (два 5'-TCGA и один - 5'-ACCA). ЭМ повышает атакуемость ДНКазой АТ-богатых участков ДНК-субстрата, а также повышает реактивность ДНК в отношении диэтилпирокарбоната и KMO[4], что рассматривается как следствие изменения конформации комплексов ДНК-ЭМ и фланкирующих их участков ДНК, в частности, нарушения стэкинг-взаимодействий оснований ДНК и широкомасштабного раскрытия двойной спирали. Великобритания, Dep. Pharmac., Univ., Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЭХИНОМИЦИН
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Bailly, Christian; Gentle, Dean; Hamy, Francois; Purcell, Mark; Waring, Michael J.
13.
Патент 5378463 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 1/06,A61K 35/00.

    Schroeder, Daniel R.
    Antitumor antibiotic [Текст] / Daniel R. Schroeder, Kin S. Lam, Jacqueline M. Veitch ; Bristol Myers Squibb Co. - № 142559 ; Заявл. 25.10.1993 ; Опубл. 03.01.1995
Перевод заглавия: Противоопухолевый антибиотик
Аннотация: Показано, что экстракты продукта ферментации Actinomadura линии Q 473-8 являются антибиотиками и обладают противоопухолевой активностью. США, Bristol Myers Squibb Co., New York, NY
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ACTINOMADURA Q473-8
ФЕРМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lam, Kin S.; Veitch, Jacqueline M.; Bristol Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.103

    Полiщук, Л. В.
    Вивчення протипухлинноi дi:i антибiотикiв, що продукуються Streptomyces globisporus 1912, на моделi карциноми герена у щурiв [Текст] / Л. В. Полiщук, I. I. Ганусевич, Б. П. Мацелюх // Мiкробiол. ж. - 1996. - Vol. 58, N 2. - С. 55-58 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Изучение противоопухолевого действия антибиотиков, продуцирующихся Streptomyces globisporus 1912 на модели карциномы Герена у крыс
Аннотация: Представитель глобиспориновой группы Streptomyces globisporus 1912 синтезирует метаболиты с антибиотическим действием. Проведены разделение хлороформ-ацетонового экстракта методом тонкослойной хроматографии и изучение антибиотической активности фракций отдельных метаболитов. Установлена противоопухолевая активность фракции с Rf 0.33 на модели перевиваемой опухоли (карциномы Герена) у крыс
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТРЕПТОМИЦЕТЫ
ГЕРЕНА КАРЦИНОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ганусевич, I.I.; Мацелюх, Б.П.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.108

   
    14-О-гемиэфиры и 13-гидразоны антрациклиновых антибиотиков ряда даунорубицина. Синтез и цитостатическая активность в отношении опухолевых клеток, чувствительных или устойчивых к доксорубицину [Текст] / Л. С. Поваров [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 12. - С. 925-932 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Исходя из 14-бромпроизводных даунорубицина и карминомицина и мононатриевых солей адипиновой и пимелиновой кислот получены 14-О-гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина, а на их основе соответствующие N-трифторацетилированные соединения. Получены 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные антрациклиновых антибиотиков. Исследована цитостатическая активность соединений на панели линий опухолевых клеток человека и животных, чувствительных или резистентных к доксорубицину. 14-О-Гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина продемонстрировали высокую активность в отношении опухолевых клеток, резистентных к доксорубицину. N-Трифторацетилирование антибиотиков привело к снижению цитостатической активности. Водорастворимые 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные близки по активности соответствующим исходным антибиотикам. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
14-О-ГЕМИОЭФИРЫ
13-ГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Поваров, Л.С.; Леонтьева, О.В.; Бернаки, Р.Дж.; Олсуфьева, Е.Н.; Салимова, Е.И.; Пера, П.; Преображенская, М.Н.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.317

    Jiang, Bing.
    Induction of apoptosis by enediyne antitumor antibiotic C1027 in HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] / Bing Jiang, Dian-dong Li, Yong-su Zhen // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P238-244 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция апоптоза в клетках промиелоцитарного лейкоза человека HL-60 под влиянием противоопухолевого антибиотика [группы] эндиинов C1027
Аннотация: Воздействие C1027 (5 нМ; 2 ч) в культуре клеток HL-60 вызывает апоптоз в 79% клеток. При этом в клетках выявляется конденсация и фрагментация ядер; при электрофорезе клеточной ДНК выявляется характерное для апоптоза лестничное расположение фрагментов ДНК, а при проточной цитометрии клеток, окрашенных пропидий-иодидом, выявляется характерный для апоптоза пик ДНК. Заключают, что C1027 может оказывать противоопухолевое действие, запуская механизм апоптоза. Китай, Inst. Med. Biotechnology, Chinese Acad. Med. Sci., Tiantan, Beijing 100050. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
C1027
КЛЕТКИ HL-60
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Li, Dian-dong; Zhen, Yong-su
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.17

    Давыдов, В. Ю.
    Встраивание антибиотиков в липосомы, содержащие фосфатидилэтанол [Текст] / В. Ю. Давыдов, Л. Н. Кулик, М. А. Кисель // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 25-29 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В работе показано, что наличие в составе липосом фосфатидилэтанола способствует встраиванию в них антибиотиков различных групп
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИБИОТИКА
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
ФОСФАТИДИЛ ЭТАНОЛ
ДОКСИЦИКЛИН
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДОКСОРУБИЦИН

Доп.точки доступа:
Кулик, Л.Н.; Кисель, М.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.58

   
    Possible functional groups responsible for inhibition of in vivo angiogenesis by herbimycin A [Text] / Tsutomu Oikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 10. - P1430-1432 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Вероятные функциональные группы, ответственные за ингибирование in vivo ангиогенеза гербимицином A
Аннотация: Антиангиогенный эффект 6 производных гербимицина A(I) оценивали на хорионаллантоисных мембранах куриного эмбриона. Величина ID[50] ингибиторного эффекта I составляла 0,15 мкг на 1 яйцо при нанесении на поверхность мембраны, а для циклопропиламино-I была снижена до 0,1 мкг. Влияния 19-диметиламино-, N-ацетил-, 2,3,4,5-тетрагидро- и 7-декарбамоил-I на ангиогенез в дозе 0,01-10 мкг не обнаружено. Сделан вывод о вкладе аминогруппы в положении C-19 и карбамоильной группы в положении C-7 в антиангиогенный эффект I. Япония, The Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Science, Tokyo 113. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ГЕРБИМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНГИОГЕНЕЗ
ХОРИОНАЛЛАНТОИСНАЯ МЕМБРАНА
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Oikawa, Tsutomu; Ogasawara, Hiroyuki; Sano, Hiroshi; Shibata, Kiyoshi; Omura, Satoshi
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.61

   
    Aclacinomycin X, a novel anthracycline antibiotic produced by Streptomyces galilaeus ATCC 31133 [Text] / Hang Sub Kim [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 5. - P906-908 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Аклациномицин X, новый антрациклиновый антибиотик продуцируемый Streptomyces galilaeus ATCC 31133
Аннотация: Новый антрациклиновый антибиотик, названный аклациномицин X, получен из культуральной среды Streptomyces galilaeus ATCC 31133 и идентифицирован как 7-(O-родозаминил-дезоксифукозил-реднозил)-аклавинон. Выявлена цитотоксическая активность in vitro на линиях клеток рака человека. Полагают, что аклациномицин X может быть в дальнейшем использован для химиотерапии раковых опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТРАЦИКЛИНЫ
АКЛАЦИНОМИЦИН X
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ MOLT-4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kim, Hang Sub; Kim, Young Ho; Yoo, Ook Joon; Lee, Jung Joon
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.232

    Давыдов, В. Ю.
    Встраивание антибиотиков в липосомы, содержащие фосфатидилэтанол [Текст] / В. Ю. Давыдов, Л. Н. Кулик, М. А. Кисель // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 25-29 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В работе показано, что наличие в составе липосом фосфатидилэтанола способствует встраиванию в них антибиотиков различных групп
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКА
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
ФОСФАТИДИЛ ЭТАНОЛ
ДОКСИЦИКЛИН
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДОКСОРУБИЦИН

Доп.точки доступа:
Кулик, Л.Н.; Кисель, М.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)