Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМПРЕНАВИР<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.12-04Т3.450

   
    Combination therapy with amprenavir, abacavir, and efavirenz in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients failing a protease-inhibitor regimen. Pharmacokinetic drug interactions and antiviral activity [Text] / Judith Falloon [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P313-318 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Комбинированное лечение ампренавиром, абакавиром и эфавиренцем больных ВИЧ-инфекцией, устойчивой к ингибиторам протеазы: фармакокинетическое лекарственное взаимодействие и антивирусная активность
Аннотация: Больные с содержанием РНК в плазме (СРП)50 000 копий/мл получали абакавир (I), ампренавир (II) и эфавиренц (III). Первоначально больных лечили I (300 мг*2) и II (1200 мг*2) в течение 12 недель; затем к лечению был добавлен III (600 мг/день). Оценивали фармакокинетическое взаимодействие (ФВ) II и III, а также безопасность и эффективность лечения. Конц-ии II в крови измеряли до и после назначения III (через 1 нед). Случаев отмены лечения из-за токсичности не зарегистрировано. Установлено, что III снижает AUC, C[max] и C[min] II на 24%, 33% и 43% соответственно. Всего лечили 11 больных. У трех больных отмечено снижение СРП1,5 Iog 10 при лечении I+II; у всех 8 больных, которые получали также III, снижение СПР составило 0,5 Iog 10, этот эффект продолжался 24 нед у 3 больных. Сделан вывод о том, что комбинация I+II+III хорошо переносится и эффективна у некоторых больных; III снижает конц-ии II в крови больных. США, Building 10, Room 11C103, 10 Center Drive MSC 1880, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-1880. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: АБИКАВИР
АМПРЕНАВИР
ЭФАВИРЕНЦ
СПИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Falloon, Judith; Piscitelli, Stephen; Vogel, Susan; Sadler, Brian; Mitsuya, Hiroaki; Kavlick, Mark F.; Yoshimura, Kazuhisa; Rogers, Michael; LaFon, Steven; Manion, Douglas J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.461

   
    Combination therapy with amprenavir, abacavir, and efavirenz in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients failing a protease-inhibitor regimen. Pharmacokinetic drug interactions and antiviral activity [Text] / Judith Falloon [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P313-318 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Комбинированное лечение ампренавиром, абакавиром и эфавиренцем больных ВИЧ-инфекцией, устойчивой к ингибиторам протеазы: фармакокинетическое лекарственное взаимодействие и антивирусная активность
Аннотация: Больные с содержанием РНК в плазме (СРП)50 000 копий/мл получали абакавир (I), ампренавир (II) и эфавиренц (III). Первоначально больных лечили I (300 мг*2) и II (1200 мг*2) в течение 12 недель; затем к лечению был добавлен III (600 мг/день). Оценивали фармакокинетическое взаимодействие (ФВ) II и III, а также безопасность и эффективность лечения. Конц-ии II в крови измеряли до и после назначения III (через 1 нед). Случаев отмены лечения из-за токсичности не зарегистрировано. Установлено, что III снижает AUC, C[max] и C[min] II на 24%, 33% и 43% соответственно. Всего лечили 11 больных. У трех больных отмечено снижение СРП1,5 Iog 10 при лечении I+II; у всех 8 больных, которые получали также III, снижение СПР составило 0,5 Iog 10, этот эффект продолжался 24 нед у 3 больных. Сделан вывод о том, что комбинация I+II+III хорошо переносится и эффективна у некоторых больных; III снижает конц-ии II в крови больных. США, Building 10, Room 11C103, 10 Center Drive MSC 1880, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-1880. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: АБИКАВИР
АМПРЕНАВИР
ЭФАВИРЕНЦ
СПИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Falloon, Judith; Piscitelli, Stephen; Vogel, Susan; Sadler, Brian; Mitsuya, Hiroaki; Kavlick, Mark F.; Yoshimura, Kazuhisa; Rogers, Michael; LaFon, Steven; Manion, Douglas J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.04-04Б1.525

   
    Combination therapy with amprenavir, abacavir, and efavirenz in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients failing a protease-inhibitor regimen. Pharmacokinetic drug interactions and antiviral activity [Text] / Judith Falloon [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P313-318 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Комбинированное лечение ампренавиром, абакавиром и эфавиренцем больных ВИЧ-инфекцией, устойчивой к ингибиторам протеазы: фармакокинетическое лекарственное взаимодействие и антивирусная активность
Аннотация: Больные с содержанием РНК в плазме (СРП)50 000 копий/мл получали абакавир (I), ампренавир (II) и эфавиренц (III). Первоначально больных лечили I (300 мг*2) и II (1200 мг*2) в течение 12 недель; затем к лечению был добавлен III (600 мг/день). Оценивали фармакокинетическое взаимодействие (ФВ) II и III, а также безопасность и эффективность лечения. Конц-ии II в крови измеряли до и после назначения III (через 1 нед). Случаев отмены лечения из-за токсичности не зарегистрировано. Установлено, что III снижает AUC, C[max] и C[min] II на 24%, 33% и 43% соответственно. Всего лечили 11 больных. У трех больных отмечено снижение СРП1,5 Iog 10 при лечении I+II; у всех 8 больных, которые получали также III, снижение СПР составило 0,5 Iog 10, этот эффект продолжался 24 нед у 3 больных. Сделан вывод о том, что комбинация I+II+III хорошо переносится и эффективна у некоторых больных; III снижает конц-ии II в крови больных. США, Building 10, Room 11C103, 10 Center Drive MSC 1880, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-1880. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: АБИКАВИР
АМПРЕНАВИР
ЭФАВИРЕНЦ
СПИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Falloon, Judith; Piscitelli, Stephen; Vogel, Susan; Sadler, Brian; Mitsuya, Hiroaki; Kavlick, Mark F.; Yoshimura, Kazuhisa; Rogers, Michael; LaFon, Steven; Manion, Douglas J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.37

    Sparidans, Rolf W.
    Sensitive liquid chromatographic assay for amprenavir, a human immunodeficiency virus protease inhibitor, in human plasma, cerebrospinal fluid and semen [Text] / Rolf W. Sparidans, Richard M. W. Hoetelmans, Jos H. Beijnen // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 742, N 1. - P185-192 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Чувствительный метод жидкостной хроматографии для определения ампренавира, являющегося ингибитором протеазы вируса иммунодефицита, в плазме крови, спинномозговой жидкости и семенной жидкости человека
Аннотация: Предложен чувствительный биоаналитический метод ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией для определения ампренавира в биологических жидкостях человека. Ампренавир экстрагировали из плазмы, СМЖ или семенной жидкости хлороформом, используя пропил-п-гидроксибензоат в качестве внутреннего стандарта. Выход ампренавира после экстракции - 92%. Разделение проводили на колонке Symmetry C[18], используя в качестве элюента смесь ацетонитрил/25 мМ Na-фосфатный буфер (pH=6,8) (40:60) со скоростью 1,5 мл/мин. Детекцию осуществляли спектрофлуорометрически при 270 нм и 340 нм. Линейная зависимость определения ампренавира сохраняется в интервале его конц-ий 1-100 нг/мл в плазме и 0,5-50 нг/мл в 0,1 мл СМЖ и семенной жидкости при нижних пределах количественного определения 0,5 нг/мл в СМЖ и 1 нг/мл в плазме и семенной жидкости. Ошибка анализа - 15%. Метод применили для получения кривой зависимости конц-ия/время для ампренавира в плазме больного, леченного этим средством (1200 мг). Показали наличие метаболитов ампренавира в плазме крови больного. Нидерланды, Utrecht Univ., Div. Drug Toxicol., 3584 CA Utrecht. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АМПРЕНАВИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Hoetelmans, Richard M.W.; Beijnen, Jos H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.95

   
    A mutation in human immunodeficiency virus type 1 protease, N88S, that causes in vitro hypersensitivity to amprenavir [Text] / Rainer Ziermann [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P4414-4419 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутация в протеазе N88S вируса иммунодефицита человека типа 1 вызывает in vitro гиперчувствительность к ампренавиру
Аннотация: Ампренавир (агенераза, 141-W94, VX-478) является ингибитором протеазы (П) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), к-рый применяется для терапии ВИЧ-1 в США. Отсутствие эффекта часто вызвано появлением устойчивых мутантов вируса. Применение одного или 4 других ингибиторов П не помогает лечебному действию ампренавира при возникновении устойчивости к нему. Обнаружили перекрестную резистентность ВИЧ-1 к лечению двумя другими ингибиторами П: нельтинавиром и индинавиром. У 20 из 312 обследованных больных чувствительность к ингибитору возрастала в 2,5-12,5 раз (6,4%). Наибольшее возрастание чувствительности к ингибитору проявлялось при мутации в протеазе N88S. Все вирусы с мутацией N88S были гиперчувствительны к ампренавиру. Это подтвердил и направленный мутагенез. США, 270 East Grand Ave, South San Francisco, CA 94080. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
МУТАЦИИ
АМПРЕНАВИР
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ziermann, Rainer; Limoli, Kay; Das, Kalyan; Arnold, Edward; Petropoulos, Christos J.; Parkin, Neil T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.244

   
    A mutation in human immunodeficiency virus type 1 protease, N88S, that causes in vitro hypersensitivity to amprenavir [Text] / Rainer Ziermann [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P4414-4419 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутация в протеазе N88S вируса иммунодефицита человека типа 1 вызывает in vitro гиперчувствительность к ампренавиру
Аннотация: Ампренавир (агенераза, 141-W94, VX-478) является ингибитором протеазы (П) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), к-рый применяется для терапии ВИЧ-1 в США. Отсутствие эффекта часто вызвано появлением устойчивых мутантов вируса. Применение одного или 4 других ингибиторов П не помогает лечебному действию ампренавира при возникновении устойчивости к нему. Обнаружили перекрестную резистентность ВИЧ-1 к лечению двумя другими ингибиторами П: нельтинавиром и индинавиром. У 20 из 312 обследованных больных чувствительность к ингибитору возрастала в 2,5-12,5 раз (6,4%). Наибольшее возрастание чувствительности к ингибитору проявлялось при мутации в протеазе N88S. Все вирусы с мутацией N88S были гиперчувствительны к ампренавиру. Это подтвердил и направленный мутагенез. США, 270 East Grand Ave, South San Francisco, CA 94080. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
МУТАЦИИ
АМПРЕНАВИР
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ziermann, Rainer; Limoli, Kay; Das, Kalyan; Arnold, Edward; Petropoulos, Christos J.; Parkin, Neil T.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.437

    Ершов, Ф. И.
    Новый анти-ВИЧ препарат - агенераза [Текст] / Ф. И. Ершов, Н. В. Касьянова, А. Н. Васильев // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 8. - С. 29-31 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Описывают фармакологические свойства ампренавира (агенеразы "Glaxo Wellcome Operations", Великобритания). Анализируют данные клинических испытаний агенеразы в комбинированной терапии больных с ВИЧ-инфекцией. Считают новый препарат ценным дополнением к существующему арсеналу средств против ВИЧ-инфекции. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМПРЕНАВИР (АГЕНЕРАЗА)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Касьянова, Н.В.; Васильев, А.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.77

    Ершов, Ф. И.
    Новый анти-ВИЧ препарат - агенераза [Текст] / Ф. И. Ершов, Н. В. Касьянова, А. Н. Васильев // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 8. - С. 29-31 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Описывают фармакологические свойства ампренавира (агенеразы "Glaxo Wellcome Operations", Великобритания). Анализируют данные клинических испытаний агенеразы в комбинированной терапии больных с ВИЧ-инфекцией. Считают новый препарат ценным дополнением к существующему арсеналу средств против ВИЧ-инфекции. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМПРЕНАВИР (АГЕНЕРАЗА)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Касьянова, Н.В.; Васильев, А.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.102

   
    Induction of P-glycoprotein and cytochrome P450 3A by hiv protease inhibitors [Text] / Liyue Huang [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 5. - P754-760 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Индукция P-гликопротеина и цитохрома P450 3A ингибиторами протеазы ВИЧ
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Han Wistar ампренавира (I) или нелфинавира (II) в дозе 450 и 175 мг/кг п/о на протяжении 14 дн. значения C[макс.] и AUC для I снижались на 33 и 51%. Величина C[макс.] для II снижалась при этом на 52%. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что введение I в течение 14 дн. приводит к увеличению содержания P-гликопротеина в кишечнике и уровня CYP3A в печени на 59 и 151%. При введении II содержание этих белков возрастало на 83 и 85%. Кроме того, I и II, индуцировали экспрессию P-гликопротеина и CYP3A в культивируемых клетках LS174T. Обсуждена роль P-гликопротеина и CYP3A в изменении фармакокинетики I и II при длительном введении крысам. США, Glaxo Smithkline, Inc., Res. Triangle Park, NC 27709-3398. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ИНДУКЦИЯ
АМПРЕНАВИР
НЕЛФИНАВИР
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ LS 174T
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Liyue; Wring, Stephen A.; Woolley, Joseph L.; Brouwer, Kenneth R.; Serabjit-Singh, Cosette; Polli, Joseph W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.40

   
    Induction of P-glycoprotein and cytochrome P450 3A by hiv protease inhibitors [Text] / Liyue Huang [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 5. - P754-760 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Индукция P-гликопротеина и цитохрома P450 3A ингибиторами протеазы ВИЧ
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Han Wistar ампренавира (I) или нелфинавира (II) в дозе 450 и 175 мг/кг п/о на протяжении 14 дн. значения C[макс.] и AUC для I снижались на 33 и 51%. Величина C[макс.] для II снижалась при этом на 52%. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что введение I в течение 14 дн. приводит к увеличению содержания P-гликопротеина в кишечнике и уровня CYP3A в печени на 59 и 151%. При введении II содержание этих белков возрастало на 83 и 85%. Кроме того, I и II, индуцировали экспрессию P-гликопротеина и CYP3A в культивируемых клетках LS174T. Обсуждена роль P-гликопротеина и CYP3A в изменении фармакокинетики I и II при длительном введении крысам. США, Glaxo Smithkline, Inc., Res. Triangle Park, NC 27709-3398. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ИНДУКЦИЯ
АМПРЕНАВИР
НЕЛФИНАВИР
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ LS 174T
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Liyue; Wring, Stephen A.; Woolley, Joseph L.; Brouwer, Kenneth R.; Serabjit-Singh, Cosette; Polli, Joseph W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.313

   
    Oxidative metabolism of amprenavir in the human liver. Effect of the CYP3A maturation [Text] / J. M. Treluyer [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 3. - P275-281 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм ампренавира в печени человека. Влияние созревания CYP 3A
Аннотация: Изучали метаболизм ампренавира (AMP), являющегося ингибитором протеазы ВИЧ-1, в печени человека. Нашли, что AMP подвергается окислительному метаболизму с участием P-450-зависимых монооксигеназ по кольцу тетрагидрофурана, анилина и по алифатической цепочке, а также в реакциях N-деалкилирования и утратой кольца тетрагидрофурана. Отмечают преимущественное участие P-450 3A4 и 3A5 в метаболизме AMP в микросомах печени человека. Франция, ICSN, UPR2301, 91198 Gif Yvette. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
АМПРЕНАВИР
ЦИТОХРОМ P450 3A4/3A5
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Treluyer, J.M.; Bowers, G.; Cazali, N.; Sonnier, M.; Rey, E.; Pons, G.; Cresteil, T.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.04-04Б1.396

   
    Resistance profiles observed in virological failures after 24 weeks of amprenavir/ritonavir containing regimen in protease inhibitor experienced patients [Text] / Anne-Genevieve Marcelin [et al.] // J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 74, N 1. - P16-20 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Профили резистентности, наблюдаемые при вирусной резистентности после 24-недельного курса лечения ампренавиром/ритонавиром у пациентов, леченных ингибиторами протеазы
Аннотация: Изучалась эффективность 24-недельного курса лечения ампренавиром (АПВ) и ритонавиром (РВ) у пациентов, леченных ингибиторами протеазы, с целью определения генотипической резистентности, возникающей у пациентов, резистентных к терапии. 49 пациентов лечились АПВ и РВ. У 12 пациентов вирусная нагрузка превышала 200 копий/мл на 24-й неделе. Не обнаружено корреляции между резистентностью, связанной с АПВ или РВ. Высокая концентрация АПВ в плазме ассоциировалась с низким уровнем мутационной селекции и резистентности. Франция, Dep. of Virol., 83, boulevard de d'hopital, 75013 Paris
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
АМПРЕНАВИР
РИТОНАВИР
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Marcelin, Anne-Genevieve; Affolabi, Dissou; Lamotte, Claire; Mohand, Hocine Ait; Delaugerre, Constance; Wirden, Marc; Voujon, Delphine; Bossi, Philippe; Ktorza, Nadine; Bricaire, Francois

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.08-04М4.34

   
    Modulation of the LDL receptor and LRP levels by HIV protease inhibitors [Text] / Huan Tran [et al.] // J. Lipid Res. - 2003. - Vol. 44, N 10. - P1859-1869 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Модуляция содержания рецепторов липопротеинов низкой плотности и родственного этим рецепторам белка ингибиторами протеазы вируса иммунодефицита человека
Аннотация: В работе использовали культивируемые клетки HepG2 человека и клетки хомяка CHO-K1. Действие нелфинавира, одного из ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека, на клетки вызывало понижение содержания в них рецепторов липопротеинов низкой плотности и родственного этим рецепторам белка, а также понижение содержания соответствующих мРНК. Вместо с тем ослабевала функциональная активность данных рецепторов. Обнаруженный эффект был связан с понижением содержания активного связывающего стерин-регуляторный элемент белка-1 в клеточных ядрах. Представлены данные, касающиеся действия на клетки некоторых других ингибиторов упомянутой протеазы (ABT-378, ампренавира, индинавира, ритонавира и саквинавира). США, Jerome H. Holland Laboratories, Rockville. Библ. 66
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ЛПНП
АМПРЕНАВИР
ИНДИНАВИР
РИТОНАВИР
САКВИНАВИР
КЛЕТКИ HEPG2
КЛЕТКИ CHO-К1

Доп.точки доступа:
Tran, Huan; Robinson, Susan; Mikhailenko, Irina; Strickland, Dudley K.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.07-04Б1.267

   
    Human immunodeficiency virus protease inhibitors accumulate into cultured human adipocytes and alter expression of adipocytokines [Text] / Cecile Vernochet [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 3. - P2238-2243 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека накапливаются в культуре адипоцитов человека и изменяют экспрессию адипоцитокинов
Аннотация: Липодистрофический синдром является основным побочным эффектом сильной анти-ВИЧ терапии. В связи с этим изучали влияние используемых в клинике ингибиторов протеазы ВИЧ на культуру адипоцитов, полученных из взрослых стволовых клеток (hMADS), выделенных из жировой ткани человека. Обнаружено, что ингибиторы (липонавир, ритонавир) накапливаются в hMADS клетках во время дифференцировки. Они оказывают ингибирующее действие на развитие преадипоцитов в адипоциты. Разные ингибиторы оказывают различный эффект: так например, индинавир, ампренавир и невирапин не изменяют дифференцировку клеток - предшественников. Установлено, что ингибиторы изменяют экспрессию некоторых цитокинов адипоцитами. Поскольку ритонавир изменяет экспрессию инсулин-резистентных цитокинов в адипоцитах человека параллельно с той ситуацией, которая наблюдается при лечении больных ВИЧ, считают, что ингибиторы протеазы ВИЧ, накапливаясь и хранясь в адипоцитах, вносят вклад в резистентность к инсулину. Франция, Inst. Signalisation, Biol. Devel. Canc. UMP 6543 CNRS, Ctr. Biochim., Nice. Библ. 30
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПРОТЕАЗА ВИЧ
ИНГИБИТОРЫ
ЛИПОНАВИР
АМПРЕНАВИР
РИТОНАВИР
ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АДИПОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vernochet, Cecile; Azoulay, Stephane; Duval, Daniele; Guedj, Roger; Cottrez, Francoise; Vidal, Hubert; Ailhaud, Gerard; Dani, Christian

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.07-04Т3.278

   
    Development and evaluation of an immunoassay for the monitoring of the anti-HIV drug amprenavir [Text] / Erica Bastiani [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2007. - Vol. 325, N 1-2. - P35-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Разработка и оценка иммуноанализа для мониторинга анти-ВИЧ препарата ампренавир
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМПРЕНАВИР
УРОВЕНЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОНИТОРИНГ
ИММУНОАНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastiani, Erica; Bemedetti, Fabio; Berti, Federico; Campaner, Pietro; Donadel, Elena; Montagna, Michela; Regazzi, Mario; Rinaldi, Serena; Savoini, Adriano; Venturini, Romina

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.225

   
    Development and evaluation of an immunoassay for the monitoring of the anti-HIV drug amprenavir [Text] / Erica Bastiani [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2007. - Vol. 325, N 1-2. - P35-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Разработка и оценка иммуноанализа для мониторинга анти-ВИЧ препарата ампренавир
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМПРЕНАВИР
УРОВЕНЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОНИТОРИНГ
ИММУНОАНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastiani, Erica; Bemedetti, Fabio; Berti, Federico; Campaner, Pietro; Donadel, Elena; Montagna, Michela; Regazzi, Mario; Rinaldi, Serena; Savoini, Adriano; Venturini, Romina

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.95

   
    Amprenavir inhibits the migration in human hepatocarcinoma cell and the growth of xenografts [Text] / Vincenzo Esposito [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2013. - Vol. 228, N 3. - P640-643 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ампренавир угнетает миграцию клеток гепатоцеллюлярного рака человека и рост ксенотрансплантатов
Аннотация: Высокоактивная антиретровирусная терапия вызвала увеличение продолжительности жизни больных положительных по вирусу иммунодефицита человека и вместе с тем увеличила смертность от гепатоцеллюлярного рака. Выявление противоопухолевого действия ампренавира на рак печени демонстрирует возможность новой комбинированной терапии. Италия, AORN dei Colli, Naples
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35 + 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМПРЕНАВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Esposito, Vincenzo; Verdina, Alessandra; Manente, Lucrezia; Spugnini, Enrico P.; Viglietti, Rosaria; Parrella, Roberto; Pagliano, Pasquale; Parrella, Giovanni; Galati, Rossella; De, Luca Antonio

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.130

   
    Amprenavir inhibits the migration in human hepatocarcinoma cell and the growth of xenografts [Text] / Vincenzo Esposito [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2013. - Vol. 228, N 3. - P640-643 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ампренавир угнетает миграцию клеток гепатоцеллюлярного рака человека и рост ксенотрансплантатов
Аннотация: Высокоактивная антиретровирусная терапия вызвала увеличение продолжительности жизни больных положительных по вирусу иммунодефицита человека и вместе с тем увеличила смертность от гепатоцеллюлярного рака. Выявление противоопухолевого действия ампренавира на рак печени демонстрирует возможность новой комбинированной терапии. Италия, AORN dei Colli, Naples
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМПРЕНАВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Esposito, Vincenzo; Verdina, Alessandra; Manente, Lucrezia; Spugnini, Enrico P.; Viglietti, Rosaria; Parrella, Roberto; Pagliano, Pasquale; Parrella, Giovanni; Galati, Rossella; De, Luca Antonio

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.198

   
    Amprenavir inhibits the migration in human hepatocarcinoma cell and the growth of xenografts [Text] / Vincenzo Esposito [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2013. - Vol. 228, N 3. - P640-643 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ампренавир угнетает миграцию клеток гепатоцеллюлярного рака человека и рост ксенотрансплантатов
Аннотация: Высокоактивная антиретровирусная терапия вызвала увеличение продолжительности жизни больных положительных по вирусу иммунодефицита человека и вместе с тем увеличила смертность от гепатоцеллюлярного рака. Выявление противоопухолевого действия ампренавира на рак печени демонстрирует возможность новой комбинированной терапии. Италия, AORN dei Colli, Naples
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМПРЕНАВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Esposito, Vincenzo; Verdina, Alessandra; Manente, Lucrezia; Spugnini, Enrico P.; Viglietti, Rosaria; Parrella, Roberto; Pagliano, Pasquale; Parrella, Giovanni; Galati, Rossella; De, Luca Antonio

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.36

   
    Extreme multidrug resistant HIV-1 protease with 20 mutations is resistant to novel protease inhibitors with P1'-pyrrolidinone or P2-tris-tetrahydrofuran [Text] / Johnson Agniswamy [et al.] // J. Med. Chem. - 2013. - Vol. 56, N 10. - P4017-4027 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Исключительно мультрезистентная протеаза ВИЧ-1 с 20 мутациями резистентна к новым ингибиторам протеазы с Р1'-пирролидиноном или Р2-трис-тетрагидрофураном
Аннотация: Описан исключительно резистентный мутант протеазы ВИЧ-1 с 20-ю мутациями, резистентный к клиническому ингибитору ампренавиру и двум потенциальным ингибиторам GRL-02031 и GRL-0519. США, Dep. Biol., Mol. Basis Dis, Program, Georgia St., Univ., Atlanta, Georgia 30303
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ПРОТЕАЗЫ
МУТАЦИИ
МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АМПРЕНАВИР
GRL-02031/0519
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Agniswamy, Johnson; Shen, Chen-Hsiang; Wang, Yuan-Fang; Ghosh, Arun K.; Rao, Kalapala Venkateswara; Xu, Chun-Xiao; Sayer, Jane M.; Louis, John M.; Weber, Irene T.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)