СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМПЛИКОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.17

Molecular epidemiology of enterovirus outbreaks in Canada during 1991-1992: Identification of echovirus 30 and coxsackievirus B1 strains by amplicon sequencing [Text] / Michael A. Drebot [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P340-347 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология энтеровирусных вспышек в Канаде в течение 1991-1992 годов: идентификация штаммов вирусов ECHO-30 и Коксаки B1 с помощью секвенирования ампликонов
Аннотация: С помощью прямого секвенирования ампликонов, полученных из крупного участка 5'-нетранслируемой области вирусного генома, оценивали степень сходства изолятов энтеровирусов, ассоциированных с двумя вспышками (асептического менингита и лихорадочного заболевания) в Канаде. Выявили, что последовательности ампликонов 60 изолятов вируса ECHO-30 были на 99% идентичны друг другу. Полная идентичность была обнаружена и при аналогичном анализе коксакивируса B1. При сравнении последовательности ампликонов этих изолятов с прототипными штаммами обнаружили 11-15%-ные различия в их нуклеотидном составе. Полагают, что наблюдаемая в данных ампликонах вариабельность последовательности нуклеотидов м.б. использована для быстрой идентификации и дифференциации штаммов энтеровирусов. Канада, Natl. Cent. for Enteroviruses, Dep. of Microbiol, Victoria General Hosp., Halifax. Nova Scotia. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
АМПЛИКОНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВСПЫШКИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Drebot, Michael A.; Nguan, Christopher Y.; Campbell, Janice J.; Lee, Spencer H.S.; Forward, Kevin R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.133

Megabase-scale analysis of the origin of N-myc amplicons in human neuroblastomas [Text] / Kiyotaka Akiyama [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P187-193 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ в мегабазном масштабе происхождения ампликонов N-myc в нейробластомах человека.
Аннотация: Исследовали механизмы формирования ампликонов, содержащих последовательности (ПС) протоонкогена N-myc, в 38 нейробластомах (Н6) человека. Образцы ДНК из этих Н6 фракционировали ЭФ в пульсирующем поле и гибридизовали блотингом с ДНК-зондами на N-myc и фланкирующие его ПС. Показано, что в б-ве Н6 N-myc коамплифицируется с фланкирующими ПС общей длиной 300 т. п. н., но в нек-рых Н6 состав ампликонов N-myc был др., что позволяет разделить эти ампликоны на несколько групп, различающихся по структуре и протяженности исходных единиц амплификации. В одной из Н6 длина этой единицы была в несколько раз больше, чем протяженность сформированного ампликона, внутри к-рого имеются перестройки случайного характера. Предполагается, что амплификация N-myc инициируется в определенных консенсус-сайтах, а после этого происходит незакономерная утрата нек-рых ПС внутри ампликона на последующих стадиях амплификации. Библ. 32. Япония, Life Sci. Res. Lab., Tobacco Inc., Kanagawa

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН N-MYC
АМПЛИКОНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
АНАЛИЗ КРУПНОМАСШТАБНЫЙ (МЛН. П. Н.)
НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК
GENE AMPLIFICATION INITIATION
DOMAIN STRUCTURES
PULSED FIELD GEL ELECTROPHORESIS

Доп.точки доступа:
Akiyama, Kiyotaka; Kanda, Naotoshi; Yamada, Masao; Tadokoro, Keiko; Matsunaga, Tadashi; Nishi, Yoshisuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.129

Einsatzmoglichkeiten der Koagulasegen-PCR als epidemiologische Screening-Methode fur Methicillin-resistente Staphylococcus aureus-Stamme [Text] / Franz-Josef Schmitz [et al.] // Clin. Lab. - 1996. - Vol. 42, N 5. - S395-402 . - ISSN 0941-2131
Перевод заглавия: ПЦР гена коагулазы как метод эпидемиологического скрининга для метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus
Аннотация: Исследовали возможность применения тест-системы на основе ПЦР, где в качестве ампликона используется ген coa, для типирования метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus (MRSA). Результаты ПЦР сравнивали с результатами других методов типирования стафилококков (лизотипирование и гель-электрофорез в пульсирующем поле). ПЦР имеет преимущество перед этими методами в плане быстроты проведения анализа (в пределах 24 часов) и высокой воспроизводимости результатов. В то же время ПЦР имеет более низкую разрешающую способность: с помощью ПЦР при исследовании 181 штамма MRSA удалось дифференцировать только 4 типа, в то время как с помощью лизотипирования - 23, а с помощью электрофореза - 29. Ил. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПЦР
АМПЛИКОНЫ
ГЕН COA

Доп.точки доступа:
Schmitz, Franz-Josef; Schwarzkopf, Andreas; Geisel, Roland; Wagner, Sylvia; Lenz, Wolfgang; Idel, Helga; Heinz, Hans-Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.23

Comparative genomic hybridization analysis of human sarcomas [Text]. II. Identification of novel amplicons at 6p and 17p in osteosarcomas / Anne Forus [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P15-21 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Анализ сарком человека [методом] сравнительной геномной гибридизации. II. Идентификация новых ампликонов в 6p и 17p в остеосаркомах
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации проведено картирование участков амплификации хромосомной ДНК в различных первичных и метастатических остеосаркомах (Ос) от 4 больных и из 10 независимых ксенографтов. В 64% образцов ДНК из Ос обнаружена избыточная копийность последовательностей ДНК в 23 различных областях хромосом, большая часть к-рых, по данным прежних исследований, не ассоциирована с развитием и/или прогрессией Ос. Наиболее часто обнаруживались ампликоны в 1g21-g23, 6p, 8q23-gter и 17p11-p12. При этом ампликоны в 6p и 17p11-p12 специфичны для Ос и по-видимому, содержат гены, к-рые существенны для развития Ос. Норвегия, Dep. Tumor Biol., Radium Hosp., 0310 Oslo. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМЫ
ПЕРВИЧНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ
АМПЛИКОНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 6 И 17

Доп.точки доступа:
Forus, Anne; Weghuis, Daniel Olde; Smeets, Dominique; Fodstad, Oystein; Myklebost, Ola; Kessel, Ad Geurts van

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.25

Ushijima, Toshikazu.
Репрезентативный дифференциальный анализ: принципы и универсальное применение [Text] / Toshikazu Ushijima, Minako Nagao // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1997. - Vol. 42, N 11. - С. 1828-1839 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЕПРЕЗЕНТАТИВНЫЙ
ДНК
АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Nagao, Minako

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.240

Consistent polymerse chain reaction-single-strand conformation polymorphism pattern of human herpesvirus-8 in the course of classical Kaposi's sarcoma assumes its clonal origin [Text] / Attila Juhasz [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 4. - P300-304 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Согласующаяся картина ПЦР-полиморфизма однонитевой конформации герпесвируса человека типа 8 в ходе классической саркомы Капоши позволяет предположить ее клональное происхождение
Аннотация: ДНК герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8) обнаружена в 25 из 28 проб классической саркомы Капоши (КСК) методом гнездовой ПЦР. У 6 б-ных имелись множественные опухоли. Анализ ампликонов методом полиморфизма однонитевой конформации (ПОК) обнаружил упорядоченную картину ПОК в образцах КСК из одного пациента, независимо от того, была ли КСК множественной или развилась повторно через несколько лет после первичного вырезания. Бол-во данных ПОК подтверждено секвенированием. Присутствие одного и того же варианта последовательности ГВЧ-8 в различных образцах из одного б-ного указывает на клональное происхождение КСК. Венгрия, Dep. of Microbiol., Univ. of Med. Sch. of Debrecen, H-4012 Debrecen. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ДНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИКОНЫ
ОДНОНИТЕВАЯ КОНФОРМАЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
САРКОМА КАПОШИ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Juhasz, Attila; Remenyik, Eva; Szarka, Krisztina; Veress, Gyorgy; Hunyadi, Janos; Gergely, Lajos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.157

Consistent polymerse chain reaction-single-strand conformation polymorphism pattern of human herpesvirus-8 in the course of classical Kaposi's sarcoma assumes its clonal origin [Text] / Attila Juhasz [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 4. - P300-304 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Согласующаяся картина ПЦР-полиморфизма однонитевой конформации герпесвируса человека типа 8 в ходе классической саркомы Капоши позволяет предположить ее клональное происхождение
Аннотация: ДНК герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8) обнаружена в 25 из 28 проб классической саркомы Капоши (КСК) методом гнездовой ПЦР. У 6 б-ных имелись множественные опухоли. Анализ ампликонов методом полиморфизма однонитевой конформации (ПОК) обнаружил упорядоченную картину ПОК в образцах КСК из одного пациента, независимо от того, была ли КСК множественной или развилась повторно через несколько лет после первичного вырезания. Бол-во данных ПОК подтверждено секвенированием. Присутствие одного и того же варианта последовательности ГВЧ-8 в различных образцах из одного б-ного указывает на клональное происхождение КСК. Венгрия, Dep. of Microbiol., Univ. of Med. Sch. of Debrecen, H-4012 Debrecen. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ДНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИКОНЫ
ОДНОНИТЕВАЯ КОНФОРМАЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
САРКОМА КАПОШИ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Juhasz, Attila; Remenyik, Eva; Szarka, Krisztina; Veress, Gyorgy; Hunyadi, Janos; Gergely, Lajos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.124

Analysis of methicillin-resistant Staphylococcus aureus by IS1181 profiling [Text] / C. Symms [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1998. - Vol. 120, N 3. - P271-279 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Анализ метициллинрезистентных Staphylococcus aureus [путем изучения] профилей IS 1181
Аннотация: Исследовали локализацию и число копий инсерционных последовательностей IS 1181 в геноме метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus. Синтезированные в ПЦР ампликоны IS 1181 использовали как ДНК-зонды для гибридизации с HindIII-фрагментами ДНК этих штаммов. Выявлена гетерогенность профилей этих фрагментов и маркеры, которые можно использовать в эпидемическом контроле внутрибольничных штаммов. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АМПЛИКОНЫ IS 1181
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Symms, C.; Cookson, B.; Stanley, J.; Hookey, J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.41

Recombinant adeno-associated virus type 2 replication and packaging is entirely supported by a herpes simplex virus type 1 amplicon expressing Rep and Cap [Text] / James E. Conway [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8780-8789 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация и упаковка рекомбинантного аденоассоциированного вируса типа 2 полностью поддерживается ампликоном вируса простого герпеса типа 1, экспрессирующим Rep и Cap
Аннотация: Сконструированы 2 ампликона (HSV-RC/KOS и HSV-RC/d27) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), экспрессирующие белки Cap (I) и Rep (II) аденоассоциированного вируса типа 2 (АВВ-2) и поддерживаемые функциями помощника ВПГ-1 KOS дикого типа или мутанта d27-1 с делецией гена ICP27. Репликация этих ампликонов не ингибируется в присутствии II. Геномы рекомбинантных ААВ-2 (РААВ-2) реплицируются и амплифицируются при коинфекции с HSV-RC/KOS, при трансфекции векторных плазмид РААВ-2 в клетки, зараженные HSV-RC/KOS, и при заражении HSV-RC/KOS или HSV-RC/d27 линий клеток, содержащих провирусы РААВ-2. Титр РААВ-2, продуцированных в присутствии HSV-RC/d27, такой же, как при обеспечении I и II методом трансфекции с последующим заражением аденовирусом. Этот метод не приводит к образованию ААВ-2 дикого типа. Полученные данные показали, что ампликоны ВПГ-1, экспрессирующие I и II, поддерживают репликацию и упаковку векторов РАААВ-2. США, Dep. Mol. Genetics, Univ. Florida, Gainesville, FL 32 610-0296. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
УПАКОВКА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
АМПЛИКОНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Conway, James E.; Zolotukhin, Sergei; Muzyczka, Nicholas; Hayward, Gary S.; Byrne, Barry J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.142

Analysis of EGF receptor amplicons reveals amplification of multiple expressed sequences [Text] / Xiao-Yang Wang [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 2. - P191-195 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Анализ ампликона, [содержащего ген] рецептора фактора роста эпидермиса обнаруживает амплификацию множественных экспрессируемых последовательностей
Аннотация: В опытах на образцах ДНК 28 глиобластом и 2 линий клеток с амплификацией гена рецептора фактора роста эпидермиса (Р-ЭРФ), исследовали состав ампликонов, содержащих ген Р-ЭРФ. По данным гибридизации по Саузерну с 13 экспрессируемыми кДНК-зондами в состав этих ампликонов входят 11 экспрессируемых генов. РНК-транскрипты этих генов содержатся в повышенных конц-иях, выявляемых нозерн-гибридизацией. Предполагается, что биол. особенности ампликон-содержащих опухолей обусловлены амплификацией не только гена Р-ЭРФ, но и сцепленных с ним генов. США, Dep. Lab. Med., Pathol., Div. Exp. Pathol., Mayo Clin., Found, Rochester, MN. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕНЫ
АМПЛИКОНЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiao-Yang; Smith, David I.; Frederick, Lori; James, C.David

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.224

Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.27

Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.4

Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.49

An efficient selection system for packaging herpes simplex virus amplicons [Text] / Xiaoliu Zhang [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P125-131 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Эффективный отбор систем для упаковки ампликонов вируса герпеса простого
Аннотация: Векторы, созданные на основе ампликонов вируса герпеса простого (ВГП), очень удобны для использования в качестве вводимых в организм. Препятствием к их использованию является трудность получения достаточных количеств ампликонов и низкое соотношение ампликона/вируса-помощника (А/H). Создали избирательную систему для продукции больших количеств ампликонов. С этой целью в плазмиду, содержащую ампликон, встраивают ген тимидинкиназы (ТК) ВГП, а в качестве вируса-помощника используют мутант ВГП с делециями генов ТК и гликопротеина H(gH). После пассажа исходной порции ампликона в течение 2-3 раз в клетках ВНК с генотипом ТК{-} и gH{+} в присутствии среды отбора, содержащей метотрексат, получали исходные препараты с соотношением А/H выше 5:1. Титр ампликона составлял при этом больше 1*10{9} инфекционных единиц/мл. Характеристика in vitro показала высокий уровень биологически активных продуктов, способных эффективно продуцироваться этими конструкциями ампликона. Великобритания, Cantab Pharmaceuticals Res. Ltd, 184 Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge CB4 4GN. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
АМПЛИКОНЫ
ПРОДУКЦИЯ
СИСТЕМЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaoliu; O'Shea, Helen; Entwisle, Clare; Boursnell, Mike; Efstathiou, Stacey; Inglis, Stephen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.148

Molecular epidemiology of Blastomyces dermatitidis [Text] / Michael J. McCullough [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P328-335 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология Blastomyces dermatitidis
Аннотация: Blastomyces dermatitidis - грибы, выделяемые из почвы и из клинического материала от людей и животных. Провели анализ ДНК 59 штаммов, выделенных в течение 35 лет в 15 регионах Мира (США, Индия, страны Африки, Канада), с помощью молекулярно-генетических методов. На основании данных рестрикционного анализа ампликонов, полученных в ПЦР с 3 парами праймеров, все исследованные штаммы разделены на 3 группы: A (n=17), B (n=23), C (n=19) и далее соответственно на 5, 15 и 12 типов. Показано, что в Северной части США и Канады превалируют штаммы группы A. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: BLASTOMYCES DERMATITIDIS (FUNGI)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АМПЛИКОНЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
McCullough, Michael J.; DiSalvo, Arthur F.; Clemons, Karl V.; Park, Pilsang; Stevens, David A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.344

Molecular epidemiology of Blastomyces dermatitidis [Text] / Michael J. McCullough [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P328-335 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология Blastomyces dermatitidis
Аннотация: Blastomyces dermatitidis - грибы, выделяемые из почвы и из клинического материала от людей и животных. Провели анализ ДНК 59 штаммов, выделенных в течение 35 лет в 15 регионах Мира (США, Индия, страны Африки, Канада), с помощью молекулярно-генетических методов. На основании данных рестрикционного анализа ампликонов, полученных в ПЦР с 3 парами праймеров, все исследованные штаммы разделены на 3 группы: A (n=17), B (n=23), C (n=19) и далее соответственно на 5, 15 и 12 типов. Показано, что в Северной части США и Канады превалируют штаммы группы A. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: BLASTOMYCES DERMATITIDIS (FUNGI)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АМПЛИКОНЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
McCullough, Michael J.; DiSalvo, Arthur F.; Clemons, Karl V.; Park, Pilsang; Stevens, David A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.148

Denaturing gradient gel electrophoresis analysis of 16S ribosomal DNA amplicons to monitor changes in fecal bacterial populations of weaning pigs after introduction of Lactobacillus reuteri strain MM53 [Text] / Joyce M. Simpson [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 11. - P4705-4714 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод денатурирующего градиента гель-электрофореза ампликонов 16S pДНК для мониторинга фекальных бактериальных популяций у свиней после введения штамма MM53 Lactobacillus reutery
Аннотация: Изучали разнообразие и стабильность фекальной микрофлоры у свиней после введения штамма MM53 Lactobacillus reutery (I). Образцы фекалий ежедневно брали у трех групп поросят, - контроль и две группы, получавшие 2,5*10{10} ЕД I ежедневно или каждый 4-й день. Среднее количество лактобацилл варьировало в трех группах от 1*10{6} до 4*10{9} ЕД/г. Методом высева на чашки с агаром подсчитали флуктуации вводимого штамма (от 8*10{3} до 5*10{6} ЕД/г). Для анализа бактериальных популяций использовали денатурирующий градиент гель-электрофореза (ДГГЭ) ПЦР-амплифицированных фрагментов 16S pДНК с праймерами, специфичными для варьирующих районов (V1 и V3). Показали, что каждое животное сохраняло стабильную бактериальную популяцию. Индивидуальные образцы ДГГЭ-профилей можно было разделить на зависящие от времени кластеры. Исследовали межвидовое соотношение лактобацилл. Ежедневные флуктуации наблюдаемых специфических полос выявили антагонистическую взаимосвязь между L. reuteri (V1-3) и другими природными лактобациллами (V1-6). США, Dep. of Animal Sci. and Veterinary Pathobiol. and Division of Nutritional Sci., Univ. of Illinois at Urbana Champaign, Urbana, Illinois. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ФЕКАЛЬНЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ СВИНЕЙ
МОНИТОРИНГ
ГЕНОТИП
РИБОТИПИРОВАНИЕ ПОПУЛЯЦИЙ
АМПЛИКОНЫ 16S PДНК
ДЕНАТУРИРУЮЩИЙ ГРАДИЕНТ ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗА
LACTOBACILLUS REUTERY (BACT.)

Доп.точки доступа:
Simpson, Joyce M.; McCracken, Vance J.; Gaskins, H.Rex; Mackie, Roderick I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.138

Early acquisition of Pneumocystis carinii in neonatal rats as evidenced by PCR and oral swabs [Text] / Crystal R. Icenhour [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2002. - Vol. 1, N 3. - P414-419 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Раннее приобретение Pneumocystis carinii новорожденными крысами, показанное с помощью ПЦР и ротовых тампонов
Аннотация: Полный жизненный цикл Pneumocystis carinii не определен, но есть данные о приобретении животными-хозяевами этого организма в начале жизни. Определили начальное время получения P. carinii у крыс с помощью амплификации ДНК из ротовых тампонов и плодной ткани, полученной путем кесарева сечения трех беременных самок крыс. Выделенную ДНК амплифицировали с помощью праймеров, направленных к большой субъединице митохондриальной pРНК. Ампликоны получили от 80% крысят в течение 2 час. после рождения, от 97% после 24 час. и во всех образцах после 48 часов. Не получили ампликоны P. carinii из околоплодной жидкости и плаценты, что позволило сделать вывод о приобретении P. carinii непосредственно после рождения. США, Dep. of Infectious Disease, Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, Ohio 45267-0560. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДНК
АМПЛИКОНЫ
ПРАЙМЕРЫ
ЖИВОТНЫЕ-ХОЗЯЕВА
КРЫСЫ
МЕТОД ПЦР
PNEUMOCYSTIS CARINII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Icenhour, Crystal R.; Rebholz, Sandra L.; Collins, Margaret S.; Cushion, Melanie T.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 04.07-04Б3.202

Blais, Burton W.
Cloth-based hybridization array system for detection of transgenic soy and corn by multiplex polymerase chain reaction [Text] / Burton W. Blais, Lucille M. Phillippe, Neil Vary // Biotechnol. Lett. - 2002. - Vol. 24, N 17. - P1407-1411 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Система гибридизации на основе [иммобилизованных] на полосках микронаборов для детекции трансгенной сои и кукурузы посредством мультиплексной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для детекции ампликонов, полученных мультиплексной ПЦР, направленной на трансгенные последовательности 35S, NOS, гены инвертазы кукурузы и гены лектинов сои, разработана система CHAS с иммобилизованными в виде дискретных пятен на полосах микропористого гидрофобного полиэфира ДНК-зондами. Показана специфичность гибридизации ампликонов с зондами. Система позволяет проводить быструю дискриминацию продуктов ПЦР путем визуализации ампликонов на полосках с помощью последовательных реакций с конъюгатом антитела к дигоксигенину/пероксидаза и с раствором хромогенного субстрата. Канада, Ottawa Lab. (Carling), Canadian Food Ispect. Agency, Ottawa, K1AOC 6

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КУКУРУЗА
СОЯ
ДЕТЕКЦИЯ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
СИСТЕМА CHAS
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ НА ПОЛОСКАХ ИЗ ПОЛИЭФИРА ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕННЫЕ ПЦР АМПЛИКОНЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ И ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Phillippe, Lucille M.; Vary, Neil

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.07-04Б4.48

Rapid identification of Escherichia coli pathotypes by virulence gene detection with DNA microarrays [Text] / Sadjia Bekal [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P2113-2125 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрая идентификация патотипов Escherichia coli с помощью определения гена вирулентности методом микрочипов ДНК
Аннотация: Один из методов определения патогенного потенциала штаммов Escherichia coli заключается в выявлении всех известных факторов вирулентности. Разработали ДНК микрочип фактора вирулентности E. coli, состоящий из 105 ПЦР-ампликонов, закрепленных на стекле и разделенных на 8 подвидов, соответствующих различным патотипам E. coli. Флуоресцентно меченую ДНК из штаммов E. coli с разными патотипами гибридизовали с геном вирулентности для оптимизации и легализации чипа. Анализ гибридных образцов позволил провести быструю оценку их вирулентности и определить патогенные группы, к которым они относятся. Факторы вирулентности, относящиеся к двумя различным патотипам обнаружили в изоляте E. coli человека (штамм Н87-5406). Микрочип проверили на способность различать филогенетические группы генов с помощью зондов из локусов espA, espB, tir и получили возможность выделять штаммы, несущие эти последовательности, связанные с генами энтерогемаррагического штамма EDL933, энтеропатогенного штамма E2348/69 и патогенного штамма животных RDEC-1. Канада, Biotechnol. Res. Inst., National Res. Council of Canada, Montreal, Quebec H4P 2R2. Библ. 91

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИЗОЛЯТ ESCHERICHIA COLI
ЧЕЛОВЕК
МЕТОДЫ
МИКРОЧИПЫ ДНК
ПЦР-АМПЛИКОНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bekal, Sadjia; Brousseau, Roland; Masson, Luke; Prefontaine, Gabrielle; Fairbrother, John; Harel, Josee

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска