СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМАСТИГОТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 198
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.030

Blum, J. Joseph
Secretion of sucrase by Leishmania donovani [Text] / J.Joseph Blum, Fred R. Opperdoes // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P228-231 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Секреция сахаразы у Leishmania donovani
Аннотация: Промастиготы (ПМ) L. donovani не секретируют сахаразу (Сх) в среду культивирования. Однако, после обработки ПМ Тритоном Х-100, в среде выявляется активность их внутриклеточной Сх. Наибольшая продукция Сх отмечена у ПМ, выращенных при рН 7,4, и существенно меньшая - при рН 5,5. У безжгутиковой культивируемой формы (амастигот, выращенных в среде при рН 5,5 и т-ре 37'ГРАДУС' С) активность Сх была очень низкой. Заключают, что Сх играет важную роль у ПМ, обитающих в кишечнике москитов, потребляющих в больших кол-вах углеводную растительную пищу. У амастигот, в вакуолях макрофагов, где сахароза отсутствует, необходимости в этом ферменте нет и он не индуцирован. США, Dept. Cell Biol., Duke Univ. Med. Center, Durham, North Carolina 27710. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
САХАРАЗА
ПРОДУКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Opperdoes, Fred R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.032

Infection of human monocytes by Leishmania results in a defective oxidative burst [Text] / J. H. Passwell [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 4. - P277-284 . - ISSN 0959-9073
Перевод заглавия: Инвазия человеческих моноцитов Leishmania кончается дефективным респираторным взрывом
Аннотация: Изучали влияние на респираторный взрыв внутриклеточного паразитирования амастигот 3 видов лейшманий (Leishmania major, L. donovani и L. mexicana) в человеческих мононуклеарных фагоцитах, культивируемых in vitro в виде монослоя. Показано, что присутствие паразитов снижает продукцию H[2]O[2] и O[2] в клетке-хозяине. Кроме того, в инфицированных клетках снижается редукция моноцитами нитросинего тетразолиума (NBT). Морфологический анализ инфицированных монослоев ясно показывает, что зараженные клетки не способны редуцировать краску, как это свойственно незараженным клеткам. Степень снижения редукции NBT и продукции H[2]O[2] и O[2] определяются интенсивностью инфицирования лейшманиями монослоя моноцитов. Эти данные свидетельствуют о том, что присутствие внутриклеточных амастигот лейшманий снижает респираторный взрыв, а это, в свою очередь, может способствовать переживанию паразитов. Фагоциты от б-ных хроническим грануломатозом не способны убивать внутриклеточных паразитов, что также свидетельствует о важности респираторного взрыва как фактора, контролирующего их переживание. Тем не менее, по всей вероятности, респираторный взрыв - это не единственный механизм, ограничивающий возможность существования амастигот лейшманий внутри человеческих моноцитов. Израиль, Samuel Jared Kushnick Pediatric Immunol. Lab., Sheba Med. Center, Sackier Sch. Med. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
МАКРОФАГИ
АМАСТИГОТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЗАРАЖЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Passwell, J.H.; Shor, R.; Smolen, J.; Jaffe, C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.033

Epitope mapping of monoclonal antibodies directed against lipophosphoglycan of Leishmania major promastigotes [Text] / Michelle Kelleher [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P187-200 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Картирование эпитопов моноклональных антител, направленных против липофосфогликана промастигот Leishmania major
Аннотация: Охарактеризована специфичность нескольких м-АТ против липофосфогликана (ЛФГ) поверхностных мембран промастигот L. major. 4 типа м-АТ распознавали как антигенную детерминанту повторяющуюся субъединицу РО[4]-6[Gal('бета' 1 3)]Gal('бета' 1 4)Man 'альфа' 1, обозначенную как Р3. 2 типа м-АТ реагировали с фосфоолигосахаридным повтором структуры РО[4]-6[Ara('бета' 1 2)Gal('бета' 1 3)]Gal('бета' 1 1)Man 'альфа' 1, Р4а, хотя и с меньшей аффинностью, чем с Р3; у одного м-АТ аффинность к Р4а была выше, чем к Р3. Выявлены также м-АТ, специфически распознающий в ЛФГ концевые остатки арабинозы. Эпитопы типа Р4а и Р3 выявлены иммуноцитохимически в составе клеточной мембраны и жгутикового кармана у проциклических и метациклических промастигот V121, но практически отсутствовали у амастигот. Детерминанта Р3 в свободном виде ингибировала прикрепление проциклических промастигот к стенке средней кишки москита. Вместе с тем, Р3 и м-АТ к ней не влияли на связывание промастигот с макрофагами линии J744. Т. обр., олигосахаридный фрагмент Р3 из ЛФГ лейшманий является, вероятно, сильным иммуногеном, хотя и не участвует в акте инвазии паразитом макрофагов. Австралия, The Walter & Elisa Hall Inst. Med. Res., Post Office, The Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Victoria. Библ. 50.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kelleher, Michelle; Curtis, Joan M.; Sacks, David L.; Handman, Emanuela; Bacic, Antony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.59

Leishmania donovani: In vitro culture and [{1}H] NMR characterization of amastigote-like forms [Text] / J. J. Castilla [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 142, N 2. - P89-97 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Leishmania donovani: культивирование in vitro и характеристика ({1}H)-ЯМР форм, сходных с амастиготами
Аннотация: Если при культивировании промастигот L. donovani в среде ТС-199 при 28'ГРАДУС'С т-ру повысить до 38'ГРАДУС'С, промастиготы превращаются в безжгутиковые формы, сходные с амастиготами (ФСА); при возврате к более низкой т-ре ФСА превращаются в промастигот. У ФСА, полученных тепловым шоком, сохранялась полностью жизнеспособность и антигенная структура - они реагировали с Св крови естественно зараженных висцеральным лейшманиозом б-ных. ФСА сохраняли также способность размножаться в макрофагах J-774A.1. Морфологические и биологические св-ва ФСА сохранялись в культуре in vitro при 38'ГРАДУС'С более 3 мес (при 6-дн пассажах). При переносе таких культур в условиях 28'ГРАДУС'С ФСА превращались в промастигот с сохранением способности размножения как жгутиковых форм. С помощью протонного ЯМР (ядерного магнитного резонанса) культуральная жидкость из культур ФСА и промастигот была исследована на содержание конечных продуктов гликолиза. Выявлены в больших кол-вах аланин, сукцинат и ацетат и в меньших - пируват, глицин и D-лактат. Обсуждается возможность использования описанного метода получения ФСА для сравнительного исследования биологии и биохимии амастигот и промастигот лейшманий. Испания, Inst. Biotechol., Grupo de Investigacion de Bioquimica y Parasitol. Mol., Fac. Ciencias, Univ. Granada, Campus Universitario Fuentenueva s/n, 18071 Granada. Библ. 30?

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МОРФОЛОГИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Castilla, J.J.; Shanchez-Moreno, M.; Mesa, C.; Osuna, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.62

Purification, partial characterization and immunolocalization of a proteophosphoglycan secreted by Leishmania mexicana amastigotes [Text] / Thomas Ilg [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 2. - P205-215 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Очистка, частичная характеристика и иммунолокализация протеофосфогликана, секретируемого амастиготами Leishmania mexicana
Аннотация: Внутриклеточные амастиготы L. mexicana выделяют фосфогликан высокомолекулярной массы, антигенно связанный с поверхностным гликолипидом липофосфогликаном и кислой фосфатазой, секретируемой промастиготами. Этот антиген был изолирован из гомогената ткани инвазированной мыши и из амастигот. Анализ очищенных компонентов показал, что структура протеофосфогликана состоит из богатых серином полипептидных цепей и фосфоолигосахаридов, соединенных с манноолигосахаридами. Паразиты из перитонеальных макрофагов и тканей зараженной мыши были изучены методами иммунофлюоресценции и электронной микроскопии. Оказалось, что амастиготы секретируют протеофосфогликан из жгутикового кармана в паразитофорные вакуоли клеток хозяина. В некоторых инвазированных макрофагах протеофосфогликан локализировался также в пузырьках, повидимому, отшнуровавшихся от вакуолей, что демонстрирует распространение антигена в клетке хозяина. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Membranbiochemie, Tubingen. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA MEXICANA (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
ПРОТЕОФОСФОГЛИКАН
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ilg, Thomas; Stierhof, York-Dieter; McConville, Malcolm J.; Overath, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.37

Antoine, J. Cl.
Biologie des interactions macrophages Leishmania [Text] : [Rapp.] Symp.: Conf. Lilly "Genet. et Cancer", Paris, 13 oct., 1994 / J. Cl. Antoine // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P215-223 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Биология взаимодействия макрофагов и лейшманий
Аннотация: Обзор. Лейшмании в своей амастиготной стадии являются облигатными внутриклеточными паразитами макрофагов человека и др. млекопитающих. Они размножаются в паразитофорных вакуолях (ПВ) макрофагов. ПВ отличаются кислой рН ('

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
АМАСТИГОТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.41

Corte-Real, S.
Differential expression of the plasma membrane Mg{2+} ATPase and Ca{2+} ATPase activity during adhesion and interiorization of Leishmania amazonensis in fibroblasts in vitro [Text] / S. Corte-Real, C.B Santos, M. N.L. Meirelles // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P359-366 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Различная экспрессия Mg{2+}- и Ca{2+}-АТФазы плазматической мембраны в ходе адгезии и поглощения Leishmania amazonensis фибробластами in vitro
Аннотация: Ультраструктурными цитохимическими методами изучена роль ионных насосов: Ca{2+}- и Mg{2+}-АТФаз паразита и хозяина в процессе связывания L. amazonensis с фибробластами (ФБ) и проникновения в эти клетки. После поглощения лейшмании клеткой распределение обоих ферментов резко различалось в зависимости от того, находился ли паразит в паразитофорной вакуоли или непосредственно в цитоплазме. Активность Ca{2+}-АТФазы на мембране L. amazonensis сохранялась после ее заключения в вакуоль, тогда как активность Mg{2+}-АТФазы при этом исчезала. Ca{2+}-АТФаза паразита может участвовать в регуляции потока ионов Ca{2+} в фагосоме. Обсуждают роль АТФаз в поддержании структуры мембраны паразита и в сохранении его жизнеспособности внутри клетки хозяина. Бразилия, Oswaldo Cruz Ins. FIOCRUZ, Rio de Janeiro. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA AMAZONENSIS (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
АДГЕЗИЯ
МЕМБРАННЫЕ АТФАЗЫ
ФУНКЦИИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Santos, C.B; Meirelles, M.N.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.44

Antigen presentation by Leishmania mexicana-infected macrophages: Activation of helper T cells specific for amastigote cysteine proteinases requires intracellular killing of the parasites [Text] / Markus Wolfram [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1094-1100 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Презентация антигена зараженными Leishmania mexicana макрофагами: активация хелперных T-клеток, специфичных для цистеиновых протеиназ амастигот, требует внутриклеточного уничтожения паразитов
Аннотация: Лизосомальная цистеиновая протеиназа (ЦП) из L. mexicana была экспрессирована в E. coli и полученный рекомбинантный белок был использован для индукции специфической линии Th1 хелперов мыши. Эти T-клетки распознают эпитопы как рекомбинантного АГ, так и нативной ЦП. Макрофаги (Мф) из костного мозга мыши, зараженные L. mexicana, не стимулируют пролиферации данной линии Th1. Тем не менее, после воздействия на эти Мф лейшманицидного препарата L-лейцина метилового эфира или после их активации интерфероном-'гамма' или фактором некроза опухоли-'альфа' презентация лейшманийного АГ T-хелперам наблюдается. Заключают, что Мф, несущие амастиготы лейшманий, способны осуществлять презентацию их АГ только после того, как паразиты внутри клеток гибнут. Великобритания, Unit of Mol. Parasitol. Univ. Glasgow, Scotland. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MEXICANA (PROT.)
T-ХЕЛПЕРЫ
АКТИВИРОВАНИЕ
МАКРОФАГИ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА
АМАСТИГОТЫ
ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Wolfram, Markus; Ilg, Thomas; Mottram, Jeremy C.; Overath, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.668

Antoine, J. Cl.
Biologie des interactions macrophages Leishmania [Text] : [Rapp.] Symp.: Conf. Lilly "Genet. et Cancer", Paris, 13 oct., 1994 / J. Cl. Antoine // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P215-223 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Биология взаимодействия макрофагов и лейшманий
Аннотация: Обзор. Лейшмании в своей амастиготной стадии являются облигатными внутриклеточными паразитами макрофагов человека и др. млекопитающих. Они размножаются в паразитофорных вакуолях (ПВ) макрофагов. ПВ отличаются кислой рН ('

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
АМАСТИГОТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.680

Antigen presentation by Leishmania mexicana-infected macrophages: Activation of helper T cells specific for amastigote cysteine proteinases requires intracellular killing of the parasites [Text] / Markus Wolfram [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1094-1100 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Презентация антигена зараженными Leishmania mexicana макрофагами: активация хелперных T-клеток, специфичных для цистеиновых протеиназ амастигот, требует внутриклеточного уничтожения паразитов
Аннотация: Лизосомальная цистеиновая протеиназа (ЦП) из L. mexicana была экспрессирована в E. coli и полученный рекомбинантный белок был использован для индукции специфической линии Th1 хелперов мыши. Эти T-клетки распознают эпитопы как рекомбинантного АГ, так и нативной ЦП. Макрофаги (Мф) из костного мозга мыши, зараженные L. mexicana, не стимулируют пролиферации данной линии Th1. Тем не менее, после воздействия на эти Мф лейшманицидного препарата L-лейцина метилового эфира или после их активации интерфероном-'гамма' или фактором некроза опухоли-'альфа' презентация лейшманийного АГ T-хелперам наблюдается. Заключают, что Мф, несущие амастиготы лейшманий, способны осуществлять презентацию их АГ только после того, как паразиты внутри клеток гибнут. Великобритания, Unit of Mol. Parasitol. Univ. Glasgow, Scotland. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: LEISHMANIA MEXICANA (PROT.)
T-ХЕЛПЕРЫ
АКТИВИРОВАНИЕ
МАКРОФАГИ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА
АМАСТИГОТЫ
ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Wolfram, Markus; Ilg, Thomas; Mottram, Jeremy C.; Overath, Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.33

The induction of Trypanosoma cruzi trypomastigote to amastigote transformation by low pH [Text] / S. Tomlinson [et al.] // Parasitology. - 1995. - Vol. 110, N 5. - P547-554 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Индукция трансформации трипомастигот Trypanosoma cruzi в амастиготы действием низкого pH
Аннотация: При переходе к внутриклеточному паразитированию T. cruzi трансформируются в безжгутиковую форму (амастиготы). Этот процесс был воспроизведен в бесклеточной модельной системе путем инкубирования трипомастигот в среде с pH 5,0 в течение 2 ч. Полученные амастиготы были жизнеспособны, активно синтезировали ДНК (ассимилировали {3}H-тимидин) и морфологически не отличались от "естественных" внутриклеточных амастигот. Полученный результат открывает перспективы для детального изучения in vitro механизма клеточной трансформации у указанных трипаносом. США, New York Univ. Med. Center, 550 First Ave., New York, NY 10016. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.13
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТРИПОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КИСЛОТНОСТЬ СРЕДЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Tomlinson, S.; Vandekerckhove, F.; Frevert, U.; Nussenzweig, V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.34

Yakubu, Momoh A.
DL-'альфа'-difluoromethylarginine inhibits intracellular Trypanosoma cruzi multiplication by affecting cell division but not trypomastigote-amastigote transformation [Text] / Momoh A. Yakubu, Beatriz Basso, Felipe Kierszenbaum // J. Parasitol. - 1992. - Vol. 78, N 3. - P414-419 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: DL-'альфа'-дифторметиларгинин ингибирует внутриклеточное размножение Trypanosoma cruzi путем воздействия на деление клеток, но не на трансформацию трипомастигот в амастиготы
Аннотация: DL-'альфа'-дифторметиларгинин (ДФ), ингибитор аргининдекарбоксилазы, блокирует синтез биогенных полиаминов, являющихся важными ростовыми факторами для широкого ряда эукариотических клеток. Изучено воздействие ДФ на рост и трансформацию T. cruzi в культуре фибробластов мыши. Проникновение трипомастигот в клетки хозяина и размножение амастигот внутри клеток значительно, но не полностью ингибировалось ДФ. При этом способность проникших в клетку трипомастигот трансформироваться в амастиготы оставалась практически без изменений. В отличие от ДФ ингибитор альтернативного пути синтеза поламинов, DL-'альфа'-дифторметилорнитин не влиял на рост и инвазионность T. cruzi. Заключают, что синтезируемые при участии аргининдекарбоксилазы полиамины играют важную роль в росте, но не в трансформации T. cruzi. США, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.13
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДЕЛЕНИЕ
ДИФТОРМЕТИЛАРГИНИН
ПОЛИАМИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Basso, Beatriz; Kierszenbaum, Felipe

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.33

Parasite escape mechanisms: The role of Leishmania lipophosphoglycan on the human phagocyte functions. A review [Text] / Maria Antonietta Panaro [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P595-605 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Механизмы выживания паразита: роль липофосфогликана лейшманий в функции фагоцитов человека: обзор
Аннотация: Амастиготы лейшманий являются внутриклеточными паразитами макрофагов (и, возможно, нейтрофилов) позвоночных. Выживание паразита в крайне неблагоприятной среде фаголизосом (низкая pH, протеазы, оксидантные факторы) требует специальных приспособлений, из к-рых главным по современным представлениям является липофосфогликан (ЛФГ). Это гликоконъюгат с мол. м. 9 кД, состоящий из олигосахаридной "шапочки", многократно повторяющихся фосфосахаридных субъединиц, полисахаридного "ядра" и липидного мембранного "якоря" лизо-1-О-алкилфосфатидилинозита. В наружной мембране лейшмании ЛФГ представлен числом около 1,25 * 10{6} копий. Функцией ЛФГ является, во-первых, специфическое прикрепление промастигот к определенным рецепторам клеточной поверхности, что облегчает процесс заражения клетки хозяина. Во-вторых, ЛФГ обладает св-вом блокировать активность протеинкиназы C хозяина, следствием чего является предотвращение защитных р-ций хемотаксиса и респираторного взрыва фагоцитирующих клеток. Полученные в последнее время мутантные штаммы ряда видов лейшманий, лишенные ЛФГ, могут быть использованы при разработке современных высокоэффективных вакцин против лейшманиоза. Италия, Univ. Bari, Med. Sch., Policlinico, 70124, Bari. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
ПРОМАСТИГОТЫ
ЛИПОФОСФОГЛИКАНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Panaro, Maria Antonietta; Panunzio, Marialaura; Jirillo, Emilio; Marangi, Angela; Brandonisio, Olga

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.39

Leishmania donovani: Pilot study for evaluation of therapeutic effects of inosine analogs against amastigotes in vitro and in vivo [Text] / Kazuhisa Morishige [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 4. - P665-671 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Leishmania donovani: оценка терапевтического действия аналогов инозина против амастигот in vitro и in vivo: пробное изучение
Аннотация: Изучали ингибирующее действие на L. donovani, карболитического инозина (I), 3'-деоксиинозина (II) и 3'-деокси-3'-флюороинозина (III). Лейшманиями заражались макрофаги линии J774.1, культивируемые на среде ГИТ с липополисахаридом и гемином. I полностью ингибировал, а II редуцировал на 40% инвазию на 6-й день после заражения. Пентостам в тех же условиях снижал уровень инвазии до 38%. Терапевтический эффект аналогов инозина, связанных и не связанных с липосомами, изучали на мышах, зараженных L. donovani. Лечение свободным I (100 мг/кг), II (100 мг/кг) или III (50 мг/кг) снижало смертность мышей, соответственно, на 94, 68 или 73%, по сравнению с контролем. Лечение I, II и III, связанными с липосомами (10 мг/кг), давало снижение, соответственно, на 90, 69 или 68%. При этом доза I, III и III, связанных с липосомами, уменьшалась, по сравнению с несвязанными, в 5-10 раз. I проявил себя как наиболее эффективный лекарственный препарат среди аналогов инозина в опытах in vitro и in vivo. Япония, Dep. of Parasitol., Okayama Univ. Med. School, Shikatacho 2-5-1, Okayama 700. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АНАЛОГИ ИНОЗИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morishige, Kazuhisa; Aji, Toshiki; Ishii, Akira; Yasuda, Tatsuji; Wataya, Yusuke

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.46

The biosynthesis, processing, and immunolocalization of Leishmania pifanoi amastigote cysteine proteinases [Text] / S.Monroe Duboise [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P119-132 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Биосинтез, превращения и иммунолокализация цистеиновых протеиназ амастигот Leishmania pifanoi
Аннотация: Амастигот (АМ) лейшманий L. pifanoi культивировали аксенически при 31'ГРАДУС'C в среде F-29 на основе среды 199 и изучали динамику биосинтеза, превращений и локализацию регулируемой развитием цистеиновой протеиназы Lpcys2 (I). В работе также использовали моноклональные антитела, специфичные относительно I и домена на карбоксильном окончании I. Анализ структуры в процессе биосинтеза и превращений I показал, что синтез начинается с предшественника (мол. м. 45 кД), к-рый постепенно превращается в активную I с мол. м. 27 кД с COOH-терминальным доменом размером 15 кД. Установлено, что протеолитической активностью обладают как окончательная "зрелая", так и промежуточная форма I. Обработка АМ некоторыми ингибиторами I (но не ингибиторами аспартино-кислой протеиназы) подавляла синтез I и деление АМ. С помощью электронной иммуноцитохимической микроскопии показано, что I локализуется в мегасомах, жгутиковом кармане и на плазматической мембране (последнее подтверждается и выделением небольшого кол-ва I в культуральную среду). Lpcys1, родственная, но содержащаяся в меньшем кол-ве специфическая для АМ цистеиновая протеиназа, у к-рой отсутствует COOH-терминальный домен, локализуется в жгутиковом кармане и в мегасомах АМ (последнее свидетельствует о том, что связь I с мегасомами не зависит от COOH-терминального домена). США, Yale Univ. Sch. Med., Dep. Epidemiol. and Public Health, P. O. Box 208034, 60 College Street, New Haven, CT 06510-8034. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA PIFANOI (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Duboise, S.Monroe; Vannier-Santos, Marcos A.; Costa-Pinto, Diamar; Rivas, Luis; Pan, Alfred A.; Traub-Cseko, Yara; De, Souza Wanderley; McMahon-Pratt, Diane

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.35

Nirde, Philippe.
Drug-resistant epimastigotes of Trypanosoma cruzi and persistence of this phenotype after differentiation into amastigotes [Text] / Philippe Nirde, Christian Larroque, Christian Barnabe // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1995. - Vol. 318, N 12. - P1239-1244 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Устойчивые к лекарствам эпимастиготы Trypanosoma cruzi и персистенция этого фенотипа после их дифференцировки в амаcтигот
Аннотация: Клоны эпимастигот T. cruzi (ЭМ) в течение длительного времени культивировали в присутствии бензнидазола (I). Отобранные по устойчивости к I клоны с известным генотипом (по изоферментному анализу) в течение длительного времени могли расти при конц-иях I, близких к таковым в крови людей при их лечении I от болезни Шагаса (50 мкМ и выше). Максимальная конц-ия I, при к-рой еще наблюдался рост ЭМ, составляла 200 мкМ. При дифференцировке ЭМ в амастигот уровень устойчивости паразитов к I не менялся. Скорость роста устойчивых ЭМ и амастигот значительно замедлялась, по сравнению с чувствительными к I клонами, но жизнеспособность устойчивых ЭМ и амастигот при этом не изменялась. Обсуждаются перспективы исследования устойчивых клонов T. cruzi для изучения механизмов развития устойчивости к лекарственным препаратам у возбудителя болезни Шагаса и сохранения этой устойчивости в условиях in vivo. Франция, Unite mixte CNRS-ORSTOM UMR 9926, Genetique Mol. des parasites en des vecteurs, BP 5045, 34032 Montpellier Cedex 01. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ЭПИМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
РАЗВИТИЕ
ЛЕКАРСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Larroque, Christian; Barnabe, Christian

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.26

Alterations induced by the antifungal compounds ketoconazole and terbinafine in Leishmania [Text] / Marcos A. Vannier-Santos [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P337-346 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Изменения, вызываемые у лейшманий антигрибковыми соединениями - кетоконазолом и тербинафином
Аннотация: Изучали in vitro действие на Leishmania amazonensis 2 антигрибковых препаратов: кетоконазола и тербинафина. В центре внимания стояло антипролиферативное действие препаратов, а также их влияние на ультраструктуру паразита. Показано, что через 72 ч после обработки культуры L. amazonensis фунгицидами она прекращает свой рост, и наблюдается лизис клеток. Комбинация 2 фунгицидов оказалась еще более эффективной: они действовали как синэргисты, вызывая ускоренные лизис промастигот и внутриклеточную пролиферацию амастигот в мышиных макрофагах. Под действием фунгицидов менялась ультраструктура лейшманий. Так, обработка кетоконазолом вызывала появление больших мультивезикулярных телец, а также увеличение числа липидных включений. В клетках, обработанных тербинафином, появлялись полиморфные волютиновые гранулы. Мультивезикулярные тельца, как правило, локализовались вблизи митохондрий, в к-рых при этом менялось кол-во и расположение крист. Все перечисленные и некоторые др. изменения, возникающие у лейшманий под действием антигрибковых препаратов, свидетельствуют о том, что последние вызывают в них процессы типа аутофагии, а также служат ингибиторами биосинтеза. Бразилия, Programa de Parasitol. e Biol. Celular, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Fed. Rio de Janeiro, Centro de Ciencias da Saude, Bloco G, Ilha do Fundao, 21949-900. Библ. 55

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA AMAZONENSIS (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
РОСТ
КЕТОКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Vannier-Santos, Marcos A.; Urbina, Julio A.; Martiny, Andrea; Neves, Andrea; De, Souza Wanderley

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.37

Schettino, Paz Maria Salazar.
Regulatory effect of the level of free Cа{2+} of the host cell on the capacity of Trypanosoma cruzi to invade and multiply intracellularly [Text] / Paz Maria Salazar Schettino, Sarmila Majumder, Felipe Kierszenbaum // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P597-602 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Регулирующее действие уровня свободного Ca{2+} в клетке хозяина на способность Trypanosoma cruzi к внедрению и внутриклеточному размножению
Аннотация: В опытах in vitro, на монослойной культуре миобластов сердца крысы (МСК), показано, что предварительная обработка этих клеток препаратами BAPTA.AM или Quin-2AM, к-рые связывают внутриклеточно Ca{2+}, снижает чувствительность клеток к заражению трипомастиготами T. cruzi. Об этом свидетельствует как уменьшение процента инвазированных миобластов, так и уменьшение числа паразитов на 100 клеток хозяина. Противоположный эффект достигается при обработке МСК иономицином, к-рый служит ионофором Ca{2+}. Индекс транcформации трипомастигот в амастиготы, измеренный в МСК, обработанных BAPTA.AM, или иономицином до и после, но не во время их совместного культивирования с трипомастиготами, не претерпевал заметных изменений. Показатель интенсивности внутриклеточного размножения амастигот T. cruzi, измеренный в МСК, существенно снижался после обработки этих клеток препаратами, связывающими Ca{2+} и, наоборот, возрастал после их обработки иономицином. Рез-ты опытов позволяют предположить, что трипомастиготы T. cruzi используют свободный Ca{2+} при внедрении в клетку хозяина, переходе в амастиготную стадию и последующем внутриклеточном размножении. США, Dep. Microbiol., Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Majumder, Sarmila; Kierszenbaum, Felipe

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.38

Prasad, L. S.N.
Migration of Leishmania donovani amastigotes in cerebrospinal fluid [Text] / L. S.N. Prasad, Sandeep Sen // Lancet. - 1995. - N 8968. - P183-184 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Миграция амастигот Leishmania donovani в цереброспинальную жидкость
Аннотация: Описывается уникальный случай миграции амастигот L. donovani в цереброспинальную жидкость больного висцеральным лейшманиозом (ВЛ), наблюдавшийся в госпитале г. Патна, Индия. Больной ВЛ - мальчик 10 лет в 1989 г. подвергся интенсивному, но безуспешному лечению различными лекарственными препаратами. В это время у него в селезенке были обнаружены многочисленные амастиготы лейшманий. В 1990 г. у него удалили селезенку, после чего его лечили глюкантимом, аллопуринолом и пентамидином изетионатом. В ноябре 1991 г. у б-ного возникли головные боли и боли в носу. Во всех образцах цереброспинальной жидкости у него были выявлены амастиготы L. donovani, к-рые легко высеивались на питательную среду. Было предпринято новое интенсивное лечение препаратами сурьмы. Однако через 42 мес. после начала заболевания выздоровление еще не наступило. Б-ной проживал в г. Музафаррупе, шт. Бихар, на территории к-рого циркулируют штаммы L. donovani, устойчивые к соединениям 5-валентной сурьмы. Индия, Sen Medical Research Center, Buddha Marg, Patna 800 001. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
АМАСТИГОТЫ
МИГРАЦИЯ
ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sen, Sandeep

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.51

Intracellular Leishmania amazonensis amastigotes internalize and degrade MHC class II molecules of their host cells [Text] / Souza Leao Selma De [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 10. - P3219-3231 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Внутриклеточные амастиготы Leishmania amasonensis интернализуют и разрушают молекулы MHC класса II клеток их хозяина
Аннотация: Изучалась судьба молекул класса II главного комплекса гистосовместимости, ассоциированных с паразитофорной вакуолью, в макрофагах из костного мозга мышей, зараженных L. amazonensis. Установлено, что, по крайней мере, часть этих молекул интернализируется амастиготами лейшманий. Этот процесс наблюдается чаще, если инфицированные макрофаги инкубировались с ингибиторами протеаз, или если амастиготы заранее обрабатывались ингибитором Z-Phe-AlaCHN[2]. Показано, что амастиготы разрушают интернализированные молекулы MHC класса II. Изучение инфицированных макрофагов на криосрезах посредством иммуно-электронной микроскопии позволило идентифицировать в амастиготах структуры, несущие антигены молекул класса II, как лизосомо-подобные органеллы, называемые мегасомами. Количественный анализ молекул класса II, ассоциированных с амастиготами, основанный на иммуно-ферментном анализе, показал, что амастиготы, выделенные из макрофагов, обработанных ингибиторами протеаз, содержат больше молекул класса II, чем амастиготы из необработанных макрофагов. Франция, Unite d'lmmunophysiol. cellulaire, Inst. Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA AMAZONENSIS (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
МАКРОФАГИ
КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕЙСТВИЕ ИММУНИТЕТА
ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
De, Souza Leao Selma; Lang, Thierry; Prina, Eric; Hellio, Raymond; Antoine, Jean-Claude

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска