СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОГЕННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 290
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.530

Goulmy, Els.
Minor H antigens-a "1993" look into their perspectives [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Мeet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Els Goulmy // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12. - P9-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минорные Н антигены - взгляд "1993" на их перспективы
Аннотация: Различия между костным мозгом донора и реципиента как по еще неизвестным кодируемым МНС трансплантационным антигенам, так и по не кодируемым МНС (так называемым минорным (м) антигенам гистосовместимости (мН)) формируют важный трансплантационный барьер. Эти мН антигены играют важную роль в развитие р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке аллогенного костного мозга при HLAгенотипически идентичных комбинациях. В ситуациях, где используются HLAфенотипически подобранные доноры, не только мН антигены, но и также HLA варианты и все еще неидентифицированные МНС антигены могут вызывать РТПХ. Обзор рассматривает нек-рые новые аспекты и оценку функциональных х-к мН антигенов человека. Нидерланды, Dep. of Immunohaematol. and Blood Bank, Univ. Hosp. of Leiden, 2333 АА Leiden. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ Н АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.229

Fucosylated Thomsen-Friedenreich antigen in 'альфа'-anomeric configuration in human gastric surface epithelia: an allogeneic carbohydrate antigen possibly controlled by the Se gene [Text] / Yoshio Okada [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P371-376 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Фукозилированный антиген Томсена-Фриденрайта в 'альфа'-аномерной конфигурации поверхностного эпителия желудка человека: возможный контроль аллогенного углеводного антигена Se-геном
Аннотация: Поверхностный эпителий слизистой оболочки желудка человека содержит АВН-АГ крови, в состав к-рых входят N-ацетиллактозамин (контролируется Se-геном) и АГ Томсена-Фриденрайха (ТФ-АГ). При гистохимическом исследовании экспрессии ТФ-АГ и альфа-1-2-фукозилированного ТФ-АГ с помощью агглютинина земляного ореха (АЗО) и моноклональных АТ MBr1 соответственно установлено, что у 8 из 14 обследованных в поверхностных эпителиальных Кл слизистой оболочки желудка выявлен ТФ-АГ, а у остальных-фукозилированный ТФ-АГ. После обработки эпителиальных Кл желудка фукозидазой или бета-галактозидазой фукозилированный ТФ-АГ и ТФ-АГ взаимодействовали с АЗО и АТ, специфичными для ГалNACальфаО-Сер/тиронина. Выявлена также четкая корреляция между способностью фукозилированного ТФ-АГ реагировать с АТ типа MBr1, лектином 1 Ulex europaeus и АТ против ГалNACальфа-О-Сер/тиронина. Положение группового АВН-АГ не оказывало влияния на его экспрессию. Делается вывод, что поверхностный эпителий слизистой оболочки желудка человека синтезирует ТФ-АГ; что после фукозилирования наблюдается экспрессия только фукозилированного ТФ-АГ и что альфа-1-2-фукозилированный ТФ-АГ регулируется Se-геном. Япония, Okayama Univ. Medical School, Okayama. Библ. 33.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.19
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЭПИТЕЛИЙ
АЛЛОГЕННЫЙ УГЛЕВОДНЫЙ АНТИГЕН
ТОМСЕНАФРИДЕНРАЙТА АНТИГЕН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okada, Yoshio; Sotozono, Masa-Aki; Sakai, Nobuyuki; Yonei, Taiji; Nakanishi, Sosuke; Tsuji, Takao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.092

Borgstrom, B.
Thyroid function in children after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / B. Borgstrom, P. Bolme // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P59-64 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Функция щитовидной железы у детей после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Изучали ф-цию щитовидной железы (ЩЖ) у 35 детей, подвергшихся аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ). За б-ными наблюдали не менее 5 лет. Один раз в год в Св определяли ТТГ, Т[4], Т[3] и проводили тест с нагрузкой ТТГ-РГ. Б-ным тяжелой гипопластической анемией (n-6) выполняли ТКМ без общего Обл; у этих б-ных не наблюдалось изменений ф-ции ЩЖ. Б-ные лейкозом (n-27) до ТКМ облучались однократно в дозе 10 Гр. У ряда этих б-ных возникли дисфункции ЩЖ: у 3 б-ных (11%) наблюдались высокие уровни ТТГ и низкие уровни Т[3] или Т[4]; у 10 б-ных (37%) были высокие базальные уровни ТТГ и норм. уровни Т[3]/Т[4]. Кроме того, у 11 б-ных (41%) повышен ответ ТТГ на нагрузку ТТГ-РГ при норм. исходных уровнях ТТГ и Т[3]/Т[4]. Только у 3 из 27 б-ных, подвергшихся Обл, ф-ция ЩЖ оставалась в норме. Б-ных с высокими исходными уровнями ТТГ лечили l-T[4]. Поскольку у 24 из 27 (89%) детей наблюдались признаки нарушений ф-ции ШЖ, то, вероятно, нужно проводить профилактическое лечение l-T[4] в течение нескольких лет после ТКМ с тотальным Обл. У этих б-ных главная причина изменений ф-ции ЩЖ после ТКМ, по-видимому, обусловлена общим Обл. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Bolme, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.171

Rapamycin, a potent inhibitor of T-cell function, prevents graft rejection in murine recipients of allogeneic T-cell-depleted donor marrow [Text] / Bruce R. Blazar [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P600-609 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рапамицин. Сильный ингибитор функции Т-клеток предупреждает отторжение у мышей-реципиентов аллогенного донорского костного мозга, лишенного Т-клеток.
Аннотация: Введение мышам рапамицина (1,5 мг/кг) в течение 14 д. с 1 д. после трансплантации аллогенного костного мозга, лишенного Т-лимфоцитов, предупреждало отторжение донорского трансплантата, усиливало гемопоэтическое восстановление. В селезенке реципиентов снижался уровень CD4{+} и CD8{+} Т-клеток, определяющих отторжение трансплантата. Рапамицин подавлял процессы отторжения, опосредованные CD8{+} клетками, рестриктированными классом I ГКГС, или CD4{+} клеток, рестриктированных классом II ГКГС. Считают, что действие рапамицина у облученных реципиентов костного мозга м. б. направлено на разные процессы, включая приживление трансплантата и восстановление гемопоэза. США, Univ. Minnesota Hosp., Minneapolis, MN. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
РАПАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШАМ

Доп.точки доступа:
Blazar, Bruce R.; Taylor, Patricia A.; Sehgal, Suren N.; Vallera, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.338

Soluble c-kit levels in acute GVHD after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Satoshi Hashino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P897-899 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Концентрация растворимого c-kit при острой болезни трансплантат против хозяина после пересадки аллогенного костного мозга
Аннотация: Serum soluble c-kit concentrations were measured in 11 patients with or without acute graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic bone marrow transplantation. The serum soluble c-kit levels in the patientw with moderate to severe acute GVHD (grade II-IV) were significantly lower than those in the patients with no or mild acute GVHD (grade 0-I) following the onset. The data from this study indicate that measurement of serum soluble c-kit concentration is a useful indicator of severe acute GVHD. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДИАГНОСТИКА
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
ЦИТОКИНЫ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Hashino, Satoshi; Imamura, Masahiro; Kobayashi, Sumiko; Tanaka, Junji; Kasai, Masaharu; Sakurada, Keisuke; Asaka, Masahiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.194

Soluble c-kit levels in acute GVHD after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Satoshi Hashino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P897-899 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Концентрация растворимого c-kit при острой болезни трансплантат против хозяина после пересадки аллогенного костного мозга
Аннотация: Serum soluble c-kit concentrations were measured in 11 patients with or without acute graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic bone marrow transplantation. The serum soluble c-kit levels in the patientw with moderate to severe acute GVHD (grade II-IV) were significantly lower than those in the patients with no or mild acute GVHD (grade 0-I) following the onset. The data from this study indicate that measurement of serum soluble c-kit concentration is a useful indicator of severe acute GVHD. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДИАГНОСТИКА
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
ЦИТОКИНЫ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Hashino, Satoshi; Imamura, Masahiro; Kobayashi, Sumiko; Tanaka, Junji; Kasai, Masaharu; Sakurada, Keisuke; Asaka, Masahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.549

Soluble c-kit levels in acute GVHD after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Satoshi Hashino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P897-899 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Концентрация растворимого c-kit при острой болезни трансплантат против хозяина после пересадки аллогенного костного мозга
Аннотация: Serum soluble c-kit concentrations were measured in 11 patients with or without acute graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic bone marrow transplantation. The serum soluble c-kit levels in the patientw with moderate to severe acute GVHD (grade II-IV) were significantly lower than those in the patients with no or mild acute GVHD (grade 0-I) following the onset. The data from this study indicate that measurement of serum soluble c-kit concentration is a useful indicator of severe acute GVHD. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДИАГНОСТИКА
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
ЦИТОКИНЫ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Hashino, Satoshi; Imamura, Masahiro; Kobayashi, Sumiko; Tanaka, Junji; Kasai, Masaharu; Sakurada, Keisuke; Asaka, Masahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.194

Предупреждение развития диабета у крыс WBN/Kob с помощью трансплантации аллогенного костного мозга [Text] / Masmi Nemoto [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1995. - Vol. 38, N 7. - С. 509-515 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: Изучали влияние пересадки костного мозга на течение сахарного диабета (СД). Работу вели на крысах WBN/Kob. Крыс подвергали облучению в летальной дозе (8,0 Гр). У крыс имелось тяжелое нарушение толерантности к глюкозе. После пересадки Кл костного мозга крыс той же линии это нарушение сохранялось. Однако у крыс, к-рым пересаживали Кл костного мозга линий LETO или WF спустя 5 мес после пересадки уровень глюкозы после нагрузки был ниже, а уровень инсулина - выше, чем до пересадки; у этих крыс значительно меньше были выражены изменения островков и фиброз поджелудочной железы. У крыс обеих групп значительно различались отдельные подтипы T-Кл. Данные указывают на то, что повреждения Кл костного мозга могут играть роль в патогенезе СД у крыс изученной линии. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ПЕРЕСАДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nemoto, Masmi; Mori, Yutaka; Yokoyama, Junichi; Hata, Shoichi; Katoh, Shuichi; Murakawa, Yuichi; Tajima, Naoko; Isogai, Yukihide; Ikeda, Yoshio; Nishimura, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.654

Prolongation of allogeneic heart graft survival in rats by administration of a peptide (a.a. 75 - 84) from the 'альфа'1 helix of the first domain of HLA-B7 01 [Text] / Maria-Cristina Cuturi [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 5. - P661-669 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Продление выживаемости аллогенного трансплантата сердца у крыс с помощью введения пептида (a. a. 75-84) из 'альфа'1 спирали первого домена HLA-B7-01
Аннотация: Пептиды, происходящие из консервативного района (60-84) 'альфа'1 спирали 1-го домена нек-рых молекул HLA класса I, способны подавлять ответ цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) и продлевать выживание трансплантата у крыс на фоне субтерапевтических доз циклоспорина. Исследовали выживаемость аллотрансплантата сердца от крыс линии LEW.1W конгенным крысам LEW.1A, обработанным перед операцией синтетическим декапептидом, соответствующим последовательности 75-84 молекулы HLA-B7-01 человека. Показали, что без использования иммуносупрессоров время жизни трансплантата у обработанных пептидом крыс увеличилось с 13 до 42 дн. Среди лимфоцитов, инфильтрующих трансплантат обработанных крыс меньше T-клеток, больше CD5{-}/TCR'альфа''бета'{-}/CD16{-}/CD8{+}- и ГКГС класса II{+} клеток, при отсутствии антидонорских и спонтанных ЦТЛ. Уровни мРНК гамма-интерферона, интерлейкина 2 и 4 и выработка в культуре интерлейкина 2 совпадали среди лимфоцитов, инфильтрующих трансплантаты обеих групп крыс. Франция, Inst. Biol-CHR, Nantes. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ПРОДЛЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ
ПЕПТИД МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ T
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cuturi, Maria-Cristina; Josien, Regis; Douillard, Patrice; Pannetier, Christophe; Cantarovich, Diego; Smit, Helga; Menoret, Severine; Pouletty, Philippe; Clayberger, Carol; Soulillou, Jean-Paul

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.293

Allogeneic grafts of fetal dopamine neurons: Immunological reactions following active and adoptive immunizations [Text] / Masaki Shinoda [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 680, N 1-2. - P180-195 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Аллогенные трансплантаты зародышевых допаминовых нейронов. Иммунологические реакции после активной и адоптивной иммунизации
Аннотация: Крысы F344 получили зародышевые вентральные трансплантаты среднего мозга от зародышей крыс Wistar-Furth. У всех реципиентов возрастала ротация Т-клеток после аллоиммунизации и увеличивалось число CD8{+} Т-лимфоцитов в трансплантате. В трансплантате и в близлежащих тканях мозга выявили повышенную плотность антигенов класса I ГКГС. Наблюдались периваскулярные инфильтраты у активно иммунизированных животных. Увеличение числа CD8{+} Т-клеток и повышение плотности молекул класса I ГКГС обнаружили также у животных, к-рые иммунизированы адоптивно. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
УСИЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
АЛЛОГЕННЫЙ СРЕДНИЙ МОЗГ ЗАРОДЫША
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shinoda, Masaki; Hudson, John L.; Stromberg, Ingrid; Hoffer, Barry J.; Moorhead, John W.; Olson, Lars

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.308

In vivo studies of the maintenance of peripheral transplant tolerance after cyclosporine [Text] / Steven J. Nisco [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 10. - P1444-1452 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Изучение in vivo поддержания периферической толерантности к трансплантату после применения циклоспорина. Радиочувствительные антиген-специфические супрессорные клетки обусловливают продление защиты трансплантата в отношении стимулированных эффекторных клеток
Аннотация: Cellular mechanisms responsible for maintenance of peripheral transplant tolerance in a rodent model were evaluated. Donor-specific tolerance was established in ACI rats given a vascularized heterotopic cardiac allograft followed by a 10-day course of cyclosporine. Tolerance was associated with a reduction in donor-specific cytotoxic T lymphocyte precursors and the presence within the spleen of cells capable of transferring suppression in adoptive transfer assays. Experiments using thymectomized animals revealed that the establishment and maintenance of tolerance occurred peripherally, independently of the thymus. Adoptive transfer experiments demonstrated that ongoing graft tolerance was mediated by suppressor cells that were antigen-restricted, radiosensitive, and capable of preventing allograft rejection by naive as well as sensitized cells in vivo. США, Dep. Cardiothoracic Surgery, Univ. Stanford, CA 94305. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ ТИМУСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nisco, Steven J.; Hissink, Rutger J.; Vriens, Patrick W.; hoyt, E.Grant; Reitz, Bruce A.; Clayberger, Carol

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.245

CTLA4-Ig+bone marrow induces transplantation tolerance in the murine model [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Thomas C. Pearson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P30 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CTLA 4 = Ig{+} клетки костного мозга вызывают трансплантационную толерантность в мышиной модели
Аннотация: Мышам C3H/He гетеротопически подсаживали аллотрансплантат сердца (АТС) от мышей BALB/c. Реципиентам вводили 200 мкг комплекса CTLA 4 = Ig многократно, начиная со дня подсадки АТС, и 2 * 10{7} клеток костного мозга (КМ) донора. Выявлено, что у таких реципиентов выживаемость АТС продлевалась до 100 д., по сравнению с 14,5 дн в контроле, у не получавших комплекса, или до 48 дн у реципиентов, получавших только CTLA-4 = Ig или только КМ (11 дн). У мышей C3H/He, получавших комплекс, развивалась специфическая толерантность, т. к. кожный трансплантат (КТ) от мышей BALB/c выживал у них неограниченно, при отторжении КТ от мышей C57BL. США, Dep. Surgery, Emory Univ. Med. Sch., Atlanta, GA 30322

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
КОМПЛЕКС CTLA4 С ИММУНОГЛОБУЛИНОМ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pearson, Thomas C.; Alexander, Diane Z.; Hendrix, Rose; Ritchie, Shannon C.; Linsley, Peter S.; Larsen, Christiam P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.231

Cytomegalovirus antibody avidity in allogeneic bone marrow recipients: Evidence for primary or secondary humoral responses depending on donor immune status [Text] / E. Lutz [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P61-65 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Авидность цитомегаловирусных антител у реципиентов аллогенного костного мозга: свидетельство первичного и вторичного гуморального ответа, зависящего от иммунного статуса донора
Аннотация: Исследовали 19 серопозитивных на цитомегаловирус (ЦМВ) пациентов, к-рым проводили трансплантацию костного мозга; у 11 пациентов костный мозг брали у серопозитивных на ЦМВ доноров, а у 8 пациентов - у серонегативных доноров. В обеих сравниваемых группах сопоставляли авидность IgG ЦМВ антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серопозитивных доноров, иммунный ответ проходил по вторичному типу, т. е. сразу после трансплантации имел место подъем высокоавидных антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серонегативных доноров, иммунный ответ проходил по первичному типу, т. е. вначале наблюдался рост низкоавидных антител, а через 100-200 дней появлялись антитела с высокой авидностью. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Med. Sch., Univ. of London. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Lutz, E.; Ward, K.N.; Szydlo, R.; Goldman, J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.223

In vivo studies of the maintenance of peripheral transplant tolerance after cyclosporine [Text] / Steven J. Nisco [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 10. - P1444-1452 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Изучение in vivo поддержания периферической толерантности к трансплантату после применения циклоспорина. Радиочувствительные антиген-специфические супрессорные клетки обусловливают продление защиты трансплантата в отношении стимулированных эффекторных клеток
Аннотация: Cellular mechanisms responsible for maintenance of peripheral transplant tolerance in a rodent model were evaluated. Donor-specific tolerance was established in ACI rats given a vascularized heterotopic cardiac allograft followed by a 10-day course of cyclosporine. Tolerance was associated with a reduction in donor-specific cytotoxic T lymphocyte precursors and the presence within the spleen of cells capable of transferring suppression in adoptive transfer assays. Experiments using thymectomized animals revealed that the establishment and maintenance of tolerance occurred peripherally, independently of the thymus. Adoptive transfer experiments demonstrated that ongoing graft tolerance was mediated by suppressor cells that were antigen-restricted, radiosensitive, and capable of preventing allograft rejection by naive as well as sensitized cells in vivo. США, Dep. Cardiothoracic Surgery, Univ. Stanford, CA 94305. Библ. 58

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ ТИМУСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nisco, Steven J.; Hissink, Rutger J.; Vriens, Patrick W.; hoyt, E.Grant; Reitz, Bruce A.; Clayberger, Carol

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.260

Cytomegalovirus antibody avidity in allogeneic bone marrow recipients: Evidence for primary or secondary humoral responses depending on donor immune status [Text] / E. Lutz [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P61-65 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Авидность цитомегаловирусных антител у реципиентов аллогенного костного мозга: свидетельство первичного и вторичного гуморального ответа, зависящего от иммунного статуса донора
Аннотация: Исследовали 19 серопозитивных на цитомегаловирус (ЦМВ) пациентов, к-рым проводили трансплантацию костного мозга; у 11 пациентов костный мозг брали у серопозитивных на ЦМВ доноров, а у 8 пациентов - у серонегативных доноров. В обеих сравниваемых группах сопоставляли авидность IgG ЦМВ антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серопозитивных доноров, иммунный ответ проходил по вторичному типу, т. е. сразу после трансплантации имел место подъем высокоавидных антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серонегативных доноров, иммунный ответ проходил по первичному типу, т. е. вначале наблюдался рост низкоавидных антител, а через 100-200 дней появлялись антитела с высокой авидностью. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Med. Sch., Univ. of London. Библ. 14

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Lutz, E.; Ward, K.N.; Szydlo, R.; Goldman, J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.629

Allo-skin graft rejection, tumor rejection and natural killer activity in mice lacking p56{Ick} [Text] / Tao Wen [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 20. - P3155-3159 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Отторжение аллогенного трансплантата кожи, отторжение опухоли и активность естественных киллерных клеток у мышей, не имеющих p56 lck
Аннотация: На основе мышей-гибридов (C57BL/6*129)F[1] (H-2{b}) выведена линия с отсутствием белка p56{lck} (lck -/-). У таких мышей подавлено созревание тимоцитов и снижено число зрелых периферических Т-лимфоцитов. Определяли способность мышей lck -/- отторгать аллогенный трансплантат кожи (АТК) от мышей BALB/c (H-2{d}) и BALB. В (H-2{b}) и вызываемой метилхолантреном сингенной фибросаркомы (ФС), а также активность естественных киллерных клеток (ЕКК) у этих мышей. Показано, что мыши lck -/- не способны отторгать АТК и ФС, но активность ЕКК против клеток мишеней YAC-1 у них сохранялась. У мышей lck -/- и lck +/+ не выявлено различий в активации ЕКК под влиянием полицитидиловой-полиинозиновой кислот или интерлейкина 2, и в активности зависимой от антител клеточной цитотоксичности. Канада, Ontario Cancer Ctr., Univ. Toronto. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
СИНГЕННАЯ ОПУХОЛЬ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПРИ ОТСУТСТВИИ P56 LCK
СОХРАНЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wen, Tao; Zhang, Li; Kung, Sam K.; Molina, Thierry J.; Miller, Richard G.; Mak, Tak W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.633

Cytomegalovirus antibody avidity in allogeneic bone marrow recipients: Evidence for primary or secondary humoral responses depending on donor immune status [Text] / E. Lutz [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P61-65 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Авидность цитомегаловирусных антител у реципиентов аллогенного костного мозга: свидетельство первичного и вторичного гуморального ответа, зависящего от иммунного статуса донора
Аннотация: Исследовали 19 серопозитивных на цитомегаловирус (ЦМВ) пациентов, к-рым проводили трансплантацию костного мозга; у 11 пациентов костный мозг брали у серопозитивных на ЦМВ доноров, а у 8 пациентов - у серонегативных доноров. В обеих сравниваемых группах сопоставляли авидность IgG ЦМВ антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серопозитивных доноров, иммунный ответ проходил по вторичному типу, т. е. сразу после трансплантации имел место подъем высокоавидных антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серонегативных доноров, иммунный ответ проходил по первичному типу, т. е. вначале наблюдался рост низкоавидных антител, а через 100-200 дней появлялись антитела с высокой авидностью. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Med. Sch., Univ. of London. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Lutz, E.; Ward, K.N.; Szydlo, R.; Goldman, J.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.92

Trasplante alogenico de medula osea en la leucemia mieloide cronica. Resultados clinicos y factores de riesgo en 70 pacientes [Text] / J. F. Tomas [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 16. - С. 605-611 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе. Клинические результаты и факторы риска у 70 больных
Аннотация: Обобщены результаты аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ), проведенной 70 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в течение 10 лет (1982-1992 гг.) в одном центре. 58 больных получили АТКМ в первой и 4 - во второй хронической фазе, 10 - в прогрессирующей фазе, 4 - при бластном кризе. Для профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) использовали преимущественно комбинацию циклоспорина и метотрексата (60 больных), удаления T-лимфоцитов не проводили. Подготовительный режим включал сочетание высоких доз циклофосфамида и тотального облучения тела (48 больных), или бусульфана и циклофосфамида. 4-летняя выживаемость - 40%. Многофакторный анализ показал, что при АТКМ больным ХМЛ главными факторами, ассоциированными с низкой выживаемостью, являются развернутая фаза заболевания, наличие острой БТПХ, возраст старше 30 лет. Наличие хронической БТПХ снижает вероятность рецидива. Испания, Hosp. Univ. La Princesa. Univ. Autonoma. Diego de Leon. 62.28006 Madrid. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomas, J.F.; Penarrubia, M.J.; Garcia, J.A.; Figuera, A.; Gomez-Garcia, de Soria V.; Steegmann, J.L.; Arranz, R.; Camara, R.; Gabriel, R.; Vazquez, L.; Fernandez-Ranada, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.366

Trasplante alogenico de medula osea en la leucemia mieloide cronica. Resultados clinicos y factores de riesgo en 70 pacientes [Text] / J. F. Tomas [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 16. - С. 605-611 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе. Клинические результаты и факторы риска у 70 больных
Аннотация: Обобщены результаты аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ), проведенной 70 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в течение 10 лет (1982-1992 гг.) в одном центре. 58 больных получили АТКМ в первой и 4 - во второй хронической фазе, 10 - в прогрессирующей фазе, 4 - при бластном кризе. Для профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) использовали преимущественно комбинацию циклоспорина и метотрексата (60 больных), удаления T-лимфоцитов не проводили. Подготовительный режим включал сочетание высоких доз циклофосфамида и тотального облучения тела (48 больных), или бусульфана и циклофосфамида. 4-летняя выживаемость - 40%. Многофакторный анализ показал, что при АТКМ больным ХМЛ главными факторами, ассоциированными с низкой выживаемостью, являются развернутая фаза заболевания, наличие острой БТПХ, возраст старше 30 лет. Наличие хронической БТПХ снижает вероятность рецидива. Испания, Hosp. Univ. La Princesa. Univ. Autonoma. Diego de Leon. 62.28006 Madrid. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomas, J.F.; Penarrubia, M.J.; Garcia, J.A.; Figuera, A.; Gomez-Garcia, de Soria V.; Steegmann, J.L.; Arranz, R.; Camara, R.; Gabriel, R.; Vazquez, L.; Fernandez-Ranada, J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.286

Trasplante alogenico de medula osea en la leucemia mieloide cronica. Resultados clinicos y factores de riesgo en 70 pacientes [Text] / J. F. Tomas [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 16. - С. 605-611 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе. Клинические результаты и факторы риска у 70 больных
Аннотация: Обобщены результаты аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ), проведенной 70 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в течение 10 лет (1982-1992 гг.) в одном центре. 58 больных получили АТКМ в первой и 4 - во второй хронической фазе, 10 - в прогрессирующей фазе, 4 - при бластном кризе. Для профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) использовали преимущественно комбинацию циклоспорина и метотрексата (60 больных), удаления T-лимфоцитов не проводили. Подготовительный режим включал сочетание высоких доз циклофосфамида и тотального облучения тела (48 больных), или бусульфана и циклофосфамида. 4-летняя выживаемость - 40%. Многофакторный анализ показал, что при АТКМ больным ХМЛ главными факторами, ассоциированными с низкой выживаемостью, являются развернутая фаза заболевания, наличие острой БТПХ, возраст старше 30 лет. Наличие хронической БТПХ снижает вероятность рецидива. Испания, Hosp. Univ. La Princesa. Univ. Autonoma. Diego de Leon. 62.28006 Madrid. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomas, J.F.; Penarrubia, M.J.; Garcia, J.A.; Figuera, A.; Gomez-Garcia, de Soria V.; Steegmann, J.L.; Arranz, R.; Camara, R.; Gabriel, R.; Vazquez, L.; Fernandez-Ranada, J.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска