Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.148

   
    Detection of prostatic-inhibin-like peptide in the cytoplasm of LNCaP cells, a human prostatic adenocarcinoma cell line [Text] / Kalpana S. Hurkadli [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P285- 290 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Выявление пептида, подобного простатическому ингибину, в цитоплазме клеток LNCaP - линии аденокарциномы предстательной железы человека
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентного анализа изучали экспрессию простатического ингибиторного пептида (ПИП) в линиях Кл рака предстательной железы человека LNCaP и РС3. Интенсивное окрашивание антителами к ПИП выявлено только в Кл LNCaP. Добавление стероидов в культ. среду не влияло на экспрессию ПИП Кл LNCaP. Анализ методом иммуноблоттинга показал аналогию между ПИП из Кл LNCaP и ПИП из семенной плазмы человека. Индия, Inst. Res. Reproduction (ICMR), Parel, Bombay. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
LNCAP
АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕПТИДЫ
ПРОСТАТИЧЕСКИЙ ИНГИБИН

Доп.точки доступа:
Hurkadli, Kalpana S.; Lokeshwar, Balakrishna; Sheth, Anil R.; Block, Norman L.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.247

   
    Immortalization of human adult prostatic adenocarcinoma cells by human papilloma virus HPV16 and -18 DNA [Text] / Z. Naghashfar [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 100, N 1-2. - P47-54 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Индукция "бессмертия" у клеток аденокарциномы предстательной железы взрослого с помощью ДНК вирусов папилломы человека HPV-16 и -18
Аннотация: Сообщают, что клетки (Кл) предстательной железы (ПЖ) и первичной аденокарциномы ПЖ (материал простатэктомии) от б-ного 55 лет без признаков поражения лимфатических узлов удавалось поддерживать в бессывороточной среде до 10 пассажей, после чего культуры погибали в рез-те старения Кл. Культивируемые Кл аденокарциномы ПЖ трансфицировали плазмидами, содержащими рекомбинантную ДНК вирусов папилломы человека HPV-16 и -18 и способный к селекции ген устойчивости к неомицину. После отбора с помощью женетицина (антибиотик G-418) в культурах наблюдался кризис. Выжившие Кл трансфицировали "головным-хвостовым" (headto-tail) димером полного генома вируса HPV-16 (димер HPV-PAC2) или ранними генами Е6 и Е7 вируса HPV-18. Получили культуры, зараженные ретровирусами, кодирующими ранние гены Е6 и Е7 вируса HPV-18. Эти культуры приобретали "бессмертие" и сохраняли сходство с первичными культурами на протяжении 40 пассажей. У Кл таких культур положительна реакция на цитокератин 18; появлялась экспрессия виментина. В ДНК этих Кл были интегрированы последовательности вирусов HPV-16 или HPV-18. Кл, приобретшие "бессмертие", не образовывали опухолей у бестимусных (nude) мышей и колонии в мягком агаре. Сверхэкспрессии гена р53 не выявлено. Кл не вырабатывали специфический простатический антиген и не реагировали на андрогены. Тамоксифен угнетал рост культур. США, NIH, Baltimore, MD 21 224. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДНК
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
"БЕССМЕРТИЕ" КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naghashfar, Z.; DiPaolo, J.A.; Woodworth, C.D.; Passaniti, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.169

   
    Immortalization of human adult prostatic adenocarcinoma cells by human papilloma virus HPV16 and -18 DNA [Text] / Z. Naghashfar [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 100, N 1-2. - P47-54 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Индукция "бессмертия" у клеток аденокарциномы предстательной железы взрослого с помощью ДНК вирусов папилломы человека HPV-16 и -18
Аннотация: Сообщают, что клетки (Кл) предстательной железы (ПЖ) и первичной аденокарциномы ПЖ (материал простатэктомии) от б-ного 55 лет без признаков поражения лимфатических узлов удавалось поддерживать в бессывороточной среде до 10 пассажей, после чего культуры погибали в рез-те старения Кл. Культивируемые Кл аденокарциномы ПЖ трансфицировали плазмидами, содержащими рекомбинантную ДНК вирусов папилломы человека HPV-16 и -18 и способный к селекции ген устойчивости к неомицину. После отбора с помощью женетицина (антибиотик G-418) в культурах наблюдался кризис. Выжившие Кл трансфицировали "головным-хвостовым" (headto-tail) димером полного генома вируса HPV-16 (димер HPV-PAC2) или ранними генами Е6 и Е7 вируса HPV-18. Получили культуры, зараженные ретровирусами, кодирующими ранние гены Е6 и Е7 вируса HPV-18. Эти культуры приобретали "бессмертие" и сохраняли сходство с первичными культурами на протяжении 40 пассажей. У Кл таких культур положительна реакция на цитокератин 18; появлялась экспрессия виментина. В ДНК этих Кл были интегрированы последовательности вирусов HPV-16 или HPV-18. Кл, приобретшие "бессмертие", не образовывали опухолей у бестимусных (nude) мышей и колонии в мягком агаре. Сверхэкспрессии гена р53 не выявлено. Кл не вырабатывали специфический простатический антиген и не реагировали на андрогены. Тамоксифен угнетал рост культур. США, NIH, Baltimore, MD 21 224. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДНК
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
"БЕССМЕРТИЕ" КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naghashfar, Z.; DiPaolo, J.A.; Woodworth, C.D.; Passaniti, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.95

   
    Characterization of human relaxin gene regulation in the relaxin-expressing human prostate adenocarcinoma cell line LNCaP. FGC [Text] / J. M. Gunnersen [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P153-166 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Характеристика регуляции [экспрессии] гена релаксина человека в экспрессирующей релаксин линии клеток аденокарциномы предстательной железы LNCaP.FGC
Аннотация: Релаксин (Р)- пептидный гормон, к-рый синтезируется в яичниках и предстательной железе. У человека выявлены 2 гена Р - Н1 и Н2. Проведен анализ экспрессии гена-свидетеля САТ под контролем фрагментов промоторов этих генов в экспрессирующей ген Р линии клеток аденокарциномы предстательной железы LNCaP.FGC. Оказалось, что экспрессия гена Р контролируется рядом позитивных и негативных элементов в области до -2800 п. н., хотя минимальный промотор гена Р, активный в клетках LNCaP.FGC расположен в области до -75 п. н. Анализ структуры промотора генов Н1 и Н2 выявил ряд потенциальных регуляторных последовательностей и в том числе TATA- и CAAT-боксы, сайты связывания факторов транскрипции Sp1 и АР1, гормона роста, факторов NF-kB, Myb, CBF и др. Ряд регуляторных участков в генах Н1 и Н2 идентичен, но выявлены и существенные различия, ответственные за разную активность этих промоторов в клетках LNCaP.FGC. Австралия, Howard Florey Inst. Exp. Physiol. Med., Univ. Melbourne, Parkville, Vic. 3052. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РЕЛАКСИН
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ LNCAP.FGC
АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gunnersen, J.M.; Roche, P.J.; Tregear, G.W.; Crawford, R.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.253

   
    Identification of the phosphatidic acid phosphatase type 2a isozyme as an androgen-regulated gene in the human prostatic adenocarcinoma cell line LNCaP [Text] / William Ulrix [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 8. - P4660-4665 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация изофермента фосфатазы фосфатидной кислоты типа 2а как андроген-регулируемого гена в клеточной линии LNCaP аденокарциномы предстательной железы человека
Аннотация: С помощью известного подхода - ПЦР-дифференциального дисплея проанализировали гены клеточной линии LNCaP, к-рые дифференциально экспрессируются при низких и высоких конц-иях синтетического андрогена R1881. После скрининга клонотеки предстательной железы (ПЖ) человека одним из амплифицированных фрагментов выделили кДНК для продукта, гомологичного на 83% фосфатазе фосфатидной к-ты типа 2а (РАР-2а) мыши. Транскрипт PAP-2a человека присутствует в малых количествах и в негативных по андрогеновому рецептору клеточных линиях РС-3 и DU-145 рака ПЖ человека, но в отличие от LNCaP он не индуцируется R1881. Кроме ПЖ, избыточная экспрессия РАР-2а зарегистрирована в аорте, мочевом пузыре, матке, а минимальная - в тонкой кишке, надпочечниках и щитовидной железе. В микросомной фракции LNCaP после стимуляции клеток андрогеном активность РАР-2а, тестированная по эффективности превращения фосфатидной к-ты в диацилглицерин, возросла для 10{-8} M R1881 в 5,4 раза. Обсуждают возможное функциональное значение регуляции андрогеном РАР-2а. Бельгия, LEGENDO, Catholic Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ LNCAP
ФОСФАТАЗЫ
ФОСФАТАЗА ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ ТИПА 2А
ИЗОФЕРМЕНТ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНДРОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ulrix, William; Swinnen, Johannes V.; Heyns, Walter; Verhoeven, Guido
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.46

   
    Expression profiling of a human cell line model of prostatic cancer reveals a direct involvement of interferon signaling in prostate tumor progression [Text] / Jianyong Shou [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 5. - P2830-2835 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессионное профилирование клеточно-линейной модели рака предстательной железы человека выявляет прямое вовлечение интерфероном сигнализации в прогрессию опухолей предстательной железы
Аннотация: Провели опыты с не обладающей опухолеобразующей способностью постоянной линией BPH1 (источник - клетки гипертрофированной предстательной железы) и с обладающей этой способностью подлинией (Пл) BPH1{CAFTD}. Использовали технологию Affimetrix GeneChip. Значительная часть разрушенных генов относилась к группе генов, индуцируемых интерфероном(I). I угнетал рост BHP1{CAFTD}, образование в агаре колоний клетками этой Пл и рост гетереотрансплантатов Пл у бестимусных (nude) 'MARS''MARS' мышей. Экспрессия генов, индуцируемых I, коррелировала с угнетающим рост культур действием I. Указанные гены картированы преимущественно в хромосомных обл. 10q23-26 и на полосе 17q21. С помощью базы данных GeneLogic показали, что экспрессия индуцируемых I генов нарушена у 30% из 49 изученных аденокарцином предстательной железы человека. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРТРОФИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ BPH-1
ПОДЛИНИЯ BPH-1{CAFTD}
ИНТЕРФЕРОННАЯ ИНДУКЦИЯ ГЕНОВ
ТЕХНОЛОГИЯ AFFIMETRIX GENECHIP
БАЗА ДАННЫХ GENELOGIC
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Shou, Jianyong; Soriano, Robert; Hayward, Simon W.; Cunha, Gerald R.; Williams, P.Mickey; Gao, Wei-Qiang
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.112

   
    Mechanisms of constitutive NF-kA activation in human prostate cancer cells [Text] / Junghan Suh [et al.] // Prostate. - 2002. - Vol. 52, N 3. - P183-200 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Механизмы конститутивной активации [транскрипционного фактора] NF-'каппа'B у клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями (ПЛ) из аденокарцином предстательной железы человека (PC-3, DU145, LNCaP, TSU-Pr1, Du-Pro, CWR22Rv1). Источником ПЛ являлись первичные аденокарциномы предстательной железы человека или метастазы этих опухолей. Конститутивная активность транскрипционного фактора NF-'каппа'B (I) отмечена только у ПЛ, не содержащих рецепторы андрогенов (РС-3, DU145, TSU-Pr1, Du-Pro). Активность I подавляли "суперрепрессор" I'каппа'B'альфа', доминантные негативные формы I'каппа'B-киназы, индуцирующая I киназа, а также угнетение активности тирозинкиназы. Конститутивная активация I в Кл рака предстательной железы человека связана с преобразованием сигналов, в к-ром участвуют тирозинкиназа, киназы, индуцирующие I, и киназа I'каппа'B. Библ. 88
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ PC-3, DU-145, LNCAP, TSU-PR-1, DU-PRO, CWR22RV1
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР NF-'КАППА'B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suh, Junghan; Payvandi, Faribourz; Edelstein, Leonard C.; Amenta, Peter S.; Zong, Wei-Xing; Gelinas, Celine; Rabson, Arnold B.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.113

   
    Histamine H[1] receptor activation inhibits the proliferation of human prostatic adenocarcinoma DU-145 cells [Text] / Sandra Valencia [et al.] // Prostate. - 2001. - Vol. 48, N 3. - P179-187 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Активация рецепторов H[1] гистамина угнетает пролиферацию клеток [постоянной линии] DU-145 из [метастаза] в головной мозг аденокарциномы предстательной железы человека
Аннотация: Показали, что клетки (Кл) DU-145 содержат рецепторы (Рцп) H[1] гистамина (I) в кол-ве 110'+-'14 фмоль/мг белка. Рцп H[1] I стимулировались LiCl и фура-2-ацетоксиметиловым эфиром (II). LiCl вызывал значительное увеличение содержания в Кл {3}H-инозитолфосфата, что свидетельствует о гидролизе фосфоинозитида. Под влиянием II в Кл резко увеличивалось содержание Ca{2+}. I в конц-ии 100 мкмоль/л при 24-часовом воздействии угнетал деление Кл DU-145 и включение ими {3}H-тимидина. Этот эффект блокировался антагонистом I мепирамином (1 мкмоль/л). По-видимому I угнетает деление Кл DU-145 путем активации Рцп H[1] I, приводящей к усилению кальциевой сигнализации и гидролизу фосфоинозитида. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ DU-145
ГИСТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ H[1] ГИСТАМИНА
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДА
КАЛЬЦИЕВАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Valencia, Sandra; Hernandez-Angeles, Adriana; Soria-Jasso, Luis-Enrique; Arias-Montano, Jose-Antonio
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.12-04М6.73

   
    Rarity of DNA sequence alterations in the promoter region of the human androgen receptor gene [Text] / D. F. Cabral [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2004. - Vol. 37, N 12. - P1789-1794 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Редкое изменение нуклеотидной последовательности в промоторной области гена рецептора андрогенов человека
Аннотация: Анализ структуры промоторной области гена рецептора андрогенов у 92 больных с аденокарциномой предстательной железы и 100 здоровых лиц позволил выявить всего один однонуклеотидный полиморфизм - делецию остатка T в положении +36. Таким образом, полиморфизм промоторной области гена рецептора андрогенов человека не связан с развитием аденокарциномы предстательной железы. Бразилия, Dep. Genet. Fac. Ciencias Med. UNICAMP Caixa Postal 6111 13084-971 Campinas, SP. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АНДРОГЕНЫ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ
РЕДКОСТЬ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Cabral, D.F.; Santos, A.; Ribeiro, M.L.; Mesquita, J.C.; Carvalho-Salles, A.B.; Hackel, C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.219

    Pham, Hung.
    Dietary 'гамма'-linolenate attenuates tumor growth in a rodent model of prostatic adenocarcinoma via suppression of elevated generation of PGE[2] and 5S-HETE [Text] / Hung Pham, Kao Vang, Vincent A. Ziboh // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 2006. - Vol. 74, N 4. - P271-282 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Скармливание 'гамма'-линолената уменьшает опухолевый рост на модели аденокарциномы простаты грызунов путем подавления повышенного образования ПГЕ[2] и 5S-HETE
Аннотация: У крыс с аденокарциномой простаты, получавших с кормом дигомо-'гамма'-линоленовую кислоту, нитрозометилмочевину и тестостерон, рост опухоли замедлялся по сравнению с контрольными животными. Уменьшались масса простаты, содержание в ней ДНК и уровень специфического антигена простаты. Вместе с тем отсутствовало наблюдавшееся в контроле увеличение содержания простагландина E[2] и 5S-гидроксиэйкозатетраеновой кислоты, экспрессии белка и активности циклооксигеназы-2 и 5-липоксигеназы. Делается вывод о возможности использования обогащенной 'гамма'-линолеатом диеты при лечении рака простаты у мужчин. США, Dep. Dermatology, Sch. Medicine, Univ. California-Davis, CA. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: 'ГАММА'-ЛИНОЛЕНАТ
СОДЕРЖАНИЕ В ПИЩЕ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
5S-ГИДРОКСИЭЙКОЗАТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Vang, Kao; Ziboh, Vincent A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.177

   
    Связь аберраций хромосомы 8 с баллом по Глисону при аденокарциноме предстательной железы [Text] / Xuan Zeng [et al.] // Zhonghua binglixue zazhi = Chin. J. Pathol. - 2006. - Vol. 35, N 9. - С. 523-528 . - ISSN 0529-5807
Аннотация: Проведен анализ хромосомных аберраций у 34 больных аденокарциномой предстательной железы, охарактеризованных по шкале Глисона. Показано, что у больных с более тяжелой формой заболевания часто встречаются перестройки хромосомы 8. Наиболее часто наблюдается амплификация гена c-myc и делеция гена липопротеин липазы. КНР, Dep. Pathol., Peking Union Med. Coll. Hosp., Chinese Acad. Med. Sci. Peking Union Med. Coll., Beijing 100730. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БАЛЛ ПО ГЛИСОНУ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ХРОМОСОМА 8
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Zeng, Xuan; Wu, Sha-fei; Xu, Qun; Xiao, Yu; Liu, Tong-hua
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.57

   
    Cardiac hormones are c-Jun-N-terminal kinase 2-inhibiting peptides [Text] / Meghan L. Lane [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 3. - P721-725 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сердечные гормоны - это пептиды, ингибирующие c-Jun-N-концевую киназу 2
Аннотация: Показано, что четыре кардиотонических пептидных гормона действуют как мощные ингибиторы c-Jun-N-концевой киназы 2, снижая ее активность до 89% в клетках мелкоклеточного рака легкого и до 76% в клетках аденокарциномы предстательной железы. Это один из механизмов их противоракового действия. США, Dept. Med., Mol. Pharmacol. & Physiol., James A. Haley VA Medic. Cent., Univ. South Florida Health Sci., Tampa, FL. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНЫЕ ГОРМОНЫ
ИНГИБИТОРЫ C-JUN-N-КОНЦЕВОЙ КИНАЗЫ 2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lane, Meghan L.; Santana, Omar; Frost, Chelsea D.; Nguyen, Jennifer; Guerrero, Jennifer; Skelton, William P.; Skelton, Michele; Vesely, David L.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.13

   
    Notch-1 signaling is lost in prostate adenocarcinoma and promotes PTEN gene expression [Text] / Jarrett T. Whelan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2009. - Vol. 107, N 5. - P992-1001 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигнальная система Notch-1 утрачивается в аденокарциноме предстательной железы и стимулирует экспрессию гена PTEN
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
NOTCH-1
СУПРЕССИЯ
ГЕНЫ
PTEN
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whelan, Jarrett T.; Kellogg, Anne; Shewchuk, Brian M.; Hewan-Lowe, Karlene; Bertrand, Fred E.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.191

   
    Cardiac hormones are c-Jun-N-terminal kinase 2-inhibiting peptides [Text] / Meghan L. Lane [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 3. - P721-725 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сердечные гормоны - это пептиды, ингибирующие c-Jun-N-концевую киназу 2
Аннотация: Показано, что четыре кардиотонических пептидных гормона действуют как мощные ингибиторы c-Jun-N-концевой киназы 2, снижая ее активность до 89% в клетках мелкоклеточного рака легкого и до 76% в клетках аденокарциномы предстательной железы. Это один из механизмов их противоракового действия. США, Dept. Med., Mol. Pharmacol. & Physiol., James A. Haley VA Medic. Cent., Univ. South Florida Health Sci., Tampa, FL. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27 + 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНЫЕ ГОРМОНЫ
ИНГИБИТОРЫ C-JUN-N-КОНЦЕВОЙ КИНАЗЫ 2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lane, Meghan L.; Santana, Omar; Frost, Chelsea D.; Nguyen, Jennifer; Guerrero, Jennifer; Skelton, William P.; Skelton, Michele; Vesely, David L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.216

   
    Cardiac hormones are c-Jun-N-terminal kinase 2-inhibiting peptides [Text] / Meghan L. Lane [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 3. - P721-725 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сердечные гормоны - это пептиды, ингибирующие c-Jun-N-концевую киназу 2
Аннотация: Показано, что четыре кардиотонических пептидных гормона действуют как мощные ингибиторы c-Jun-N-концевой киназы 2, снижая ее активность до 89% в клетках мелкоклеточного рака легкого и до 76% в клетках аденокарциномы предстательной железы. Это один из механизмов их противоракового действия. США, Dept. Med., Mol. Pharmacol. & Physiol., James A. Haley VA Medic. Cent., Univ. South Florida Health Sci., Tampa, FL. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНЫЕ ГОРМОНЫ
ИНГИБИТОРЫ C-JUN-N-КОНЦЕВОЙ КИНАЗЫ 2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lane, Meghan L.; Santana, Omar; Frost, Chelsea D.; Nguyen, Jennifer; Guerrero, Jennifer; Skelton, William P.; Skelton, Michele; Vesely, David L.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.129

   
    Gene expression profiles and differential cytoglobin expression by atrophy and adenocarcinoma of the prostate [Text] / Ashish P. Mogal [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 9. - P931-937 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Профили экспрессии генов и дифференциальная экспрессия цитоглобина при атрофии и аденокарциноме предстательной железы
Аннотация: Потенциальным предшественником РС - рака предстательной железы (Р), считается пролиферативная воспалительная атрофия (PIA), однако отличия PIA от высокозлокачественной внутриэпителильной Р-неоплазии (HGPIN, или PIN) слабо изучены. Лазерным микроиссечением захвата и микрочипами охарактеризовали клетки PIA, PIN, инвазивного РС и неатрофированного доброкачественного Р-эпителия (NABE), а для иммуногистохимических оценок выбрали цитоглобин (I). На основе дифференциальных сигнатур экспрессии генов клетки Р-эпителия могут быть классифицированы на категории нормальных, атрофичных, PIN и инвазивного РС. Экспрессия I детектируется в 61% NABE, 99% PIA, 9% PIN и 37% РС, т. что I-белок, индуцируемый в ответ на окислительный стресс, наиболее избыточен для большинства фокусов атрофии, что предполагает гипоксичные и/или окислительные повреждения. Напротив, низкие I-уровни в неопластических клетках и части ('ЭКВИВ' 1/3) фокусов атрофии может указывать на невысокую восприимчивость к окислительному стрессу подобного субнабора атрофии и Р-неоплазии. США, Dep. Pathol., Washington Univ., St. Louis, MO. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: АТРОФИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИТОГЛОБИН
ГЕНЫ
СИГНАТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mogal, Ashish P.; Watson, Mark A.; Ozsolak, Fatih; Slavaggione, Lorena; Humphrey, Peter A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)