Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 300
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.071

    Webster, J. M.
    The effect of medium term exposure of adenosine deaminase on glucose disposal in cultured rat soleus muscle strips [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / J. M. Webster, R. Taylor // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P27-28 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Эффект среднего по времени воздействия аденозиндезаминазы на утилизацию глюкозы в полосках, выделенных из икроножной мышцы крыс
Аннотация: Сразу после выделения полосок из икроножной мышцы и после 8-час. инкубации инсулин (ИН) в одинаковой степени стимулировал синтез гликогена (Гк). В то же время инкубация в течение 8 ч полосок с аденозиндезаминазой приводила к достоверному снижению стимулирующего эффекта ИН на синтез Гк, хотя базальная скорость синтеза Гк не изменялась. Не отмечали изменений в стимулирующем действии ИН на продукцию лактата. Данные указывают, что среднее по времени воздействие на скелетные мышцы крыс аденозиндезминазы (устраняющей эндогенный аденозин) приводит к некоторому снижению стимулируемого ИН синтеза Гк и не влияет на гликолиз. Великобритания, University of Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
ГЛЮКОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ЭФФЕКТ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.103

   
    Enzymic method for differentiation diagnosis in lymphocytary pleural effusions [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/ UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / E. Paunescu [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P140 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Ферментный метод дифференциальной диагностики лимфоцитарных плевральных выпотов
Аннотация: У 202 больных с плевральным выпотом исследовали содержание в плевральной жидкости и в сыворотке крови трех ферментов: аденозиндезаминазы, лактатдегидрогеназы и изоферменты. В 79 наблюдениях диагностирован туберкулез, в 76 - онкологические заболевания и в 47 - плевропневмония. Специфичность метода в диагностике злокачественного выпота составила 95-97%, чувствительность - 88-90%. При дифференциальной диагностике туберкулеза и плевропневмонии этот показатель значительно ниже. Румыния, Inst. Pneumophtisiology, Bucarest.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЛИЗОЦИМ
СЫВОРОТКА
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ПРЕВРАЛЬНЫЕ ВЫПОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paunescu, E.; Mihaltan, F.; Dumitrescu, M.; Smarandache, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.017

   
    Transduction efficiency and human adenosine deaminase expression in rhesus monkeys transplanted with autologous bone marrow cells infected with two different retroviruses [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Leonie C. M. Kaptein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эффективность трансдукции и экспрессия аденозиндезаминазы человека у обезьян-резусов, трансплантированных аутологическими клетками костного мозга, инфицированными двумя разными ретровирусами
Аннотация: Сравнены два рекомбинантных ретровируса (РРВ) с кДНК гена аденозиндезаминазы человека (I). Клетки костного мозга обезьян резусов выращивали вместе с продуцирующими эти РРВ линиями клеток РОС-1 и MFG-ADA и реинфузировали летально облученным обезьянам. Через 25 и 108 дней после трансплантации костного мозга эритроциты одной из обезьян с РРВ MFG-ADA имели более высокую активность, чем в опытах с РРВ POC-1, в к-рых 0,1% моноцитов периферич. крови содержали провирус в течение 1 года. Нидерланды, Dep. of Gene Therapy, Inst. of Applied Radiobiol. and Immunol., Rijswijk.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ТРАНСДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kaptein, Leonie C.M.; Riviere, Isabelle; van, Beusechem Victor W.; Hoogerbrugge, Peter M.; Bakx, Trudy A.; Mulligan, Richard; Valerio, Dinko
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.274

   
    Les fonctions non enzymatiques des enzymes [Text] // M/S. - 1993. - Vol. 9, N 10. - P1132-1133 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Неферментативные функции ферментов
Аннотация: Ферменты являются биологическими катализаторами, ускоряющими химические р-ции. 2 примера иллюстрируют возможность ферментов осуществлять другие ф-ции. Ген nm-23 кодирует фермент нуклеозиддифосфаткиназу, гиперэкспрессия к-рого в некоторых раковых клетках (меланома, рак молочной железы) имеет антиметастатический эффект. Сейчас доказано, что 1 протеин, практически идентичный кодируемому nm-23, может фиксироваться на регулирующем участке богатом пуринами гена c-myc, играющем роль активатора транскрипции. Гомолог гена nm-23 у дрозофил (ген awd)-ген развития; его мутация вызывает аномалию крыльев. Дефицит аденозиндезаминазы (AДА) вызывает эффект аккумуляции дезоксиаденозина и дезоксиаденозинтрифосфата, чей токсический эффект проявляется в ингибировании фермента рибонуклеотидредуктазы. Лимфоциты с нехваткой AДА также не способны к пролиферации в ответ на антигенную стимуляцию, что вызывает синдром серьезного иммунологического дефицита. АДА может соединяться с молекулой активации CD26, играющей роль в функционировании этого протеина и в иммунном ответе. CD26 может контролировать внеклеточную концентрацию АДА, к-рый является по своей ферментативной деятельности важным медиатором клеточного функционирования. Франция. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
КЛЕТОЧНЫЙ МЕДИАТОР
ДЕФИЦИТ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ CD26
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.184

   
    Binding of adenosine deaminase to the lymphocyte surface via CD26 [Text] / Ingrid De Meester [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P566-570 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Связывание аденозиндезаминазы с поверхностью лимфоцитов через CD26
Аннотация: Антиген CD26, участвующий в активации Т-клеток, обладает активностью дипептидилпептидазы IV. Исследовали взаимосвязь этого антигена с белком, связывающим аденозиндезаминазу. Показали, что моноклональные антитела против CD26 и антитела против белка, связывающего аденозиндезаминазу, при их взаимодействии с клетками разных субпопуляций лимфоцитов периферической крови имеют одинаковое распределение. Аденозиндезаминаза блокировала связывание антител против CD26 с CD26 и препятствовала связыванию р-мого CD26 с иммобилизованными антителами против CD26. Взаимодействие между иммобилизованной аденозиндезаминазой и очищенным CD26 также ингибировалось моноклональными антителами против CD26. В то же время аденозиндезаминаза не влияла на пептидазную активность CD26 и на экспрессию CD26 на поверхности лимфоцитов. Делают вывод, что белок, связывающий аденозиндезаминазу, по-видимому, идентичен CD26. Бельгия, Univ. Antverp, Dep. Clin. Biochem. (Bldg S-6), B-2610 Wilrijk, Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD26
СВЯЗЫВАНИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА

Доп.точки доступа:
Meester, Ingrid De; Vanham, Guido; Kestens, Luc; Vanhoof, Grect; Bosmans, Eugene; Gigase, Paul; Scharpe, Simon
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.266

    Plum, J.
    Gentherapie bij immuundeficienties [Text] / J. Plum // Tijdschr. geneesk. - 1994. - Vol. 50, N 23. - С. 1857-1863 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Генная терапия иммунодефицитов
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ ПЕРВИЧНЫЕ
ТИПЫ
ПРОЯВЛЕНИЯ
ГЕННЫЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.493

    Vega, M. A.
    Adenosine deaminase deficiency: A model system for human somatic cell gene correction therapy [Text] / M. A. Vega // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1992. - Vol. 1138, N 4. - P253-260 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Дефицит аденозиндезаминазы: модельная система для коррекционной генной терапии соматических клеток человека
Аннотация: Одно из тяжелых наследственных заболеваний, связанных с отсутствием зрелых T- и B-лимфоцитов, в 'ЭКВИВ' 20% случаев ассоциировано с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA). В обзоре проанализированы подходы к генной терапии при ADA-дефиците. Один из них связан с трансплантацией больному клеток костного мозга донора с нормальным ADA{+}-фенотипом, др. - инфузией ADA{+}-эритроцитов. Недавно разработан подход для введения больному аутологичных T-лимфоцитов, в к-рые с помощью ретровирусного вектора введены активные копии гена ADA. Основой для последнего подхода служат определенные успехи в картировании локуса ADA 'ЭКВИВ' 40 т.п.н. на хромосоме 20 в области q12-q13.11, анализе структуры гена, встречаемости и локализации мутационных замен. Приведена сводка наследственных заболеваний, для терапии к-рых разработаны или разрабатываются генно-инженерные подходы. Аргентина. Dep. Biol., Univ. Nac. Sur., 8000 Bahia Blanca. Библ. 84
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ СОЗРЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.08-04Б1.666

   
    Adenosina desaminasa serica e infeccion por el virus de la hepatitis C [Text] / Eloy Fernandez [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 4. - С. 158 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Сывороточная аденозиндезаминаза при обусловленной вирусом гепатита C инфекции
Аннотация: Исследовали уровни сывороточной аденозиндезаминазы (I) у 87 лиц, практикующих в/в употребление наркотиков, 46 ВИЧ-негативных б-ных хроническим активным гепатитом B или C и около 30 медработников, серонегативных в отношении ВИЧ, вирусов гепатитов B (ВГВ) и C (ВГС). Выявили, что у ВГС-инфицированных наркоманов были значительно повышены уровни I; при коинфекции ВИЧ и ВГС повышение I было еще более значимым. У ВГС-б-ных уровни I были выше, чем у ВГВ-б-ных. Заключают, что ВГС обуславливает повышение активности I. При этом ВГС, по-видимому, является одним из факторов, способствующих повышению конц-ии I у ВИЧ-инфицированных лиц. Испания, Hosp. Valle del Nalon, Asturias. Библ. 8
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ C
БОЛЬНЫЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Eloy; Riestra, Sabino; Rodriguez, Silvia; Rodriguez, Manuel
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.97

    Bandyopadhyay, b. C.
    Caffeine-induced increase of adenosine deaminase activity in mammalian lymphoid organs [Text] / b. C. Bandyopadhyay, M. K. Poddar // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 10. - P731-733 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Вызываемое кофеином увеличение активности аденозиндезаминазы в лимфоидных органах млекопитающих
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
КОФЕИН

Доп.точки доступа:
Poddar, M.K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.406

    Bandyopadhyay, b. C.
    Caffeine-induced increase of adenosine deaminase activity in mammalian lymphoid organs [Text] / b. C. Bandyopadhyay, M. K. Poddar // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 10. - P731-733 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Вызываемое кофеином увеличение активности аденозиндезаминазы в лимфоидных органах млекопитающих
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
КОФЕИН

Доп.точки доступа:
Poddar, M.K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.267

    Jun, Hong K.
    Purification and characterization of an extracellular adenosine deaminase from Nocardioides sp. J-326TK [Text] / Hong K. Jun, Tae S. Kim, Yeehn Yeeh // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P265-277 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Очистка и характеристика внеклеточной аденозиндезаминазы из Nocardioides sp. J-326TK
Аннотация: Внеклеточную аденозиндезаминазу выделили из супернатанта культуральной среды Nocardioides sp. J-326TK и очистили в 193 раза до гомогенности. Уд. активность фермента составляла 4677 ед/мг при 37'ГРАДУС'C. Методом ЭФ в ПААГ с ДДС Na установлено, что фермент является мономерным белком, молек. масса при определении гель-фильтрацией на Сефадексе G - 200 равна 80000 и при определении ЭФ в ПААГ с ДДС Na - 72000, оптимум pH 6,0, т-рный оптимум - 50'ГРАДУС' и изоэлектрич. точка pI 7,6. Спектр поглощения фермента имеет максимум при 280 нм и минимум при 250 нм. Фермент стабилен при pH 6,5-7,5 и т-рах ниже 30'ГРАДУС'. При дезаминировании аденозина и 2-дезоксиаденозина значения K[m] составляли 0,22 и 0,20 мМ. Фермент не действовал на аденин и 6- ('гамма''гамма'{1}-диметилаллиламино) пурин-рибозид. Активность фермента усиливалась действием Fe{3+} и Sn{2+} и значительно ингибировалась Hg{2+}, Ag{2+}, о-фенантролином и пентахлорфенолом. Корея, Pusan Nat. Univ., Kumjung-gu, Pusan 602-735. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
NOCARDIOIDES SP

Доп.точки доступа:
Kim, Tae S.; Yeeh, Yeehn
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.124

    Muralidhara, Muralidhara.
    2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)-induced reduction of adenosine deaminase activity in vivo and in vitro [Text] / Muralidhara Muralidhara, Fumio Matsumura, Alan Blankenship // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P249-259 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: 2,3,7,8-Тетрахлордибензо-п-диоксин (ТХДД) - индуктор снижения активности аденозиндезаминазы in vivo и in vitro
Аннотация: Изучали изменение активности связанного с иммунной защитой аденозиндезаминазы (АДЗ) под влиянием ТХДД. ТХДД вводили в/б в дозе 115 мкг/кг 3- и 8-недельным самцам мышей Balb/c и 8-недельным самцам DBA/2. Активность АДЗ определяли через 24 ч после обработки ТХДД по включению {14}C-аденозина. В опытах in vitro использовали культуру клеток 3T3. Культуру клеток обрабатывали 10 нМ ТХДД. Воздействие ТХДД снижало активность АДЗ в тканях тимуса и селезенки мышей Balb/c через 24 ч после воздействия. Сниженный уровень АДЗ сохранялся на протяжении 10 дней. В тканях мышей DBA/2 такого действия ТХДД не было, что свидетельствует, что оно опосредуется через Ah-рецептор. Активность АДЗ снижалась под влиянием ТХДД и в клетках 3T3. США, Dep. Environ. Toxicol. and Inst. Toxicol. and Environ. Health, Univ. California, Davis, CA 95618. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕЦЕПТОР AH
КЛЕТКИ 3T3

Доп.точки доступа:
Matsumura, Fumio; Blankenship, Alan
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.27

   
    Prognostic value of adenosine deaminase compared to other markers for progression to acquired immunodeficiency syndrome among intravenous drug users [Text] / Claudio Casoli [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P203-210 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Прогностическая ценность аденозиндеаминазы по сравнению с другими маркерами, определяющими прогрессирование СПИДа у больных наркоманией, вводящих наркотики внутривенно
Аннотация: Проводилось изучение прогностической ценности аденозиндеаминазы (АДА) - фермента, содержащегося в эритроцитах, в качестве индикатора, характеризующего остроту заболевания СПИДом у больных наркоманией, вводящих наркотики внутривенно. Диагностическая ценность АДА сравнивалась с уровнем других маркеров СПИДа (различных фракций T-лимфоцитов, иммуноглобулинов A, 'бета'-2-микроглобулинов). Полученные рез-ты свидетельствуют о диагностической значимости АДА как определителя остроты СПИДа у ВИЧ-инфицированных больных наркоманией. Италия, Istituto di Patol. Med., Univ. di Parma. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: СПИД
МАРКЕРЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Casoli, Claudio; Lisa, Antonella; Magnani, Giacomo; Starcich, Riccardo; Fiaccadori, Franco; Bertazzoni, Umberto; Zei, Gianna
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.296

   
    Prognostic value of adenosine deaminase compared to other markers for progression to acquired immunodeficiency syndrome among intravenous drug users [Text] / Claudio Casoli [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P203-210 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Прогностическая ценность аденозиндеаминазы по сравнению с другими маркерами, определяющими прогрессирование СПИДа у больных наркоманией, вводящих наркотики внутривенно
Аннотация: Проводилось изучение прогностической ценности аденозиндеаминазы (АДА) - фермента, содержащегося в эритроцитах, в качестве индикатора, характеризующего остроту заболевания СПИДом у больных наркоманией, вводящих наркотики внутривенно. Диагностическая ценность АДА сравнивалась с уровнем других маркеров СПИДа (различных фракций T-лимфоцитов, иммуноглобулинов A, 'бета'-2-микроглобулинов). Полученные рез-ты свидетельствуют о диагностической значимости АДА как определителя остроты СПИДа у ВИЧ-инфицированных больных наркоманией. Италия, Istituto di Patol. Med., Univ. di Parma. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
МАРКЕРЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Casoli, Claudio; Lisa, Antonella; Magnani, Giacomo; Starcich, Riccardo; Fiaccadori, Franco; Bertazzoni, Umberto; Zei, Gianna
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.11-04Б1.414

   
    Prognostic value of adenosine deaminase compared to other markers for progression to acquired immunodeficiency syndrome among intravenous drug users [Text] / Claudio Casoli [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P203-210 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Прогностическая ценность аденозиндеаминазы по сравнению с другими маркерами, определяющими прогрессирование СПИДа у больных наркоманией, вводящих наркотики внутривенно
Аннотация: Проводилось изучение прогностической ценности аденозиндеаминазы (АДА) - фермента, содержащегося в эритроцитах, в качестве индикатора, характеризующего остроту заболевания СПИДом у больных наркоманией, вводящих наркотики внутривенно. Диагностическая ценность АДА сравнивалась с уровнем других маркеров СПИДа (различных фракций T-лимфоцитов, иммуноглобулинов A, 'бета'-2-микроглобулинов). Полученные рез-ты свидетельствуют о диагностической значимости АДА как определителя остроты СПИДа у ВИЧ-инфицированных больных наркоманией. Италия, Istituto di Patol. Med., Univ. di Parma. Библ. 36
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
МАРКЕРЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Casoli, Claudio; Lisa, Antonella; Magnani, Giacomo; Starcich, Riccardo; Fiaccadori, Franco; Bertazzoni, Umberto; Zei, Gianna
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.157

    Chen, Everett H.
    Hereditary overexpression of adenosine deaminase in erythrocytes: Studies in erythroid cell lines and transgenic mice [Text] / Everett H. Chen, Beverly S. Mitchell // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2346-2353 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Наследственная сверхэкспрессия аденозиндезаминазы в эритроцитах: изучение линий эритроидных клеток и трансгенных мышей
Аннотация: Аутосомно-доминантная сверхэкспрессия аденозиндезаминазы (АДА) приводит к истощению АТФ в эритроцитах и гемолитической анемии. Изучена активность репортерного гена при помощи конструктов длиной 10,6 кб в 5'-области и 12,3 в области интрона 1. Не обнаружено изменений активности хлорамфеникол-трансферазы (ХАТ) в опытах трансфекции in vitro клетками эритролейкоза и в эритроцитах и костном мозге мышей с большим числом трансгенных копий. Напротив, у трансгенных мышей in vivo наблюдалась тканево-специфическая экспрессия ХАТ, особенно сильная в тимусе (в 100-10 000 раз по сравнению с нормальными аллелями). Сделан вывод, что мутация, ответственная за сверхэкспрессию АДА, не затрагивает 5'-, промоторную или регуляторную области интрона 1, но возможно, локализована в более дистальных элементах ДНК. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7365. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
МУТАЦИИ
ИНТРОН 1
ЭРИТРОЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitchell, Beverly S.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.74

   
    Дифференциально-диагностические возможности определения аденозиндезаминазы в плевральном выпоте [Текст] / О. Т. Титаренко [и др.] // Клин. мед. - 1995. - Т. 73, N 1. - С. 41-42 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
РАК
САРКОИДОЗ
ПНЕВМОНИЯ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Титаренко, О.Т.; Солдатова, Н.В.; Умаров, А.М.; Перова, Т.Л.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.04-04И7.148

   
    Adenosine deaminase isoenzymes of the opossum Didelphis virginiana: Initial chromatographic and kinetic studies [Text] / John G. Niedzwicki [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 111, N 2. - P291-298 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Хроматографическое и кинетическое изучение изоферментов аденозиндезаминазы опоссума Didelphis virginiana
Аннотация: Из печени и селезенки опоссума с помощью хроматографии на ДЭАЭЦ частично очищены 2 изофермента аденозиндезаминазы (АД-1 и АД-2). При определении активности изоферментов в качестве субстратов использовали аденозин и 2-дезоксиаденозин. Для АД-1 печени значения K[M] для этих субстратов равны 57 и 26 мкМ соотв. Для АД-2 печени аналогичные параметры значительно выше - 285 и 580 мкМ соотв. В исходных экстрактах селезенки активность АД-2 стабильна при 56'ГРАДУС' в течение 40 мин, а активность АД-1 снижается в этих условиях с T[1/2] 8 мин. АД-1 селезенки полностью ингибируется ('+-')-эритро-9-(2-S-гидрокси-3-R-нонил)аденином, к-рый не влияет на активность АД-2. Мол. м. АД-1 и АД-2 равны 170 и 35 кД соотв. США, Oncol. Ctr., North Darmouth, MA 02747. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.17
Рубрики: АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КИНЕТИКА
ОПОССУМ

Доп.точки доступа:
Niedzwicki, John G.; Liou, Caspar; Abernethy, Darrell R.; Lima, Joseph E.; Hoyt, Anne; Lieberman, Michael; Bethlenfalvay, Nicholas C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.29

    Singh, L. S.
    Developmental expression and corticosterone inhibition of adenosine deaminase activity in different tissues of mice [Text] / L. S. Singh, Ramesh Sharma // Mech. Ageing and Dev. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P85-92 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Экспрессия в ходе развития и подавление кортикостероном активности аденозиндезаминазы в различных тканях мыши
Аннотация: У новорожденных мышей определяли постнатальное изменение активности аденозиндезаминазы (АД) в селезенке, желудке и печени и влияние кортикостерона на активность АД. Показали, что уд. активность АД в селезенке и желудке мышат оказывается низкой между 5-м и 10-м днями после рождения и заметно увеличивается в возрасте 20-30 дней. В ходе дальнейшего развития уд. активность АД продолжает увеличиваться в селезенке, но не изменяется в желудке. Уд. активность АД в печени мышат оказывается высокой между 5-м и 10-м днями после рождения и заметно снижается у животных в возрасте 20-30 дней; в печени 60-дневных мышей активность АД резко увеличивается. Введение мышатам кортикостерона резко снижает активность АД в селезенке и желудке мышат любого возраста, но в печени активность АД снижается кортикостероном только у мышат в возрасте 30-60 дней. Индия, Dep. Biochem., North-Eastern Hill Univ., Shillong 793022. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
РАЗНЫЕ ТКАНИ
РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sharma, Ramesh
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.51

   
    Противоположные эффекты p53 на активность ферментов нуклеинового обмена в клетках Rat1 и их сублиниях, трансформированных онкогенами N-RAS или v-mos [Текст] / С. Н. Храмцова [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 11. - С. 1881-1888 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучено влияние экзогенного человеческого гена p53 и различных его мутантов (Ala-141, His-175, His-194, Trp-248, His-273) на активность двух ферментов запасного пути синтеза пуринов - аденозиндезаминазы (АД) и гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы (ГФРТ) - в иммортадизованных фибробластах Rat1 и в их производных, трансформированных онкогенами N-ras или v-mos. Все исследованные формы p53 вызывали увеличение активности АД в клетках Rat1 и 2-7,5 раза, причем мутанты демонстрировали более сильный эффект, чем p53 дикого типа (p53wt). Активность ГФРТ, наоборот, снижалась в 8-10 раз в результате трансдукции кДНК p53wt, тогда как его мутантные формы в большей или меньшей степени утрачивали способность ингибировать ГФРТ. Трансформация клеток Rat1 онкогенами ras и mos сопровождалась активацией АД (соответственно в 4-5 и 1,5-2 раза) и подавлением активности ГФРТ (соответственно в 20 и 2 раза). Одновременная экспрессия экзогенных p53 и ras или p53 и mos приводила не к аддитивному, а к совершенно противоположному эффекту, заключающемуся в резком снижении активности АД и полном (p53wt, His-273), или частичном (His-175, Trp-248) восстановлении активности ГФРТ. Обсуждаются возможное биологическое значение и механизмы регуляции АД и ГФРТ, осуществляемой p53, а также роль модификаций активности ферментов нуклеинового метаболизма и кооперирующем действии доминантных онкогенов и мутантных p53 в опухолевой трансформации. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, 115478 Москва, Каширское ш., 24. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ГИПОКСАНТИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
RAS
MOS
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ RAT1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Храмцова, С.Н.; Осовская, В.С.; Семеняк, О.Ю.; Потапова, Г.И.; Чумаков, П.М.; Копнин, Б.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)