СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 389
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.115

Aerosol delivery of a 'бета'-galactosidase adenoviral vector to the lung [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / J. P. Katkin [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P221 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Аэрозольная доставка бэта-галактозидазного аденовирусного вектора в легкие

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЭТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ДОСТАВКА
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Katkin, J.P.; Carey, K.D.; Langston, C.; Beaudet, A.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.179

Preclinical studies on adenovirus vectors encoding CFTR [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Alan E. Smith [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P150 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Преклиническое изучение аденовирусных векторов
Аннотация: Получили серию рекомбинантных аденовирусов (Ад) второй генерации Ad2/CFTR-2,3 и 5. Они содержали делеции генов Е1 и Е4 (за исключением открытой рамки считывания 6) и сохраняли Е3. Они различались между собой по промоторам, с к-рых транскрибировался CFTR. Изучали влияние введения Ad2/CFTR-2 в легкие обезьян резус и нескольких линий мышей. У обезьян возрастало число лимфоцитов (преимущественно CD8{+}) в бронхоальвеолярных смывах (БАС), антител против Ад. Через 3 дня после введения вируса активировались специфические для Ад Т-клетки. Наиболее выраженное воспаление в легких в ответ на введение вируса обнаружено у мышей С57ВL/6. Т-клетки активировались против Ад, но не CFTR. Продукция цитокинов указывает на ответ ТН1 и ТН2, но это зависит от линии мышей. Естественные киллеры не играют роль в воспалении, вызванном Ад2/CFTR-2. США, Genzyme Corp., One Mountain Road, Framingham, MA 01701.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНИТЕТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Smith, Alan E.; Wadsworth, Samuel C.; Kaplan, Johanne; George, Judith A.St.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.022

Adenoviral mediated transfer of muscle glycogen phosphorylase into C2С12 myotubes [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr, 12-18, 1993 / Susanna Baque [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P249 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос мышиной гликогенфосфорилазы в миотрубочки C2C12
Аннотация: При инкубации миоцитов скелетных мышц С2С12 в среде DMEM, содержащей 10% лошадиной сыворотки, образуются миотрубочки (МТ). После заражения МТ аденовирусным вектором AdCMV-MGP, содержащим кДНК гликогенфосфорилазы (I) под контролем промотора-энхансера цитомегаловируса человека, активность I увеличивается в 2 раза и образуется белок, соответствующий мышечной изоформе I. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
ПЕРЕНОС
МИОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Baque, Susanna; Guinovart, Joan J.; Gerard, Robert D.; Newgard, Christopher B.; Gomez-Foix, Anna M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.30

Efficient gene transfer to pancreatic islets mediated by adenoviral vectors [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Surg., Chicago, Ill., May 18-20, 1994 / Marie E. Csete [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P263-268 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена к панкреатическим островкам, опосредованный аденовирусным вектором
Аннотация: Различные генетические манипуляции с панкреатическими островками перед трансплантацией имеют значение при воздействии на клеточный иммунитет, а также и для самой функции островков. В настоящей работе изучена и показана возможность переноса гена к островкам при использовании репликационно-дефектного аденовирусного вектора. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of California at Los Angeles Sch. of Med. Los Angeles, CA. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ ОСТРОВКИ

Доп.точки доступа:
Csete, Marie E.; Benhamou, Pierre Y.; Drazan, Kenneth E.; Wu, Lily; McIntee, Diane F.; Afra, Robert; Mullen, Yoko; Busuttil, Ronald W.; Shaked, Abraham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.16

Expression of thyrotropin-releasing hormone receptors by adenovirus-mediated gene transfer reveals that thyrotropin-releasing hormone desensitization is cell specific [Text] / Erik Falck-Pedersen [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 4. - P684-689 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов тиротропин-освобождающего гормона опосредованным аденовирусом переносом гена обнаруживает, что десенсибилизация тиротропин-освобождающим гормоном является специфической в отношении типа клеток
Аннотация: Сконструирован высокоэффективный аденовирусный экспрессионный вектор AdCMVmTRHR, несущий кДНК рецептора (I) тиротропин-освобождающего гормона (II) под контролем промотора цитомегаловируса. Заражение клеток AdCMVmTRHR приводит к образованию полностью функционального I, к-рый экспрессируется в различных типах клеток млекопитающих, включая те линии клеток, к-рые неспособны к обычной преходящей трансфекции. I экспрессируется в большом кол-ве - до 2*10{6} рецепторов на клетку. Быстрая десенсибилизация I форбол-12-миристат-13-ацетатом и II очень сильно зависит от типа клеток и ограничена культурами клеток питуитарного происхождения. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
РЕЦЕПТОРЫ
ТИРОТРОПИН-ОСВОБОЖДАЮЩИЙ ГОРМОН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Falck-Pedersen, Erik; Heinflink, Marcos; Alvira, Mauricio; Nussenzveig, Daniel R.; Gershengorn, Marvin C.

Заявка 2705361 Франция, МКИ C12N 7/01; A61K 48/00.

Vecteurs viraux et utilisation en therapie genique [Текст] / Hedi Haddada [и др.] ; Centre National de la Recherche Scientifique, Institut Gustave Roussy. - № 9305954 ; Заявл. 18.05.1993 ; Опубл. 25.11.1994
Перевод заглавия: Вирусные векторы и их использование в генной терапии
Аннотация: Патентуется получение рекомбинантного аденовируса животного происхождения (мыши, птицы, свиньи и др.) со вставками гетерологичной ДНК и использование этих рекомбинантов для генной терапии генетических болезней человека

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Haddada, Hedi; Klonjkowski, Bernard; Pericaudet, Michel; Vigne, Emmanuelle; Centre National de la Recherche Scientifique; Institut Gustave Roussy
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.62

Transduction of primary human hepatocytes with adenoviral vectors: Feasibility studies [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Li Yang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P388 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансдукция первичных гепатоцитов человека аденовирусными векторами: изучение возможности
Аннотация: Гепатоциты не способны к репликации и могут быть использованы для генной терапии. Выделяли гепатоциты и сохраняли их более 4 недель в дифференцированном состоянии в среде без сыворотки. В этих условиях более 95% клеток содержали при иммунном окрашивании цитокератины 8 и 18, сохраняя морфологию гепатоцитов. Трансдуцировали гепатоциты аденовирусным (Ад) вектором AvJLacZU, через 24 часа после выделения или после 15 дней культивирования, когда клетки не реплицировались и были полностью дифференцированы. Определяли экспрессию 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал) с помощью окрашивания Х-гал через 2 и 6 дней после трансдукции. Культивируемые на чашках, покрытых коллагеном типа 1 или матригелем, гепатоциты хорошо трансдуцировались. Эффективность трансдукции повышалась до 37%, 92%, 96% и 99% при множественности заражения (М) 2,5, 10 и 100 соответственно. Даже при М-1100 сохранялась жизнеспособность трансдуцированных гепатоцитов. Экспрессия 'бета'-гал поддерживалась не менее 6 дней после трансдукции. США, Gene Therapy Lab., USC Sch. of Med. Los Angeles, CA

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Li; Skotzko, Michael; Stain, Steven; Perekh, Dilip; Hallenbeck, Paul; Jambou, Robert; Anderson, French; Cordon, Erlinda M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.243

Windl, Otto.
Expression of human polymavirus JC T antigen by an adenovirus hybrid vector and its binding to DNA sequnces encompassing the JC virus origin of DNA replication [Text] / Otto Windl, Kristina Dorries // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P83-92 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия Т-антигена полиомавируса человека JC аденовирусным гибридным вектором и его связывание с последовательностями ДНК, перекрывающими область начала репликации ДНК вируса JC
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный аденовирус типа 5 (Ad5JCVTag), экспрессирующий в клетках 293 рекомбинантный Т-антиген (I), к-рый имеет мол. м. 85000 и реагирует с моноклональными антителами к природному I. После иммунопреципитации I его связывание с 2 сайтами в сегменте ДНК длиной 141 п. н. контрольной области изучено с использованием делеционных мутантов вируса JC, выделенного из мозга б-ного с фатальным заболеванием центральной нервной системы. Подтверждена специфичность связывания I с областью ori начала репликации ДНК в геноме вируса JC дикого типа. Германия, Inst. fur Virol. und Immunobiol. der Univ. Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
АНТИГЕН-Т
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dorries, Kristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.46

Adenovirus-mediated gene transfer in the transplant setting [Text]. Part 3. Variables affecting gene transfer in liver grafts / Kenneth E. Drazan [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 5. - P670-673 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос генов в трансплантат. III. Переменные, влияющие на перенос гена в трансплантаты печени
Аннотация: Изучены факторы, влияющие на перенос гена lacZ аденовирусным вектором AdHCMV Sp1 LacZ в трансплантаты печени мыши во время их хранения на холоду. Эффективность переноса гена коррелирует с множественностью заражения (МЗ) и временем обработки вектором. Частота трансдукции составляет, соответственно 25-30 и 100% при МЗ, равной 10 и 50, но при большей МЗ увеличивается летальность. Увеличение времени контакта с вектором повышает частоту трансдукции до 50% при МЗ=10. Продукция 'бета'-галактозидазы обнаружена через 12 часов после перфузии и достигает максимума через 48 ч. США, Dep. of Surgery, Univ. of California Med. Center, Los Angeles, CA 90024-6904. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАКТОРЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Drazan, Kenneth E.; Wu, Lily; Shen, Xiu-da; Bullington, Debbie; Jurim, Oded; Busuttil, Ronald W.; Shaked, Abraham

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.128

Sustained expression of physiological levels of functional human factor VIII in mice [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Sheila Connelly [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P362 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Устойчивая экспрессия физиологического уровня функционального фактора VIII человека у мышей
Аннотация: Создано два аденовирусных вектора - Av1ALH81 (I) и Av1ALAPH81 (II), кодирующих фактор VIII человека (ФVIIIч). Введение I и II (4*10{9} pfu) иммунокомпетентным мышам вызывало появление в плазме ФVIIIч в кол-ве 2000 и 300 нг/мл, соотв. Индуцированная I и II экспрессия ФVIIIч снижалась до исходного уровня через 8-10 нед. Однако, при уменьшении дозы II в 8-20 раз экспрессия ФVIIIч на физиологическом уровне сохранялась в течение 3 мес., что могло быть обусловлено гепатотоксичностью II. США, Genetic Therapy, Inc., Gaithersburg, MD 20878

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИЯ
ФАКТОР VIII
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Connelly, Sheila; Gardner, Joann M.; McClelland, Alan; Kaleko, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.47

Gene transfer and expression in mouse preimplantation embryos by recombinant adenovirus vector [Text] / Tohru Tsukui [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P291-297 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Перенос и экспрессия генов в предимплантационных эмбрионах мыши с помощью рекомбинантного аденовирусного вектора
Аннотация: В качестве вектора использовали рекомбинантный аденовирус с дефектной репликацией. Вектор содержал ген LacZ под контролем промотора SR'альфа'. O. экспрессии LacZ судили по активности 'бета'-галактозидазы. Аденовирусная векторная система является полезным инструментом при исследовании генетического контроля ранних стадий развития млекопитающих и эффективнее метода микроинъекций. Япония, Dep. Reproductive and Devel. Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Minato-ku, Tokyo. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tsukui, Tohru; Miyake, Sanae; Azuma, Sadahiro; Ichise, Hirotake; Saito, Izumu; Toyoda, Yutaka

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.22

Anton, Martina.
Site-specific recombination mediated by an adenovirus vector expressing the cre recombinase protein: A molecular switch for control of gene expression [Text] / Martina Anton, Frank L. Graham // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4600-4606 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайт-специфическая рекомбинация, опосредованная аденовирусным вектором, экспрессирующим белок рекомбиназы Cre: молекулярный переключатель для контроля экспрессии генов
Аннотация: Сконструированы дефектные по репликации векторы AdCre аденовируса типа 5 (АВ-5), содержащие ген рекомбиназы Cre (I) фага Р1 под контролем предраннего промотора цитомегаловируса (ЦМВ) человека. Экспрессия I обнаружена в пермиссивных (линия 293) и непермиссивных (MRC5) клетках, а биохимическая активность I продемонстрирована в бесклеточной системе рекомбинации с использованием плазмиды с 2 сайтами loxP. Сконструирован вектор AdMA19 AB-5, содержащий кДНК люциферазы (II) под контролем промотора ЦМВ, к-рый отделен от кДНК лишней спейсерной последовательностью (СП), фланкированной 2 сайтами loxP и блокирующей экспрессию II. При коинфекции клеток 293 или MRC5 векторами AdMA19 и AdCre экспрессия II специфически индуцируется опосредованным I вырезанием СП. Канада, Dep. of Biol., McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8S 4K1. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БИОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Graham, Frank L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.63

Goldman, Mitchell J.
Expression of 'альфа'[v]'бета'[5] integrin is necessary for efficient adenovirus-mediated gene transfer in the human airway [Text] / Mitchell J. Goldman, James M. Wilson // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P5951-5958 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия интегрина 'альфа'[v]'бета'[5] необходима для эффективного опосредованного аденовирусом переноса генов в дыхательные пути человека
Аннотация: На модели ксенотрансплантатов бронхов человека изучены параметры, ограничивающие перенос генов аденовирусными векторами (АВВ) в дыхательные пути человека. Подтвержден 2-стадийный процесс вхождения АВВ, начинающийся со связывания АВВ через белок нити с клетками и продолжающегося интернализацией за счет взаимодействия клеточных интегринов (I) c мотивом RGD (арг-гли-асп) в основании пентона. Уровень зрелости эпителия в ксенотрансплантате оказывает главное влияние на перенос гена. Недифференцированный эпителий экспрессирует в большом кол-ве I 'альфа'[v]'бета'[5] и легко заражается АВВ. Перенос гена полностью блокируется избытком нитей и частично ингибируется пептидом RGD и антителами к I 'альфа'[v]'бета'[5]. Псевдодифференцированный эпителий не экспрессирует I 'альфа'[v]'бета'[5] и относительно устойчив к переносу гена АВВ. Остаточный перенос ингибируется нитями, но не пептидом RGD и антителами к I 'альфа'[v]'бета'[5]. Т. обр. экспрессия I лимитирует перенос генов АВВ в дыхательные пути, хотя низкоэффективный перенос может происходить и в полностью зрелый эпителий по не зависящему от I 'альфа'[v]'бета'[5] пути. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wilson, James M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.227

Cohen-Haguenauer, Odile.
Technologies et strategies de therapie genique en cancerologie [Text] : [Rapp.] EUROCANCER 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Odile Cohen-Haguenauer // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1065-1067 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Технологии и стратегии генной терапии рака
Аннотация: Обзор. Рассматривается концепция генной терапии (ГТ) рака и возможности ее применения в клинике. Обсуждаются различные технологии ГТ (в том числе - применение аденовирусных векторов) и стратегии ГТ: цитотоксическое воздействие, непрямое; после операции - иммуностимуляция разными методами. Новым подходом является в/б имплантация генетически обработанных фибробластов, секретирующих ингибиторы инвазии и пролиферации, локальные цитокины (например, TNF), моноклональные антитела человека и гены, управляющие местным метаболизмом противоопухолевых препаратов. Франция, Hop. Saint-Louis, Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА
ТЕХНОЛОГИИ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.56

Novel complementation cell lines derived from human lung carcinoma A549 cells support the growth of E1-deleted adenovirus vectors [Text] / J. -L. Imler [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 1. - P75-84 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Новые линии клеток комплементации, полученные из клеток А549 карциномы легких человека, поддерживают репликацию аденовирусных векторов с делециями области Е1
Аннотация: Аденовирусы (Ад) с делецией области Е1, неспособные к репликации, являются перспективными векторами для генной терапии или получения живых вакцин. Такие дефектные вирусы могут реплицироваться в клетках 293, содержащих интегрированную область Е1 Ад, но при этом в рез-те рекомбинации формируются способные к репликации вирионы. Показали, что линия клеток А549 из карциномы легких человека, трансформированная конститутивными или индуцибельными экспрессирующими Е1 векторами, поддерживает репликацию дефектных по Е1 Ад. Транскрипция Е1А была повышена в бол-ве линий клеток, экспрессия кодируемых Е1А белков соответствовала таковой в клетках 293. Однако экспрессия Е1А в клонах клеток А549 не коррелировала с эффективностью комплементации вирусов с делециями Е1А, а в нек-рых клонах клеток репликация Ад в рез-те комплементации происходила без экспрессии Е1А. Комплементация дефектных по Е1 Ад не нуждалась также в экспрессии белка с мол. м. 55 кД, кодируемого Е1В. Линии клеток А549 содержат кодирующие и действующие в положении cis регуляторные последовательности нуклеотидов гена структурного белка IX, но они неспособны к комплементации с вирусами, к-рые не содержат этот ген. В отличие от клеток 293, линии клеток А549 не содержат левый конец генома Ад, что исключает простую рекомбинацию и восстановление способности дефектного по Е1А Ад к репликации. Франция, Transgene SA, 11 rue de Molsheim, 67000 Strasbourg. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Imler, J.-L.; Chartier, C.; Dreyer, D.; Dieterle, A.; Sainte-Marie, M.; Faure, T.; Pavirani, A.; Mehtali, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.58

Adenovirus-mediated in vivo gene transfer in a rabbit model of allograft vasculopathy [Text] / Mandeep R. Mehra [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P51-57 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена in vivo в моделированной на кроликах аллографтной васкулопатии
Аннотация: При трансплантации сердца большую опасность представляет усиление васкулярной пролиферации. Предпринята попытка переноса гена, кодирующего продукты, к-рые могли бы изменить этот процесс, в сосудистую стенку аллографта. От кроликов были взяты участки брюшной аорты. Одну половину каждого аллографта выдерживали в р-ре с рекомбинантным аденовирусным вектором, кодирующим регулируемую цитомегаловирусным промотором бета-галактозидазу. Через 20 мин была осуществлена билатеральная аортокаротидая трансплантация 26 кроликам. Для определения продолжительности генной экспрессии на 3-28 дни после трансплантации в аллографте определяли активность бета-галактозидазы. Пролиферация неоинтимы сосудов медленно усиливалась в первые 10 дней, затем резко нарастала до 21 дня, после чего оставалась на достигнутом уровне. Бета-галактозидаза выявлялась в трансплантатах в течение 21 дня. США, [D. D. Stapleton], Ochsner Med. Inst., 1514 Jefferson Highway, New Orleans, LA 70121. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
КРОЛИКИ
АЛЛОГРАФТНАЯ ВАСКУЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Mehra, Mandeep R.; Stapleton, Dwight D.; Cook, Julia L.; Zhang, Tonglin; Ventura, Hector O.; Huang, Chin-hu; Maldonado, Blanca; Smart, Frank W.; Re, Richard N.; Murgo, Joseph P.; Barbee, R.Wayne

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.25

Novel complementation cell lines derived from human lung carcinoma A549 cells support the growth of E1-deleted adenovirus vectors [Text] / J. -L. Imler [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 1. - P75-84 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Новые линии клеток комплементации, полученные из клеток А549 карциномы легких человека, поддерживают репликацию аденовирусных векторов с делециями области Е1
Аннотация: Аденовирусы (Ад) с делецией области Е1, неспособные к репликации, являются перспективными векторами для генной терапии или получения живых вакцин. Такие дефектные вирусы могут реплицироваться в клетках 293, содержащих интегрированную область Е1 Ад, но при этом в рез-те рекомбинации формируются способные к репликации вирионы. Показали, что линия клеток А549 из карциномы легких человека, трансформированная конститутивными или индуцибельными экспрессирующими Е1 векторами, поддерживает репликацию дефектных по Е1 Ад. Транскрипция Е1А была повышена в бол-ве линий клеток, экспрессия кодируемых Е1А белков соответствовала таковой в клетках 293. Однако экспрессия Е1А в клонах клеток А549 не коррелировала с эффективностью комплементации вирусов с делециями Е1А, а в нек-рых клонах клеток репликация Ад в рез-те комплементации происходила без экспрессии Е1А. Комплементация дефектных по Е1 Ад не нуждалась также в экспрессии белка с мол. м. 55 кД, кодируемого Е1В. Линии клеток А549 содержат кодирующие и действующие в положении cis регуляторные последовательности нуклеотидов гена структурного белка IX, но они неспособны к комплементации с вирусами, к-рые не содержат этот ген. В отличие от клеток 293, линии клеток А549 не содержат левый конец генома Ад, что исключает простую рекомбинацию и восстановление способности дефектного по Е1А Ад к репликации. Франция, Transgene SA, 11 rue de Molsheim, 67000 Strasbourg. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Imler, J.-L.; Chartier, C.; Dreyer, D.; Dieterle, A.; Sainte-Marie, M.; Faure, T.; Pavirani, A.; Mehtali, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.179

Novel complementation cell lines derived from human lung carcinoma A549 cells support the growth of E1-deleted adenovirus vectors [Text] / J. -L. Imler [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 1. - P75-84 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Новые линии клеток комплементации, полученные из клеток А549 карциномы легких человека, поддерживают репликацию аденовирусных векторов с делециями области Е1
Аннотация: Аденовирусы (Ад) с делецией области Е1, неспособные к репликации, являются перспективными векторами для генной терапии или получения живых вакцин. Такие дефектные вирусы могут реплицироваться в клетках 293, содержащих интегрированную область Е1 Ад, но при этом в рез-те рекомбинации формируются способные к репликации вирионы. Показали, что линия клеток А549 из карциномы легких человека, трансформированная конститутивными или индуцибельными экспрессирующими Е1 векторами, поддерживает репликацию дефектных по Е1 Ад. Транскрипция Е1А была повышена в бол-ве линий клеток, экспрессия кодируемых Е1А белков соответствовала таковой в клетках 293. Однако экспрессия Е1А в клонах клеток А549 не коррелировала с эффективностью комплементации вирусов с делециями Е1А, а в нек-рых клонах клеток репликация Ад в рез-те комплементации происходила без экспрессии Е1А. Комплементация дефектных по Е1 Ад не нуждалась также в экспрессии белка с мол. м. 55 кД, кодируемого Е1В. Линии клеток А549 содержат кодирующие и действующие в положении cis регуляторные последовательности нуклеотидов гена структурного белка IX, но они неспособны к комплементации с вирусами, к-рые не содержат этот ген. В отличие от клеток 293, линии клеток А549 не содержат левый конец генома Ад, что исключает простую рекомбинацию и восстановление способности дефектного по Е1А Ад к репликации. Франция, Transgene SA, 11 rue de Molsheim, 67000 Strasbourg. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Imler, J.-L.; Chartier, C.; Dreyer, D.; Dieterle, A.; Sainte-Marie, M.; Faure, T.; Pavirani, A.; Mehtali, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.304

Adenovirus-mediated in vivo gene transfer in a rabbit model of allograft vasculopathy [Text] / Mandeep R. Mehra [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P51-57 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена in vivo в моделированной на кроликах аллографтной васкулопатии
Аннотация: При трансплантации сердца большую опасность представляет усиление васкулярной пролиферации. Предпринята попытка переноса гена, кодирующего продукты, к-рые могли бы изменить этот процесс, в сосудистую стенку аллографта. От кроликов были взяты участки брюшной аорты. Одну половину каждого аллографта выдерживали в р-ре с рекомбинантным аденовирусным вектором, кодирующим регулируемую цитомегаловирусным промотором бета-галактозидазу. Через 20 мин была осуществлена билатеральная аортокаротидая трансплантация 26 кроликам. Для определения продолжительности генной экспрессии на 3-28 дни после трансплантации в аллографте определяли активность бета-галактозидазы. Пролиферация неоинтимы сосудов медленно усиливалась в первые 10 дней, затем резко нарастала до 21 дня, после чего оставалась на достигнутом уровне. Бета-галактозидаза выявлялась в трансплантатах в течение 21 дня. США, [D. D. Stapleton], Ochsner Med. Inst., 1514 Jefferson Highway, New Orleans, LA 70121. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
КРОЛИКИ
АЛЛОГРАФТНАЯ ВАСКУЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Mehra, Mandeep R.; Stapleton, Dwight D.; Cook, Julia L.; Zhang, Tonglin; Ventura, Hector O.; Huang, Chin-hu; Maldonado, Blanca; Smart, Frank W.; Re, Richard N.; Murgo, Joseph P.; Barbee, R.Wayne

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.96

Safety and efficacy of in vivo gene transfer into the porcine heart with replication-deficient, recombinant adenovirus vectors [Text] / J. Muhlhauser [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 2. - P145-153 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность переноса генов in vivo в сердце свиньи с помощью дефицитного по репликации рекомбинантного аденовируса
Аннотация: Исследована возможность использования аденовируса в качестве вектора для переноса генов in vivo в ткани сердца свиньи. Свиньям во время операции на открытом сердце вводили в коронарную артерию аденовирусный вектор, несущий ген 'бета'-галактозидазы. Наличие 'бета'-галактозидазной активности в сердце и крови определяли спустя 2-31 дн. после операции. Показано, что макс. активность 'бета'-галактозидазы в миокарде наблюдалась на 3-6 день после введения и возвращалась к базовому уровню через месяц. При этом наблюдались воспалительные явления в месте инъекции, но электрокардиограмма не выявляла существенных изменений в функции сердца. США, Pulmonary Branch and Lab. Animal Med. and Surgery, Nat. Heart, Lung and Blood Inst., Nat. Inst. Health, Bethesda, MD. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
СЕРДЦЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Muhlhauser, J.; Jones, M.; Yamada, I.; Cirielli, C.; Lemarchand, P.; Gloe, T.R.; Bewig, B.; Signoretti, S.; Crystal, R.G.; Capogrossi, M.C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска