Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.89

    Tang, Moon-shong.

    Formation and repair of antitumor antibiotic CC-1065-induced DNA adducts in the adenine phosphoribosyltransferase and amplified dihydrofolate reductase genes of chinese hamster ovary cells [Text] / Moon-shong Tang, Ming Qian, Annie Pao // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 9. - P2726-2732 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование и репарация индуцированных противоопухолевым антибиотиком CC-1065 ДНК аддуктов в генах аденинфосфорибозилтрансферазы и амплифицированной тетрагидрофолатдегидрогеназы клеток яичника китайского хомячка
Аннотация: Антибиотик CC-1065 из семейства пирроиндолов избирательно взаимодействует только с ДНК клеток (Кл); его противоопухолевый эффект in vivo на нек-рых экспериментальных опухолях мышей связывают с образованием ДНК-аддуктов. При модификации in vitro с помощью CC-1065 ДНК Кл CHO кол-во аддуктов, тестированных по появлению термолабильных сайтов при щелочной обработке, одинаково для генов аденинфосфорибозилтрансферазы (APRT) и тетрагидрофолатдегидрогеназы (DHFR) и сравнимо со средним числом аддуктов в пересчете на суммарную ДНК. В то же время в условиях in vivo, т. е. при инкубации Кл CHO с CC-1065, возникновение аддуктов в 50-100-кратно амплифицированном гене DHFR происходит в 'ЭКВИВ'2 раза чаще, чем в единственном гене APRT. Репарация аддуктов при постинкубации также происходит с различной эффективностью, к-рая убывает в ряду: APRTкодирующая нить DHFRнекодирующая нить DHFRсуммарная ДНК; при этом исходное кол-во аддуктов на обеих нитях гена DHFR было одинаковым. Обсуждают аспекты "ген-специфичной" и "нить-специфичной" репарации и влияние на этот процесс транскрипции и амплификации ДНК. США, Dep. Carcinogenesis, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Sci. Park - Res. Div., Smithville, TX 78957. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЕНЫ
АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ДНК-АДДУКТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

РЕПАРАЦИЯ

АНТИБИОТИК CC-1065

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

КЛЕТКИ CHO

ХОМЯКИ


Доп.точки доступа:
Qian, Ming; Pao, Annie

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.261

   

    Single-base deletion induced by benzo['альфа']pyrene diol epoxide at the adenine phosphoribosyltransferase locus in human fibrosarcoma cell lines [Text] / Yuan Zhu [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 321, N 1-2. - P73-79 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Делеция одного основания в аденинфосфорибозилтрансферазном локусе, индуцированная бенз['альфа']пирендиолэпоксидом в клеточной линии лимфосаркомы человека
Аннотация: Использовали клетки (Кл) фибросаркомы человека, HTD114, дефицитные по аденинфосфорибозилтрансферазе (I) вследствие нуклеотидных вставок в различные положения в каждом аллеле I. Бенз('альфа')пирендиолэпоксид (БПДЭ) индуцирует в них реверсию (Р) гена I, возрастающую с ростом дозы; максимальная частота БПДЭ-индуцированных Р в 1000 раз превышает частоту спотнанных Р. Р мутантного аллеля сопровождалась утратой одного С-нуклеотида во втором экзоне гена I. Эта делеция не приводила к замене аминокислоты в 56 кодоне, но сдвигала рамку считывания. Поэтому БПДЭ можно рассматривать как эффективный мутаген, сдвигающий рамку считывания в Кл человека. США, Dept. of Med. and Mol. Genetics, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis, IN 46202-5251. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
ГЕНЫ

АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

ДЕФИЦИТ

БЕНЗ('АЛЬФА')ПИРЕНДИОЛЭПОКСИД

РЕВЕРСИЯ ГЕНА

IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhu, Yuan; Bye, Steven; Stambrook, Peter J.; Tischfield, Jay A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.11-04В3.306

    Lee, Diana.

    Adenine salvage activity during callus induction and plant growth [Text] / Diana Lee, Barbara A. Moffatt // Physiol. plant. - 1994. - Vol. 90, N 4. - P739-747 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Аденин использующая активность в течение индукции каллуса и роста растения
Аннотация: В грубых экстрактах тканей и каллуса Arabidopsis thaliana определена активность аденинфосфорибозилтрансферазы (АФРТ, КФ 2.4.2.7). Проведено определение изменений этой активности в процессе прорастания внутри различных органов зрелого растения, а также в течение индукции каллуса. Показано, что активность АФРТ конститутивно экспрессируется во всех изученных органах. Начиная с 3-го дня после набухания и до 6-го дня, наблюдается возрастание активности АФРТ, после чего ее уровень снижается до величины, найденной в ткани листьев зрелых растений. Наблюдается также возрастание активности АФРТ на ранней стадии индукции каллуса. Мутант, отщепляющий активность АФРТ, имел пониженную способность для индукции каллуса как в присутствии, так и в отсутствие экзогенного цитокинина. Полученные результаты согласуются с гипотезой о том, что возрастание активности АФРТ связано с активно делящимися клетками. Канада, Dep. of Botany, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 2B1. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ARABIDOPSIS THALIANA

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

КАЛЛУС

ИНДУКЦИЯ

РОСТ


Доп.точки доступа:
Moffatt, Barbara A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.42

   

    2,8-дигидроксиадениновый уролитиаз, вызванный частичным дефицитом аденинфосфорибозилтрансферазы по данным одного случая [Text] / Takuji Ohne [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1998. - Vol. 44, N 10. - С. 725-728 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Женщина 35 лет была госпитализирована в 1993 г. по поводу болей в левом боку. При тщательном обследовании обнаружили камни в почках. Исследование этих камней, полученных при биопсии, показало, что они состояли из 2,8-дигидроксиаденина (ДГА). Генетическое обследование выявило частичный дефект синтеза аденинфосфорибозилтрасферазы. Делают вывод, что данный литиаз обусловлен недостатком ДГА. Лечение больной аллопуринолом дало хороший результат. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kyoto
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

ДЕФИЦИТ

УРОЛИТИАЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohne, Takuji; Fujito, Akira; Koga, Kazumi; Imaide, Yoichiroh; Uchida, Mutsumi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.07-04И2.40

   

    Crystal structures of adenine phosphoribosyltransferase from Leishania Donovani [Text] / Cynthia L. Phillips [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 13. - P3533-3545 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Кристаллическая структура аденинфосфорибозилтрансферазы из Leishmania donovani
Аннотация: Аденинфосфорибозилтрансфераза (АФРТ) катализирует р-цию превращения аденина в АМФ и играет важную роль в метаболизме паразитических простейших, у к-рых отсутствует путь биосинтеза пуринов de novo. В работе проведен рентгенокристаллографический анализ АФРТ из Leishmania donovani в комплексе с субстратом - аденином, продуктом р-ции - АМФ и сульфатом и цитратом - эффекторами. Показано, что все эти комплексы АФРТ имеют сходную структуру и незначительно различаются по положению водородных связей и по степени раскрытия кармана активного центра. Активный центр АФРТ содержит остатки из обеих субъединиц димерной формы АФРТ. США, Biochem. Dep., Univ., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ДИМЕРНАЯ ФОРМА

СУБСТРАТ

ПРОДУКТ

ЭФФЕКТОРЫ

КОМПЛЕКСЫ

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

АКТИВНЫЙ ЦЕНТР

LEISHMANIA DONOVANI


Доп.точки доступа:
Phillips, Cynthia L.; Ullman, Buddy; Brennab, Richard G.; Hill, Christopher P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.02-04И2.34

    Caruso, C. S.

    Spectroscopic characterization of recombinant adenine phosphoribosyltransferase (rAPRT) and rAPRT-His from Leishmania tarentolae [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / C. S. Caruso, O. H. Thiemann, L. M. Beltramini // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P283 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Спектроскопическая характеристика рекомбинантной аденинфосфорибозилтрансферазы (АФРТ) и АФРТ-His из Leishmania tarentolae
Аннотация: Получены рекомбинантные АФРТ и АФРТ-His L. tarentolae. Несмотря на хорошую экспрессию обоих ферментов, АФРТ-His в концентрациях 0,5 мг/мл преципитирует. В концентрациях 0,3 мг/мл оба фермента димерны (26 кД) и имеют в спектрах КД минимумы при 209 и 222 нм и максимум при 195 нм. Интенсивность спектра АФРТ от 205 до 235 нм несколько более интенсивен, чем в случае АФРТ-His. Спектры флуоресценции обоих ферментов изменены в отсутствие лигандов и в присутствии аденина, 'альфа'-D-5-фосфорибозил-1-пирофосфата (ФРПФ) и Mg{2+}. Оба фермента имеют одинаковую интенсивность и одинаковое положение максимума флуоресценции при 335 нм. Интенсивность АФРТ снижается только в присутствии ФРПФ. Следовательно, когда АФРТ связывает ФРПФ, то вероятна структурная перестройка, охватывающая окружение триптофана. Бразилия, Inst. Fis. Sao Carlos, Univ. Sao Paulo, Sao Carlos, SP
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ДВЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ

СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

LEISHMANIA TARENTOLAE


Доп.точки доступа:
Thiemann, O.H.; Beltramini, L.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.12-04И2.48

   

    Closed site complexes of adenine phosphoribosyltransferase from Giardia lamblia reveal a mechanism of ribosyl migration [Text] / Wuxian Shi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 42. - P39981-39988 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Комплексы с закрытым центром аденинфосфорибозилтрансферазы из Giardia lamblia выявляют механизм миграции рибозильной группы
Аннотация: Аденинфосфорибозилтрансферазу (АФРТ) G. lamblia кристаллизовали совместно с 9-деазааденином (9dA) и сульфатом или с 9dA и фосфорибозилпирофосфатом магния (Mg-ФРПФ). Структуры этих комплексов определены с разрешением, соответственно, 1,85 и 1,95 A (R 21,9 и 21,8%; коды в PDB 1L1Q и 1L1R). АФРТ является симметричным гомодимером с мономерами, организованными вокруг коров с укладкой Россмана, присущей всем известным пуринфосфорибозилтрансферазам. Каждый каталитический центр имеет небольшой закрывающий домен, присущий только АФРТ. Структура отражает некоторые особенности каталитической реакции: (1) для связывания пирофосфата в комплексе с 9dA и Mg-ФРПФ необходима непролиновая цис-пептидная связь Glu61-Ser62, но в комплексе АФРТ с 9dA и сульфатом эта связь имеет транс-конформацию; (2) петля каталитического центра закрыта в обоих комплексах, а Glu100 этой петли действует как кислота или основание при протонировании-депротонировании N7 аденинового кольца; (3) заряд пирофосфорильной группы нейтрализован одним ионом Mg{2+} и Arg 63, в отличие от гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераз, в которых в этом участвуют 2 иона Mg{2+}; (4) наиболее близки к АФРТ по структуре оротатфосфорибозилтрансферазы, что говорит о разных путях эволюции разных пуринфосфорибозилтрансфераз. Сравнение АМФ и 9dA+Mg=ФРПФ в каталитическом центре показало, что в ходе катализа происходит смещение на 2,1 A аномерного атома C рибозила при неизменном положении аденинового кольца и 5-фосфорильной группы. Это служит еще одним примером смещения нуклеофила при миграции электрофила. США, Dep. Biochem., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
9-ДЕАЗААДЕНИН

СУЛЬФАТ

ФОСФОРИБОЗИЛПИРОФОСФАТ МАГНИЯ

КОМПЛЕКСЫ

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

МЕХАНИЗМ КАТАЛИЗА

GIARDIA LAMBLIA


Доп.точки доступа:
Shi, Wuxian; Sarver, Anne E.; Wang, Ching C.; Tanaka, Kelly S.E.; Almo, Steven C.; Schramm, Vern L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.03-04И2.18

    Boitz, Jan M.

    Amplification of adenine phosphoribosyltransferase suppresses the conditionally lethal growth and virulence phenotype of Leishmania donovani mutants lacking both hypoxanthine-guanine and xanthine phosphoribosyltransferases [Text] / Jan M. Boitz, Buddy Ullman // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 24. - P18555-18564 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Амплификация аденинфосфорибозилтрансферазы подавляет кондиционально летальный рост и вирулентный фенотип у мутантов Leishmania donovani, утративших гипоксантин-гуанин- и ксантинфосфорибозилтрансферазы
Аннотация: Способность паразитов 'ДЕЛЬТА'hghrt/'ДЕЛЬТА'xprt заражать мышей подвержена опасности. Для анализа механизма переживания мутантов in vivo, супрессорные линии, которые поддерживают способность к росту в рестриктивных условиях, клонированы из культивируемых паразитов 'ДЕЛЬТА'hghrt/'ДЕЛЬТА'xprt. Способность этих клонов к росту и метаболизировать 6-оксипурин можно приписать к заметной амплификации и сверхэкспрессии гена APRT. Трансфекция клеток 'ДЕЛЬТА'hghrt/'ДЕЛЬТА'xprt с эписомой APRT восстанавливает супрессорный фенотип in vitro и способность расти на 6-гипоксантине. США, E-mail:ullmanb@ohsu.edu. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
МУТАНТЫ

РОСТ

АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

АМПЛИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ullman, Buddy

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.187

   

    Allelic variation linked to adenine phosphoribosyltransferase locus in mouse teratocarcinoma cell line and feral-derived mouse strains [Text] / Mitchell S. Turker [et al.] // Somat. Cell. and Mol. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P159-166 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Аллельная вариация, связанная с локусом аденинфосфорибозилтрансферазы, у линии клеток тератокарциномы мыши и у диких мышиных штаммов
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну (Southern E. M., J. Mol. Biol., 1975, 98, 503) выявлены два отдельных аллеля аденинфосфорибозилтрансферазы (I) в Кл линии Р-19 из мышиной тератокарциномы. Один аллель был идентичен аллелю у обычных лабораторных линий мышей. Места вариаций ограничивающего фермента между двумя аллелями находятся в последовательностях, расположенных выше и ниже гена I, но не в самом гене. Хтя линия Р-19 была получена от эмбриона мыши С3Н (Mus musculus domesticus), 6-я генерация этих мышей представляла собой диких мышей (Mus musculus musculus). Характер ограничения вариантного аллеля I у линии Р-19 был идентичен таковому у мышей, являющихся потомками диких мышей. Третий аллель I обнаружен у еще одной разновидности мышей, происходящих от диких мышей. Изучая различия между двумя аллелями I у линии Р-19, авт. продемонстрировали их последовательную потерю у клонов с недостаточностью I. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТЕРАТОКАРЦИНОМА

КЛЕТКИ Р-19

АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

АЛЛЕЛИ

МЕТОД БЛОТ-АНАЛИЗА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Turker, Mitchell S.; Stambrook, Peter J.; Tischfield, Jay A.; Smith, Annette C.; Martin, George M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.99

   

    Molecular patterns of aprt cene rearrangements [Text] / M. Meuth [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P129 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Молекулярные типы перестроек гена аденинфосфорибозилтрансферазы
Аннотация: Указывают, что делеции и др. генные перестройки - это важные ступени при развитии злокачественных Оп, являющиеся результатом различных повреждений дНК. О механизме этих изменений известно очень мало. Изучали поломки локуса гена аденинфосфорибозилтрансферазы с целью идентификации последовательностей ДНК и ф-ций, связанных с этими изменениями. Показано, что точки поломок часто встречались в пределах локуса гена I, реже - выше локуса и совсем редко - ниже локуса. Получены результаты анализа изменения последовательностей ДНК при большом числе перестроек: больших и малых делеций, вставок. Отмечено, что эти изменения обладают различными особенностями. Великобритания, Clara Hall Lab., South Mimms, Herts, EN6, 31D.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕСТРОЙКА ГЕНА

ДЕЛЕЦИЯ

ДНК


Доп.точки доступа:
Meuth, M.; Sargent, G.; Miles, C.; Phear, G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.04-04М4.37

   

    Reversed-phase high-performance liquid-chromatography of 2,8-dihydroxyadenine in serum and urine with electrochemical detection [Text] / Tsukasa Kojima [et al.] // Clin. chim. acta. - 1989. - Vol. 181, N 1. - P109-113 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Обнаружение 2,8-диоксиаденина в сыворотке крови и моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в обратной фазе с электрохимической детекцией
Аннотация: Диоксиаденин (ДОА) образуется при окислении избыточного аденина, возникающего при наследственном дефиците аденинфосфорибозилтрансферазы (АФРТ). Труднорастворимый в воде ДОА откладывается в почках, вызывая образование камней (литиаз). В целях точной диагностики болезни разработан метод определения ДОА в моче и СК методом ВЭЖХ с электрохим. детекцией. Образцы необходимо предварительно обрабатывать уриказой для удаления мочевой к-ты, к-рая дает пик, близкий к пику ДОА. Калибровочная кривая линейна от 2 нМ до 50 мкМ в образце объемом 50 мкл. Содержание ДОА в СК б-ных литиазом составило 1,4-4,5 мкМ, тогда как у здоровых людей или у гетерозигот по АФРТ он не обнаружен. Япония, Toranomon Branch Hospital, Kawasaki-City, Kanagawa Prefecture 213. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ

АДЕНИН

ОКИСЛЕНИЕ

ДИОКСИАДЕНИН

АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

СЫВОРОТКА КРОВИ

МОЧА

ЛИТИАЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kojima, Tsukasa; Nishina, Toshihiro; Kitamura, Motoshi; Kamatani, Naoyuki; Nishioka, Kusuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.11-04В3.156

    Moffatt, Barbara A.

    Purification of adenine phosphoribosyltransferase from Brassica juncea [Text] / Barbara A. Moffatt, Chris R. Somerville // Arch. biochem. and biophys. - 1990. - Vol. 283, N 2. - P484-490 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Очистка аденинфосфорибозилтрансферазы из Brassica juncea
Аннотация: Из листьев горчицы В. juncea очищена в 4000 раз адининфосфорибозилтрансфераза. По данным ЭФ в ПААГ+ +ДДС-Na фермент гомогенен, в нативном состоянии он представляет собой гомодимер с M[r] 54 000. Очистка включала фракционирование сульфатом аммония, дифференциальное центрифугирование, анионообменную, гидрофобную, краситель-связывающую и аффинную хроматографию. Показано, что рН-оптимум очищ. фермента лежит при рН 9,15, а температурный оптимум при 60'ГРАДУС'. Активность фермента стимулируется ионами Mg{2}{+} и подавляется сульфгидрильными реагентами. При оптимальном значении рН и 37'ГРАДУС' кажущиеся величины К[m] для аденина и 5-фосфорибозил-1-пирофосфата составляли 3,8 и 15 мкМ соотв. Анализ очищ. ферм. белка при помощи ИЭФ позволил обнаружить две изоформы с ИЭТ 5,3 и 5,4. Канада, Dept. Biol., Univ. Waterloo, Waterloo, Ontario, N2L 3G1. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ
АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

BRASSICA JUNCEA


Доп.точки доступа:
Somerville, Chris R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.142

   

    Metabolic consequences of adenine-phosphoribosyl transferase deficiency in V79 hamster fibroblasts [Text] / Elisabetta Dare [et al.] // Exp. Cell. Ress. - 1992. - Vol. 203, N 2. - P336-343 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Метаболические последствия недостатка аденофосфорибозилтрансферазы в фибробластах V79 хомячка
Аннотация: Использовали Кл линии WTV79 китайского хомячка, выделенные из Кл V79 после их инкубации с этилметансульфонатом. Кл культивировали в присутствии аналогов аденина 8-азааденина и 2,6-диаминопурина и выделили 2 клона, V79-Е3 и V79-Е1А, дефектные по аденинфосфорибозилтрансферазе (I). Первый клон гемизиготен по аутосомному гену aprt, кодирующему I, и имеет новую хромосому 3p-. Кл второго клона квазитетраплоидны по числу хромосом, а по объему более чем вдвое превосходят материнские Кл. Кл обоих клонов, в отличие от исходных, секретируют в среду аденин со скоростью 6 пМ/мин. Процедура селекции Кл не изменяет величины внутриклеточного пула АТР, тогда как конц-ия dCTP в клонированных Кл значительно уменьшается. Скорость синтеза ДНК в исходных и клонированных Кл одинакова. Италия, [V. B.], Dep. Biol., Via Trieste 75, 35121 Padova. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ДНК

СИНТЕЗ

ФИБРОБЛАСТЫ V79

СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Dare, Elisabetta; Koelofs, Maria; Pavanello, Sofia; Pilli, Francesco

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)