Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 223
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.117

   

    Interrelationship of changes in islet nicotine adeninedinucleotide, insulin secretion, and cell viability induced by interleukin-1'бета' [Text] / Janice L. Bolaffi [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 2. - P537-542 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Взаимосвязь изменений [уровня] никотинадениндинуклеотида в островках, секреции инсулина и жизнеспособности клеток, индуцированных интерлейкином-1'бета'
Аннотация: Островки поджелудочной железы крыс инкубировали в среде, содержавшей глюкозу (I) в конц-ии 11,0 мМ и интерлейкин-1'бета' (II) в конц-ии 15 ед/мл, в течение 22 ч. Секреция инсулина (III) под влиянием II снижалась, составляя 37% от величин, наблюдаемых в среде с одной I. При повышении конц-ии I до 22,0 мМ секреция III в присутствии II составляла 14% от контрольных величин. Добавление форсколина в конц-ии 2,5 мкМ повышало секрецию III, однако в присутствии II секреция III составляла 10% от контрольных величин. В одном из опытов островки инкубировали в среде, содержавшей II и ингибитор синтазы оксида азота - N-монометил-L-аргинин (IV) - в конц-ии 1,0 мкМ; секреция III была сходной с таковой в опытах с I и с форсколином. Добавление IV к среде, содержавшей I в конц-ии 11,0 мМ, не влияло на секрецию III. Под влиянием 24-часового воздействия II содержание НАД в островках снижалось до 43% от контрольных величин; воздействие II в течение 1 и 3 ч не угнетало секрецию III. Под влиянием II уменьшалась жизнеспособность Кл островков. Только IV полностью предотвращал снижение всех параметров функции 'бета'-Кл от воздействия II. Никотинамид и тимидин предотвращали действие II на жизнеспособность 'бета'-Кл и на содержание НАД в Кл, но не эффект II на секрецию III. Антиоксиданты, стероиды и различные нейропептиды не предупреждали снижение секреции III под влиянием II. Oчевидно снижение секреции III связано с повреждением 'бета'-Кл свободными радикалами, индуцированными II. США, Univ. of California; San Francisco, CA 94143.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НИКОТИН-АДЕНИН-НУКЛЕОТИД

ИНСУЛИН

СЕКРЕЦИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bolaffi, Janice L.; Rodd, Gail G.; Wang, Jian; Grodsky, Gerold M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.147

   

    Nephrotoxicity induced by a single dose of adenine: Effects of 4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine and allopurinol [Text] / Takeshi Minami [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P201-206 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Нефротоксичность аденина при однократном введении: эффекты 4-аминопиразоло[3,4-d]пиримидина и аллопуринола
Аннотация: Через 24 ч после введения мышам ddY аденина (I) в дозе 175 мг/кг в/ж конц-ия азота мочевины (АМ) в плазме крови (ПК) была повышена по сравнению с контролем с 20 до 105 мг/100 мл, а конц-ия креатинина (КР) - с 0,25 до 0,8 мг/100 мл. Введении аллопуринола (II) или 4-аминопиразоло[3,4-d]пиримидина (III) в дозе 175 мг/кг не влияло на содержание в П АМ и КР в ПК. При совместном введении I+II конц-ия АМ и КР возрастала через 24 ч до 145 и 1,5 мг/100 мл соотв. При совместном введении I+III повышения содержания АМ и КР не отмечено. При микроскопическом исследовании показано, что введение I вызывало появление микровакуолей в проксимальных канальцах, а введение I в сочетании с II способствовало потере клеток эпителия канальцев. При введении I+III морфологических изменений в канальцах не возникало. Делают вывод, что III блокирует цитотоксическое действие I на почки мышей. Япония, Kinki Univ. Osaka 577. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: АДЕНИН
ПОЧКИ

НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

АЛЛОПУРИНОЛ

АМИНОПИРАЗОЛО[3,4-D]ПИРИМИДИН


Доп.точки доступа:
Minami, Takeshi; Nakagawa, Hirofumi; Ichii, Masayo; Kadota, Eizi; Okazaki, Yuko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.156

   

    Adenine production in the ischemic heart - а possible role of methylthioadenosine phosphorylase [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism, Man, Nijmegen, 31 Aug. - 3 Sept., 1993 / R. T. Smolenski [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P27 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Образование аденина в ишемизированном сердце: возможная роль фосфорилазы метилтиоаденозина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ

АДЕНИН

ФОСФОРИЛАЗА

МЕТИЛТИОАДЕНОЗИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Smolenski, R.T.; Makarewicz, W.; Zydowo, M.M.; Simmonds, H.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.455

   

    Incorporation of adenine and adenosine in the erythrocytes of patients with uraemia [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug. - 3 Sept., 1993 / M. Marlewski [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P21 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Включение аденина и аденозина в эритроциты больных уремией
Аннотация: Скорость включения аденина в эритроциты (Э) б-ных с уремией увеличена по сравнению с Э здоровых людей с 0,35 до 0,81 нмоль/мин/мл Э. В то же время скорость включения аденозина не различается в Э б-ных с почечной недостаточностью и Э здоровых людей (12,1 и 10,1 нмоль/мин/мл Э, соотв.). При повышении конц-ии Р[i] в среде инкубации с 1,2 до 2,4 мМ скорость включения аденина возрастает в 2 раза в Э б-ных и не изменяется для Э контроля. Снижение рН среды с 7,4 до 7,1 не изменяет включение аденина и аденозина в Э б-ных с почечной недостаточностью и в Э здоровых людей. Польша, Department of Biochemistry, Univ. Med. School of Gdansk.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЭРИТРОЦИТЫ

АДЕНИН

АДЕНОЗИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marlewski, M.; Smolenski, R.T.; Swierczynski, J.; Rutkowski, B.; Simmonds, H.A.; Zydowo, M.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.299

   

    Synthesis, oral bioavailability determination, and in vitro evaluation of prodrugs of the antiviral agent 9-[2-(phosphonomethoxyl)ethyl]adenine (РМЕА) [Text] / John E. Starrett [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 12. - P1857-1864 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, определение биодоступности при пероральном введении и оценка in vitro пролекарства противовирусного средства 9-[2-(фосфонометокси)этил]аденина(РМЕА)
Аннотация: Описывают синтез бис(алкильных эфиров) и бис(алкиламидов) как пролекарств средства против ВИЧ, 9-[2-(фосфонометокси)этил]аденина (I). При введении крысам I в дозе 30 мг/кг внутрь его биодоступность составляла в среднем 7,8%. Биодоступность бис[(ацилокси)алкил]фосфонатов была повышена до 14,6-17,6%. Отмечена низкая биодоступность моно(алкильных эфиров). В опытах in vitro показано, что величина IC[5][0] I по отношению к вирусу простого герпеса 2-го типа (штамм G) составляла 119 мкМ, а у (ацилокси)алкилфосфонатов была снижена до 0,2-0,6 мкМ. США, Bristol-Myers Squibb Company, Wallingford, CN 06492-7660. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА

ФОСФОНОМЕТОКСИ)ЭТИЛ]АДЕНИН * 9-[2-(-

БИОДОСТУПНОСТЬ

АКТИВНОСТЬ

ВИЧ

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО


Доп.точки доступа:
Starrett, John E.; Jr., Jr.; Tortolani, David R.; Russell, John; Hitchcock, Michael J.M.; Whiterock, Valerie; Martin, John C.; Mansuri, Muzammil M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.026

    Li, Chao-jun.

    Остановка мейоза в ооцитах мыши, индуцированная аденином [Text] / Chao-jun Li, Bin Wang, Bi-qin Fan // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1994. - Vol. 27, N 4. - С. 457-462 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: При инъекции аденина (I) или бензиладенина в зародышевый пузырек ооцита (Оц) происходит остановка процесса созревания (Сз). Это действие усиливается под влиянием стимулятора аденилатциклазы NaF. Важная роль в мейотическом Сз Оц принадлежит цАМФ. Гипоксантин останавливает Сз в Оц, окруженных фолликулярными клетками яйценосного бугорка и в отсутствие этих клеток, а I действует лишь в 1-м случае. Глутамин повышает ингибирующее действие I на Сз Оц. Китай, Liangsu Ac. of Agric. Sci., Nanjing 210014. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОЗ

АДЕНИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, Bin; Fan, Bi-qin

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.064

    Ashihara, H.

    Adenine metabolism and the biosynthesis of theobromine and caffeine in developing leaves of coffee plants [Text] / H. Ashihara, N. Fujimori // 15eme Colloq. sci. int. cafe, Montpellier, 6-11 juin, 1993. - Paris, 1993. - Vol. 2. - P767-769 . - ISBN 2-900212-14-6
Перевод заглавия: Метаболизм аденина и биосинтез теобромина и кофеина в развивающихся листьях Coffea arabica
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между пуриновым метаболизмом и биосинтезом пуриновых алкалоидов. В молодых листьях (1-й и 2-й лист) содержание теобромина и кофеина составляло 38 и 32 мкмоль/г сыр. массы в первом листе и 45 и 74 мкмоль/г сыр. массы во втором листе, соответственно. После введения [8-С{1}{4}]-аденина в сегменты первого листа через 4 ч метка была обнаружена в нуклеотидах и нуклеиновых к-тах. За это время до 16% теобромина и 3% кофеина также содержали метку. Через 24 ч более половины радиоактивности обнаружили уже в составе кофеина (40%) и теобромина (14%). Во втором листе через 2 ч включение С{1}{4}-аденина в алкалоиды не установлено, а большая часть радиоактивности была сосредоточена в нуклеотидах и нуклеиновых к-тах. Выделение С{1}{4}O[2] в первом листе составляло 2% через 4 ч и 3% через 24 ч. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТЕОБРОМИН

КОФЕИН

АДЕНИН

COFFEA ARABICA

ЛИСТ

РАЗВИТИЕ


Доп.точки доступа:
Fujimori, N.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.198

   

    Effects of chinese patent medicine Niaoduqing on adenineinduced chronic renal failure in rats [Text] / Hongzhu Deng [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P400-405 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Влияние китайского патентованного препарата Niaoduqing на индуцированную аденином хроническую почечную недостаточность у крыс
Аннотация: На модели хронической почечной недостаточности у крыс (потребление с пищей 0,5% аденина) изучали влияние растительного лекарственного препарата Niaoduqing (I), в состав к-рого входят корневище ревеня, корень солодки и корень пеона на функцию почек. Нашли, что на 4-й и 8-й нед опыта у крыс, получавших I, уровни азота мочевины и креатинина в Св крови были ниже, а конц-ия гемоглобина, кол-во эритроцитов и гематокрит - выше, чем у контрольных крыс. I ослаблял повышение конц-ии фосфора и снижение конц-ии кальция, наблюдаемые при почечной недостаточности, а также уменьшал отложение кристаллов метаболита аденина и пролиферацию соединительной ткани в почке. Т. обр., I уменьшал выраженность симптомов и тормозил развитие хронической почечной недостаточности. КНР, Pharmaceutical Dep., Nanfang Hospital, First Military Medical Univ., Guangzhou 510515. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА

NIAODUQING

КОРНЕВИЩЕ РЕВЕНЯ

КОРЕНЬ СОЛОДКИ

КОРЕНЬ БЕЛОГО ПЕОНА

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

АДЕНИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deng, Hongzhu; Shi, Xinghua; Chen, Zhiliang; Din, yanqing; Chen, Yehao

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.311

   

    Enhanced neoplastic lesion development with adenine-induced experimental multicystic nephropathy by adenine - a model system for the analysis of renal tumor generation in long-term hemodialysis patients [Text] / Hiroyuki Tsuda [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 83, N 1-2. - P105- 110 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Усиление развития неопластических поражений вызванной аденином экспериментальной мультициетной нефропатии - модельная система анализа роста почечной опухоли у пациентов при длительном гемодиализе
Аннотация: To cast light on the high incidence of renal cell tumors (RCT) in long-term hemodialysis patients, the role of background multicystic nephropathy was studied in a rat model. Group 1 animals were initially given N-ethyl-N-hydroryethylnitrosamine (EHEN) then subjected to adenine feeding until killing during weeks 20-27. Groups 2 and 3 received EHEN and adenine, respectively. All rats receiving adenine developed multicystic nephropathy. The incidence of renal cell hyperplasias (RCH) and multiplicities of both RCH and RCT in Group 1 were significantly increased as compared with Group 2, suggesting multicystic nephropathy provides favorable environment for tumor development. Япония, Chemotherapy Division, National Cancer Center Research Institute, 5-1-1, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АДЕНИН
ИНДУКЦИЯ

НЕФРОПАТИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ

ГЕМОДИАЛИЗ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Tsuda, Hiroyuki; Matsumoto, Kazuyuki; Iwase, Teruhiko; Nishida, Yoshihisa; Baba, Hiroyasu

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.143

   

    Accumulation of reactive oxygen species and oxidation of cytokinin in germinating soybean seeds [Text] / Xavier Gidrol [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 1. - P21-28 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Накопление реактивных видов кислорода и окисление цитокинина в прорастающих семенах сои
Аннотация: Во время раннего набухания семян сои (Glycine max) наблюдался пик активности супероксиддисмутазы (СОД), в эмбриональных осях после 6 ч. набухания. Активность пероксидазы и каталазы значительно увеличивалась после 12 ч набухания и во время фазы Ш прорастания. Хранение семян при т-ре 42'ГРАДУС'C и 100%-ной относительной влажности вызывало стресс семян и потерю их жизнеспособности. Во время прорастания таких семян с низкой жизнеспособностью наблюдалось значительное увеличение активности Cu, Zn-СОД и в меньшей степени Mn-СОД в сравнении с семенами с высокой жизнеспособностью. Индукции каталазы при стрессе не происходило, что приводило к высокому накоплению H[2]O[2]. Методами капиллярного ЭФ, ВЭЖХ и ЯМР обнаружили присутствие больших кол-в эндогенного цитокинина зеатинрибозида в семенах с высокой жизнеспособностью, но зеатинрибозид окислялся до аденина в семенах с низкой жизнеспособностью. Зеатинрибозид, но не аденин, действует как улавливатель супероксид-анионов и может поддерживать жизнеспособность семян в результате детоксификации реактивных видов кислорода. Прорастание подвергнутых стрессу семян может быть частично восстановлено добавлением экзогенного зеатинрибозида. Сингапур, Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.31.23.15
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
АКТИВНОСТЬ

ЦИТОКИНИН

ЗЕАТИНРИБОЗИД

ОКИСЛЕНИЕ

АДЕНИН

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

НАБУХАНИЕ

СЕМЕНА

GLYCINE MAX


Доп.точки доступа:
Gidrol, Xavier; Lin, Wen Shu; Degousee, Norbert; Yip, Soo Fern; Kush, Anil

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.698

   

    Effects of chinese patent medicine Niaoduqing on adenine induced chronic renal failure in rats [Text] / Hongzhu Deng [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P400-405 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Влияние китайского патентованного препарата Niaoduqing на индуцированную аденином хроническую почечную недостаточность у крыс
Аннотация: На модели хронической почечной недостаточности у крыс (потребление с пищей 0,5% аденина) изучали влияние растительного лекарственного препарата Niaoduqing (I), в состав к-рого входят корневище ревеня, корень солодки и корень пиона на функцию почек. Нашли, что на 4-й и 8-й нед опыта у крыс, получавших I, уровни азота мочевины и креатинина в Св крови были ниже, а конц-ия гемоглобина, кол-во эритроцитов и гематокрит - выше, чем у контрольных крыс. I ослаблял повышение конц-ии фосфора и снижение конц-ии кальция, наблюдаемые при почечной недостаточности, а также уменьшал отложение кристаллов метаболита аденина и пролиферацию соединительной ткани в почке. Т. обр., I уменьшал выраженность симптомов и тормозил развитие хронической почечной недостаточности. КНР, Pharmaceutical Dep., Nanfang Hospital, First Military Medical Univ., Guangzhou 510515. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА

NIAODUQING

КОРНЕВИЩЕ РЕВЕНЯ

КОРЕНЬ СОЛОДКИ

КОРЕНЬ БЕЛОГО ПЕОНА

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

АДЕНИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deng, Hongzhu; Shi, Xinghua; Chen, Zhiliang; Din, yanqing; Chen, Yehao

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.447

   

    Синтез и противовирусная активность пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина [Текст] / А. А. Озеров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 45-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина и в экспериментах на тканевых культурах определяли противовирусные свойства полученных соединений в отношении вирусов герпеса простого (ВГП), осповакцины, классической чумы птиц, везикулярного стоматита и др. Слабую активность в отношении ВГП и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей проявили 2 соединения: производное 5-бромурацила и 9-(пропаргилоксиметил)аденин. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ

АДЕНИН

ПРОПАРГИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ


Доп.точки доступа:
Озеров, А.А.; Брель, А.К.; Бореко, Е.И.; Владыко, Г.В.; Коробченко, Л.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.65

    Gegg, Colin V.

    Photoaffinity labeling of the adenine bindeng sites of two Dolichos biflorus lectins [Text] / Colin V. Gegg, Marilynn E. Etzler // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 8. - P5687-5692 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Введение фотоаффинной метки в аденин-связывающий центр двух лектинов из Dolichos biflorus
Аннотация: В лектины, полученные из семян и стеблей D. biflorus, вводили фотоаффинную метку - [1-{3}H]8-азидоаденин. В результате расщепления лектинов химотрипсином с помощью офВЭЖХ получены три меченых фрагмента из первого лектина и один из второго. Определена аминокислотная последовательность шести пептидов, четыре из них аналогичны по структуре трем петелям в металл-связывающем домене КонА, а два оставшихся - характерным C-концевым пептидам лектина из D. biflorus. Т. обр. сайт связывания аденина находится внутри металл-связывающего домена лектина и рядом с углевод-связывающим сайтом. США, Dep. Biochem. Biophys., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
АДЕНИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЦЕНТР

СЕМЕНА

РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Etzler, Marilynn E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.235

   

    Accumulation of reactive oxygen species and oxidation of cytokinin in germinating soybean seeds [Text] / Xavier Gidrol [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 1. - P21-28 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Накопление реактивных видов кислорода и окисление цитокинина в прорастающих семенах сои
Аннотация: Во время раннего набухания семян сои (Glycine max) наблюдался пик активности супероксиддисмутазы (СОД), в эмбриональных осях после 6 ч. набухания. Активность пероксидазы и каталазы значительно увеличивалась после 12 ч набухания и во время фазы Ш прорастания. Хранение семян при т-ре 42'ГРАДУС'C и 100%-ной относительной влажности вызывало стресс семян и потерю их жизнеспособности. Во время прорастания таких семян с низкой жизнеспособностью наблюдалось значительное увеличение активности Cu, Zn-СОД и в меньшей степени Mn-СОД в сравнении с семенами с высокой жизнеспособностью. Индукции каталазы при стрессе не происходило, что приводило к высокому накоплению H[2]O[2]. Методами капиллярного ЭФ, ВЭЖХ и ЯМР обнаружили присутствие больших кол-в эндогенного цитокинина зеатинрибозида в семенах с высокой жизнеспособностью, но зеатинрибозид окислялся до аденина в семенах с низкой жизнеспособностью. Зеатинрибозид, но не аденин, действует как улавливатель супероксид-анионов и может поддерживать жизнеспособность семян в результате детоксификации реактивных видов кислорода. Прорастание подвергнутых стрессу семян может быть частично восстановлено добавлением экзогенного зеатинрибозида. Сингапур, Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
АКТИВНОСТЬ

ЦИТОКИНИН

ЗЕАТИНРИБОЗИД

ОКИСЛЕНИЕ

АДЕНИН

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

НАБУХАНИЕ

СЕМЕНА

GLYCINE MAX


Доп.точки доступа:
Gidrol, Xavier; Lin, Wen Shu; Degousee, Norbert; Yip, Soo Fern; Kush, Anil

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.215

   

    Синтез и противовирусная активность пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина [Текст] / А. А. Озеров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 45-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина и в экспериментах на тканевых культурах определяли противовирусные свойства полученных соединений в отношении вирусов герпеса простого (ВГП), осповакцины, классической чумы птиц, везикулярного стоматита и др. Слабую активность в отношении ВГП и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей проявили 2 соединения: производное 5-бромурацила и 9-(пропаргилоксиметил)аденин. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ

АДЕНИН

ПРОПАРГИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ


Доп.точки доступа:
Озеров, А.А.; Брель, А.К.; Бореко, Е.И.; Владыко, Г.В.; Коробченко, Л.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.151

   

    Synthesis and in vivo evaluation of prodrugs of 9-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]adenine [Text] / Halina T. Serafinowska [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 8. - P1372-1379 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка in vivo пролекарств 9-[2-фосфонометокси)этокси]аденина
Аннотация: Синтезированы эфиры и амиды соединения, указанного в заглавии (I), обладающего активностью против ВИЧ-1, (IC[50])=0,2 мкМ и ВИЧ-2 (IC[50])=0,3 мкМ). Эфиры и амиды I вводили перорально мышам и измеряли их конц-ию, конц-ию продуктов их частичного гидролиза и I в плазме. Показано, что биодоступность диалкильных и бензиловых эфиров не превышает 10%. Бис[(алкоксикарбонил)метильные] и бис(амидометиловые) эфиры и их замещенные аналоги не всасываются в ЖКТ. Хорошая биодоступность (50%), наряду с устойчивостью в водных растворах и содержимом 12- перстной кишки отмечена у 9-[2-[(дифеноксифосфорил)метокси]этокси]аденина, гидрохлорида, который отобран в качестве пролекарства I. Великобритания, Smithkline Beecham Pharmaceuticals, Great Burgh, Epsom, Surrey KT185XQ. Ил. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА
[2-(ФОСФОНОМЕТОКСИ)ЭТОКСИ]АДЕНИН*9-

СИНТЕЗ

БИОДОСТУПНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 35

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Serafinowska, Halina T.; Ashton, Ray J.; Bailey, Stuart; Harnden, Mechael R.; Jackson, Sally M.; Sutton, David

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.18

   

    New prodrugs of 9-(2-phosphonomethoxyethyl) adenine [PMEA]: Synthesis and stability studies [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / S. Benzaria [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P563-565 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Новые пролекарства 9-(2-фосфонометоксиэтил)аденина [PMEA]: синтез и изучение стабильности
Аннотация: The synthesis, and stability in different media of new PMEA prodrugs, with S-acylthioethyl (SATE) as enzyme-labile phosphonate protecting groups, are described in comparison with the already known Bis(POM)- and Bis(DTE)PMEA. Франция, Univ. de Montpellier II, 34095 Montpellier Cedex 5. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФОСФОНОМЕТОКСИЭТИЛ)АДЕНИН* 9-(2-
СИНТЕЗ

СТАБИЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Benzaria, S.; Gosselin, G.; Pelicano, H.; Maury, G.; Aubertin, A.-M.; Obert, G.; Kirn, A.; Imbach, J.-L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.297

   

    Synthesis and in vivo evaluation of prodrugs of 9-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]adenine [Text] / Halina T. Serafinowska [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 8. - P1372-1379 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка in vivo пролекарств 9-[2-фосфонометокси)этокси]аденина
Аннотация: Синтезированы эфиры и амиды соединения, указанного в заглавии (I), обладающего активностью против ВИЧ-1, (IC[50])=0,2 мкМ и ВИЧ-2 (IC[50])=0,3 мкМ). Эфиры и амиды I вводили перорально мышам и измеряли их конц-ию, конц-ию продуктов их частичного гидролиза и I в плазме. Показано, что биодоступность диалкильных и бензиловых эфиров не превышает 10%. Бис[(алкоксикарбонил)метильные] и бис(амидометиловые) эфиры и их замещенные аналоги не всасываются в ЖКТ. Хорошая биодоступность (50%), наряду с устойчивостью в водных растворах и содержимом 12- перстной кишки отмечена у 9-[2-[(дифеноксифосфорил)метокси]этокси]аденина, гидрохлорида, который отобран в качестве пролекарства I. Великобритания, Smithkline Beecham Pharmaceuticals, Great Burgh, Epsom, Surrey KT185XQ. Ил. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА
[2-(ФОСФОНОМЕТОКСИ)ЭТОКСИ]АДЕНИН*9-

СИНТЕЗ

БИОДОСТУПНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 35

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Serafinowska, Halina T.; Ashton, Ray J.; Bailey, Stuart; Harnden, Mechael R.; Jackson, Sally M.; Sutton, David

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.75

   

    Comparative cytotoxicity of exogenous cadmium-metallothionein and cadmium ion in cultured vascular endothelial cells [Text] / T. Kaji [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 54, N 4. - P501-506 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Сравнение цитотоксичности для культивируемых клеток эндотелия сосудов экзогенного кадмий-металлотионеина и иона кадмия
Аннотация: К культуре эндотелиальных клеток аорты быка добавляли CdCl[2] (I) и Ca-металлотионеин (II). После воздействия I значительно увеличивался выход из клеток аденина (III). После воздействия II выход III не усиливался, что свидетельствует о защитном действии II на эндотелий сосудов при воздействии I. Накопление внутриклеточного Cd в клетках после воздействия II было значительно меньшим, чем после воздействия I. При инкубации культуры в течение 6 ч в сбалансированном р-ре Hank с добавкой CdCl[2] в присутствии восстановленного глутатиона или цистеина уменьшились выход III и содержание Cd в клетках. Япония, Hokuriku Univ., Ho-3 Kanagawa-machi, Kanazawa 920-11. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
МЕТАЛЛОТИОНЕИН

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АДЕНИН

ВЫХОД

ГЛУТАТИОН

ЦИСТЕИН


Доп.точки доступа:
Kaji, T.; Mishima, A.; Machida, M.; Yabusaki, K.; Suzuki, M.; Yamamoto, Fujiwara Y.; Sakamoto, M.; Kozuka, H.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.38

    Hatse, S.

    Induction of erythroid differentiation of human leukemia K562 cells by the acyclic nucleoside phosphonate 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine (PMEA) [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / S. Hatse, J. Balzarini, E.de Clercq // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P649-652 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Стимуляция дифференцировки клеток лейкоза человека K562 по эритроидному типу под влиянием ациклического нуклеозид-фосфоната 9-(2-фосфонилметоксиэтил)аденина (ФМЭА)
Аннотация: Добавление противовирусного препарата ФМЭА (5-500 мкМ) в среду инкубации клеток K562 вызывает дозозависимую дифференцировку клеток по эритроидному типу. Эффект ФМЭА достигает макс. через 3-4 сут воздействия и в дальнейшем лишь незначительно увеличивается. Усиление дифференцировки клеток сохраняется в течение миним. 10 сут после отмывки клеток от ФМЭА. Бельгия, Lab. Virology and Experimental Chemotherapy, Rega-Institute for Medical Research, Katholieke Univ. Leuven. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КЛЕТКИ K562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

9-(2-ФОСФОНИЛЛИТОКСИЭТИЛ)АДЕНИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Balzarini, J.; Clercq, E.de

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)