СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=YERSINIA PESTIS (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 937
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.170

Coulanges, P.
7. Service de la peste [Text] / P. Coulanges, V. Ravaoalimalala, G. Rahiravola // Arch. Inst. Pasteur. Madagascar. - 1988. - Vol. 56, N 2. - P162-177
Перевод заглавия: 7. Отделение [изучения] чумы
Аннотация: Представлены данные распределения контролированных случаев чумы по месяцам в 1987 г. в зависимости от возраста и пола б-ных в некоторых провинциях Мадагаскара, а также данные эволюции эндемии чумы в течение последних 10 лет. Описана работа лаборатории по изучению чумы и возбудителя - Yersinia pestis (Y. p.). Осуществляли контроль эндемии чумы путем исследования проб, взятых в Центрах выявления заболевания. Так, в 1987 г. лаб. получила 181 пробу из различных округов. Результаты прямого исследования распределялись т. обр.: отрицательные - 112, гнилостная флора - 4, подозрительные на наличие Y. p.-50, вероятные - 15. Лаб. проводила выделение Y. p. из 177 видов патологического материала, направленного для диагностики чумы. Представлены некоторые клинические, эпидемиол. и терапевтические разъяснения относительно бактериологически подтверждденных случаев чумы. Исследования позволили диагносцировать 29 случаев чумы, повлекших за собой 6 смертельных исходов (20,7%), из них 3 случая легочной чумы (1 смертельный исход). Всего выделен 21 шт. Y. p. Изучали также блох и эктопаразитов крыс.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧУМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
МАДАГАСКАР

Доп.точки доступа:
Ravaoalimalala, V.; Rahiravola, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.276

Day, James B.
A complex composed of SycN and YscB functions as a specific chaperone for YopN in Yersinia pestis [Text] / James B. Day, Gregory V. Plano // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 4. - P777-788 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Комплекс, состоящий из SycN и YscB, функционирует как специфический шаперон для YopN у Yersinia pestis
Аннотация: Изучена роль белков TyeA (I), SycN (II) и YscB (III) в регуляции секреции белков вирулентности Yop (IV) у Yersinia pestis. Мутанты, специфически дефектные по экспрессии I, II или III, не могут блокировать секрецию IV в присутствии Ca{2+}. Секреция YopN (V) специфически уменьшена у этих делец. мутантов SycN или yscB. Изучение сшивок белков и иммунопреципитации и анализ в дрожжевой 2-гибридной системе показали, что II и III взаимодействуют друг с другом и образуют комплекс II-III. Дрожжевая 3-гибридная система продемонстрировала, что комплекс II-III, но не II и III порознь, специфически ассоциируется с V. II и V гомологичны и структурно похожи на белки SycE и SycH - специфич. шапероны IV. Эти данные показали, что комплекс II-III действует как специализированный шаперон V у Y. pestis. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ YOP
СЕКРЕЦИЯ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ШАПЕРОН SYCN
ШАПЕРОН YSCB
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Plano, Gregory V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.030

A new gene of the f1 operon of Y. pestis involved in the capsule biogenesis [Text] / A. V. Karlyshev [et al.] // FEBS Lett. - 1992. - Vol. 297, N 1, 2. - P77-80 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Новый ген оперона f1 из Yersinia pestis вовлечен в биогенез капсулы
Аннотация: Бактерия Yersinia pestis образует необычно большие капсулы, покрывающие клетки. Главным (или единственным) компонентом этих капсул является белок F1. Ген caf1, кодирующий субъединицу F1, и ген caf1М, кодирующий шаперониноподобный белок, ответственный за секрецию F1, входят в состав оперона f1. Между этими двумя генами в опероне f1 выявлена большая открытая рамка считывания, к-рая кодирует полипептид (Caf1А) с Mr 93205, близкий к некоторым белкам Escherichia coli, участвующим в биогенезе фимбрий. Делеционный и комплементационный in trans анализы показали, что Caf1А не участвует в транспорте субъединицы F1 из клеток, а выполняет функцию в сборке капсулы. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 11. Россия, Ин-т иммунологии, Государственный концерн "Биопрепарат", 142380 Любучаны, Московская обл.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КАПСУЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛОК F1
ГЕНЫ
ГЕН CAF1
ГЕН CAF1M
ОПЕРОН F1
ПОЛИПЕПТИД CAF1А
БИОГЕНЕЗ ФИМБРИЙ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Karlyshev, A.V.; Galyov, E.E.; Smirnov, O.Yu.; Guzayev, A.P.; Abramov, V.M.; Zav'yalov.V.P., Zav'yalov.V.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.533

A pH-regulated gene is necessary for virulence of Yersinia pestis [Text] / E. Lindeer [et al.] // Plasmid. - 1990. - Vol. 23, N 2. - P165
Перевод заглавия: Регулируемый рН ген необходим для вирулентности Yersinia pestis
Аннотация: Кл Yersinia Pestis продуцируют поверхностный рН6антиген (I) при т-ре выше 36'ГРАДУС' и рН6,7. Кодирующая I область хромосомы клонирована в Escherichia coli. Показано, что для максимальной экспрессии I необходимы 2 локуса: структурный ген psaA длиной 'ПРИБЛ

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
СТРУКТУРНЫЙ ГЕН PSAA ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РН
ТЕМПЕРАТУРА
ГЕН PSAE
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН РН6
ФУНКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
БУБОННАЯ ЧУМА

Доп.точки доступа:
Lindeer, E.; Bivins, R.A.; Klempner, M.S.; Straley, S.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.12-04Б4.24

A refrigeration temperature of 4 'ГРАДУС'C does not prevent static growth of Yersinia pestis in heart infusion broth [Text] / Stephen D. Torosian [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2009. - Vol. 55, N 9. - P1119-1124 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Температура охлаждения 4'ГРАДУС'С не препятствует статическому росту Yersinia pestis в сердечном инфузионном бульоне
Аннотация: Оценивали время удвоения для 10 штаммов Yersinia pestis с различным генетическим фоном, культивированных в сердечном инфузионном бульоне (СИБ), который выдерживался при 4'ГРАДУС'С в статических условиях. Девять из 10 штаммов были способны расти при 4'ГРАДУС'С. Очевидное время удвоения для 7 из 10 штаммов было в диапазоне от 41 до 50 ч. Штамм Harbin и штамм D1 имели очевидное время удвоения 65 и 35 ч соотв.; штамм О19 Са{-6} вообще не давал роста. Сделан вывод, что одно только холодильное хранение не является эффективным барьером для предотвращения роста Y. pestis в различных пищевых матрицах, которые могут обеспечить среду, схожую с СИБ

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: РОСТ
СЕРДЕЧНЫЙ ИНФУЗИОННЫЙ БУЛЬОН
МОДЕЛЬ
ПИЩЕВЫЕ МАТРИЦЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ТЕМПЕРАТУРА ОХЛАЖДЕНИЯ
4'ГРАДУС'С
ХОЛОДИЛЬНОЕ ХРАНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Torosian, Stephen D.; Regan, Patrick M.; Doran, Tara; Taylor, Michael A.; Margolin, Aaron

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.267

A simple PCR-based procedure for plague diagnosis [Text] / Nilma Cintra Leal [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1996. - Vol. 38, N 5. - P371-373 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Простой метод на основе ПЦР для диагностики чумы
Аннотация: Разработана тест-система на основе ПЦР для индикации возбудителя чумы Yersinia pestis в тканях инфицированных животных. В качестве материала для ПЦР использован прокипяченный супернатант солевой суспензии селезенки животных. Чувствительность можно повысить путем проведения nested - ПЦР. Ил. 1. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ЧУМА
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leal, Nilma Cintra; Abath, Frederico Guilherme Coutinho; Alves, Luis Carlos; de, Almeida Alzira Maria Paiva

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.81

Actualites sur la peste a Madagascar [Text] / S. Chanteau [et al.] // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 2 Suppl. - P25-31
Перевод заглавия: Современные данные о чуме на Мадагаскаре
Аннотация: После тридцати лет успешного контроля бубонная чума демонстрирует первые признаки возвращения на Мадагаскар, где в Антананариво в 1978 г. имела место вспышка заболевания. Вторую вспышку наблюдали в 1991 г. в Махажанга после более, чем полувекового перерыва. В 1997 г. было зарегистрировано 459 подтвержденных и предположительных случаев вместо 150-250 ежегодных случаев в последние годы. Это увеличение должно привести к созданию более эффективной программы контроля, к-рая потребует более строгой декларации о подозрительных случаях и использования более точных диагностических методик. Недавние исследования привели к разработке высокоэффективных иммунологических диагностических методик (выявление АТ и АГ F1), что создаст не только возможность более эффективного надзора за заболеванием человека, но и возобновления контроля за эпидемическим циклом в окружающей среде. В этом плане в настоящее время исследуют передающую способность нескольких эпидемических видов блох и роль в качестве резервуара бацилл крысы Ratus norvegicus, землеройки Suncus murinus. Генетическое изучение штаммов, собранных с 1936 по 1996 г., показало появление трех новых риботипов Yersinia pestis с 1982 г. в зонах наибольшей активности чумы на Мадагаскаре. В 1995 г. был выделен штамм с множественной устойчивостью к стандартным терапевтическим антибиотическим агентам. Чума, являясь приоритетной проблемой для Мадагаскара, остается угрозой для всего мира. Мадагаскар, S. CHANTEAU, Inst. Pasteur de Madagascar, BP 1274, Antananarivo, Fax 261 20 22 415 34 * e-mail: chanteau@pasteur.mg. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЧУМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
РИБОТИПЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МАДАГАСКАР

Доп.точки доступа:
Chanteau, S.; Rahalison, L.; Duplantier, J-M.; Rasoamanana, B.; Ratsitorahina, M.; Drominyg, J.A.; Laventure, S.; Duchemin, J-B.; Boisier, P.; Rabeson, D.; Roux, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.09-04Б4.177

Adhesive properties conferred by the plasminogen activator of Jersinia pestis [Text] / L. Kienle [et al.] // J. Gen Microbiol. - 1992. - Vol. 138, N 8. - P1679-1687 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Адгезивные свойства, обусловленные активатором плазминогена Jersinia pestis
Аннотация: Клонирование детерминант, кодирующих коллаген-связывающий белок, осуществляли с помощью библиотеки генома Jersinia pestis EV 76c, созданной в космидном векторе pJ38. Изучали способность полученных клонов связываться с коллагеном IV типа. При идентификации клонированного гена коллаген-связывающего белка обнаружено его подобие к локусу, кодирующему активатор плазминогена, а именно последовательности pla локуса. Анализ родительских шт. J. pestis и E. coli, несущих серию рекомбинантных плазмид, показал что клоны E. coli, несущие pla локус также как и J. pestis приобретали способность прикрепляться к Mc Coy клеткам; а также и к др. типу клеток - Hep-2. Авт. делают вывод, что белок, упрочившийся в литературе как активатор плазминогена, имеет дополнительную способность опосредовать связь к основному мембранному компоненту - коллагену типа IV. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 48. Швеция, Dep. of Med. Microbiology, Univ. of Lund.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
БЕЛКИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
АДГЕЗИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК HEP-2 ME COY
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
БИБИЛИОТЕКА ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kienle, L.; Emody, L.; Svanborg, C.; O'Toole, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.147

Bearden, Scott W.
An ABC transporter system of Yersinia pestis allows utilization of chelated iron by Escherichia coli SAB11 [Text] / Scott W. Bearden, Teanna M. Staggs, Robert D. Perry // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 5. - P1135-1147 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Система ABC-транспортера Yersinia pestis дает возможность Escherichia coli SAB11 использовать хелатированное железо
Аннотация: Космидная библиотека геномной ДНК Yersinia pestis KIMG+ использована для трансдукции мутанта SAB11 Escherichia coli, дефектного по синтезу энтерохолина. Из трансдуктантов SAB11, растущих на средах с хелатором Fe этилендиамин-ди(опоксифенилацетатом) выделены космиды, содержащие общий BamHI-фрагмент длиной 13 т. п. н. Субклонирование и транспозонный мутагенез обнаружили область yfe длиной 5,6 т. п. н., существенную для стимуляции роста SAB11. В системе транскрипции-трансляции in vitro обнаружены белки с мол. м. 18; 29,5; 32 и 33 кД, кодируемые локусом yfe. Секвенирование показало, что этот локус состоит из 5 генов, организованных в 2 оперона. Оба оперона имеют в промоторах потенциальные сайты связывания белка Fur (I). Полицистронный оперон yfeABCD регулируется Fe и Mn и требует I для репрессии Mn. Он кодирует белки, гомологичные семейству ABC-транспортеров: периплазматич. связывающий белок YfeA, связывающий АТФ белок YfeB и 2 интегральных мембранных белка YfeC и YfeD-, участвующие в приобретении неорганич. Fe. Независимо транскрибируемый ген YfeE кодирует белок с мол. м. 21 кД, расположенный в клеточной оболочке. Мутации в этом гене устраняют рост штамма SAB11 в средах с хелатированным Fe. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 49536-0084. Библ. 85

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН YFE ABCD
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Staggs, Teanna M.; Perry, Robert D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.257

An extended hydrophobic interactive surface of Yersinia pestis Caf1M chaperone is essential for subunit binding and F1 capsule assembly [Text] / Sheila MacIntyre [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 1. - P12-25 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Расширенная гидрофобная поверхность взаимодействия шаперона Caf1M Yersinia pestis существенна для связывания субъединиц и сборки капсулы F1
Аннотация: Белок Caf1M (I) является шапероном для сборки белковой субъединицы Caf1 (II) в клеточную капсулу F1 на поверхности Yersinia pestis и относится к подсемейству шаперонов, имеющих длинную вариабельную область FGL между 'бета'-нитью F1 и связывающей субъединицу 'бета'-нитью G1. Делеции и вставки подтвердили, что последовательность FGL несущественна для сворачивания I, но абсолютно существенна для его ф-ции. Сайт-специфич. мутагенез индивидуальных остатков показал, что остатки вал[126] и вал[128] критичны для образования стабильного комплекса I-II и сборки I на поверхности. С различными мутантами I обнаружено дифференциальное влияние на периплазматич. полимеризацию II. Последовательность FGL вместе с нитью G1 может образовывать поверхность взаимодействия из 5 чередующихся гидрофобных остатков у I и у 7 из 10 других членов подсемейства FGL. Замена R20S в абсолютно консервативном положении I значительно уменьшает связывание II и сборку полимера II на поверхности. Таким образом, уникальной особенностью шаперонов подсемейства FGL является кэпирование в результате высокоаффинного связывания расширенной гидрофобной поверхности с соответствующими одиночными субъединицами. Великобритания, Microbiol. Div., Sch. Animal and Microbial Sci., Univ. Reading, Reading RG6 6AJ. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ КАПСУЛА F1
СБОРКА
БЕЛОК
ШАПЕРОН CAF1M
СТРУКТУРА
ГИДРОФОБНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФУНКЦИЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
MacIntyre, Sheila; Zyrianocva, Irina M.; Chernovskaya, Tatiana V.; Leonard, Mary; Rudenko, Elena G.; Zav'yalov, Vladimir P.; Chapman, David A.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.78

McClean, Karen L.
An outbreak of plague in northwestern province, Zambia [Text] / Karen L. McClean // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 3. - P650-652 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Вспышка чумы в северо-западной провинции Замбии
Аннотация: Three cases of plague, all with pneumonic involvement, occurred in a small village in northwestern Zambia. Initial recognition of the diagnosis was delayed, but the outbreak was terminated by rapid intervention with insecticides and with ths use of chemoprophylaxis for individuals with high-risk exposures to case-patients

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЧУМА
ВСПЫШКИ
ЗАМБИЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ТРАНСМИССИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.02-04Б4.110

An overview of the work carried out by the Technical Advisory Committee on plague [Text] // Curr. Sci. - 1996. - Vol. 71, N 10. - P783-786 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Обзор работы, выполненной Техническим Совещательным комитетом по чуме
Аннотация: Приведены данные по вспышке чумы (Ч) в 1994 г. в Индии. Описаны результаты работы Комитета (ТСК). Обследованы б-ные с легочной формой Ч. Выделено 11 изолятов Yersinia pestis (Y. p.) от б-ных и 17 - от грызунов, даны ссылки на статьи по описанию свойств выделенных штаммов Y. p., а также гистопатологических изменений тканей умерших от Ч людей. Приведена молекулярная характеристика изолятов Y. p. С помощью ПЦР выявлена pla- и f1-гены. Изоляты относятся к 16 известным риботипам. Приведены эпидемиологические и экологические сведения о вспышке Ч, выводы из анализа результатов исследований. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ЧУМА
ВСПЫШКИ
ИНДИЯ
ПРИРОДНЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
РИБОТИПЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.103

Fetherston, Jacqueline D.
Analysis of the pesticin receptor from Yersinia pestis: Role in iron-deficient growth and possible regulation by its siderophore [Text] / Jacqueline D. Fetherston, James W. Lillard, Robert D. Perry // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 7. - P1824-1833 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ рецептора пестицина из Yersinia pestis: роль в росте при дефиците железа и возможная регуляция его сидерофором
Аннотация: Секвенирована область локуса pgm Yersinia pestis KIM6+, придающая чувствительность к бактериоцину пестицину (I) некоторым штаммам Escherichia coli и Y. pestis. Обнаружен ген psn рецептора I (II), на 98% идентичный гену psn Y. enterocolitica и гомологичный другим генам TonB-зависимых белков внешней мембраны. Штаммы Y. pestis с сохраняющей рамку считывания делецией в гене psn устойчивы к I и не экспрессируют регулируемые Fe белки внешней мембраны IrpB-IrpD. Эти штаммы и штамм с мутацией в гене irp2 регулируемого Fe белка HMWP2 с мол. м. 190000 (III) не растут при 37'ГРАДУС' в условиях дефицита Fe. Рост мутанта irp2, но не мутанта psn, поддерживается надосадочными фракциями культур Y. pestis, выращенных в условиях дефицита Fe. Анализ белков, синтезируемых мутантом irp2, позволил предположить, что III косвенно требуется для макс. экспрессии II. Вероятно, III участвует в синтезе сидерофора, индуцирующего экспрессию II - рецептора I и самого сидерофора. США, Dep. of Micobiol. and Immunol., Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0084. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕСТИЦИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ПЕСТИЦИНА PSN
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ПЕСТИЦИНА PSN
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lillard, James W.; Perry, Robert D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.489

Skumik, M.
Analysis of the yopA gene encoding the Yop1 virulence determinants of Yersinia spp [Text] / M. Skumik, H. Wolf-Watz // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P517-529
Перевод заглавия: Анализ гена yopA, кодирующего детерминанты вирулентности Yop1 Yersinia spp
Аннотация: Сравнивали последовательности белка Yop1 у Yersinia pestis, Y. pseudotuberculosis и двух серотипов Y. enterocolitica (0 : 3 и 0 : 8), рассчитанные по результатам секвенирования соответствующих генов yop A. Гидрофильные домены белков отличаются друг от друга, тогда как для последовательностей гидрофобной части характерен консерватизм. Установлена сигнальная последовательность из 25 аминокислотных остатков. Хотя белок Yop 1 и образует полимерные структуры, остатков цистеина не обнаружено. Структурная часть гена и стартовая точка транскрипции разделены лидерной последовательностью из 270 н. п. Показано, что у генов yopA Y. pestis и Y. pseudotuberculosis идентичные промоторы, а промотор Y. pseudotuberculosis экспрессируется в клетках Y. pestis. Полагают, что неспособность Y. pestis продуцировать белок Yop 1 обусловлена делецией единичного основания в структурной части гена yop A. Табл. 2. Ил. 7. Библ. 50. Финляндия, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Turku, SF-20520 Turku.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
YERSINIA PREUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА АУТОАГЛЮТИНАЦИИ YOP1 YOPA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК YOPA
СРАВНЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ПРОМОТОРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wolf-Watz, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 00.07-04И7.164

Bubonic plague and climate dynamics: Associations between El Nino-related precipitation and the incidence of plague in New Mexico, USA [Text] / Cheryl Parmenter [et al.] // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24, July, 1998. - Santiago de Compostela, 1997. - P403-404
Перевод заглавия: Бубонная чума и климатическая динамика: взаимосвязь между осадками по El-Nino и наблюдаемость чумы в Нью-Мексико, США
Аннотация: Возбудитель бубонной чумы Yersinia pestis передается блохами диких млекопитающих. Вспышки чумы часто связаны с ростом популяций грызунов. На рост численности грызунов могут оказывать влияние различные факторы, в том числе изменения климатических условий в некоторых местностях, в данном случае, в штате Нью-Мексико

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ЧУМА БУБОННАЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПЕРЕНОСЧИКИ
ПРИРОДНЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ
США

Доп.точки доступа:
Parmenter, Cheryl; Parmenter, Robert; Yadav, Ekta; Yates, Terry

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.45

Bubonic plague and climate dynamics: Associations between El Nino-related precipitation and the incidence of plague in New Mexico, USA [Text] / Cheryl Parmenter [et al.] // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24, July, 1998. - Santiago de Compostela, 1997. - P403-404
Перевод заглавия: Бубонная чума и климатическая динамика: взаимосвязь между осадками по El-Nino и наблюдаемость чумы в Нью-Мексико, США
Аннотация: Возбудитель бубонной чумы Yersinia pestis передается блохами диких млекопитающих. Вспышки чумы часто связаны с ростом популяций грызунов. На рост численности грызунов могут оказывать влияние различные факторы, в том числе изменения климатических условий в некоторых местностях, в данном случае, в штате Нью-Мексико

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЧУМА БУБОННАЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПЕРЕНОСЧИКИ
ПРИРОДНЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ
США

Доп.точки доступа:
Parmenter, Cheryl; Parmenter, Robert; Yadav, Ekta; Yates, Terry

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.106

Cell envelope components of Yersinia pestis grown in intraperitoneal diffusion champers [Text] / Rita C. C. Ferreira [et al.] // Rev. microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 3. - P174-178 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Компоненты клеточной оболочки Yersinia pestis, выращенной в диффузионных камерах внутрибрюшинно
Аннотация: Определены электрофоретические профили белков, связывающих пенициллин (ПСБ), и белков наружной мембраны (БНМ) клеток Yersinia pestis EV76, выращенных в диффузионных камерах, имплантированных мышам внутрибрюшинно. В отличие от Y. pestis, выращенных in vitro, в которых активируется регулон реакции на низкое содержание кальция, в профилях ПСБ клеток, выращенных внутрибрюшинно, в течение 72 ч после имплантации мыши не наблюдалось количественных и качественных изменений профиля ПСБ. Три БНМ с молекулярными массами 100, 60 и 58 кДа экспрессировались у Y. pestis, росших в течение 24 ч, но не 48 или 72 ч в диффузионных камерах. Результаты указывают на то, что рост Y. pestis во внутрибрюшинных диффузионных камерах активирует гены, которые могут иметь отношение к росту в организме хозяина. Бразилия, Lab. De Genetica de Microrganismos, ICB II, Univ. De Sao Paulo, Cidade Universitaria, CEP 05508-900, Sao Paulo, SP. E-mail:ritacafe@ibccf.biof.ufrj.br. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
РОСТ
ВНУТРИБРЮШИННЫЕ КАМЕРЫ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ferreira, Rita C.C.; Neto, Armando A.B.; Fracalanzza, Sergio E.L.; Costa, Sergio O.P.; Almeida, D.F.; Ferreira, Luis C.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.153

Skurnik, Mikael.
Characterization of the O-antigen gene clusters of Yersinia pseudotuberculosis and the cryptic O-antigen gene cluster of Yersinia pestis shows that the plague bacillus is most closely related to and has evolved from Y. pseudotuberculosis serotype O:1b [Text] / Mikael Skurnik, Anne Peippo, Elise Ervela // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 2. - P316-330 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика кластера генов O-антигена Yersinia pseudotuberculosis и криптического кластера генов O-антигена Yersinia pestis показала, что чумная бацилла наиболее близко родственна серотипу O:16 Y. pseudotuberculosis и произошла от него
Аннотация: Изучение кластера генов (КГ) O-антигена (I) 21 серотипа Yersinia pseudotuberculosis и криптич. КГ-I Y. pestis показало, что Y. pestis наиболее близко родственна серотипу O:16 Y. pseudotuberculosis. Секвенирование обоих КГ длиной 'ЭКВИВ'20,5 т. п. н. позволило обнаружить различия, ответственные за выключение КГ у Y. pestis. На нуклеотидном уровне эти КГ идентичны на 98,9%. Из 17 биосинтетич. генов КГ O:16 пять инактивированы в КГ Y. pestis: 4 вставками или делециями одной п. н. и один - делецией 62 п. н. Вероятно, экспрессия КГ-I не благоприятна для вирулентности или образа жизни Y. pestis, и на одной из стадий эволюции Y. pestis этот кластер инактивировался. Финляндия, Dep. Med. Biochem., Inst. Biomed., Univ. Turku, 20520 Turku. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ O-АНТИГЕНА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Peippo, Anne; Ervela, Elise

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.03-04Б4.300

Coutinho, Abath Frederico Guilherme.
Comparative studies of Yersinia pestis outer membrane isolation techniques and their potential use in plague epidemiology [Text] / Abath Frederico Guilherme Coutinho, Ferreira Luis Carles de Sousa // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1990. - Vol. 32, N 2. - P78-83 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Сравнение методов выделения наружной мембраны из штаммов Yersinia pestis и оценка возможности их применения в эпидемиологии чумы
Аннотация: Сравнивали эффективность выделения фракций наружной мембраны (НМ) из шт. Yersinia pestis (Y. p.) с помощью методов избирательной солюбилизации цитоплазматической мембраны с использованием саркозила (I) или тритона Х-100 (II), а также путем равновесного центрифугирования в градиенте плотности сахарозы (III). Показано, что выделенные препараты НМ характеризовались сходным профилем белков при ЭФ в ПААГ-SDS, однако, в фракции, полученной с использованием метода I, отсутствовал белок 70 кД. В образцах НМ выявлено небольшое содержание 2-х ферментов цитоплазматической мембраны (NADH- и сукцинат дегидрогеназ), что свидетельствовало о их достаточной чистоте. С помощью ЭФ полученных методом I препаратов НМ, из 13 культур Y. p., выделенных в разных районах Бразилии, обнаружено сходство в содержании примерно 20 белков, однако, полные белковые профили ряда штаммов Y. p. различались по отдельным белкам. На основании полученных результатов авт. считают возможным использовать ЭФ-анализ белков НМ у Y. p. для эпидемиол. целей. Библ. 21.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ-SDS
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Sousa, Ferreira Luis Carles de

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.151

Complete genome sequence of Yersinia pestis strain 91001, an isolate avirulent to humans [Text] / Yajun Song [et al.] // DNA Res. - 2004. - Vol. 11, N 3. - P179-197 . - ISSN 1340-2838
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность генома Yersinia pestis штамм 91001, изолят авирулентного для человека
Аннотация: Полностью прочитан геном штамма 91001 Yersinia pestis, выделенного из грызунов (Microtus brandti) и авирулентного для человека, состоящий из одной хромосомы и четырех плазмид (pPCP1, PCD1, pMT1 pCRY). Плазмида pPCP1 штамма 91001 из 9609 п. н. в наибольшей степени сходна с аналогичной плазмидой из уже описанных штаммов СО92 и KIM. Плазмида pCD1, состоящая из 70 159 п. н., включает 98 генов. Показано, что 106 642 п. н. плазмида pMT1 обладает несколько иной архитектурой, чем ранее описанные ее аналоги. И, наконец, плазмида pCRY выявлена впервые у данного штамма, ее размер 21 742 п. н. и она несет защитную секреторную систему IV типа. Длина хромосомы штамма 91001 составляет 4 595 065 п. н., среди предсказанных 4037 генов 141 - возможные псевдогены. Вследствие перегруппировок, вызванных мобильными элементами, структура хромосомы штамма 91001 претерпела драматические изменения по сравнению с хромосомами штаммов СО92 и KIM. Основываясь на анализе архитектуры плазмид и хромосомы, распределения псевдогенов и сравнения генов, было сделано заключение о происхождении штаммма 91001. Полагают, что уникальная хозяйская специфичность и непатогенность для человека штамма 91001 может быть следствием протяженной делеции в его хромосоме. КНР, Inst. Microbiol. & Epidemiol., Acad. Military Med. Sci. Beijing 100071

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИИ
ХРОМОСОМЫ
ДЕЛЕЦИИ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ 91001
АВИРУЛЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Song, Yajun; Tong, Zongzhong; Wang, Jin; Wang, Li; Guo, Zhaobiao; Han, Yanpin; Zhang, Jianguo; Pei, Ducui; Zhou, Dongsheng; Qin, Haiou; Pang, Xin; Han, Yujun; Zhai, Junhui

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска