СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SALMONELLA TYPHIMURIUM<.>)

Общее количество найденных документов : 322
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.226

Higashimoto, Minoru.
Augmenting effect of a nonmutagenic fraction in soy sauce on mutagenicity of 3-diazotyramine produced in the nitrite-treated sauce [Text] / Minoru Higashimoto, Kagenori Matano, Yoshinari Ohnishi // Jap. J. Cancer. Res. - 1988. - Vol. 79, N 12. - P1284-1292 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Усиливающий эффект немутагенной фракции соевого соуса на мутагенность 3-диазотирамина, образующегося при обработке соуса нитритом
Аннотация: Изучали мутагенную активность различных сортов японских соевых соусов (СС), обработанных нитритом натрия (I). Реакционная смесь содержала 5% СС, инкубированная в течение 1 ч при 37'ГРАДУС' C с I (pH-2), была протестирована в пробе Эймса на S. typhimurium TA100. Установлено, что в отсутствии системы метаболич. активации обработанные I СС индуцируют большое кол-во ревертантов. Частота последних составляла 34-834 (368'+-'228)/мкл СС. Образующиеся мутагены чрезвычайно нестабильны и чувствительны к дневному свету. Установлены в смеси СС-1 усилители мутагенеза (комутагены)-тирамин и 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболин-3-карбоновая к-та - и кроме того впервые обнаружена 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболин. Вместе с тем, выявленные комутагены м. б. ответственны лишь за часть мутагенного эффекта, поэтому проведен дополнительно анализ профиля образующихся продуктов при обработке СС I с помощью ВЭЖХ. Обнаружен-3-диазотирамин, являющийся весьма активным комутагеном, стабильный к повышению т-ры и дневному свету и обуславливающий высокую мутагенность СС-1. Обсуждаются возможности канцерогенного действия СС в связи с эпидемиол. наблюдениями. Япония, The Univ. of Tokushima, Kuramoto-oho, 770. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ДИАЗОТИРАМИН
СОЕВЫЙ СОУС
НАТРИЯ НИТРИТ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭЙМСА ТЕСТ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Matano, Kagenori; Ohnishi, Yoshinari

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.227

Foiles, Peter G.
Application of an immunoassay for cyclic acrolein deoxyguanosine adducts to assess their formation in DNA of Salmonella typhimurium under conditions of mutation induction by acrolein [Text] / Peter G. Foiles, Shobha A. Akerkar, Fung-Lung Chung // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P87-90 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Применение иммунопробы для циклических акролеин-дезоксигуанозин-аддуктов при оценке их образования в ДНК Salmonella typhimurium в условиях индукции мутаций акролеином
Аннотация: Установлено, что акролеин (I) способен образовывать in vitro циклич. дезоксигуанозин ДНК-аддукты. Предложено использование иммунопробы для выявления этих аддуктов в ДНК бактерий S. typhimurium, экспонированных к I. Показано, что I-дезоксигуанозиновые аддукты образуются дозо-зависимым образом в линиях бактерий TA100 и TA104, достигая уровня в 5 мкм аддукта/М дезоксигуанозина. Корреляция между конц-ией I-дезоксигуанозин-аддуктов и индуцированными I частотой мутаций на TA100, к-рые содержат пару оснований гуанин-цитозин, подтверждает, что I-дезоксигуанозин-аддукты являются промутагенными изменениями. С др. стороны, мутации наблюдаются также и на TA104, содержащих пары оснований аденин-тимин. Последнее указывает, что мутагенная активность I обусловлена образованием аддуктов I с др., нежели дезоксигуанозин сайтами в ДНК. США, Naylor Dana Inst. for Disuase Prevent., Valhalla, NY 10595. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АКРОЛЕИН
ДНК
АДДУКТЫ
МУТАЦИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Akerkar, Shobha A.; Chung, Fung-Lung

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.222

Shetty, T. K.
Modifying role of dietary factors on the mutagenicity of aflatoxin В1: in vitro effect of sulfur-containing amino acids [Text] / T. K. Shetty, A. R. Francis, R. K. Bhattacharya // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 222, N 4. - P403-407 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Модифицирующая роль пищевых факторов в мутагенности афлатоксина В[1]: in vitro эффект серосодержащих аминокислот
Аннотация: Изучали ингибирующий эффект серосодержащих аминокислот и их произаводных на мутагенность афлатоксина B[1] (I) в тесте Эймса на бактериях Salmonella typhimurium ТА98 и ТА100 в присутствии S[9] фракции печени, предобработанных ароклором крыс. Цистетин и N-ацетилцистеин обладали наиболее выраженным ингибирующим эффектом на обоих линиях. Восстановленный и окисленный глютатион обладали промежуточной активностью, подавляя мутагенность на 20-40% на ТА100 и ТА98, а цистин и метионин обладали таким же эффектом только на ТА100. Механизм ингибирования мутагенности I, обусловлен взаимодействием этих агентов с микросомными ферментами, что препятствует образованию конечных мутагенных метаболитов I. Не исключена и возможная ДНК-экранирующая роль серосодержащих аминокислот и их производных. Индия, Biochemistry Division, Bhabha Atomic Research Centre, Bombay 400085. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭЙМСА ТЕСТ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
МОДИФИКАТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
ПИЩЕВЫЕ ФАКТОРЫ
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ
ЦИСТЕИН
ГЛУТАТИОН
ЦИСТИН
МЕТИОНИН

Доп.точки доступа:
Francis, A.R.; Bhattacharya, R.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.225

Chipman, J. K.
Host-mediated bacterial mutagenesis and enterohepatic circulation of benzidine-derived mutagenic metabolites in rodents [Text] / J. K. Chipman, G. R. Mohn // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 1. - P43-50 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Бактериальная мутагенность, опосредованная организмом, и энтерогепатическая циркуляция бензидиновых мутагенных метаболитов у грызунов
Аннотация: Крысам Вистар () вводили однократно бензидин I; (100 мг/кг, в/б) и через канюлю желчного протока собирали желчные экскреты, содержащие реактивные метаболиты I. Последние после расщепления глюкуроновых коньюгатов гидролизом, проявили высокую мутагенность для S. tuphimarium TA98. Когда желчные метаболиты (ЖМ) вводили в кишечник др. крысам, отмечена их энтеропеченочная циркуляция, определяемая выраженной повторной экскрецией этих метаболитов у реципиентов. Мышам () Свисс I в той же дозе вводили в/б и обнаруживали мутагенность I. ЖМI вводили также внутрикишечно и мутагенность для линии TA98 обнаруживали в Кл печени. Результаты исследований указывают, что энтерогепатич. циркуляция приводит к персистенции ЖМI, что во многом обуславливает выраженность канцерогенных эффектов ароматич. аминов. Великобритания. Sch. of Biochem., Univ. of Birmingham, Birmingham, B15 2TT. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: БЕНЗИДИН
МЕТАБОЛИТЫ
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ЭНТЕРОПЕЧЕНОЧНАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Mohn, G.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.234

Different mechanisms are involved in DNA damage, bacterial mutagenicity and cytotoxicity induced by 1,2-dibromo-3-chloropropane in suspensions of rat liver cells [Text] / Jorn A. Holme [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P49-54 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Различные механизмы, вовлеченные в процессы ДНК-повреждений, бактериальной мутагенности и цитотоксичности, индуцированных 1,2-дибром-3-хлоропропаном в суспензии клеток печени крыс
Аннотация: Методом автоматизированной щелочной элюции установлено, что 1,2-дибром-3-хлорпропан (I) в низких конц-иях (1-10 мкМ) вызывает ДНК-повреждения в суспензии гепатоцитов крысы (СГК). I в более высоких конц-иях (0,5-2,5 мМ) обладает выраженным мутагенным эффектом на Salmonella typhimurium TA100 при инкубации с СГК. При этих же конц-иях выявлено и истощение клеточного глутатиона (Гл) и цитотоксичность I. Дейтериевое производное I обладает меньшей, чем I, ДНК-повреждающей активностью и мутагенностью за счет снижения уровня опосредованного цитохромом P-450 окислительного метаболизма, но одинаковой цитотоксичностью. Предв. инкубация СГК с диэтилмалеатом или бутионин-сульфоксимином в условиях низкой конц-ии Гл резко снижала кол-во ДНК-повреждений, индуцированных I, но усиливала мутагенность и цитотоксичность. Последняя тормозилась добавлением аскорбата натрия. Делаются след. выводы: 1) в процессе индукции ДНК-повреждений важное значение имеют зависимое от цитохрома Р-450 окисление и коньюгирование с Гл; 2) микросомальное окисление приводит к образованию мутагенных метаболитов I; 3) цитотоксичность I для СГК вызывается прямыми повреждениями клеточных мембран и/или высоким уровнем окисления наблюдающимся после Гл-истощения. Норвегия, Natl. Inst. Publie Health, Oslo-4. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИБРОМО-3-ХЛОРОПРОПАН*1,2-
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ДНК
ПЕЧЕНЬ
СУСПЕНЗИЯ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ГЛУТАТИОН
ЦИТОХРОМ P-450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holme, Jorn A.; Soderlund, Erik J.; Brunborg, Gunnar; Omichinski, James G.; Bekkedal, Kirsti; Trygg, Bente; Nelson, Sidney D.; Dybing, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.819

Калуцкий, П. В.
Влияние состояния иммунной системы организма на структуру популяций Salmonella typhimurium по признакам антибиотикорезистентности и вирулентности [Текст] / П. В. Калуцкий, В. В. Бельский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 5. - С. 8-12 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
БАКТЕРИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бельский, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.393

Methylated nucleosides next to the anticodon influence the efficiency of the tRNA or are involved in the reading frame maintenance [Text] / Glenn R. Bjork [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13d. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метилированные нуклеозиды рядом с антикодоном влияют на эффективность функционирования тРНК или участвуют в поддержании правильной рамки считывания
Аннотация: Изучали роль метилирования нуклеозидов в 37 положении молекул тРНК. В этом положении остатки гуанозина метилируются до 1-метилгуанозина, а остатки аденозина до 2-метилтио-N{6}-(4-оксиизопентинил)-аденозина. В данной работе получали тРНК неметилированные по этим остаткам, используя соотв. мутанты Salmonella typhimurium, и исследовали способность такихнедометилированных тРНК участвовать в процессе белкового синтеза. Обнаружено, что отсутствие изопентинильной модификации резко снижает эффективность кодон-антикодонового взаимодействия и повышает чувствительность этого взаимодействия к контексту кодона. Отсутствие метильной группе в гуанозине в 37 положении резко увеличивало частоту сдвига рамки. Предполагается, что наличие метильной группы у гуанина-37 препятствует его взаимодействию с остатками цитозина в считываемой мРНК. Швеция, Dep. of Microbiology, University of Umea, S-901 87 Umea.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ТРНК
НУКЛЕОЗИДЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
КОДОН-АНТИКОДОН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bjork, Glenn R.; Bystrom, Anders S.; Ericsson, Johanna U.; Hagervall, Tord G.; Wickstrom, P.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.139

Joag, Sanjay.
The absence of direct antimicrobial activity in extracts of cytoxic lymphocytes [Text] / Sanjay Joag, J. D.E. Young // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13С. - P77 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Отсутствие прямой антимикробной активности в экстрактах цитотоксических лимфоцитов
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) способны лизировать инфицированные клетки. Прямое антимикробное действие ЦТЛ не изучено. Авт. готовили экстракты из линий мышиных ЦТЛ или из линий натуральных киллеров и добавляли их к Listeria monocytogenes, Salmonella typhimurium, Eschrichia coli, а также в клеточные культуры, инфицированные вирусом псевдобешенства или вирусом везикулярного стоматита. Исследованные экстракты не оказывали антибактериального и антивирусного действия в исследованных условиях. Lab Cellular Physiology and Immunology, The Rockefeller Univ., 1230 York Av., New York, 120021, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.05.07 + 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСТРАКТЫ
ОТСУТСТВИЕ АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Young, J.D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.818

Deschenes, M.
Suppression of primary antibody response in genetically susceptible mice infected with Salmonella typhimurium: Restoration by catalase [Text] / M. Deschenes, M. Guenounou, C. Nauciel // Res. Immunol. - 1989. - Vol. 140, N 1. - P55-65 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Подавление первичного ответа антител у генетически чувствительных мышей, инфицированных Salmonella tuphimurium. Восстановление каталазой
Аннотация: Изучали воздействие инфекции S. typhimurium на иммунный ответ чувствительных к микробам мышей С57Bl/6 к эритроцитам барана. Показано, что у животных наблюдается выраженное подавление формирования первичного иммунного ответа in vivo и in vitro. Состояние иммунодепрессии регистрировали на протяжении нескольких недель. Сходную картину наблюдали в опытах с определением воздействия инфекции на иммунный ответ к Т-независимому антигену. Используя отдельные популяции спленоцитов и их смеси установили, что иммуносупрессия связана с функцией прилипающих супрессорных клеток. Функц. активность Т- и В-клеток у инфицированных микробами животных не была изменена. Норм. иммунный ответ на эритроциты барана восстанавливался в присутствии каталазы. Получ. данные свидетельствуют о вовлечении перекиси водорода в развитие супрессии иммунного ответа на фоне инфекции S. typhimurium. Библ. 22. Lab. Microbiol., Fac. Med. de Paris-Ouest, 92380 Garches FR.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КАТАЛАЗА
ВЛИЯНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПЕРВИЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
МЫШИ
ERYTHROCYTES
SUPPRESSOR CELLS

Доп.точки доступа:
Guenounou, M.; Nauciel, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.221

Francis, A. R.
Modifying role of dietary factors on the mutagenicity of alfatoxin B[1] in vitro effect of plant flavonoids [Text] / A. R. Francis, T. K. Shetty, R. K. Bhattacharya // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 222 N4. - P393-401 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Модифицирующая роль пищевых факторов на мутагенность афлатоксина В[1]: in vitro эффект растительных флавоноидов
Аннотация: В тесте Эймса на бактериях Salmonella typhimurium линий ТА98 и ТА100 с метаболич. активацией (S[9] фракция печени от предобработанных ароклором крыс) изучали возможность ингибирования мутагенного эффекта афлатоксина B[1] с помощью различных растительных флавоноидов. Последние (их всего испытано 18) разделены на 5 групп - флавоны (I), изофлавоны (II), флавононы (III), флаванолы (IV), и флавонолы (V). Показано, что ряд агентов из этих групп значительно тормозит индуцированный мутагенез. Наиболее активны соединения группы V (каемферол, рутин, морин, квертицин и его триметиловый эфир, фисетин; исключения составляют госсипетин и его гексаметиловый эфир), к-рые обладали ингибирующим эффектом на обоих линиях, а также группы II (биоханин А) и I (флавон и в меньшей степени - гидроксидиметоксифлавон). Соединения группы III (флавонон, гидроксифлаванон, нарингенин, нарингин) тормозили бактериальный мутагенез на линии ТА100, но не ТА98. Совершенно неактивными оказались агенты группы IV (катехины и эпикатехин). Предполагается, что механизм ингибирующего действия флавоноидов обусловлен связыванием последних с ферментами, обеспечивающими метаболич. активацию афлатоксина. Следует шире изучать антиканцерогенные св-ва полигидроксилированных флавонолов, т. е. соединений из группы V. Индия, Biochemistry Dept., Bhabha Atomic Research Centre, Bombay 40085. Ил. 4. Табл. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
АФЛАТОКСИН B 1
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭЙМСА ТЕСТ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ФЛАВОНОИДЫ
ПИЩЕВЫЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Shetty, T.K.; Bhattacharya, R.K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.914

Калуцкий, П. В.
Влияние состояния иммунной системы организма на структуру популяций Salmonella typhimurium по признакам антибиотикорезистентности и вирулентности [Текст] / П. В. Калуцкий, В. В. Бельский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 5. - С. 8-12 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
СОСТОЯНИЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНСТНОСТЬ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ
МЫШИ
IMMUNOSUPPRESSED MICE
IMMUNIZED MICE

Доп.точки доступа:
Бельский, В.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.215

Mutagenicity tests witg a permeable mutant of yeast on carcinogens showing false-negative in Salmonella assay [Text] / Tamotsu Morita [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P407-409 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Тесты на мутагенность с проницаемым мутантом дрожжей канцерогенов, показавших ложнонегативные результаты в пробе с Salmonella
Аннотация: Мутагенность (реверсия Trp+) таких проканцерогенов как N-нитрозодиметиламин (НДМА), 3,4-бензпирен, 2-ацетиламинофлюорен определяли с проницаемым мутантом дрожжей Saccharomyces cerevisial (S. c.) С658-К42. Исходный штамм S. c. С658 дал позитивный результат только с НДМА в присутствии микросомальной фракции S9 крыс. На модели с S. c. С658-К42 испытали 12 канцерогенов, у к-рых не выявлено мутагенности в тесте Эймса с Salmonella typhimurium. Фенобарбитал, тиомочевина, 1,2-диметилгидразин и 4-аминоантипирин были выраженными мутагенами для S. c. С658-К42 с S9. Бензол, -толуидин и тиоацетамид оказались слабыми мутагенами. Негативные результаты получены с диэтилстильбэстролом, сафролом, ацетамидом, уретаном и этионином в конц-ии от 0,005 до 16,0 мг/мл с/без S9. Капролактам (до 20 мг/мл) не вызывал мутаций С658-К42. Азид натрия, вызывающий мутации в тесте Эймса, оказался слабым мутагеном для S. c. С658-К42. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka. 2 2 1 Oshika, Shizuoka 422. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН * N-
БЕНЗПИРЕН * 3,4-
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН * 2-
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭЙМСА ТЕСТ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
МУТАНТЫ ДРОЖЖЕЙ

Доп.точки доступа:
Morita, Tamotsu; Iwamoto, Yoshihisa; Shimizu, Tadayori; Masuzawa, Toshiyuki; Yanagihara, Yasutake

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.215

Snyderwine, Elizabeth G.
Selective mutagenic activation by cytochrome P[3]-450 of carcinogenic arylamines found in foods [Text] / Elizabeth G. Snyderwine, Narayana Battula // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 3. - P223-227 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Селективная мутагенная активация цитохромом P[3]-450 канцерогенных ариламинов, обнаруженных в пище
Аннотация: Исследовали специфичность цитохрома Р[1]-450 и Р[3]-450 в метаболич. активации мутагенных и канцерогенных гетероциклич. ариламинов (ГА), обнаруженных в приготовленной пище. Использовали предложенную авт., мутагенную тестсистему с Кл HeLa, экспрессирующими рекомбинантный Р[1]-450 или Р[3]-450, и Salmonella typhimurium для подсчета мутантов. Показано, что Р[3]-450 специфичен для биогенной активации ГА пищи, а Р[1]-450 - для мутагенной активации бенз(а)пирен-7,8-диола. Предложенная тест-система может служить для определения специфичности отдельных цитохромов Р-450 в метаболич. активации канцерогенов. Сделано предположение, что уровни цитохрома Р[3]-450 in vivo определяют риск рака от ГА в пище. США, Lab. of Experimental Carcinogenesis, Bldg. 37, Rm. 3С28, National Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АРИЛАМИНЫ
ПИЩА
МУТАГЕННАЯ АКТИВАЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ЦИТОХРОМ Р3-450
HELA КЛЕТКИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Battula, Narayana

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.44

His+ reversions caused in Salmonella typhimurium by different types of ionizing radiation [Text] / H. Roos [et al.] // Radiat. Res. - 1988. - Vol. 116, N 2. - P292-304 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: His+-реверсии, индуцируемые у Salmonella typhimurium различными типами ионизирующих излучений
Аннотация: Использовали индикаторный штамм S. typhimurium ТА 2638 hisG 428rfa(рКМ101) и метод Эймса для определения частоты реверсий (ч. р.) His+. Для обл. бактерии (БТ) суспендировали в полужидком агаре, к-рый наносили затем на слой более твердого питательного агара. При этом, в зависимости от проникающей способности излучения (Изл), толщину слоя полужидкого агара варьировали, а в случае Изл с очень высокими ЛПЭ (характеристическое Изл Cr 5,4 кэВ; ионы Fe 18 МэВ/заряд; протоны 2,2 МэВ; 'альфа'-частицы 3,1 МэВ) БТ в малом объеме р-ра наносили на поверхность верхнего (непитательного) слоя агара, имевшего достаточно твердую консистенцию для того, чтобы БТ не проникали вглубь. Кроме перечисленных Изл, изучали также действие 'гамма'-лучей {6}{0}Co и рентгеновских лучей (0,14 МэВ). Обл проводили при комнатной т-ре. Выживаемость определяли по формированию макроколоний. Установили, что макс. эффективность (в расчете на 1 Гр поглощенной дозы), как по возрастанию ч. р., так и по снижению выживаемости, наблюдается при действии характеристического Изл 5,4 кэВ, а миним. - при действии 'альфа'-частиц и ионов Fe. Кроме того, подтвердили более раннее наблюдение авт., что ч. р. возрастает, если Обл. проводить не сразу после нанесения БТ на агар, а через 6 ч. ФРГ, Institut fur Medizinische Strahlenkunde der Universitat Wurzburg, Versbacher StraSSe 5, D-8700 Wurzburg. Ил. 14. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РЕВЕРСИИ HIS+
ОБЭ
ЛПЭ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
БАКТЕРИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Roos, H.; Thomas, W.-H.; Fitzek, M.; Kellerer, A.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.216

Smith, A. J.
Efficacy of the Salmonella mutagenicity assay in the detection of N-acetoxyarylamines [Text] / A. J. Smith, P. McWilliams, J. K. Chipman // Hum. Toxicol. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P72 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Эффективность теста мутагенности на Salmonella в определении N-ацетоксиариламинов
Аннотация: Ацетил СоА-зависимое O-ацетилирование цитозольными энзимами обеспечивает активацию N-гидроксилированных метаболитов канцерогенных ароматических аминов до генотоксичных продуктов. Инкубация 2-амино-3-имидазо-[4,5-f]хинолина (АМИХ; 0,4 мкМ) и бензидина (БЗ; 200 мкМ) с Salmonella typhimurium (S. t.) ТА98 привела к образованию 115'+-'36 и 35'+-'14 ревертантов соотв. При инкубации с штаммом S. t. ТА98/1,8 DNP[6], дефицитным по ацетилазе, образовывалось соотв. 7'+-'4 и 3'+-'3 ревертанта. При добавлении к культуре 1 мМ ацетил СоА мутагенность БЗ для ТА98 возросла в 14 раз, а мутагенность АМИХ снизилась до 30%. Ацетил СоА не влиял на мутагенность БЗ и АМИХ в культуре S. t. ТА98/1,8DNP[6]. Ацетил-СоА подавляет на 40-50% мутагенность N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорена. Использование S. t. лимитируется в случае, когда необходима 2-я фаза метаболизма хим. соединений. Великобритания, Depart. of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2ТТ. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АЦЕТОКСИАРИЛАМИНЫ*N-
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
McWilliams, P.; Chipman, J.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.219

Josephy, P. David
Prostaglandin H synthase-dependent mutagenic activation of benzidine in a Salmonella typhimurium ames tester strain possessing elevated N-acetyltransferase levels [Text] / P.David Josephy, Anita L. H. Chiu, Thomas E. Eling // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P853-856 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Опосредованная простагландин-Н-синтетазой мутагенная активация бензидина на Эймсовой тест-линии Salmonella typhimurium, обладающей повышенными уровнями N-ацетилтрансферазы
Аннотация: Для изучения механизма действия ариламинов предложено использовать новый штамм Salmonella typhimurium содержащий высокую ацетилтрансферазную активность. Линия ТА1538/1,8-DNP[6] (pYG 121) оказалась более чувствительна, чем другие к мутагенному действию бензидина (I) и др. ариламинов в присутствии простагландинсинтетазы (II). Добавление каталазы и экзогенного гидроген-пероксида резко снижало опосредованную II мутагенность I. Обсуждаются возможные пути метаболизма I и других канцерогенных для мочевого пузыря соединений. Канада, Guelph-Waterloo Center for Graduate Workin Chemistry, Dept. of Chemistry and Biochemistry, Univ. of Guelph, Ontario, N162W1. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗИДИН
МУТАГЕННАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН-НСИНТЕТАЗА
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭЙМСА ТЕСТ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА * N

Доп.точки доступа:
Chiu, Anita L.H.; Eling, Thomas E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.220

Fecapentaene concentration and mutagenicity in 718 North American stool samples [Text] / Mark H. Schiffman [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 222, N 4. - P351-357 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Мутагенность и концентрация фекапентенов в 718 Северо-Американских образцах кала
Аннотация: В тесте Эймса на бактериях Salmonella typhimurium линий ТА100 и ТА98 изучали мутагенность ацетоновых экстрактов из 718 образцов кала, полученных от вашингтонских добровольцев. Мутагенность сравнивали с содержанием в образцах фекапентенов (I). Установлено, что 50% мутагенных образцов содержали повышенные уровни I. В частности, для ТА100 корреляция между мутагенностью и конц-иями I составила 75%, а для ТА98 - лишь 25%. Предполагается, что за мутагенность типа фрейм-шифт (ТА98) ответственны не I, тем более, что I не являются канцерогенными соединениями. Полученные данные необходимы для научной поддержки эпидемиол. программы по колоректальному раку. США, Epidemiology and Biostatkstical Program, Natl. Cancer Inst., Bethesda, MD20892. Табл. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
ФЕКАПЕНТЕНЫ
ОБРАЗЦЫ КАЛА
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭЙМСА ТЕСТ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Schiffman, Mark H.; Van, Tassell Roger L.; Andrews, A.W.; Wacholder, Sholom; Daniel, James; Robinson, Adam; Smith, Lee; Nair, Padmanabhan P.; Wilkins, Tracy D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.217

Phillipson, Caroline E.
Metabolic activation of polycyclic aromatic hydrocarbons to mutagens in the Ames test by various animal species including man [Text] / Caroline E. Phillipson, Costas Ioannides // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 211, N 1. - P147-151 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Метаболическая активация полициклических ароматических углеводородов в мутагены в тесте Эймса различными видами животных, включая человека
Аннотация: S[9]-фракцию печени приготовляли стандартным способом от интактных мышей, крыс, хомячков, свиньи и погибшего в результате аварии человека. В тесте Эймса на бактериях Salmonella typhimurium ТА100 испытывали в присутствии различных S[9] мутагенную активность бенз[a]пирена (I), дибенз[a]пирена (II), бенз[a]антрацена (III), метилхолантрена (IV), дибенз[a]антрацена (V), ДМБА (VI). Установлено, что I, II и III мутагенны только в присутствии S[9]-фракции печени хомячков. IV биотрансформируется всеми видами, за исключением свиньи, но более активно хомячком. V не активируется на одной S[9]-фракцией. Метаболич. активация VI в мутаген наиболее выражена в присутствии S[9]-фракции печени хомячков и мышей, меньше чел., но VI не активируется печенью свиньи и крысы. По-видимому, наиболее метаболически эффективна печень хомячков в отношении ПАУ, что коррелирует с высокой чувствительностью их к этому классу канцерогенов. Великобритания, Dept. Biochemistry, Univ. of Surrey, Guildorf Surrey, GU2 5XH Great Britain. Ил. 3. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПАУ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭЙМСА ТЕСТ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Ioannides, Costas

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.218

Ampy, F. R.
Mutagenicity of benz(а)pyrene in uninduced tissues from BALB/с mice and Spague-Dawley rats as an index of possible health risks using the Salmonella mutagenicity assay [Text] / F. R. Ampy, S. Saxena, K. Verma // Cytobios. - 1988. - Vol. 56, N 225. - P81-87 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Мутагенность бензо(а)пирена неиндуцированными тканями мышей BALB/c и крыс Спрейг-Доули в мутагенном тесте на Salmonella как показатель возможного риска для здоровья
Аннотация: В бактериаланом тесте на мутагенность (Salmonella typhimurium ТА98) использовали S[9]-фракции выделенные из тканей неиндуцированных ксенобиотиками крыс Спрейг-Доули и мышей BALB/с. Использовались животные различного пола и возраста, а в качестве маркера известный мутаген/ /канцероген - бенз(а)пирен (I). Установлено, что S[9]-фракции легких почек и селезенки по сравнению с контролем не обладали способностью активировать I и это не зависело от возраста, пола и вида. Только S[9]-фракция печени эффективно метаболизировала I, причем наибольшей активностью обладали мыши. Для обоих видов показано, что печень самцов сильнее активирует I, чем печень самок. Печень животных, не достигших половой зрелости менее активна, чем у взрослых животных. Делается вывод, что ткани неиндуцированных животных не являются удачным объектом для обеспечения метаболич. активации ПАУ и не могут быть использованы для оценки потенциального риска факторов среды с помощью краткострочных тестов. США, Dept. Zoology, Howard Univ.,Washington. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
СЕЛЕЗЕНКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ПАУ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saxena, S.; Verma, K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.241

Herb water-extracts markedly suppress the mutagenicity of Trp-P-2 [Text] / Masato Natake [et al.] // Agr. and Biol. Chem. - 1989. - Vol. 53, N 5. - P1423-1425 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Водные экстракты трав значительно подавляют мутагенность 3-амино-1-метил-5Н-пиридо[4,3-b]индола
Аннотация: Изучали способность водных экстрактов (ВЭ) трав 31 вида ингибировать мутагенное действие 3-амино-1-метил-5Н-пиридо[4,3-b]индола (I) на сальмонелл Salmonella typhimurium TA 96, оцениваемое в тест-системе Эймса. ВЭ 17 трав (Laurus nobilis, Monarda didyma, Lavandula officinalis, Foeniculum officinalis, Artemisia dracunculus, Melissa officinalis, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Pelargonium xasperum, Pelargonium graveolens, Ocimum basilicum, Origanum majorana, Thymus vulgaris, Matricaria chamomilla, Aloysia triphylla, Anthemis nobilis, Mentha spicala) полностью или почти полностью ингибировали мутагенность I. ВЭ остальных 14 трав ингибировли мутагенность I на 25-90%. Япония, Kobe Univ., Nada-Ku, Kobe 657. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
ЭКСТРАКТЫ
ВОДНЫЕ
ТРАВЫ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Natake, Masato; Kanazawa, Kazuki; Mizuno, Masashi; Ueno, Naoto; Kobayashi, Tohru; Danno, Gen-ichi; Minamoto, Shinsuke

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска