Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PRFA<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.224

   

    A Gly145'-'Ser substitution in the transcriptional activator PfrA causes constitutive overexpression of virulence factors in Listeria monocytogenes [Text] / Mari-Teresa Ripio [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1533-1540 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Замена гли[145]'-'сер в транскрипционном активаторе PrfA вызывает конститутивную гиперэкспрессию факторов вирулентности у Listeria monocytogenes
Аннотация: Мутант Р14-А и другие варианты Listeria monocytogenes серовара 4b, продуцирующие повышенное кол-во факторов вирулентности (I), имеют мутацию в гене prfA активатора транскрипции PrfA (II), вызывающую замену гли[145]'-'сер. Транс-комплементация дефектных по II мутантов показала, что этот мутантный аллель prfA вызывает гиперэкспрессию I. У штамма P14-A с хромосомной мутацией prfA Gly145Ser транскрипция prfA и зависящих от II генов I конститутивна в тех условиях роста, в к-рых экспрессия I негативно регулируется у L. monocytogenes дикого типа. Замена гли[145]'-'сер расположена на участке II (остатки 141-151), к-рый гомологичен 'альфа'-спирали D белка CAP (III). В этой области III картированы мутации crp{*}, делающие III функционально не зависящим от цикло-АМФ. По аналогии с III фенотип, вызванный заменой гли[145]'-'сер, обусловлен запиранием II в транскрипционно активном, не зависящем от кофакторов конформац. состоянии. Предложена модель, согласно к-рой уровень экспрессии I зависит от конформац. состояния II, к-рый может находиться в активной или неактивной форме, в зависимости от взаимодействия с регулируемой окружающей средой молекулой или кофактором. Испания, Dept de Microbiol. e Immunol., Facultad de Veterinaria, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ripio, Mari-Teresa; Dominguez-Bernal, Gustavo; Lara, Maria; Suarez, Monica; Vazquez-Boland, Jose-Antonio


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.250

    Dahlgren, Ann.

    A novel mutation in ribosomal protein S4 that affects the function of a mutated RF1 [Text] / Ann Dahlgren, Monica Ryden-Aulin // Biochimie. - 2000. - Vol. 82, N 8. - P683-691 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Новая мутация в рибосомном белке S4, влияющая на функцию мутированного фактора RF1
Аннотация: Температурочувствительный штамм Escherichia coli с мутацией prfA1 в гене освобождающего фактора RF1 (I), не растет при 42'ГРАДУС' и проявляет повышенный уровень ошибочного считывания стоп-кодонов УАГ и УАА. Введение в этот штамм точечной мутации rpsD101 в гене рибосомного белка S4 (II) устраняет температурочувствительность и повышенный уровень ошибочного считывания УАГ, но не УАА. Сама мутация rpsD101, вызывающая замену Y51D в II, делает клетки холодночувствительными. Аллели rpsD12, rpsD14 и rpsD16 гена II вызывают фенотип Ts при 44'ГРАДУС' и, в отличие от rpsD101, придают фенотип рибосомной двусмысленности. Секвенирование показало, что эти аллели вызывают укорачивание II. Ни одна из этих 3 аллелей не исправляет фенотип Ts, вызванный мутацией prfA1. Полученные данные позволили предположить, что: 1) II влияет на взаимодействие I с декодирующим центром рибосомы; 2) фенотип Ts мутанта prfA1 не связан с усилением сквозного считывания стоп-кодонов. Швеция, Dep. Microbiol., Stockholm Univ., 106 91 Stochholm. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОСВОБОЖДАЮЩЕГО ФАКТОРА RF1

МУТАЦИЯ PRFA1

ФУНКЦИИ

РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ

S4

МУТАЦИИ RPS D101

ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

СТОП КОДОНЫ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ryden-Aulin, Monica


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.281

    Wong, Kendy K. Y.

    A novel mutaton within the central Listeria monocytogenes regulator PrfA that results in constitutive expression of virulence gene products [Text] / Kendy K. Y. Wong, Nancy E. Freitag // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - P6265-6276 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новая мутация внутри центрального регулятора PrfA Listeria monocytogenes, ведущая к конститутивной экспрессии продуктов гена вирулентности
Аннотация: Идентифицировали и охарактеризовали новую мутацию PrfA Listeria monocytogenes, ведущую к конститутивной активации белка PrfA. Установили, что мутация L140F PrfA приводит к высокому уровню экспрессии PrfA-регулируемых генов и является функционально доминантным аллелем. Мутация ведет к агрегации клеток L. monocytogenes в жидкой культуре и является слабо токсичной для бактерий. Введение копий аллеля дикого типа в L. monocytogenes приводит к соответствующему увеличению PrfA-зависимой экспрессии генов, хотя ее уровень остается ниже наблюдаемой для штаммов L140F PrfA. Полученные результаты свидетельствуют об иерархии регуляции PrfA, что способствует выживаемости L. monocytogenes, поскольку мутации, приводящие к активации PrfA, могут иметь опасные последствия для физиологии бактерий. США, Seattle Biomed. Research Inst., Univ. of Washington, Seattle, Waschington. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛИСТЕРИОЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA

СТРУКТУРА

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Freitag, Nancy E.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.01-04Б4.116

    Wong, Kendy K. Y.

    A novel mutaton within the central Listeria monocytogenes regulator PrfA that results in constitutive expression of virulence gene products [Text] / Kendy K. Y. Wong, Nancy E. Freitag // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - P6265-6276 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новая мутация внутри центрального регулятора PrfA Listeria monocytogenes, ведущая к конститутивной экспрессии продуктов гена вирулентности
Аннотация: Идентифицировали и охарактеризовали новую мутацию PrfA Listeria monocytogenes, ведущую к конститутивной активации белка PrfA. Установили, что мутация L140F PrfA приводит к высокому уровню экспрессии PrfA-регулируемых генов и является функционально доминантным аллелем. Мутация ведет к агрегации клеток L. monocytogenes в жидкой культуре и является слабо токсичной для бактерий. Введение копий аллеля дикого типа в L. monocytogenes приводит к соответствующему увеличению PrfA-зависимой экспрессии генов, хотя ее уровень остается ниже наблюдаемой для штаммов L140F PrfA. Полученные результаты свидетельствуют об иерархии регуляции PrfA, что способствует выживаемости L. monocytogenes, поскольку мутации, приводящие к активации PrfA, могут иметь опасные последствия для физиологии бактерий. США, Seattle Biomed. Research Inst., Univ. of Washington, Seattle, Waschington. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛИСТЕРИОЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA

СТРУКТУРА

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Freitag, Nancy E.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.01-04Б4.62

   

    A population genetics-based and phylogenetic approach to understanding the evolution of virulence in the genus Listeria [Text] / Bakker Henk C. den [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 18. - P6085-6100 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Филогенетический подход на основе популяционной генетики к пониманию эволюции вирулентности рода Listeria
Аннотация: Разработали новую схему типирования на основе 10-локусной последовательности и использовали ее для характеристики 67 изолятов, представляющих шесть видов Listeria spp. (кроме Listeria grayi), чтобы обеспечить понимание филогении и эволюции рода Listeria и использовать Listeria как модель для изучения эволюции патогенности в оппортунистических патогенах. Филогенетический анализ позволил идентифицировать 6 видов Listeria, сгруппированных в 2 основных подразделения, содержащих штаммы с генным кластером вирулентности prfA и без него. Стохастическое картирование и филогенетический анализ hly, гена из кластера prfA позволили предположить, что общий предок рода Listeria содержал кластер вирулентности prfA, и этот кластер был утерян в пяти случаях во время эволюции Listeria. Полученные данные привели к заключению, что у некоторых патогенов утрата генов вирулентности является селективным достижением, облегчающим адаптацию к специфической экологической нише. США, Dep. of Food Science, Cornell Univ., Ithaca, New York 1453
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ГЕННЫЙ КЛАСТЕР ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA

ФИЛОГЕНИЯ

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

LISTERIA (BACT.)

АДАПТАЦИЯ

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ НИШИ


Доп.точки доступа:
den, Bakker Henk C.; Bundrant, Brittany N.; Fortes, Esther D.; Orsi, Renato H.; Wiedmann, Martin


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.01-04Б2.179

   

    A population genetics-based and phylogenetic approach to understanding the evolution of virulence in the genus Listeria [Text] / Bakker Henk C. den [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 18. - P6085-6100 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Филогенетический подход на основе популяционной генетики к пониманию эволюции вирулентности рода Listeria
Аннотация: Разработали новую схему типирования на основе 10-локусной последовательности и использовали ее для характеристики 67 изолятов, представляющих шесть видов Listeria spp. (кроме Listeria grayi), чтобы обеспечить понимание филогении и эволюции рода Listeria и использовать Listeria как модель для изучения эволюции патогенности в оппортунистических патогенах. Филогенетический анализ позволил идентифицировать 6 видов Listeria, сгруппированных в 2 основных подразделения, содержащих штаммы с генным кластером вирулентности prfA и без него. Стохастическое картирование и филогенетический анализ hly, гена из кластера prfA позволили предположить, что общий предок рода Listeria содержал кластер вирулентности prfA, и этот кластер был утерян в пяти случаях во время эволюции Listeria. Полученные данные привели к заключению, что у некоторых патогенов утрата генов вирулентности является селективным достижением, облегчающим адаптацию к специфической экологической нише. США, Dep. of Food Science, Cornell Univ., Ithaca, New York 1453
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ГЕННЫЙ КЛАСТЕР ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA

ФИЛОГЕНИЯ

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

LISTERIA

АДАПТАЦИЯ

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ НИШИ


Доп.точки доступа:
den, Bakker Henk C.; Bundrant, Brittany N.; Fortes, Esther D.; Orsi, Renato H.; Wiedmann, Martin


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.09-04Б4.83

   

    A trans-acting riboswitch controls expression of the virulence regulator PrfA in Listeria monocytogenes [Text] / Edmund Loh [et al.] // Cell. - 2009. - Vol. 139, N 4. - P770-779 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Trans-активное рибопереключение контролирует экспрессию регулятора вирулентности PrfA в Listeria monocytogenes
Аннотация: Рибопереключатели - РНК-элементы, действующие в cis, контролирующие экспрессию нижерасположенных генов благодаря метаболит-индуцируемым изменениям вторичной структуры. Показали, что два S-аденозинметиониновых (SAM) рибопереключателя SreA и SreB могут также функционировать в trans и действовать как некодирующие РНК в Listeria monocytogenes. SreA и SreB контролируют экспрессию регулятора вирулентности PrfA путем связывания 5'-нетраслируемого района его мРНК. Отсутствие SAM рибопереключателей SreA и SreB повышало уровень PrfA и экспрессию гена вирулентности в Listeria monocytogenes. Такое влияние SAM рибопереключателей на экспрессию PrfA проливает свет на связь между вирулентностью бактерий и доступностью питания. Полученные результаты свидетельствуют о новой роли рибопереключателей и регуляторных некодирующих РНК в бактериях. Швеция, Dep. of Molecular Biology, Laboratory for Molecular Infection Med. Sweden, Umea Univ. 90187 Umea. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA

ЭКСПРЕССИЯ

КОНТРОЛЬ

5'-НЕТРАНСПИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ МРНК

СВЯЗЫВАНИЕ

РИБОПЕРЕКЛЮЧАТЕЛИ

НЕКОДИРУЮЩИЕ РНК

ФУНКЦИИ

ТРАНС-ПОЛОЖЕНИЕ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

ВИРУЛЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Loh, Edmund; Dussurget, Olivier; Gripenland, Jonas; Vaitkevicius, Karolis; Tiensuu, Teresa; Mandin, PierreRepola Francis; Buchrieser, Carmen; Cossart, Pascale; Johansson, Jorgen


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.414

   

    Carbon-source regulation of virulence gene expression in Listeria monocytogenes [Text] / Andrea A. Milenbachs [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 5. - P1075-1085 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Углеродная регуляция экспрессии генов вирулентности у Listeria monocytogenes
Аннотация: Гены вирулентности Listeria monocytogenes позитивно контролируются транскрипционным фактором PrfA. Ранее для штамма NCTC7973 L. monocytogenes показано, что дисахарид целлобиоза является специфической молекулой, предотвращающей активацию PrfA-контролируемого регулона при нахождении бактерий в почве. В настоящей работе изучены 3 других штамма L. monocytogenes, 10403S, LO28 и EGD. Обнаружено, что штамм NCTC7973 аномален в отношении действия углеводородов на PrfA-контролируемую экспрессию. В случае штаммов 10403S, LO28 и EGD несколько других легко метаболизируемых моно- и дисахаридов так же эффективны, как и целлобиоза, в подавлении экспрессии PrfA-контролируемого гена hly. Более того, обнаружено, что концентрации целлобиозы и других сахаров, требуемых для подавления экспрессии гена hly (1 мМ), значительно улучшают рост культур L. monocytogenes. Это, по-видимому, свидетельствует о метаболическом действии сахаров, а не о реакции микроорганизмов на сахара как на сигнальные молекулы. В пользу подобной гипотезы свидетельствует и тот факт, что целлобиоза не влияет на уровень PrfA. Полученные данные согласуются с моделью, согласно которой активность PrfA контролируется взаимодействием с гипотетическим фактором, синтез или истощение к-рого отвечает на присутствие легко метаболизируемых сахаров. США, Dep. of Genet., Life Sci. Building, Univ. of Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ

ФАКТОР PRFA

УГЛЕРОДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Milenbachs, Andrea A.; Brown, David P.; Moors, Marlena; Youngman, Philip


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.200

   

    Deregulation of Listeria monocytogenes virulence gene expression by two distinct and semi-independent pathways [Text] / Andrea Milenbachs Lukowiak [et al.] // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 2. - P321-333 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Дерегуляция экспрессии генов вирулентности Listeria monocytogenes двумя различными и полу-независимыми путями
Аннотация: Экспрессия главного кластера генов вирулентности у Listeria monocytogenes осуществляется транскрипционным фактором PrfA, а также подвержена действию факторов внешней среды, включая глюкозу и целлобиозу. Структурное и функциональное сходство PrfA с регуляторными белками CRP-FNR семейства, позволяет предположить, что активность PrfA может регулироваться низкомолекулярными лигандами. Идентификация компонентов регуляторного пути, связанного с PrfA, проводилась с помощью набора мутантов, у которых был высокий уровень PrfA-контролируемой экспрессии генов в присутствии целлобиозы и глюкозы. Установлено, что мутация в локусе gcr нарушают регуляцию экспрессии PrfA-контролируемых генов в присутствии некоторых репрессирующих сахаров и других факторов внешней среды. Мутации в локусе csr приводят к целлобиозоспецифическому дефекту в регуляции генов вирулентности. Продукты генов локуса csr гомологичны белкам, участвующим в узнавании и транспорте 'бета'-глюкозидов других бактерий. В то же время, только у двойного мутанта по csr и gcr полностью отсутствует вызываемая целлобиозой репрессия PrfA регулона. Эти результаты предполагают наличие полунезависимых путей репрессии, определяемых целлобиозой, и позволяют примирить ранее полученные противоречивые результаты, связанные с эффектом репрессии углеводов на экспрессию генов вирулентности у L. monocytogenes. США, Dep. Genet., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA

РЕПРЕССИЯ

САХАРА

ЦЕЛЛОБИОЗА

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАТОГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Lukowiak, Andrea Milenbachs; Mueller, Kimberly J.; Freitag, Nancy E.; Youngman, Philip


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.163

   

    Differential activation of virulence gene expression by PrfA, the Listeria monocytogenes virulence regulator [Text] / Brian Sheehan [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6469-6476 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дифференциальная активация экспрессии генов вирулентности [белком] PrfA - регулятором вирулентности Listeria monocytogenes
Аннотация: Белок PrfA (I) является плейотропным активатором экспрессии генов вирулентности L. monocytogenes. Изучена способность I активировать экспрессию слияний генов вирулентности с геном lacZ в Bacillus subtilis. В этом гетерологичном хозяине экспрессии I достаточно для активации транскрипции с промоторов hly, plcA, mpl и actA. Наиболее эффективна активация дивергентно ориентированных промоторов hly и plcA. Общий для этих промоторов сайт связывания I является идеально симметричным и представляет оптимальную последовательность для активации I мишенных генов. Активация экспрессии actA и mpl является гораздо более слабой и развивается медленнее, так что для продуктивного взаимодействия с этими промоторами требуется большое кол-во I. Слияние inlA-lacZ очень плохо активируется I в Bac. sultilis. Вероятно для активации промотора inlA, кроме I, нужны другие факторы из L. monocytogenes. Эта гипотеза подтверждена конструированием делеционного мутанта prfA L. monocytogenes. В отличие от других генов вирулентности экспрессия inlA лишь частично зависит от I. Франция, Unite des Interactions Bacteries-Cellules, Inst. Pasteur, 75015 Paris. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

БЕЛОК

БЕЛОК PRFA

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Sheehan, Brian; Klarsfeld, Andre; Msadek, Tarek; Cossart, Pascale


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.311

   

    Differential interaction of the transcription factor PrfA and the PrfA-activating factor (Paf) of Listeria monocytogenes with target sequences [Text] / Carmen Dickneite [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P915-928 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различное взаимодействие транскрипционного фактора PrfA и Prf-активирующего фактора (Paf) Listeria monocytogenes с последовательностями-мишенями
Аннотация: У Listeria monocytogenes изучено взаимодействие белка-активатора транскрипции PrfA с промоторами активируемых им генов hly (листериолизина) и inlA (интерналина) в присутствии или в отсутствие фактора, активирующего белок PrfA - Paf. Показано, что фактор PrfA сам по себе связывается с последовательностями, включающими в себя промотор гена hly, и защищает от действия ДНК-азы I симметрические участки ДНК (PrfA-боксы). В экстрактах с отсутствием белка PrfA обнаружен фактор Paf. Этот фактор способен связываться с PrfA-боксами в промоторе гена inlA, но не hly. В промоторе гена hly фактор Paf в сочетании с белком PrfA формирует стабильный комплекс C1, медленно перемещающийся по нити ДНК. В случае гена inlA фактор Paf уменьшает связывание белка PrfA и комплекса PrfA-Paf со специфическими PrfA-сайтами промотора. Т. обр., фактор Paf по-разному влияет на связывание белка-активатора транскрипции PrfA со своими сайтами в промоторах активируемых им генов вирулентности. Германия, (Goebel W.), Theodor-Boveri-Inst. fur Biowissenschaften der Univ. Wurzburg (Lehrstuhl fur Mikrobiol.), Am Hubland, 97074 Wurzburg. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ

РЕГУЛЯЦИЯ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР PRFA

ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ PRF PAF


Доп.точки доступа:
Dickneite, Carmen; Bockmann, Regine; Spory, Andrea; Goebel, Werner; Sokolovic, Zeljka


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.213

    Freitag, Nancy E.

    Dual promoters of the Listeria monocytogenes prfA transcriptional activator appear essential in vitro but are redundant in vivo [Text] / Nancy E. Freitag, Daniel A. Portnoy // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 5. - P845-853 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Два промотора гена транскрипционного активатора prfA Listeria monocytogenes необходимы in vitro, но избыточны in vivo
Аннотация: Грамположительная бактерия Listeria monocytogenes размножается в клетках млекопитающих, способствует полимеризации клеток-хозяина и распространяется по соседним клеткам, минуя окружающую среду. Продукт гена prfA необходим для проявления вирулентности, является транскрипционным активатором, по крайней мере, 6 вирулентных генов. Экспрессия prfA может осуществляться с трех промоторов. Два из них, prfAP1 и prfAP2, располагаются непосредственно перед геном. Ген prfA транскрибируется также с промотора соседнего гена picA с образованием объединенного транскрипта picA-prfA. Показали, что элиминация либо prfAP1, либо prfAP2 по-разному влияет на регуляцию зависимых от PrfA генов in vitro. Однако, in vivo вирулентность делеционных мутантов по одному из промоторов prfA не изменялась. Мутант, у к-рого отсутствовали оба промотора, был в 100 раз менее вирулентен, у него был задержан выход из вакуоли хозяина. США, Dept. Microb., Univ. Pennsylvania, Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРАСКРИПЦИОННОГО АКТИВАТОРА PRFA

ЭКСПРЕССИЯ

ПРОМОТОРЫ

PRFAP1

PRFAP2

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФУНКЦИЯ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

ВИРУЛЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Portnoy, Daniel A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.259

   

    Functional similarities between the Listeria monocytogenes virulence regulator PrfA and cyclic AMP receptor protein: The PrfA{*} (Gly145Ser) mutation increases binding affinity for target DNA [Text] / Yolanda Vega [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6655-6660 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональное сходство между регулятором вирулентности PrfA Listeria monocytogenes и белком-рецептором циклического АМФ: мутация PrfA{*} (Gly145Ser) повышает сродство связывания с мишенной ДНК
Аннотация: Большинство генов вирулентности Listeria monocytogenes позитивно регулируется фактором транскрипции PrfA (I), гомологичным белку CRP (II). Мутация prfA{*}, вызывающая образование I с заменой G145S (I{*}), приводит к конститутивной гиперэкспрессии prfA и генов регулона вирулентности. Мутант prfA{*} продуцирует в 10 раз больше I, чем клетки дикого типа. Изучено взаимодействие I и I{*} с мишенной ДНК. Методом задержки ЭФ-миграции в геле показано, что I{*} более эффективно образует комплексы с фрагментом ДНК, содержащим сайт связывания I с промотором plcA, чем I дикого типа. ДНКазный футпринтинг показал, что I и I{*} связываются с одними и теми же нуклеотидами мишенного сайта, но для защиты требуется в 6-7 раз меньше I{*}, чем I. Эти данные показали, что мутация G145S повышает сродство I к мишенной последовательности. Мутации в эквивалентном положении II вызывают повышение сродства к ДНК в отсутствие цАМФ. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой I, подобно II, переходит из неактивной в транскрипционно активную конфигурацию при взаимодействии с кофактором. Испания, Unidad Microbiol. e Immunol., Fac. Vet., Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Vega, Yolanda; Dickneite, Carmen; Ripio, Maria-Teresa; Bockmann, Regine; Gonzalez-Zorn, Bruno; Novella, Susana; Dominguez-Bernal, Gustavo; Goebel, Werner; Vazquez-Boland, Jose A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.177

   

    Functional similarities between the Listeria monocytogenes virulence regulator PrfA and cyclic AMP receptor protein: The PrfA{*} (Gly145Ser) mutation increases binding affinity for target DNA [Text] / Yolanda Vega [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6655-6660 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональное сходство между регулятором вирулентности PrfA Listeria monocytogenes и белком-рецептором циклического АМФ: мутация PrfA{*} (Gly145Ser) повышает сродство связывания с мишенной ДНК
Аннотация: Большинство генов вирулентности Listeria monocytogenes позитивно регулируется фактором транскрипции PrfA (I), гомологичным белку CRP (II). Мутация prfA{*}, вызывающая образование I с заменой G145S (I{*}), приводит к конститутивной гиперэкспрессии prfA и генов регулона вирулентности. Мутант prfA{*} продуцирует в 10 раз больше I, чем клетки дикого типа. Изучено взаимодействие I и I{*} с мишенной ДНК. Методом задержки ЭФ-миграции в геле показано, что I{*} более эффективно образует комплексы с фрагментом ДНК, содержащим сайт связывания I с промотором plcA, чем I дикого типа. ДНКазный футпринтинг показал, что I и I{*} связываются с одними и теми же нуклеотидами мишенного сайта, но для защиты требуется в 6-7 раз меньше I{*}, чем I. Эти данные показали, что мутация G145S повышает сродство I к мишенной последовательности. Мутации в эквивалентном положении II вызывают повышение сродства к ДНК в отсутствие цАМФ. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой I, подобно II, переходит из неактивной в транскрипционно активную конфигурацию при взаимодействии с кофактором. Испания, Unidad Microbiol. e Immunol., Fac. Vet., Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Vega, Yolanda; Dickneite, Carmen; Ripio, Maria-Teresa; Bockmann, Regine; Gonzalez-Zorn, Bruno; Novella, Susana; Dominguez-Bernal, Gustavo; Goebel, Werner; Vazquez-Boland, Jose A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.05-04Б2.96

   

    Glycerol metabolism and PrfA activity in Listeria monocytogenes [Text] / Biju Joseph [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 15. - P5412-5430 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метаболизм глицерина и активность PrfA у Listeria monocytogenes
Аннотация: Показали, что Listeria monocytogenes имеет довольно большой комплекс генов, участвующих в метаболизме глицерина и других С[3] метаболитов. Метаболизм глицерина приводил к высокому уровню активации транскрипционного активатора генов вирулентности PrfA. Данные результатов показали также, что активность PrfA коррелирует с нормой фосфорилирования пермеаз фосфотрансферазной системы. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiologie, Biozentrum, Universitat Wurzburg, D-97074 Wurzburg. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
КОМПЛЕКС ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА ГЛИЦЕРИНА

ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ

ГЛИЦЕРИН

МЕТАБОЛИЗМ

ВЛИЯНИЕ НА

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР ГЕНОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA

АКТИВАЦИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ПЕРМЕАЗЫ

ФОСФОТРАНСФЕРАЗНАЯ СИСТЕМА

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Joseph, Biju; Mertins, Sonja; Stoll, Regina; Schar, Jennifer; Umesha, Kanasinakatte Rudrappa; Luo, Qin; Muller-Altrock, Stefanie; Goebel, Werner


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.04-04Б4.40

   

    Glycerol metabolism and PrfA activity in Listeria monocytogenes [Text] / Biju Joseph [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 15. - P5412-5430 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метаболизм глицерина и активность PrfA у Listeria monocytogenes
Аннотация: Показали, что Listeria monocytogenes имеет довольно большой комплекс генов, участвующих в метаболизме глицерина и других С[3] метаболитов. Метаболизм глицерина приводил к высокому уровню активации транскрипционного активатора генов вирулентности PrfA. Данные результатов показали также, что активность PrfA коррелирует с нормой фосфорилирования пермеаз фосфотрансферазной системы. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiologie, Biozentrum, Universitat Wurzburg, D-97074 Wurzburg. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
КОМПЛЕКС ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА ГЛИЦЕРИНА

ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ

ГЛИЦЕРИН

МЕТАБОЛИЗМ

ВЛИЯНИЕ НА

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР ГЕНОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA

АКТИВАЦИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ПЕРМЕАЗЫ

ФОСФОТРАНСФЕРАЗНАЯ СИСТЕМА

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Joseph, Biju; Mertins, Sonja; Stoll, Regina; Schar, Jennifer; Umesha, Kanasinakatte Rudrappa; Luo, Qin; Muller-Altrock, Stefanie; Goebel, Werner


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.168

    Port, G. C.

    Identification of novel Listeria monocytogenes secreted virulence factors following mutational activation of the central virulence regulator, PrfA [Text] / G. C. Port, N. E. Freitag // Infec. and Immun. - 2007. - Vol. 75, N 12. - P5886-5897 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Идентификация новых факторов вирулентности, секретируемых Listeria monocytogenes после мутационной активации центрального регулятора вирулентности PrfA
Аннотация: Проведено прямое изогенное сравнение состояний активации PrfA нескольких мутантных штаммов Listeria monocytogenes; идентифицирован мутант PrfA (L140F) с наивысшей активностью. Этот штамм PrfA (L140F) затем использовали как инструмент для идентификации генных продуктов, секретируемых в результате активации PrfA. Идентифицировали 15 белков как активируемых в секретоме PrfA (L140F), в то время как секреция двух белков была пониженная. Большинство идентифицированных белков ранее не были ассоциированы с регуляцией PrfA; на их экспрессию или секрецию может косвенно влиять зависящий от PrfA регуляторный путь. Плазмидная инсерционная инактивация генов, кодирующих 4 новых секретированных продуктов, показала, что 3 из 4 играют важные роли в вирулентности L. monocytogenes. Использование мутационно активированных PrfA аллелей, таким образом, представляет полезный метод идентификации генных продуктов, которые вносят вклад в патогенез L. monocytogenes. США, Molecular and Cellular Biology Program, Univ. of Washington, Seattle, WA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA

МУТАНТ

АКТИВАЦИЯ

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

СЕКРЕЦИЯ

СЕКРЕТОМА

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

ПАТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Freitag, N.E.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.10-04Б4.73

   

    Intraspecific phylogeny and lineage group identification based on the prfA virulence gene cluster of Listeria monocytogenes [Text] / Todd J. Ward [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 15. - P4994-5002 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Внутривидовая филогения и групповая идентификация происхождения на основе кластера генов вирулентности prfA Listeria monocytogenes
Аннотация: Исследовали внутривидовую филогению Listeria monocytogenes на основе анализа последовательностей кластера генов вирулентности prfA из 113 изолятов L. monocytogenes. Показали, что происхождение L. monocytogenes связано, по крайней мере, с тремя эволюционными группами. При этом представители групп 1 и 3 вызывают листериоз людей. Анализ гаплотипов позволяет предположить, что три эволюционные группы исследованных листерий могут быть видовыми составляющими в соответствии с концепцией объединения видов. США, Microbial Genomics and Bioprocessing Research Unit, National Center for Agricultural Utilization Research, Agricultural Research Service, U. S. Dep. of Agriculture, 1815 North Univ. St., Peoria. IL 61604. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA

АНАЛИЗ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

ВНУТРИВИДОВАЯ ФИЛОГЕНИЯ

ПРОИСХОЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ward, Todd J.; Gorski, Lisa; Borucki, Monica K.; Mandrell, Robert E.; Hutchins, Jan; Pupedis, Kitty


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.299

   

    Intraspecific phylogeny and lineage group identification based on the prfA virulence gene cluster of Listeria monocytogenes [Text] / Todd J. Ward [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 15. - P4994-5002 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Внутривидовая филогения и групповая идентификация происхождения на основе кластера генов вирулентности prfA Listeria monocytogenes
Аннотация: Исследовали внутривидовую филогению Listeria monocytogenes на основе анализа последовательностей кластера генов вирулентности prfA из 113 изолятов L. monocytogenes. Показали, что происхождение L. monocytogenes связано, по крайней мере, с тремя эволюционными группами. При этом представители групп 1 и 3 вызывают листериоз людей. Анализ гаплотипов позволяет предположить, что три эволюционные группы исследованных листерий могут быть видовыми составляющими в соответствии с концепцией объединения видов. США, Microbial Genomics and Bioprocessing Research Unit, National Center for Agricultural Utilization Research, Agricultural Research Service, U. S. Dep. of Agriculture, 1815 North Univ. St., Peoria. IL 61604. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA

АНАЛИЗ

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

ВНУТРИВИДОВАЯ ФИЛОГЕНИЯ

ПРОИСХОЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ward, Todd J.; Gorski, Lisa; Borucki, Monica K.; Mandrell, Robert E.; Hutchins, Jan; Pupedis, Kitty


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.06-04Б4.66

    Greene, Sonya L.

    Negative regulation of PfrA, the key activator of Listeria monocytogenes virulence gene expression, is dispensable for bacterial pathogenesis [Text] / Sonya L. Greene, Nancy E. Freitag // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 1. - P111-120 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Негативная регуляция PrfA, ключевого активатора экспрессии гена вирулентности Listeria monocytogenes, несущественна для бактериального патогенеза
Аннотация: Белок PrfA - ключевой активатор экспрессии гена вирулентности Listeria monocytogenes. Он саморегулирует свою экспрессию как позитивно, так и негативно. Позитивная регуляция необходима для распространения клеток L. monocytogenes и вирулентности в инфицированных мышах, а роль негативной регуляции еще окончательно не выяснена. Ввели промоторные мутации в L. monocytogenes для уменьшения негативной регуляции и проанализировали PrfA-зависимую генную экспрессию и вирулентность на модели инфекции мышей. Наблюдали повышенный уровень PrfA-регулируемой генной экспрессии в культуре, растущей на бульоне, утрата негативной prfA-регуляции не оказывала влияния на рост и распространение бактерий внутри культуры клеток или на вирулентность у мышей. Полученные результаты показывают, что хотя негативная регуляция prfA-экспрессии существует и обеспечивает систему контроля PrfA-синтеза, эта система не играет существенной роли в вирулентности. США, Dep. of Immunology and Microbiol., Wayne State Univ. School of Med., Detroit, MI 48201. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Freitag, Nancy E.


 1-20    21-40   41-47 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)