Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MPL<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
Патент 6737249 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Agonist antibodies [Текст] / Camellia W. Adams [и др.] ; Genentech, Inc. - № 09/138091 ; Заявл. 21.08.1998 ; Опубл. 18.05.2004
Перевод заглавия: Антитела-агонисты
Аннотация: Предложен метод получения различных форм агонистов-антител к рецептору c-mpl. Эти антитела влияют на репликацию, дифференциацию и созревание клеток крови, особенно мегакариоцитов и их предшественников. Описан способ коррекции тромбоцитопении с помощью полученных антител
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
РЕЦЕПТОР C-MPL
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Adams, Camellia W.; Carter, Paul J.; Fendly, Brian M.; Gurney, Austin L.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6737249 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Agonist antibodies [Текст] / Camellia W. Adams [и др.] ; Genentech, Inc. - № 09/138091 ; Заявл. 21.08.1998 ; Опубл. 18.05.2004
Перевод заглавия: Антитела-агонисты
Аннотация: Предложен метод получения различных форм агонистов-антител к рецептору c-mpl. Эти антитела влияют на репликацию, дифференциацию и созревание клеток крови, особенно мегакариоцитов и их предшественников. Описан способ коррекции тромбоцитопении с помощью полученных антител
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
РЕЦЕПТОР C-MPL
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Adams, Camellia W.; Carter, Paul J.; Fendly, Brian M.; Gurney, Austin L.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.71

    Alexander, Warren S.
    Point mutations within a dimer interface homology domain of c-Mpl induce constitutive receptor activity and tumorigenicity [Text] / Warren S. Alexander, Donald Metcalf, Ashley R. Dunn // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 22. - P5569-5578 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Точковые мутации в гомологичном домене поверхности раздела димера рецептора c-Mpl индуцируют конститутивную активность рецептора и туморогенность
Аннотация: В составе рецептора c-Mpl тромбоспондина идентифицирован гомологичный домен поверхности раздела димера, в котором замещение с помощью Cys других аминокислотных остатков индуцирует конститутивную активность рецептора, по-видимому, вследствие гомодимеризации путем образования S-S связей. Экспрессирующие такой мутантный рецептор клетки утрачивают потребность в факторах роста и полиферируют автономно; при трансплантации сингенным мышам такие клетки туморогенны. Таким образом, мутантный c-Mpl оказывает эффект, сходный с эффектом вирусного v-Mpl. Австралия, Ludwig Inst. Canc. Res., Rog. Melbourne Hosp., Victoria 3050. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР C-MPL ТРОМБОСПОНДИНА
ПОВЕРХНОСТЬ РАЗДЕЛА ДИМЕРА
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ СИНГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Metcalf, Donald; Dunn, Ashley R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.47

    Alexander, Warren S.
    Thrombopoietin and the c-Mp1 receptor: Insights from gene targeting [Text] / Warren S. Alexander // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 1999. - Vol. 31, N 10. - P1027-1035 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Тромбопоэтин и рецептор c-Mpl: [данные], полученные с помощью направленной [инактивации гена]
Аннотация: Обзор. Получение рекомбинантного тромбопоэтина (ТП) позволило достигнуть больших успехов в изучении мегакариоцитогенеза. Получение же мышей с инактивированным геном ТП или рецептора c-Mpl дало возможность понять физиологические функции сигналов ТП. Практически полная идентичность фенотипа мышей c-mpl-/- и ТП-/- указывает на ТП как на лиганд c-Mpl. У этих мышей развивается сильная тромбоцитопения. Т. е. ТП является первичным регулятором продукции тромбоцитов in vivo. Тромбоциты, продуцируемые в отсутствие сигналов от ТП, морфологически и функционально нормальны и обеспечивают свертываемость крови, достаточную для поддержания жизнеспособности. Рассмотрены также механизмы, регулирующие уровень ТП, циркулирующего в крови. Оказалось, что у мышей ТП-/- и mpl-/- снижено число кроветворных клеток-предшественников, что указывает на важность сигналов ТП в регуляции гемопоэтических стволовых клеток. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Cooperative Res. Ctr Cell Growth Factors, Post Office, Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ТРОМБОНОЭТИН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР C-MPL
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕГАКАРИОЦИТОГЕНЕЗ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.82

   
    Amount of mpl on bone marrow haemopoietic precursor cells from healthy volunteers and patients with refractory anaemia [Text] / Akihiro Takeshita [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 4. - P746-755 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Количество mpl на костномозговых гемопоэтических клетках-предшественниках у здоровых испытуемых и больных рефрактерной анемией
Аннотация: Методом проточной цитометрии с использованием неизотопного лиганда измеряли экспрессию mpl на клетках мегакариоцитарного ростка. Трансфицированные mpl-геном клетки BaF3 экспрессировали большое кол-во mpl, а исходные клетки BaF3, K562, HL-60 и No-MO-1 были mpl-негативными. У здоровых людей экспрессия mpl наблюдалась на ранних стадиях дифференцировки CD34+ при условии отсутствия антигена CD38. Экспрессия mpl увеличивалась в CD34+CD41+ и уменьшалась в CD34-CD41+. У б-ных рефрактерной анемией кол-ва mpl было меньше, чем у здоровых, при этом доля крупных клеток CD34+CD41+ также была меньше, чем в норме. Япония, Univ. School of Med., Hamammatsu. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЭКСПРЕССИЯ MPL
АНЕМИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takeshita, Akihiro; Shinjo, Kaori; Naito, Kensuke; Nakamura, Satoki; Izumi, Masakazu; Ling, Pan; Ohnishi, Kazunori; Ohno, Ryuzo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.73

   
    An agonist murine monoclonal antibody to the human c-MpI receptor stimulates megakaryocytopoiesis [Text] / Bijia Deng [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 6. - P1981-1988 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мышиные моноклональные антитела - агонисты к c-Mpl рецептору человека стимулируют мегакариоцитопоэз
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МА) к мегакариоцитным клеткам человека. МА специфически связывались с тромбоцитарным или рекомбинантным рецептором c-Mpl. Аналогично тромбопоэтину МА стимулировали мегакариоцитопоэз. США, Harvard inst. Med., Boston, MA 02115. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
РЕЦЕПТОРЫ C-MPL
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deng, Bijia; Banu, Maheed; Malloy, Beth; Hass, Philip; Wang, Jian Feng; Cavacini, Lisa; eaton, Dan; Avraham, Have

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.03-04М2.46

   
    Biology of thrombopoiesis and the role of Mpl ligand in the production and function of platelets [Text] / W. P. Sheridan [et al.] // Platelets. - 1997. - Vol. 8, N 5. - P319-332 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Биология тромбоцитопоэза и роль лиганда Mpl в образовании и функциях тромбоцитов
Аннотация: Обзор. Представлены данные о роли рецептора Mpl и его лигандов в гемопоэзе, мегакариоцитопоэзе и образовании тромбоцитов. Рассмотрены механизмы передачи сигналов лигандов Mpl, их функциональные эффекты и рез-ты исследований влияния in vivo лигандов Mpl. Считают, что доклинические и ранние клинические наблюдения свидетельствуют о терапевтической эффективности лигандов Mpl при различных тромбоцитопениях. США, Amgen Inc., Thousand Dakd, CA 91360. Библ. 166
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
ЛИГАНДЫ MPL
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 166

Доп.точки доступа:
Sheridan, W.P.; Choi, E.; Toombs, C.F.; Nichol, J.; Fanucchi, M.; Basser, R.I.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.158

    Bohne, Jutta.
    Transcriptional regulation of prfA and PrfA-regulated virulence genes in Listeria monocytogenes [Text] / Jutta Bohne, Zeljka Sokolovic, Werner Goebel // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 6. - P1141-1150 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция [гена] prfA и PrfA-регулируемых генов вирулентности Listeria monocytogenes
Аннотация: Факторы патогенности Listeria monocytogenes листериолизин (HlyA) фосфатидилинозит-специфич. фосфолипаза C (PlcA), поверхностный белок (ActA), фосфатидилхолин-специфич. фосфолипаза C (PlcB) и металлопротеаза (Mpl) кодируются генами, объединенными в кластер plcA-hly-mpl-actA-plcB, к-рые координированно регулируются положительным транскрипционным фактором PrfA. Ген prfA также является частью этого кластера и подвержен авторегуляции. Показано, что у 2 вирулентных штаммов L. monocytogenes, слабогемолитич. EGD и сильногемолитич. NCTC7973 PrfA-контролируемые гены регулируются по-разному. При переносе из богатой среды в минимальную этих штаммов гены prfA, plcA и hly индуцируются только у штамма EGD, но не у NCTC7973, а бицистронная мРНК, кодирующая белки ActA и PlcB, появляется у обоих штаммов. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 37. Германия, (Goebel W.) Theodor-Boveri-Inst. fur Biowissenschaften (Lehrstuhl fur Mikrobiol.) der Univ. Wurzburg, Am Hubland, 97074 Wurzburg
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН PLCA
ГЕН HLY
ГЕН MPL
ГЕН ACTA
ГЕН PLCB
ГЕН PRFA
КЛАСТЕР
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sokolovic, Zeljka; Goebel, Werner

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.107

   
    c-MpL ligand is a humoral regulator of megakaryocytopoiesis [Text] / Francoise Wendling [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6481. - P571-574 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: c-Mpl-лиганд - гуморальный регулятор мегакариоцитопоэза
Аннотация: c-mpl-Лиганд (Л) для рецепторов цитокинов идентифицирован как передатчик митогенного сигнала в Л-зависимых клетках BAF/BO3. У облученных мышей на фоне глубокой цитопении наблюдалась сильная пролиферативная активность клеток BAF/BO3, обусловленная присутствием в сыворотке специфич. Л. Сыворотки облученных крыс, собак и свиней (но не сыворотка б-ных апластич. анемией) также индуцировали пролиферативный ответ BAF/BO3. Обнаружено связывание mpl-кодируемого рецептора с Л. Сделан вывод, что Л, тромбопоэтин и мегакариоцитарный КСФ могут иметь одинаковую молекулярную структуру. Франция, INSERM U362, Inst. Gustave Roussy, Villejuif. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ЛИГАНД C-MPL
РЕЦЕПТОРЫ ЦИТОКИНОВ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wendling, Francoise; Maraskovsky, Eugene; Debill, Najet; Florindo, Christina; Teepe, Mark; Titeux, Monique; Methia, Nassia; Breton-Gorius, Janine; Cosman, David; Vainchenker, William

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.479

   
    Characterization of mpl cytoplasmic domain sequences required for myeloproliferative leukemia virus pathogenicity [Text] / Laurence Benit [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5270-5274 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика последовательности цитоплазматического домена mpl, требующегося для [проявления] патогенности вируса миелопролиферативного лейкоза
Аннотация: Онкоген v-mpl кодирует укороченную форму рецептороподобной цепи, относящейся к надсемейству рецепторов цитокинов. Эта последовательность трансдуцируется в вирусе миелопролиферативного лейкоза MPLV в виде слитого гена env-mpl, ответственного за появление острых миелопролиферативных нарушений у мышей. Получили серию мутантных MPLV с изменениями в последовательности mpl. При анализе онкогенного потенциала этих мутантов in vivo оказалось, что для проявления патогенности MPLV требуется 69-членный цитоплазматический домен v-Mpl. Авт. считают, что v-Mpl индуцирует конститутивный пролиферативный сигнал посредством ограниченного участка своего цитоплазматического домена. Франция, IMSERM U363, ICGM, Hopital Cohin, 75014 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MPL
ДОМЕН ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИГНАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benit, Laurence; Courtois, Genevieve; Charon, Martine; Varlet, Paule; Dusanter-Fourt, Isabelle; Gisselbrecht, Sylvie

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.192

   
    Characterization of mpl cytoplasmic domain sequences required for myeloproliferative leukemia virus pathogenicity [Text] / Laurence Benit [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5270-5274 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика последовательности цитоплазматического домена mpl, требующегося для [проявления] патогенности вируса миелопролиферативного лейкоза
Аннотация: Онкоген v-mpl кодирует укороченную форму рецептороподобной цепи, относящейся к надсемейству рецепторов цитокинов. Эта последовательность трансдуцируется в вирусе миелопролиферативного лейкоза MPLV в виде слитого гена env-mpl, ответственного за появление острых миелопролиферативных нарушений у мышей. Получили серию мутантных MPLV с изменениями в последовательности mpl. При анализе онкогенного потенциала этих мутантов in vivo оказалось, что для проявления патогенности MPLV требуется 69-членный цитоплазматический домен v-Mpl. Авт. считают, что v-Mpl индуцирует конститутивный пролиферативный сигнал посредством ограниченного участка своего цитоплазматического домена. Франция, IMSERM U363, ICGM, Hopital Cohin, 75014 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MPL
ДОМЕН ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИГНАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benit, Laurence; Courtois, Genevieve; Charon, Martine; Varlet, Paule; Dusanter-Fourt, Isabelle; Gisselbrecht, Sylvie

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.091

   
    Cloning mouse c-MPL, a functional member of the cytokine receptor superfamily [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Radek C. Skoda [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P82 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование белка c-MPL, функционального члена суперсемейства рецепторов цитокинов
Аннотация: Мутантный вирус Френд (вирус миелопролиферативного лейкоза) содержит последовательности, гомологичные с членами суперсемейства рецепторов цитокинов. Авт. клонировали полноразмерную кДНК селезенки и геномный клон для белка c-MPL мыши. Белок имеет 2 внеклеточ. домена, содержащие каждый по 4 консервативных остатка Cys и последовательность WG*WS или WS* WS, определяющие принадлежность к суперсемейству рецепторов цитокинов. Выделили клон, кодирующий потенциально секретируемую форму c-MPL. Транскрипт этой формы соответствует 30% мРНК c-MPL селезенки и, вероятно, является продуктом альтернативного сплайсинга. В трансфицированных клетках COS с помощью антител к MPL выявлены формы белков с мол. м. 72 и 55 кД. На трансфицированных клетках мышей показано, что цитоплазматич. домен с-MPL может обеспечивать пролиферативный сигнал. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Howard Hughes Med. Inst., Boston MA 02115.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК C-MPL
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
СЕМЕЙСТВО
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА

Доп.точки доступа:
Skoda, Radek C.; Seldin, David C.; Chiang, Ming-Ko; Leder, Philip

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.77

   
    Constitutive expression of MpI ligand during thrombocytopenia or thrombocytosis [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / K. Cohen-Solal [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P174 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Генетически обусловленная экспрессия лиганда Mpl при тромбоцитопении или тромбоцитозе
Аннотация: В опытах на мышах с экспериментальными тромбоцитопениями или тромбоцитозом показано, что мРНК Mpl (тромбопоэтин) не регулируется по принципу обратной связи и степень его экспрессии конституционно обусловлено в печени и почках. Тромбоцитопения или тромбоцитоз не изменяли соотношения дикого типа Mpl с кол-вом его изоформ, характерного для интактных мышей. Франция, Inst. Gustave Roussy, Villejuif
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
ЛИГАНД MPL
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cohen-Solal, K.; Villeval, J.-L.; Titeux, M.; Lok, S.; Vainchenker, W.; Wendling, F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.183

   
    Cytokine production and function in c-mpl - deficient mice: No physiologic role for interleukin-3 in residual megakaryocyte and platelet production [Text] / Timothy Gainsford [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 8. - P2745-2752 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Образование и функции цитокинов у мышей, недостаточных по c-mpl. Отсутствие физиологической роли интерлейкина-3 в оставшихся мегакариоцитах и продукции тромбоцитов
Аннотация: Показано, что у двойных мутантов с генетическими дефектами в c-mpl и интерлейкине (ИЛ)-3 или альфа-цепи ИЛ-3 усиления дефицита по мегакариоцитам и тромбоцитам по сравнению с мышами с недостаточностью только mpl не обнаружено. Считают, что полученные рез-ты свидетельствуют об отсутствии физиологического значения ИЛ-3 в нарушенном мегакариоцитопоэзе и продукции тромбоцитов. Австралия, PO Royal Melbourne Hosp. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ДЕФИЦИТ C-MPL
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gainsford, Timothy; Roberts, Andrew W.; Kimura, Shinya; Metcalf, Donald; Dranoff, Glenn; Mulligan, Richard C.; Begley, C.Glenn; Robb, Lorraine; Alexander, Warren S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.77

   
    Cytokine production and function in c-mpl - deficient mice: No physiologic role for interleukin-3 in residual megakaryocyte and platelet production [Text] / Timothy Gainsford [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 8. - P2745-2752 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Образование и функции цитокинов у мышей, недостаточных по c-mpl. Отсутствие физиологической роли интерлейкина-3 в оставшихся мегакариоцитах и продукции тромбоцитов
Аннотация: Показано, что у двойных мутантов с генетическими дефектами в c-mpl и интерлейкине (ИЛ)-3 или альфа-цепи ИЛ-3 усиления дефицита по мегакариоцитам и тромбоцитам по сравнению с мышами с недостаточностью только mpl не обнаружено. Считают, что полученные рез-ты свидетельствуют об отсутствии физиологического значения ИЛ-3 в нарушенном мегакариоцитопоэзе и продукции тромбоцитов. Австралия, PO Royal Melbourne Hosp. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ДЕФИЦИТ C-MPL
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gainsford, Timothy; Roberts, Andrew W.; Kimura, Shinya; Metcalf, Donald; Dranoff, Glenn; Mulligan, Richard C.; Begley, C.Glenn; Robb, Lorraine; Alexander, Warren S.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.44

   
    From the v-mpl oncogene to thrombopoietin [Text] / Nassia Methia [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1995. - Vol. 318, N 4. - P479-482 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: От онкогена v-mpl до тромбопоэтина
Аннотация: Обзор. Посвящен краткому изложению и обсуждению структуры и функции мышиного онкогена v-mpl, являющегося частью генома вируса миелолейкоза. Клеточный гомолог c-mpl кодирует рецептор гематопоэтиеческого цитокина. Получена к ДНК (человек, свинья, собака, мышь) лиганда этого рецептора. Рекомбинантный лиганд обладает активностью тромбопоэтина и колониестимулирующего фактора мегакариоцитов in vivo и in vitro. Обсуждается роль этого лиганда (Mpl лиганд/TPO/MK-CSF), как гуморального физиологического регулятора продукции тромбоцитов. Франция, INSERM U362, Inst. Gustave-Roussy, PR1, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MPL
ПРОТООНКОГЕН C-MPL
ПРОДУКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
ЛИГАНД
СТРУКТУРА
ТРОМБОПОЭТИН
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Methia, Nassia; Debili, Najet; Titeux, Monique; Vainchenker, William; Wendling, Francoise

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.097

   
    Growth factor receptors involvement in experimental leukemias [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Mol. Biol. Hematopoiesis, Insb Hinsbruck, July, 14-18, 1991 / S. Gisselbrecht [et al.] // Int. J. Cell. Clon. - 1991. - Vol. 9, N 4. - P356 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Участие рецепторов факторов роста в экспериментальном лейкозогенезе
Аннотация: Установлена активация генов рецепторов (Рт) М-КСФ при миелолейкозах мышей за счет провирусной инсерции F-MuLV к гену Рт М-КСФ. Отмечены также LTR инсерции 5' к гену Рт. Эпо при мышиных эритролейкозах, индуцированных SFFVP. Миелопролиферативный лейкозный вирус MPLV трансдуцирует новый Р c-mpl. Получены данные о структуре и экспрессии протоонкогена c-mpl. Франция, INSERM U152, ICGM, Hop. Cochin, 75014 Paris.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ ГЕНА
ВИРУС MPLV
ТРАНСДУКЦИЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MPL
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gisselbrecht, S.; Vigon, I.; Benit, L.; Tambourin, Fichelson P.; Wendling, F.; Souyri, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.136

   
    Growth response of acute myeloblastic leukemia cells to recombinant human thrombopoietin [Text] / Itaru Matsumura [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P703-709 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Реакция роста клеток острого миелобластного лейкоза на рекомбинантный тромбопоэтин человека
Аннотация: У 50 б-ных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) изучали экспрессию протоонкогена c-mpl и действие рекомбинантного тромбопоэтина (рТП) человека на пролиферацию клеток (Кл) ОМЛ. В Кл ОМЛ 26 б-ных обнаружили мРНК c-mpl, используя метод нозерн-блоттинга. Кл ОМЛ 22 б-ных пролиферировали при обработке рТП in vitro. Экспрессия c-mpl и пролиферативный ответ на рТП наблюдались при всех подтипах ОМЛ; пролиферативный ответ не коррелировал с Французско-Американско-Британской классификацией (Кл ОМЛ всех б-ных с типом M-7 ОМЛ экспрессировали c-mpl и пролиферировали в ответ на рТП). Кроме того, индуцированная рТП пролиферация Кл ОМЛ увеличивалась при добавлении в среду интерлейкина-3, интерлейкина-6, фактора стволовых Кл и фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов-макрофагов. Т. обр., c-mpl может выполнять функцию поддержки пролиферации различных типов Кл ОМЛ, а ТП может способствовать, по крайней мере отчасти, аномальному росту Кл, особенно в комбинации с другими гематопоэтическими факторами роста. Япония, Osaka Univ. Med. Sch., Osaka. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MPL
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumura, Itaru; Kanakura, Yuzuru; Kato, Takashi; Ikeda, Hirokazu; Ishikawa, Jun; Horikawa, Yoko; Hashimoto, Koji; Moriyama, Ysuhiro; Tsujimura, Tohru; Nishiura, Tetsuo; Miyazaki, Hiroshi; Matsuzawa, Yuji

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.147

   
    Growth response of acute myeloblastic leukemia cells to recombinant human thrombopoietin [Text] / Itaru Matsumura [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P703-709 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Реакция роста клеток острого миелобластного лейкоза на рекомбинантный тромбопоэтин человека
Аннотация: У 50 б-ных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) изучали экспрессию протоонкогена c-mpl и действие рекомбинантного тромбопоэтина (рТП) человека на пролиферацию клеток (Кл) ОМЛ. В Кл ОМЛ 26 б-ных обнаружили мРНК c-mpl, используя метод нозерн-блоттинга. Кл ОМЛ 22 б-ных пролиферировали при обработке рТП in vitro. Экспрессия c-mpl и пролиферативный ответ на рТП наблюдались при всех подтипах ОМЛ; пролиферативный ответ не коррелировал с Французско-Американско-Британской классификацией (Кл ОМЛ всех б-ных с типом M-7 ОМЛ экспрессировали c-mpl и пролиферировали в ответ на рТП). Кроме того, индуцированная рТП пролиферация Кл ОМЛ увеличивалась при добавлении в среду интерлейкина-3, интерлейкина-6, фактора стволовых Кл и фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов-макрофагов. Т. обр., c-mpl может выполнять функцию поддержки пролиферации различных типов Кл ОМЛ, а ТП может способствовать, по крайней мере отчасти, аномальному росту Кл, особенно в комбинации с другими гематопоэтическими факторами роста. Япония, Osaka Univ. Med. Sch., Osaka. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MPL
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumura, Itaru; Kanakura, Yuzuru; Kato, Takashi; Ikeda, Hirokazu; Ishikawa, Jun; Horikawa, Yoko; Hashimoto, Koji; Moriyama, Ysuhiro; Tsujimura, Tohru; Nishiura, Tetsuo; Miyazaki, Hiroshi; Matsuzawa, Yuji

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.102

   
    Human dendritic cels express the thrombopoietin receptor c-MpI [Text] / Tadashi Kumamoto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 4. - P1025-1033 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дендритные клетки человека экспрессирует рецептор тромбопоэтина c-Mpl
Аннотация: Методами проточной цитометрии и иммуноцитохимического прокрашивания выявлено присутствие с-Mpl на дедритных клетках (ДК), выделенных из популяции CD34+ клеток пуповинной крови. Показана также и экспрессия мРНК c-Mpl в ДК. Однако, добавление тромбопоэтина к культуре клеток не стимулировало дифференции ДК. Япония, Nat. Mil Hosp., Tsu, Mil. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ C-MPL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumamoto, Tadashi; Azuma, Eiichi; Tanaka, Minoru; Oi, Jiang; Hirayama, Masahiro; Zhang, Shao-Li; Kobayashi, Michihiro; Iwamoto, Shotaro; Komada, Yoshihiro; Yamamoto, Hatsumi; Nakashima, Kunio; Sakurai, Minoru
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)